医院毒性药品管理制度
病房毒麻药品管理制度(5篇)
病房毒麻药品管理制度一、病房毒麻药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
二、实行“四专”管理。
即专人保管、专柜加锁、专用处方、专册登记管理。
三、保持一定基数，每班交接，交接班时帐物相符，交接班者签全名。
四、毒、麻、精神药品用量必须严格按处方限量执行，医师开医嘱及专用处方后，方可给该患者使用，使用后保留空安瓿。
五、用后凭处方、安瓿和登记本在2h内向药房领取，剩余药液须经两人查看弃去，共同签名。
六、建立毒麻药品使用登记本、注明患者床号、姓名、使用药名、剂量、使用日期、时间，执行者签全名七、药品标签明显，定期检查以防失效、过期。
病房毒麻药品管理制度（2）第一章总则第一条为了规范病房内毒麻药品的管理，保障患者的安全，制定本制度。
第二章病房毒麻药品的管理第二条医院成立毒麻药品管理委员会，负责病房毒麻药品的采购、使用、储存、配送和处置工作，委员会由医务部、药学部、护理部、质量管理部、财务部及病房护士长组成。
第三章毒麻药品的使用第三条护士长指定专门的护士负责病房毒麻药品的使用，在使用过程中必须严格遵守医院及相关法规的规定，确保使用安全。
第四章毒麻药品的采购第四条病房毒麻药品的采购必须经过医院的统一采购程序，采购过程中要按照法定程序进行招标、评标、签约等工作。
第五章毒麻药品的储存第五条病房毒麻药品的储存应符合相关法规的要求，必须专门设置药品储物柜，柜门必须上锁。
第六章毒麻药品的配送第六条病房毒麻药品的配送由专门的人员负责，配送过程中必须记录相关信息，包括药品名称、规格、数量等。
第七章毒麻药品的处置第七条病房毒麻药品的处置必须经过专门的人员处理，处理过程中必须记录相关信息，包括药品名称、规格、数量等。
第八章毒麻药品的监督与检查第八条病房毒麻药品的监督与检查由医院的监察部门负责，定期对各病房进行检查，确保病房毒麻药品的管理工作符合相关法规的要求。
第九章病房毒麻药品管理的责任第九条病房毒麻药品的管理责任由医院的管理层及相关部门共同承担，各部门必须做好本部门内部的管理工作，确保毒麻药品的安全使用。
医疗用毒性物品管理制度
医疗用毒性物品管理制度第一章总则第一条为了规范医疗用毒性物品的管理，保障患者和医务人员的安全，提高医疗质量，特制定本制度。
第二条本制度适用于所有医疗机构的医疗用毒性物品的管理工作。
第三条医疗用毒性物品是指能对人体产生毒副作用或成瘾性的药品，包括麻醉药品、精神药品、成瘾药品等。
第四条医疗机构应当建立医疗用毒性物品管理机构，明确管理责任人，配备专业人员。
第五条医疗机构应当建立健全医疗用毒性物品的采购、储存、配送和使用管理制度。
第二章采购管理第六条医疗机构应当建立医疗用毒性物品采购管理制度，明确采购程序和标准。
第七条医疗机构应当建立医疗用毒性物品采购登记制度，对采购的药品进行登记备案。
第八条医疗机构应当加强对供应商的管理，仔细核实供应商的资质和产品质量。
第九条医疗机构应当建立医疗用毒性物品的验收制度，检查每批进货的药品的质量和数量，确保符合要求。
第十条医疗机构应当加强对医疗用毒性物品供应商的风险评估，及时发现并解决潜在的安全隐患。
第三章储存管理第十一条医疗机构应当建立医疗用毒性物品储存管理制度，确保储存环境符合要求。
第十二条医疗机构应当建立医疗用毒性物品的分类储存制度，避免混淆使用。
第十三条医疗机构应当在医疗用毒性物品的储存区域设置警示标识，提醒人员注意安全。
第十四条医疗机构应当采取措施，防止医疗用毒性物品被未经授权的人员获取和使用。
第十五条医疗机构应当建立医疗用毒性物品的定期检查制度，检查存储条件是否符合要求。
第四章配送管理第十六条医疗机构应当建立医疗用毒性物品的配送管理制度，确保配送安全、准确。
第十七条医疗机构应当对配送人员进行专业培训，使其熟悉医疗用毒性物品的特性和使用方法。
第十八条医疗机构应当建立配送记录和验收记录，确保配送的药品数量和质量符合要求。
第十九条医疗机构应当加强对配送车辆和人员的管理，确保配送过程中的安全。
第二十条医疗机构应当建立医疗用毒性物品的配送渠道监控制度，及时发现并解决配送中出现的问题。
医院毒性药品使用管理规定
医院毒性药品使用管理规定一、概述为确保医院毒性药品的使用安全和合理性，保障患者的健康和安全，制定了本规定。
二、适用范围本规定适用于医院内部毒性药品的采购、配送、存储、使用、监管等全过程。
