血卟啉药物介绍
血卟啉病不能吃什么,血卟啉病的注意事项
血卟啉病不能吃什么，血卟啉病的注意事项文章目录*一、血卟啉病的饮食和注意事项1. 血卟啉病的饮食注意事项2. 血卟啉病的其他注意事项*二、血卟啉病的简介*三、血卟啉病的高发人群和危害血卟啉病的饮食和注意事项1、血卟啉病的饮食注意事项饮食清淡富有营养,注意膳食平衡。
忌辛辣刺激食物。
以免造成病情反复的情况,比如说,海鲜、鸡肉、狗肉等。
与此同时,也要禁食刺激性的食物。
多吃新鲜的蔬菜和水果。
新鲜的蔬菜和水果含有大量人体所需的营养成分。
多吃提高免疫力的食物,以提高机体抗病能力。
宜高糖饮食、禁酒。
急性发作时,静脉滴注10%葡萄糖液,配合高糖饮食能使症状迅速缓解。
糖耐量减低者可并用胰岛素治疗。
2、血卟啉病的其他注意事项 2.1、避免诱因如过劳、精神刺激和饥饿、感染等,立即停用可能诱发疾病发作的药物。
2.2、内分泌治疗少数急性发作与月经周期有明显关系病例,可考虑使用GnRH 类似物抑制月经来潮。
2.3、对症治疗需要注意避免使用加重疾病的药物。
2.4、纠正水、电解质紊乱对抗利尿激素释放过多者,应限制水分摄入,并加用去甲基金霉素,如因出汗和胃肠道损失过量的钠和进水量不足者,则需补充盐类和水分。
急性发作时偶见低镁血症性抽搐,应予补充镁盐。
血卟啉病的简介血卟啉病原称紫质病,属少见病,大多是因遗传缺陷造成血红素合成途径中有关的酶缺乏导致卟啉代谢紊乱而发生的疾病。
临床表现主要有光感性皮肤损害、腹痛及神经精神症状和血压增高。
根据卟啉代谢紊乱的部位,分为红细胞生成性血卟啉病、肝性血卟啉病。
血卟啉病的高发人群和危害急性间歇型血卟啉病较为多见,为常染色体显性遗传疾病,由PBG脱氨酶(尿卟啉原合成酶)缺乏所致。
这种缺陷使肝内PBG转变成尿卟啉原Ⅲ减少,由此而发生的血红素合成障碍引起ALA合成酶的作用加强,结果使ALA及PBG 的合成增多而自尿中排出增多。
血卟啉病的危害在于可以引起很多并发症,如下:1、皮肤症状:多在婴儿期出现,但也可见于成人(迟发性皮肤血卟啉病),主要由光线引起,最易致病的光波为405nm,能穿透玻璃窗,在皮肤暴露部如额,鼻,耳,颈,手等处出现红斑,继而变为疱疹,甚至溃烂,于结痂后常遗留瘢痕,引起畸形和色素沉着,皮疹可能为湿疹,荨麻疹,夏令痒疹或多形性红斑等类型,口腔黏膜可有红色斑点,牙呈棕红色,同时可并发眼损害如结膜炎,角膜炎及虹膜炎等,有部分病人皮肤不仅感光过敏,炎症后期可有萎缩,黑色素沉着及类似硬皮病或皮肌炎的现象,严重病例可因鼻,耳,手指的皮肤损害瘢痕形成而变形,病人可有特殊紫色面容,在红细胞生成性血卟啉病和迟发性皮肤型,都可有多毛症。
60-血卟啉注射液
血卟啉注射液说明书【药品名称】通用名：血卟啉注射液曾用名：商品名：英文名：Hematoporphyrine Injection汉语拼音：Xuepulin Zhusheye本品其化学名称为：1，3，5，8-四甲基-2，4-二（α-羟乙基）卟酚-6，7-二丙酸。
其结构式为：分子式：C 34H 38N 4O 6分子量：598.70【性状】本品为深紫红色水溶液。
【药理毒理】本品和激光联合应用，能杀伤癌细胞。
【适应症】适用于治疗口腔、膀胱等部位和表浅癌症。
【用法用量】用药前将冻结药品置室温，避光下溶化，取原液在病人前臂作皮肤划痕试验，观察15分钟，如无红肿硬结，则按体重一次5mg/kg 加生理盐水250ml 静脉滴注。
48～72小时，观察荧光并进行激光治疗，如需进行第二次治疗，应相隔一个月。
【不良反应】个别患者可出现暴露部位红肿，严重恶心。
部分病人可出现一过性肝、肾功能损伤。
