(完整版)生物药剂学与药物动力学按章节辅导题2第二章试题
生物药剂学与药物动力学习题集
生物药剂学与药物动力学习题集第一章生物药剂学概述1、生物药剂学（biopharmaceutics）：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。
2、剂型因素（出来小题，推论之类的）药物的某些化学性质药物的某些物理因素药物的剂型及用药方法制剂处方中所用的辅料的性质及用量处方中药物的配伍及相互作用3、生物因素（小题、填空）：种族差异、性别差异、年龄差异、生理和病理条件的差异、遗传因素4、药物的体内过程：吸收、分布、代谢、排泄吸收（absorption）：药物从用药部位进入体循环的过程。
分布（distribution）：药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程。
新陈代谢（motabolism）:药物在稀释过程或步入体循环后，受到肠道菌丛或体内酶系统的促进作用，结构出现转型的过程。
排出（excretion）：药物或其新陈代谢产物排泄体外的过程。
中转（transport）：药物的稀释、原产和排出过程泛称为中转。
处理（disposition）：原产、新陈代谢和排出过程称作处理。
消解（elimination）：新陈代谢与排出过程药物被去除，再分称作消解。
5、如何应用药物的理化性质和体内转运关系指导处方设计？不好溶解度筛选合适的盐慢筛选不同的晶型溶出速率改善化合物结构不好快微过氧化苯甲酰涵盖物液态集中物不好并无影响透过性p-糖蛋白底物增加脂溶性好相互作用不稳定改善化合物结构胃中稳定性以处方保护药物稳定新陈代谢稳定性不平衡肠代谢研究代谢药物代谢稳定生物利用度不好以自己的认知把图用文字方式叙述出6、片剂口服后的体内过程存有哪些？答：片剂口服后的体内过程有：片剂崩解、药物的溶出、吸收、分布、代谢、排泄。
第二章口服药物的吸收1、生物膜的结构：三个模型细胞膜经典模型(lipidbilayer)，生物膜液态方形模型(fluidmosaicmodel)，晶格方形模型细胞膜的共同组成：①、膜脂：磷脂、胆固醇、糖脂②、少量糖类③、蛋白质生物膜性质1膜的流动性膜结构的不对称性?膜结构的半透性2、膜转运途径：细胞地下通道中转：药物利用其脂溶性或膜内蛋白的载体促进作用，借由细胞而被稀释的过程。
生物药剂学与药物动力学试题及答案
生物药剂学与药物动力学试题及答案第一章生物药剂学概述1、什么是生物药剂学？它的研究意义及内容是什么？2、何为剂型因素与生物因素？3、何为药物在体内的排泄、处置与消除？4、片剂口服后的体内过程有哪些？5、简述生物药剂学研究在新药开发中的作用。
6、什么是分子生物药剂学？它的研究内容是什么？第二章口服药物的吸收一、选择题1、可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是A舌下片给药 B口服胶囊 C栓剂 D静脉注射 E透皮吸收给药正确答案：ACDE2、影响胃排空速度的因素是A空腹与饱腹 B药物因素 C药物的组成与性质 D药物的多晶体 E药物的油水分配系统正确答案：ABC3、以下哪几条具被动扩散特征A不消耗能量 B有结构和部位专属性 C由高浓度向低浓度转运 D 借助载体进行转运 E有饱和状态正确答案：AC4、胞饮作用的特点是A有部位特异性 B需要载体 C不需要消耗机体能量 D逆浓度梯度转运 E无部位特异性正确答案：A5、药物主动转运吸收的特异性部位A小肠 B盲肠 C结肠 D直肠正确答案：A6、影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括A药物在胃肠道中的稳定性 B粒子大小 C多晶型 D解离常数 E胃排空速率正确答案：E7、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A胃肠液成分与性质 B胃肠道蠕动 C循环系统 D药物在胃肠道中的稳定性 E胃排空速率正确答案：D8、一般认为在口服剂型中药物吸收速率的大致顺序A水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂 B水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂C水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂 D混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂E水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂正确答案：A9、下列各因素中除（）什么外，均能加快胃的排空A胃内容物渗透压降低 B胃大部切除 C为内容物粘度降低 D阿斯匹林 E普奈落尔正确答案：D10、根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅲ型药物A高的溶解度，低的通透性 B低的溶解度，高的通透性C高的溶解度，高的通透性 D低的溶解度，低的通透性 E以上都不是正确答案：A二、名词解释1、吸收2、肠肝循环3、主动转运4、异化扩散5、膜孔转运6、肝首过效应7、口服定位给药系统8、被动转运9、多晶型 10、pH-分配假说三、问答题1、简述载体媒介转运的分类及特点。
《生物药剂学与药物动力学》复习题及答案.doc
《生物药剂学与药物动力学》复习题一、单项选择题1.药物的溶出速率可用下列哪个表示？A、Noyes-Whitney 方程B、Henderson-Hasselbalch 方程C、Ficks 定律D、Higuchi 方程2.在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为A、水合物＜有机溶媒化物＜无水物B、无水物＜水合物v有机溶媒化物C、有机溶媒化物v无水物v水合物D、水合物＜无水物v有机溶媒化物3.在新生儿时间，许多药物的半衰期延长，这是因为A、较高的蛋白结合率B、微粒体酶的诱发C、药物吸收很完全D、酶系统发育不全4•有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下：AC、药物B是以一•级过程消除D、都以零级过程消除5.药物在肺部的吸收属于机理A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、吞噬6.