山东大学药物动力学 试卷(一).
山东大学网络教育学院-药物化学1试题及答案汇编
药物化学模拟卷1一、回答下列问题1. 写出 -内酰胺类抗生素青霉素类和头胞菌素类的结构通式。
N NOONa H1.2. 写出局麻骨架中中间链对作用时间长短的顺序。
N NH 2O2.3. 说明拟肾上腺素药N 上取代基对受体选择性的影响。
NHHOHOOH3.4. 说明苯乙基吗啡较吗啡镇痛作用强的原因。
N OOO O NO 2H4.5. 氮芥类抗肿瘤药毒性较大，如何通过结构修饰降低其毒性？N N O NH 2HCl5.6. 在肾上腺皮质激素的C-1、C-6、C-9、C-16和C-21位如何进行结构修饰及结构修饰的目的。
ONHCH 3Cl7. 在雌二醇和睾丸素的C-17α位引入乙炔基的到的化合物各有什么样的生物活性？NNOCH 3Cl8. 比较阿莫西林和氨苄西林聚合速度的快慢并说明原因。
ON PO N ClCH 2CH 2ClCH 2CH 2H二、写出下列结构药物的名称和一种代谢产物N NOONa H1.N NOONa HOH苯妥英钠N NH 2O2.NNH 2OONNH 2OHON H或或卡马西平NHHOHOOH3.CHOHOHOOH NHH 3CO HOOH或肾上腺素N OOO O NO 2H4.N CH 2OHOH OO ONO 2H N OOO ONO 2H 或硝苯地平N N ONH 2HCl5.N N O OH HCl盐酸阿糖胞苷 6．ONHCH 3ClO NHCH 3ClOHONH 2Cl或氯胺酮 7.NNOCH 3ClNNO CH 3ClOHNNO ClOHH 或地西泮 8.ON PO N ClCH 2CH 2ClCH 2CH 2H ON PO N ClCH 2CH 2ClCH 2CH 2OHH N ClCH 2CH 2ClCH 2CH 2H 等环磷酰胺三、写出下列药物的化学结构及主要药理作用 1. 氟尿嘧啶 2. 吡哌酸HN N O OFHN NN ON COOHC 2H 5HN抗癌药 抗菌药3. 布洛芬4. 吗啡OHO非甾体抗炎药 麻醉性镇痛药5. 氢化可的松6. 维生素D 3C OCH 2OH HOOHOCH 2甾体抗炎药 抗佝偻病四 出下列结构的药物名称及主要药理作用NOOH1.米非司酮 抗孕激素OO SOCCH 3O2.螺内酯 保钾利尿药N N NH 2H 2NOCH 3OCH 3OCH 33.甲氧苄啶 二氢叶酸还原酶抑制剂CHCONH NH 2N SO4.头孢来星（头孢氨苄）抗菌药NNOCNH 5.米力农 强心药NS(H 2N)2C=NSNH 2NSO 2NH 26.法莫替丁 抗溃疡药NS 2CH 2CH 2NN CH 2CH 2OHCl7.奋乃静 抗精神病药。
山东第一医科大学生物药剂学与药物动力学期末复习题
生物药剂学与药物动力学在线考试复习题一注：找到所考试题直接看该试题所有题目和答案即可。
查找按键：Ctrl+F一、单选题1.用来衡量药物从体内消除快慢的指标是：（）A.速率常数kB.半衰期t1/2C.表观分布容积VD.稳态血药浓度E.AUC正确答案:B2.欲使血药浓度迅速达到稳态血药浓度，可采取的给药方式是（）A.单次静脉注射给药即可B.需要多次静脉注射给药C.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注D.单次口服给药E.多次口服给药正确答案:C3.在单室模型的多剂量静脉注射给药过程中，欲达到坪浓度的90%，需要（）个半衰期。
A.1。
B.2。
C.3。
D.3.32。
E.6.64。
正确答案:D4.药物由毛细血管相淋巴管转运时，主要的限速因素是（）A.淋巴管通透性B.血管通透性C.血液流速D.淋巴液流速E.血流量正确答案:B5.药物的主要吸收部位是A.胃B.小肠C.大肠D.直肠E.心正确答案:B6.在统计矩法估算药物动力学参数时，计算平均滞留时间（MRT）是指（）A.药物浓度或剂量消除掉63.2%的时间。
B.药物浓度或剂量消除掉50%的时间。
C.药物浓度或剂量消除掉10%的时间。
D.药物浓度或剂量消除掉90%的时间。
E.药物浓度或剂量消除掉100%的时间。
正确答案:A7.各种制剂不同的给药途径对药物代谢的影响主要与（）有关。
A.首过效应B.给药剂量C.饮食D.酶的诱导作用E.病理因素正确答案:A8.各类食物中，（）胃排空最快A.碳水化合物B.蛋白质C.脂肪D.三者混合物E.均一样正确答案:A9.下列药物不需要进行治疗药物监测的是（）A.治疗指数低的药物B.个体差异大的药物C.给药剂量大的药物D.具备非线性动力学特征药物E.合并用药正确答案:C10.下列关于平均稳态血药浓度的叙述哪一项是正确的?A.静脉注射多次给药后的平均稳态血药浓度在一个给药周期内(τ时间内)随给药时间的变化而不断变化。
