出口证明模板
货物进出口证明书

货物进出口证明书货物进出口证明书一、申明根据相关法律法规的规定,特此证明:本公司自愿以贸易形式将以下货物出口,并且该货物符合相关的出口质量、安全和标准要求,且为合法获得和拥有。
二、出口货物详情以下是出口货物的详细信息:1. 货物名称:[请输入货物名称]2. 规格型号:[请输入货物规格型号]3. 数量:[请输入货物数量]5. 目的地国家/地区:[请输入目的地国家/地区]三、供应商信息以下是供应商的详细信息:1. 供应商名称:[请输入供应商名称]2. 地质:[请输入供应商地质]3. 联系人:[请输入供应商联系人]4. [请输入供应商]四、进口商信息以下是进口商的详细信息:1. 进口商名称:[请输入进口商名称]2. 地质:[请输入进口商地质]3. 联系人:[请输入进口商联系人]4. [请输入进口商]五、质量检验报告该批货物已经通过质量检验,并且符合相关标准要求。
质量检验报告的详细信息如下:1. 检验机构:[请输入检验机构名称]2. 检验报告编号:[请输入检验报告编号]4. 检验结果:[请输入检验结果]六、费用支付费用支付事项如下:1. 运输费用:[请输入运输费用]2. 税费:[请输入税费]3. 保险费用:[请输入保险费用]4. 其他费用:[请输入其他费用]七、其他声明本公司对以上所述货物的安全和质量不承担任何责任。
如有需要,本公司愿意提供进一步的相关文件和证明。
本证明书由以下相关人员签字:出口方:进口方:审批部门:以上证明真实有效。
注意:证明书需加盖公章和出口方和进口方的签字盖章。
医疗器械产品出口销售证明书

医疗器械产品出口销售证明书范本一:医疗器械产品出口销售证明书正文:尊敬的客户:感谢您选择我们公司的医疗器械产品作为您的出口销售对象。
为了确保合作的顺利进行,特发此证明书,以确认我公司对所销售的医疗器械产品具备合规性、质量可靠,并符合相关国家的法律法规。
一:出口商信息出口商名称:XXX公司法定代表人:XXX注册地址:XXX联系方式:XXX电子邮件:XXX注册资本:XXX营业执照号码:XXX二:医疗器械产品信息1. 产品名称:XXX2. 产品型号:XXX3. 批准文号:XXX4. 生产日期:XXX5. 有效期:XXX6. 生产厂家:XXX7. 生产地址:XXX三:质量标准和合规性本文所提及的医疗器械产品符合以下质量标准和合规性要求:1. 国际标准:XXX2. 产品认证:XXX3. 国家法律法规:XXX4. XXX行业标准:XXX四:产品质量保证1. 产品质量保证期:XXX年/月2. 产品质量问题解决方式:XXX五:附件本文档涉及附件详见附件部分。
六:法律名词及注释1. 法律名词1:注释12. 法律名词2:注释2附件:1. 产品批准文号复印件2. 产品质量检测报告3. 其他相关证明文件请您在确认无误后签署本证明书,以作为出口交易的凭证。
请注意,本证明书仅用于销售该指定产品,不得作为其他用途。
谢谢您对我公司的支持与合作!XXX公司日期:XXX年XX月XX日附件:1. 产品批准文号复印件2. 产品质量检测报告3. 其他相关证明文件法律名词及注释:1. 法律名词1:注释12. 法律名词2:注释2范本二:医疗器械产品出口销售证明书正文:尊敬的客户:感谢您选择我们公司的医疗器械产品作为您的出口销售对象。
为了保证合作顺利进行,特发此证明书以确认我公司对所销售的医疗器械产品具备合规性、质量可靠,并符合相关国家的法律法规。
一:出口商信息出口商名称:XXX公司法定代表人:XXX注册地址:XXX联系方式:XXX电子邮件:XXX注册资本:XXX营业执照号码:XXX二:医疗器械产品信息1. 产品名称:XXX2. 产品型号:XXX3. 批准文号:XXX4. 生产日期:XXX5. 有效期:XXX6. 生产厂家:XXX7. 生产地址:XXX三:质量标准和合规性本文所涉及的医疗器械产品符合以下质量标准和合规性要求:1. 国际标准:XXX2. 产品认证:XXX3. 国家法律法规:XXX4. XXX行业标准:XXX四:产品质量保证1. 产品质量保证期:XXX年/月2. 产品质量问题解决方式:XXX五:附件本文档涉及附件详见附件部分。
货物出口证明书

