工业药剂学_平其能_试卷1及答案
药剂科药学知识考试试题含答案
药剂科药学知识考试试题含答案一、单项选择题（每题2分，共100分）1. 药物剂型的分类依据是（）A. 药物的化学性质B. 药物的作用特点C. 药物的给药途径D. 药物的物理性质答案：D2. 下述哪种药物剂型可以减少药物的副作用（）A. 片剂B. 注射剂C. 糖浆剂D. 控释剂答案：D3. 关于药物的量效关系，下列哪项是正确的（）A. 药物剂量越大，疗效越好B. 药物剂量越大，副作用越大C. 药物剂量与疗效成正比D. 药物剂量与副作用成正比答案：B4. 关于药物的代谢，下列哪项是正确的（）A. 首过效应是指药物在肝脏中的代谢B. 药物的代谢主要发生在肝脏C. 药物的代谢主要发生在肾脏D. 首过效应是指药物在胃肠道中的代谢答案：B5. 关于药物的吸收，下列哪项是正确的（）A. 药物的吸收速度与药物的溶解度成正比B. 药物的吸收速度与药物的脂溶性成正比C. 药物的吸收速度与药物的分子量成正比D. 药物的吸收速度与药物的pKa成正比答案：B6. 关于药物的剂型设计，下列哪项是正确的（）A. 速效剂型可以迅速达到治疗效果B. 缓释剂型可以减少药物的副作用C. 控释剂型可以维持药物的血药浓度D. 所有药物都可以设计成脂质体剂型答案：C7. 关于药物的配伍禁忌，下列哪项是正确的（）A. 酸性药物与碱性药物配伍可以增加药物的溶解度B. 酸性药物与碱性药物配伍可以产生沉淀C. 注射剂与注射剂配伍可以产生气体D. 所有药物都可以配伍使用答案：B8. 关于药物的储存，下列哪项是正确的（）A. 药物应该存放在阴凉干燥的地方B. 药物应该存放在阳光直射的地方C. 药物应该存放在潮湿的地方D. 药物的储存与药物的稳定性无关答案：A9. 关于药物的相互作用，下列哪项是正确的（）A. 酶诱导剂可以增加药物的代谢速度B. 酶抑制剂可以减少药物的代谢速度C. 药物与药物的相互作用都是有害的D. 药物与食物的相互作用都是有害的答案：A10. 关于药物的给药途径，下列哪项是正确的（）A. 口服给药是最常用的给药途径B. 注射给药是最安全的给药途径C. 局部给药可以减少药物的副作用D. 所有药物都可以通过口服给药答案：C二、多项选择题（每题3分，共60分）11. 药物剂型的分类依据包括（）A. 药物的化学性质B. 药物的作用特点C. 药物的给药途径D. 药物的物理性质E. 药物的代谢途径12. 药物的量效关系包括（）A. 药物剂量越大，疗效越好B. 药物剂量越大，副作用越大C. 药物剂量与疗效成正比D. 药物剂量与副作用成正比E. 药物剂量与血药浓度成正比答案：BCDE13. 药物的代谢途径包括（）A. 肝脏代谢B. 肾脏代谢C. 胃肠道代谢D. 肺脏代谢E. 肌肉代谢14. 药物的吸收途径包括（）A. 口服吸收B. 注射吸收C. 皮肤吸收D. 肺泡吸收E. 肠道吸收答案：ABCDE15. 药物的剂型设计原则包括（）A. 速效剂型可以迅速达到治疗效果B. 缓释剂型可以减少药物的副作用C. 控释剂型可以维持药物的血药浓度D. 脂质体剂型可以增加药物的溶解度E. 所有药物都可以设计成脂质体剂型16. 药物的配伍禁忌包括（）A. 酸性药物与碱性药物配伍可以增加药物的溶解度B. 酸性药物与碱性药物配伍可以产生沉淀C. 注射剂与注射剂配伍可以产生气体D. 所有药物都可以配伍使用E. 药物与药物的相互作用都是有害的答案：ABC17. 药物的储存要求包括（）A. 药物应该存放在阴凉干燥的地方B. 药物应该存放在阳光直射的地方C. 药物应该存放在潮湿的地方D. 药物的储存与药物的稳定性无关E. 药物的储存与药物的化学性质有关18. 药物的相互作用包括（）A. 酶诱导剂可以增加药物的代谢速度B. 酶抑制剂可以减少药物的代谢速度C. 药物与药物的相互作用都是有害的D. 药物与食物的相互作用都是有害的E. 药物与药物的相互作用可以影响药物的疗效答案：ABE19. 药物的给药途径包括（）A. 口服给药B. 注射给药C. 皮肤给药D. 呼吸道给药E. 所有药物都可以通过口服给药答案：ABCD三、判断题（每题3分，共30分）20. 药物剂型的分类依据是药物的化学性质。
药剂学考试题及答案
药剂学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物制剂的辅料？A. 稳定剂B. 防腐剂C. 增溶剂D. 抗生素答案：D2. 药物的溶解度与其生物利用度的关系是：A. 无关B. 正相关C. 负相关D. 无关紧要答案：B3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内浓度下降一半的时间B. 药物在体内浓度下降到初始浓度的一半的时间C. 药物在体内浓度达到最高值的时间D. 药物在体内浓度达到最低值的时间答案：A4. 以下哪种药物制剂属于控释制剂？A. 溶液剂B. 胶囊剂C. 片剂D. 缓释片答案：D5. 以下哪种药物不适合制成口服制剂？A. 易溶于水的药物B. 易受胃酸破坏的药物C. 易被肠道吸收的药物D. 易被肝脏代谢的药物答案：B6. 药物的生物等效性是指：A. 药物在体外的等效性B. 药物在体内的等效性C. 药物在体内的等效性和安全性D. 药物在体外的等效性和安全性答案：B7. 以下哪种药物制剂属于靶向制剂？A. 口服片剂B. 注射剂C. 经皮给药系统D. 口服溶液答案：C8. 药物的制剂工艺对药物的稳定性有影响，以下哪项是错误的？A. 制剂工艺可以提高药物的稳定性B. 制剂工艺可以降低药物的稳定性C. 制剂工艺对药物稳定性没有影响D. 制剂工艺可以改善药物的释放特性答案：C9. 以下哪种药物制剂属于液体制剂？A. 片剂B. 胶囊剂C. 糖浆剂D. 颗粒剂答案：C10. 药物的剂型对药物的疗效有影响，以下哪项是错误的？A. 剂型可以影响药物的疗效B. 剂型可以影响药物的安全性C. 剂型对药物疗效没有影响D. 剂型可以影响药物的吸收速率答案：C二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的________是指药物从制剂中释放出来的速率和程度。