B.在一个剂量间隔内(τ时间内)血药浓度曲线下的面积除以间隔时间τ所得的商C.是(C∞)max与(C∞)min的几何平均值D.是(C∞)max与(C∞)min的算术平均值E.是(C∞)max的一半正确答案:B11.药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律A.药物排泄随时间的变化B.药物药效随时间的变化C.药物毒性随时间的变化D.体内药量随时间的变化E.药物体内分布随时间的变化正确答案:D12.I期临床药物动力学试验时，下列哪条是错误的A.目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程B.受试者原则上应男性和女性兼有C.年龄以18～45岁为宜D.一般应选择目标适应证患者进行E.应选择健康志愿者进行实验正确答案:D13.采用AIC法判断隔室模型时，下列描述错误的是（）A.计算公式：AIC=N·ln（WRSS）+2PB.AIC值越大，模型拟合越好C.AIC值越小，模型拟合度越好D.P值为模型参数的个数，一般为隔室数的两倍E.N为实验数据的组数正确答案:B14.对于口服给药而言，血药浓度-时间曲线出现双峰现象的最主要原因是（）A.胃排空延迟B.胃肠中不同部位吸收速度不同C.制剂中同时有缓释和速释成分D.肠肝循环E.肾小管重吸收正确答案:D15.进入血液中的药物容易与血浆蛋白结合，下列关于药物与蛋白结合过程的描述错误的一项是（）A.血浆中与药物结合的蛋白主要是白蛋白、α1-酸性糖蛋白和脂蛋白B.结合性药物可以向细胞内扩散C.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程D.药物与蛋白结合具有饱和现象E.药物与蛋白结合存在竞争性抑制现象正确答案:B16.通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是A.给药剂量B.尿药浓度C.血药浓度D.唾液中药物浓度E.粪便中药物浓度正确答案:C17.下列表达式中，能反映重复给药体内药物蓄积程度的是：A.B.C.D.E.正确答案:D18.下列关于药物给药后的体内过程描述正确的是（）A.药物给药后都要经历吸收过程。
本科药学第二学期药物代谢动力学1 4
山东大学网络教育 药物动力学 试卷（一）二、解释下列公式的药物动力学意义1.2.三、 回答下列问题（每小题 8分，共40分）1. 缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点？各时间点测定有何基本要求？有何意义？ 2•什么是表观分布容积？表观分布容积的大小表明药物的什么性质？ 3. 影响药物制剂生物利用度的因素有哪些？ 4•临床药师最基本的任务是什么？5.如何判别药物在体内存在非线性动力学过程 ？四、 计算题（共25分） 1.一种抗生素，其消除半衰期为 3h ，表观分布容积为体重的 20%。
治疗窗为1~10卩g/mL ,该药以静脉注射给药时，⑴计算68岁体重为80kg 肾功能正常的患者，以每 8小时给药一次，达稳态时其最高血药浓度 不超过10卩g/mL ,每次注射剂量应为多少 ？（2）按上方案给药达稳定时最低血药浓度为多少？（ 7分）2. 地西泮治疗癫痫发作所需血药浓度为 0.5~2.5卩g/mL ,已知 V=60L , t”2=55h 。
今对一患者先静脉注射 15mg ，半小时后以每小时 10mg 速度滴注，试问经 2.5小时滴注是否达到治疗所需浓度？3•某药物常规制剂每天给药 4次，每次20mg ，现研制每天给药 2次的控释制剂，试设计含速、缓两部分、名词解释（每小题 3分，共15分） 1.生物等效性 2.生物半衰期3.达坪分数4.单室模型 5•临床最佳给药方案 k o3.C ss — /V(1 -e )4.AUC X^(k m 纠 V m V 2V一 (1 —e± )(1—e 兀) X o5.控释制剂的剂量。
（已知k=0.3h-1; k a=2.0h-1；V=10L ; F=80%）数；T为给药间隔时间；X o为给药剂量；X o为负荷剂量药物动力学试卷一（答案）一、 名词解释（每小题 3分，共15分） 1. 生物等效性：是指一种药物的不同制剂 在相同的实验条件下， 给予相同的剂量 ，其吸收速度和程度没有明显的差异 。
山东大学药剂历年考试