【禁忌症】1、皮肤划痕试验阳性者；2、肿瘤晚期，并有扩散至其他部位者；3、光导纤维不能到达的深部肿瘤。
【注意事项】本品只能在有条件的医疗单位内使用，用药后患者应严格避光一个月。
以免在曝光部位产生红肿、色素沉着等光敏副作用，一旦发生，可给予抗过敏药物及外用皮质激素擦剂。
临床用药时必须注意控制给药剂量和次数，密切观察肝、肾功能及红细胞系的变化。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 N H NNCH 3N H CH 3CH 3C H 3CH 3OH CH 3OH (CH 2)2(CH 2)2HO 2C CO 2H尚不明确。
【药物相互作用】尚不明确。
【规格】（1） 5ml∶25mg（2） 20ml∶100mg 【贮藏】避光密闭，0℃以下保存。
【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称：地址：邮政编码：电话号码：传真号码：网址：。
血卟啉病(专业知识值得参考借鉴)
血卟啉病(专业知识值得参考借鉴)一概述血卟啉病原称紫质病，属少见病，大多是因遗传缺陷造成血红素合成途径中有关的酶缺乏导致卟啉代谢紊乱而发生的疾病。
临床表现主要有光感性皮肤损害、腹痛及神经精神症状和血压增高。
根据卟啉代谢紊乱的部位，分为红细胞生成性血卟啉病、肝性血卟啉病。
二病因急性间歇型血卟啉病较为多见，为常染色体显性遗传疾病，由PBG脱氨酶（尿卟啉原合成酶）缺乏所致。
这种缺陷使肝内PBG转变成尿卟啉原Ⅲ减少，由此而发生的血红素合成障碍引起ALA合成酶的作用加强，使ALA及PBG的合成增多而自尿中排出增多。
三临床表现1.腹痛腹痛是最主要和突出的症状，发作性的绞痛有时虽可极轻，但大多较严重。
疼痛部位可以是局限的，也可波及整个腹部，或放射至背部或腰部，可伴有恶心呕吐。
常有顽固性便秘。
检查时腹部大多没有明显压痛。
2.神经精神症状神经系统的症状有多种，如四肢神经痛、痛觉减退或麻木。
可有单肢肌无力直至四肢松弛性瘫痪，在瘫痪出现前或同时可有肌肉剧痛，特别是小腿。
腱反射常常减低或消失。
腹部、肋间或膈肌无力可导致呼吸麻痹而危及生命。
还可出现视神经萎缩、眼肌麻痹、面神经瘫痪、吞咽困难和声带麻痹等症状。
急性发作之前常有精神紧张、烦躁不安、甚至出现幻觉个别病人可暂时失明，严重者可发生惊厥，甚至昏迷。
发作时脑电图可出现癫痫或类似电解质紊乱的变化。
可有交感神经兴奋的表现，包括低热、出汗，血压可以明显升高。
心动过速每于发作时出现，缓解时消失，因此可作为本型活动的指征。
3.皮肤征状群多在婴儿期也可在成人出现（迟发性皮肤血卟啉病）。
为光照后，在皮肤暴露部出现红斑、疱疹、甚至溃烂。
结痂后遗留瘢痕，引起畸形和色素沉着。
口腔黏膜可有红色斑点，牙呈棕红色。
同时可并发眼损害如结膜炎。
部分病人皮肤过敏炎症后期萎缩、黑色素沉着及类似硬皮病或皮肌炎的现象。
严重者可有鼻、耳、手指皮肤结瘢变形。
可有特殊紫色面容。
红细胞生成性血卟啉病和迟发性皮肤型，可有多毛症。
血液锌原卟啉产品
血液锌原卟啉产品血液锌原卟啉是一种重要的生物分子，它在人体内发挥着关键的作用。
本文将介绍血液锌原卟啉的定义、结构、功能以及与健康的关系。
血液锌原卟啉是一种由锌原卟啉分子组成的化合物。
锌原卟啉是一种类似于叶绿素的生物色素，其分子内部含有一个锌离子。
血液锌原卟啉的结构使得它能够与氧气结合，形成血红素，从而在人体内运输氧气。
这是血液锌原卟啉最重要的功能之一。
血液锌原卟啉在人体内起着至关重要的作用。
