世界医药发展史
世界传统医学简述
世界传统医学简述一、总述世界三大传统医学体系为——中医学、印度医学、希腊—阿拉伯医学，其它成规模的传统医学都是在这三大传统医学体系的分支和本土化发展。
1、印度医学历史源流印度医学又称阿育吠陀医学(Ayurveda Medi-cine),形成于公元初期的古代印度,以被称为“古印度医学百科全书”的《啫罗迦本集》的问世为标志。
吠陀时代(约公元前14世纪至前600年),主宰印度的雅利安人开创了以婆罗门教为核心的吠陀文化,也开启了印度古代哲学和自然哲学的源头。
作为四种副吠陀(对吠陀的补充和演绎)之一的阿育吠陀是关于植物和医药的知识。
在梵文中“阿育”意为生命,“吠陀”意为知识、学问。
阿育吠陀意指生命之学,是印度医学理论的源头。
阿育吠陀涉及人体的四个部分,即肉体、思想、智慧和灵魂,它主张人通过饮食、医疗和养生手段来祛病、健身和延寿,强调整体思想及天人相应的理念。
理论基础印度医学的基本理论是五元素学说和三体液学说。
五元素学说是吠陀文化中的一种自然哲学学说,用于医学中以阐释人的生理。
五元素学说认为世间万物都是由土、水、火、气和空五种基本元素组成,人的组织器官也是由这五种基本元素组成的,它们在被摄入人体后可补充人体中的相应元素。
三体液学说认为,人有三种体液———气、胆汁、粘液,三体液是否平衡决定着人体的健康和疾病情况,疾病是因为内外因素导致三体液失衡所致,而治疗则是通过药物、食疗等手段恢复三体液的平衡。
特色诊疗优势印度医药学体系涵盖了生理(含解剖)学、病因病理学、诊断学、治疗学、药物学、床各科和养生学等各个方面,内容完备而丰富。
印度药物学中涉及的药物(植物、动物、矿物)达2000多种,药物的剂型包括汤剂、散剂、丸剂、油剂等多种形式。
值得强调的是,古代印度医学的眼科和外科很发达,超过了同时期的其他医学体系。
瑜伽使其重要名片。
辐射和影响古代印度文化有很强的放射力,影响了周边许多国家和地区。
印度医学不仅盛行于整个南亚次大陆,也传播到中国、斯里兰卡、东南亚、蒙古、中亚和西亚。
药学服务的发展史
药学服务的发展史药学服务的发展历史与医药领域的演进紧密相关，以下是药学服务的发展史的一些重要阶段和关键发展：1.古代文明和民间草药：在古代文明中，人们已经开始使用植物和其他天然物质作为药物来治疗疾病。
古代的医生和草药师拥有广泛的知识，提供药物和治疗建议。
2.中世纪和早期现代医学：中世纪的药学主要由修道院和教会机构掌握。
在欧洲文艺复兴时期，药学开始向现代医学迈进，药剂师和药房的概念也逐渐兴起。
3.现代药学的成立：19世纪末和20世纪初，药学作为一门独立的学科得以建立。
这个时期，药学开始注重研究和生产药物，以确保药品的质量和安全性。
4.药物制造和法规：20世纪，药物的制造变得更加工业化，政府和国际组织开始实施法规和标准，以确保药物的质量、安全性和有效性。
药学服务逐渐转向专业的制药和药品管理。
5.药学服务的临床角色：20世纪中期，药学服务开始扩展到医疗领域。
临床药师成为医疗团队的一员，提供药物治疗的咨询和监督。
他们帮助医生和患者选择合适的药物，管理用药过程，减少药物相互作用和不良反应。
6.临床药学和药学实践：近年来，药学服务逐渐拓展到药物治疗管理、疾病管理和患者护理等更广泛的领域。
临床药师积极参与患者的用药管理，提供药物治疗方案的优化，协助解决治疗问题，并提供健康教育。
7.信息科技和跨学科合作：随着信息技术的进步和医疗团队的跨学科合作，药学服务变得更加高效和个性化。
电子病历、药物信息系统和在线药学咨询工具等技术的使用有助于提高患者的用药安全和治疗效果。
8.临床药学专业化：临床药学领域不断发展，出现了各种专业领域，如心脏药学、癌症药学、小儿药学等，以满足不同患者群体和治疗领域的需求。
药学服务的发展史反映了医疗领域对药物管理和患者护理的日益重视，以提高医疗质量、降低医疗费用并改善患者的生活质量。
