《药理学》第04章在线测试
药理学习题及部分参考答案
药理学习题及部分参考答案总论第一章绪言一、选择题：A型题1、药效学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素2、药动学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素二、名词解释：1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案：1 C2 A第二章药物代谢动力学一、选择题A型题：1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A和CE A和B5、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反6、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A 1个B 3个C 5个D 7个E 9个7、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A 16hB 30hC 24hD 40hE 50h8、药物的时量曲线下面积反映：A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t长短1/2C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：A 0.5LB 7LC 50LD 70LE 700L10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的吸收D 药物与血浆蛋白的结合率E 个体差异是指哪种情况下降一半的时间：11、血浆t1/2A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度12、关于坪值，错误的描述是：A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t才能达到坪值1/2C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度13、药物的零级动力学消除是指：A 药物完全消除至零B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物14、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E 以上都不是15、pka是：A 药物90%解离时的pH值B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先：A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其：A 副作用的多少B 最大效应的高低C 作用持续时间的长短D 起效的快慢E 后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度表明：A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包括：A 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肺E 肝脏21、关于肝药酶的描述，错误的是：A 属P-450酶系统B 其活性有限C 易发生竞争性抑制D 个体差异大E 只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的为：血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2A 4hB 2hC 6hD 3hE 9h23、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收多，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快E 以上均不是24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性25、主动转运的特点：A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：26、以近似血浆t1/2A 增加半倍B 加倍剂量C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A 通透性B 吸收C 分布D 转化E 代谢28、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服29、药物的t是指：1/2A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便30、某催眠药的t1/2清醒过来，该病人睡了：A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5hX型题：31、表观分布容积的意义有：A 