它通过血液循环将氧气输送到人体各个组织和器官，确保它们能够正常运作。
血液锌原卟啉还能够帮助维持正常的代谢功能，并参与细胞的生长和修复过程。
血液锌原卟啉与健康之间存在着密切的关系。
锌是血液锌原卟啉分子内的重要组成元素，它对维持血液锌原卟啉的结构和功能起着重要的作用。
锌的摄入不足会导致血液锌原卟啉的合成受到影响，进而影响血红素的形成和氧气的运输。
这可能导致贫血等健康问题的发生。
除了锌，其他营养素的摄入也对血液锌原卟啉的合成和功能起着重要的影响。
例如，铁是血液锌原卟啉分子内的另一个重要元素，它参与血红素的形成。
如果人体缺乏铁，血液锌原卟啉的合成和功能都会受到影响，可能导致贫血。
血液锌原卟啉的合成和功能还受到其他因素的影响，例如遗传因素和环境因素。
一些遗传疾病可能影响血液锌原卟啉的合成和稳定性，导致血液功能异常。
同时，环境中的毒素和污染物也可能对血液锌原卟啉的结构和功能产生负面影响。
为了保持血液锌原卟啉的正常合成和功能，人们应该注意均衡饮食，摄入足够的锌和其他营养素。
富含锌的食物包括肉类、海鲜、豆类和坚果等。
此外，定期进行健康检查，及时发现和处理与血液锌原卟啉相关的健康问题也非常重要。
血液锌原卟啉是一种重要的生物分子，它在人体内起着关键的作用。
血液锌原卟啉通过运输氧气维持人体的正常功能，与健康密切相关。
人们应该通过均衡饮食和定期健康检查，保持血液锌原卟啉的正常合成和功能，维护身体健康。
血卟啉病性周围神经病,血卟啉病性周围神经病的症状,血卟啉病性周围神经病治疗【专业知识】
血卟啉病性周围神经病,血卟啉病性周围神经病的症状,血卟啉病性周围神经病治疗【专业知识】疾病简介卟啉病(porphyria)又名血紫质病，属色素代谢异常。
为血红素生物合成过程中，因某些与卟啉代谢有关的酶发生基因缺陷，而导致酶的活性降低，使卟啉及卟啉前体在体内聚积。
根据不同酶缺陷，临床上将本病分为数种类型，其中有的类型可引起神经系统损害，并主要以周围神经损害为特征。
疾病病因一、发病原因卟啉(porphyrin)是合成血红素(heme)的主要物质。
血红素与蛋白质结合不但可以合成血红蛋白，也可合成肌红蛋白、细胞色素以及过氧化物酶等体内代谢不可缺少的物质。
卟啉主要在红骨髓和肝内合成，虽然合成的部位不同，但其合成步骤是一致的，并各自受到独立的调节。
血色素合成过程共有8个酶，不同酶缺陷可导致不同临床类型的卟啉病，目前这些酶的基因定位已基本明确。
二、发病机制血红素的合成主要分为代谢前期和代谢后期两个阶段。
1.代谢前期此期由甘氨酸合成胆色素原。
甘氨酸与琥珀酰辅酶A，在α-氨基-r-酮戊酸合成酶的催化下，合成α-氨基-r-酮戊酸(α-amino-r-ketovaleric acid，ALA)。
此过程在线粒体中进行，并以磷酸吡哆醛为辅酶，所生成的ALA被运送到线粒体外的胞质内。
两个分子的ALA，在脱水酶的催化下缩合成一分子的胆色素原(porphobilinogen，PBG)。
2.代谢后期此期由PBG合成血红素。
PBG经尿卟啉原Ⅰ和卟啉原Ⅱ合成酶的作用，合成尿卟啉原Ⅰ(uroporphyrinogen Ⅰ);并可激活尿卟啉原Ⅲ共合成酶，将PBG缩合成尿卟啉原Ⅲ。
尿卟啉原Ⅲ经尿卟啉Ⅲ脱羧酶的作用生成为粪卟啉原Ⅲ(coproporphyrinogen Ⅲ，CPGⅢ)。
CPGⅢ再经粪卟啉原Ⅲ氧化酶的作用生成原卟啉原(protoporphyrinogen)。
原卟啉原在原卟啉原氧化酶的作用下形成原卟啉，最后原卟啉经铁螯合酶的作用，在线粒体内合成血红素。
血卟啉及金属血卟啉对嘌呤衍生物识别作用的研究
