博士爸爸妈妈生一对智障儿女 母亲脆性X染色体携带者
博士爸爸妈妈生一对智障儿女母亲脆性X染色体携带者
李女士配偶都是国际贸易专业的博士研究生，家有一双儿女的他们在常人看来仰慕不已，可李女士却有说不出的苦恼，本来，一双儿女都有智力妨碍。
3月6日，长沙市第三医院神经内科段现来博士说，经过基因确诊，孩子们患有“脆性X 染色体综合征”，脆性X染色体综合征是世界上遗传性智力缺点的首因。
其体现可所以患病儿童细微学习及心理妨碍、孤独症，甚至于严峻的智力妨碍。
经查看，李女士发现自己是脆性X染色体携带者。
段现来博士指出，这是一种遗传病，是儿童智力缺点最常见原因，在染色体反常所造成的的智力低下综合征中，该病仅次于唐氏综合征。
别的，还有些人归于无症状脆性X染色体携带者，就像李女士相同，底子没任何反常，但能遗传给子孙。
段现来博士说：“对专科医生来说，小儿智力低下是脆性X 染色体综合征的重要头绪，会主张患者去做这方面的基因查看。
一起到了生育年纪患有不孕症或有智力妨碍宗族史的育龄妇女也主张筛查。
”国外查询发现，250位女人中至少有一个是脆性X染色体潜骤变的携带者，这些人的孩子有患智力
妨碍的风险。
约2000-4000男童和4000-6000女童中有一位患病，一切患有不明原因的发育缓慢的儿童都应承受脆性X 染色体综合征查看。
现在，这种疾病只能对症医治，无法对因医治，更无法间隔其遗传性。
段现来博士说，脆性X染色体综合征患者并非彻底不能生育，能够在遗传基因学专家主张下，在孕期15～20周抽羊水、绒毛做产前确诊，看胎儿有没有问题，再决议要不要小孩。
【优生秘诀】优生秘诀大盘点5
优生秘诀大盘点5这些病：母传子父传女每个准爸爸、准妈妈都希望生一个健康的宝宝，然而如果父母的基因里存在缺陷，就有可能生出患有遗传病的孩子。
不过，有些遗传病，遗传给男孩的几率和遗传给女孩的几率并不相同。
有些遗传病就像某种功夫，只传男不传女;而有些遗传病，却只“重女轻男”。
对此，专家表示，这就是医学上所说的伴性遗传，伴性遗传病就是随着父母患病不同伴随性别遗传的疾病。
母亲患以下遗传病易传给儿子1、血友病危险指数：★★★★★疾病描述：血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏，而导致的严重凝血功能障碍。
血友病是典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。
专家分析：广西区妇幼保健院优生遗传室副主任蒙达华说，正常男性与血友病女性携带者结婚，其子女中男性50%为血友病患者，女性50%仅为血友病基因携带者。
预防：蒙达华称，血友病是一种遗传性疾病，如果患者本人及家属懂得优生优育，产前即可进行羊膜穿刺，如果确诊为血友病，应终止妊娠以减少血友病的出生率。
2、肥大型肌营养不良症危险指数：★★★★★疾病描述：肌营养不良症是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。
患者一般会肌肉萎缩，小腿变粗而无力，几年后逐渐瘫痪。
约90%的患儿有肌肉的假性肥大，多半患儿还伴有心肌损害，约30%患儿伴有不同程度的智能障碍，病情多呈进行性加重，多数病人在20岁左右死亡。
专家分析：蒙达华说，肥大型肌营养不良症属于隐性遗传病，母体如果患病，其生产的女性中仅可能为异性染色体携带者，不发病。
但如果所生为男孩，则50%会发病。
预防：肥大型肌营养不良症，目前尚无有效的治疗方法。
如果家庭中有生过肥大型肌营养不良症患者，则可以做基因检测、产前诊断确诊，如果确有发病，就需要引产。
3、蚕豆病危险指数：★★★疾病描述：因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。