07级药剂考试一，名解5'*4prodrugDrug delivery systemliposomesuppositories二，填空10'Pharmacokinetics is the study of the kinetics of （absorption）,（distribution）,（metabolism）and （excretion）(ADME) of drugs and their corresponding （pharmacologic）, （therapeutic）, or （toxic）response in animals and man.The selection of a permeation enhancer should be based on its efficacy in （enhancing skin permeation），its （dermal toxicity，its （physicochemical）and （biologic compatibility ）with the system’s other components.Only （aqueous）or （blood-miscible）solutions may be injected directly into the blood stream.Ointments bases are classified by the USP into four general groups:（hydrocarbon bases），（absorption bases），（water-removable bases），（water-soluble bases）.Syrups are （concentrated）aqueous preparations of a sugar or （sugar substitute）with or without （flavoring agents）and medicinal substances.三，判断1'*10部分涉及考点如下：The particles of pharmaceutical powders may range from extremely coarse, about 10mm in diameter, to extremely fine, approaching colloidal dimensions of 1 micron or less.Powders with a low angle of repose flow freely, and powders with a high angle of response flow poorly.For systemic effects, the mucous membranes of the rectum and vagina permit the absorption of many soluble drugs. Temperature is an important factor in determining the solubility of a drug and in preparing its solution.Ophthalmic solutions and suspensions must be sterilized for safe use.To maintain sterility during use,antimicrobial preservatives generally are included in ophthalmic formulations:an exception is……四，简答40'Explain simply Characters of tablets(7')What factors could affect percutaneous drug absorption?(10')The benefits of the novel dosage forms and drug delivery technologies.(7')What are the advantages of the rectal route of administration for achieving systemic effects over oral therapy？(7')What is the Stokes’equation and how to improve stability of pharmaceutical suspension?(9')五，计算20'1.A selected powder has a true density (ρ) of 3.5g/cc.Experimentally,2.5g of the powder measures 40 ml in a cylindrical graduate. Calculate the true volume, void, porosity, apparent density, and bulkiness。
生物药剂学与药物动力学试卷及答案