血卟啉及金属血卟啉对嘌呤衍生物识别作用的研究血卟啉（TP）是一种由双芳基醌，醋酸及亲烷基组成的高度功能化的小分子，它能够与嘌呤产物结合形成富含酰胺键共价键的大分子聚合物，这将使血卟啉在识别嘌呤衍生物和帮助噬菌体内部群体分离方面具有重要意义。
此外，金属血卟啉（MPT）具有更高的识别性，这是由其组装的金属离子和聚合物的结构所决定的。
首先，对血卟啉及金属血卟啉的作用机制进行讨论。
血卟啉与嘌呤衍生物的聚集反应的极性是由其羟酰胺基团的出露，磷脂膜的应力以及双向的相互作用决定的。
例如，TP会增加两个嘌呤分子的极性，从而大大增加了其酰胺键共价键的组装，这将促进TP与嘌呤衍生物的交互作用。
同样，由于金属离子的组装，金属血卟啉能够更加活性地与嘌呤衍生物聚合，这将大大提高结合性能。
其次，探讨血卟啉及金属血卟啉对嘌呤衍生物识别作用的研究。
最近，科学家们已在识别嘌呤衍生物方面取得了一系列的进展，他们发现，血卟啉或金属血卟啉可以有效地从嘌呤衍生物中识别出细胞壁组分，并针对噬菌体内部群体分离，从而大大提高了嘌呤衍生物的分离精度。
例如，血卟啉可以识别出黏膜抗原，从而允许识别细菌膜及纳米粒子，而细胞壁组分的分离精度可以提高至97%。
而金属血卟啉的应用，有助于加强识别性，有效地将一些细菌分离出来，提高了纳米粒子的选择性结合。
最后，本文讨论了血卟啉及金属血卟啉对嘌呤衍生物识别作用的研究。
未来，将继续开展关于血卟啉及金属血卟啉的研究工作，以深入了解其与嘌呤衍生物识别作用机制，进而探索其有效识别噬菌体内部细胞群体的潜力，为诊断和治疗感染性疾病提供更多更有效的选择。
总之，血卟啉及金属血卟啉的研究在开发针对嘌呤衍生物活性识别的药物中起着重要作用。
它们能够针对细菌纳米粒子和细胞壁分子有效识别，并有助于噬菌体内部群体分离，可以为诊断和治疗感染性疾病提供有效支持。
血卟啉单甲醚光动力治疗
子作 用 ． 使 光 敏剂 失 活 、 含量逐步减少 ， 这 一 现 象 称
为 光敏剂 的漂 白。光 敏剂 的漂 白特 性 也 是 光 动力 治 疗微 血 管选 择 效 应 的 主要 机 制 ， 由于 组 织 中 同 时进 行着 光 敏剂 漂 白过 程 和光 敏 剂 补 充 扩 散 过 程 ， 血 管
（ ｈ ｅ ｍ ａ ｔ ｏ ｐ ｏ ｒ ｐ ｈ ｙ ｒ ｉ ｎ ｄ ｅ ｉ ｒ ｖ ａ ｔ ｉ ｖ ｅ ， Ｈ ｐ Ｄ） 具有成分单一 、 组 成稳 定 、 组 织 选 择性 好 、 易 被 血 管 内皮 吸 收 、 光 漂 白 速 率高及 治 疗 后 的避 光 时 间短 等 显 著 优 点 ， 在 临床
近 年来 的研究 发 现定 位 于 线粒 体 的光 敏 剂诱 导 凋亡
组织 的选择 作 用 ， 从 而 达 到 消 除病 变 而 局 部 不 遗 留
瘢痕 的效 果 。
的基本 途径 为 Ｐ Ｄ Ｔ首 先 使 线 粒 体 损 伤 、 内 膜 通 透性
增加 ， 导致 线 粒 体 肿 胀 、 外膜破裂 ， 细 胞 色 素 Ｃ 自膜 间隙 释放 （ 或通 过 形 成 的特 殊 通 道 释 放 ） ， 半 胱 天 冬
载也 可 能 是 Ｈ ＭＭＥ—Ｐ Ｄ Ｔ致 细 胞 凋 亡 的 重 要 机 制
之一 。
的光敏 损伤 ． 同 时 还 应 不 会 损 伤 到 真 皮 深 层 的 正 常
皮 肤 血 管 。基 础 研 究 表 明 ， Ｈ ＭＭＥ（ 甲醇 溶 液 ） 于 ４ ０ １ 、 ５ ０ ０ 、 ５ ３ ３、 ５ ６ ９ 、 ６ １ ３ ｎ ｍ 处具 有 特 征 吸 收 峰 ， 因此 ，
卟啉病(porphyrin)
瘫
诱因：月经、节食、吸烟、感染、精神压力、酗酒、妊娠、 精神创伤、劳累、化学药物制剂等；