因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)，红细胞膜的稳定性差。
父母智障的孩子故事
父母智障的孩子故事当纪凡出生时，他的父母就意识到他与其他孩子有所不同。
随着时间的推移，他们注意到他的发育缓慢，沟通困难，并且在学校里遇到了巨大的困难。
医生最终确诊他患有智力障碍。
这个诊断对于纪凡的父母来说是个沉重的打击。
他们非常关心他的未来和幸福。
然而，他们坚定地决定，他们将全力支持他并确保他能够实现自己的潜力。
纪凡的父母开始寻找适合他的特殊需求的教育和治疗方案。
他们咨询了专业的教育家和学者，以了解如何最好地培养智障孩子的技能和能力。
他们还与其他智障儿童的家长联络，分享他们的经验，互相支持和鼓励。
尽管面临种种挑战，纪凡的父母始终保持着积极的态度。
他们为他提供了一个爱的家庭环境，鼓励他探索自己的兴趣和发展他的才能。
他们鼓励他参加特殊教育课程和活动，以帮助他提高语言和社交技能。
纪凡的父母从不放弃希望，他们相信他可以改善和取得进步。
他们激励他为自己设定目标，并鼓励他追求自己的梦想。
他们坚信，智障并不代表无能，只是需要不同的方式和时间来实现成功。
经过多年的辛勤努力和坚持，纪凡取得了令人难以置信的进步。
他现在能够更好地表达自己，与人交流，并拥有一些令人羡慕的才能。
他展示出绘画和音乐方面的天赋，并经常在学校的艺术展览和音乐演出中展现自己的作品。
纪凡的故事是一个充满勇气和坚持的故事。
他的父母在他的成长过程中起着至关重要的作用，无私地为他提供支持和爱。
他们通过他的例子向世界展示了智障孩子的潜力，改变了人们对智障者的看法。
纪凡的成就不仅是他个人的胜利，也是他父母付出不懈努力的成果。
他们证明了父母的爱和关怀对于智障孩子的成长至关重要。
通过他们的努力，纪凡成为了一个能够独立生活、追求梦想的年轻人。
他的故事鼓舞着其他家庭，激励着更多人关注并支持智障孩子的需求。
纪凡的父母以他为傲，同时也为他们对智障儿童的爱和奉献感到骄傲。
他们相信每个孩子都有无限的潜力，只要给予适当的机会和支持，他们都能实现自己的梦想。
北京“饭妈妈”育出小神童
1998年11月，郑玉英8个月大的儿子被查出患有罕见的苯丙酮尿症，因吃了母乳，智商为零。
2008年，郑玉英又生下了同样患有苯丙酮尿症的女儿。
患者不能吃普通饭菜，必须终生吃“天价药食”，否则就会变成傻子，甚至死亡。
身为下岗工人的郑玉英夫妻俩从不放弃，她的6岁女儿李欣睿聪明过人，不但会背上百首唐诗、会写100多个英语单词，在2014年8月2日结束的全国青少年艺术节优秀特长生比赛中，获得两项银奖，被媒体称为“神童”！两个孩子患PKU，特制的药食苦难的家1998年11月23日下午，郑玉英抱着8个月的儿子李富勇去菜市场买菜。
卖菜老板怀里的孩子用小手抓案板上的一颗土豆，郑玉英就问：“老板，你孩子多大了？”老板回答说：“4个月了。
”郑玉英的心一沉：4个月的孩子就会抓土豆，而自己8个月的儿子不但不会抓东西，连头都抬不起来，会不会有病啊？第二天，她就将儿子抱到北京市儿童医院。
结果，儿子被查出患有“苯丙酮尿症”。
医生说，苯丙酮尿症简称PKU，因为患者体内缺少一种酶，无法和正常人一样代谢蛋白质中的苯丙氨酸。
苯丙氨酸在体内不断积累，就会造成患者大脑损伤，使患者变成弱智甚至死亡。
因此，患者出生后不能吃母乳，不能吃普通饭菜，必须吃一种特制的含苯丙氨酸较低的配方奶粉、配方面和配方大米，俗称“药食”。
医生还提醒她，夫妻俩可能都是苯丙酮尿症基因携带者，有25%的几率将这种基因传给子女，建议他们不要生二胎。
郑玉英下决心给儿子断了奶。
当时买不到特制的奶粉，她就买了特制的面条和大米，于1999年初将儿子送到娘家，让妈妈代管。
郑玉英1970年出生于内蒙古赤峰市，1995年在北京打工期间，认识了比她小1岁的李宪淼，1997年结婚，次年3月生下儿子李富勇。