骨架制剂的药物溶出机理是A、零级B、一级C、HiguchiD、Weibull 分布7.Michaelis-Menten 方程系指A.DF=Cssmax-Cssmin/Css B、-dC/dt=V m• C/Km+CC、AIC=NlnRc+2PD、dX/dt=KaXa-KX&根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为III型药物？A、高的溶解度，低的通透性B、低的溶解度，高的通透性C、高的溶解度，高的通透性D、低的溶解度，低的通透性9.可作为多肽类药物口服吸收部位的是A、十二指肠B、盲肠C、结肠D、直肠10.消化道分泌液的pH 般能影响药物的吸收A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用11•下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C、表观分布容积不可能超过体液量D、表观分布容积的单位是”升/小时“12.有吸收过程但吸收程度与静脉注射相当的是A、肌肉注射B、皮内注射C、皮下注射D、动脉内注射13.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h- 1,则它的生物半衰期A、4hB、1.5hC、2.0hD、0.693h14.关于治疗药物监测的叙述，不正确的是A、治疗药物监测理论基础是临床药理学B、治疗药物监测重要组成部分是血药浓度分析技术和临床药理学C、开展治疗药物监测的先决条件是现代分析技术的发展D、治疗药物监测的英文简称是TI15.关于生物等效性，哪一种说法是正确的？A、两种产品在吸收的速度上没有差别B、两种产品在吸收程度上没有差别C、两种产品在吸收速度与程度上没有差别D、在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们的吸收速度与程度没有显著差别16.下列成分不是细胞膜组成成分的是A、脂肪B、蛋白质C、磷脂D、糖类17.下列属于生理因素的是A、药物理化性质B、药物剂型及给药方法C、制剂处方与工艺D、生理与病理条件差异药物的主要吸收部位是A、胃B、小肠C、大肠D、均是19.各类食物中，胃排空最快A、糖B、蛋白质C、脂肪D、一样20.下列可影响药物的溶出速率的是A、离子大小B、多晶型C、溶剂化物D、均是21.胞饮作用的特点是A、有部位特异性B、需要载体C、不消耗机体能量D、逆浓度梯度转运22.对于同一药物，吸收最快的剂型是A、片剂B、软膏剂C、溶液剂D、混悬剂23.下列属于剂型因素的是A、药物剂型及给药方法B、制剂处方与工艺C、A、B均是D、A、B均不是24.下列属于生理因素的是A、种族差异B、性别差异C、遗传因素差异D、以上均是25.大多数药物吸收的机理是A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、膜孔转运26.不属于屮央室的是A、血液B、心C、肝D、肌肉27.消化道分泌液的pH —般能影响药物的吸收A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用28.下列哪条不是主动转运的特征？A、消耗能量B、有饱和状态C、不需载体进行转运D、逆浓度差转运29.影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括A、粒子大小B、多晶型C、解离常数D、胃排空速率30.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A、胃肠液成分与性质B、胃肠道蠕动C、药物在胃肠道中的稳定性D、循坏系统31.对于同一药物，吸收最快的剂型是A、片剂B、软膏剂C、溶液剂D、混悬剂32.下列属于剂型因素的是A、药物剂型及给药方法B、制剂处方与工艺C、A、B均是D、A、B均不是33.血流量可以显著影响药物在的吸收速度A、胃B、小肠C、大肠D、以上均不是34.弱碱性药物奎宁的Pka=8.4,在小肠中pH = 7.0解离型和未解离型的比为A、25/1B、1/25C、1D、无法计算35.药物主动转运的特异性部位是A、小肠B、盲肠C、结肠D^直肠36.消化道分泌的PH 一般彤响药物的吸收A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用37.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为状态A、漏槽B、动态平衡C、均是D、均不是3&消化液屮的能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收A、胆盐B、酶类C、粘蛋白D、糖39.1期临床药物动力学实验时，下列哪条是错误的？A、目的是探讨药物在人体内的吸收.分布.消除的动态变化过程B、受试者原则上应男性和女性兼有C、年龄以18〜45岁为宜D、一般应选择目标适应症患者进行40.膜孔转运有利于药物的吸收A、脂溶性大分子B、水溶性小分子C、带正电荷蛋白质D、带负电荷药物41.淋巴系统对的吸收起着重要作用A、脂溶性药物B、水溶性药物C、大分子药物D、小分子药物42.弱酸性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是A、随pH增加而增加B、随pH减少而增加C、与pH无关D、视具体情况而定43.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为A、该药物在肠道中的非解离型比例大B、药物的脂溶性增加C、小肠的有效面积大D、该药物在胃中不稳定44.用减少药物粒度方法来改善吸收，仅在情况下有意义A、吸收过程的机制为主动转运B、溶出是吸收的限速过程C、药物在碱性介质中较难溶解D、药物对组织刺激性较大45.若药物溶液型剂型比固体剂型好，则A、固体剂型不崩解B、固体剂型没有配置好C、药物口服只受溶出速度的限制D、以上均不是46.以下关于氯霉素的叙述错误的是A、无味氯霉素有A、B、C三种品型及无定型，其中A晶型为有效晶型B、无味氯誓素混悬剂中，氯誓素为B晶型，故有治疗作用C、无定型为有效形式D、无味氯霉素有效晶型的血药浓度比其无效晶型的血药浓度高47.