药理学多选题
药理学多选题
多选题1. 新药开发研究的重要性在于：(ABCDE）A. 为人们提供更多的药物?B. 发掘效果优于旧药的新药C。
研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物D。
开发祖国医药宝库E。
可以探索生命奥秘2．有关药物血浆半衰期的叙述中,正确的是（ABCDE）A．血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B．血浆半衰期能反映体内药量的消除度C．可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D．血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E．一次给药后,经过4-5个半衰期已基本消除3．关于药物的排泄，叙述正确的是(ABCE)A．药物经肾小球滤过,经肾小管排出B．有肝肠循环的药物影响排除时间C．极性高的水溶性药物可由胆汁排出D。
弱酸性药物在酸性尿液中排出多E．极性高、水溶性大的药物易排出4．关于生物利用度的叙述，正确的是(ACDE）A．指药物被吸收利用的程度B．指药物被机体吸收和消除的程度C．生物利用度高表明药物吸收良好D．是检验药品质量的指标之一E．包括绝对生物利用度和相对生物利用度5．消除半衰期对临床用药的意义（BCD)A．可确定给药剂量B．可确定给药间隔时间C．可预测药物在体内消除的时间D．可预计多次给药达到稳态浓度的时间E．可确定一次给药后效应的维持时间6．舌下给药的优点在于（ABCD）A．避免胃肠道刺激 B．避免首关消除 C．避免胃肠道破坏 D．吸收较迅速E。
吸收量大7．下面对受体的认识，哪些是正确的(CD)A. 受体是首先与药物直接结合的大分子B．药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应C．受体兴奋后可能引起效应器官功能的兴奋或抑制D．受体与激动药及拮抗药都能结合E。
一个细胞上的某种受体数目是固定不变的8．下述关于受体的认识，哪些是正确的(ABCD）A．介导细胞信号转导的功能蛋白质 B．受体对相应的配体有较高的亲和力C．受体对相应的配体有较高的识别能力 D．具有高度选择性和特异性E. 一个细胞上同种受体只有一种亚型9．下述关于药物毒性反应的叙述，正确的是（ABCDE）A．一次用量超过剂量 B．长期用药 C。
药理学习题及部分参考答案
药理学习题及部分参考答案总论第一章绪言一、选择题：A型题1、药效学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素2、药动学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素二、名词解释：1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案：1 C2 A第二章药物代谢动力学一、选择题A型题：1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A和CE A和B5、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反6、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A 1个B 3个C 5个D 7个E 9个7、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A 16hB 30hC 24hD 40hE 50h8、药物的时量曲线下面积反映：A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t长短1/2C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：A 0.5LB 7LC 50LD 70LE 700L10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的吸收D 药物与血浆蛋白的结合率E 个体差异是指哪种情况下降一半的时间：11、血浆t1/2A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度12、关于坪值，错误的描述是：A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t才能达到坪值1/2C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度13、药物的零级动力学消除是指：A 药物完全消除至零B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物14、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E 以上都不是15、pka是：A 药物90%解离时的pH值B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先：A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其：A 副作用的多少B 最大效应的高低C 作用持续时间的长短D 起效的快慢E 后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度表明：A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包括：A 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肺E 肝脏21、关于肝药酶的描述，错误的是：A 属P-450酶系统B 其活性有限C 易发生竞争性抑制D 个体差异大E 只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的为：血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2A 4hB 2hC 6hD 3hE 9h23、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收多，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快E 