2000年初，夫妻俩下岗了，郑玉英在超市当售货员，李宪淼买了一辆三轮车开起了“流动小商店”。
2000年底，郑玉英去娘家看儿子，快2岁的儿子不但不会走路，甚至连妈妈都不会叫。
郑玉英一问才知道，妈妈不忍心外甥专吃那种乏味的特制面，每当家人吃鸡鱼肉蛋时都要与他“共享”，将特制面和米倒了喂猪。
博士妈不孕检生出傻儿.docx
博士妈不孕检生出傻儿一对留美归来的博士夫妇，妻子怀孕时为高龄孕妇，但却拒绝做相关检查，最后居然生下一个患上唐氏综合症的傻儿子。
博士妈不孕检生出傻儿昨日，记者从东华医院了解到，该院自2006年已经发现40例唐氏综合症新生儿，该院出生的新生儿中此病发病率达到1/400，远高于全国平均1/600的水平，医学遗传学专家刘彦慧表示，环境污染、不良生活习惯、生活压力增加已经成为导致该病多发的最重要原因。
不做检查诞下傻儿子周军林(化名)夫妇均是从美国归来的博士，在东莞一家大型公司任职工程师，由于此前忙于学业，他们两人一直没有生育，去年周太太怀孕后一直在东莞市东华医院做产检。
“由于他们夫妇两人的年龄都超过了35岁，这种情况下，胎儿患上唐氏综合症的几率比正常人高两倍，我们建议做羊水检查，但是，他们认为自己的学历高，智力水平高，而且加上家族也从没有这方面的遗传病史，担心做羊水检查反而有可能会伤害到胎儿，所以没有接受建议。
”该院中心实验室医学遗传学专家刘彦慧副主任检验师说，谁也想不到，去年年底，周军林夫妇的儿子出生，这个男孩居然真的患有唐氏综合症。
“患这种疾病的孩子智力极其低下，而且无法治疗，一辈子都难以实现生活自理，会给照顾他们的父母造成非常沉重的负担。
”刘彦慧介绍，患唐氏综合症的婴儿一出生时就能被发现，“因为他们长的样子几乎相同，就像孪生兄弟一样。
”这种疾病的发病率为1/600，每年全国因为此病造成的经济损失为20亿元。
感冒也可导致唐氏综合症刘彦慧统计发现，该院去年共发现22例唐氏综合症的新生儿，但在今年1~4月份，就发现了18例，这些孩子多数出生在镇街医院，当地医院怀疑其有问题后便介绍到东华医院详细检查，目前该院是东莞唯一一家可以做唐氏综合症染色体检查的医院。
“去年在我们医院出生的孩子当中，共发现了3例，发病率达到1/400，远高于全国平均1/600的水平。
”刘彦慧说，唐氏综合症是一种遗传病，可能是因为父亲或者母亲的染色体出现相应变异所致，也可能父母均正常，胎儿自身的基因变异所致。
和智力障碍的人结婚会影响后代吗
和智力障碍的人结婚会影响后代吗人智力障碍是因为遗传因素引起的，这种情况孩子发生智力障碍的可能性比较大的。
下面就是小编给大家带来的和智力障碍的人结婚会影响后代吗，希望能帮助到大家!智障遗传几率大吗“脆性X染色体综合征”是世界上遗传性智力缺陷的首因。
其表现可以是患病儿童轻微学习及心理障碍、孤独症，甚至于严重的智力障碍。
这是一种遗传病，在染色体异常所致的智力低下综合征中，该病仅次于唐氏综合征。
另外，还有些人属于无症状脆性X染色体携带者，携带者本人可能根本没任何异常，但能遗传给后代。
建议有智力障碍家族史的育龄妇女筛查此基因。
国外调查发现，250位女性中至少有一个是脆性X染色体潜突变的携带者，这些人的孩子有患智力障碍的危险。
约2000-4000男童和4000-6000女童中有一位患病，所有患有不明原因的发育迟缓的儿童都应接受脆性X染色体综合征检查。
目前，这种疾病只能对症治疗，无法对因治疗，更无法隔断其遗传性。
所以最好的办法就是在胎儿时期做诊断，在孕期15～20周抽羊水、绒毛做产前诊断，看胎儿有没有问题，再决定要不要小孩。
但是一个残酷的现实是，很多娶智障女子的男子是底层男性，贫穷愚昧甚至还可能有残疾，根本就没有做孕检的意识，孩子怀上了就生下来，发现是智障怎么办?继续生!这样往往会生出好几个智障的孩子，这么多智障孩子怎么养活?赶快走低保，给孩子们一口饭吃，别饿死就行，女儿长大了又能卖给别人做媳妇，儿子可以继续买媳妇。
