工业药剂学试卷(附参考答案)
中国药科大学工业药剂学试卷3
中国药科大学工业药剂学试卷3专业班级___________学号___________姓名_____________ 一．名词解释（15%）1．剂型与制剂2．GLP 与GCP3．Isoosmotic Solution 与Isotonic solution4．F0与F值5．微球与微囊二．选择题（20%）1.可作为粉针剂溶剂的有A 纯化水B 注射用水C 灭菌注射用水D 制药用水2.片剂辅料中的崩解剂是A ECB PVPPC 微粉硅胶D MCE 甘露醇3.可作除菌滤过的滤器有A 0.22μm微孔滤膜B 0.45μm微孔滤膜C 4号垂熔玻璃滤器D 5号垂熔玻璃滤器E 6号垂熔玻璃滤器4.O/W型软膏基质中常用的保湿剂有A 甘油B 明胶C 丙二醇D 甘露醇E 山梨醇5.空心胶囊的型号有种，最小型号是号。
A 5B 6C 7D 8E 9F 06.单凝聚法制备以明胶为囊材的微囊时，固化微囊可以加入A 乙醇B 氢氧化钠C 甲醛D 戊二醛E 丙二醇7.具有较多水份的油脂性软膏基质的是A 固体石蜡B 液体石蜡C 凡士林+羊毛脂D 凡士林E．硅酮8.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A 组分比例差异大者，采用等量递加混合法B 组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者C 含低共熔组分时，应避免共熔D 剂量小的毒剧药，应制成倍散E 含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收9.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A 溶出度B 崩解时限C 片重差异D 含量E 脆碎度10.药筛筛孔目数习惯上是指A 每厘米长度上筛孔数目B 每平方厘米面积上筛孔数目C 每英寸长度上筛孔数目D 每平方英寸面积上筛孔数目E 每市寸长度上筛孔数目11.关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的A 能使溶液表面张力增加的物质B 能使溶液表面张力不改变的物质C 能使溶液表面张力急剧下降的物质D 能使溶液表面张力急剧上升的物质E 表面活性剂都具有亲水和亲油基团12.下列高分子材料中，不是肠溶衣的是A.虫胶B.HPMCPC. Eudragit SD. CAPE. CMCNa13.在片剂的薄膜包衣液中加入液体石蜡的作用为A.增塑剂B.致孔剂C. 助悬剂D. 乳化剂E. 成膜剂14.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后所放出的何种气体所致A. 二氧化硫B. 二氧化碳C. 氧气D. 氢气E. 氮气15.易发生水解的药物为A. 酚类药物B. 烯醇类药物C.多糖类药物D.酰胺与酯类药物E.蒽胺类药物16.已知某药物水溶液在常温下的降解速度常数为8.36×10-6/h，则其有效期为________年。
工业药剂学试卷(三)(可编辑修改word版)
《工业药剂学》试卷三一.名词解释1.协定处方：一般是根据某一地区或某一医院日常医疗用药的需要，由医院药剂科与医师协商共同制订的处方。
2.热原：是微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。
3.置换价：药物的重量与同体积基质重量的比值。
4.昙点：出现起昙现象时的温度。
5.栓剂：药物.药材提取物或药粉与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。
二、填空题1.在防霉防发酵能力方面，苯甲酸防霉作用较尼泊金类弱，而防发酵能力较尼泊金类强。
2.休止角越小流动性越好。
3.湿法制粒压片一般常用 30%至 70%的乙醇作润湿剂。
4.膜剂的主要制法有流延法、挤压法、压延法。
5.片剂的质量检查项目有外观、重量差异、硬度、崩解时限、溶出度测定、微生物。
6.常用的浸出方法主要有煎煮法、浸渍法、渗漉法。
7.羊毛脂不单独用作基质，常与凡士林合用，可改善吸水性。
8.润滑剂在制备片剂过程中能起到润滑、助流、抗黏附。
9.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节等渗和抑制水解的作用。
三、是非判断题1.（√）医院处方制度中规定一般保存期为一年。
2.（×）表面活性剂作为O/W 型乳化剂其HLB 值应为15-18。
3.（√）酒剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规定。
4.（×）中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。