以上均不是24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性25、主动转运的特点：A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：26、以近似血浆t1/2A 增加半倍B 加倍剂量C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A 通透性B 吸收C 分布D 转化E 代谢28、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服29、药物的t是指：1/2A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便30、某催眠药的t1/2清醒过来，该病人睡了：A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5hX型题：31、表观分布容积的意义有：A 反映药物吸收的量B 反映药物分布的广窄程度C 反映药物排泄的过程D 反映药物消除的速度32、属于药动学参数的有：A 一级动力学B 半衰期C 表观分布容积D 二室模型E 生物利用度33、经生物转化后的药物：A 可具有活性B 有利于肾小管重吸收C 脂溶性增加D 失去药理活性E 极性升高的影响因素有：34、药物消除t1/2A 首关消除B 血浆蛋白结合率C 表观分布容积D 血浆清除率E 曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是：A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释：被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。
药理课程题库及答案详解
药理课程题库及答案详解一、单选题1. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物的疗效C. 药物从给药部位进入全身循环的相对量D. 药物的副作用答案：C2. 下列哪个不是药物的分类？A. 抗生素B. 镇痛药C. 抗肿瘤药D. 维生素答案：D3. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物完全从体内排出的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B二、多选题1. 药物的代谢途径包括：A. 肝脏代谢B. 肾脏排泄C. 肠道吸收D. 皮肤排泄答案：A、B2. 药物的不良反应可能包括：A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 依赖性答案：A、B、C、D三、判断题1. 所有药物都需要经过肝脏代谢。
答案：错误2. 药物的剂量越大，疗效越好。
答案：错误3. 药物的半衰期越短，需要更频繁地给药。
答案：正确四、简答题1. 简述药物的药动学和药效学的区别。
答案：药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学是研究药物对机体的作用机制和作用效果。
2. 解释什么是药物的耐受性。
答案：药物耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到相同疗效的现象。
五、案例分析题1. 患者因感染需要使用抗生素治疗，但担心抗生素的副作用。
请分析抗生素使用时应注意的事项。
答案：在使用抗生素时，应注意选择合适的抗生素种类，避免滥用；按照医嘱规定的剂量和时间服用；注意观察药物的疗效和可能的副作用，及时向医生反馈；避免同时使用多种抗生素，以减少耐药性的发展。
六、计算题1. 某药物的半衰期为4小时，如果初始剂量为100mg，求6小时后体内的药物浓度。
答案：药物浓度 = 初始剂量× (1/2)^(时间/半衰期) = 100mg× (1/2)^(6/4) = 100mg × (1/2)^1.5 ≈ 35.34mg七、论述题1. 论述合理用药的重要性及其实现途径。
药理学习题集(部分)
药理学习题集第一章药理学总论一、单选题1.药效学是研究（D）A、药物的临床疗效。
B、提高药物疗效的途径。
C、机体如何对药物进行处理。
D、药物对机体的作用2、药动学是研究（B）A、药物对机体的影响。
B、机体对药物饿处置过程C、药物与机体间相互作用。
D、药物的加工处理第二章药物动力学一、单选题1、药物产生副作用的药理学基础是（C）A、用药剂量过大。
B、血药浓度过高C、药物作用选择性地D、患者肝肾功能不良注：用药剂量过大是毒性反应。
药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应。
2、受体阻断药的特点是（C）A、对受体无亲和力，但有效应力B、对受体有亲和力，有内在活性C、对受体有亲和力，但无内在活性D、对受体无亲和力，无内在活性3、受体激动药的特点是（D）A、与受体有亲和力，无内在活性。
B、与受体无亲和力，有内在活性C、与受体有亲和力，低哪爱活性。
D、与受体有亲和力，有内在活性4、具肝肠循环药，一般是（C）A、LD50大B、ED50小C、t1/2长D、蛋白结合率低注：t1/2长可延长药物的血浆半衰期和作用维持时间5、药物的效价是指（A）A、药物达到一定效应时所需要的剂量B、引起药理效应的最小剂量C、治疗量的最大极限D、药物的最大效应6、药物经生物转化后，其（E）A、极性增加，有利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能7、药物的半数致死量（LD50）是指（D）A、致死量的一半B、抗生素杀死一半细菌的剂量C、产生严重副作用的的剂量D、能杀死半数动物的剂量注：LD50: 杀死半数动物的剂量；ED50: 引起半数动物阳性反应的剂量；治疗指数=LD50/ED50；比值越大，安全系数越大。
8、药物的LD50越大，则其（B）A、毒性越大B、毒性越小C、安全性越小D、治疗指数越高9、某病人服用某药的最低限量后即产生正常的药理效应或不良反应，这属于（A）反应。
A、高敏性。
B、过敏反应。
C、耐受性。
D、变态反应第三章药物代谢动力学一、单选题1、药物或其代谢物排泄的主要途径是（A）A、肾。
大学药理学考试题及答案