答案：释放度2. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：药动学3. 药物的________是指药物在体内达到有效治疗浓度的能力。
药剂专业水平测试题及答案
药剂专业水平测试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药品的有效期是指：A. 药品生产日期B. 药品批准上市日期C. 药品在规定储存条件下保持质量的期限D. 药品的临床试验日期2. 以下哪种药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 红霉素C. 布洛芬D. 地塞米松3. 药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的剂量相同C. 药物的疗效和安全性相同D. 药物的吸收速度和程度相同4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的代谢时间B. 药物在体内的分布时间C. 药物在体内的消除时间D. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间5. 以下哪项不是药物不良反应的类型？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗效果二、填空题（每题2分，共20分）6. 药物的________是指药物与机体相互作用后所产生的对机体有利的治疗效果。
7. 药物的________是指药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。
8. 药物的________是指药物在体内达到有效浓度所需的时间。
9. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
10. 药物的________是指药物在体内的浓度随时间的变化而变化。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物的适应症和禁忌症的概念及其重要性。
12. 描述药物的剂量选择原则。
13. 解释药物相互作用的类型及其对治疗的影响。
四、案例分析题（每题15分，共30分）14. 患者，男性，45岁，因高血压长期服用利尿剂，近期出现低血钾症状，请分析可能的原因，并提出相应的处理建议。
15. 一位患者因感冒服用了含有对乙酰氨基酚的复方感冒药，同时因头痛又服用了含有对乙酰氨基酚的止痛药，分析可能的风险，并给出预防措施。
答案：一、选择题1. C2. B3. D4. D5. D二、填空题6. 药效7. 药物代谢动力学8. 起效时间9. 稳态时间10. 药物动力学三、简答题11. 适应症是指药物适合治疗的疾病或症状。
工业药剂学试题
《工业药剂学》试卷一1.剂型：药物经加工制成的适合于预防、医疗应用的形式。
2.渗漉法：是将药材粉末装于渗漉器中，在药粉上连续填加浸出溶剂使其渗过药粉，自下部流出浸出液的一种动态浸方法。
3.置换价：药物的重量与同体积的基质重量之比。
4.热压灭菌法：在热压灭菌器内，利用高压蒸汽使菌体内蛋白凝固而达到灭菌效果。
5.软膏剂：指原料药、药材、药材提取物与适宜基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂。
1.根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同，可分为稀释剂、吸收剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂和润湿剂。
2.预测固体湿润情况，0.＜θ＜90.表示液滴在固体面上可以润湿。
3.三氯叔丁醇为注射剂的附加剂，具有抑菌剂和局部止痛剂作用。
4.一般膜剂最常用的成膜材料为聚乙烯醇，其外文缩写PVA，其性质主要是由其分子量和醇解度决定。
5.倍散较为适宜的赋形剂为乳糖。
6.滴丸剂的基质可分为水溶性和非水溶性两大类。
7.玻璃瓶输液剂的灭菌温度为115℃时间为30min；塑料袋输液剂的灭菌温度为109℃时间为45min。
8.输液剂的质量检查项目有澄明度检查、不溶性微粒检查、热源检查、无菌检查。
9.现需配发硫酸阿托品散1mg×10包，应取硫酸阿托品千倍散0.01g。
1（√）粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。