反映药物吸收的量B 反映药物分布的广窄程度C 反映药物排泄的过程D 反映药物消除的速度32、属于药动学参数的有：A 一级动力学B 半衰期C 表观分布容积D 二室模型E 生物利用度33、经生物转化后的药物：A 可具有活性B 有利于肾小管重吸收C 脂溶性增加D 失去药理活性E 极性升高的影响因素有：34、药物消除t1/2A 首关消除B 血浆蛋白结合率C 表观分布容积D 血浆清除率E 曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是：A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释：被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。
药理习题(含答案解析)
药理学题目及答案（1~21章）第一章绪言一、选择题A型题（最佳选择题,按题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。
）1．药理学作为医学基础课程的重要性在于它：DA．阐明药物作用机制B．改善药物质量，提高疗效C．可为开发新药提供实验资料与理论依据D．为指导临床合理用药提供理论基础E．具有桥梁科学的性质2．药物:DA．是一种化学物质B．能干扰细胞代谢活动的化学物质C．能影响机体生理功能的物质D．是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E．是具有滋补营养、保健康复作用的物质3．药理学是研究：DA．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物的学科D．药物与机体相互作用及其原理E．与药物有关的生理科学4．药物代谢动力学(药代动力学)研究的内容是：EA．药物作用的动能来源B．药物作用的动态规律C．药物在体内的变化D．药物作用强度随剂量、时间及血药浓度随时间的消长规律E．药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律5．药物效应动力学(药效学)研究的内容是：CA．药物的临床疗效B．药物的作用机制C．药物对机体的作用规律D．影响药物疗效的因素E．药物在体内的变化B型题（配伍题。
按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。
）A．有效活性成分B．制剂C．生药D．药用植物E．人工合成同类药6．罂粟：D7．阿片：B8．阿片酊：B9．吗啡：A10．哌替啶：EA．《神农本草经》B．《神农本草经集注》C．《新修本草》D．《本草纲目》E．《本草纲目拾遗》11．我国最早的药物专著是：A12．世界上第一部药典是：C13．明代杰出医药学家李时珍的巨著是：DC型题（比较配伍题。
按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。
）A．药物对机体的作用及其原理B．机体对药物的影响及其规律C．两者均是D．两者均不是14．药物效应动力学是研究：A15．药物代谢动力学是研究：B16．药理学是研究：CX型题（多选题。
药理学试题及答案各章
药理学试题及答案各章第一章：药理学基础知识1. 试题：请简要解释药理学的定义和研究内容。
答案：药理学是研究药物在生物体内作用机制及其对生物体产生的影响的学科，包括药物的起源、制备、作用方式、代谢和排泄等方面的内容。
2. 试题：阐述药物的定义和分类。
答案：药物是指可用于治疗、预防、诊断和改善疾病的物质。
按其来源，药物可分为天然药物、人工合成药物和半合成药物。
根据其作用部位和作用方式，药物可分为靶标药物、非靶标药物、激动剂、抑制剂等不同分类。
第二章：药物在人体内的行为1. 试题：解释药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：药物的吸收是指药物通过给药途径进入体内，并达到治疗剂量的过程。
分布是指药物在体内分布到作用部位和非作用部位的过程。
代谢是指药物在体内被代谢酶催化转化成代谢产物的过程。
排泄是指药物和其代谢产物通过尿液、粪便、呼吸等途径排出体外的过程。
2. 试题：论述血药浓度与药物疗效的关系。
答案：药物的疗效与血药浓度之间存在一定的关系。
在剂量合理的情况下，药物的疗效与血药浓度呈正相关关系，即血药浓度越高，疗效越好。
但是，过高的血药浓度可能导致毒副作用的发生。
第三章：药物的作用机制1. 试题：描述药物与受体的结合方式及其影响。
答案：药物与受体结合的方式有竞争性结合和非竞争性结合。
竞争性结合指药物与受体结合位点上的内源性物质发生竞争，影响受体的活性。