大学药理学考试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 阿莫西林C. 甲硝唑D. 氯霉素答案：B2. 阿司匹林的药理作用不包括以下哪项？A. 抑制血小板聚集B. 降低体温C. 抗菌作用D. 缓解疼痛答案：C3. 以下哪种药物可以用于治疗高血压？A. 胰岛素B. 地塞米松C. 氢氯噻嗪D. 利多卡因答案：C4. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 肝素B. 阿司匹林C. 华法林D. 氨甲环酸答案：A5. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 氯丙嗪B. 氟西汀C. 多巴胺D. 地西泮答案：B6. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 普萘洛尔B. 阿托品C. 利多卡因D. 硝酸甘油答案：C7. 以下哪种药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 丙戊酸钠C. 多巴胺D. 氨茶碱答案：A8. 以下哪种药物属于抗组胺药？A. 氯雷他定B. 布洛芬C. 甲硝唑D. 阿莫西林答案：A9. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？A. 环磷酰胺B. 胰岛素C. 地塞米松D. 阿司匹林答案：A10. 以下哪种药物属于抗帕金森病药？A. 左旋多巴B. 氯丙嗪C. 利血平D. 地西泮答案：A二、多选题（每题3分，共15分，多选或少选均不得分）1. 以下哪些药物属于抗高血压药？A. 氢氯噻嗪B. 普萘洛尔C. 阿司匹林D. 硝苯地平答案：A, B, D2. 以下哪些药物属于抗心律失常药？A. 普萘洛尔B. 利多卡因C. 地高辛D. 阿司匹林答案：A, B3. 以下哪些药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 丙戊酸钠C. 氯丙嗪D. 氨茶碱答案：A, B4. 以下哪些药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 多巴胺C. 氯丙嗪D. 地西泮答案：A5. 以下哪些药物属于抗肿瘤药？A. 环磷酰胺B. 胰岛素C. 顺铂D. 阿司匹林答案：A, C三、判断题（每题1分，共10分）1. 阿司匹林具有抗血小板聚集的作用。
药理学习题库(附参考答案)
药理学习题库（附参考答案）一、单选题（共90题，每题1分，共90分）1、对解热镇痛抗炎药的正确叙述是A、各种炎症都有效B、制缓激肽的生物合成C、热、镇痛和抗炎作用与抑制PG合成有关D、各种疼痛都有效E、痛的作用部位主要在中枢正确答案：C2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的初始原料是A、赖氨酸B、丝氨酸C、酪氨酸D、蛋氨酸E、谷氨酸正确答案：C3、扩张小动脉、小静脉,作用强大、快速短的扩血管药物是A、卡托普利B、地高辛C、氨茶碱D、胼屈嗪E、硝普钠正确答案：E4、治疗窦性心动过速首选下列哪种药物A、利多卡因B、苯妥英钠C、普萘洛尔D、胺碘酮E、奎尼丁正确答案：C5、脑脊液浓度最高的四环素类药物是A、四环素B、多西环素C、美他环素D、米诺环素E、土霉素正确答案：D6、胃溃疡病人宜选用哪种解热镇痛药A、对乙酰氨基酚B、吡罗昔康C、吲哚美辛D、布洛芬E、泰松正确答案：A7、用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是( )A、普萘洛尔B、酚妥拉明C、多巴胺D、阿托品E、东茛菪碱正确答案：B8、强心苷中毒时,哪种情况不应给钾盐A、室上性阵发性心动过速B、窦性心动过缓C、二联律D、室性期前收缩E、严重房室传导阻滞正确答案：E9、氯解磷定能迅速解除有机磷酸酯类中毒时的哪种症状(A、大小便失禁B、肌肉震颤C、恶心呕吐D、瞳孔扩大E、流涎正确答案：B10、兼有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是A、扑米酮B、苯妥英钠C、地西泮D、水合氯醛E、司可巴比妥正确答案：C11、阿米卡星主要用于治疗的感染为A、真菌感染B、肠道寄生虫感染C、结核杆菌感染D、肠道G-杆菌感染E、肺炎链球菌感染正确答案：D12、阿昔洛韦不用于下列哪种病毒感染A、乙型肝炎病毒B、带状疱疹C、单纯疱疹病毒D、流感病毒E、生殖器疱疹正确答案：D13、强心苷治疗充血性心力衰竭的最佳适应证是A、重度贫血引起的心力衰竭B、肺源性心脏病导致的心力衰竭C、高血压性心力衰竭伴有心房纤颤患者D、缩窄性心包炎引起的心力衰竭E、甲状腺功能亢进诱发的心力衰竭正确答案：C14、关于药物在肾脏的排泄,下列叙述不正确的是A、血浆蛋白结合率高的药物排泄快B、游离药物能通过肾小球过滤进入肾小管C、原形药物和代谢产物均可排泄D、尿液的酸碱度影响药物的排泄E、可被肾小管重吸收正确答案：A15、毛果芸香碱对眼的作用不包括A、睫状肌收缩B、散大瞳孔C、缩小瞳孔D、降低眼压E、悬韧带放松正确答案：B16、可引起肺纤维化的药物是A、奎尼丁B、利多卡因C、维拉帕米D、普鲁卡因胺E、胺碘酮正确答案：E17、激动时使骨骼肌收缩的是A、N2受体B、β受体C、β2受体D、a受体E、M受体正确答案：A18、治疗胆绞痛.肾绞痛最好选用A、阿托品+罗通定B、氯丙嗪+哌替啶C、阿托品+吗啡D、阿托品+阿司匹林E、阿托品+氯丙嗪正确答案：C19、老年人用药剂量一般为A、成人剂量的1/2B、成人剂量的3/4C、成人剂量1/4D、与成人剂量相同E、稍大于成人剂量正确答案：B20、治疗消化性溃疡时应用抗菌药的目的是A、抗幽门螺杆菌B、保护胃粘膜C、清除肠道寄生菌D、抑制胃酸分泌E、减轻消化性溃疡的症状正确答案：A21、关于药物分布的描述中，错误的是A、分布与体液pH值和药物理化性质有关B、分布是药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程C、分布与组织血流量有关D、分布多属于被动转运E、分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等正确答案：E22、给患者服用地西泮时，应告知患者长期使用这种药物可以导致A、高血压B、尿潴留C、心律失常D、低血糖E、依赖性正确答案：E23、糖皮质激素的抗毒作用机理是A、对抗细菌外毒素B、中和细菌内毒素C、加速细菌内毒素的排泄D、提高机体对细菌内毒素的耐受性E、抑制细菌内毒素的产生正确答案：D24、患者感染性休克伴有尿量减少，抗休克时应考虑用何种药物A、阿托品B、肾上腺素C、多巴胺D、异丙肾上腺素E、654-2正确答案：C25、直接扩张血管的降压药是A、可乐定B、噻吗洛尔C、哌唑嗪D、肼屈嗪E、卡托普利正确答案：D26、患者,男性,54岁有糖尿病史,近几年因1作紧张患高血压，血压2213.6kPa最好选用哪种降压药A、利血平B、氢氯噻嗪C、氯沙坦D、普萘洛尔E、可乐定正确答案：E27、患者,男性,59岁。
