药理试卷4大题有答案
《药理学》期末考试试卷附答案
《药理学》期末考试试卷附答案一、名词解释（每小题5分，共25分）：1、药理学2、不良反应3、受体拮抗剂4、道光效应（首关效应）5、生物利用度二、单选题（每题2分，共40分）1、药理学是（）A.研究药物代谢动力学B.研究药物效应动力学C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学D.研究药物的临床应用的科学2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（）A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应3、药物的吸收过程是指（）A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环4、下列易被转运的条件是（）A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中C.弱碱性药在酸性环境中D.在碱性环境中解离型药5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（）A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时，可使（）A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩D.血压升高，眼压降低7、毛果芸香碱主要用于（）A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼8、新斯的明最强的作用是（）A.兴奋膀胱平滑肌B.兴奋骨骼肌C.瞳孔缩小D.腺体分泌增加9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（）A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（）A．支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（）A．防止过敏性休克 B.防止低血压C.使局部血管收缩起止血作用D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒12、肾上腺素对心血管作用的受体是（）A．β1受体 B.α、β1和β2受体 C.α和β1受体 D.α和β2受体13、普萘洛尔具有（）A．选择性β1受体阻断 B.内在拟交感活性C.个体差异小D.口服易吸收，但首过效应大14、对β1受体阻断作用的药物是（）A.酚妥拉明B.酚苄明C.美托洛尔D.拉贝洛尔15、地西洋不用于（）A．高热惊厥 B.麻醉前给药 C.焦虑症或失眠症 D.诱导麻醉16、下列地西泮叙述错误项是（）A．具有广谱的抗焦虑作用 B.具有催眠作用 C.具有抗抑郁作用 D.具有抗惊作用17、地西泮抗焦虑作用主要作用部位是（）A.大脑皮质B.中脑网状结构C.下丘脑D.边缘系统18、下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是（）A.苯巴比妥B.地西洋（安定）C.乙琥胺D.苯妥英钠19、下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（）A．抗精神病作用 B.调节体温作用 C.激动多巴胺受体 D.镇吐作用20、小剂量吗啡可用于（）A.分娩止痛B.心源性哮喘C.颅脑外伤止痛D.麻醉前给药三、多项选择题（每题4分，共20分）1、硝酸甘油减低心肌耗氧量的机制是（）A．扩张小静脉，回心血量减少，减轻前负荷 B.扩张小动脉，外周阻力减低，减轻后负荷C．抗感染消炎 D.缓解中毒症状2、呋塞米的主要不良反应是（）A．减少K+排泄 B.耳毒性 C.高尿酸血症 D.水和电解质絮乱 E.胃肠道反应3、太皮质激素用于严重感染的目的（）A．提高机体防御能力 B.抗感染消炎 C.缓解中毒症状D．防止病灶扩散 E.使病人渡过危险期4、四环素类的不良反应有（）A．胃肠道反应 B.神经系统毒性反应C.二重感染D.骨髓抑制E.影响骨及牙的发育5、合用甲氧苄胺嘧啶TMP可增强抗菌作用的药物有（）A. 磺胺甲恶唑SMZ B甲苯磺丁脲 C. 磺胺嘧啶SD D.庆大霉素 E.博来霉素四、简答题（共15分）1、说明磺胺甲恶唑SMZ和甲氧苄胺嘧啶TMP合用的药理学基础。