非竞争性结合指药物与受体结合位点不同，从而改变受体的构象，影响受体的功能。
2. 试题：阐述药物的作用机制包括哪些方面。
答案：药物的作用机制包括药物与受体的结合、信号转导通路的激活或抑制、酶的活性调节等方面。
药物通过这些机制影响细胞功能，达到治疗效果。
第四章：药物剂量和药物疗效评价1. 试题：解释药物剂量的概念和影响因素。
答案：药物剂量是指用于治疗或预防疾病所需的药物量。
影响药物剂量的因素包括药物的生物利用度、药物的代谢速率、药物的药代动力学参数以及患者的特征等。
南方医-药理学-各章习题附答案
第一章绪论（一）名次解释1. 药物（drug）2. 药物效应动力学（pharmacodynamics）3. 药物代谢动力学（pharmacokinetics）（二）选择题[A型题]1. 药物A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D. 能影响机体生理功能的物质2. 药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A. 具有桥梁科学的性质B. 阐明药物作用机理C. 改善药物质量，提高疗效D. 为指导临床合理用药提供理论基础E. 可为开发新药提供实验资料与理论论据3. 药理学A. 是研究药物代谢动力学的科学B. 是研究药物效应动力学的科学C. 是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D. 是与药物有关的生理科学E. 是研究药物的学科4. 药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A. 药物的临床效果B. 药物对机体的作用及其作用机制C. 药物在体内的过程D. 影响药物疗效的因素E. 药物的作用机理5. 药动学研究的是：A. 药物在体内的变化B. 药物作用的动态规律C. 药物作用的动能来源D. 药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E. 药物在机体影响下所发生的变化及其规律6. 新药临床评价的主要任务是：A. 实行双盲给药B. 选择病人C.进行Ⅰ~ Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A. 有效活性成分B. 生药C. 制剂D. 药物植物E. 人工合成同类药7. 罂粟8. 阿片9. 阿片酊10. 吗啡11. 哌替啶A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12. 我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是13. 我国最早的药物专著是14. 明代杰出医药学家李时珍的巨著是[C型题]A. 药物对机体的作用及其原理B. 机体对药物的影响及其规律C. 两者均是D. 两者均不是15. 药物效应动力学是研究：16. 药物代谢动力学是研究：17. 药理学是研究：[X型题]18. 药理学的学科任务是：A. 阐明药物作用及其作用机B. 为临床合理用药提供理论依据C. 研究开发新药D. 合成新的化学药物E. 创造适用于临床应用的药物剂型19. 新药进行临床试验必须提供：A. 系统药理研究数据B. 慢性毒性实验结果C. LD50D. 临床前研究资料E. 核算药物成本20. 新药开发研究的重要性在于：A. 为人们提供更多的药物?B. 发掘效果优于旧药的新药C. 研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物D. 开发祖国医药宝库E. 可以探索生命奥秘（三）填空题1. 药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。
吉大14秋学期《药理学(含实验)》在线作业
吉大14秋学期《药理学（含实验）》在线作业一试卷总分：100 测试时间：-- 试卷得分：100单选题多选题判断题包括本科在内的各科复习资料及详细解析，可以联系屏幕右上的“文档贡献者”一、单选题（共10 道试题，共40 分。
）得分：40V 1. 碳酸锂主要用于治疗A. 焦虑症B. 躁狂症C. 抑郁症D. 精神分裂症E. 以上均不是.满分：4 分得分：42. 对东莨菪碱叙述正确的是A. 抑制腺体分泌作用较阿托品弱B. 散瞳作用较阿托品强C. 无欣快作用D. 可防晕止吐E. 无中枢抑制作用.满分：4 分得分：43. 过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是A. 肾上腺素B. 麻黄碱C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 阿拉明.满分：4 分得分：44. 下列何种病例宜选用大剂量碘制剂A. 弥漫性甲状腺肿B. 结节性甲状腺肿C. 粘液性水肿D. 