2（× ）表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB 值应为15-18。
3（√）聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是吐温80。
4（× ）中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。
5（√）粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是淀粉。
6（√）生物制品.抗生素适宜的干燥方法是冷冻干燥。
7（×）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。
8（×）热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。
9（√）栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉10（× ）GLP为药品生产质量管理规范简称。
药剂学考试题及答案
药剂学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布容积C. 药物在体内的消除速率D. 药物进入体循环的相对量和速率答案：D2. 下列哪种药物属于前药？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 可待因D. 硫酸吗啡答案：C3. 药物的半衰期是指：A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物浓度下降到初始浓度的一半所需的时间C. 药物浓度下降到初始浓度的四分之一所需的时间D. 药物浓度下降到初始浓度的八分之一所需的时间答案：A4. 药物的溶解度是指：A. 药物在溶剂中的最大溶解量B. 药物在溶剂中的最小溶解量C. 药物在溶剂中的溶解速率D. 药物在溶剂中的溶解平衡答案：A5. 药物的稳定性是指：A. 药物在储存过程中的化学稳定性B. 药物在体内代谢的稳定性C. 药物在体内的分布稳定性D. 药物在体内的排泄稳定性答案：A6. 药物的生物等效性是指：A. 两种药物在体内具有相同的疗效B. 两种药物在体内具有相同的吸收速率和程度C. 两种药物在体内具有相同的分布和代谢D. 两种药物在体内具有相同的排泄速率答案：B7. 药物的首过效应是指：A. 药物在胃肠道的吸收过程B. 药物在肝脏的代谢过程C. 药物在肾脏的排泄过程D. 药物在体内的分布过程答案：B8. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布容积C. 药物在体内的消除速率D. 药物在体内的暴露程度答案：D9. 药物的清除率是指：A. 单位时间内药物从体内清除的量B. 单位时间内药物从体内清除的速率C. 单位时间内药物从体内清除的百分比D. 单位时间内药物从体内清除的体积答案：B10. 药物的蛋白结合率是指：A. 药物与血浆蛋白结合的百分比B. 药物与血浆蛋白结合的量C. 药物与血浆蛋白结合的速率D. 药物与血浆蛋白结合的平衡答案：A二、简答题（每题10分，共20分）1. 简述药物的药动学参数有哪些，并解释其意义。
药剂学理论试题及答案
药剂学理论试题及答案药剂学是一门研究药物制剂和合理用药的科学，它涉及到药物的设计、制备、性能评估以及临床应用等多个方面。
为了帮助学生更好地掌握药剂学的基本理论和实践技能，以下是一份药剂学理论试题及答案，供参考。
一、选择题1. 药物制剂的基本要求不包括以下哪一项？A. 有效性B. 安全性C. 稳定性D. 经济性答案：D2. 以下哪个不是液体制剂的特点？A. 易吸收B. 易改变剂量C. 易携带D. 易受温度影响答案：C3. 药物的溶解度与哪种因素无关？A. 溶剂的极性B. 药物的极性C. 温度D. 药物的晶型答案：D二、填空题1. 药物的生物等效性是指_________与_________在相同剂量下，吸收速度和程度的差异在可接受范围内。
答案：试验制剂；对照标准制剂2. 药物的释放速度可以通过_________来控制，以实现药物的缓释或控释。
答案：制剂工艺3. 药物的稳定性试验通常包括加速试验和_________。
答案：长期试验三、简答题1. 简述药物制剂设计的基本考虑因素。
答案：药物制剂设计时需要考虑药物的物理化学性质、药物的稳定性、药物的释放特性、药物的生物等效性、药物的成本效益以及患者的用药便利性等因素。
2. 药物的溶解度与其药效有何关系？答案：药物的溶解度直接影响其在体内的吸收速率和程度。
溶解度低的药物可能难以被人体吸收，导致药效降低或不稳定；而溶解度高的药物则能更快更完全地被吸收，从而提高药效。
四、论述题1. 论述药物制剂中辅料的作用及其重要性。
答案：辅料在药物制剂中扮演着重要角色，包括提高药物的稳定性、改善药物的释放特性、增强药物的生物可利用度、提高药物的安全性和患者用药的依从性等。
例如，填充剂可以增加固体制剂的体积，润滑剂可以减少颗粒之间的摩擦，崩解剂可以促进固体制剂在体内的快速分解，助溶剂可以增加药物的溶解度，防腐剂可以防止制剂变质等。
2. 阐述药物制剂的生物等效性评价的意义及其方法。
工业药剂学试卷(二)