生物药剂学与药物动力学期末考试试题一.单项选择题(共15题，每题1分，共15分)1.大多数药物吸收的机理是（D ）A.逆浓度关进行的消耗能量过程B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程2.不影响药物胃肠道吸收的因素是（D ）A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒度D.药物旋光度E.药物的晶型3.不是药物胃肠道吸收机理的是（C ）A.主动转运B.促进扩散C.渗透作用D.胞饮作用E.被动扩散4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（B ）A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（css）min的算术平均值B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD.达稳态时的累积因子与剂量有关E.平均稳态血药浓度是（css）max与（Css）min的几何平均值5.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h，则它的生物半衰期（C ）A.4h6.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是（A ）A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是“升/小时”E.7.静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V为（D ）A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L8.地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量百分之几（A ）B.40.76C.66.529.假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个tl/2药物消除99.9%？（D ）A.4h/2B.6tl/2C.8tl/2D.10h/2E.12h/210.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（C）A.当食物中含有较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B.一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加C.一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收D.当胃空速率增加时E.脂溶性,非离子型药物容易透国细胞膜11.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序（A ）A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂C.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂D.混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂E.水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂12.单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1,问清除该药99%需要多少时间（B ）A.12.5hB.23hC.26hD.46hE.6h13.下列( )不能表示重复给药的血药浓度波动程度AA.波动百分数B.血药浓度变化率C.波动度D.平均稳态血药浓度14.单室模型药物,生物半衰期为6h,静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间（B）A. 12.5hB. 25.9hC. 30.5hD. 50.2hE.40.3h15.下列那一项不是药物动力学模型的识别方法（E ）A.图形法B.拟合度法C.AIC判断法D.F检验E.亏量法二、多项选择题（共15题，每题2分，共30分）1.下列叙述错误的是（ABD ）A.生物药剂学是研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学B.大多数药物通过这种方式透过生物膜，即高浓度向低浓度区域转运的过程称促进扩散C.主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程D.被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程E.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮2.药物通过生物膜转运机理有（ABDE ）A.主动转运B.