这一领域的未来将继续受到科学和技术的推动，以满足不断演化的医疗需求。
世界医药发展史范文
世界医药发展史范文医药发展是人类社会进步的重要标志之一，经历了漫长的历史进程。
下面是世界医药发展史的简要概述。
中世纪医学：中世纪医学受到宗教信仰的强烈影响，几乎所有的医学知识都源于宗教教义。
中世纪欧洲医学的代表人物是阿维塞纳、伊本·西那、罗兰·法纳之类的穆斯林学者，他们将古代医学知识传播到了欧洲。
此外，中世纪的修道院也在草药研究和制药方面起到了重要作用。
文艺复兴时期：文艺复兴时期的医学受到学术自由思潮的推动，医学研究得以迅速发展。
安德烈亚斯·韦萨利乌斯是文艺复兴时期的医学家，他发现了人体解剖学的重要性，并创立了现代解剖学。
此外，文艺复兴时期的欧洲还出现了一批伟大的医学家，如帕雷塞斯和法特·奥爾特斯等。
近代医学：近代医学的发展是在科学方法的指导下进行的。
18世纪的医学家约翰·亨特以实验研究著称，他对手术感染和创伤处理提出了一系列重要观点。
19世纪的路易·巴斯德是细菌学的奠基人，他发现了细菌的存在和传播，提出了无菌手术操作和消毒的原则。
20世纪，医学科技得到了空前的发展，包括放射学、生物工程、基因工程等领域的突破。
现代医学：现代医学以综合性、技术性和智力性为特点，注重预防和治疗疾病的整体性和综合性。
现代医学的技术手段不断创新，如放射治疗、药物疗法、微创手术等。
此外，在医疗保健领域，越来越多的国家开始重视全民医疗保健体系的建设，以保障人民的健康权益。
现代医药发展不仅涉及医学科学的进步，还与社会、政治、经济等因素密切相关。
如医学伦理的出现和发展、医疗机构的建设和、药物研发和生产、医疗保健体系的构建等。
医药发展为人民的身体健康和生命的延续提供了重要的支持和保障。
尽管现代医学已经取得了巨大的进步，但仍然面临许多挑战。
如全球范围内的疾病流行、药物滥用、医疗资源的不均衡分配等。
未来的医药发展需要加强国际交流与合作，推动科学研究和技术创新，完善医疗保健体系，提高全民医疗服务的水平，以实现受益于医药发展的全人类的健康和幸福。
中医药的发展史
中医药的发展史中医药的发展史自古以来，中医药一直是中华民族的瑰宝，经过漫长的发展历程，形成了独特的理论体系和治疗方法，成为了世界医学史上的重要组成部分。
一、原始社会中医药自原始社会开始，中医药就开始了它的历史。
当时人们根据自己的亲身经验，利用各种天然植物、动物来治疗疾病。
对于呼吸系统、血液循环等生理过程的认识虽然不是很深刻，但是人们通过长期的实践总结出了一些有效的治疗方法。
二、周朝中医药周朝是中医药的萌芽时期，人们开始探索人体的生理、病理规律，并提出了“经络论”、“五脏论”、“六腑论”等经典理论。
在草药方面也有了长足的发展，许多草药开始被用作治疗疾病。
三、春秋战国时期中医药春秋战国时期是中医药发展的黄金时期，儒家、道家、墨家、法家等学派都对中医药进行了研究。
其中，黄帝内经和伤寒杂病论等经典著作奠定了中医基本理论的基础，在药物治疗方面也取得了重要的进展。
四、汉朝中医药汉朝是中国中医药传统的重要时期，黄帝内经和伤寒杂病论等医学著作得到进一步发展和完善，形成了脉诊、舌诊等诊断方法和肘部曲张、拔罐、针灸等疗法。
五、唐宋时期中医药唐宋时期是中国中医药发展的辉煌时期，这个时期中医的发展达到了一个高峰。
唐代岑仲勉编撰的《备急千金要方》综合了前代的中医经验，并增加了许多药方。
宋代苏东坡对中医药的研究贡献巨大，他不仅整理了中医药的药物系统，而且获取了大量的经络、腧穴的知识，推动了针灸学术的发展。
六、明清时期中医药明清时期是中国中医药的成熟阶段，明代李时中彻底破除了“察脉断症”一说，并将“气血津液”理论引入了中医诊疗中。
清代针灸学开始引起人们的关注，王希孟的《针灸甲乙经》被誉为针灸学的经典。