药理学(药)试题(含答案)
药理学(药)试题一、名词解释(每题3分，共9分)1．后遗效应2．肝药酶诱导剂3．安全范围二、填空题(每空1分，共31分)1．长期应用受体拮抗药，可使相应受体数目，突然停药时可产生反跳现象。
2．弱酸性药物在碱性尿中重吸收——而排泄。
3．阿托品禁用于、和前列腺肥大等疾病。
4．毛果芸香碱临床用于治疗。
5．氯丙嗪的抗精神病作用机制与其阻断中脑和中受体有关。
脑通路中的D26．伴有心力衰竭的心绞痛患者可选用药物治疗心绞痛。
7．高效利尿药利尿作用主要部位是。
8．肝素用药过量所引起的出血可用解救。
9．胰岛素常与和合用，以纠正细胞内低钾。
10．氨基甙类口服，不易通过。
11．氯霉素对革兰阴性菌作用强，对和病原体有特效。
12．糖皮质激素的长效制剂有和；短效制齐和。
13．药物的体内过程包括、、和。
14．抢救吗啡急性中毒可用。
15．IDso／ED50的比值称为。
16．氯霉素不良反应有、、。
三、选择题(每题1分，共30分)1．肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干作用称为( )A. 丸毒性反应 B．副作用C. 治疗作用 D．变态反应E．后遗效应2．短期内连续应用麻黄素可产生( )A. 耐受性 B．抗药性C. 快速耐受性 D．成瘾性E．反跳现象3．血浆半衰期(t)的长短取决于( )1／2A. 药物的吸收速度 B．药物的消除速度C. 药物的转化速率D. 药物的转运速率E．药物的分布容积4．药物的给药途径取决于( )A．药物的吸收 B．药物的消除C. 药物的分布 D．药物的代谢E．药物的转运5．毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是( ) ·A. 消除炎症 B．防止穿孔C．防止虹膜与晶体的粘连 D．促进虹膜损伤的愈合E．抗微生物感染6．阿托品最适用于以下哪种休克的治疗( )A．感染性休克 B．过敏性休克C. 心源性休克 D．失血性休克E．疼痛性休克7．救治过敏性休克首选的药物是( )A．肾上腺素 B．多巴胺C. 异丙肾上腺素 D．去氧肾上腺素E．多巴酚丁胺8．苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是(A．静滴碳酸氢钠 B．静滴低分子右旋糖苷 C．静滴10％葡萄糖 D．静滴生理盐水E．静注大剂量维生素C9．苯妥英钠的不良反应中不包括( )A. 胃肠反应 B．齿龈增生C. 过敏反应 D．共济失调E．肾脏严重损害10．溴隐亭能治疗帕金森病是由于( )A. 中枢抗胆碱作用 B．激活DA受体C. 激活GABA受体 D．提高脑内DA浓度E．使DA降解减少11．阿片受体拮抗剂为( )A. 二氢埃托啡 B．哌替啶C. 吗啡 D．纳洛酮E．曲马多12．不用于治疗风湿性关节炎的药物是( ) A．阿斯匹林 B.对乙酰氨基酚与非那西丁C. 保泰松与羟基保泰松 D．吲哚美辛E. 布洛芬13．高血压伴有精神抑郁者不宜选用( )A．利血平 B. 氢氯噻嗪C. 硝普钠 D．硝苯地平E．可乐定14．高血压危象伴心功能不全者可选用( )A．硝苯地平 B. 硝普钠C. 硝酸甘油 D．普萘洛尔E．维拉帕米15．下列药物中与血浆蛋白结合率最高的是( )A．洋地黄毒甙 B.地高辛C. 毒毛旋花子甙K D．西地兰E．黄夹甙16．血浆半衰期最长，作用最为持久的药物是( ) A．洋地黄毒甙 B.地高辛C．