促进扩散C.主动扩散D.胞饮作用E.被动扩散3、以下哪几条是被动扩散特征（ACE ）A.不消耗能量B.有部位特异性C.由高浓度区域向低浓度区域转运D.需借助载体进行转运E.无饱和现象和竞争抑制现象4、以下哪几条是主动转运的特征（ABE）A.消耗能量B.可与结构类似的物质发生竞争现象C.由高浓度向低浓度转运D.不需载体进行转运E.有饱和状态5、核黄素属于主动转运而吸收的药物，因此，应该（AD ）A.反后服用B.饭前服用C.大剂量一次性服用D.小剂量分次服用E.有肠肝循环现象6.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的（ABD）A.大多数脂溶性药物以被动扩散为主要转运方式吸收B.一些生命必需的物质如氨基酸等的吸收通过主动转运来完成C.一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D.当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E.脂溶性、离子型药物容易透过细胞膜7.药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是（ABCD ）A.溶出速率B.粒度C.多晶型D.解离常数E.消除速率常数8.影响药物胃肠道吸收的生理因素（BCE ）A.药物的给药途径B.胃肠道蠕动C.循环系统D.药物在胃肠道中的稳定性E.胃排空速率9.下列有关生物利用度的描述正确的是（ABC ）A.反后服用维生素B2将使生物利用度提高B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微粉化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好10.下列有关药物表观分布容积地叙述中，叙述正确的是（ACD ）A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积有可能超过体液量D.表观分布容积的单位是升或升/千克E.表观分布容积具有生理学意义11.可完全避免肝脏首过效应的是（ACE ）A.舌下给药B.口服肠溶片C.静脉滴注给药D.栓剂直肠给药E.鼻黏膜给药12.关于药物动力学中用“速度法”从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是ABDEA.至少有一部分药物从肾排泄而消除B.须采用中间时间t中来计算C.必须收集全部尿量（7个半衰期，不得有损失）D.误差因素比较敏感，试验数据波动大E.所需时间比“亏量法”短13.关于隔室模型的概念正确的有（AB ）A.可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型B.一室模型是指药物在机体内迅速分布，成为动态平衡的均一体C.是最常用的动力学模型D.一室模型中药物在各个器官和组织中的男均相等E.隔室概念比较抽象，有生理学和解剖学的直观性14.用于表达生物利用度的参数有（ACE ）A.AUCB.CLC.TmD.KE.Cm15.非线性动力学中两个最基本的参数是（DE ）A.KB.VC.CLD.KmE.Vm三.简答题（共4题，每题5分，共20分）１.什么是生物药剂学？它的研究意义及内容是什么？答：生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、与排泄过程，阐明药物的剂型因素，集体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。
(整理)山东大学药物动力学
山东大学药物动力学试卷（一）一、名词解释（每小题3分，共15分）1. 生物等效性2. 生物半衰期3. 达坪分数4. 单室模型5. 临床最佳给药方案二、解释下列公式的药物动力学意义（每小题4分，共20分）1．)1(1010100ttcekekkVkCβαβααβαβ--------=2．∞∞+-=-uuuXtkXX lg303.2)lg(3．ktksseeVXC--⋅-=)1(τ4．)2(0VXkVVXAUCmm+=得分评卷人得分评卷人--------------------------5． 00)1)(1(1x e e x a k k ⋅--=--*ττ三、回答下列问题（每小题8分，共40分）1. 缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点？各时间点测定有何基本要求？有何意义？（8分）2. 什么是表观分布容积？表观分布容积的大小表明药物的什么性质？（8分）3. 影响药物制剂生物利用度的因素有哪些？4. 临床药师最基本的任务是什么？得分 评卷人5. 如何判别药物在体内存在非线性动力学过程?四、计算题(共25分)四、计算题（共25分）1．一种抗生素，其消除半衰期为3h，表观分布容积为体重的20%。