总体来讲，中医药的发展历程里充满了匠心、经验、智慧和文化的积累，对世界医学史产生了巨大的贡献。
今天，中药传统在大千世界中绽放出新的生机和活力，成为了中西医结合的重要手段。
药物发展简史
结语
由于基因药理学学科的茁壮成长，得以揭示了 药物代谢酶系的多态性以及由此引起的药物作用个 体差异，使得临床用药可以更加“个性化”。基因 药理学可以通过研究人类在药物吸收、代谢和排泄 方面的微小基因学差异，确立药物应用的最佳人群 或人种。将来，如果化学能更大程度地整合到生物 学研究中，将会使生物学研究迈上更为便捷的坦途。 下一步，临床上寻求更为有效的治疗疾病的手段， 极有可能集中于采用细胞特别是干细胞来修复或重 建受损伤组织器官的组织工程方面的研究。
• 免疫抑制药的作用机制
五种类型：基因表达调控因子、烷化剂、嘌呤 合成抑制剂、嘧啶合成抑制剂、激酶或磷酸化酶 抑制剂
• 环孢霉素A • 环磷酰胺、氮芥、烷化剂 • 免疫抑制药物将来在临床上最具前途的应
用是它们在增加移植耐受性方面的应用
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17. 癌症的化学疗法药物
• 许多抗癌药均是从植物中提取获得的
陆续分离的生物碱类化合物番木鳖碱1819年胡椒碱1819年咖啡因1819年秋水仙碱1820年毒芹碱1826年可待因1832年阿托品1833年罂粟碱1848年1839年分离得到了水杨醛制备得到了水杨酸乙酰水杨酸阿司匹林第一个畅销药物直至20世纪30年代和40年代高血压的治疗方法均很少临床上常见的有交感神经切除术极低钠饮食硫氰酸盐和热原疗血管紧张素转化酶的作用对高血压有着举足轻重的作用在临床外科手术中引入全身麻醉术是19世纪最伟大的治疗学革命之一1942年抗癫痫药在现代精神药理学中应用的开端20世纪60年代早期卡马西平和丙戊酸及其衍生物应用于临床milton溶液1次氯酸钠和165氯化钠的溶液石炭酸11
的溶液） • 碘酊 • 碘仿 • 石炭酸
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11. 磺胺类抗菌药
• 染料工业——抗感染性疾病药物研究的突 破性进展来源
医药学发展史
医药学发展史 SANY GROUP system office room 【SANYUA16H-医药学发展史(古代)原始人类在依靠植物为生的长期过程中，开始逐渐熟悉植物的营养、毒性和治疗作用。
中国古代称药物为“本草”，英语中称药物为“druz”(即干燥的草木)，这都说明药物是起源于植物的。
有人认为最先被人认识的药物是镇痛药(茄科植物)和对消化系统有刺激的植物。
由于生产工具的进步、弓箭的发明，人类开始了狩猎及畜牧。
于是出现对损伤的简陋救助法，如创伤、骨折、脱臼的治疗；同时人类开始认识了动物的营养价值，动物药也随着出现；畜牧经济又使牧人观察到植物对动物的作用，从而又促进了对植物药的认识。
如根据希腊史家的记载，牧人曾发现了藜芦。
因此医药知识的起源是人类集体经验的积累，是在与疾病斗争中产生的。
朴素的医药知识在发展为医学和药学的过程中，各地不同的哲学思想对其产生了很大的影响，如中医学受阴阳五行思想的影响，希腊的医学受四元素思想的影响等。
奴隶的劳动使劳动分工成了可能，也为文化和科学的进一步的发展创造了条件，在奴隶社会开始有了“职业医生”的出现。
在奴隶社会，文化上的卓越成就之一是文字的发明。
有了文字，古代奴隶制国家才留下大量医学文献。
随着奴隶社会的发展和巩固，医学中的宗教色彩增多了。
中国的《山海经》里记载：“巫彭”、“巫抵”“巫阳”等都是神医；印度、埃及、巴比伦的医学也笼罩着浓厚的宗教色彩。
奴隶社会的医学文献，多半出自僧侣之手，因此这些文献中含有许多迷信成分。
约公元前4000～3000年左右，埃及形成奴隶社会，已有了相当发展的文化。