药理学练习题(附参考答案)
药理学练习题（附参考答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、酮替芬属于下述哪一类药物？A、茶碱类B、M胆碱受体阻断药C、抗过敏平喘药D、B肾上腺素受体激动药E、糖皮质激素类药物正确答案：C2、具有中枢降压作用的药物是A、硝苯地平B、可乐定C、拉贝洛尔D、樟磺咪芬E、卡托普利正确答案：B3、沙丁胺醇与治疗哮喘无关的作用是A、舒张支气管平滑肌B、激活B2受体C、骨骼肌震颤D、激活腺甘酸环化酶E、抑制肥大细胞释放过敏介质正确答案：C4、抑制质子泵而减少胃酸分泌的药物A、枸椽酸钿钾B、奥美拉噗C、氢氧化镁D、丙谷胺E、西咪替丁正确答案：B5、能阻断5-HT2A受体，并有弱的阻断Q1受体，治疗高血压的药物是A、酮色林B、异丙嗪C、前列地尔D、米索前列醇E、地诺前列酮正确答案：A6、治疗青霉素引起的过敏性休克，首选药物是A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱E、去甲肾上腺素正确答案：B7、新斯的明治疗术后腹部气胀的原理是A、直接激动M受体B、直接激动NN受体C、直接激动NM受D、适当抑制AChEE、直接阻断M受体正确答案：D8、属于兴奋大脑皮层的药物是A、咖啡因B、硝西泮C、硫喷妥D、地西泮E、尼可刹米正确答案：A9、具有抗心绞痛和抗心律失常的药物是A、普奈洛尔B、硝苯地平C、5-单硝酸异山梨酯D、硝酸甘油E、硝酸异山梨酯正确答案：A10、卡马西平对下列哪种类型癫痫效果较好A、小发作B、精神运动性发作C、婴儿肌阵挛性发作D、肌阵挛性发作E、非典型失神发作正确答案：BIK可产生成瘾性的镇咳药是A、可待因B、喷托维林C、苯佐那酯D、氯化镀E、右美沙芬正确答案：A12、各种类型的结核病首选药是A、异烟脱B、乙胺丁醇C、毗嗪酰胺D、利福平E、链霉素正确答案：A13、阿司匹林预防血栓形成的机制是A、抑制环氧酶，减少TXA2的形成B、直接抑制血小板的聚集C、抑制凝血酶的形成D、激活血浆中抗凝血酶IIIE、抑制PG的合成正确答案：A14、吠塞米没有下列哪一种不良反应？A、胃肠道反应B、水和电解质紊乱C、高尿酸血症D、减少K+外排E、耳毒性正确答案：D15、能抑制外周组织的T4转变成T3的抗甲状腺药是A、甲硫氧嗒咤B、卡比马噗C、他巴唾D、硫氧喀咤E、大剂量碘剂正确答案：D16、评价一种化疗药物的临床价值，主要依据所列的哪项指标A、化疗指数B、最低杀菌浓度C、抗菌活性D、最低抑菌浓度E、抗菌谱正确答案：A17、某药物口服和静脉注射相同剂量后时量曲线下面积相等，说明A、口服生物利用度低B、药物未经肝肠循环C、属一室模型D、口服吸收完全E、口服吸收迅速正确答案：D18、阿片受体的部分激动剂是A、哌替咤B、吗啡C、芬太尼D、美沙酮E、喷他佐新正确答案：E19、用于治疗心室纤颤的抗心律失常药物是A、奎尼丁B、普奈洛尔C、利多卡因D、毒毛花昔KE、维拉帕米正确答案：C20、关于副作用的描述，错误的是A、每种药物的副作用都是固定不变的B、是治疗量是出现的C、可由治疗目的的不同而转化D、症状较轻，可恢复E、副反应可以预料正确答案：A21、血管紧张素I转化酶抑制药是A、洋地黄毒背B、氨力农C、卡托普利D、氢氯睡嗪E、多巴酚丁胺正确答案：C22、内酰胺类的抗菌作用机制A、抗叶酸代谢B、抑制细菌细胞壁合成C、影响胞质膜的通透性D、抑制蛋白质合成E、抑制细菌DNA回旋酶正确答案：B23、组胺H1受体阻断药可首选用于A、过敏性休克B、过敏性结肠炎C、过敏性鼻炎D、支气管哮喘E、接触性皮炎正确答案：C24、小剂量使子宫体产生节律性收缩、子宫颈松弛的是A、缩宫素B、麦角新碱C、垂体后叶素D、前列腺素E、麦角胺正确答案：A25、倍氯米松治疗支气管哮喘的特点是A、用于抢救急性哮喘病人B、有强大的松弛支气管平滑肌作用C、治疗剂量就有明显的全身不良反应D、主要抑制支气管炎症E、一般应采用口服给药正确答案：D26、有关异烟肺抗结核作用叙述错误的是A、结核菌不易产生耐药性B、有杀菌作用C、穿透力强，易进入细胞内D、抗结核作用强大E、对结核菌有高度选择性正确答案：A27、糖皮质激素诱发消化系统并发症的原因，错误的是:A、降低前列腺素保护胃粘膜的功能B、增加胃酸分泌C、直接损伤胃肠粘膜D、增加胃蛋白酶分泌E、抑制胃粘液分泌正确答案：C28、属于神经节阻断药的是A、可乐定B、卡托普利C、樟磺咪芬D、拉贝洛尔E、硝苯地平正确答案：C29、连续用药后出现的药物反应性下降，是指A、高敏性B、成瘾性C、习惯性D、依赖性E、耐受性正确答案：E30、阿托品过量中毒时用哪个药解救A、东直若碱B、澳丙胺太林C、毛果芸香碱D、琥珀胆碱E、山在若碱正确答案：C31、苯妥英钠首选治疗A、心动过缓B、心梗所致室性心动过速C、强心背中毒所致室性早搏D、阵发性室上速E、心室纤颤正确答案：C32、缩宫素的临床应用A、临床应用与麦角生物碱相同B、小剂量缩宫素用于催产和引产C、可抑制乳腺分泌D、小剂量缩宫素用于产后止血E、可用于尿崩症正确答案：B33、肝素不具有的药理作用是A、抑制血小板聚集B、溶解血栓C、调血脂D、抗炎E、抑制血管内膜增生正确答案：B34、抗炎作用极弱的药物是A、保泰松B、蔡普生C、对乙酰氨基酚D、阿司匹林E、布洛芬正确答案：C35、利多卡因一般不用于治疗A、室性早搏B、心室纤颤C、强心背中毒所致心律失常D、室性心动过速E、心房纤颤正确答案：E36、用于重症肌无力治疗的药物是A、依酚氯胺B、利凡斯的明C、氯解磷定D、毒扁豆碱E、新斯的明正确答案：E37、药物透过血脑屏障作用于中枢神经系统需具备的理化特性为A、分子量大，极性高B、分子量大，极性低C、分子量小，极性高D、分子量大，脂溶性低E、分子量小，极性低正确答案：E38、肥胖和超重患者用饮食疗法控制血糖不佳时宜选用A、二甲双月瓜B、阿卡波糖C、胰岛素D、氯磺丙月尿E、罗格列酮正确答案：A39、对创伤性剧痛无明显疗效的药物是A、美沙酮B、芬太尼C、罗通定D、曲马多E、哌替咤正确答案：C40、药物能引起等效反应的相对剂量或浓度称为A、最小有效剂量B、阈剂量C、效能D、效应强度E、极量正确答案：D41、肺结核咯血可用A、麦角新碱B、麦角胺C、前列腺素D、缩宫素E、垂体后叶素正确答案：E42、氟派咤醇主