高中化学复习知识点：消去反应
高中化学常见的消去反应
高中化学常见的消去反应全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：高中化学中常见的消去反应消去反应是有机化学中一种常见的反应类型，通常是通过引入外部试剂，使分子内部的某些原子或基团发生消去，从而得到另一种有机物的反应。
在高中化学课程中，学生通常会学习到一些常见的消去反应，例如醇的脱水反应、酯的酸水解反应、醛酮的羟胺消除反应等。
本文将详细介绍这些常见的消去反应。
一、醇的脱水反应醇的脱水反应是一种重要的消去反应，通过脱除醇分子中的一个或多个羟基（-OH）基团，从而得到不饱和化合物。
脱水反应通常在酸性或碱性条件下进行，常见的脱水试剂有硫酸、磷酸、氯化磷等。
乙醇（CH3CH2OH）经过脱水反应可得到乙烯（CH2=CH2）：CH3CH2OH → CH2=CH2 + H2O这是一种反应机理比较简单的消去反应，学生在学习有机化学时经常会接触到。
二、酯的酸水解反应酯的酸水解反应是一种常见的消去反应，通过利用酸性条件下水解酯中的酯键（RCOOR'）来制备羧酸和醇。
典型的酯的酸水解反应如下：RCOOR' + H2O + H+ → RCOOH + R'OH这种反应常用于有机合成中的酯类化合物的制备。
三、醛酮的羟胺消除反应醛酮的羟胺消除反应是一种重要的消去反应，通过利用胺试剂（通常是羟胺）来消除醛酮分子中的羰基（C=O）基团，从而得到不饱和胺化合物。
典型的醛酮的羟胺消除反应如下：以上是高中化学中常见的几种消去反应，希望能够帮助学生更好地理解有机化学中的反应原理和机理，提高他们对化学知识的掌握和理解能力。
第二篇示例：高中化学常见的消去反应在化学反应中，消去反应是一类发生在分子碳骨架上的重要反应。
消去反应通常是指两个官能团之间的直接结合，同时排出一个小分子，如水分子或氨分子。
在高中化学课程中，学生通常会接触到一些常见的消去反应，这些反应不仅在有机化学中广泛应用，也在生物化学和药物化学领域有重要的应用价值。
高中化学有机化学总复习
注意点
银氨溶液的配制：AgNO3溶液中滴加氨水至沉淀恰好溶解； 实验成功的条件：试管洁净；热水浴；加热时不可振 荡试管；碱性环境 ，氨水不能过量.（防止生成易爆物） 银镜的处理：用硝酸溶解；
银镜反应
6、乙醛与新制Cu(OH)2
化学药品：NaOH溶液、CuSO4溶液、乙醛
化学方程式：
CH3CHO＋2Cu(OH)2 CH3COOH＋Cu2O＋H2O
思考与交流 1.生成的气体通入高锰酸钾溶液前要先通入盛水的试管 2.还可以用什么方法鉴别乙烯,这一方法还需要将生成的气体先通入盛水的试管中吗
10、 科 学 探 究
P60
乙酸溶液
苯 酚 钠 溶 液
碳酸钠固体 Na2CO3+2CH3COOH
2CH3COONa+CO2↑+H2O
酸性：
乙酸>碳酸>苯酚
分离、提纯
O
或
[ CH2－CH－CH2－CH2] n
催化剂
O
加聚反应的特点:
1、单体含不饱和键： 2、产物中仅有如高烯聚烃物、，二无烯其烃它、小炔分烃子、，醛等。 3、链节和单体的化学组成相同；但结构不同
单体和高分子化合物互推：
CH2= CH
[ CH2— CH ]n
[ CH2— CH ]n Cl
CH2=CH Cl
H[
OH ]—CH2
nOH
酚醛树脂
制取 酚醛树脂
OH + HCHO
OH
n
CH2OH
OH
H+
CH2OH
OH
H+
H[
]—CH2
nOH +(n-1)H2O
制备酚醛树脂的注意事项
醇的消去反应条件和试剂
醇的消去反应条件和试剂
醇的消去反应是指醇分子中的羟基（-OH）和氢原子（-H）被去除，形成双键（C=C），从而生成烯烃或炔烃。