在他们看来，智障算什么，不能繁殖后代才是罪大恶极，死后都无言见老祖宗。
影响宝宝智力的四大因素1影响因素一：遗传性疾病近亲结婚、夫妇双方任何一方患有遗传性疾病，都会影响胎儿智力的正常发育与发展，并会给家庭、社会带来无法挽救的危害。
遗传性疾病可分为染色体异常、代谢异常和近亲结婚三大类。
染色体异常，由于不良遗传因素的影响，或者某些偶然因素的作用，如准妈妈受到辐射，或受到风疹等病毒的感染，慢性缺氧，或先天性梅毒感染等，染色体会发生一些变异，因而形成遗传性疾病。
父母智力低下会不会遗传下一代
父母智力低下会不会遗传下一代临床上常常有朋友咨询关于智力低下的问题，如智力低下对后代的影响、母亲智力低下与孩子智力低下的关系以及什么才算是智力低下等。
智力低下表现为两个方面的内容，一是智力功能明显低于一般水平，表现为对外部世界的认知能力低下;二是对社会环境曰常要求的适应能力有明显的不足。
临床医学常将智力水平量化为智商指数，通过进行智商指数测定，来判定一个人的智力水平是否正常。
如果智商水平为52〜68就属于轻度智力低下了。
但有些智力水平低下是因没有受到任何教育，不识字而造成的，这种智力低下多为轻度，多为生活在偏远地区或不开放地区的女性。
母亲智力低下是否会遗传，有几种情况，需要分别说明。
1后代再发风险高而不能生育的智力低下① 家族遗传性智力低下，也就是说是因遗传性疾病造成的智力低下，与脑神经发育有关的遗传基因异常，引起的大脑发育不全，这种智力低下患者都会有家族性发病史，可能家族几代人中不止一个人智力低下。
一般遗传性智力低下患者往往还伴有身体的其他异常表现，如小头畸形、身体多个器官畸形、身材异常矮小、先天代谢病等。
有些智力低下患者的父母是近亲结婚。
许多遗传性疾病都会伴有智力低下，临床上医生会根据不同的原因作出相应的诊断。
既然是遗传病，后代就一定存在被遗传的可能性，所以我国法律规定遗传性的智力低下是不允许结婚的，当然也就不存在生育的问题。
② 染色体病引起的智力低下。
大多数染色体病都会伴有智力低下，而且染色体异常的智力低下只是其中的一种表现。
此种病通过对外周血的染色体核型进行分析就可以作出诊断，如21—三体综合征，也被称为先天愚型，就会表现为严重智力低下，同时伴有先天性心脏畸形、特殊面容、身材异常。
有些先天愚型患者可以生存到成年以后，即使有生育能力，后代再次发生先天愚型的概率是50%，所以是不允许结婚的。
性染色体异常患者还表现为先天性腺发育不全，女性内分泌失常，先天性闭经，一般也会伴有轻度智力低下。
性染色体异常患者的生殖器官会出现畸形发育，有时男女性别也难以辨别，所以这种患者根本没有生育能力，妇科医生往往会根据病人的要求进行性别重塑手术。
2023年教师资格之中学生物学科知识与教学能力题库检测试卷B卷附答案
2023年教师资格之中学生物学科知识与教学能力题库检测试卷B卷附答案单选题（共60题）1、科学的研究方法是取得成功的关键，下列实验研究方法正确的是（）。
A.将质壁分离复原的细胞用甲紫溶液染色，可以观察染色体的形态变化B.将天竺葵置于黑暗中一段时间，可用来探究光合作用所需的条件C.先将淀粉、淀粉酶混合再置于不同温度条件下，可探究温度对酶活性的影响D.采用标志重捕法可以调查土壤中小动物的丰富度【答案】 B2、合作学习的基本含义中不包括（）。
A.教师角色由传播者转变为帮助者B.学习的责任由教师转移到学生C.学生要克服依赖别人的心理D.学生以小组的形式一起学习【答案】 C3、下列属于固醇类物质的是（）。
A.维生素B.胆固醇C.磷脂D.维生素【答案】 B4、处于他律道德判断阶段的儿童的特征包括( )。