他们认为一切归神主宰，因此僧侣兼管为人除灾祛病，宗教与非宗教的经验医学互相混杂在一起。
他们为了驱逐身体内的鬼怪，使用了催吐、下泄、利尿、发汁等法，并已知灌肠法。
埃及富人因为迷信将死者遗体永久保存，约自公元前3000年左右开始实行尸体干化法，用香料药品涂抹尸体制成“木乃伊”。
这对于人体构造的认识有很大的帮助，而且成为现代研究古代病理学的宝贵材料。
药学发展简史
药学发展简史作者：***二〇一一年九月十日药学发展简史药最先是从人类社会初期开始的。
人类在与大自然作斗争中创造了原始的医药，医药学同其它科学一样，来源于人类的社会实践和物质生活的需要。
药学是历代人民大众智慧的结晶，它对全人类的健康发展，种族繁衍与发展，有着巨大贡献。
中医药学源远流长，是中华民族优秀文化遗产中的珍宝，是现代国际交流中我国独具特色的优势之一。
有着极其光辉的历史。
是世界人民的共同精神财富。
（一）中国药学发展简史包括我国固有的中药学（传统药学）和由西方传入的西药学（现代药学）1中药学：中药起源于人类的出现和医疗活动的产生过程。
据考古发现约在50万年便有了医事活动。
最早的药学源于对“火”与“酒”的认识和利用。
古代，原始人的生活环境十分差。
为了生存必须猎取食物，当时主要食物来源是渔猎动物和采摘植物。
最初并不知道哪些可食哪些有毒，难免遇到致吐、腹泻、发汗、止痛、止血等情况，甚至也会有中毒死亡的情况发生。
当些现象反复出现时，痛苦的经验和血的教训，使人们发现自然界的东西对人体有不同影响。
于是便由被动接受转为有意识的开发利用，从而变害为利，使其为人类除病痛、恢复健康服务。
所以说人们对医药的认识，是在生活劳动中及同疾病的抗争中，不断创造、积累逐渐丰富起来的。
药物知识的起源是与猎取食物联系在一起的，是凭着人类的“本能”选择必须的物质充饥和治疗而产生的。
因此说“药物同源”、“药、食、医”与生俱始。
（二）中药学的形成：1中药学的概念：中药学是专门研究中药的基本理论和各种中药的来源、采集、性味功效及应用等知识的一门学科。
2非药学论著中记载的药学知识：《诗经》是我国第一部诗歌总集，其中论载3200种药物，是现存文献中最早记载药物的书。
大多只记下药名，对各药作用记述甚少。
《山海经》是春秋战国时期的一部史地类古书，书中记载药353种之多，包括动、植物和矿物等类药材。
且对药物的产地、形状、特点及效用等内容有所描述。
是我国最早记述药物功效的文献，对后世药学的发展有一定影响，被称为我国本草著作开先河之作。
简述药学发展简史中的几个重要阶段
简述药学发展简史中的几个重要阶段药学作为一门古老而重要的学科，其发展经历了许多重要的阶段。
在这篇文章中，我将简述药学发展的几个重要阶段，并分享我对这些阶段的个人观点和理解。
1. 古代药学的起源和发展：古代药学的起源可以追溯到古埃及和古巴比伦时期。
在这个时期，草药被广泛使用来治疗各种疾病。
古代医学家通过观察和试验，积累了丰富的经验，并提出了许多草药的疗效和用法。
古埃及的鸦片和古巴比伦的茴香等草药被用于镇痛和抗炎治疗。
2. 古代药学的研究和发展：古代药学在古希腊时期得到了进一步的发展。
希波克拉底（Hippocrates）被称为现代医学之父，他强调了药物的合理使用和个体化治疗。
他还创立了一套草药分类和治疗原则。
古希腊的Dioscorides 撰写了草药手册《神农本草经》（De Materia Medica），详细介绍了超过600种植物的药用价值。
3. 药学的组织和标准化：药学的组织和标准化始于伊斯兰黄金时代。
在这个时期，伊斯兰文化的发展促进了药学的进步。
伊本·西那（Ibn Sina）是一位重要的伊斯兰药学家，他的著作《医神经》（The Canon of Medicine）为药学的标准化和组织奠定了基础。
伊斯兰世界还建立了许多制药厂和药店，并且发明了许多制药工艺和设备。