毒毛旋花子甙K D．西地兰E．铃兰毒甙17．强心甙减慢心房纤颤的心室率，是由于以下哪种作用( ) A．抑制房室结传导 B.增加房室结传导C. 纠正心肌缺氧 D．抑制心房异位起搏点E．抑制心室异位起搏点18．下列哪一组药物属于选择性Ca2+通道阻滞剂( )A. 硝苯地平维拉帕米地尔硫草 B．硝苯地平维拉帕米氟桂嗪C. 维拉帕米尼莫地平桂利嗪 D．维拉帕米尼莫地平普尼拉明E．硝苯地平尼卡地平苄普地尔19．伴有哮喘的心绞痛患者不宜选用下列哪种药物( )A．维拉帕米 B．普萘洛尔C．硝酸甘油 D．硝酸异山梨醇E．硝苯地平20．硝酸甘油抗心绞痛不可采用的给药途径是( )A．舌下含服 B．软膏涂抹C. 口服 D．贴膜剂经皮给药E．稀释后静脉滴人21．能降低眼内压用于治疗青光眼的利尿药是( )A. 速尿 B．氢氯噻嗪C. 安体舒通 D．氨苯喋啶E．乙酰唑胺22．驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是( )A．阿司眯唑 B．苯海拉明C．苯茚胺 D．西米替丁E．阿托品23．长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是( )A. 病人对激素产生依赖性或病情未充分控制B．ACTH突然分泌增高C. 肾上腺皮质功能亢进D．甲状腺功能亢进E．以上都是24．地西泮抗焦虑的主要作用部位是( )A.大脑边缘系统 B．脑干网状结构上行激活系统C.大脑皮层 D．中脑网状结构侧支E.纹状体25．甲氧苄氨嘧啶长期大量服用会引起人体叶酸缺乏症，原因是人体的哪种酶被抑制( )A. 二氢叶酸还原酶 B．四氢叶酸还原酶C．二氢叶酸合成酶 D．一碳单位转移酶E．葡萄糖一6一磷酸脱氢酶26．下列不属于大环内酯类的药物是( )A. 红霉素 B．麦迪霉素C．万古霉素 D．白霉素E．螺旋霉素27，可引起二重感染的药物是( )A．四环素 B. 红霉素C. 青霉素 D．头孢菌素E．链霉素28．主要用于治疗各种癣菌感染的药物是( )A．灰黄霉素 B. 制霉菌素C. 两性霉素B D．酮康唑E．氟胞嘧啶29．既抗RNA病毒，又抗DNA病毒的广谱抗病毒药物是( ) A．金刚烷胺 B. 阿昔洛维C．病毒唑 D．疱疹净E．病毒灵30．主要毒性为视神经炎的药物是( )A．利福平 B. 链霉素C．异烟肼 D．乙胺丁醇E．吡嗪酰胺四、问答题(共30分)1．试述吗啡缓解心源性哮喘的主要药理依据(10分)。
药理学试题(附答案)
药理学试题（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.对阵发性室上性心动过速最好选用A、维拉帕米B、苯妥英钠C、利多卡因D、普罗帕酮E、普鲁卡因胺正确答案：A2.抗焦虑的首选药物是A、氯氮平B、苯巴比妥C、水合氯醛D、地西泮E、地尔硫卓正确答案：D3.下列药物能阻断α受体，除外A、妥拉唑啉B、氯丙嗪C、酚苄明D、酚妥拉明E、多巴胺正确答案：E4.对拉贝洛尔药理作用叙述正确的是A、对α受体阻断弱，对β受体阻断强B、可降低心输出量，不引起直立性低血压C、对α受体阻断强，对β受体阻断弱D、阻断β2受体，无内在拟交感活性E、对α、β受体阻断活性相等正确答案：A5.β2受体激动药雾化吸入的目的是A、避免消化液的破坏B、减少耐药性C、减少心血管系统不良反应D、减少用药剂量E、延长维持时间正确答案：C6.药物作用的两重性是指A、防治作用与不良反应B、预防作用与不良反应C、原发作用与继发作用D、对症治疗与对因治疗E、预防作用与治疗作用正确答案：A7.常用于治疗房室传导阻滞的药物是A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、间羟胺D、普萘洛尔E、异丙肾上腺素正确答案：E8.不属于硝酸甘油作用机制的是A、降低交感神经活性B、降低心肌氧耗量C、降低室壁肌张力D、扩张心外膜血管E、降低左心室舒张末压正确答案：A9.下列属于N2受体阻断药的是A、酚苄明B、美加明C、新斯的明D、酚妥拉明E、筒箭毒碱正确答案：E10.