多选A.进行道德判断时主要依据行为的物质后果B.进行道德判断时不考虑行为者的主要动机C.道德判断受儿童自身以外的价值标准所支配D.已形成儿童自己的主观价值标准【答案】 A5、下列关于调查种群密度的说法正确的是（）。
A.用样方法估算某植物种群密度时样方多少不影响实验结果B.估算某土壤动物种群密度用标志重捕法C.若利用标志重捕法调查某种鸟的种群数量，调查期间标志物脱落则实际调查数据会偏小D.用取样器取样法可以采集调查土壤小动物丰富度【答案】 D6、由M个氨基酸构成的一个蛋白质分子，含N条肽链，其中Z条是环状多肽。
这个蛋白质至少含有多少个氧原子?（）A.M—N+ZB.M—N—ZC.M+N—ZD.M+N+Z【答案】 C7、下列关于单克隆抗体的制备过程及原理的叙述，正确的是（）A.获取某种B淋巴细胞之前，无需给实验动物注射相应的抗原B.只要将动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞放在同一培养基中培养，就能得到杂交瘤细胞C.只要将杂交瘤细胞放在适宜的培养基中培养，就能够得到产生单一抗体的细胞群D.与常规的抗体相比，单克隆抗体具有特异性强、灵敏度高的特点【答案】 D8、下列关于人体内环境稳态失调的叙述，错误的是（）。
2023年教师资格之中学生物学科知识与教学能力题库综合试卷A卷附答案
2023年教师资格之中学生物学科知识与教学能力题库综合试卷A卷附答案单选题（共20题）1、在用果胶酶处理果泥时，为了使果胶酶能充分地催化反应，应采取的措施是（）A.加大苹果泥用量B.加大果胶酶用量C.进一步提高温度D.用玻璃棒不时地搅拌反应混合物【答案】 D2、兴奋在两个神经元之间传递时，以下生理活动不会发生的是（）。
A.生物膜的融合和转化B.电信号和化学信号的相互转变C.离子通道的开放和关闭D.神经递质与突触前膜上受体结合【答案】 D3、在进行“物质的跨膜运输”一课的教学时，教师为了让学生更好地理解“扩散作用”，用国外某版本生物教材上的有关扩散作用的“迷你实验”替换了该校所用教科书上的实验，在本课教学中取得了良好的效果。
该教师的做法（）。
A.不合理，只能使用该校指定教材B.不合理，我国教材更适用于我国的教育C.合理，教师可使用多个版本教材进行备课D.合理，国外教材内容优于该校指定教材【答案】 C4、PCR是扩增目的DNA片段的分子生物学技术。
以下物质在PCR反应体系中（）是非必需的。
A.DNA引物B.限制性核酸内切酶C.脱氧核糖核苷酸D.DNA模板【答案】 B5、选择正确的实验试剂是实验成功的关键，下列实验能够与所用试剂对应的是()。
A.观察洋葱表皮细胞质壁分离——0.5g/m1的蔗糖溶液B.探究酵母菌的呼吸方式——BTB(溴代麝香草酚蓝)溶液C.叶绿体色素的分离——无水乙醇D.观察细胞的有丝分裂中染色体行为——苏丹Ⅲ染液【答案】 B6、某教师通过设置问题“陷阱”，让同学解答，“先错后纠”，达到强化学习的作用。
这位教师运用的强化技能的类型是（）。
A.标志强化B.活动强化C.动作强化D.变换方式强化【答案】 B7、水是生命之源。
下列关于细胞内水的叙述，错误的是（）。
A.细胞内水以自由水与结合水的形式存在B.生物代谢旺盛时，结合水可转化为自由水C.氨基酸脱水缩合时产生的水，其中的氧来自羧基D.有氧呼吸过程中水产生于有氧呼吸的第二阶段【答案】 D8、下列叙述中，除哪项外，都与植物体细胞杂交密切相关?（）A.利用离心、振动、电刺激等诱导细胞融合B.微型繁殖与作物脱毒C.利用纤维素酶和果胶酶去除植物细胞壁D.克服远缘杂交不亲和的障碍【答案】 B9、已知某个体基因型为AaBb，据此做出的下列推断中。
首胎智力低下患儿脆性X染色体分析结果是怎样.doc
首胎智力低下患儿脆性X染色体分析结果是怎样1 对象与方法1.1 研究对象广西部分地区近10年来因申请二胎生育者在本遗传室进行病残儿鉴定的首胎智力低下患儿，年龄3.5～14岁，经体格检查及详细询问病史，排除后天性病因及意外伤害造成的弱智，进行细胞遗传学检查者共179例，男100例，女79例。