下列各种因素中除外，均能加快胃的排空A、胃内容物渗透压降低B、胃大部分切除C、阿司匹林D、普蔡洛尔4&红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增加？A、缓释片B、薄膜包衣片C、肠溶片D、增加颗粒大小49.下列关于载体媒介转运的描述正确的是A、逆浓度梯度转运B、不需要载体参入C、需要消耗能量D、转运具有饱和现象50.下列关哪条不是促进扩散的特征？A、不消耗能量B、有结构特异性要求C、不需载体进行转运D、由高浓度到低浓度转运51.下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是A、脂溶性药物易穿透皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，反而不易穿透皮肤B、某碱性药物的透皮给药系统易调节pH值偏碱性，使其呈非解离型以利吸收C、脂溶性药物软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收D、药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径52.药物在肺部沉积的机制不正确的是A、雾化吸入B、惯性碰撞C、沉降D、扩散53.关于注射给药正确的表述是A、皮下注射容量较小，仅为0」〜0.2ml, —般用于过敏实验B、不同部位肌肉注射吸收速率顺序为臀大肌＞大腿外侧肌〉上臂三角肌C、混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长D、显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液54.提高药物经角膜吸收的措施有A、增加滴眼液浓度，降低局部滞留吋间B、减少给药体积，减少药物流失C、弱碱性药物调节制剂pH至3.0,使Z呈非解离型存在D、调节滴眼液至高渗，促进药物吸收55.药物与血浆蛋白结合的特点有A、结合型与游离型存在动态平衡B、无竞争性C、无饱和性D、结合率取决于血液pH56.药物的表观分布容积是指A、人体总体积B、人体的体液总体积C、游离药物与血浓之比D、体内药量与血浓之比57.下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C、表观分布容积不可能超过体液量D、表观分布容积具有生理学意义58.药物与蛋白结合后A、能透过血管壁B、能由肾小球滤过C、能经肝代谢D、不能透过胎盘屏障59.下列叙述不正确的是A、淋巴循坏可使药物不经过肝从而减少首过作用B、乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收C、都对D、都不对60.5 -氟尿U密唳不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为A、W/O/W 型〉W/0 型＞0/W 型B、W/0 型〉W/O/W 型＞0/W 型C、0/W 型〉W/O/W 型〉W/0 型D、W/0 型＞0/W 型〉W/O/W 型61.体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下儿种方式A、胞、吸附、膜间作用、膜孔转运B、膜孔转运、吸附、融合、内吞C、膜孔转运、胞饮、内吞D、膜间作用、吸附、融合、内吞62.关于蛋白结合的叙述正确的是A、蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B、药物与蛋白结合是不可逆过程，有饱和竞争结合现象C、药物与蛋白结合后，可以促进透过血脑屏障D、蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应63.以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是A、药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B、药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢C、药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运D、延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率64.以下关于药物代谢与剂型设计的叙述不正确的是A、药酶有一定的数量，因此可以利用给予大剂量药物先使药酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的B、药物代谢的的目的使原型药物灭活，并从体内排出C、老人药物代谢减慢，故服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性D、盐酸疑节丝月井为脱竣酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可以抑制外周的左旋多巴的代谢，增加入脑量65.以下叙述正确的是A、光学异构体对药物代谢无影响B、瞅氨节青每素使氨节西林的前体药物，在肝脏转化为后者而发挥作用C、黄体酮具有很强的肝首过效应，因此口服有效D、硝酸廿油具有很强的肝首过效应，故通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可以提高生物利用度66.药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是A、吸收B、分布C、代谢D、排泄67.药物排泄的主要器官是A、肝B、肺C、脾D、肾6&药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A、胆汁B、汗腺C、泪腺D、呼吸系统69.药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A、胆汁B、汗腺C、泪腺D、呼吸系统70.可以用来测定肾小球滤过速度的物质是A、青霉素B、链霉素C、菊粉D、葡萄糖71.药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素？A、肾小球过滤B、肾小管分泌C、肾小管重吸收D、尿量72.酸化尿液可能对下列药物屮的哪一种肾排泄不利？