要用于A、躁狂症B、抑郁症C、晕动病D、帕金森综合征E、精神分裂症正确答案：E43、作用于髓样升支粗段髓质部的利尿药是A、氨苯蝶咤B、吠塞米C、螺内酯D、氢氯睡嗪E、乙酰喋胺正确答案：B44、能选择性阻断M1受体抑制胃酸分泌的药物是A、东在若碱B、异丙阿托品C、后阿托品D、阿托品E、哌仑西平正确答案：E45、关于表现分布容积错误的描述是A、Vd不是药物实际在体内占有的容积B、Vd大的药，其血药浓度高C、Vd小的药，其血药浓度高D、可用Vd和血药浓度推算出体内总药量E、可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量正确答案：B46、主要用于预防A型流感病毒感染的药物是A、碘昔B、利巴韦林C、金刚烷胺D、疱疹净E、齐多夫定正确答案：C47、下列那种药品属于胃壁细胞H+泵抑制药A、丙谷胺B、硫糖铝C、西米替丁D、奥美拉噗E、哌仑西平正确答案：D48、吗啡的缩瞳的作用部位是A、蓝斑核B、延脑的孤束核C、导水管周围灰质D、中脑盖前核E、脑干极后区正确答案：D49、药效学是研究OA、如何改善药物质量B、提高药物疗效的途径C、机体如何对药物进行处置D、药物对机体的作用及作用机制E、药物临床疗效正确答案：D50、布洛芬临床主要用于A、镇静、催眠B、类风湿性关节炎C、冠心病D、心源性哮喘E、解热正确答案：E51、下列何药具有安定作用，适用于兼有焦虑症的溃疡患者A、哌仑西平B、东直若碱C、澳丙胺太林D、山在若碱E、贝那替嗪正确答案：E52、药物对动物急性毒性的关系是A、1D50越大，毒性越大B、1D50越大,毒性越小C、1D50越小,毒性越小D、1D50越大，越容易发生毒性反应E、1D50越小，越容易发生过敏反应正确答案：B53、足月引产可用A、麦角胺B、麦角新碱C、前列腺素D、垂体后叶素E、缩宫素正确答案：C54、具有抗动脉粥样硬化作用的钙通道阻滞药是A、拉西地平B、维拉帕米C、氨氯地平D、尼群地平E、硝苯地平正确答案：A55、硝酸甘油不扩张下列哪类血管A、小静脉B、小动脉C、冠状动脉的小阻力血管D、冠状动脉的侧支血管E、冠状动脉的输送血管正确答案：C56、下列药物的作用中那项属于兴奋作用A、地西泮的催眠作用B、扑热息痛的退热作用C、驱虫药的驱虫作用D、吗啡的镇痛作用E、吠塞咪的利尿作用正确答案：E57、兴奋呼吸中枢的药物是A、地西泮B、硫喷妥C、尼可刹米D、硝西泮E、咖啡因正确答案：C58、能阻断H1受体，松弛平滑肌，并能抑制中枢的药物是A、米索前列醇B、地诺前列酮C、前列地尔D、酮色林E、异丙嗪正确答案：E59、下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关A、直立性低血压B、高铁血红蛋白血症C、面部皮肤潮红D、博动性头痛E、心率加快正确答案：B60、有关阿司匹林的解热作用描述错误的是A、对直接注射PG引起的发热无效B、通过抑制PG的合成而发挥解热作用C、对正常体温无影响D、直接作用体温调节中枢E、只降低发热者的体温正确答案：D61、细菌对磺胺药产生耐药性的主要机制是：A、改变代谢途径B、改变核糖体结构C、产生水解酶D、产生钝化酶E、改变细胞膜通透性正确答案：A62、奎尼丁最常见的副作用是A、头痛、头晕B、房室传导阻滞C、腹泻D、血压下降E、尖端扭转型室速正确答案：C63、可促进动脉粥样硬化病变消退的药物是A、普罗布考B、氯贝丁酯C、考来烯胺D、烟酸E、洛伐他汀正确答案：A64、选择性激动B2受体，主要用于治疗支气管哮喘的药物是A、麻黄碱B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、肾上腺素正确答案：C65、乙胺丁醇剂量引起的不良反应是A、耳神经损害B、视神经炎C、粒细胞减少症D、中毒性脑病E、外周神经炎正确答案：B66、关于麻黄碱的用途，下列叙述错误的是A、防治硬膜外麻醉引起的低血压B、缓解尊麻疹的皮肤黏膜症状C、支气管哮喘轻症的治疗D、房室传导阻滞E、鼻黏膜充血引起的鼻塞正确答案：D67、下列哪种药物的抗菌作用会受到普鲁卡因的竞争性抑制？A、tetracyc1ine（四环素）B、磺胺类C、erythromycin（红霉素）D、头抱菌素类E、streptomycin（链霉素）正确答案：B68、一般不用于浸润麻醉的是A、布比卡因B、利多卡因C、丁卡因D、普鲁卡因E、罗哌卡因正确答案：C69、能直接扩张血管，抑制血小板聚集，增加血流量、改善微循环的药物是A、前列地尔B、异丙嗪C、地诺前列酮D、酮色林E、米索前列醇正确答案：A70、防止和逆转心室肥厚的药物是A、地高辛B、扎莫特罗C、依那普利D、哌噗嗪E、米力农正确答案：C二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1、硝酸甘油的不良反应有A、心率加快B、胃肠反应C、面部皮肤潮红D、搏动性头痛E、直立性低血压正确答案：ACDE2、关于前列地尔正确的是A、静滴后代谢慢B、能直接扩张血管C、可于妊娠和哺乳期妇女D、能抑制血小板聚集E、与抗高压药和血小板聚集抑制剂有协同作用正确答案：BDE3、H1组胺受体阻断药的药理作用包括A、对抗组胺引起的支气管、胃肠道平滑肌的收缩B、部分对抗组胺引起的血管扩张和血压降低C、镇静嗜睡，防晕止吐D、抑制组胺引起的毛细血管扩张和通透性增加E、镇痛、麻醉、抗癫痫正确答案：ABCD4、氨茶碱静注过快，易引起的严重不良反应为A、心律失常B、过敏性休克C、血压骤降D、惊厥E、水钠潴留正确答案：ACD5、可待因的特点有A、镇咳剂量时即可明显抑制呼吸B、对咳嗽中枢的抑制作用比吗啡强C、主要用于多痰的咳嗽D、主要用于刺激性干咳E、应当控制使用正确答案：DE6、可治疗房室传导阻滞的药物A、去氧肾上腺素B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、阿托品E、异丙肾上腺素正确答案：DE7、哪些理化性质使药物易透过细胞膜A、分子大B、脂溶性大C、解离度小D、PH低E、极性大正确答案：BC8、胰岛素常见不良反应有A、胃肠反应B、脂肪萎缩C、胰岛素抵抗D、低血糖症E、过敏反应正确答案：BCDE9、可作为麻醉前给药的是A、哌仑西平B、安贝氯镀C、山在若碱D、阿托品E、东直若碱正确答案：DE10、酚妥拉明治疗顽固性充血性心功能不全的药理学依据是A、阻断α受体B、降低肺血管阻力，减轻肺水肿C、抑制心脏，降低耗氧量，改善心脏功能D、可缓解心衰引起反射性小动脉和小静脉收缩E、减轻心脏前、后负荷，改善心脏功能正确答案：ABDEIK巴比妥类药物作用特点是A、对中枢神经系统呈普遍性抑制作用B、不缩