轻症甲状腺功能亢进内科治疗E. 甲状腺功能亢进症手术前准备正确答案：满分：4 分得分：45. 受体阻断剂（拮抗剂）是：A. 有亲和力又有内在活性B. 无亲和力又无内在活性C. 有亲和力而无内在活性D. 无亲和力但有内在活性E. 亲和力和内在活性都弱.满分：4 分得分：46. 药理学是研究：A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学B. 药物作用的科学C. 临床合理用药的科学D. 药物实际疗效的科学E. 药物作用和作用规律的科学.满分：4 分得分：47. 抢救心脏骤停使用的药物是A. 多巴胺B. 间羟胺C. 肾上腺素D. 麻黄碱E. 阿托品.满分：4 分得分：48. 下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应？A. LD50B. 无效剂量C. 极量D. 中毒量E. 阈浓度以下的血药浓度正确答案：满分：4 分得分：49. β1受体主要分布于A. 骨骼肌运动终板B. 心脏C. 支气管粘膜D. 胃肠道平滑肌E. 神经节.满分：4 分得分：410. 阿托品对眼睛的作用是A. 散瞳、升高眼内压、调节麻痹B. 散瞳、降低眼内压、调节麻痹C. 散瞳、升高眼内压、调节痉挛D. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E. 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛.满分：4 分得分：4二、多选题（共5 道试题，共20 分。
药理学在线测试
药理学在线测试一一、选择题（共40分）（一）单选题（每小题只有一个正确答案，30分）1、研究药物与机体相互作用及作用规律的科学称为（）A、药物B、药效学C、药动学D、药理学2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用（）A、缩瞳B、降眼压C、视远物不清楚D、调节麻痹3、以下何项不是阿托品的临床应用（）A、麻醉前给药B、验光配镜C、支气管哮喘D、虹膜睫状体炎4、连续恒量持续给药基本达到稳定血药浓度的半衰期数是（）A、2－3B、3－4C、4－5D、5－65、能阻断α和β受体的抗高血压药为（）A、心得安B、哌唑嗪C、酚妥拉明D、拉贝洛尔6、不用于乙肝病毒的是（）A、齐多夫定B、阿昔洛韦C、干扰素D、阿糖腺苷7、骨折剧痛应选用（）A、阿托品B、阿司匹林C、颅通定D、哌替啶8、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用( )A、多粘菌素EB、头孢哌酮C、氨苄西林D、庆大霉素9、铁剂用于治疗( )A、溶血性贫血B、巨幼红细胞性贫血C、再生障碍性贫血D、小细胞低色素性贫血10、肝素过量时的拮抗药物是( )A、维生素KB、维生素CC、鱼精蛋白D、氨甲苯酸11、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( )A、奎尼丁B、维拉帕米C、苯妥英钠D、普鲁卡因胺12、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用( )A、抗精神病作用B、使体温调节失灵C、镇吐作用D、激动多巴胺受体13、在碱性尿液中弱碱性药物( )A、解离少、再吸收多、排泄慢B、解离多、再吸收少、排泄快C、解离少、再吸收少、排泄快D、解离多、再吸收多、排泄慢14、青霉素治疗肺部感染是（）A、对因治疗B、对症治疗 C放疗 D、预防作用15、N2受体兴奋引起的主要效应是（）A、脏抑制B、神经节兴奋C、骨骼肌收缩D、支气管平滑肌收缩16、控制疟疾复发和传播的首选药物是（）A、氯喹B、奎宁C、伯氨喹D、乙胺嘧啶17、麦角新碱不用于催产和引产是因为（）A、作用比缩宫素强大而持久,易致子宫强直性收缩B、作用比缩宫素弱而短效果差C、口服吸收慢而不完全难以达到有效浓度D、对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫底18、不属于二线抗结核药的是（）A、对氨基水扬酸B、丙硫异烟胺C、链霉素D、利福平19、甲硝唑不具有的作用有（）A、抗阿米巴原虫B、抗滴虫C、抗厌氧菌D、抗疟原虫20、下列药物属于免疫增强药的是（）A、卡介苗B、环孢素C、环磷酰胺D、糖皮质激素（二）多选题（每小题有二个或二个以上正确答案，10分)21、广谱抗生素有（）A、四环素B、氯霉素C、土霉素D、红霉素22、抗幽门螺旋杆菌药有（）A、阿莫西林B、甲硝唑C、氨苄西林D、庆大霉素23、药物代谢动力学的过程包括（）A、吸收B、分布C、代谢D、排泄24、下列不良反应搭配正确的是( )A、阿司匹林------凝血障碍B、四环素----抑制骨骼的造血功能C、胰岛素-------低血糖D、青霉素-----过敏性休克25、普萘洛尔的作用有( )A、抗甲亢作用B、抗心律失常C、抗高血压D、抗心绞痛二、名词解释题（每题3分，共15分）26、药物27、半衰期28、抗菌谱29、副作用30、抗菌活性三、填空题（每空1分，共15分）31、传出神经系统两种主要递质是________________ 和_______________。