A、水杨酸B、葡萄糖C、四环素D、麻黄碱73 •—定吋间内肾能使多少容积血浆中该药物清除的能力被称为A、肾排泄速度B、肾清除率C、肾小管分泌D、肾小球过滤速度74.分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项？A、肾排泄速度B、胆汁排泄C、重吸收D、尿排泄速度75.下列过程中的哪一种过程不存在竞争性抑制？A、肾小球过滤B、胆汁排泄C、肾小管分泌D、肾小管重吸收76.在胆汁中排泄的药物或其代谢产物在小肠中移动期间重新被吸收返冋肝门静脉的现象被称为A、肝首过作用B、肝代谢C、肠肝循环D、胆汁排泄77.下列中哪一种最有可能从肺排泄？A、乙醸B、青霉素C、磺胺嗪噪D、扑热息痛7&下列药物中哪一种最有可能从汗腺排泄？A、氯化钠B、青霉素C、链霉素D、格列苯腺79.重复给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是A、单室模型B、双室模型C、静脉注射给药D、血管内给药80.以下关于稳态血药浓度的叙述中，正确的是A、达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值B、平均稳态血药浓度是最大血药浓度和稳态最小血药浓度的算术平均值C、平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度D、半衰期越长，稳态血药浓度越小81.以下关于重复给药的叙述中，正确的是A、累积总是发生的B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C、静脉给药达到稳态吋，一个给药问隔失去的药量等于静脉维持剂量D、口服给药达到稳态吋，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量82.某药具有单室模型特征，血管外重复给药时A、稳态的达峰时等于单剂量的达峰时B、稳态时，一个给药周期的AUC不等于单剂量给药曲线下的总面积C、每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内D、平均稳态血药浓度仅与给药剂量.给药间隔吋间有关83.应用叠加原理预测重复给药的前提，除了均是A、一次给药能够得到比较完整的动力学参数B、给药时间和剂量相同C、每次剂量的动力学性质各自独立D、符合线性动力学性质84.可以用来反应重复给药血药浓度波动度的指标，除了均是A、坪幅B、波动百分数C、波动度D、血药浓度变化率85.下列哪些参数可以用于评价缓控释制剂的质量？A、血药波动度B、根据药-时曲线求得的末端消除半衰期C、AUCD、给药剂量86.应用于药物动力学研究的统计矩分析，是一种非隔室的分析复方它主要用于体内过程符合的药物A、隔室B、非隔室C、线性D、非线性87.药时-曲线下的总面积AUC—称为A、一阶矩B、零阶矩C、三阶矩D、二阶矩8&静脉注射后，在血药浓度-时间曲线呈现单指数项方程特征情况下，MRT表示消除给药剂量的所需要的吋问A、50%B、25%C、63.2%D、73.2%89.对于静脉注射后具有单室模型特征的药物t l/2=XMRT ivA、1.693B、0.693C、.3465D、2.69390.对于肾功能衰退患者，用药时主要考虑A、药物经肾脏的转运B、药物在肝脏的代谢C、药物在胃肠的吸收D、个体差异91.新生儿的药物半衰期延长时因为A、酶系统发育不完全B、蛋白结合率较高C、微粒体酶的诱导作用D、药物吸收完全92.药物的作用强度主要取决于A、药物在血液中的浓度B、药物与血浆蛋白的结合率C、药物排泄的速率D、药物在靶器官的浓度93.丙磺舒增加青霉素的疗效是因为A、对细菌代谢有双重阻断作用B、两者竞争肾小管的分泌通道C、在杀菌作用上有协同作用D、延缓耐药性的发生94.药物A的血浆蛋白结合率为95%,药物B的血浆蛋白结合率为85%,药物A单用时t“2 为4h,如药物A和B合用，则药物A的“2为A、小于4hB、不变C、大于4hD、大于8h95.当可被肝药酶代谢的药物与酶抑制剂合用吋比单独应用的效应A、无效B、减弱C、不变D、增强96.应用双香豆素治疗血栓时合用苯巴比妥，使凝血酶原时间比未增加时缩短，这是因为A、苯巴比妥抑制凝血酶B、患者对双香豆素产生了耐药性C、苯巴比妥抗血小板聚集D、苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速97.药物与血浆蛋白结合A、有利于药物进一步吸收B、有利于药物从肾脏排泄C、加快药物发生作用D、血浆蛋白量低者易发生药物中毒9&在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为A、家兔B、犬C、大鼠D、小鼠99.缓控释制剂药物动力学参数中HVD是指A、延迟商B、波动系数C、半峰浓度维持时间D、峰谷摆动率100.SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为A、药物动力学评价方法B、药效动力学评价方法C、体外研究法D、临床比较研究法二、多项选择题1.可减少或避免肝首过效应的给药途径是A、皮肤给药B、直肠给药C、吸入给药D、腹腔注射E、口腔给药2.影响胃排空速度的因素有A、食物理化性质B、食物的组成C、胃内容物的体积D、胃内容物的粘度E、药物因素3.直肠给药的吸收途径有A、直肠上静脉B、胃肠道C、淋巴循D、直肠屮下静脉E、直肠下静脉4•可提高药物鼻粘膜吸收的措施有A、药物的分子量大于1000B、选择合适的剂型，如膜剂.软膏剂C、药物的油/水分配系数适当D、药物的分子量小于1000E、选择合适的剂型，如气雾剂、喷雾剂、吸入剂等5.下述制剂屮属速效制剂的是A、异丙基肾上腺素气雾剂B、硝苯地平控释微丸C、肾上腺素注射剂D、硝酸甘油舌下片E、磺胺嚅陀混悬剂6•有关药物的体内分布，正确的是A、脂肪组织血流慢，药物蓄积速度快B、脂肪组织血流慢，药物蓄积速度慢C、同一药物的异构体体内分布相同D、药物与血浆蛋白的结合是一种可逆过程E、表观分布容积可用于评价药物体内分布的程度7.药物代谢反应的类型有A、氧化B、还原C、水解D、结合E、聚合&与药物吸收有关的生理因素是A、胃肠道的pH值B、药物的pKaC、食物中的脂肪量D、药物的分配系数E、药物在胃肠道的代谢9•单室模型静脉注射给药，有关动力学参数的求法有等方法A、血药浓度对时间作图，即C-H作图B、当km>k时，药物代谢产物血浆浓度对数对吋间作图，即lgCm->t作图C、尿药排泄速度的对数对时间作图，即lgAXu/At->tc作图D、尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg-Xu^t作图X：E、血药浓度的对数对时间作图，B|J lgC->t作图“10.