三、毒性药品的分类依据国家有关法律法规，毒性药品可分为以下几类：1. 第一类毒性药品第一类毒性药品是指对人体有较强的直接损害作用或潜在的危害性，中毒后常引起死亡或造成严重伤害的药品，如硫酸铜、硫酸锌等。
2. 第二类毒性药品第二类毒性药品是指对人体有一定损害作用或者有潜在的危害性，中毒后可能引起死亡或造成较严重的伤害的药品，如眼膜毒、肝脏毒、骨骼毒等。
3. 第三类毒性药品第三类毒性药品是指对人体有一定损害作用或者有潜在的危害性，中毒后可能对人体产生轻微的危害或对人体正常功能产生不良影响的药品，如呼吸系统毒、消化系统毒、神经系统毒等。
四、采购和配送1.采购环节：医院应根据临床需要及临床治疗指南、政府有关法律、法规和规章以及临床试验的结果等，编制医院毒性药品采购计划，明确毒性药品的种类、数量、规格、包装及要求。
2.配送环节：医院对毒性药品的配送，必须由医院后勤部门与生产厂家签订正式的合同，明确双方的权利和义务，达成共识，确保运输安全、质量可靠，防止毒性药品被盗和掺假。
五、存储和管理1.存放环境：医院应建立相应的存放环境，保证毒性药品的质量、活性、稳定性和安全性，确保不受潮、不受阳光直射、不与其他不相容的物质混合等。
2.存储条件：毒性药品应当根据要求分别存放于特定的存储设施中，如特制的柜子、颜色不同的架子等。
同时，应当按照其物理、化学、毒理等性质进行分类存放。
3.管理制度：医院应建立完善的毒性药品管理制度，确保毒性药品的配发、使用、管理和监管有序进行。
六、使用1.配发环节：医院应对毒性药品的配发量进行控制，严格执行配药配方制度，减少毒性药品的误用和滥用。
2.指导使用：医院应按照出院指导中的药品使用指导及相应临床指南要求对患者使用毒性药品进行指导。
药学部医疗用毒性药品管理制度
药学部医疗用毒性药品管理制度一、总则医疗用毒性药品是指药理作用显著，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会对人体产生严重不良反应的药品。
为了加强医疗用毒性药品的管理，保障医疗安全，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本制度。
二、管理组织1.药学部成立医疗用毒性药品管理小组，负责医疗用毒性药品的采购、储存、配送、使用、监督管理等工作。
2.药学部医疗用毒性药品管理小组由药学部主任、采购员、储存员、配送员、临床药师等组成，药学部主任担任组长。
3.药学部医疗用毒性药品管理小组应当定期组织培训，提高成员对医疗用毒性药品的认识和管理水平。
三、采购管理1.医疗用毒性药品的采购应当严格按照国家药品监督管理部门的规定执行，采购员应当具备相应的资质。
2.采购员应当根据临床需求和药品供应情况，合理制定采购计划，并向药学部主任报告。
3.采购员应当从具有相应资质的药品生产厂家或者合法的药品经营企业采购医疗用毒性药品，并留存相关资质证明文件和采购记录。
4.采购员应当定期对医疗用毒性药品的供应情况进行评估，确保药品供应的稳定和安全。
四、储存管理1.医疗用毒性药品应当储存在专门的药品仓库中，储存员应当具备相应的资质。
2.储存员应当根据药品的性质和储存要求，合理储存医疗用毒性药品，并建立储存记录。
3.储存员应当定期对医疗用毒性药品进行检查，确保药品的质量和安全。
4.储存员应当建立健全应急预案，确保在突发事件发生时能够及时采取措施，防止药品的泄漏和污染。
五、配送管理1.医疗用毒性药品的配送应当由具备相应资质的配送员负责，配送员应当具备相应的资质。
2.配送员应当根据临床需求和药品供应情况，合理制定配送计划，并向药学部主任报告。
3.配送员应当严格按照药品的储存要求和运输要求，确保药品的质量和安全。
4.配送员应当及时将医疗用毒性药品送达临床科室，并与临床科室人员进行交接，确保药品的使用安全。
六、使用管理1.医疗用毒性药品的使用应当由具备相应资质的医务人员负责，并严格遵守国家药品监督管理部门的规定。
医院毒性药品使用管理规定（3篇）
医院毒性药品使用管理规定根据中国卫生部发布的《医疗机构药品管理规定》和《药品不良反应报告管理办法》，医院对于毒性药品使用需要进行以下管理：1. 定期更新毒性药品目录：医院需要根据相关法规和政策，制定并定期更新毒性药品目录，明确哪些药品属于毒性药品，并及时通知相关临床科室。
2. 药品使用许可：医院需要制定严格的药品使用许可制度，只有经过相关科室负责人批准的医生或护士才能使用毒性药品，确保使用毒性药品的医疗行为合理合法。