药学《药理学》XXX网络教育考试模拟题及答案
药学《药理学》XXX网络教育考试模拟题及答案药理学一、名词解释1受体是存在于细胞膜上或细胞浆内的一种特殊蛋白质。
能与配体结合，传递信息，引起相应的效应，具有高度特异性、高度敏感性和饱和性等特性。
2治疗指数指药物的LD50与ED50的比值，用来反映药物的安全性。
3零级动力学消除体内药量单位时间内按恒定的量消除。
4半衰期血药浓度下降一半所需要的时间。
二、填空题1.受体激动可引起心脏____兴奋_____________,骨骼肌血管和冠状血管_____扩张,支气管平滑肌_____松弛______________,血糖___升高。
2.有机磷酸酯类中毒的机理是使胆碱酯酶的酯解部位磷酰化，从而使CHE失去水解ACH的能力,表现为胆碱能神经功能亢进的症状,可选用阿托品和氯解磷定解救。
3.癫痫强直阵挛性发作首选苯妥英钠,失神性发作首选乙琥胺。
复杂部分性发作首选卡马西平,癫痫持续状态首选地西泮。
4.左旋多巴是在_脑内多巴脱羧酶感化下_改变为__多巴胺__而施展抗震颤麻痹感化.5.哌替啶的临床用处为_____镇痛__,__心源性哮喘的辅佐医治_,___麻醉前给药__,___人工冬眠__。
6.强心苷的毒性反应表现在胃肠道反应，中枢神经系统反应和心脏毒性三方面。
7.西米替丁为H2受体阻断剂,主要用于胃、十二指肠溃疡。
8.糖皮质激素用于严重感染时必须与足量有效的抗菌药物合用,以免造成感染病灶扩散。
三、A型选择题（只选一个最佳正确答案。
）C 1.两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药A.感化强度B.最大效应C.内涵活性D.安全规模E．医治指数C 2.丙磺舒增加青霉素的药效是由于A.与青霉素竞争联合血浆蛋白。
提高后者浓度B.削减青霉素代谢C.竞争性抑制青霉素从肾小管分泌D.削减青霉素酶对青霉素的破损E．抑制肝药酶D 3.医治重症肌无力首选A.毒扁豆碱B.匹鲁卡品C.虎魄酰胆碱D.新斯的明E.阿托品C 4.阿托品消除平滑肌痉挛效果最好的是A.支气管平滑肌B.胆道平滑肌C.胃肠道平滑肌D.子宫平滑肌E.尿道平滑肌C 5.医治过敏性休克首选A.苯海拉明B.糖皮质激素C.肾上腺素D.XXX拉明E.异丙肾上腺素B 6.选择性作用于β1受体的药物是A.多巴胺B.多巴酚丁胺C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.异丙肾上腺素D 7.选择性α1受体阻断药是A.酚妥拉明B.可乐定C.α-甲基多巴D.哌唑嗪E.妥拉唑啉B 8.地西泮不具有下列哪项作用A.镇静、催眠、抗焦急感化B.抗抑郁感化C.抗惊厥感化D.抗癫痫E.中枢性肌肉松弛作用D。
《药理学》作业及答案
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。
）V1. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是 EA. 局部抗炎作用B. 局部抗过敏作用C. 减少白三烯生成D. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏E. 对磷酸二酯酶有抑制作用满分：2 分2. 哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关： DA. 松弛内脏平滑肌B. 心率加快C. 抑制腺体分泌D. 解除小血管痉挛满分：2 分3. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，做颈动脉插管时用于剪开颈动脉的剪刀是 DA. 直手术剪刀B. 弯手术剪刀C. 组织剪D. 眼科剪满分：2 分4. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血： CA. AD皮下注射B. AD肌肉注射C. NA稀释后口服D. 去氧肾上腺素静脉滴注E. 异丙肾上腺素气雾吸入满分：2 分5. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，夹闭一侧颈总动脉可使 DA. 心率减慢B. 外周血管舒张C. 心血管中枢活动减弱D. 窦神经传入冲动减少满分：2 分6. 无尿休克病人禁用： AA. 去甲肾上腺素B. 阿托品C. 多巴胺D. 间羟胺E. 肾上腺素满分：2 分7. 安定的抗惊厥作用实验中，从注射回苏灵起严密观察多长时间，看各鼠有无惊厥出现 CA. 10分钟B. 20分钟C. 30分钟D. 40分钟满分：2 分8. 不用钙拮抗药治疗的疾病是： EA. 