影响生物利用度试验的因素有A、受试者的性别.年龄.体重B、食物C、饮水量和饮用水水温D、烟酒E、•运动11.药物通过被动扩散吸收的机理，有如下特征A、耗能B、不耗能C、需载体D、不需载体E、顺浓度差通过生物膜12.非线性药物动力学特点有A、剂量增加,tl/2不变B、剂量增加,tl/2延长C、AUC和Css与剂量成正比D、AUC和Css与剂量不成正比E、药物代谢物的组成比例可由于剂量变化而变化13.哪些药物宜饭后服用？A、毒性大B、对胃有刺激C、弱碱性D、弱酸性E、主动转运吸收机理的药物14.尿药排泄数据法中速度法的特点有A、误差小B、误差大C、需求Xu®D、不需求Xu8E、只需3〜4个tl/2的集尿时间15.体外研究口服药物吸收作用的方法有A、组织流动室法B、外翻肠囊法C、外翻环法D、肠道灌流法E、Cacoo-2细胞模型16.下列哪些因素一般不利于药物的吸收？A、不流动水层B、P・gp药泵作用C、胃排空速率增加D、加适量表面活性剂E、溶媒牵引效应17.促进药物吸收的方法有A、制成盐类B、加入口服吸收促进剂C、制成无定型药物D、加入表面活性剂E、增加脂溶性药物的粒径体内常见的结合剂主要包括A、葡萄糖醛酸B、乙酰辅酶AC、S —腺昔甲硫氨酸D、硫酸E、盐酸19.药物代谢第一相反应包括A、氧化B、还原C、S水解D、结合E、聚合20.生物利用度的实验设计包括哪些内容？A、受试者的选择B、标准参比制剂的选用C、受试制剂与给药剂量的确定D、生物样本中药物浓度分析方法选择E、实验方案的设计三、名词解释1•首过效应2.牛:物等效性3.表观分布容积4.药物动力学5.肝清除率6.单室模型7.pH ■分配假说&被动转运9.蓄积因子10.肾清除率11•生物利用度12.二室模型13住物药剂学14.时辰药动学15.PK-PD 模型16.群体方法17.延迟商18.抗菌药后效应19.坪幅20.双峰现象四、简答题1.为什么临床上推荐氨基糖昔类抗生素每天给药一次？2.试述残数法求k及ka的操作步骤。
生物药剂学与药物动力学(山西医科大学)知到章节答案智慧树2023年
生物药剂学与药物动力学（山西医科大学）知到章节测试答案智慧树2023年最新第一章测试1.关于生物药剂学叙述正确的是参考答案:生物药剂学侧重研究药物吸收、分布、代谢与排泄过程的机制2.以下不属于药物处置的是参考答案:吸收3.以下哪项不属于影响体内过程的生物因素参考答案:药物的给药途径4.影响药物疗效的药物因素不包括参考答案:不同个体药物代谢酶的活性5.以下不属于生物药剂学的研究内容的是参考答案:研究药物的药理作用机制6.以下说法错误的是参考答案:新药上市后变更生产场地，不再需要对生物药剂学行为进行评估7.生物药剂学着重研究各种剂型给药后药物在体内的过程和动态变化规律以及影响体内过程的因素参考答案:对8.生物药剂学中的药物效应指的是药物治疗效果，但不包括毒副作用参考答案:错9.影响药物体内过程的剂型因素指注射剂、片剂、胶囊剂等药剂学中的各种剂型参考答案:错10.药物的消除是指分布和排泄过程参考答案:错第二章测试1.以下关于药物吸收机制说法正确的是参考答案:被动转运都不需要能量2.对生物膜结构的性质描述错误的是参考答案:饱和性3.对简单扩散描述错误的是参考答案:有部位特异性4.下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是参考答案:弱碱性药物如麻黄碱在十二指肠以下吸收较差5.下列各种因素中，不能加快胃排空的是参考答案:吗啡6.难溶性药物与何种食物共食有利于吸收参考答案:高脂肪7.根据Henderson-Hasselbalch方程式，碱性药物的pKa-pH=参考答案:lg(Ci/Cu)8.多晶型中最有利于制剂制备的是参考答案:亚稳定性9.药物的溶出速率可用下列哪项表示参考答案:Noyes-Whitney方程10.下列有关生物药剂学分类系统相关内容描述不恰当的是参考答案:Ⅱ类药物具有高溶解性和低渗透性，限速过程是跨膜作用第三章测试1.以下影响注射给药吸收的因素正确的是参考答案:肌内注射时，注射部位的血流状态影响药物的吸收速度，血流丰富的部位吸收快2.下列说法错误的是参考答案:肌内注射简便安全，起效速率仅次于静脉注射，但比皮下注射刺激性大3.下列制剂中不属于速释制剂的是参考答案:经皮吸收制剂4.影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是参考答案:唾液的冲洗作用5.某药物的肝首过效应较大，不适合选用以下哪种剂型参考答案:肠溶制剂6.不属于鼻粘膜给药的特点的是参考答案:能避开胃肠道的降解但不能避开肝脏的首过作用7.注射给药及直肠给药均能完全避免肝首过参考答案:错8.舌下黏膜给药受到唾液冲洗作用弱，可制成生物黏附片延长作用时间参考答案:错9.静脉注射时W/O乳剂比O/W乳剂的吸收缓慢，具有长效作用参考答案:错10.药物的眼部吸收主要包括角膜吸收和结膜吸收两种途径参考答案:对第四章测试1.下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是参考答案:表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数2.以下关于药物与蛋白结合的叙述正确的是参考答案:药物与蛋白结合是是可逆的，有饱和现象3.以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是参考答案:药物的解离度越低，向脑内转运越快4.药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转运速度依次为参考答案:肝＞肠＞颈部＞皮肤＞肌肉5.药物和血浆蛋白结合的特点有参考答案:结合型和游离型存在动态平衡6.下列关于药物分布说法正确的是参考答案:药物易于向血流量大、血管通透性高的组织和器官分布7.药物透过血脑屏障的主要机制是主动转运参考答案:错8.血浆蛋白结合率越高，药物药物的疗效受竞争抑制作用越大参考答案:对9.表观分布容积的单位为L或L/kg参考答案:对10.只有游离的药物才能参与分布、代谢和排泄参考答案:对第五章测试1.