治疗窗为1~10μg/mL，该药以静脉注射给药时，(1)计算68岁体重为80kg肾功能正常的患者，以每8小时给药一次，达稳态时其最高血药浓度不超过10μg/mL，每次注射剂量应为多少? (2)按上方案给药达稳定时最低血药浓度为多少?（7分）2．地西泮治疗癫痫发作所需血药浓度为0.5~2.5μg/mL，已知V=60L，t1/2=55h。
今对一患者先静脉注射15mg，半小时后以每小时10mg速度滴注，试问经2.5小时滴注是否达到治疗所需浓度？（8分）3．某药物常规制剂每天给药4次，每次20mg，现研制每天给药2次的控释制剂，试设计含速、缓两部分控释制剂的剂量。
（已知k=0.3h-1；k a=2.0h-1；V=10L；F=80%）（10分）得分评卷人-------------山东大学药物动力学试卷（二）一、名词解释（每小题3分，共15分）1. 生物利用度2. 清除率3. 积蓄系数4. 双室模型5. 非线性药物动力学二、解释下列公式的药物动力学意义（每小题4分，共20分）1．ssssssCCCDF minmax-=2．)1111()(minττa kkaasseekkVFxkC------=得分评卷人得分评卷人--------------------------3． AUCMRTX V SS 0=4． ()()te t e u e k x k e k x k dt dx βαβαββαα--⋅--+⋅--=210210 5．0X V X K C m m ss -=τ三、回答下列问题（共40分）1. 何谓药物动力学？药物动力学的基本任务是什么？（8分）2. 双室模型血管外给药可分为哪几个时相？写出各时相的半衰期公式表达式？（6分）3. 生物利用度的研究方法有哪几种？写出药理效应法的一般步骤？（10分）4. Michealis-Menten 方程式特征有哪些? （8分）5．制定给药方案的步骤有哪些？四、计算题(共25分)四、计算题（共25分）1．一患者体重为50kg ，肾功能正常，每8小时每公斤体重静注1mg 庆大霉素（t 1/2=2h,V=0.2L/kg ），求稳态后最高血药浓度及稳态平均血药浓度？（7分）2．某一患者临床抗感染治疗，静脉注射某抗生素，治疗浓度要求大于25μg/ml 和小于50μg/ml ，已知该药在体内具有单室模型特征，t 1/2为9h ，V 为12.5L 。
药学《药物动力学》山东大学网络考试模拟题及答案
药学《药物动力学》山东大学网络考试模拟题及答案药物动力学一、名词解释1. 生物利用度：指制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度。
包括生物利用程度与生物利用速度。
2. 清除率：指单位时间从体内消除的含药血浆体积或单位时间从体内消除的药物表观分布容积。
3. 积蓄系数：又叫蓄积系数，或称蓄积因子，系指坪浓度与第1次给药后的浓度的比值，R表示之。
以4. 双室模型：药物在一部分组织、器官和体液的分布较快，分别时间可忽略不计，则可以近似地把这些组织、器官和体液，连同血浆一起构成“中央室”，把药物分布较慢的组织、器官和体液等部分称为“周边室”，从而构成双室模型。
5. 非线性药物动力学：有些药物的吸收、分布和体内消除过程，不符合线性药物动力学的三个基本假设之一，呈现与线性动力学不同的药物动力学特征，这种药物动力学特征称为非线性药物动力学。
二、解释下列公式的药物动力学意义ssss,CCmaxmin1． ,DFCss药物血药浓度的波动度为稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差，与平均稳态血药浓度的比值。
11kFx0ssa2． () C,,min,k,,k,a()11Vk,k,e,ea多剂量血管外给药，当t＝τ时，药物稳态最小血药浓度与时间的关系。
XMRT03． ,VSSAUC药物单剂量静注后，稳态表观分布容积为消除率与平均滞留时间的乘积。
,，，,，，dxkx,kkxk,,,t,,tue021e0214． ,,e，,e ,,,,dt,,二室模型静注给药，原药经肾排泄速度与时间的关系式。
KXm05． C,ssV,,Xm0具有非线性药物动力学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，稳态浓度与剂量X的关0系。
三、401. 何谓药物动力学？药物动力学的基本任务是什么？答：药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法，定量描述药物在体内动态变化规律的学ADME过程均存在“量科。
药物通过各种途径进入体内，其吸收、分布、代谢和排泄，即时”变化或“血药浓度经时”变化，对这一动态变化过程规律进行定量描述即为药物动力学的基本任务。