《工业药剂学》试卷二一、名词解释1.表面活性剂：能使溶液表面张力急剧下降的现象。
2.转相：由一种类型的乳剂转变成另一种类型乳剂的现象。
3.灭菌法：杀死或除去所有微生物的方法。
4.滑角：将粉体铺于板面上，将板倾斜到能使约90%的粉体流动，此时平板与水平所成的夹角。
5.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从药材中浸出有效成分所制成的供内服或外用的药物制剂。
二、填空题1.影响粉体流动性的因素有粒子大小及其分布、粒子形态、含湿量、加入其它成分和电荷。
2.决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的种类和两相的比例。
3.软膏剂中烃类基质以凡士林为最常用，类脂中以羊毛脂应用较多。
4.气雾剂的组成是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器、阀门系统四个部分组成。
5.用于增溶作用的表面活性剂HLB值应在15-19之间。
6.片剂的包衣的种类有包糖衣、包薄膜衣、包肠溶衣。
7.涂膜剂的处方是由药物、成膜材料和挥发性有机溶剂三部分组成。
8.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节等渗和抑制水解的作用。
9.滴眼剂常用的PH值调整剂有磷酸盐缓冲液、硼酸缓冲液、硼酸盐缓冲液。
三、是非判断题1.（√）滑石粉.炉甘石.朱砂等应采用水飞法粉碎。
2.（√）医院处方制度中规定一般保存期为一年。
3.（√）量器的选择，一般以不少于量器总量的1/3为度。
4.（√）凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。
5.（×）微孔滤膜用于注射剂滤过的滤膜孔径为0.45—0.8um。
6.（√）亚甲兰染色，水相为兰色.油相为白色。
7.（×）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。
8.（×）热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。
9.（√）栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉10.（×）GLP为药品生产质量管理规范简称。
11.（√）含热量高.穿透力强.灭菌效果最好的蒸气是饱和蒸气。
12.（√）滴眼剂中常用的PH值调整剂是硼酸-硼砂缓冲液。
药剂学试题及答案
药剂学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物制剂的目的是：A. 提高药物的疗效B. 降低药物的副作用C. 便于药物的储存和使用D. 所有以上选项答案：D2. 以下哪项不是药物制剂的基本要求？A. 安全性B. 稳定性C. 经济性E. 快速性答案：E3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的吸收率D. 药物在体内的排泄答案：C...二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物制剂的类型包括_______、_______、_______等。
答案：固体制剂、液体制剂、半固体制剂2. 药物的稳定性试验通常包括_______、_______和_______。
答案：加速试验、长期试验、中间条件试验...三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述药物制剂中辅料的作用。
答案：辅料在药物制剂中起到多种作用，包括改善药物的稳定性、提高药物的生物利用度、调节药物的释放速度、增加药物的安全性和便利性等。
2. 药物制剂的稳定性对临床使用有何重要性？答案：药物制剂的稳定性直接关系到药物的安全性、有效性和质量。
不稳定的药物可能在储存和使用过程中发生降解，导致药效降低或产生毒副作用，影响治疗效果和患者安全。
...四、论述题（每题15分，共30分）1. 论述药物制剂的设计原则。
答案：药物制剂的设计应遵循以下原则：确保药物的安全性和有效性；考虑药物的物理化学性质和生物特性；选择合适的辅料和制剂工艺；满足临床使用的需求；符合经济性和环保性的要求。
2. 论述药物制剂的质量控制要点。
答案：药物制剂的质量控制包括原料药的质量、辅料的选择、制剂工艺的合理性、最终产品的稳定性和一致性、以及在储存和运输过程中的保护措施。
此外，还需进行定期的质量检验，确保产品符合规定的标准。
结束语：药剂学是医药领域中极为重要的学科，它不仅关系到药物的疗效和安全性，也是保障患者健康的重要环节。
通过本试题的学习和练习，希望能够加深对药剂学知识的理解和应用，为未来的药学研究和临床实践打下坚实的基础。