左旋多巴在脑内经脱羧后转化为多巴胺，药理作用为参考答案:活化2.关于CYP450酶的叙述错误的是参考答案:CYP450酶主要催化药物的氧化代谢，不需要辅助因子的参与3.以下关于药物代谢的说法哪个是错误的是参考答案:丙磺舒与青霉素合用，使青霉素半衰期延长，主要是因为丙磺舒减慢了青霉素的代谢4.下列属于Ⅰ相代谢酶的是参考答案:单胺氧化酶5.下列关于药物代谢的说法正确的是参考答案:一种药物可能会有多种代谢产物6.下列关于影响药物代谢的生理因素说法错误的是参考答案:Ⅰ相代谢反应种族差异较Ⅱ相代谢更明显7.药物代谢一般使药物极性增加，易于排泄参考答案:对8.甲基化转移酶属于I相代谢酶参考答案:错9.细胞色素P450酶对底物特异性低参考答案:对10.到达肝脏的药物与葡萄糖醛酸结合后可使药物分子量增加，不利于从尿中排泄参考答案:错第六章测试1.下列有关排泄的说法正确的是参考答案:改变尿液的pH，主要会使肾重吸收发生变化2.产生蛋白尿的重要原因是参考答案:肾小球滤过膜通透性增加3.以下关于影响肾小管被动重吸收说法错误的是参考答案:尿量越大，药物排泄越慢4.以下关于药物胆汁排泄说法错误的是参考答案:通过胆汁排泄的药物分子量一般小于3005.下列关于药物肾排泄过程叙述正确的是参考答案:大多数药物的肾小管重吸收是被动过程6.尿量增加，药物在尿液中的浓度上升，更易重吸收参考答案:错7.极性较大的药物更易被肾小管重吸收参考答案:错8.对于口服药物来说，肠肝循环是导致药物产生双峰现象最主要的原因参考答案:对9.大多数药物的肾小管重吸收是被动过程参考答案:对10.药时曲线下面积是反应药物肾排泄速率的参数参考答案:错第七章测试1.最常用的药物动力学模型是参考答案:隔室模型2.关于药物动力学的叙述，错误的是参考答案:药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，无法达到定量的目标3.关于药物生物半衰期的叙述，正确的是参考答案:代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短4.关于表观分布容积的叙述，正确的是参考答案:可用来评价药物体内分布的广泛程度5.某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后参考答案:半衰期不变，生物利用度增加6.药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法，研究药物在体内的ADME过程的量变规律的学科参考答案:对7.经典的药物动力学是以非隔室模型为基础，是药物动力学研究的最主要方法，参考答案:错8.单室模型是指药物在体内迅速达到动态平衡，机体各组织药物水平能随血浆药物浓度的变化平行的发生变化。
生物药剂学与药物动力学习题及答案章
第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄2．药物转运是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄3．药物处置是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄4．药物消除是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。
【习题答案】一、单项选择题1.C 2.D二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE三、名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。
2．剂型因素主要包括：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。
(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。
(3)药物的剂型及用药方法。
(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。
(5)处方中药物的配伍及相互作用。
(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。
3．生物因素主要包括：(1)种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。
最新生物药剂学与药物动力学习题及答案1-15章
第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄2．药物转运是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄3．药物处置是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄4．药物消除是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。
【习题答案】一、单项选择题1.C 2.D二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE三、名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。
2．剂型因素主要包括：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。
(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。
(3)药物的剂型及用药方法。
(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。
(5)处方中药物的配伍及相互作用。
(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。
3．生物因素主要包括：(1)种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。
(完整版)生物药剂学与药物动力学习题1-15章