阿托品对眼睛的作用A、缩小瞳孔，升高眼内压，视近物模糊B、扩大瞳孔，降低眼内压，视近物模糊C、扩大瞳孔，升高眼内压，视近物模糊D、扩大瞳孔，升高眼内压，视远物模糊E、扩大瞳孔，降低眼内压，视远物模糊正确答案：C11.属于黏膜保护药的是A、氢氧化铝B、西咪替丁C、碳酸氢钠D、奥美拉唑E、硫糖铝正确答案：E12.可明显降低血浆三酰甘油的药物是A、抗氧化剂B、苯氧酸类C、胆汁酸结合树脂D、非诺贝特E、洛伐他汀正确答案：D13.下列哪项描述是不正确的A、氯丙嗪可引起溢乳B、冬眠灵可抑制体温调节中枢C、氯丙嗪可阻断α受体和Ｍ受体D、冬眠灵长期大量应用可引起锥体系反应E、氯丙嗪可阻断中脑-边缘系统通路以及中脑－皮质通路的多巴胺受体而发挥抗精神病作用。
药理试题试卷及答案
药理试题试卷及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 预防作用C. 诊断作用D. 保健作用答案：D2. 药物的半衰期是指药物浓度下降一半所需的时间，其单位通常是：A. 分钟B. 小时C. 天D. 周答案：B3. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 青霉素答案：A4. 药物的给药途径不包括以下哪项？A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤吸收答案：D5. 药物的疗效与剂量之间的关系，通常可以用下列哪种曲线表示？A. 对数曲线B. 指数曲线C. 线性曲线D. S型曲线答案：D6. 下列哪种药物属于β-受体阻断药？A. 普萘洛尔B. 阿托品C. 多巴胺D. 利血平答案：A7. 药物的副作用是指：A. 治疗作用以外的其他作用B. 治疗作用C. 毒性反应D. 过敏反应答案：A8. 药物的耐受性是指：A. 药物的治疗效果下降B. 药物的副作用增加C. 药物的毒性反应D. 药物的治疗效果增强答案：A9. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 利血平B. 胰岛素C. 阿司匹林D. 青霉素答案：A10. 药物的半数致死量（LD50）是指：A. 杀死一半实验动物所需的最小剂量B. 杀死一半实验动物所需的最大剂量C. 治愈一半患者所需的最小剂量D. 治愈一半患者所需的最大剂量答案：A二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 下列哪些药物属于抗生素？A. 阿莫西林B. 阿司匹林C. 红霉素D. 胰岛素答案：AC2. 药物的不良反应包括：A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗作用答案：ABC3. 下列哪些因素会影响药物的疗效？A. 药物剂量B. 药物剂型C. 给药途径D. 患者年龄答案：ABCD4. 下列哪些药物属于抗心律失常药？A. 普罗帕酮B. 地高辛C. 阿司匹林D. 利多卡因答案：AD5. 下列哪些因素会影响药物的半衰期？A. 药物的代谢速度B. 药物的排泄速度C. 药物的剂量D. 患者的肝肾功能答案：ABD三、判断题（每题2分，共10分）1. 药物的副作用是不可避免的。
药理学考试题含参考答案
药理学考试题含参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、在四环素类药物不良反应中，错误的是A、局部刺激较大B、幼儿乳牙釉质发育不全C、空腹口服易发生胃肠道反应D、长期大量静脉给药不引起严重肝脏损害E、长期应用后可发生二重感染正确答案：D2、下列关于地西泮的优点，不正确的是A、不抑制快波相睡眠B、安全范围大C、无耐受性和依赖性D、无明显后遗效应E、不产生全身麻醉正确答案：C3、可引起低血钾和损害听力的药物是A、螺内酯B、甘露醇C、呋塞米D、氨苯喋啶E、氢氯噻嗪正确答案：C4、药物与受体结