醋酸钠含量测定24页PPT
乙酸钠含量的检测方法

乙酸钠含量的检测方法乙酸钠(化学式:CH3COONa)是一种无色结晶或粉末状的化合物,常用于工业生产和实验室中。
下面将介绍几种常见的乙酸钠含量检测方法。
1.酸碱滴定法:酸碱滴定法是一种常用的测定乙酸钠含量的方法。
该方法基于乙酸钠与酸反应生成醋酸和醋酸钠的原理进行测定。
实验步骤:a)取一定质量的样品,并将其溶解在适量蒸馏水中;b)将溶解后的样品加入酸性介质,例如硫酸溶液;c)用标准酸溶液对样品溶液进行滴定,直到反应将终点指示剂的颜色由红变为黄,记录所用的酸溶液的体积。
根据滴定所需标准酸溶液的体积,再结合乙酸钠和醋酸钠之间的化学反应便可以计算出待测样品中乙酸钠的质量或浓度。
2.pH测定法:该方法是通过检测乙酸钠溶液的pH值来间接判断其中乙酸钠的含量。
实验步骤:a)准备一定浓度的乙酸钠溶液;b)使用pH计或酸碱指示剂将溶液的pH值进行测定;c)将实测的pH值与标准乙酸钠溶液的pH值进行对比,根据比较结果判断乙酸钠样品中的含量。
3.碳酸钠法:碳酸钠法是一种通过与乙酸钠反应生成二氧化碳的方法进行测定。
实验步骤:a)取一定量的乙酸钠溶液;b)加入适量的酸或酸溶液,例如稀盐酸溶液;c)酸与乙酸钠反应生成二氧化碳,根据反应生成的CO2量来计算乙酸钠的含量;d)使用气体分析仪器如气体色谱仪测定CO2的体积。
根据CO2的体积以及乙酸钠与酸之间的化学反应,可以计算出待测样品中乙酸钠的含量。
总结:以上所介绍的方法是几种常见的乙酸钠含量检测方法,每种方法都有其适用范围和检测的精度。
在实际应用中,可以根据实验条件和需求选择合适的方法来进行乙酸钠含量的检测。
同时,为了保证测量结果的准确性,实验过程中需要注意操作的准确性和仪器的校准。
乙酸钠测定方法

乙酸钠测定方法乙酸钠是一种重要的有机化合物,广泛应用于化工、医药、食品等领域。
准确测定乙酸钠的含量对于产品质量的控制具有重要意义。
下面将介绍几种常用的乙酸钠测定方法。
一、重量法重量法是最常用的测定乙酸钠含量的方法之一、具体步骤如下:1.量取一定质量的乙酸钠试样,精确称称入称量瓶中,并记录电子天平的读数。
2.将称量瓶中的乙酸钠试样与少量去离子水溶解,加热搅拌至完全溶解。
3.用去离子水稀释至预定体积,摇匀。
4.取适量溶液,用酚酞作指示剂,定容玻璃容器测定终点滴定。
5.计算乙酸钠的含量,公式为:C(乙酸钠含量)=(V2-V1)×C1/V3其中,V1为试样的用量(mL),V2为滴定用量(mL),C1为滴定液的浓度(mol/L),V3为稀释后的溶液体积(mL)。
二、酸度法酸度法主要利用乙酸钠与酸反应生成醋酸的特性。
具体步骤如下:1.量取一定质量的乙酸钠试样,精确称称入容量瓶中。
2.加入一定浓度的稀盐酸溶液,使乙酸钠与酸反应生成醋酸。
反应结束后,用溴亮绿溶液作指示剂。
3.用稀乙醇溶液滴定至酸度指示剂变色点,记录滴定用量。
4.计算乙酸钠的含量,公式为:C(乙酸钠含量)=(V2-V1)×C1/V3其中,V1为试样的用量(mL),V2为滴定用量(mL),C1为稀盐酸的浓度(mol/L),V3为溶液的体积(mL)。
三、电位滴定法电位滴定法是一种常用且准确的测定乙酸钠含量的方法,该方法适用于测定纯度较高的乙酸钠样品。
1.将乙酸钠样品溶解于去离子水中,用丙二醇或甘油x型电极固定浓度和滴定电流。
2.用该电极滴定至达到滴定容器等电点终点电流为0时停止滴定。
3.记录滴定所需电荷量和溶液体积。
4.计算乙酸钠的含量,公式为:C(乙酸钠含量)=电荷量/(C1×V1)其中,电荷量为滴定所需电荷量(C),C1为乙酸钠样品的浓度(mol/L),V1为溶液的体积(L)。
以上是几种常用的乙酸钠测定方法,具体使用哪种方法应根据实际需要和仪器设备的情况来选择。
反相高效液相色谱法测定复方醋酸钠注射液中醋酸钠含量