常见的引起血卟啉病急性发作的药物：抗癫痫药、巴比妥 类药、性激素类、镇静安眠药、磺胺类药、抗癫痫类药、 麦角碱、丙戊酸、美芬妥因、灰黄霉素、抗惊厥类、降糖 药及避孕药等
3.内分泌治疗：少数急性发作与月经周期有明显关系病例，可考虑使 用GnRH类似物抑制月经来潮
4.对症治疗：需要注意避免使用加重疾病的药物；腹痛时可选用氯丙 嗪、水合氯醛等。有精神躁狂者可试用利血平、奋乃静等
致病酶HMBS缺陷会导致ALA和PBG合成增多在体内积累从而 引起AIP发病。
高发于２０～４０岁女性，患病率（０.５～１０）/1０万 发作时症状可持续数小时,数天或数周或更长,是由于对神
经系统作用,皮肤不受影响
胃肠道症状：严重的腹痛阵发性或持续性发作，呈痉挛性 或绞痛性，可局限于腹部或放射至腰背部，体格检查无腹 肌紧张及腹膜刺激征；恶心、呕吐、腹胀、便秘、腹泻等 为常见症状，少数肠道梗阻征象
血红素生物合成途径：8种不同的酶参与8步合成步骤,第1 个酶和最后3个酶存在于线粒体中,而中间步骤中的酶存在 于胞液中
卟啉代谢产物引起多器官功能受损，故临床症状多样
卟啉是一种内源性的光敏物质，在特定波长的光作用下被 激发，产生光毒反应，引起炎性光敏性皮损
（1）δ-氨基-γ-酮戊酸（ALA）的生成：ALA合成酶是血 红素合成的限速酶
（2）卟胆原（PBG）的生成：ALA脱水酶 （3）尿卟啉原Ⅲ及粪卟啉原Ⅲ的生成：卟胆原脱氨酶和
尿卟啉原Ⅲ同合酶、尿卟啉原脱羧酶 （4）血红素的生成：粪卟啉原氧化脱羧酶、血红素合成
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
PDT先驱 Niels Finsen
光动力治疗场景
近年来光动力治疗毒副作用小以及对器官功能的保护作用光动力疗法已逐步成为肿瘤的基本治疗手段之一， 并在鲜红斑痣和黄斑变性等血管病变类疾病的治疗上优于其他方案。
光动力治疗原理
Step 1 静脉或局部给药，数小时后光敏剂靶
向分布到病变组织。
4
光动力治疗原理
血卟啉注射液药品介绍
目录
光敏剂分类介绍
02 01
我国光敏剂研发情况
喜泊分毒理及临床数 据
04
06
03
05
光动力治疗历史、原理
光敏剂临床应用
喜泊分-1.1类新药
光动力治疗历史
1903年，Niels Finsen因光动力疗法获得诺贝尔医学奖。同年Jesionek和Tappeiner将光动力疗法用于肿瘤研究。1976年Kelly和 Snell应用一种血卟啉衍生物（hematoporphyrin derivaˉtives，HpD）治疗膀胱癌并获得成功，由此开创了光动力疗法。
证明本品安全、毒性低。
注射1小时后，药物组织分布顺序 为肺＞肝＞肾＞血＞胃＞肠＞脾＞ 心＞肌肉＞胸腺＞脑＞骨。注射5 小时后，粪尿总排泄量占注射剂量 的73.29%。第11天是91%。
对各种皮肤肿瘤和癌前病 变、实体肿瘤以及鲜红斑 痣，疗效显著，副反应轻 微，对重要脏器无毒性反 应。
临床结 果
药代动
叶绿素类
紫红素
Purlytin
叶绿素的降解产物，治疗导致的疼痛症状较轻或可忽略。 缺点是水稳 定性差，合成过程困难，溶媒所含成分不适用于对鸡蛋过敏患者。
在研药物 染料类
Photosens
NPe6;LS11;HPPH 疏水性，需要脂质体包被，目前临床使用的染料类光敏剂均具有与卟啉 相似的结构。
我国光敏剂现状
展望
光动力的发 展
理想的光敏 剂
病变组织靶向性； 光敏感性适中，治疗窗口宽 稳定性、溶解性、生物利用度好 高产、合成路径简单易得
新型光敏剂 的开发
优化光敏剂-光 强度剂量