常见的醇消去反应有酸性条件下的酸催化消去和碱性条件下的碱性消去。
下面列举了一些常见的醇消去反应条件和试剂：
酸性消去反应：
•试剂：通常采用酸催化剂，如浓硫酸（H2SO4）或磷酸（H3PO4）等。
•条件：酸性消去反应通常在高温下进行，常见的反应条件包括加热、回流或使用高熔点酸催化剂。
碱性消去反应：
•试剂：通常采用碱催化剂，如氢氧化钠（NaOH）、氢氧化钾（KOH）或丁醇钾（BuOK）等。
•条件：碱性消去反应通常在室温下或高温下进行，具体条件根据所选的催化剂和底物而定。
需要指出的是，醇的消去反应是一类具有化学选择性的反应，产物的生成取决于底物的结构和催化剂的选择。
在实际应用中，选择合适的反应条件和试剂对于达到期望的产物选择和收率至关重要。
此外，消去反应中可能还涉及其他因素，如醇的结构、底物浓度和溶剂选择等，这些因素也可能影响反应速率和产物收率。
因此，在进行醇的消去反应时，需根据具体情况选择适当的条件和试剂。
有机反应类型--消去反应 (1)
练习2
下列哪些有机化合物可发生消去反应？
A.CH3OH B.CH3CH2Cl OH CH3 F. CH3—C—CH2—OH CH3
C.CH3CHCH2CH3 D.
OH CH3 E.CH3—C—OH CH3
练习3、由环己烷可制备1,4-环己二醇二醋酸酯，下列是
有关的八步反应(其中所有无机反应物都已略去)。
解析：根据题中所给各物质结构及反应条件，可推知 各步反应类型及各物质转化如下：
答案：(1)⑥
⑦
(3)NaOH醇溶液，加热
有机反应类型之消去反应
一、什么是消去反应?
在一定条件下有机化合物脱去小分子物质(如H2O、HBr等） 生成分子中有双键或三健的化合物的反应，叫做消去反应。
思考： 定义中有哪三个要点？
① 一定条件：有机反应一般都需要条件，条件不同，有机 反应的机理会不同，得到的产物也不同。 ② 脱去小分子物质（如H2O、HX等） ③ 结果：生成双键或叁键
反应原理：
CH2—CH2 H OH
浓硫酸
170℃
CH2=CH2↑ + H2O
发生消去反应的条件：
①反应条件：浓硫酸、加热
②结构条件：与—OH相连的碳的邻碳上有氢
溴乙烷与乙醇的消去反应的对比
对比 反应条件 化学键的断裂 CH3CH2Br CH3CH2OH
NaOH的醇溶液、加热 浓硫酸、加热170℃
乙醇
△
CH2=CH2↑ +NaBr +H2O
Hale Waihona Puke 发生消去反应的条件：— C— C— +NaOH H X 醇
C=C
+NaX+H2O
HX+NaOH =NaX +H2O
有机化学中的消去反应
有机化学中的消去反应12031426-吕灵芝消去反应指分子内失去两个小基团，形成新结构的反应。
消去反应有三种:α-消去，β-消去和γ-消去1、定义与分类α-消去指分子内同一个原子上失去两个基团，形成卡宾或氮烯的反应。
β-消去指分子内两个相邻的原子上各失去一个基团，形成新的双键或叄键的反应。
这也是最为普遍认识的消去反应。
γ-消去指分子内两个不相邻的原子上各失去一个基团，最终形成环状化合物1的反应。
2、反应速率在离子型1，2-消除反应中，带着成键电子对一起从反应物分子的1位或a碳原子上断裂下来的基团称为离去基团(L)，另一个失去基团往往是连在2位或β碳原子上的氢，称为β氢原子。
例如，1-溴丁烷与氢氧化钾在乙醇中共热，溴带着键合电子对断裂下来成为溴负离子，β氢原子以质子形式断裂下来与碱中和，同时在1和2位之间形成烯键:这类消除反应的速率与卤代烷结构有关，在相同的条件下以三级卤代烷最快，二级卤代烷次之，一级卤代烷最慢。
以碱为试剂的消除反应常伴有亲核取代2反应，也可能发生重排反应，这三种反应之间的竞争与卤代烷结构、试剂性能和反应条件等因素有关。