短REMS,引起生理性睡眠C、随着剂量的增加其中枢抑制作用也由弱到强D、大剂量会导致麻醉作用E、过量可致呼吸中枢麻痹而致死正确答案：ACDE12、治疗慢性痛风的药物是A、秋水仙碱B、丙磺舒C、苯澳马隆D、别喋醇E、阿司匹林正确答案：BCD13、雄激素类药有A、环丙孕酮B、苯丙酸诺龙C、环丙氯地孕酮D、睾酮E、丙酸睾酮正确答案：BDE14、应用抗癫痫药的注意事项是A、若1年内偶发「2次者，一般不必用药预防B、癫痫是一种慢性疾病，需长期用药甚至终生用药C、必需换药时，可采用过渡用药方法D、先从小剂量开始，逐渐增量至获得理想疗效时，维持治疗E、症状完全控制后，仍需维持2~3年再逐渐停药正确答案：ABCDE15、能降低眼压用于治疗青光眼的利尿或脱水药是A、甘露醇B、乙酰噗胺C、氢氯口塞嗪D、氨苯蝶咤E、螺内酯正确答案：AB16、放射性碘的临床应用有A、甲状腺危象的治疗B、呆小病C、甲亢术前准备D、甲亢的治疗E、甲状腺功能检查正确答案：DE17、药物与受体结合的特点是A、竞争性B、可逆性C、饱和性D、稳定性E、特异性正确答案：BCE18、治疗急性痛风的药物有A、阿司匹林B、水杨酸钠C、秋水仙碱D、保泰松E、别喋醇正确答案：CD19、去甲肾上腺素静脉滴注时间过长，浓度过高或药液漏出血管，引起局部组织缺血坏死，应急处理措施是A、多巴胺快速静脉注射B、普鲁卡因局部封闭C、输新鲜血液D、进行热敷E、酚妥拉明局部浸润注射正确答案：BDE20、胺碘酮能抑制的心肌离子通道包括A、钠通道B、延迟整流钾通道C、钙通道D、瞬时外向钾通道E、内向整流钾通道正确答案：ABCDE21、苯妥英钠不良反应有A、长期应用引起齿龈增生B、过敏反应C、眼球震颤、复视、共济失调等D、儿童患者可发生佝偻病样改变E、巨幼红细胞性贫血正确答案：ABCDE22、曲马多的特点有A、镇咳效力为可待因的1/2B、用于中重度疼痛C、治疗量不抑制呼吸D、长期使用易成瘾E、无明显的心血管作用正确答案：ABCDE23、雌激素类药包括A、氯蔗酚胺B、怏诺酮C、怏雌胆、快雌醇D、已烯雌酚E、雌二醇、雌酮和雌三醇正确答案：CDE24、何药是主要通过抑制细菌蛋白质合成而抗菌的药物A、万古霉素B、青霉素GC、庆大霉素D、四环素E、氯霉素正确答案：CDE25、用B受体阻断药可治疗A、甲状腺功能亢进B、感染性休克C、心绞痛D、高血压E、过速型心律失常正确答案：ACDE26、苯巴比妥中毒时静脉滴注碳酸氢钠的目的是A、碱化血液和尿液B、抑制胃肠吸收苯巴比妥C、促进苯巴比妥自脑向血浆转移D、促进苯巴比妥在肝代谢E、促进苯巴比妥从肾排泄正确答案：ACE27、氢氧化铝具有下列哪些特点？A、可影响四环素、地高辛、异烟胱等药物吸收B、作用后产生氧化铝有收敛、止血作用C、可引起便秘D、抗酸作用强，但缓慢E、可与硫糖铝同用正确答案：ABCD28、地高辛的临床应用为A、慢性心功能不全B、阵发性室上性心动过速C、心房纤颤D、室性心动过速E、心房扑动正确答案：ABCE29、麻黄碱治疗支气管哮喘的机制是A、抑制组胺的释放B、减少CAMP分解C、激动B受体，支气管平滑肌舒张D、兴奋中枢，加快加深呼吸E、收缩支气管黏膜血管正确答案：ACE30、肾功能不良时A、应根据损害程度确定给药间隔时间B、经肾排泄的药物半衰期延长C、可与碳酸氢钠合用D、应避免使用对肾有损害的药物E、应根据损害程度调整用药量正确答案：ABDE。
药理学试题及参考答案
药理学试题一，多项选择题。
(每小题3分，共30分)1．下面存在肝肠循环的药物有（）A．雌激素B．安定C．洋地黄毒苷D．苯氧酸类E．四环素2．普萘洛尔的药理作用有（）A．β受体阻断作用B．内在拟交感活性C．膜稳定作用D．抗血小板聚集作用E．抗心律失常作用3．下列是静脉麻醉药的有（）A．硫喷妥钠 B．氯胺酮 C．氯胺酮 D．乙醚E．氟烷4．苯妥英钠是重要的抗癫痫药，可以用来治疗（）A．癫痫小发作 B．癫痫局限性发作C．癫痫肌阵挛性发作 D．癫痫大发作E．癫痫持续状态5．下列对利多卡因描述正确的有（）A．选择性作用于希-浦系统B．抑制Na+内流 C．促进K+外流D．既可减慢又可加快传导 E．仅用于室上性心律失常6．下列各项是硝酸酯类不良反应或副作用的是（）A．搏动性头痛 B．心率加快 C．颅内压升高 D．易耐受性而不易恢复疗效 E．突然停药易诱发心绞痛7．下列各项符合H1组胺受体阻断剂临床应用的是（）A．变态反应性疾病 B．防治晕动病 C．镇静、嗜睡 D．失眠 E．抑制胃酸分泌8．下列对头孢菌素类描述正确的有（）A．第一代头孢菌素类对革兰阳性菌作用强，对某些革兰阴性菌也有作用，对绿脓杆菌无效B．第二代头孢菌素对革兰阴性菌的抗菌作用比第一代强，对部分厌氧菌也有效，对绿脓杆菌无效C．第三代头孢菌素抗菌谱比第二代更广，对绿脓杆菌有效，头孢拉定抗绿脓杆菌作用最强D．作用机制是与细胞膜上的青霉素结合蛋白(PBPs)结合，抑制粘肽链的交叉联结、阻碍细菌细胞膜的合成产生杀菌作用。
E．又称先锋霉素类9．多数氨基苷类抗生素的共同不良反应是（）A．变态反应性疾病多发 B．耳毒性 C．肾毒性D．神经肌肉阻断作用 E．二重感染10．在体内转化后才有效的药物有（）A．可的松与泼尼松 B．苯氧酸类 C．硝酸酯类 D．环磷酰胺 E．硝普钠二，判断说明题（判断下列各题正误，正者在括号内打“√”，误者在括号内打“×”并说明理由。
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多选题1. 新药开发研究的重要性在于：(ABCDE)A. 为人们提供更多的药物?B. 发掘效果优于旧药的新药C. 研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物D. 开发祖国医药宝库E. 可以探索生命奥秘2．有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是(ABCDE) A．血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B．血浆半衰期能反映体内药量的消除度C．可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D．血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E．一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除3．关于药物的排泄，叙述正确的是(ABCE)A．药物经肾小球滤过，经肾小管排出B．有肝肠循环的药物影响排除时间C．极性高的水溶性药物可由胆汁排出D. 