肺动脉高压B. 偏头痛C. 心绞痛D. 高血压E. 心动过缓满分：2 分9. 药物的内在活性指： CA. 药物对受体亲和力的大小B. 药物穿透生物膜的能力C. 受体激动时产生效应的大小D. 药物的脂溶性高低E. 药物的水溶性大小满分：2 分10. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，1%肝素的给药剂量是 AA. 1ml／kg体重B. 2ml／kg体重C. 3ml／kg体重D. 4ml／kg体重满分：2 分11. 家兔的正确捉拿方法是 BA. 提起两只耳朵，托起臀部B. 抓住颈背部皮肤，托起臀部C. 提起后肢D. 提起前肢满分：2 分12. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是： CA. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度B. 促进3相K+外流缩短复极过程C. 主要影响心房D. 对窦房结无明显影响E. EPD/APD延长满分：2 分13. 下列哪一项不是地西泮的适应症： CA. 焦虑症B. 诱导麻醉C. 脊髓损伤引起肌肉僵直D. 麻醉前用药满分：2 分14. 可能诱发心绞痛的降压药是： AA. 肼屈嗪B. 可乐定C. 哌唑嗪D. 普萘洛尔E. 硝苯地平满分：2 分15. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是： BA. 阿奇霉素B. 克拉霉素C. 麦迪霉素D. 红霉素E. 克林霉素满分：2 分16. 治疗粘液性水肿的药物是： DA. 甲基硫氧嘧啶B. 甲巯咪唑C. 碘制剂D. 甲状腺素E. 甲亢平满分：2 分17. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是： BA. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成B. 抑制二氢叶酸还原酶C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢D. 干扰肿瘤细胞的RNA转路E. 阻止转路细胞的DNA复制满分：2 分18. 安定的抗惊厥作用实验中，按什么原则将动物随机分配到实验组和对照组中去 BA. 性别相同B. 体重组间一致相同C. 大小组间相同D. 精神状态相同满分：2 分19. 多粘菌素目前已少用的原因为： EA. 肝毒性B. 耳毒性C. 耐药性D. 抗菌作用弱E. 肾脏和神经系统毒性满分：2 分20. 非诺贝特能激动： BA. α受体B. 过氧化物酶体增殖激活受体C. AT1受体D. H1受体E. M受体满分：2 分21. 在药物对离体肠管的作用的实验中，浴管中加入维拉帕米后，曲线的变化情况是A. 升高B. 降低C. 先升高后降低D. 平直满分：2 分22. 苯海拉明是： AA. H1受体阻断剂C. α受体阻断剂D. β受体阻断剂E. 醛固酮受体阻断剂满分：2 分23. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物A. 茶碱B. 异丙肾上腺素C. 沙丁胺醇D. 麻黄碱E. 肾上腺素满分：2 分24. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是 BA. 苯海拉明B. 美克洛嗪C. 氯苯那敏D. 阿司咪唑E. 以上均不是满分：2 分25. 肠管安装完毕后，气泵通气的速度是 AA. 1-2个气泡/秒B. 2-3个气泡/秒C. 3-4个气泡/秒D. 4-5个气泡/秒满分：2 分26. 安定的药理作用不包括： DA. 抗焦虑B. 镇静催眠C. 抗惊厥D. 抗晕动满分：2 分27. 具有抗癫痫作用的药物是：DA. 戊巴比妥B. 硫喷妥钠C. 司可巴比妥D. 苯巴比妥满分：2 分28. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是： AA. 特布他林B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 氨茶碱满分：2 分29. 吗啡的镇痛作用最适用于： AA. 其他镇痛药无效时的急性锐痛B. 神经痛C. 脑外伤疼痛D. 分娩止痛E. 诊断未明的急腹症疼痛满分：2 分30. 在药物对离体肠管的作用的实验中，加入到浴管中的药物的剂量是多少 AA. 0．1-0．2mlB. 0．2-0．3mlC. 0．3-0．4mlD. 0．4-0．5ml满分：2 分31. 下列哪种情况禁用糖皮质激素 AA. 角膜溃疡B. 角膜炎C. 视网膜炎D. 虹膜炎E. 视神经炎满分：2 分32. 阿托品的不良反应不包括下列哪项： AA. 恶心、呕吐B. 心动过速C. 口干舌燥D. 视近物模糊满分：2 分33. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗? EA. 碘解磷定C. 度冷丁D. 阿托品E. C十D满分：2 分34. 强心苷能抑制心肌细胞膜上： DA. 碳酸酐酶的活性B. 胆碱脂酶的活性C. 过氧化物酶的活性D. Na+-K+-ATP酶的活性E. 血管紧张素I转化酶的活性满分：2 分35. β-内酰胺类药物的作用靶点： CA. 细胞质B. 粘液层C. PBPsD. 粘肽层E. 细胞外膜满分：2 分36. 安定镇静催眠的作用机制是： BA. 作用于DA受体B. 作用于BZ受体C. 作用于5-HT受体D. 作用于M受体满分：2 分37. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差： DA. 血管神经性水肿B. 过敏性鼻炎C. 过敏性皮炎D. 过敏性哮喘E. 荨麻疹满分：2 分38. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗 AA. 阿托品B. 毒扁豆碱C. 毛果芸香碱E. 氨甲酰胆碱满分：2 分39. 在正常情况下，支配全身血管，调节血管口径和动脉血压的主要传出神经是 AA. 交感缩血管纤维?B. 交感舒血管纤维C. 副交感舒血管纤维D. 交感缩血管纤维和交感舒血管纤维满分：2 分40. 在碱性尿液中弱碱性药物： CA. 解离少，再吸收少，排泄快B. 解离多，再吸收少，排泄慢C. 解离少，再吸收多，排泄慢D. 排泄速度不变E. 解离多，再吸收多，排泄慢满分：2 分41. 家兔颈动脉鞘内白色较细的是A. 迷走神经B. 颈内静脉C. 境内动脉D. 交感神经满分：2 分42. 应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：A. 肌肉注射B. 皮下注射C. 雾化吸入D. 口服E. 栓剂阴道内用药满分：2 分43. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是： AA. 乙醚吸人麻醉B. 硫喷妥钠静脉麻醉C. 蛛网膜下腔麻醉D. 硬脊膜外麻醉E. 浸润麻醉满分：2 分44. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物： BB. 肾上腺素C. 泼尼松D. 葡萄糖酸钙E. 苯海拉明满分：2 分45. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：A. 0.1％B. 99.9％C. 1％D. 10％E. 0.01％满分：2 分46. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛 EA. 酚妥拉明B. 前列腺素C. 苯巴比妥D. 巴比妥E. 咖啡因满分：2 分47. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是： EA. 革兰阴性球菌B. 金葡菌C. 铜绿假单胞菌D. 肠杆菌E. 厌氧菌满分：2 分48. 可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物： AA. 哌仑西平B. 丙谷胺C. 西咪替丁D. 奥美拉唑E. 氢氧化镁满分：2 分49. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为： DA. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加满分：2 分50. 关于药物对离体肠管的作用的实验，下列描述错误的是A. 挂肠管时，小钩应穿过肠壁两侧B. 挂肠管时，上下的两个小钩应保持平衡C. 挂肠管时，动作要轻柔D. 药品要沿着浴管壁推注。
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A B
C D 、肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是
A B
C D 、乙酰胆碱作用的消失主要依赖于
A B
C D 、去甲肾上腺素在突触间隙作用的消失主要依赖于
A B
C D 、合成去甲肾上腺素的起始原料为
A B
C D
E、心率减慢
2、下列那种效应是通过激动β受体产生的
A、支气管平滑肌舒张
B、心肌收缩力增强
C、脂肪分解
D、膀胱逼尿肌和扩约肌收缩
E、血管舒张
3、激动突触前膜α2受体可引起
A、递质释放抑制
B、血小板聚集
C、胰岛素释放
D、血管平滑肌收缩
E、唾液分泌
4、胆碱能神经包括
A、全部副交感神经节后纤维
B、全部交感神经节后纤维
C、运动神经
D、支配汗腺的分泌神经和骨骼肌的血管舒张的神经
E、全部交感神经和副交感神经节前纤维
5、激动α1受体可以引起
A、血管收缩
B、抑制血小板聚集
C、胃肠道平滑肌松弛
D、唾液分泌。