第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄2．药物转运是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄3．药物处置是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄4．药物消除是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。
【习题答案】一、单项选择题1.C 2.D二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE三、名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。
2．剂型因素主要包括：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。
(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。
(3)药物的剂型及用药方法。
(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。
(5)处方中药物的配伍及相互作用。
(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。
3．生物因素主要包括：(1)种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。
生物药剂学与药物动力学试题及答案
⽣物药剂学与药物动⼒学试题及答案⽣物药剂学与药物动⼒学试题及答案第⼀章⽣物药剂学概述1、什么是⽣物药剂学？它的研究意义及内容是什么？2、何为剂型因素与⽣物因素？3、何为药物在体内的排泄、处置与消除？4、⽚剂⼝服后的体内过程有哪些？5、简述⽣物药剂学研究在新药开发中的作⽤。
6、什么是分⼦⽣物药剂学？它的研究内容是什么？第⼆章⼝服药物的吸收⼀、选择题1、可减少或避免肝脏⾸过效应的给药途径或剂型是A⾆下⽚给药 B⼝服胶囊 C栓剂 D静脉注射 E透⽪吸收给药正确答案：ACDE2、影响胃排空速度的因素是A空腹与饱腹 B药物因素 C药物的组成与性质 D药物的多晶体 E药物的油⽔分配系统正确答案：ABC3、以下哪⼏条具被动扩散特征A不消耗能量 B有结构和部位专属性 C由⾼浓度向低浓度转运 D 借助载体进⾏转运 E有饱和状态正确答案：AC4、胞饮作⽤的特点是A有部位特异性 B需要载体 C不需要消耗机体能量 D逆浓度梯度转运 E⽆部位特异性正确答案：A5、药物主动转运吸收的特异性部位A⼩肠 B盲肠 C结肠 D直肠正确答案：A6、影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括A药物在胃肠道中的稳定性 B粒⼦⼤⼩ C多晶型 D解离常数 E胃排空速率正确答案：E7、影响药物胃肠道吸收的⽣理因素不包括A胃肠液成分与性质 B胃肠道蠕动 C循环系统 D药物在胃肠道中的稳定性 E胃排空速率正确答案：D8、⼀般认为在⼝服剂型中药物吸收速率的⼤致顺序A⽔溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞⽚剂 B⽔溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞⽚剂E⽔溶液＞混悬液＞⽚剂＞散剂＞胶囊剂正确答案：A9、下列各因素中除（）什么外，均能加快胃的排空A胃内容物渗透压降低 B胃⼤部切除 C为内容物粘度降低 D阿斯匹林 E普奈落尔正确答案：D10、根据药物⽣物药剂学分类系统以下哪项为Ⅲ型药物A⾼的溶解度，低的通透性 B低的溶解度，⾼的通透性C⾼的溶解度，⾼的通透性 D低的溶解度，低的通透性 E以上都不是正确答案：A⼆、名词解释1、吸收2、肠肝循环3、主动转运4、异化扩散5、膜孔转运6、肝⾸过效应7、⼝服定位给药系统8、被动转运9、多晶型 10、pH-分配假说三、问答题1、简述载体媒介转运的分类及特点。
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第二章药物吸收
一、选择题
1.细胞膜最新的结构模式是：（）
A. 类脂模式
B. 流动镶嵌模式
C. 双分子层模式
D. 三层蛋白质模式
2.为避免药物的首过效应常不采用的给药途径：（）
A. 舌下
B. 直肠
C. 经皮
D. 口服
3.以下说法不正确的是：（）
A. 药物吸收的主要部位在小肠，欲使溶解度很小的碱性药物能从小肠很好地吸收，必须
首先暴露于酸性胃液中使之分散
B. 在服药的同时饮大量的水，可促进胃排空而有利于药物的吸收
C. 一般来说，在空腹时服药的胃空速率要比饱腹时慢
D. 对于主动转运的药物，一般在饭后服用比空腹时吸收率高
4.以下说法正确的是：（）
A. 不同的厂家生产的同一剂型或者同一厂家生产的不同批号的产品之间，不可能产生不
同的治疗效果
B. 对难溶性药物进行微粉化或制成固体分散物，可以增加其溶解度或体内吸收
C. 药物的晶型对药物的溶解度有影响，但是对生物利用度没有影响
D. 只要是同一药物，给药途径和剂型不同时，其产生的血药浓度一定相同
5.以下说法不正确的是：（）
A. 药物的生物活性在很大程度上受药物的理化性质和给药剂型的影响
B. 同一药物相同的给药途径而剂型不同，有时会产生截然不同的作用或不同的血药浓度
C. 生物药剂学实验测得的指标是判断某药在临床上有效或无效的最终指标，是唯一的指
标
D. 生物药剂学的研究必须要以药理实验为基础，其研究范畴不能代替其它医药学科
6.以下不属于药物通过细胞膜被吸收的机理的是：（）
A. 被动扩散
B. 微绒毛吸收
C. 载体转运
D. 离子对转运
7.以下说法正确的是：（）
A. 较高的pH可以使弱碱性药物呈离子状态，增加其脂溶性
B. 中性和极弱的碱性药物的吸收受pH的影响比酸碱性药物更明显
C. 药物的油/水分配系数越大，其脂溶性越大，吸收越好
D. 某些药物由于溶解速度慢，因此药物的溶出过程就成了吸收的限速过程
8.直接关系到药物的脂溶性，影响药物穿透生物膜的药物的理化性质是：（）
A. pK a
B. pH
C. 油/水分布系数
D. 晶型
9.以下不属于细胞膜的主要组成成分的是：（）
A. 脂肪
B. 多糖
C. 氨基酸
D.蛋白质
10.被动扩散吸收具有以下特征中的：（）
A. 需要存在浓度差
B. 存在竞争性抑制现象
C. 需要载体
D. 需要消耗能量