5.（×）药材粉碎越细药材中有效成分浸出效果越好。
6.（×）生物制品.抗生素适宜的干燥方法是喷雾干燥。
7.（×）输液剂中可添加适宜的抑菌剂。
8.（×）凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查。
9.（×）硬脂酸镁为片剂的润滑剂，共用量为10%—20%。
10.（√）新药系指我国未生产过的药物。
11.（×）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。
12.（×）干胶法制初乳时，液状石蜡：水：胶比例为4：2：1。
工业药剂学练习题
工业药剂学练习题第一篇：工业药剂学练习题名称解释：1.工业药剂学2.药物剂型3.辅料4.热原5.置换价6.片剂7.表面活性剂 8.等渗溶液9.热原 10.乳剂11．临界胶团浓度CMC 12.昙点13．注射用水 14.含量均匀度15．等张溶液 16.增溶剂17．崩解时限 18.等量递加法19．无菌操作法 20.灭菌21．药典 22.HLB值23．有限溶胀 24.助溶剂 25．絮凝剂1.输液灌封后，一般灭菌过程应在_______小时内完成。
2.片剂的辅料可分为_____________、_____________、_____________、_____________四大类。
3.常用的渗透压调节剂用量计算方法有_____________和____________。
4.药品生产质量管理规范简称_____________，非处方药简称为_____________。
5.软材过筛制粒时对软材的要求为_________________________。
6作为粘合剂的淀粉浆有两种制法，一种是____________，第二种是____________。
7.混悬剂的稳定剂包括_____________、_____________、_____________和_____________等。
8.高分子溶液的制备一般经过_____________、_____________ 两个过程。
9.用40%司盘60（HLB4.7）和60%吐温60（HLB14.9）组成的混合表面活性剂HLB值为___________，该混合物可用作_____________型乳化剂。
10注射剂的pH值要求一般控制范围在_____________。
11制备空胶囊的主要材料是_____________。
12 湿法制粒压片适用于_____________的药物。
13药剂学是研究药物制剂的_____________、_____________、_____________、_____________、_____________等的综合性应用技术科学。
工业药剂学期末期中考试题库及答案
一、单选题1、必须凭执业医师或助理执业医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是（ B ）B、处方药2、下列哪一部药典无法律约束力（A）A、国际药典3、研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学称为（C）C、工业药剂学4、研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间的关系的科学称为（D）D、生物药剂学5、根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为（D）D、剂型1、多肽类药物的吸收部位是（C）C、结肠2、弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠（pH=7.0）解离型和未解离型的比为（A）A、25:13、消化道分泌液的pH一般不影响药物的（B）吸收B、主动转运4、在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（A）A、水合物<无水物<有机溶媒化物5、下列可影响药物的溶出速率的是（E）E、均是6、药物的转运机制中，有部位特异性的是（C ）C、主动转运、膜动转运7、除肝以外代谢最常见的部位是（ C ）C、胃肠道8、淋巴系统对哪一药物的吸收起着重要作用（ C ）C、大分子药物9、胞饮作用的特点是（ A ）A、有部位特异性11、药物从给药部位进入体循环的过程称为（ A ）A、吸收1、眼用散应全部通过的筛号是（ E ）E、九号筛2、影响散剂混合质量的因素没有（B ）B、组分的色泽3、对散剂的叙述错误的是（E ）E、药粉的流动性、密度、吸湿性不会影响分剂量的准确性4、关于粉体流动性描述错误的是（ A ）A、增大粒子粒径，可有效增大粒子间的附着力，提高粉体的流动性5、物料混合机制包括（ A ）①对流混合②剪切混合⑤扩散混合A、①②⑤1、测定粉体比表面积的方法是（ B ）B、气体吸附法2、衡量粉体润湿性的指标是（ C ）C、接触角3、下列有关堆密度的叙述不正确的是（ D ）D、堆密度又称为粒密度4、关于平均粒子径描述错误的是（A ）A、D50表示的是中位径，不是中值径5、关于休止角的表述正确的是（C ）C、休止角小于30°，物料的流动性好1、关于制粒方法叙述错误的是（ E ）E、制粒时药物与辅料混合搅拌时间越长越均匀产品质量越好2、适用于对湿热敏感的药物制粒的方法是（D ）D、流化喷雾制粒法3、不易制成软胶囊的药物是（B ）B、维生素AD乳状液4、制备空胶囊时加入琼脂的作用是（ C ）C、胶冻剂5、一般制软胶囊时，干明胶:干增塑剂是（ B ）B、1:0.4~0.66、下列药物适合制成胶囊剂的是（D ）D、具有臭味的药物7、“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个操作单元的标准（ E ）E、制软材8、下述不是胶囊剂特点的是（E ）E、生产自动化程度比片剂高，成本低《中华人民共和国药典》规定了散剂的质量标准，下列选项中不是其中散剂检查项目的是（ D ）D、溶化性10、复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为（D ）D、硬脂酸镁1、可避免药物首过效应的是（ C ）C、舌下片2、关于咀嚼片的叙述，错误的是（C ）C、一般仅在胃肠道中发挥局部作用3、舌下片应符合以下哪个要求（E ）E、所含药物与辅料均应是易溶性的4、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料（ B ）B、崩解剂5、片剂辅料中可以做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是（B ）B、微晶纤维素6、片剂中制粒目的叙述错误的是（ C ）C、减小片剂与模孔间的摩擦力7、以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（ C ）C、促进片剂在胃中的润湿8、可在一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的有（ E ）E、流化沸腾制粒9、以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为（ D ）D、枸橼酸+碳酸钠10、湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（ E ）E、可压性和流动性1、有关片剂包衣错误的叙述是（D ）D、用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性强的特点2、压片时造成粘冲原因的错误表述是（ A ）A、压力过大3、在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为（ A ）A、增塑剂5、滴丸的水溶性基质不包括（ D ）D、十八醇6、下列关于滴丸剂概念正确的叙述是( A )A、系指固体或液体药物与适当基质加热熔化后溶解、乳化或混悬于基质中，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂7、不必进行水分检测的是（D ）D、蜡丸8、以PEG为基质制备滴丸时应选的冷却剂是（E ）E、液体石蜡9、以下微丸的特点，错误的是哪一个（ D ）D、由于一个剂量的药物分散在多个微型隔室中，口服后与胃肠道粘膜的接触面积增大，所以对胃肠道的刺激性也大10、下列关于丸剂叙述错误的是（ E ）E、微丸可内服，也可外用1、下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理（E ）E、用聚山梨酯80增加维生素A棕榈酸酯的溶解度2、关于糖浆剂的说法错误的是（ D ）D、热熔法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂3、增加药物溶解度的方法不包括哪一条（ A ）A、减小可溶性药物的粒径4、有关表面活性剂聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的错误表述是（ B ）B、本品具有乳化、润湿、增溶、分散、起泡和消泡多种优良性能5、有关表面活性剂的正确表述是（ E ）E、表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂6、关于液体制剂的特点叙述错误的是（B ）B、液体制剂携带、运输、储存方便7、下列哪种方法不能增加药物的溶解度（ D ）D、搅拌8、关于液体制剂的质量要求不包括（E）E、液体制剂应是澄明溶液9、关于液体制剂的溶剂叙述错误的是（ D ）D、液体制剂用聚乙二醇为溶剂时，常用的是聚乙二醇1000~400010、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是（ D ）D、苯甲酸其防腐作用是靠解离的离子1、根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（ C ）C、混悬微粒半径的平方2、关于乳剂特点的错误表述是（D ）D、静脉注射乳剂注射后在体内分布较慢，且有缓释作用3、高分子溶液剂加入大量电解质可导致（ C ）C、盐析4、关于溶胶剂的叙述中，错误的是（ C ）C、溶胶剂属于热力学稳定体系5、以下关于高分子溶液的表述中，错误的是（ C ）C、明胶水溶液在升高温度时会发生胶凝6、下列属于均相分散体系的是（ D ）D、高分子溶液剂7、制备复方碘口服液，可采用下列哪种方法（E ）E、加入助溶剂8、下列剂型中吸收最快的是（ D ）D、溶液剂9、有“万能”溶剂之称的是（ D ）D、二甲基亚砜10、难溶性药物微粉化的目的是（C ）C、改善溶出度1、中国药典规定的注射用水应是（E ）E、蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水2、百级洁净度标准中微生物净化要求为（A ）A、沉降菌落数< 13、对维生素C注射液稳定性的表述错误的是（ B ）B、处方中加入氢氧化钠调节pH值使成碱性4、关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是（ E ）E、0.9%的氯化钠既等渗又等张5、可除去输液瓶上的热原的方法是（A ）A、250℃干热灭菌30min6、关于灭菌法的叙述错误的是（ D ）D、药剂学与微生物学灭菌目的与要求完全相同7、注射剂安瓿的灭菌方法是（ A ）A、干热灭菌8、下列关于无菌操作法的叙述，错误的是（ B ）B、无菌操作法为一种杀灭或除去微生物的操作方法9、关于注射剂是质量要求叙述正确的是（ C )C、溶液型注射液不得有肉眼可见混浊或异物10、关于注射剂的给药途径的叙述正确的是（A ）A、静脉注射起效快，为急救首选的手段11、不能做注射用非水溶剂的是（E ）E、二甘醇12、关于注射用油的精制不包括（D ）D、脱氧13、下列对热原性质的描述，正确的是（A ）A、有一定的耐热性、不挥发14、关于注射剂的容器错误的叙述是（D ）D、湿气和空气不易透过塑料输液瓶，所以有利于保证储存期药液的质量15、输液的灭菌叙述错误的是（ B ）B、为缩短灭菌时间，灭菌开始应迅速升温3、吐温类溶血作用由大到小的顺序为（ D ）D、吐温20>吐温40>吐温60>吐温804、增溶剂最适宜的HLB值是（ A ）A、15~185、可作杀菌剂的表面活性剂是（ C ）C、苯扎溴铵6、40g吐温80（HLB为15）与60g司盘80（HLB为4.3）混合后HLB为（ D ）D、8.67、表面活性剂的毒性大小顺序是（ E ）E、阳离子型>阴离子型>非离子型2、关于芳香水剂的叙述错误的是（C ）C、由于挥发油中含有萜烯等物，易受日光、高热、氧等因素影响而变质，生成有臭味的混合物，所以芳香水剂允许有异味1、关于输液叙述错误的是（D ）D、输液是大剂量输入体内的注射液，应加抑菌剂2、输液配制，通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（C ）C、稳定剂3、采用冷冻干燥制备粉针剂的叙述错误的是（ B ）B、在水的三相点以下，升高压力，降低温度可发生升华4、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是（B ）B、调节pH值5、滴眼剂中通常不加哪种附加剂（ D ）D、着色剂6、下面关于软膏剂制备的叙述错误的是（D ）D、半固体粘稠性药物要溶于少量水中以增加流动性，再与油性基质混合C、膜剂是外用剂型8、下列关于软膏剂的叙述错误的是（D )D、软膏剂必须对皮肤无刺激性且无菌9、下列是软膏烃类基质的是（ E ）E、固体石蜡10、下列是软膏类脂类基质的是（A ）A、羊毛脂4、注射用水与蒸馏水的检查项目的主要区别是（ B ）B、热原8、注射剂中使用的金属离子络合剂是（ E ）E、依地酸二钠1、下列用于制备栓剂基质应具备的要求中错误的是（C ）C、油脂性基质的酸值应<0.2，皂化值应为200~245，碘值＞72、下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是（ D ）D、油脂性基质较水溶性基质更利于发挥局部药效3、药物制成栓剂直肠给药疗效优于口服给药的主要原因是（ C ）C、避免肝脏的首过效应4、下列关于栓剂的描述错误的是（ D ）D、可以使全部药物避免肝的首过效应5、下列那条不代表气雾剂的特征（A ）A、药物吸收不完全，给药不恒定6、对气雾剂叙述错误的是（B ）B、成本低，有内压，遇热和受撞击可能发生爆炸7、下列关于气雾剂特点的叙述错误的是（C ）C、由于起效快，可以治疗心脏疾病8、关于吸入粉雾剂的叙述错误的是（ D ）D、药物的多剂量储库形式1、空气净化技术主要是通过控制生产场所中的（E ）A、适宜的温度B、适宜的湿度C、空气细菌污染水平D、空气中尘粒浓度E、以上均是2、对层流净化特点表达错误的是（C )C、空调净化即为层流净化7、下列能作注射剂等渗调节剂的是（ D ）D、葡萄糖8、热压灭菌法灭菌可靠性的参数是（C ）C、F0值1、盐酸普鲁卡因的主要降解途径是（ A ）A、水解2、既能影响易水解药物的稳定性，又与药物氧化反应有密切关系的是（A ）A、pH3、下列关于药物水解的叙述中，错误的是（ C ）C、药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关4、易氧化的药物通常结构中含有（C ）C、双键5、某药按一级反应速率降解，反应速度常数k25℃=4.0×10-6(h-1)，该药的有效期为（ B ）B、3年4、下列关于凝胶剂的叙述错误的是（C ）C、氢氧化铝凝胶为单相分散系统7、关于下列处方的叙述，错误的是（ B ）处方：硬脂醇220g 十二烷基硫酸钠15g 白凡士林240g 羟苯甲酯0.5g 丙二醇150g 蒸馏水加至1000gB、十二烷基硫酸钠为W/O型乳化剂二、多选题（共3题，15分）1、药剂学的任务有（ABCDE ）A、新剂型的研究与开发B、新辅料的研究与开发C、中药新剂型的研究与开发D、生物技术药物制剂的研究与开发E、医药新技术的研究与开发2、药物剂型的重要性有（ABCDE ）A、剂型可改变药物的作用性质B、剂型能改变药物的作用速度C、改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D、剂型可产生靶向作用E、剂型可影响疗效3、关于药典的正确描述是（ABCDE ）A、一个国家记载药品标准、规格的法典B、一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力C、药典收载的品种是疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，并明确规定了这些品种的质量标准D、《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，其中收载的品种是：医疗必需、临床常用、疗效肯定、质量稳定、副作用小、我国能工业化生产并能有效控制（或检验）其质量的品种E、1953年颁布了第一部《中国药典》（1953年版）1、关于表观分布容积的叙述，正确的是（ABD ）A、表观分布容积不是指体内药物的真实容积B、无生理学意义C、表观分布容积是指体内药物的真实容积D、可用来评价药物分布的程度E、最大表观分布容积不能超过总体液2、影响药物体内分布的因素有（AB ）A、组织器官的血液循环速度B、药物与血浆蛋白的结合C、药物理化性质D、药物的贮存条件E、药物相互作用3、主动转运与促进扩散的共同点是（AC ）A、需要载体B、不需要载体C、有饱和现象D、有部位特异性E、不消耗机体能量4、药物代谢反应的类型有（ABCD ）A、氧化B、还原C、水解D、结合E、聚合5、淋巴转运的重要性有（ACD ）A、某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统B、所有物质转运都必须依赖淋巴系统C、可避免肝脏的首过作用D、当传染病、炎症、癌转移等淋巴系统成为病灶时，须使药物向淋巴转运E、转运速度比血液循环快1、粒子形状的表示方法有（AB ）A、球形度B、比表面积形状系数C、扁平度D、长短度E、有效径2、粉体学影响药物制剂的（ABCDE ）A、生物利用度B、含量均匀度C、稳定性D、外观质量E、有效期3、下列关于粉体的叙述正确的有（ABCD ）A、直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法B、空隙率分为颗粒间空隙率、颗粒内空隙率、总空隙率C、粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的装量差异影响较大D、粉体颗粒密度是指粉体质量除以包括开口细孔与封闭细孔在内的颗粒体积所求得密度E、颗粒大小一般不影响制剂的外观、色泽、味道、含量均匀度、稳定性和生物利用度4、关于散剂的叙述正确的是（ACDE ）A、散剂包装与贮存的重点是防潮B、CRH越小，散剂越不易吸潮C、为防止吸潮，散剂生产环境的相对湿度应控制在药物的CRH值以下D、为减少吸潮，应选择CRH大的辅料E、粉体的吸湿性对控制散剂的质量有重要意义5、有关散剂特点的描述正确的是（ACDE ）A、外用散覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用B、粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定C、制备工艺简单，剂量易控制，便于婴幼儿服用D、储存、运输、携带比较方便E、散剂粉状颗粒的粒径小，比表面积大，易于分散。