弱酸性药物在酸性尿液中排出多E．极性高、水溶性大的药物易排出4．关于生物利用度的叙述，正确的是(ACDE)A．指药物被吸收利用的程度B．指药物被机体吸收和消除的程度C．生物利用度高表明药物吸收良好D．是检验药品质量的指标之一E．包括绝对生物利用度和相对生物利用度5．消除半衰期对临床用药的意义(BCD)A．可确定给药剂量B．可确定给药间隔时间C．可预测药物在体内消除的时间D．可预计多次给药达到稳态浓度的时间E．可确定一次给药后效应的维持时间6．舌下给药的优点在于（ABCD）A．避免胃肠道刺激B．避免首关消除C．避免胃肠道破坏D．吸收较迅速E. 吸收量大7．下面对受体的认识，哪些是正确的(CD)A. 受体是首先与药物直接结合的大分子B．药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应C．受体兴奋后可能引起效应器官功能的兴奋或抑制D．受体与激动药及拮抗药都能结合E. 一个细胞上的某种受体数目是固定不变的8．下述关于受体的认识，哪些是正确的(ABCD)A．介导细胞信号转导的功能蛋白质B．受体对相应的配体有较高的亲和力C．受体对相应的配体有较高的识别能力D．具有高度选择性和特异性E. 一个细胞上同种受体只有一种亚型9．下述关于药物毒性反应的叙述，正确的是(ABCDE)A．一次用量超过剂量B．长期用药C. 病人对药物高度敏感D．病人肝或肾功能低下E. 病人对药物过敏10．竞争性拮抗剂具有下列特点(ACDE)A．使激动药量效曲线平行右移B. 使激动剂的最大效应降低C．竞争性拮抗作用是可逆的D．拮抗参数pA2越大，拮抗作用越强E．与受体有高度亲和力，无内在活性11．非竞争性拮抗剂的特点是(ABD)A．与受体结合非常牢固B，使激动药量效曲线降低C．提高激动剂浓度可以对抗其作用D．双倒数作图法可以显示其特性E．具有激动药与拮抗药两重特性12.下列关于药物作用机制的描述中，正确的是(ABCE ) A．参与、影响细胞物质代谢过程B。
抑制酶的活性C．改变特定环境的理化性质D．产生新的功能E. 影响转运体的功能13．口服给药的缺点为(ABCDE)A．大多数药物发生首过效应B．对胃肠黏膜有刺激作用C．易被酶破坏D．易受食物影响E. 易受胃肠道pH值影响14．联合应用两种以上药物的目的在于(BCD)A．减少单味药用量B．减少不良反应C．增强疗效D．减少耐药性发生E．改变遗传异常15. 下列哪些效应器上分布N1受体(CE)A. 心肌B. 支气管平滑肌C. 植物神经节D. 骨骼肌运动终板E. 肾上腺髓质16. 胆碱能神经包括(ABDE)A. 交感神经节前纤维B. 副交感神经节前纤维C. 全部交感神经节后纤维D. 副交感神经节后纤维E. 运动神经17. 关于毛果芸香碱正确的是(ABDE)A. 是M受体激动剂B. 治疗青光眼C. 扩瞳D. 降眼压E. 腺体分泌增加18. 新斯的明具有强大的骨骼肌收缩作用，主要通过(CDE)A. 抑制运动神经末梢释放AchB. 直接兴奋骨骼肌终板的N1受体C. 抑制胆碱酯酶D. 直接兴奋骨骼肌终板的N2受体E. 促进运动神经末梢释放Ach19. 属于胆碱受体阻断药的有(CDE)A. 可乐定B. 新斯的明C. 阿托品D. 琥珀胆碱E. 东莨菪碱20. 有机磷农药中毒时(ABCD)A. 应迅速清除毒物B. 解磷定应用的目使磷酰化胆碱酯酶复活C. 及早足量反复地使用阿托品D. 解磷定与阿托品合用的目的是增加疗效E. 阿托品可复活胆碱脂酶21. 与阿托品有关的作用是(ABCE)A. 解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快B. 少量可解除血管痉挛改善微循环C. 中毒时可致惊厥D. 近视清楚，远视模糊E. 升高眼压22. 阿托品的用途有(ABCDE)A. 解除平滑肌痉挛B. 抑制腺体分泌C. 抗感染性休克D. 缓慢型心律失常E. 解除有机磷酸酯类中毒23. 下面描述正确的是(ABCDE)A. 东莨菪碱有明显的中枢镇静作用B. 新斯的明对骨骼肌兴奋作用最强C. 新斯的明是易逆性胆碱酯酶抑制药D. 有机磷酸酯类是难逆胆碱酯酶抑制药E. 有机磷酸酯类中毒可用阿托品和解磷啶解救24. 肾上腺素的用途包括(ABE)A. 心脏骤停B. 过敏性休克C. 心衰D. 肾衰E. 支气管哮喘25.氯丙嗪不良反应有 (ABCDE)A.体位性低血压B.嗜睡、无力、鼻塞、心动过速C.帕金森氏综合症D.肝损害E.迟发性运动障碍26. 既可治疗支气管哮喘，又可治疗心脏骤停的药物(AC)A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 麻黄碱E. 氨茶碱27. 下列哪些药物能明显加快心率(ACE)A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 治疗量多巴胺E. 大剂量阿托品28. β受体阻断药的药理作用是(BCDE)A. 血管收缩冠脉流量减少B. 支气管平滑肌收缩C. 可降眼压D. 心传导减慢E. 心肌抑制，耗氧量降低29. 下列哪些药物对β受体(激动或阻断)有明显的作用(ACDE)A. 普萘洛尔B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 麻黄碱E. 肾上腺素30．巴比妥类药物具有下列哪些作用(ACE)A．镇静催眠B．中枢性肌肉松弛C．抗惊厥D．抗抑郁E．抗癫痛31．氯丙嗪能阻断(ACE)A．α受体 B. β受体C．M受体D．N受体E．多巴胺受体32．吗啡的药理作用有(ABCDE)A．镇痛镇静B．镇咳C．抑制呼吸D．止泻E．直立性低血压33．吗啡中毒后可有下述表现(ABE)A．瞳孔缩小B．血压降低C．血压升高D．瞳孔散大E．呼吸抑制34．哌替啶可用于(ACD)A．镇痛B．镇咳C．人工冬眠D．心原性哮喘E．止泻35.吗啡与哌替啶的共性有(CDE)A．激动中枢阿片受体B．用于人工冬眠C．有成瘾性D．致直立性低血压E．提高胃肠平滑肌及括约肌张力36．解热镇痛抗炎药的解热作用特征是(ABCE)A．能降低发热患者体温B．对正常体温无影响C. 降低内热原引起的发热D．对直接注射PG引起的发热无作用E．由于抑制中枢PG合成而发挥作用37. 可用于治疗心房纤颤的药物(ABCDE)A. 去乙酰毛花苷B. 普萘洛尔C. 胺碘酮D. 维拉帕米E. 奎尼丁38. 钙拮抗剂对心脏的药理作用包括(ABCDE)A. 负性肌力作用B. 负性频率作用C.负性传导作用D. 缺血心肌保护作用E. 抗心肌肥厚作用39. 肾素－血管紧张素系统的功能包括（ABCDE）A. 升高血压B. 