强碱和高温增加发生消除反应的机会。
编辑本段反应机理。
在离子型消除反应中，按有关价键发生变化的先后顺序不同，可分三种反应机理:?单分子消除反应(E1)。
反应物先电离，L断裂下来，同时生成一个正碳离子，然后失去β氢原子并生成π键。
反应分两步进行，决定速率的电离这一步只有反应物分子参加。
故E1的速率与反应物的浓度成正比，与碱的浓度无关。
?共轭碱单分子消除反应(E1CB)。
反应物先与碱作用，失去β氢原子，生成反应物的共轭碱负碳离子，然后从这个负碳离子失去L并生成π键。
在生成π键的步骤中只有共轭碱负碳离子参加。
E1CB也分两步进行，反应速率与反应物浓度成正比，也与碱的浓度有关。
一般，只有β碳原子上连有硝基、羰基或氰基等的反应物，才能按E1CB机理进行反应。
?双分子消除反应(E2)。
高考化学有机反应类型总结
高考化学有机反应类型总结
高考化学中的有机反应类型是化学考试中的重要考点，也是学生需要掌握的重要知识点。
以下是对高考化学有机反应类型的总结：
一、取代反应
取代反应是有机化学中最常见的反应类型之一，它涉及到有机物分子中的原子或基团被其他原子或基团所取代。
例如，甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应，生成氯代甲烷和氯化氢。
二、加成反应
加成反应是烯烃和炔烃与氢气、卤素或卤化氢等发生反应，生成饱和烃或卤代烃的反应。
例如，乙烯与氢气发生加成反应，生成乙烷。
三、消去反应
消去反应是有机化学中另一种常见的反应类型，它涉及到有机物分子中的羟基或卤素原子与相邻的碳原子上的氢原子结合，生成不饱和键的反应。
例如，乙醇发生消去反应，生成乙烯。
四、酯化反应
酯化反应是有机酸和醇发生反应，生成酯和水的反应。
例如，乙酸和乙醇发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水。
五、水解反应
水解反应是有机酸或酯等在水中发生分解的反应。
例如，乙酸乙酯在酸性条件下发生水解反应，生成乙酸和乙醇。
六、氧化还原反应
氧化还原反应是有机化学中涉及电子转移的反应，包括氧化和还原两个过程。
例如，烯烃与臭氧发生氧化还原反应，生成醛或酮。
以上是对高考化学有机反应类型的总结，学生需要掌握每种反应类型的概念、原理和实例，以便能够正确理解和应用这些知识。
同时，学生还需要注意不同反应类型之间的联系和区别，以便能够更好地掌握有机化学的知识体系。
有机物的消去反应
有机物的消去反应
有机物的消去反应是一种化学反应，可以将有机物中的两个原子（通常是氢原子或氯原子）消去，形成烷烃、氢气或氯气。
有机物的消去反应以水为介质，温度为室温或略高于室温时发生，也可以和一些催化剂（如酸性物质）共同存在。
这种反应是有机化学中最简单、最常用的反应之一，也是有机物合成中最重要的基本反应。
有机物的消去反应主要发生在不饱和有机物中（也就是具有可以发生消去反应的双键），特别是具有芳烃结构的物质中，消去反应常
常用来分解烯烃到芳香烃。
由于芳香烃的分子结构较为稳定，它的分解反应得到了普及应用，其所有副产物都易于控制，反应热量也很低。
这些特性使得消去反应成为有机合成中最重要、最简单的反应之一。
消去反应有两种类型：单位消去和双重消去。
单位消去反应是一种常见的反应，只需要一次消去反应就可以将一个烷烃分解成两个较小的碳氢化合物。
而双重消去反应则是将一个烷烃分解成四个较小的碳氢化合物的过程，需要两次反应才能完成。
消去反应是有机反应的一种重要形式，它被广泛应用于化学工业。
它不仅可以分解烯烃到芳香烃，还可以将烯烃转化成烯烃烷烃，因此在合成有机化合物时，消去反应是关键。