专硕《工业药剂学》试卷与答案(共三套)
评卷人_______________ 一．一．名词解释（16%）1．1．Dosage Forms and Formulations2．2．Passive Targeting and Active Targeting3．3．Stokes' Law and Noyes-Whitney Equation4．4．GMP and GCP二．二．填空（20%）1．1．渗透泵片的基本处方组成包括_____________、_______________、________________和_________________等。
2．2．置换价是指_______________________________________________________，栓剂基质分为___________________和________________两类。
3．3．热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是___________________，去除的方法有____________、_______________、__________和_____________等。
4．4．药物透皮吸收的途径有______________________和____________________。
5．5．增加药物溶解度的方法有____________________、_____________________、___________________、_____________________。
6．6．注射剂的质量检查项目有_____________、______________、__________、________________、_______________、_____________、_____________等。
7．7．溶出度是指 ____________________________________________。
目前中国药典溶出度检查的方法有_________、_______和___________。
工业药剂学试卷(附参考答案)
期末模拟试题二一．名词解释：（每题2分，共16分）1.生物利用度答案：生物利用度表示药物被吸收进入体循环的速率和程度。
生物利用度是评价制剂质量的重要指标。
2.软膏剂答案：系指原料药物与油脂性或水溶性基质溶解或混合制成的均匀的半固体外用制剂。
3.膏药答案：系指饮片、食用植物油与红丹（铅丹）或官粉（铅粉）炼制成膏料，摊涂于裱背材料上制成的供皮肤贴敷的外用制剂。
前者称为黑膏药，后者称为白膏药。
4.脂质体（liposomes）答案：系指药物被类脂双分子层包封成的微小囊泡。
脂质体是由双层磷脂包裹，具有水相内核的脂囊，是一种人工合成的脂质膜性小球。
5．表面活性剂答案：具有很强表面活性能使液体的表面张力显著降低的物质称为表面活性剂。
6.控释制剂答案：系指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者的依从性的制剂。
7.微囊答案：是将药物包裹于天然的或合成的高分子材料中形成微囊。
8.纳米粒（nanoparticles，NP）答案：系指药物或与载体辅料经纳米化技术分散形成的粒径<500nm 的固体粒子。
9.泡腾片答案：泡腾片系指含有碳酸氢钠和有机酸（一般用枸橼酸、酒石酸、富马酸等），遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。
10.药品包装材料与药物相容性试验答案：是指为考察药品包装材料与药物之间是否发生迁移或吸附等现象，进而影响药物质量而进行的一种试验。
1．转运器是具有特定转运功能的一类转运蛋白，根据转运器对药物的不同作用，可以分为：____________ 和____________ 。
答案：1．药物内流转运器、药物外排转运器；2．混悬剂的制备方法有分散法和____________ 。
答案：2．凝聚法；3. 灭菌效果常以杀灭____________ 为准。
答案：3. 芽孢；4．中国药典收载的制备注射用水的方法为_____________。
工业药剂学试题02526
《工业药剂学》试卷一1.剂型：药物经加工制成的适合于预防、医疗应用的形式。