计量学（Dosimetry) 将是光动力治疗研究的重 点问题
当前以血卟啉衍生物为代表的光敏剂具有明显优势 新药开发难度大、有技术瓶颈、时间表不确定
国内主要光敏剂----
光敏剂
商品名
血卟啉注射液
喜泊分
成份 卟啉类
多数适应症局限且尚处于研究当中
激发光波长
批准/临床 试验
适应证
预计上市时 间
630
已上市
多种肿瘤及癌前病变，鲜红斑痣
5-ALA
艾拉
卟啉前体
635
已上市
HPV 感染、皮肤癌、宫颈癌多替泊芬来自多替泊芬卟啉类
海姆泊芬
海姆泊芬
血卟啉 注射液
仿制 Photofrin
，疗效好。
系统
疾病
皮肤肿瘤 消化系统肿瘤 呼吸系统肿瘤
基底细胞癌
鳞状细胞癌 鲍温病
派杰氏病
食管癌 胰腺癌 胆管癌 直肠癌 胃癌 肝癌
肺癌
喉癌
头部肿瘤
头颈癌
脑胶质瘤
鲜红斑痣
常用光敏剂
血卟啉衍生物、苯并卟啉、ALA
血卟啉衍生物、苯并卟啉, ALA仅用于食管浅表肿瘤
血卟啉衍生物、叶绿素类、苯并卟啉 血卟啉衍生物、苯并卟啉 血卟啉衍生物、苯并卟啉
1.6类已有国家药品标准的原料药或者制剂
喜泊分-血卟啉 注射液：北京制药工业研究所原研，2003年重 庆华鼎现代生物制药获批独家生产上市。血卟啉是我国首创的 1.1类新药，被誉为“光化导弹”
血卟啉注射液简介
药理毒 理
细胞、动物和人体试 验证明本品荧光效果明显。
和激光联合应用，能增强杀
伤癌细胞的作用。动物试验
氨基酮戊酸（ALA ）
LEVULAN, 艾拉
前药，通过在体转化成原卟啉Ⅳ发挥光敏作用。外用，适用于皮肤及浅 表肿瘤。光敏感性较差，治疗时需要激光能量较强，易导致患者体感不 适。
苯并卟啉(BHpD)
visudyne
对血管异常生成作用明显，对黄斑变性疗效突出。
叶绿素
Foscan
注射可引起疼痛；光敏性超强，需要在短时间内（几分钟）行强光照射。 导致患者体感较痛、光照部位不好确定。
血卟啉注射液——1.1类新药
1.1类 未在国内外上市销售的药品
1.2类 改变给药途径且尚未在国内外上市 销售的制剂
1.3类 已在国外上市销售但尚未在国内上 市销售的药品
1.4类 改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基（ 或者金属元素），但不改变其 药理作用的原料 药及其制剂
1.5类 改变国内已上市销售药品的剂型
光敏剂对病变组织的高亲和力和激光定点照射，共同构成和光动力治疗的靶向作用，使病变组织坏死脱落 的同时保证健康组织器官不受损害。
光敏剂介绍
分类
代表药物
特点
卟啉类
血卟啉衍生物
喜泊分，photofrin, YHpD, PDS- 血卟啉或其衍生物的混合物。 静脉给药，使用范围广泛，光敏感性和
007,
半衰期适中。
华卟啉
酞菁
福大赛因
卟啉类 卟啉类 卟啉类 酞菁类
HPPH
二氢卟酚
630 532 630 630 670 665
I 期临床
食道癌
已上市
血管瘤
临床前准备
食道癌
I 期临床
食道癌
完成 I 期临 床
临床前准备
肺癌、食道癌
头颈部肿瘤，食 道癌
2018 2014 2020 2018 2017 2020
我国光动力治疗现状 光动力治疗应用广泛，光敏剂大部分依赖进口。国产光敏剂血卟啉注射液（喜泊分）适用疾病谱广
Step 2 激光定点照射病变组织。
5
光动力治疗原理
Step 3 光敏剂吸收光能发挥光毒性破坏病变组织。激光的照射下，光敏剂发生能级跃迁
，从基态到激发态。激发态自发衰减回基态的过程中将能量传递给临近的氧，生成活泼氧自由基。 有自由基损伤生物大分子进而杀伤病变区域细胞，病变组织坏死脱落。
6
光动力治疗-高效、低毒