药物动力学真题及答案解析
药物动力学真题及答案解析是药学领域中的核心学科之一，研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
真题及其答案解析对于学习者来说是非常重要的，既能检验对知识的掌握程度，也能帮助学习者更好地理解和应用。
一、药物的吸收药物吸收是药物从给药部位经过生物膜进入血液循环的过程。
它受到多种因素的影响，包括药物的性质、给药途径、给药剂型等。
其中，药物的性质尤为重要。
例如，药物的脂溶性越高，吸收速度就越快。
这是因为脂溶性药物可以通过细胞膜的脂质双层快速吸收进入血液循环。
二、药物的分布药物的分布是指药物在机体内的分布情况。
与吸收不同，分布是一个药物在体内的动态平衡过程，包括药物在血浆中的浓度、组织器官中的浓度以及药物与蛋白结合等。
药物的分布受到组织的通透性、血流量和药物与蛋白结合的亲和力等因素的制约。
三、药物的代谢药物的代谢是指在体内发生的一系列化学反应，将药物转化为代谢产物，以便更容易被排泄。
药物的代谢一般发生在肝脏中，也可以发生在其他组织和器官中。
药物代谢的速度受到影响的因素很多，包括年龄、性别、遗传因素等。
酶系统是药物代谢的主要机制，其中细胞色素P450酶是最为重要的酶系统。
四、药物的排泄药物的排泄是指从机体中将药物及其代谢产物排除的过程。
主要通过肾脏、肝脏、肺、胃肠道等器官完成。
肾脏是最主要的排泄途径，通过尿液排泄大部分药物和代谢产物。
药物的排泄速率与肾脏功能密切相关，肾脏功能受到年龄、性别、疾病等因素的影响。
五、真题及答案解析真题及答案解析是学习过程中的一种有效的学习方法。
通过解答真题，可以帮助学习者巩固对知识点的理解，同时也能够了解常见考点和解题思路。
在解答过程中，要注意理清思路，分析问题的本质，运用所学知识和方法进行解答。
同时，还要加强对答案解析的理解，注重理解解题思路和解题技巧，以及概念的深入理解。
总结起来，真题及答案解析是学习的重要环节，通过解答真题，可以巩固对知识点的理解，提高解题能力。
同时，也要注重对答案解析的理解和掌握，加深对概念的理解。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
山东大学药物动力学试卷（一）一、名词解释（每小题3分，共15分）1. 生物等效性2. 生物半衰期3. 达坪分数4. 单室模型5. 临床最佳给药方案二、解释下列公式的药物动力学意义（每小题4分，共20分）1．)1(1010100ttcekekkVkCβαβααβαβ--------=2．∞∞+-=-uuuXtkXX lg303.2)lg(3．ktksseeVXC--⋅-=)1(τ4．)2(0VXkVVXAUCmm+=得分评卷人得分评卷人5． 00)1)(1(1x e e x a k k ⋅--=--*ττ三、回答下列问题（每小题8分，共40分）1. 缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点？各时间点测定有何基本要求？有何意义？（8分）2. 什么是表观分布容积？表观分布容积的大小表明药物的什么性质？（8分）3. 影响药物制剂生物利用度的因素有哪些？4. 临床药师最基本的任务是什么？得分 评卷人5. 如何判别药物在体内存在非线性动力学过程?四、计算题(共25分)四、计算题（共25分）1．一种抗生素，其消除半衰期为3h，表观分布容积为体重的20%。
治疗窗为1~10μg/mL，该药以静脉注射给药时，(1)计算68岁体重为80kg肾功能正常的患者，以每8小时给药一次，达稳态时其最高血药浓度不超过10μg/mL，每次注射剂量应为多少? (2)按上方案给药达稳定时最低血药浓度为多少?（7分）2．地西泮治疗癫痫发作所需血药浓度为0.5~2.5μg/mL，已知V=60L，t1/2=55h。
今对一患者先静脉注射15mg，半小时后以每小时10mg速度滴注，试问经2.5小时滴注是否达到治疗所需浓度？（8分）3．某药物常规制剂每天给药4次，每次20mg，现研制每天给药2次的控释制剂，试设计含速、缓两部分控释制剂的剂量。
（已知k=0.3h-1；k a=2.0h-1；V=10L；F=80%）（10分）得分评卷人山东大学药物动力学试卷（二）一、名词解释（每小题3分，共15分）1. 生物利用度2. 清除率3. 积蓄系数4. 双室模型5. 非线性药物动力学二、解释下列公式的药物动力学意义（每小题4分，共20分）1．ssssssCCCDF minmax-=2．)1111()(minττa kkaasseekkVFxkC------=3．AUCMRTXVSS=4．()()teteu ekxkekxkdtdxβαβαββαα--⋅--+⋅--=2121得分评卷人得分评卷人5．0X V X K C m m ss -=τ三、回答下列问题（共40分）1. 