合后能否激动受体取决于A、血药浓度高低B、药物与受体有无亲和力C、药物作用的强度D、药物剂量大小E、药物效应力(内在活性)正确答案：E5、米索前列醇抗消化性溃疡的作用机制是A、阻断H2受体B、阻断胃壁细胞上胃泌素受体C、促进胃黏液和碳酸氢盐分泌保护胃粘膜D、中和胃酸E、阻断胃壁细胞上M受体正确答案：C6、外周作用与阿托品相似，但有较强中枢性抗胆碱作用的药物是A、东莨菪碱B、后马托品C、山莨菪碱D、丙胺太林E、托吡卡胺正确答案：A7、强心苷中毒早期最常见的不良反应是A、房室传导阻滞B、视觉障碍C、心电图出现Q-T间期缩短D、恶心、呕吐E、低血钾正确答案：D8、氯丙嗪不具备的作用是A、止吐B、抗精神病作用C、催眠D、增强中枢抑制药的作用E、镇静、安定正确答案：C9、药理效应是A、药物的特异性B、药物的临床疗效C、药物的选择性D、药物的初始作用E、药物作用的结果正确答案：E10、下列哪种药物与α受体阻断药同用可出现升压作用的翻转A、多巴胺B、异丙肾上腺素C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、麻黄碱正确答案：C11、毛果芸香碱对眼睛的作用表现是A、瞳孔缩小，眼内压无变化，调节痉挛B、瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹C、瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹D、瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛E、瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛正确答案：E12、青霉素溶液在室温下放置会引起A、抗菌作用减弱，过敏反应减少B、抗菌作用减弱，过敏反应增加C、抗菌作用增加，过敏反应减少D、抗菌作用增加，过敏反应增加E、抗菌作用和过敏反应均不受影响正确答案：B13、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现A、容易成瘾B、容易产生特异质反应C、副作用较多D、毒性较大E、过敏反应较剧正确答案：C14、不符合磺胺类药物的叙述是A、对支原体、立克次体、螺旋体无效B、可用于病毒感染C、抗菌谱较广，包括革兰阳性菌、革兰阴性菌等D、抑制细菌二氢叶酸合成酶，妨碍二氢叶酸合成E、代谢产物在尿中溶解度低，易析出结晶损害肾脏正确答案：B15、吸入使用糖皮质激素时，为减少口腔真菌继发感染，应A、合用抗菌药物B、漱口C、增加糖皮质激素的使用次数D、减少糖皮质激素的剂量E、改成口服糖皮质激素正确答案：B16、误食毒蕈中毒可选用A、毛果芸香碱B、阿托品C、美卡拉明D、碘解磷定E、毒扁豆碱正确答案：B17、苯巴比妥与双香豆素合用可产生A、诱导肝药酶，加速后者灭活B、药理作用协同C、相互减少吸收D、竞争与血浆蛋白结合E、竞争性对抗正确答案：A18、患者，男，49岁，以诊断为肥胖型2型糖尿病患者，请问宜使用下列哪种药物治疗A、阿卡波糖B、二甲双胍C、甲苯磺丁脲D、格列本脲E、胰岛素正确答案：B19、地西泮的作用不包括A、抗焦虑B、中枢性肌松作用C、抗惊厥抗癫痫D、抗抑郁E、镇静催眠正确答案：D20、普萘洛尔的禁忌证没有下面哪一项A、心律失常B、严重心功能不全C、房室传导阻滞D、支气管哮喘E、低血压正确答案：A21、轻、中型经饮食和口服降血糖药治疗无效的糖尿病患者宜选用A、二甲双胍B、苯乙双胍C、阿卡波糖D、磺酰脲类E、胰岛素正确答案：E22、如何给药能迅速达到稳态血药浓度A、增加给药剂量B、每隔1个半衰期给一次药C、每隔2个半衰期给一次药D、首次剂量加倍E、每隔半个衰期给一次药正确答案：D23、可产生镇静作用的M受体阻断药是A、东莨菪碱B、新斯的明C、山莨菪碱D、阿托品E、毛果芸香碱正确答案：A24、氯沙坦是A、血管扩张剂B、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药C、β受体阻断药D、磷酸二酯酶抑制剂E、血管紧张素Ⅱ受体阻断药正确答案：E25、患者，女，66岁。