货物出口证明书
鉴于甲方(以下简称“委托人”)与乙方(以下简称“受托人”)之间的互信与合作,依据中华人民共和国相关法律法规,双方本着平等、自愿、公平、诚实信用的原则,就甲方委托乙方办理货物出口证明书相关事宜,特订立本委托书。
第一条委托事项
1.委托人甲方委托受托人乙方办理以下货物的出口证明书事宜:
代表(签名):__________________代表(签名):__________________
签订日期:__________________签订日期:__________________
3.甲方应在收到发票后日内支付办理费用。
五、违约责任
1.任何一方违反本协议的约定,导致货物出口证明书无法办理或办理延误,应承担相应的违约责任。
2.乙方在办理过程中,如因自身原因导致货物出口证明书不符合相关法律法规要求,应承担重新办理的费用。
六、争议解决
1.双方在履行本协议过程中发生的争议,应首先通过友好协商解决。
2.如协商不成,任何一方均有权向甲方所在地的人民法院提起诉讼。
七、其他
1.本协议一式两份,甲乙双方各执一份。
2.本协议自双方签字(或盖章)之日起生效。
甲方(盖章):__________乙方(盖章):__________
代表(签名):__________代表(签名):__________
签订日期:__________签订日期:__________
货物出口证明书
第1篇
货物出口证明书
委托人(以下简称“甲方”):__________
受托人(以下简称“乙方”):__________
根据我国相关法律法规,甲乙双方在平等、自愿、公平、诚实信用的原则基础上,就甲方委托乙方办理货物出口证明书相关事宜,达成如下协议:
《代理出口货物证明申请表》(填写示例)

海关企业代码:XXXXXXXX 纳税人名称: XXX 公司
(公公章) 章
纳税人识别号:XXXXXXXXXXXXX
序号
编号
委托方纳 委托方纳税 税人名称 人识别号来自123
4
出口货 物报关 单号
出口 收汇 核销 单号
5
6
贸易 方式
出口 商品 代码
出口 商品 名称
计量 单位
出口 数量
成交 币制
成交 总价
7
8
9
10 11 12 13
美元 离岸
价
14
金额单位:美元
委托 (代理) 协议合 同号
核销 单单 证不 齐标 志
备注
15
16 17
据实填报
经办人:XXX
财务负责人:XXX
法定代表人(负责人):XXX
填表日期:20XX 年 XX 月 XX 日
【表单说明】 1. 成交总价、成交币制按照出口货物报关单上的填写。 2. 编号:如果同一编号,可以打印到同一代理出口货物证明纸质凭证中。 3. 综服企业受生产企业委托代理出口的货物,由综服企业申请开具《代理出口货物证明》的, 综服企业应在《代理出口货物证明申请表》“备注” 栏内注明“WMZHFW”标识
药品出口销售证明

药品出口销售证明尊敬的出口药品销售方:我公司是一家在本国拥有多年医药生产与销售经验的公司。
我们一直致力于研发、生产和销售高质量的药品,满足需求,提供给国内外患者和医疗机构。
我公司药品严格按照国际药品质量管理规范(GMP)进行生产,确保产品的质量与安全性。
我公司对药品出口市场非常重视,通过积极参加国际医药展览会、寻找合作伙伴和加强与各国居民的沟通,我们已取得了很好的出口销售业绩。
截至目前,我公司已成功将药品出口至亚洲、欧洲、北美、南美、非洲和大洋洲等多个国家和地区。
我们的药品产品线非常丰富,涵盖了各种治疗领域,包括心脑血管、免疫系统、消化系统、呼吸系统、内分泌等。
我们以科学严谨的研发和先进的制造工艺为基础,生产出高质量的药物。
我们的产品经过了严格的质量控制和检测,确保符合国际药物标准和法规。
我公司在国际市场的成功得益于我们的专业团队和卓越的服务。
我们有一支高素质的销售团队,能够迅速有效地响应客户需求,提供技术支持和相关证明材料。
我们的售后服务团队也非常专业,能够及时解答客户的问题,并提供必要的支持。
在参与国际销售中,我们注重与客户建立长期、稳定的合作关系。
我们以可靠性、准时交货和良好的信誉为基础,赢得了多家国际客户的信任。
我们相信,通过我们的努力和专业水平,我们能够在国际市场上继续取得良好的业绩。
最后,我感谢贵公司对我公司药品的关注与支持,并希望能够与贵公司建立长期的合作关系。
如果您需要进一步的信息或文件证明,我将会尽快提供。
谢谢!此致敬礼(贵公司名称)代表:(您的姓名)。
进出口货物报关情况证明