除了在有机合成中的应用外，消去反应也经常被用于金属有机化学的合成过程中，可以转化无机金属物质为有机金属物质。
金属有机化合物可以实现金属的介孔功能，因此具有广泛的应用前景。
消去反应是有机反应中非常重要的一种反应，它广泛应用于有机
化学和金属有机化学的合成过程中，可以有效地分解烯烃和无机金属物质，产生稳定的有机物质和有机金属物质，为有机合成和金属有机合成提供方便。
有机化学基础知识点整理消除反应与消除剂的选择
有机化学基础知识点整理消除反应与消除剂的选择有机化学基础知识点整理：消除反应与消除剂的选择在有机化学中，消除反应是一种常见的有机化学反应类型。
消除反应通过去除一个或多个官能团而生成双键，常用于在合成有机化合物和功能化有机分子过程中。
正确选择消除剂对于实现特定反应目标和获得所需产物至关重要。
本文将介绍有机化学中与消除反应相关的一些基础知识点，以及如何选择合适的消除剂来实现理想的反应。
一、消除反应基础知识点1. 反应机制：消除反应是一种亲电性或自由基型反应。
常见的消除反应有β-消除和1,2-消除。
β-消除通过去除一个官能团和一个β-H，生成双键。
1,2-消除通过去除两个相邻碳上的官能团生成双键。
2. 反应条件：消除反应通常需要高温和碱性条件。
高温可以提供足够的能量，促使反应发生。
碱性条件则有助于去质子化，并形成相应的消除产物。
3. 消除产物：消除反应的产物通常是含有双键的化合物。
具体产物的结构和位置取决于反应物的结构和选择的消除剂。
二、消除剂的选择1. 烷基锂：烷基锂是一种常见的强碱。
它可以与酸性氢原子进行质子交换，并生成硫醇等亲核物质，从而促使消除反应发生。
烷基锂通常用于实现酸性氢消除反应，如酸性卤代烃的β-消除。
2. 碱金属醇盐：碱金属醇盐是一类强碱，如钠醇盐和钾醇盐。
它们可以与酸性氢原子发生质子交换，并形成相应的醇。
碱金属醇盐常用于实现醇的消除反应，特别是在烷基醇中存在取代基的情况下。
3. 氨基醇盐：氨基醇盐是一类含有氨基和羟基的化合物，如乙二醇胺。
它们既可以作为碱，又可以作为亲核试剂。
氨基醇盐常用于实现氨基和羟基的消除反应。
4. 碱金属醇盐与碱金属氨基盐混合体系：碱金属醇盐与碱金属氨基盐混合体系是一类常用的消除剂。
混合体系既具有碱性，又具有亲核性。
它可以促使酸性氢和相邻的官能团发生消除反应，生成相应的双键。
5. 选择性消除剂：选择性消除剂是根据特定的反应目标和产物选择的消除剂。
它可以选择性地去除特定的官能团，以产生所需的产物。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
12．DC9H104 或 NaOH醇溶液，加热CH2=CHCOOCH2CH3CH2=CH2+H2O CH3CH2OH；2CH2=CH2+2CH3CH2OH+2CO+O2 2CH2=CHCOOCH2CH3+2H2O
B．甲醚可由甲醇在一定条件下发生消去反应而制得
C．甲醚作燃料不会产生氮的氧化物和碳氢化合物的污染
D．1mol甲醚完全燃烧消耗的氧气与1mol甲醇完全燃烧消耗的氧气相同
4．下列反应中与其他三种反应类型不同的是（ ）
A．CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O
B．CH3CH2OH CH2＝CH2↑+H2O
【点睛】
考查有机物的合成，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物官能团的性质，采用逆推法分析，制取乙二酸乙二酯，须先制备乙二酸和乙二醇，乙二酸可由乙二醇氧化而成；乙二醇可由乙烯与X2加成后再水解而得。
9．B
【解析】
【分析】
【详解】
A．2-氯丙烷是饱和结构，不发生加成反应，A错误；