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中国药科大学工业药剂学试卷1专业____________班级___________学号___________姓名_____________评卷人_______________ 一．一．名词解释（16%）1．1．Dosage Forms and Formulations2．2．Passive Targeting and Active Targeting3．3．Stokes' Law and Noyes-Whitney Equation4．4．GMP and GCP二．二．填空（20%）1．1．渗透泵片的基本处方组成包括_____________、_______________、________________和_________________等。
2．2．置换价是指_______________________________________________________，栓剂基质分为___________________和________________两类。
3．3．热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是___________________，去除的方法有____________、_______________、__________和_____________等。
4．4．药物透皮吸收的途径有______________________和____________________。
5．5．增加药物溶解度的方法有____________________、_____________________、___________________、_____________________。
6．6．注射剂的质量检查项目有_____________、______________、__________、________________、_______________、_____________、_____________等。
7．7．溶出度是指____________________________________________。
目前中国药典溶出度检查的方法有_________、_______和___________。
8．8．为增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括_______________、___________________、___________________和___________________等。
9．9．PEG在药剂学中有广泛的应用，如作为_____________、_____________、_______________、______________、______________等。
10．10．固体分散体的速效原理包括__________________、__________________、_____________________和____________________等。
11．11．硝酸甘油静脉注射液、舌下片、透皮贴剂、颊粘贴片在临床中的作用分别是________________、_______________、______________和________________。
12．12．分散片的主要特点是_________________________________，分散片与泡腾片处方组成的主要区别是___________________________。
13．13．乳剂按分散相的大小可分为_____________、______________、和______________，静脉注射乳剂应属_______________。
14．14．作为脂质体的重要组分，磷脂的主要性质有________________、____________________、___________________。
15．15．可以实现溶解控制释放的方法有________________、__________________、__________________和______________________等。
三．选择题（20%）（一）多项选择题（每题1分）1．1．O/W型软膏基质中常用的保湿剂有____________A．甘油B．明胶C．丙二醇D．甘露醇E．山梨醇2．2．关于散剂的描述是正确有____________A．散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等B．散剂为一种药物粉末经粉碎并均匀混合制成的粉末状制剂C．眼膏剂中混悬的药物要求粒度小于极细粉，应能全部通过9号筛D．含低共熔组分时，应避免共熔E．有不良臭味和刺激性药物，如：奎宁、阿司匹林不宜粉碎太细3．3．可作为乳化剂使用的物质有____________A．表面活性剂B．明胶C．固体微粒D．氮酮4．4．可作除菌滤过的滤器有____________A．0.22μm微孔滤膜B．0.45μm微孔滤膜C．4号垂熔玻璃滤器D．5号垂熔玻璃滤器E．6号垂熔玻璃滤器5．5．可作为注射剂溶剂的有____________A．纯化水B．注射用水C．灭菌注射用水D．制药用水6．6．下列药用辅料中，不具有崩解作用的是____________A．PVP B．PVPP C．L-HPC D．CMS-Na E．PEG 7．7．可不做崩解时限检查的片剂剂型有____________A．肠溶片B．咀嚼片C．舌下片D．控释片 E. 口含片8．8．具有同质多晶现象的，在制备中可能导致凝固点降低的辅料有____________A．可可豆脂B．PEG C．半合成椰油脂D．poloxamer（二）单项选择题（每题1分）1．1．噻孢霉素钠的等滲当量为0.24，欲配制3%的注射剂500ml，需加氯化钠____克。