4. 药物科学和现代药学的兴起：药物科学和现代药学的兴起可以追溯到18世纪。
这个时期，化学的发展促进了对药物的研究和分析。
人们开始关注纯化和标准化药物，并发现了许多新的药物。
奎宁（quinine）的发现治愈了疟疾，埃雷斯康（aspirin）的发现作为解热镇痛药广泛使用。
总结和回顾：药学的发展经历了古代药学的起源和发展、古代药学的研究和发展、药学的组织和标准化以及药物科学和现代药学的兴起这几个重要阶段。
这些阶段的发展不仅丰富了药学的理论基础，也推动了药物的研究和应用。
从古代医药的原始实践到现代医药的科学化，药学在世界各地的发展取得了重大的成就。
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这篇文章引自网络，是《化学和工程新闻》中由Daemmrich和Mary Ellen所撰写的长篇文章的一部分内容，阐述了制药工业的历史和将来的发展。
我觉得不错，特转过来跟大家分享。
世界医药发展史引制药工业开始于19世纪中叶，从医疗事业的边缘进入了医疗事业的核心，并成为全球的工业行业。
制药工业获得了现今显着的地位，政府一方面支持药品的研究开发，以提高人类寿命，提高人类的生活质量，预防疾病；同时，也强化了监管，包括其安全性和药效。
政府还要采取措施平息民众对于制药企业通过新药产品和促销得到高额回报的怨言。
医疗体制改革在全球都在展开。
医药行业面临的挑战是科学家、工业界、政府相关部门、医生、病人在新药从实验室走向实际使用的过程中复杂的相互作用和影响。
作为政府批准部门也处于两难的境地，如果不批准，很多人的心血将白费，如果批准，可能在上市后带来一系列的不良反应，甚至诉讼。
最近发生的COX-2抑制剂事件、抗抑郁药物自杀倾向不良反应等就是很好的例证。
而对于FDA的职员审查近5万页的注册资料又谈何容易。
制药界面临同样的困难，投资者需要及早的投资回报，高的投资回报率，希望制药企业研制和上市所谓“重磅炸弹”药品，但是，实际上，药品开发难度越来越大，新药往往后继无产品，随着FDA 等药品监管部门的谨慎态度和病人对于不良反应的自觉认识提高，对于制药企业开发HIV/爱滋病、疟疾等预防药物，病人反应是不能治根，价格昂贵。
Harris Poll咨询公司最近的民意调查发现人们对于制药企业的满意度从1997那的79%降到2004年的44%，下降幅度之大达到35%。
其实中国的病人和消费者对于制药企业和保健品行业，包括卫生部门的支持率可能也在下降。
只是缺乏统计数据。
这可能是公众的道德标准和制药企业作为企业要最大化盈利之间的矛盾。
1870-1930在这个阶段，早期的药剂师在实验室开始成批生产当时常用的药品，如吗啡、奎宁、马钱子碱等；同时在1880年，当时的染料企业和化工厂开始建立实验室研究和开发新的药物。
例如，默克制药公司开始时就是1668年在德国Darmstadt建立的一个小药房，它开始批发药品始于1840年代。
在1830年代到1890年代从药房成长为药品批量生产商的类似的企业还有德国先令制药公司、瑞士的霍夫曼-拉-罗氏制药公司、英国的威康制药公司（Burroughs Wellcome）、法国的Etienne Poulene制药公司、美国的亚培制药公司、史克制药公司、礼来制药公司、普强制药公司和派德药厂（Parke-Davis）等。
有的现今的制药企业过去是化工厂和染料厂，如德国的阿克发公司、拜尔公司、赫斯特公司；瑞士的汽巴制药公司、嘉基制药公司和山道士制药公司；英国的卜内门公司，以及美国的辉瑞制药公司。
19世纪末，这些企业开始兼并成真正的制药企业，其科学基础是药物化学和药理学。
合成化学和药理学的应用，特别是对化合物适应症的研究，使得制药行业得到了长足的发展。
制药行业应该说始于德国，但是，现在领先的是美国和英国。