药理学(药)形考四
一、单项选择题试题 1未作答满分2.00标记试题试题正文治疗幽门螺杆菌的药物不包括（）。
选择一项：A.阿莫西林B.克拉霉素C.甲硝唑D.奥美拉唑E.氢氧化铝反馈正确答案是：氢氧化铝试题 2未作答满分2.00标记试题试题正文不抑制胃酸分泌的药物是（）。
选择一项：A.H2受体阻滞剂、西咪替丁B.胃舒平C.胃泌素抑制剂、丙谷胺D.质子泵抑制剂、奥美拉唑E.M1受体拮抗剂、哌仑西平反馈正确答案是：胃舒平试题 3未作答满分2.00标记试题试题正文西咪替丁临床上用于治疗（）。
选择一项：A.十二指肠溃疡B.治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡C.反流性食管炎D.反流性食管炎、应激性溃疡E.胃溃疡反馈正确答案是：治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡试题 4未作答满分2.00标记试题试题正文M1胆碱受体阻断药是（）。
选择一项：A.B.米索前列醇C.哌仑西平D.氢氧化铝E.西咪替丁反馈正确答案是：哌仑西平试题 5未作答满分2.00标记试题试题正文前列腺素类药是（）。
选择一项：A.西咪替丁B.C.氢氧化铝D.哌仑西平E.哌仑西平反馈正确答案是：米索前列醇试题 6未作答满分2.00标记试题试题正文奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制（）。
选择一项：A.胃溃疡B.十二指肠溃疡C.D.胃酸分泌E.M受体反馈正确答案是：胃酸分泌试题 7未作答满分2.00标记试题试题正文胃酸中和药是（）。
选择一项：A.奥美拉唑B.西咪替丁C.米索前列醇D.E.哌仑西平反馈正确答案是：氢氧化铝试题 8未作答满分2.00标记试题试题正文西咪替丁为哪一种受体阻断药（）。
选择一项：A.M1B.质子泵C.PGE2D.H2E.反馈正确答案是：H2试题 9未作答满分2.00标记试题试题正文奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起（）。
选择一项：A.皮疹、眩晕、嗜睡、失眠B.血清氨基转移酶（ALT，AST）增高，萎缩性胃炎C.胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎D.胃肠道反应和头痛，癌症E.萎缩性胃炎反馈正确答案是：胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎试题 10未作答满分2.00标记试题试题正文奥美拉唑临床上用于治疗（）。
外周神经系统药理练习试卷4(题后含答案及解析)
外周神经系统药理练习试卷4(题后含答案及解析) 题型有：1. X型题1．关于毒扁豆碱正确的是A．口服易吸收B．滴眼引起缩瞳、眼压降低和调节麻痹C．对眼的作用较毛果芸香碱强而持久D．易透过血脑屏障E．直接激动M胆碱受体正确答案：C,D 涉及知识点：外周神经系统药理2．关于碘解磷定正确的是A．剂量过大本身也可抑制胆碱酯酶B．能使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶活性恢复C．与体内游离的有机磷酸酯类直接结合D．能迅速制止肌束颤动E．对乐果中毒疗效较好正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：外周神经系统药理3．可阻断M受体的是A．阿托品B．酚妥拉明C．酚苄明D．山莨菪碱E．妥拉苏林正确答案：A,D 涉及知识点：外周神经系统药理4．肾上腺素的特点有A．可被非神经组织中的COMT与MAO破坏B．皮下注射吸收远较肌肉注射为快C．可被去甲肾上腺素能神经末梢摄取D．口服无效E．