促进血管平滑肌细胞肥大和增生C. 促进心肌肥厚与重构D. 促进肾小球血管间质细胞增生，增加肾小球毛细胞血管压力E. 促进醛固酮分泌，增加水钠潴留40. ACE抑制剂对血流动力学的影响包括(ABD)A. 扩张动静脉，降低血压B. 抑制醛固酮释放，减少水钠潴留，降低血容量C. 对心功能正常者或心衰患者均可增加心输出量D. 扩张冠状动脉和脑血管，增加心脑血流量E. 扩张肾脏出球小动脉，增加肾血流量，降低肾小球滤过率41. 卡托普利的临床用途有(ABDE)A. 高血压B. 心肌梗死C. 心律失常D. 充血性心力衰竭E. 糖尿病性肾病42.硝苯地平用于高血压的治疗时常与β受体阻断药合用，其目的是(ABCE)A．降低降压时引起的反射性心率增快B．降低降压时伴随的心搏出量增多C．降低血浆肾素活性D．减少硝苯地平对血糖和血脂的不良影响E．发挥协同抗高血压的作用43. ACEI抗高血压的优点(ABCDE)A. 无反射性心率增快B. 对脂质和糖代谢无不良影响C. 改善血管重构，防止动脉粥样硬化D. 降压无耐受性E. 对心脏和肾脏有保护作用44．不加快心率的抗高血压药物(ACD)A. 普萘洛尔B．硝苯地平 C. 卡托普利D．哌唑嗪 E. 肼屈嗪45. 慢性充血性心力衰竭现代药物治疗的目的是(ABCDE)A. 消除或缓解心衰症状B. 改善血流动力学变化C. 防止并逆转心肌肥厚D. 降低死亡率，延长生存期E. 改善预后46. 卡托普利治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的作用是(ABCDE)A. 消除或缓解CHF症状B. 作为治疗CHF的基础药物C.常与利尿药、强心药合用D. 防止和逆转心肌肥厚E. 改善生活质量47. 卡托普利对慢性充血性心力衰竭患者血流动力学的影响是(ACDE)A. 降低平均动脉压和肺楔压B. 增加心率C. 降低室壁肌张力D.增加心排出量E. 降低肾血管阻力48. 抗心绞痛可以通过下列哪些途径(ABCE)A. 抑制心肌收缩力B. 降低心脏前后负荷C. 降低心率D. 增加室壁肌张力E．扩张冠状动脉49. 硝酸甘油抗心绞痛作用的途径有(ABDE)A. 扩张静脉血管，降低心脏前负荷B. 扩张动脉血管，降低心脏后负荷C. 降低心率，减少心脏作功D. 扩张冠脉及侧枝循环，保护缺血心肌细胞E. 减少心室容积，降低心室壁张力50. 中效利尿药包括(ABC)A. 吲达帕胺B. 氢氯噻嗪C. 氯噻酮D. 氯磺丙脲E. 螺内酯51．噻嗪类利尿药的不良反应包括(ACE)A. 低血钾B. 耳毒性C. 升高血糖D. 男性乳房女性化E. 低氯碱血症52. 肝素的药理作用包括(ABCDE)A. 抗凝作用B. 激活纤溶酶原作用C. 降脂作用D. 抗炎作用E. 抑制平滑机增生53. 肝素不良反应包括(ABDE)A. 自发性出血B. 血小板减少C. 升高血糖D. 过敏反应E. 骨质疏松54. 下列哪两种抗菌药药物合用可获得协同作用(ABCDE)A. 青霉素＋庆大霉素B. 青霉素＋链霉素C. 庆大霉素＋TMPD. SMZ＋TMPE. SD＋TMP55. TMP与SMZ合用可治疗的疾病包括(ABCE)A 呼吸道感染B 尿路感染C 伤寒D 破伤风E 脑膜炎56. 关于氟喹诺酮类药的描述，正确的是(ABCDE)A不宜用于儿童B不宜用于有癫痫病史者C不宜与制酸药同服D不宜与口服抗凝血药合用E不宜与茶碱类、咖啡因合用57. 长效磺胺药的特点是(ABCE)A 半衰期长B 抗菌力弱C 泌尿系统损害较少D 广泛用于各种感染E适用于轻症58. 喹诺酮类常见的不良反应(ABCE)A 胃肠道反应B 变态反应C 神经系统反应D 肾损伤E肌肉疼痛，无力59. 克林霉素的抗菌谱包括(ACD)A. 多数厌氧菌B. G-杆菌C. 耐青霉素金葡菌D. G+球菌E. 真菌60. 红霉素的不良反应有(BDE)A. 心率失常B. 胃肠道反应C. 肾毒性D. 肝损害E. 静脉注射可致血栓性静脉炎61. 红霉素可用于哪些感染的治疗(ABCD)A. 支原体引起的肺炎B. 肺炎球菌引起的下呼吸道感染C. 军团菌引起的军团病D. 衣原体引起的衣原体沙眼E. 大肠杆菌引起的泌尿系统感染62. 克林霉素比林可霉素常用是因为(BCE)A. 抗菌谱更广B. 抗菌活性强C. 不良反应毒性小D. 进入血脑屏障的多E. 口服可吸收63. 第三代头孢菌素的特点是(BCDE)A. 对G+菌的抗菌作用比第一、二代强B. 抗菌谱比第一、二代更广C. 对β-内酰胺酶比第一、二代更稳定D. 肾毒性比第一、二代低E. 血浆半衰其较长64. 青霉素类抗菌的作用特点有(ABDE)A. 对G+、G-球菌、螺旋体等有效B. 对G+杆菌有效C. 对G-杆菌有效D. 对肾脏有一定毒性E. 是治疗草绿色链球菌心内膜炎的首选药65. 青霉素的抗菌谱是(BCD)A. 绿脓杆菌B. 草绿色链球菌C. 肺炎球菌D. 破伤风杆菌E. 变形杆菌66. 对阿莫西林叙述正确的是(ABCE)A.. 抗菌谱广，抗菌活性强B.胃肠道吸收较好，可以口服C. 可用于下呼吸道感染D. 对绿脓杆菌有强大的杀灭作用E. 对肺炎球菌和变形杆菌均有杀灭作用67. 四环素的抗菌谱包括(ABC)A立克次体B支原体C破伤风杆菌D氯脓杆菌E 真菌68. 关于氯霉素的描述，正确的是(CD)A口服不易吸收，多注射给药B不易透过血脑屏障C各种细菌都能对其产生耐药性D新生儿不宜使用E多以原形经尿排除，故可用于泌尿系统感染69. 氯霉素其特点是(ABCDE)A 是广谱抗菌药，对G+、G-均有作用B 能通过血脑屏障C主要通过肝脏代谢灭活D 可产生灰婴综合症E 为肝药酶的抑制剂70.可用来反应药物安全性的指标有(ABCD)A.ED50B.LD50C.LD50/ED50D.LD5/ED95E.pA271、消化性溃疡药物的治疗目的是（ABC）A、止痛B、促进溃疡的愈合C、保护胃粘膜防止复发D、消弱消化道分泌功能E、促进有害物质排泄72、抗酸药的抗消化道溃疡作用主要表现在（ABC）A、中和过多的胃酸B、解除胃酸对十二指肠粘膜的侵蚀和对溃疡面的刺激C、降低胃蛋白酶分解胃壁蛋白的活性D、抑制H+-K+-ATP酶的活性E、使粘液分泌少73、西咪替丁的药理作用包括（ABE）A、阻断胃壁细胞H2受体，较少胃酸分泌B、拮抗组胺的舒张血管作用C、抑制延髓催吐化学感受区但见受体D、阻断α受体E、抑制肝药酶74、丙谷胺临床主要用于（AB）A、十二指肠溃疡B、急性上消化道溃疡C、消化不良D、止泻E、质量肝性脑病的辅助药75、奥美拉唑的药理作用（AB）A、减少胃壁细胞分泌H+B、增加胃粘膜血流量C、减少胃粘液的分泌D、促进HCO3-分泌E、粘附于胃上皮细胞和溃疡基底膜上，形成溃疡保护膜。