A s a t Obe t e T e e p a P—H L e o o h ee n t n o o im ae t i o o n o im A e t I e t n b t c : j ci o d vl n R r v o P C m t d f te d t mi i f sd c t e n C mp u d S du ct e n c o . h r r ao u a a j i
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醋酸钠含量测定(非水滴定)

非水滴定法测定醋酸钠含量一、实验目的1.掌握非水溶液酸碱滴定的原理及操作。
2.掌握结晶紫指示剂的滴定终点的判断方法。
二、实验原理醋酸钠在水溶液中,是一种很弱的碱(pK b=9.24),不能在水中用强酸准确滴定。
选择适当的溶剂如冰醋酸则可大大提高醋酸钠的碱性,可以HClO4为标准溶液进行滴定,其滴定反应为:H2Ac++ClO4-+NaAc =2HAc+NaClO4邻苯二甲酸氢钾常作为标定HClO4-HAc标准溶液的基准物,其反应如下:C6H4·COOH·COOK+H2Ac++ClO4-=C6H4·COOH ·COOH+HAc+KClO4由于测定和标定的产物为NaClO4和KClO4,它们在非水介质中的溶解度都较小,故滴定过程中随着HClO4-HAc标准溶液的不断加入,慢慢有白色浑浊物产生,但并不影响滴定结果。
本实验选用醋酐—冰醋酸混合溶剂,以结晶紫为指示剂,用标准高氯酸-冰醋酸溶液滴定。
三、主要仪器和试剂1. 仪器:1支3mL聚四氟乙烯微型滴定管(套有细橡胶滴管口),4个25mL锥形瓶,2个50mL容量瓶,1根2mL移液管。
2. 试剂:(1)HClO4-HAc(0.1mol·L-1):在700~800mL的冰醋酸中缓缓加入72%(质量比)的高氯酸8.5mL,摇匀,在室温下缓缓滴加乙酸酐24mL,边加边摇,加完后再振摇均匀,冷却,加适量的无水冰醋酸,稀释至1L,摇匀,放置24h(使乙酸酐与溶液中水充分反应)。
(本试剂由实验室配置并提供。
)(2)结晶紫指示剂:0.2g结晶紫溶于100mL冰醋酸溶液中。
(3)冰醋酸(A.R)(4)邻苯二甲酸氢钾(A.R)(5)乙酸酐(A.R)(6)醋酸钠试样四、实验步骤1. 实验前准备①将滴定管,移液管,容量瓶,玻璃棒,橡胶滴管以及小烧杯都用蒸馏水洗涤,再用无水乙醇洗涤,防止各仪器中残留的水分及其他杂质对测定造成影响,并能加速上述仪器的干燥。
醋酸钠

醋酸钠cu suan naSodium AcetateC2H3O2Na;C2H9O5Na82.03;136.08[6131-90-4];[127-09-3](无水物)本品按干燥品计算,含醋酸钠(C2H3O2Na)应为99.0%~101.0%。
【来源与制法】本品常用结晶碳酸钠和醋酸反应后,过滤、蒸发、冷却、结晶、常温干燥而成。
【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末,微带醋酸味。
本品的三水合物在120℃失去结晶水,温度再高则分解。
本品在水中易溶。
【鉴别】(1)本品的水溶液显钠盐和醋酸盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。
(2)本品红外光吸收图谱应与相应的对照图谱一致(附录Ⅳ C)。
【检查】碱度取本品适量,用新煮沸放冷的水溶解并稀释成每1ml中含无水醋酸钠30mg的溶液,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为7.5~9.2。
干燥失重取本品,在120℃干燥至恒重,减失重量应为38.0%~41.0%或减失重量应不得过1.0%(无水醋酸钠)(附录Ⅷ L)。
水中不溶物取本品适量(相当于无水醋酸钠20g),加水150ml,煮沸后水浴上加热1小时,倒入经105℃干燥至恒重的G3垂熔漏斗,滤过,并用水洗涤3次,每次105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过10mg(0.05%)。
氯化物取本品适量(相当于无水醋酸钠0.2g),依法检查,(附录ⅧA),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照溶液比较,不得更浓(0.035%)。
硫酸盐取本品适量(相当于无水醋酸钠10g),依法检查(附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照溶液比较,不得更浓(0.005%)。
钙盐和镁盐取本品适量(相当于无水醋酸钠0.2g),加水20ml溶解,加6mol/L氢氧化铵溶液2ml,草酸铵试液2ml,磷酸氢二钠溶液(12→100)2ml,在5分钟内不得发生浑浊。
钾盐取本品适量(相当于无水醋酸钠3.0g),加水5ml溶解,加新制的酒石酸氢钠溶液(1→20)0.4ml,5分钟内不得发生浑浊。
复方醋酸钠平衡液中醋酸钠含量的RP—HPLC测定