3. 毒性药品存储管理：医院需要设置专门的毒性药品存储区域，确保药品的安全性和可追溯性，并制定相关的存储管理流程，如分区存储、定期检查药品质量等。
4. 使用记录和监测：医院应建立完善的毒性药品使用记录和监测系统，每次使用毒性药品都要详细记录药品名称、剂量、使用目的、使用者等信息，确保药品使用的合理性和安全性。
5. 不良反应报告和处理：医院需要建立药品不良反应报告制度，对每例药品不良反应的发生进行记录和报告，并及时采取相应的措施进行处理和防范。
6. 专业培训：医院需要定期组织医护人员参加有关毒性药品使用和管理的培训，提高其对毒性药品的认识和安全使用能力。
同时，根据国际标准和相关法规，医院在使用毒性药品时还需考虑以下注意事项：- 严格执行按照药品说明书的剂量使用。
- 对于有毒副作用的药品，需密切监测患者病情和身体反应。
- 进行相关药物临床试验时，需严格遵循伦理和法律规定。
- 加强药品质量管理，防止药品质量问题导致不良反应。
总之，医院使用毒性药品应严格遵守相关法规和政策，加强管理和监测，确保药品使用的安全性和有效性，减少不良反应的发生，并及时处理和报告不良反应情况。
医院毒性药品使用管理规定（2）是指医院内部针对毒性药品的采购、储存、使用和管理的一套规定、流程和措施。
具体内容包括：1. 采购规定：明确毒性药品的采购程序和要求，要求采购部门与供应商签订合同并严格把关产品质量、有效期等因素。
2. 储存要求：确定毒性药品的储存条件，包括温度、湿度、防火防爆等要求，确保药品的稳定性和安全性。
毒性药品的制度管理制度
毒性药品的制度管理制度一、毒性药品的定义毒性药品指对人体有明显毒害作用的药品，包括剧毒、高毒、中毒和低毒药品。
二、毒性药品的管理范围（一）包括经批准上市的毒性药品、临床试验的毒性药品、输入/出口的毒性药品等。
（二）相关管理部门负责毒性药品的监管和管理，包括生产、销售、储存、运输、使用等环节。
三、毒性药品的生产管理（一）生产企业必须具备合法的药品生产资质和独立的生产场所，并按照相关法律法规和质量管理规范生产。
（二）生产企业必须建立并严格执行质量管理体系，确保生产过程中的安全、卫生和质量合格。
（三）生产企业必须建立毒性药品的生产档案和质量记录，保证产品的溯源和追溯，以便在需要时进行调查和追溯。
（四）生产企业必须执行毒性药品的相关标准和规范，确保产品的质量和安全性。
四、毒性药品的销售管理（一）门店销售毒性药品必须具备合法的药品零售经营资质，经营场所必须符合卫生要求。
（二）销售人员必须经过专业的培训并持有效证书，了解毒性药品的特点和使用方法，并向消费者提供相关的咨询服务。
（三）销售人员必须按照法律法规和相关管理规定出具药品销售凭证，确保毒性药品的流通环节畅通有序。
五、毒性药品的储存管理（一）储存单位必须具备合法的药品经营资格和储存条件，包括储存设施、储存温度、湿度及防火、防盗等措施。
（二）储存单位必须建立并实施毒性药品的储存管理制度，对不同毒性的药品采取相应的储存措施，确保药品的质量和安全。
（三）储存单位必须定期对毒性药品进行检查和监测，确保药品的质量和有效期。
六、毒性药品的运输管理（一）运输单位必须具备合法的药品运输资质和运输工具，确保运输过程中的安全和稳定。
（二）运输单位必须建立并实施毒性药品的运输管理制度，对药品进行分类和包装，采取相应的保护措施，确保运输过程中的安全和有效。
（三）运输单位必须对毒性药品的运输过程进行监控和跟踪，确保药品的安全及追溯性。
七、毒性药品的使用管理（一）医疗单位在使用毒性药品时必须经过严格的审核和审批程序，确保合理使用并监督药品的使用过程。
医院毒性药品管理制
医院毒性药品管理制1.根据《医疗用毒性药品管理办法》，各部门调剂和使用毒性药品，须安排责任心强、业务熟练的工作人员进行专门管理。
2.采购毒性药品，须经药学部门负责人审批签字后，按照有关规定到国家指定药品经营企业进行采购。
毒性药品到货后须双人验收核对，验收应到最小包装单位。
建立专门出入帐目，定期盘点，做到帐物相符。
出视问题时必须迅速查明，并报相关主管部门。
3.药房、药库储存毒性药品应配备小药箱（加锁），箱外贴明显标识，专人专账保管，避免混放。
4.毒性药品原则上仅限住院患者使用，每次处方不得超过两日极量。
处方开具后即开即用，不得留存于科室。
医师应使用处方单独开具，药房在处方右上角加盖“毒”标识。
5.医师下达临时医嘱并开具处方后，由护士持处方到住院药房领取。