B．2-氯丙烷发生消去反应，生成丙烯，与卤族单质发生加成反应后在氢氧化钠溶液中发生取代反应，生成1，2-丙二醇，B正确；
C．2-氯丙烷发生取代反应，生成2-丙醇，进而发生消除反应，生成丙烯，但加成反应无法得到1，2-丙二醇，C错误；
D．2-氯丙烷发生消去反应，生成丙烯，与卤族单质发生加成反应后再次消去，生成丙炔，D错误。
答案为B。
10．B
【解析】
【分析】
“有机化合物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应”为取代反应，据此分析解答。
A．①②③⑤⑦B．⑤②⑦③⑥
C．⑤②①③④D．①②⑤③⑥
9．由2-氯丙烷制取1，2-丙二醇时，需要经过下列哪几步反应( )
A．加成→消除→取代B．消除→加成→取代
C．取代→消除→加成D．消除→加成→消除
10．下列反应中，属于取代反应的是
①CH3CH=CH2+Br2 CH3CHBrCH2Br
②CH3CH2OH CH2CH2+H2O
①核磁共振氢谱有2个吸收峰。 ②能发生银镜反应。
12．不饱和酯类化合物在药物，涂料等应用厂泛。
（1）下列关于化合物的说法不正确的是____________。
A．遇FeCl3溶液可能显紫色 B．易被空气中的氧气所氧化
C．能与溴发生取代和加成反应 D．1mol化合物Ⅰ最多能与2molNaOH反应
（2）反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：
【点睛】
本题考查有机物的结构和性质、有机物的合成等知识，明确常见的反应类型、物质结构与性质的关系，掌握官能团的性质与转化是解题关键。①CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH2=CH2；②乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷；③1-2二溴乙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成乙二醇。
2．D
【解析】
【分析】
【详解】
要制取1—丙醇(CH3CH2CH2OH)，应先使2—溴丙烷发生消去反应制得丙烯：CH3CH(Br)CH3+NaOH CH3-CH=CH2+NaBr+H2O，再由丙烯与HBr发生加成反应得到1-溴丙烷：CH3-CH=CH2+HBr CH3CH2CH2Br；最后由1-溴丙烷水解得到产物1-丙醇：CH3CH2CH2Br+NaOH CH3CH2CH2OH+NaBr，整个过程需要经过消去→加成→水解(取代)，故答案选D。
A．加成→消去→取代B．取代→消去→加成
C．取代→加成→消去D．消去→加成→取代
3．上海作为2010年世博会的举办城市，公共交通的“绿色”也已经在进行，以二甲醚（化学式为C2H6O，简称甲醚）为燃料的公共交通作为“绿色”花园中的一点鲜艳的绿色已正式启动，解决了汽车尾部冒黑烟的问题。下列叙述正确的是
A．甲醚与乙醇是同分异构体
③CH4+Cl2 CH3Cl+HCl
④C6H6+HNO3 C6H5NO2+H2O
A．①②B．③④C．①③D．②④
二、综合题
11．萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成α-萜品醇G的路线之一如下：
已知：
请回答下列问题：
（1）A的分子式为______；G所含官能团的名称是______。
（2）C→D的反应类型为____；该反应的副产物中与D互为同分异构体的化合物的结构简式为______。
①
化合物Ⅱ的分子式为_____________，1mol化合物Ⅱ能与________molH2恰好完全反应生成饱和烃.