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ph酸度计测定醋酸钠实验步骤

ph酸度计测定醋酸钠实验步骤
一、HClO4▪HAc滴定剂的标定:
准确称取KHC8H4O40.15-0.2g于干燥锥形瓶中,加入冰醋20-25mL 使其溶解,加结晶紫指示剂1滴,用HClO4▪HAc(0.1mol/L)缓缓滴定至溶液呈稳定蓝色(略带紫色),即为终点,平行测定三份。
取相同量的冰醋酸进行空白试验校正。
根据KHC8H4O4的质量和所消耗的HClO4▪HAc的体积,计算HClO4溶液的浓度。
二、醋酸钠含量的测定:
准确称取0.1g无水醋酸钠(0.25g试样三水醋酸钠),置于洁净且干燥的250mL锥形瓶中,加入20mL冰醋酸使之完全溶解,再加5mL 乙酸酐,加结晶紫指示剂1滴,用0.1mol/LHClO4▪HAc标准溶液滴至溶液由紫色转变为蓝色,即为终点。
平行测定三份,并将结果用空白试验校正。
根据所消耗的HClO4?HAc体积(mL),计算试样中醋酸钠的质量分数。
醋酸钠含量测定的原理:
醋酸钠在水溶液中,是一种很弱的碱(pKb=9.24),不能在水中用强酸准确滴定,因此需用非水滴定法。
选择适当的溶剂如冰醋酸则可大大提高醋酸钠的碱性,可以HClO4为标准溶液进行滴定,其滴定反应为:H2Ac++ ▪ClO4-+ NaAc = 2HAc + NaClO4,邻苯二甲酸氢钾常作为标定HClO4?HAc 标准溶液的基准物,其反应如下:邻苯二甲酸氢钾常作为标定HClO4?HAc 标准溶液的基准物,其反应如下:C6H4▪COOH▪COOK + H2Ac+ + ▪ClO4-= C6H4▪COOH▪COOH + HAc + KClO4。
醋酸钠检验方法

醋酸钠检验方法醋酸钠检验方法1、外观:本品为白色结晶无异物。
2、含量:2-1测定方法:取本品1g,精密称定,置250ml锥形瓶中,加25ml纯化水溶解,加入橙黄IV指示液2滴,用盐酸滴定液(0.5mol/L)滴定至橙红色为终点。
同时做空白试验。
2-2计算(v-v。
)×C×0.08203含量%=×100%W式中:V:供试品消耗盐酸滴定液的体积,ml;V o:空白试验消耗盐酸滴定液的体积,ml;C:盐酸滴定液的浓度,mol/L;W:供试品的称重,g。
3、铁盐精密称定本品1g,置于100ml烧杯中,加5ml纯化水,1ml硝酸,置电炉上低温蒸发近干,残渣溶于适量水中,移入50ml纳氏比色管中,加4mol/L硫氰酸铵溶液5ml,稀释至刻度,摇匀,为供试液。
与3.0ml(无水乙酸钠)或者 2.0ml(三水乙酸钠)标准铁溶液(0.01mg/ml)制成的对照液比较,不得更深。
4、水不溶物4-1测定方法取本品约25g,精密称定,溶于250ml水中,于水浴中保温1h,用已恒重的4号玻璃坩埚过滤,用100ml热水洗涤,残渣于105℃~110℃烘干至恒重。
4-2计算W1- W2水不溶物%= ×100%W式中:W1:供试品残渣+坩埚的称重,g;W2:坩埚的称重,g;W :供试品的称重,g。
5、pH值取本品2.0g,加入新沸冷却的纯化水20ml使溶解,照《药品检验规程》(附录)pH测定法依法测定。
6、游离碱6-1测定方法取本品约5g,精密称定,溶于50ml新沸冷却的纯化水中,加2滴酚酞指示液,用盐酸滴定液(0.05mol/L)滴定至红色消失。
6-2计算V×C×0.040游离碱%= ×100%W式中:V:供试品消耗盐酸滴定液的体积,ml;C:盐酸滴定液的浓度,mol/L;W :供试品的称重,g。
7、氯化物取本品0.20g,照《药品检验规程》(附录)氯化物检查法依法检查,与0.01mg/ml的标准氯化钠溶液20.0ml制成的对照液比较,不得更深。
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醋酸钠含量测定
11、用道德的示范来造就一个人,显然比用法律来约束他更有价值。—— 希腊
12、法律是无私的,对谁都一视同仁。在每件事上,她都不徇私情。—— 托马斯
13、公正的法律限制不了好的自由,因为好人不会去做法律不允许的事 情。——弗劳德
14、法律是为了保护无辜而制定的。——爱略特 15、像房子一样,法律和