2.渗漉法：是将药材粉末装于渗漉器中，在药粉上连续填加浸出溶剂使其渗过药粉，自下部流出浸出液的一种动态浸方法。
3.置换价：药物的重量与同体积的基质重量之比。
4.热压灭菌法：在热压灭菌器内，利用高压蒸汽使菌体内蛋白凝固而达到灭菌效果。
5.软膏剂：指原料药、药材、药材提取物与适宜基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂。
1.根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同，可分为稀释剂、吸收剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂和润湿剂。
2.预测固体湿润情况，0.＜θ＜90.表示液滴在固体面上可以润湿。
3.三氯叔丁醇为注射剂的附加剂，具有抑菌剂和局部止痛剂作用。
4.一般膜剂最常用的成膜材料为聚乙烯醇，其外文缩写PVA，其性质主要是由其分子量和醇解度决定。
5.倍散较为适宜的赋形剂为乳糖。
6.滴丸剂的基质可分为水溶性和非水溶性两大类。
7.玻璃瓶输液剂的灭菌温度为115℃时间为30min；塑料袋输液剂的灭菌温度为109℃时间为45min。
8.输液剂的质量检查项目有澄明度检查、不溶性微粒检查、热源检查、无菌检查。
9.现需配发硫酸阿托品散1mg×10包，应取硫酸阿托品千倍散0.01g。
1（√）粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。
2（ ×）表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB 值应为15-18。
3（√）聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是吐温80。
4（ ×）中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。
5（√）粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是淀粉。
6（√）生物制品.抗生素适宜的干燥方法是冷冻干燥。
7（ ×）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。
8（ ×）热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。
9（√）栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉10（×）GLP为药品生产质量管理规范简称。
工业药剂学试卷(二)
《工业药剂学》试卷二一、名词解释1.表面活性剂：能使溶液表面张力急剧下降的现象。
2.转相：由一种类型的乳剂转变成另一种类型乳剂的现象。
3.灭菌法：杀死或除去所有微生物的方法。
4.滑角：将粉体铺于板面上，将板倾斜到能使约90%的粉体流动，此时平板与水平所成的夹角。
5.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从药材中浸出有效成分所制成的供内服或外用的药物制剂。
二、填空题1.影响粉体流动性的因素有粒子大小及其分布、粒子形态、含湿量、加入其它成分和电荷。
2.决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的种类和两相的比例。
3.软膏剂中烃类基质以凡士林为最常用，类脂中以羊毛脂应用较多。
4.气雾剂的组成是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器、阀门系统四个部分组成。
5.用于增溶作用的表面活性剂HLB值应在15-19之间。
6.片剂的包衣的种类有包糖衣、包薄膜衣、包肠溶衣。
7.涂膜剂的处方是由药物、成膜材料和挥发性有机溶剂三部分组成。
8.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节等渗和抑制水解的作用。
9.滴眼剂常用的PH值调整剂有磷酸盐缓冲液、硼酸缓冲液、硼酸盐缓冲液。
三、是非判断题1.（√）滑石粉.炉甘石.朱砂等应采用水飞法粉碎。
2.（√）医院处方制度中规定一般保存期为一年。
3.（√）量器的选择，一般以不少于量器总量的1/3为度。
4.（√）凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。
5.（×）微孔滤膜用于注射剂滤过的滤膜孔径为0.45—0.8um。
6.（√）亚甲兰染色，水相为兰色.油相为白色。
7.（×）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。