经办人签字:日期:
海关意见
经查阅核实海关存档进出口货物报关单,以上情况属实。
需说明事项:
(加盖验讫章)
经办关员签字:日期
注:1、本证明由外汇局及各海关自行印制,一式三联,外汇局、海关各留存一联,一联作为进出口单位办理收付汇及核销的凭证。
2、编号仅为查找方便而设,可按开具证明的外汇局、现场海关分别编号。
进出口货物报关情况证明
编号:局(关)年号
进出口单位填写
单位名称:经营单位代码:
预录入号
报关单号
进出口日期
)
批准文号称
(出口收汇核销单号)
数量及单位
币种
单价
总价
海关监管方式简称
监管方式代码
其他需说明事项:
(加盖单位公章)
经办人签字:日期:
外汇局意见
此笔进口报关单未用于核销/此笔出口报关单未用于核销,同意补办。
出口证明模板

出口证明模板尊敬的领事馆官员:我是(申请人姓名),持有中国国籍,现居(申请人现居所在地)。
我特此申请办理出口证明,以便将我的货物出口至(目的地国家/地区)。
我计划将以下货物出口至(目的地国家/地区):1.商品名称:(商品1名称),规格型号:(规格型号),数量:(数量),单价:(单价)。
2.商品名称:(商品2名称),规格型号:(规格型号),数量:(数量),单价:(单价)。
3.商品名称:(商品3名称),规格型号:(规格型号),数量:(数量),单价:(单价)。
在此,我列出以下原因说明我需要向目的地国家/地区出口这些货物:1.经市场调研发现,目的地国家/地区的需求与我所出售的货物相匹配,我的产品在当地市场有很大的市场潜力。
2.通过出口这些货物,我将能够拓展我的业务范围,并在目的地国家/地区建立更多合作伙伴关系。
3.进行国际贸易不仅有助于我个人经济收入的增加,更可以增加国际间的合作和交流,提升我所在行业的竞争力。
我已经了解并满足了目的地国家/地区的出口要求,并准备了以下材料:1.货物详细清单,包含商品名称、规格型号、数量和单价。
2.有效的商业合同/采购订单,证明我与目的地国家/地区的客户已经达成销售协议。
3.装箱清单,证明货物已经按照出口标准进行正确包装。
4.完整的税务清单,证明我已按照目的地国家/地区的税务要求缴纳了相关税费。
5.商业发票,确认货物的真实价值和价格。
我对于被允许出口我的产品到目的地国家/地区感到非常兴奋,并希望能够开展互利共赢的业务合作。
我相信这次出口将为我带来更多的商业机会,同时也为目的地国家/地区带来优质的产品和服务。
此致敬礼(申请人姓名)。
出口证明文件模板