何谓药物动力学？药物动力学的基本任务是什么？（8分）2. 双室模型血管外给药可分为哪几个时相？写出各时相的半衰期公式表达式？（6分）3. 生物利用度的研究方法有哪几种？写出药理效应法的一般步骤？（10分）4. Michealis-Menten 方程式特征有哪些? （8分）5．制定给药方案的步骤有哪些？四、计算题(共25分)四、计算题（共25分）1．一患者体重为50kg ，肾功能正常，每8小时每公斤体重静注1mg 庆大霉素（t 1/2=2h,V=0.2L/kg ），求稳态后最高血药浓度及稳态平均血药浓度？（7分）大于25μg/ml 和小于50μg/ml ，已知该药在体内具有单室模型特征，t 1/2为9h ，V 为12.5L 。
求每次静脉注射给药250mg ，给药间隔多少小时可使给药达稳态时血药浓度在上述范围？若第一次给药使血药浓度达上述范围，求负荷剂量x 0*=？（8分）3．某药物常规制剂每天给药4次，每次20mg ，现研制每天给药2次的控释制剂，试设计含速、缓两部分控释制剂的剂量。
（已知k=0.3h -1；k a =2.0h -1；V=10L ；F=80%）（10分）得分 评卷人 得分 评卷人山东大学药物动力学试卷（三）一、名词解释（每小题3分，共15分）1. 清除率2. 消除半衰期3. 负荷剂量4. 稳态血药浓度5. 首过效应二、解释下列公式的药物动力学意义（每小题4分，共20分）1．()()tcTtcTeVekkeVekkCββααβαβββααα-------+---=)()1()()1(21212．log303.2log XktktXecu+-=∆∆3．)(0t kktaa aeekkXFkx----=4．xVxkCmmss-=τ得分评卷人得分评卷人5． iv MRT t 693.02/1三、回答下列问题（共40分）1. 什么是表观分布容积？表观分布容积的大小表明药物的什么性质？（8分）2. 采用尿排泄数据求算药物动力学参数应符合哪些条件？（8分）3. 哪些情况需要进行血药浓度监测？（10分）4. 什么是排泄？排泄的途径有哪些？（6分） 得分 评卷人5. 一种首过效应很强的药物，口服其普通片或缓释片，哪一种剂型的生物利用度较好？为什么？（8分）四、计算题(共25分)四、计算题（共25分）1．给某患者静脉注射某药20mg，同时以20mg/h速度静脉滴注该药，问经过4h体内血药浓度是多少？（已知V=50L，t1/2=40h）（8分）2．如果某一患者服用洋地黄毒甙，维持剂量每日0.2mg时有效，如果该药的生物半衰期为7天，则首剂量需要多少？（7分）3．一位36岁的女性癫痫患者，体重60kg，临床口服卡马西平。
（1）试计算能够产生6mg/L的平均稳态血药浓度的卡马西平日剂量(假设F=0.8，CL=0.064L/kg) （2）如患者按300mg，bid.服用2个月后，癫痫发作频率减少，但仍不能完全控制，此时稳态血药浓度为4mg/L，试假设临床疗效不理想的原因，如欲使稳态血药浓度达6mg/L，应采用多大剂量。
(10分)得分评卷人山东大学药物动力学试卷（四）一、名词解释（每小题3分，共15分）1. 表观分布容积2. 生物半衰期3. 波动度4. 单室模型5. 平均稳态血药浓度二、解释下列公式的药物动力学意义（每小题4分，共20分）1．ssssCCtminmax21ln44.1⋅=τ2．)1(0kteuekxkx--=3．ττkkss eeVxC--⋅-=)1(min4．mmVkCt2386.121+=得分评卷人得分评卷人5．()()()()tctceVkxeVkxCβαβαββαα----+--=2121三、回答下列问题（共40分）1．药物动力学研究的内容有哪些？（6分）2. 尿药排泄速率法与亏量法的优缺点各是什么？（10分）3. 生物等效性评价常用的统计分析方法有哪些？（8分）4. 缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点？各时间点测定有何基本要求？有何意义？（8分）得分评卷人5. 何谓非线性药物动力学？产生非线性药物动力学过程的主要原因是什么？（8分）四、计算题(共25分)四、计算题（共25分）1．某药物生物半衰期为3.0h，表观分布容积为10L，今以每小时30mg速度给某患者静脉滴注，8h即停止滴注，问停药后2h体内血药浓度是多少？（8分）2．某一单室模型药物，生物半衰期为5h，静脉滴注达稳态血药浓度的95%，需要多少时间？（6分）3.一35岁男性患者，体重76.6kg，单剂量注射某抗生素后，测得该药物的体内半衰期为3.0h，V=196ml/kg，已知该抗生素的有效血药浓度为l5μg/ml。
试计算: （1）确定单剂量静注给药和多剂量口服给药方案（τ=6h,F=0.9）? （2）假如每6小时口服375mg,计算稳态血药浓度?（3）若口服500mg片剂，给药时间间隔如何调整?（11分）得分评卷人。