A．3.30 B．1.42 C．0.9 D．3.78 E．0.362．2．已知某药物水溶液在常温下的降解速度常数为8.36×10-6/h，则其有效期为________年。
A．4 B．2 C．1.44 D．1 E．0.723．3．药物制成以下剂型后那种显效最快________A．口服片剂B．硬胶囊剂C．软胶囊剂D．DPI E．颗粒剂4．4．表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为______A．3~8 B．8~16 C．7~9 D．15~195．5．液体粘度随切应力增加不变的流动称为______A．塑性流动B．胀性流动C．触变流动D．牛顿流体E．假塑性流体6．6．下列关于尼泊金酯类的说法正确的是______A．在碱性溶液中比在酸性溶液中抑菌能力更强B．在酸性溶液中比在碱性溶液中抑菌能力更强C．尼泊金甲酯比丁酯更易被塑料吸附D．尼泊金甲酯和丁酯吸附性一样E．本类防腐剂遇铁不变色7．7．关于软胶囊的说法不正确的是______A．软胶囊也叫胶丸B．只可填充液体药物C．有滴制法和压制法两种制备方法D．冷凝液有适宜的密度E．冷却液要有适宜的表面张力（二）配伍选择题，共5分，每题0.5分。
每组5题，每题只有一个正确答案，每个备选答案不可重复选用。
[1～5]可选择的剂型为：A. 微球B. 滴丸C. 脂质体D. 软胶囊E. 微丸1. 常用包衣材料制成具有不同释放速度的小丸______2. 可用固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点______3. 可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂组成______4. 将药物包封于类脂双分子层内形成的微型囊泡______5. 采用聚乳酸等高分子聚合物为载体，属被动靶向制剂______[6～10] 产生下列问题的原因是A. 粘冲B. 片重差异超限C. 裂片D. 崩解度不合格E. 均匀度不合格6. 加料斗中颗粒过多或过少______7. 硬脂酸镁用量过多______8. 环境湿度过大或颗粒不干燥______9. 混合不均匀或不溶性成分迁移______10. 粘合剂选择不当或粘性不足______四．处方分析并简述制备过程（14%）R x1 复方乙酰水杨酸片处方分析R x3雪花膏基质处方处方用量处方分析硬脂酸 4.8g单硬脂酸甘油酯 1.4g液状石蜡 2.4g白凡士林0.4g羊毛脂 2.0g三乙醇胺0.16g蒸馏水加至40g制备过程：五．问答题（30%）1．1．说明药物的溶解度和分配系数在药物口服片剂设计中的意义。
（8分）2．2．大部分片剂制备采用制粒压片工艺，请问制粒方法有那些、各有何特点？制粒过程又有何意义？（6分）3．3．根据中国药典2000年版，说明缓释制剂与控释制剂的定义以及与胃肠吸收的相关性。
（8分）4．4．试设计一条注射用水的制备流程。
（8分）中国药科大学工业药剂学试卷1答案三．一．名词解释5．1．Dosage Forms and Formulations剂型（Dosage forms）：药物制成的适合于患者应用的不同给药形式，简称剂型。
制剂（Formulations）：将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂称为制剂。
包括药物用量、配制方法及工艺及质量标准等。
6．2．Passive Targeting and Active Targeting被动靶向(passive targeting)：利用载体将药物导向特定部位，药物被人体生理过程自动吞噬或截留而实现靶向的制剂。
主动靶向(active targeting)：药物或载体经修饰后，可将定向运送至靶区浓集而发挥药效的制剂7．3．Stokes' Law and Noyes-Whitney EquationStokes' Law，斯托克沉降定律：V=[2r2/(ρ1-ρ2)g]/9η；其中v为沉降速度，r为球粒半径，ρ1为微粒密度，ρ2为介质密度，η为液体粘度，g为重力加速度；Noyes-Whitney Equation，溶出速度方程：dc/dt=KS (Cs-C) , (K= D/Vδ)其中dc/dt为溶出速率，D为药物扩散系数， V为溶出介质体积，δ为扩散层的厚度，S为固体药物与溶出介质间的接触面积，Cs为固体药物的溶解度，C为t时间药物在溶出介质中的浓度8．4．GMP and GCPGMP：药品生产质量管理规范（Good Manufacturing Practice，简称GCP)是指负责指导药品生产质量控制的人员和生产操作者的素质到厂房、设施、建筑、设备、仓储、生产过程、质量管理、工艺卫生、包装材料直至成品的储存与销售的一整套保证药品质量的管理体系；GCP：药品临床试验管理规范（Good Clinical Practice，简称GCP)，是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。
四．二．填空16．1．渗透泵片的基本处方组成包括药物半透膜和、渗透压活性材料、推动剂和_释药小孔_等。