11.已知阿司匹林的pK a为3.5，计算其在pH2.5的胃液中的离子化率为：（）
A. 0.1
B. 0.01
C. 1000
D.100
12.主动转运吸收具有以下特征中的：（）
A. 需要存在浓度差
B. 脂溶性大的药物吸收快
C. 不需要载体
D. 存在饱和现象
13.以下说法不正确的是：（）
A. 灰黄霉素是一种难溶性药物，其水溶性很差，颗粒的大小对溶出速率的影响非常显著
B. 油脂性食物与灰黄霉素同时服用时，能明显增加其血药浓度
C. 灰黄霉素颗粒大小对药物吸收有影响，但对血药浓度基本无影响，大小颗粒出现峰浓
度的时间不会有差异
D. 灰黄霉素粗粉经制成微粉后，吸收增加，其制剂剂量可以明显减小
14.进食（）食物有利于灰黄霉素的吸收
A. 淀粉类
B.多糖类
C. 高蛋白
D. 脂肪
15.以下说法正确的是：（）
A. 一般离子型药物脂溶性小，分子又大，不能通过类脂膜，也不能通过膜上的微孔
B. 被动吸收符合非线性动力学过程，转运速率与药物的浓度成正比
C. 易化转运也是一种载体转运系统，不需要消耗能量，可以逆浓度梯度透过
D. 当pH值升高时，能使弱碱性药物离子化或转变成解离状态而增加其溶解度，有利于
药物在胃肠道的溶解
16.以下说法不正确的是：（）
A. 一般药物从剂型中的溶出速率或化合物本身的可吸收性是药物吸收体内的限速因素
B. 油脂性基质栓剂中，水溶性低的物质易溶于基质，因而从基质中扩散得更慢
C. 对于被动扩散吸收的药物，由于增加溶液粘度可以增加药物在胃肠道内吸收部位的滞
留时间而有利于吸收
D. 使用高浓度的表面活性剂，可能使细胞膜崩解或溶解，使部分膜蛋白变性或以薄层包
在细胞膜周围，从而干扰药物吸收
17.胆汁中的胆盐一般能增加难溶性药物的吸收，因为其具有：（）
A. 表面活性作用
B. 重吸收作用
C. 胃空作用
D. 首过效应
18.以下说法正确的是：（）
A. 载体转运过程中，胃肠道与血液间药物的浓度梯度决定着药物的转运
B. 主动转运和被动扩散一样需要化学能量，但药物分子不可以逆浓度梯度转运
C. 主动转运过程中当吸收速率达到饱和点时，药物浓度的增加不再使吸收速率增加
D. 易化转运与主动转运一样，需要消耗能量，也可以逆浓度梯度透过
19.通常胃液的pH值为：（）
A. 1～2
B. 1～3.5
C. 4.0～5.7
D. 7.6～8.2
20.主动转运与被动扩散最主要的区别在于主动转运是：（）
A. 逆浓度梯度
B. 可饱和的
C. 竞争性作用
D. 需要能量
21.下列口服剂型中，其吸收速度最快的是：（）
A. 混悬液
B.水溶液剂
C. 片剂
D.胶囊剂
22.关于表面活性剂，以下说法正确的是：（）
A. 一般低浓度的表面活性剂就可以增加药物的溶出速率，浓度越低越好
B. 只有高浓度的表面活性剂才可以增加药物的溶出速率
C. 表面活性剂浓度越高，越可以改善细胞膜的通透性，促进药物吸收
D. 表面活性剂可能与某些药物形成复合物，从而影响药物的吸收速度
23.胃肠液中有时含有影响吸收的一些物质，其中具有较高的表面活性，可以增加水溶性药
物的吸收速度和程度的是：（）
A. 蛋白质
B. 胆盐
C. 多糖
D. 维生素
24.影响胃液体排空的主要因素是：（）
A. 空腹与饱腹
B. 内容物的成分
C. 胃内液体的量
D. 混合运动
25.给药过程中存在肝首过效应的给药途径是：（）
A.口服给药
B.静脉注射
C.肌肉注射
D.舌下给药
26.剂型对药物吸收的影响以下叙述错误的是：（）
A. 溶液剂吸收速度大于混悬剂
B. 胶囊剂吸收速度大于混悬剂
C. 片剂吸收速度大于包衣片
D. 胶囊剂吸收速度大于包衣剂
27.如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为：（）
A.胃肠中吸收差
B.在肠中水解
C.与血浆蛋白结合率高
D.首过效应明显
28.通常在口服剂型中，其吸收速度的次序是：（）
A. 片剂>胶囊剂>散剂>混悬液>水溶液剂
B. 水溶液剂>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂
C. 混悬液>水溶液剂>片剂>胶囊剂>散剂
D. 散剂>混悬液>水溶液剂>片剂>胶囊剂
29.以下说法不正确的是：（）
A. 直肠途径给药，药物可能经过或绕过肝脏
B. 药物溶液从泪点和鼻泪管中的流失是整个溶液一起流失，会降低药物溶液的浓度
C. 从耳朵给药只能起局部治疗作用
D. 药物从口腔粘膜吸收可不经过肝脏进入全身循环，从而可以避免肝脏的首过作用
30.以下说法不正确的是：（）
A. 某些药物可以晶型存在，也可以无定型存在，两者之间可能产生生物利用度差异
B. 药物的不同形态会呈现出生物利用度的显著差异是由于溶出速率不同之故
C. 由于不同的晶型有不同的溶解度和吸收速度，最终可产生不同的生物利用度
D. 受水合作用影响最大的是药物的水溶性，通常无水物的溶解性小于含水者
31.肺部给药时，若要起局部作用，则适宜的粒子大小应为：（）
A. 0.5～1 μm
B. 1～3 μm
C. 3～10 μm
D. 10～50 μm
32.以下说法正确的是：（）
A. 药物通过肌肉注射，可以被完全吸收
B. 肌肉和皮下注射是一种绕过胃肠道的快速、可靠的给药方式
C. 所有的药物在肌注或皮下注射部位均能有规律的释放
D. 亲水性药物肌肉注射时可能与肌蛋白结合，而导致药物吸收减少
33.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在：（）
A. 接近直肠上静脉
B. 应距肛门口约2cm处
C. 接近直肠下静脉
D. 接近直肠上,中,下静脉
34.肺部给药的主要吸收机理是：（）
A. 主动转运
B. 易化转运
C. 被动扩散
D. 胞饮作用
35.以下吸收机制中需要载体蛋白参加的是：（）
A. 被动扩散
B. 离子对转运
C. 易化扩散
D. 胞饮作用
36.已知阿司匹林的pK a为3.5，计算其在pH6.5的肠液中的离子化率为：（）
A. 0.1
B. 0.01
C. 1000
D.100
37.以下说法正确的是：（）
A. 乳糖可以加速、延缓或阻碍某些药物的吸收
B. 对于胶囊剂，不管处方如何，充填的密度对释放速率的影响都很大
C. 疏水性润滑剂使药物溶出量增加，亲水性润滑剂可以使溶出量减小
D. 增加水溶液的粘度可以延缓药物的扩散，但药物的吸收增加
38.下列药物中，宜空腹服用的是：（）
A. 刺激性大的药物
B. 在胃中不稳定的药物。