在19世纪末，有的染料工业和化学工业合并成为制药工业，并有科学家开始研究药物的构效理论，新生的制药企业研究方向是鉴别和制备合成药物，研究其在治疗方面的作用。
制药企业在德国开始和学术界合作，如同现在在欧美一样。
当时的研究用染料、免疫抗体、及其他生理活性物质，以了解它们对于致病菌的作用，1906年Paul Ehrlich发现有的合成化合物可以选择性的杀死寄生虫、病菌和其他致病菌，从而导致了大规模的工业研究，延续至今。
19世纪初，化学家已经能够从植物中提取和浓缩有效成分，用于治疗目的。
如吗啡和奎宁，20世纪初则可以用类似的方法，从动物体内提取有效成分，如肾上腺素，应该说，这是第一个用于治疗目的的激素。
当时，人们已经学会从焦炭中提取染料，并且通过染色，杀死细菌，这已经可以从显微镜的观察得到证实。
化学家很快地对于这些染料进行了结构改进，包括其副产物，使新的化合物更有效果。
合成化学在这时候得到了快速的发展。
很多产品至今仍然得到广泛的应用，如泰诺、百服宁、白加黑等药品中使用的对乙酰氨基酚（扑热息痛），它是N-乙酰苯胺和非那西丁的活性代谢产物。
另一个例子是拜尔公司化学家Felix Hoffmann从柳酸合成了阿司匹林，阿司匹林仍然是产量最大的药物之一。
19世纪后期，疫苗也得到了应用，包括卡介苗疫苗和白喉疫苗。
构效理论开始研究时就使用了动物和人做疫苗、抗毒素、抗体试验，试验中利用了当时在染料方面的化学知识和分子结构方面的知识。
构效理论使Ehrlich合成了梅毒治疗药物Salvarsan（洒尔弗散），它被认为是第一个通过系统方法合成的药物。
1909年美国化学学会成立了制药化学分会，反应了当时对于在制药行业化学家和化学科学的重视。
1906年公布的美国食品药品法也促使制药企业雇佣更多的化学家以精确的分析药品。
当时，美国的化学家没有自由合成新的化合物，药厂也仅仅生产简单的化合物药品。
德国的化学家处于垄断的地位。
第一次世界大战使德国的技术没有办法到达美国，促使美国开始重视自己开发生产阿司匹林、洒尔弗散、弗罗那（Veronal）等药物，弗罗那可以在战争中用于治疗受伤人员的伤痛。
1920年该分会更名为药物分会，1927年又更名为制药分会，该名沿用至今。
过去，处方可以申请专利，但是实际上，处方没有办法保护，因为在法规中要求说明书和标签中要有处方组份说明。
根据法规，药品管理部门有权要求产品退出市场和广告限制。
在1930年代前，大部分药品销售不需要处方，一半的药品是由药剂师配制的，有时医生自己也为病人配药，制药企业也提供医生常用的一些处方药物，处方由医生提供。
这和中国长期以来的情况一样。
由于当时在欧美医生的力量很强，药厂仅生产一些通用的药品，如治疗疼痛、感染、心脏病等的药物。
虽然，用化学合成研究得到的药物治疗疾病已经很令人鼓舞，但是，当时可以使用的仅仅是维生素和胰岛素等少量化合物。
药物化学的发展是随着医药科学、药品市场的发展而壮大的。
20世纪30年代到60年代是制药行业的黄金时代之所以说20世纪30年代到60年代是制药行业的黄金时代是因为在这段时间发明了大量的药物，包括合成维生素，磺胺类药物，抗生素，激素（甲状腺素，催产素可的松类药物等），抗精神病药物，抗组胺药物，新的疫苗等。
其中，有很多是全新的药物种类。
在这期间，婴儿的死亡率下降了50%以上，儿童因为感染而死亡的病例下降了90%。
很多过去无法治疗的疾病，如肺结核、白喉、肺炎都可以得到治愈，这在人类历史上也是破天荒的第一次。
当然，在另一方面，战争也加速了药物的研究开发，有的与战争相关的项目得到了政府的资助，如抗疟疾药物治疗，可的松（可以使飞机上的人员在高空时没有暂时性眩晕现象），特别是青霉素。
有11家美国药厂参与了青霉素的开发工作，这项工作由战时生产部直接领导。
二次大战后，美国成为了世界制药工业的领导，到1940年代末，美国生产世界几乎一半的药品，在药品国际贸易中占1/3强。