出口证明文件模板一、声明部分根据《中华人民共和国出口管理条例》的相关规定,我方公司郑重声明以下内容:1. 我方公司是一家合法注册的企业,具备合法出口资质。
2. 所有提供的出口商品均符合中国法律法规以及目标国家(地区)的相关标准和要求。
3. 我方公司保证出口商品的质量、数量以及外包装等均符合合同约定,确保商品在运输过程中完好无损。
二、出口商品信息根据签订的合同及相关约定,我方公司将按照以下内容出口商品:1. 商品名称:[填写商品名称]2. 商品规格:[填写商品规格]3. 数量:[填写数量]4. 单价:[填写单价]5. 总值:[填写总值]三、产品质量控制1. 我方公司将严格按照国家质量标准进行生产和质量控制,确保出口商品的质量符合约定标准。
2. 我方公司将提供必要的检验证书或质量证明文件,以确保出口商品的质量可靠可信。
四、交货时间与运输方式根据合同约定,我方公司将按照下列交货时间和运输方式进行出口:1. 交货时间:[填写交货时间]2. 运输方式:[填写运输方式]五、出口许可证及相关文件为确保合法出口,我方公司将按照以下要求提供相关证件和文件:1. 出口许可证:[填写出口许可证信息]2. 商品清单:[提供详细的商品清单,包括商品名称、规格、数量等]3. 商业发票:[提供合法的商业发票]4. 装箱单:[提供装箱单,详细描述装箱情况]5. 相关证书:[提供与商品相关的任何必要证书]六、付款条件根据合同约定,付款条件如下:1. 付款方式:[填写付款方式,如电汇、信用证等]2. 付款周期:[填写付款周期]3. 付款金额:[填写付款金额及货币种类]七、违约责任若发生违约情况,按照合同约定及相关法律法规执行。
八、争议解决双方合作中若发生争议,可通过友好协商或诉诸仲裁解决。
九、附录提供以下文件作为附件:1. 合同正本及副本2. 相关证件复印件(出口许可证、商业发票等)3. 其他补充文件(如检验证书、质量证明文件等)十、声明效力本出口证明文件具有法律效力,受到中华人民共和国相关法律法规的保护。
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申请者:联系人:联系电话:
邮寄地址:填表日期:
序号
产品名称(中英文)
批准文号(中英文)
进口国(中英文)
备注
1
2
3
4
5
6
注:若此表不够,可附页。
中华人民共和国
PEOPLE’S REPUBLIC OFCHINA
兽药出口证明(模板)
CERTIFICATE OF AVETERINARYPHARMACEUTICAL PRODUCT
Is the above productlicensed to be usedin the exporting country?
是(Yes)()
否(No)( )
上述产品是否已经在出口国市场上使用?
Has the above product beening usedin exporting country?
2.所申请出口的兽药产品符合进口国相关法律法规要求。
3.兽药出口所发生的一切法律责任由我企业承担。
4.申报资料中的中英文内容一致。
特此承诺。
申请者(盖章)填表人(签字)
年月日
是(Yes)()
否(No)( )
兽药GMP证书
Certificate NO of GMP for animal drugs
发证日期:
年月日
失效日期:
年月日
兽药生产许可证
Veterinary Drug Manufacturing Licence
发证日期:
年 月 日
失效日期:
年 月 日
兹证明上述产品符合中华人民共和国有关标准,已在中国注册。产品出口不受限制。
是(Yes)()
否(No)( )
生产企业(名称和地址)
Manufacturer(nameand address)
名称
Name
中文:
英文:
地址
Address
中文:
英文:
生产企业是否符合兽药GMP?
Doesthemanufacturercomply withveterinary medicineGMP?
This is to certify that the above product(s) comply with the relevant standards of the P. R. China, have been registered. The exportation of the product(s) is not restricted.
证件编号
Certificate No.
进口国(地区)
Importing(requesting)Country (region)
中文名称
英文名称
出口国
Exporting country
中国
China
产品名称
Name of product(s)
1.中文名称
英文名称
2.…
…
3.…
…
4.…
…
5.…
…
6.…
…
商品名
Brand Name
1.
2.
3.
4.5.6.产批准文号Product(s) Approval Number
1.文号发证日期:;失效日期:
2.文号发证日期:;失效日期:
3.文号发证日期:;失效日期:
4.文号发证日期:;失效日期:
5.文号发证日期:;失效日期:
6.文号发证日期:;失效日期:
上述产品是否获得许可在出口国市场上使用?
证明的有效期至
This certificate remainsvalid until
年 月 日
证明当局
Certifyingauthority
名 称
Name
中文:
英文:
地 址
Address
中文:
英文:
签章与日期
Stamp and date
申请者承诺书
申请者保证:
1.本申请表中所填写内容和所附资料均真实、合法。如有不实之处,我企业愿承担由此产生的法律责任。