8.（×）热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。
9.（√）栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉10.（×）GLP为药品生产质量管理规范简称。
11.（√）含热量高.穿透力强.灭菌效果最好的蒸气是饱和蒸气。
12.（√）滴眼剂中常用的PH值调整剂是硼酸-硼砂缓冲液。
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期末模拟试题二
分数评卷人一．名词解释：（每题2分，共 16分）
1.生物利用度
答案：生物利用度表示药物被吸收进入体循环的速率和程度。
生物利用度是评价制剂质量的重要指标。
2.软膏剂
答案：系指原料药物与油脂性或水溶性基质溶解或混合制成的均匀的半固体外用制剂。
3.膏药
答案：系指饮片、食用植物油与红丹（铅丹）或官粉（铅粉）炼制成膏料，摊涂于裱背材料上制成的供皮肤贴敷的外用制剂。
前者称为黑膏药，后者称为白膏药。
4.脂质体（liposomes）
答案：系指药物被类脂双分子层包封成的微小囊泡。
脂质体是由双层磷脂包裹，具有水相内核的脂囊，是一种人工合成的脂质膜性小球。
5．表面活性剂
答案：具有很强表面活性能使液体的表面张力显著降低的物质称为表面活性剂。
6.控释制剂
答案：系指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者的依从性的制剂。
7.微囊
答案：是将药物包裹于天然的或合成的高分子材料中形成微囊。
8.纳米粒（nanoparticles，NP）
答案：系指药物或与载体辅料经纳米化技术分散形成的粒径<500nm 的固体粒子。
9.泡腾片
答案：泡腾片系指含有碳酸氢钠和有机酸（一般用枸橼酸、酒石酸、富马酸等），遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。
10.药品包装材料与药物相容性试验
答案：是指为考察药品包装材料与药物之间是否发生迁移或吸附等现象，进而影响药物质量而进行的一种试验。
分数评卷人二．填空题：（每空1分，共10分）
1．转运器是具有特定转运功能的一类转运蛋白，根据转运器对药物的不同作用，可以分为：____________ 和____________ 。
答案：1．药物内流转运器、药物外排转运器；
2．混悬剂的制备方法有分散法和____________ 。
答案：2．凝聚法；
3. 灭菌效果常以杀灭____________ 为准。
答案：3. 芽孢；
4．中国药典收载的制备注射用水的方法为_____________。
答案：4．蒸馏法；
5．包合物的制备方法有____________、研磨法、冷冻干燥法、喷雾干燥法。
答案：5．饱和水溶液法；
6. 溶胶剂中____________ 和扩散层分别是带相反电荷的带电层称为双电层。
答案：6.吸附层；
7. 亲水凝胶骨架片的释药机制是____________ 和药物扩散的协同作用。
答案：7. 骨架溶蚀；
8. 确定药物的有效期需采用试验。
答案：8.长期；
9．凡士林常加入提高其吸水性。
答案：9．羊毛脂
分数评卷人三．单选题：（每题1分，共 14分）
（说明：将认为正确答案的字母填写在每小题后面的括号内）
1．对于易吸湿的药物可选择（）大的物料作防湿性辅料和内包装材料。
A. CRH值
B.HLB值
C. pKa值
D. lgP值
答案：1.A
2．下列制备方法中，不属于膜剂制备方法的是（）A．复合制膜法 B．热压制膜法C．压—融成膜法 D．匀浆流延成膜法
答案：2.B
3．关于气雾剂正确的表述是（）
A．按气雾剂组成可分为一相、二相和三相气雾剂
B．二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C．按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D．气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
答案：3.C
4. 吸入粉雾剂中的药物微粒，大多数应在多少μm以下（）A．10μm B．50μm C．5μm D．2μm
答案： 4. C
5. 有关气雾剂的叙述错误的是（）
A．可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
B．常用的抛射剂氟利昂对环保有害，已被其它新型抛射剂取代C．可发挥全身治疗或某些局部治疗作用
D．药物呈微粒状，在肺部吸收完全
答案：5.D
6．非水溶性基质滴丸剂制备时应选用的冷却液是（）A．水或水与乙醇的混合液 B．植物油
C．液体石蜡 D．二甲基硅油
答案：6．A。