（3）化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或IV分别通过消去反应获得，但只有Ⅲ能与Na反应产生H2，Ⅲ的结构简式为_________（写1种）；由IV生成Ⅱ的反应条件为________________________。
（3）E→F反应中加入试剂浓H2SO4的作用是_______；F中混有少量C2H5OH和E，最好用_____（填字母）洗涤除去。
A．水 B．氢氧化钠溶液 C．浓硫酸 D．饱和碳酸钠溶液
（5）B在一定条件下发生聚合反应的化学方程式为______；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式________。
答案选B。
【点睛】
根据取代反应的定义，一般烷烃和卤素单质可以发生取代反应，苯环和硝酸，硫酸等发生取代反应。
11．C7H10O3碳碳双键、羟基消去反应 催化剂、吸水剂 D
【解析】试题分析：试题以α-萜品醇G的合成为线索，考查有机物的分子式、结构简式、官能团、有机反应原理、有机反应类型、除杂方案、同分异构体等知识点，考查考生对有机流程的分析能力和利用已有知识解决问题的能力。
C．2CH3﹣CH2﹣OH CH3﹣CH2﹣O﹣CH2﹣CH3+H2O
D．CH3CH2﹣OH+H﹣Br CH3CH2﹣Br+H2O
5．由乙醇制取乙二醇，依次发生反应的类型是（）
A．取代、加成、水解B．消去、加成、取代
C．水解、消去、加成D．消去、水解、取代
6．有机物与水发生的反应不可能是
A．取代反应B．加成反应C．水解反应D．消去反应
C.若Y为CH3CH=CHCH3，与溴发生加成反应生成CH3CHBrCHBrCH3，故C正确；
D.若Y为CH2=C（CH3）2，与溴发生加成反应生成CH2BrCBr（CH3）2，故D正确；
故选B。
8．B
【解析】
【分析】
【详解】
发生反应如下： ，则发生反应为消去、加成、取代、氧化和酯化反应，即流程途径顺序为⑤②⑦③⑥，故答案为B。
（4）聚合物 可用于制备涂料，其单体结构简式为______________。利用类似反应①的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反应方程式为______________________。
参考答案1．D来自【解析】【分析】与—OH相连的C的邻位C上有H才可发生消去反应，否则，不能发生消去反应，以此来解答。
6．D
【解析】
【分析】
【详解】
A．有机物与水发生的反应可以是取代反应，例如卤代烃或酯类水解，A不选；
B．有机物与水发生的反应也可以是加成反应，例如乙烯与水发生加成反应生成乙醇，B不选；
C．有机物与水发生的反应可以是取代反应，例如卤代烃或酯类水解，C不选；
D．有机化合物在一定条件下，从1个分子中脱去一个或几个小分子，而生成不饱和键化合物的反应是消去反应，所以有机物与水发生的反应不可能是消去反应，D可选；
高中化学复习知识点：消去反应
一、单选题
1．下列醇类能发生消去反应的是（）
①甲醇；②1—丙醇；③1—丁醇；④2—丁醇；⑤2，2—二甲基—1—丙醇；⑥2—戊醇；⑦环己醇
A．①⑤B．②③④C．②③④⑥D．②③④⑥⑦
2．已知：R—CH=CH2 R—CH2—CH2Br，则由2—溴丙烷制取少量的1—丙醇(CH3CH2CH2OH)时，需要经过的各反应分别为（）
D. CH3CH2﹣OH+H﹣Br CH3CH2﹣Br+H2O，该反应属于取代反应。
综上分析，A、C、D均是取代反应，B是消去反应，答案选B。
5．B
【解析】
【详解】
以CH3CH2OH为原料合成HOCH2CH2OH步骤为：CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH2=CH2；乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷；1-2二溴乙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成乙二醇，答案选B。
7．化合物Z由如下反应得到: ,Z的结构简式不可能是（）
A．CH3CH2CHBrCH2BrB．CH3CH（CH2Br）2
C．CH3CHBrCHBrCH3D．CH2BrCBr（CH3）2
8．由乙醇制乙二酸乙二酯最简单的正确流程途径顺序是( )
①取代反应 ②加成反应 ③氧化反应 ④还原反应 ⑤消去反应 ⑥酯化反应 ⑦水解反应
答案选D。
7．B
【解析】
【分析】
【详解】
由转化关系可知，C4H9Br在氢氢化钠醇溶液、加热的条件下发生消去反应生成Y，Y为烯烃，烯烃与溴发生加成反应生成Z，Z中2个溴原子应分别连接在相邻的碳原子上；
A.若Y为CH3CH2CH=CH2，与溴发生加成反应生成CH3CH2CHBrCH2Br，故A正确；
B.分子中2个溴原子不是分别连接在相邻的碳原子上，不可能是烯烃与溴的加成产物，故B错误；
【详解】
①CH3CH=CH2+Br2 CH3CHBrCH2Br属于加成反应，故①不符合题意；
②CH3CH2OH CH2CH2+H2O属于消去反应，故②不符合题意；
③CH4+Cl2 CH3Cl+HCl，甲烷上的氢原子被氯原子取代，属于取代反应，故③符合题意；