1.2 方法取患儿及父母外周血各0.5ml，接种于缺叶酸型脆性位点诱导(MEM-FA)培养基5ml中37℃培养96h，收获前3h加秋水仙素，常规制片，G显带，必要时做C带、R 带，镜下计数100个细胞，分析3～10个核型(异常核型加倍)，脆性X细胞阳性率4%，诊断为脆性X染色体综合征。
2 结果本组资料共查出异常染色体37例，异常检出率龄4～7岁，见表1、表2。
表1 37例异常染色体核型略表2 14例脆性X核型略3 讨论脆性X染色体是指在Xq27～28带之间的染色体呈细丝样，导致其相连的末端呈随体样结构，由于这一细丝样部位容易发生断裂故称脆性部位[1]。
脆性X染色体综合征是X连锁智力低下综合征中发病率最高的，主要为男性发病。
在群体中男性基因频率为1/1000，男性患病率为1/1250，女性患病率为1/2500，正常男性传递者的频率为1/5000，女性中的频率为1/700(受累者为1/来对Xq27.3脆性位点的研究表明，患者的X染色体上没有任何缺失，在fraX患者和大多数女性携带者中存在异常甲级基化，且获知其表达基因为FMR1，临床上有否发病与基因的进一步扩增(前突变或全突变)及异常甲基化有关，前突变不会发病，但有发展成全突变基因的潜能，而全突变基因出现异常甲基化后，该基因灭活，男性便发病，女性则依据正常基因所在染色体随机灭活的程度而表现出不等的外显率。
正常男性传递者所具有的fraX基因，表型自然是正常的，但其女儿在胚胎发育和卵细胞发育过程中，可能CGG重复序列进一步增加而形成全突变，因而传递给男孩时男孩便发病，传递给女孩时将产生女性携带者。
2023年-2024年教师资格之中学生物学科知识与教学能力题库综合试卷B卷附答案
2023年-2024年教师资格之中学生物学科知识与教学能力题库综合试卷B卷附答案单选题（共40题）1、在进行“探索淀粉酶对淀粉和蔗糖的作用”的实验教学时，教师与学生一起完成了下面的教学活动。
这样的教学活动主要体现了课程理念中的（）。
A.提高生物科学素养B.面向全体学生C.倡导探究性学习D.注重与现实生活的联系【答案】 C2、学校文化建设有多个落脚点，其中，课堂教学是学校文化建设的主渠道。
在课堂教学中，教师必须注意加强学校文化和学科文化建设，这主要有利于落实课程三维目标中的（）。
A.知识与技能目标B.方法与过程目标C.情感态度与价值观目标D.课堂教学目标【答案】 C3、下列性状中属于相对性状的是（）。
A.豌豆子叶的颜色和种皮的颜色B.马的长毛和短毛C.猫的蓝眼和果蝇的红眼D.棉花的细绒和长绒4、最新研究表明，玉米茎叶夹角由多对独立遗传的等位基因控制。
假如玉米茎叶夹角由A(a)、B(b)、C(c)三对基因控制，且基因型为aabbcc植株的茎叶夹角度数为x，每增加一个显性基因茎叶夹角度数减小y。
下列说法不正确的是（）。
A.选择茎叶夹角最大为x-3y的植物自交，有可能培养出最适于密植的植株B.如玉米的夹角为x-3y，则植株的基因型有7种C.基因型为AaBbCc的植株自交，子代的夹角有7种表现型D.如AA与aa杂交得到F1，F1自交，F2有3种表现型，说明A与a问有明显显隐性关系【答案】 D5、为了提高植物的抗病毒能力，科学家从动物体内分离出抗体基因并成功导入植物体A.获取抗体基因所用的酶是限制酶和DNA连接酶B.只要导入抗体基因，植物就能产生有活性的抗体C.该事例可说明基因是控制生物性状的功能单位D.转基因植物性状的定向改变是染色体变异的结果【答案】 C6、糖尿病人血液中的含糖指数远高于常人。
下列说法错误的是（）。
A.正常人也有尿糖B.血糖含量指葡萄糖在血液中的含量C.糖尿病人不能吃甜D.糖尿病人应控制淀粉摄入7、以下情况，属于染色体变异的是（）。