由于在药品研发、市场的投资增加，美国、欧洲、日本的制药企业得到了迅速的壮大。
研究开发和学术界的合作也加强了。
药物发明的方法也有很大的改变，如在抗生素开发中，制药厂等筛选了成千上万的土壤样本，寻找抗菌剂。
这个时期典型的化合物有：默克制药公司的链霉素，力达制药公司的金霉素，培达公司的氯霉素，亚培制药公司和礼来制药公司的红霉素，辉瑞制药公司的四环素等，从这些药品市场的利润回报，促使制药企业更重视科研工作，并开始建立专门的科研园区。
这个时期的特点是制药企业从研究天然物质发现新药，转向天然物质修饰，到合成化学合成全新化合物，从筛选化合物中得到新药。
顺应这个历程，分析化学和仪器分析技术也得到了长足的发展，因为要测定化合物、甾体激素、抗生素的化学结构。
其中包：X-衍射技术，紫外光谱技术和红外光谱技术，从使用烧瓶、试管的湿法化学时代逐步向使用微量样本和分子模型的干法化学时代发展。
这些技术的发展使化学家可以更科学的解释构效理论，了解化学结构和生物活性之间的关系。
这导致了新一代的抗精神病药物、催眠药物、抗抑郁药物和抗组胺药物的产生。
美国当时在药物安全性方面属于世界上比较先进的，因为德国作为战败国，在1950年代仍然适用新药战时禁令，英国到1956年才有药品法（TSA），政府才比较重视药品管理，如测试和生产的标准。
类似的OTC法规出台，使得病人比较容易得到一般性的治疗药物，即自我治疗药物，但是，也使得处方药物的利润增加。
逐步出现所谓“研究开发型制药企业”。
在临床试验中，开始要求双方对照试验，由于需要临床试验数据，药物的使用范围得到控制，防止了药物的滥用，尽管药物滥用问题至今在西方国家也没有得到解决，美国每年的药物滥用数量达到数千万次。
尽管政府部门加强了药物安全性监管，但是事实上，药物的临床试验责任仍然由制药企业负责，而不是政府或第三方。
临床试验数据使得制药企业了解市场的目标受众，有利于药品的销售。
由于制药企业的目标受众不是病人，而是医生，医生开处方，药房发药，所以病人仍然在盲目地吃药。
世界各国都有这种情况。
最近的华盛顿邮报称美国有1510万人滥用药物，医生中有4%没有受到药物方面的培训。
二次大战以后的一段时间，欧洲社会民主党的理念使欧洲的福利国家理念深入人心，医疗也成为一种福利，美国则实施医疗保险制度，从而使民众对于药品价格持莫不关心的态度，包括医生和病人。
对制药行业的重新评估，法规修正和制药行业增长(1960-1980) 这个时期其实最重要的是药品生产GMP的公布和将验证放入GMP法规的要求中，使得药品生产更加规范。
这个时期制药工业受到科学、医学、政治、市场等多方面的撞击，新化合物的发现和早期试验使得一批新产品问世，而且，在科学上已经有可能选择性的阻滞生理过程，治疗疾病。
特别在心血管药物方面出现了60年代以普奈洛尔为代表的倍他阻滞剂，70年代-80年代以卡托普利为代表的ACE抑制剂和以硝苯吡啶为代表的钙拮抗剂，以及一些降脂药物；不良反应比较少的新安眠药、抗抑郁药物、抗组胺药物；以布洛芬为代表的非甾体解热镇痛药；口服避孕药；抗癌药物；以多巴胺为代表的治疗帕金森氏症药物；治疗哮喘的药物等。
美国FDA强化了对于临床试验的管理，而相对美国，欧洲政府对于药物临床试验的管理比较松，要求医生监督病人用药后不良反应的情况。
所以，欧洲的新药上市速度比美国快，但是，欧洲药物不良反应的情况也比美国严重。
如由于美国FDA没有批准反应停，在美国就没有造成严重不良反应。
美国的制药企业在这种情况下，开始多种经营，如涉足香料、化妆品及其他消费品行业。
这个时期，在科学上理论设计（rational design）比较有所发展，因为和一些疾病相关的酶、激素、神经传递物质的受体和底物的知识已经成为研究人体生物化学过程和生理过程的基础知识；同时期的科学发现还涉及阻滞目标分子的功能。