临床科室应建立毒性药品使用登记（格式同麻醉药品）。
6.使用毒性药品后的注射器、空安瓿、剩余药液应参照《医疗废物处理条例》进行集中处理。
7.调配毒性药品处方时，药师应加强审核，对不合格处方拒绝调配。
处方调配完毕，必须双人复核后方可发出，并签名。
8.毒性药品处方同第二类精神药品处方一并逐日扎帐，日清日结，做到帐物相符，并填写使用登记（内容：患者姓名、性别、年龄、药品名称、用法用量及日期、处方医师、调配药师等）。
处方保存2年备查。
9.管理人员交接时，应在部门主任的监督下进行严格交接，并在帐卡上签字，做到帐物相符。
10.报损毒性药品须经药学部门负责人、主管院长批准，按规定报上级主管部门集中销毁。
销毁前要有记录（内容：销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法、经办人等）。
篇二：医疗用毒性药品（简称毒性药品），是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
目前包括毒性中药（指原药材及其饮片，不含制剂）27种，毒性西药（指原料药）11种。
毒性中药品种：砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。
医院管理医疗用毒性药品管理制度
指在正常用药情况下，用于治疗疾病所需的最 小药物剂量。
3
中毒剂量
指在正常用药情况下，能够引起患者中毒的最 小药物剂量。
02
毒性药品的管理
采购与进货
制定需求计划
根据医院需求和库存情况，制定合 理的毒性药品采购计划。
审核供应商资质
对供应商的资质进行审核，确保其 具有合法的销售资质。
签订合同
与供应商签订采购合同，明确药品 名称、规格、数量、质量要求等条 款。
依据
本制度所称医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），是指毒 性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近、在使用不当或保管不当 的情况下可能造成患者中毒或死亡的药品，包括中药和西药 。
适用范围
• 本制度适用于医院内所有涉及毒性药品的部门，包括药剂科 、临床科室、科研实验室等。
定义与术语
1 2
毒性药品
指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近、在使 用不当或保管不当的情况下可能造成患者中毒 或死亡的药品。
安全包装
损坏等情况。
发货单据
对发货单据进行妥善保存，以便后续查询和核对 。
使用与调配
严格遵守规定
做好防护措施
医务人员在使用和调配毒性药品时，必须严 格遵守相关规定和操作规程。
使用和调配毒性药品时，必须做好个人防护 措施，如佩戴手套、口罩等。
仔细核对处方
医生、药师、护士等医疗工作人员在使用毒性药品前，应 接受相关的安全使用培训，了解药品的毒性、使用注意事 项和应急处理措施。
对于新入职或轮岗的医疗工作人员，应进行毒性药品安全 管理的岗前培训，确保他们具备必要的安全知识和技能。
安全使用记录
在使用毒性药品过程中，医生、药师、护士等医疗工作人员 应做好详细的使用记录，包括药品名称、使用剂量、使用时 间、使用目的等信息。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
医院毒性药品管理制度
一、毒性药品必须由具有责任必强，业务熟练的主管药师以上的药剂人员负责管理。
二、毒性药品需设毒性药橱，实行专人、专柜、专帐，帖明显标签加锁保管的方法。
三、调配毒性药处方时，必须认真负责，称量要准确无误处方调配完毕，必须经另一位药师复核后，方可发出，并行签名。
四、本院就诊的患者，如需用毒性药品者，应由多年实践经验的主治以上的医师开方，并写明病情及用法，一类毒性药品由院长签字，二类毒性药品药学科主任签字，方可调配，对于民间单方，验方需用的毒性中药，患者购买时应山购买者所在机关单位出据购买证明。
五、毒性药品需按药典规定，内服一类药品为一日量，二类药品为二日量，外用适量。
六、毒性药品应设立专，怅卡，每;日盘点一次，日清月结，伏到，怅物相符，并填写实用登'记卡，登记本应写明患者的姓名，年龄，用药品名数及日期，得方医生姓名、调配人员姓名。
处方及证明一般保存一年以备后查。
七、管理人员交接时，应在科主任监督下进行交接，并在帐卡上签字，严格交接，做到帐物相符。