易通过血脑屏障正确答案：A,C,D 涉及知识点：外周神经系统药理5．不能使用新斯的明症状是A．重症肌无力B．机械性肠梗阻C．手术后腹气胀D．支气管哮喘E．尿路梗阻正确答案：B,D,E 涉及知识点：外周神经系统药理6．异丙肾上腺素的作用有A．可与局部麻醉药配伍及用于牙龈止血B．口服用于控制支气管哮喘的急性发作C．气雾给药用于冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)D．舌下给药或静脉滴注可治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞E．心室内注射用于心脏骤停正确答案：C,E 涉及知识点：外周神经系统药理7．普萘洛尔阻断β1受体可使A．心肌收缩力降低B．传导减慢C．心率减慢D．心输出量增加E．心肌耗氧量增加正确答案：A,B,C 涉及知识点：外周神经系统药理8．禁用于青光眼的药物有A．山莨菪碱B．东莨菪碱C．阿托品D．后马托品E．琥珀胆碱正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：外周神经系统药理9．不得使用肾上腺素的症状有A．糖尿病B．冠状动脉粥样硬化C．心脏聚停D．高血压E．器质性心脏病正确答案：A,B,D,E 涉及知识点：外周神经系统药理10．毛果芸香碱可以A．选择性激动M胆碱受体B．对眼和胃肠道平滑肌兴奋作用强C．对眼的作用缓慢而持久D．适用于闭角型和开角型青光眼的治疗E．可松弛瞳孔开大肌，引起缩瞳正确答案：A,D,E 涉及知识点：外周神经系统药理11．丙胺太林(普鲁本辛)A．口服易吸收B．中毒量可致神经肌肉传递阻断C．不同程度地减少胃液分泌D．注射给药对胃肠道平滑肌解痉作用较强E．注射给药时有不同程度的神经节阻断作用正确答案：B,C,D,E 涉及知识点：外周神经系统药理12．酚妥拉明的特点有A．为短效。
药理学同步练习试卷4(题后含答案及解析)
药理学同步练习试卷4(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题1．与剂量无关的不良反应最有可能是A．副作用B．毒性反应C．毒副作用D．变态反应E．不符合用药目的并给患者带来不适或痛苦的反应正确答案：D解析：考查变态反应的定义：变态反应是指少数致敏的机体对某些药物产生的一种病理性免疫反应。
其发生与药物的用药剂量无关，不能通过减少药物剂量来避免其发生；不易预知，过敏体质者易发生。
知识模块：药理学2．能够反映药物吸收程度的是A．血药浓度一时问曲线下面积B．半衰期C．生物利用度D．药峰浓度E．表观分布容积正确答案：A解析：由C-t曲线和横坐标面积围成的面积称为曲线下面积，即AUC。
其是学药浓度(C)随时间(t)变化的积，反应一段时间内吸收到血中的相对累积量。
知识模块：药理学3．山莨菪碱用于治疗A．创伤性休克B．失血性休克C．过敏性休克D．心源性休克E．感染性休克正确答案：E解析：山莨菪碱作用与阿托品相似，解痉作用选择性高，有较强的改善微循环作用，抑制唾液分泌和扩瞳作用较阿托品弱，中枢兴奋作用很弱，主要用于感染性休克和胃肠绞痛。
知识模块：药理学4．可以翻转肾上腺素升压效应的药物是A．N1受体阻断药B．β受体阻断药C．N2受体阻断药D．M受体阻断药E．α受体阻断药正确答案：E解析：肾上腺素可以激动α、β受体，主要作用部位为心脏、血管及平滑肌，如预先给予α受体阻断药(如酚妥拉明等)，则取消了肾上腺素激动α受体收缩血管的作用，保留了肾上腺素激动β2受体而扩张血管的作用，此时再给予升压剂量的肾上腺素，可引起单纯的血压下降，此现象称为“肾上腺素升压作用的翻转”。
知识模块：药理学5．有关氯胺酮的描述正确的是A．会出现分离麻醉的现象B．麻醉时对体表的镇痛作用差，对内脏的镇痛作用明显C．可引起呼吸障碍D．诱导期长，安全性不高E．使颅内压降低正确答案：A解析：氯胺酮能选择性阻断痛觉冲动向丘脑和新皮质的传导，同时又能兴奋脑干及边缘系统，可引起意识模糊、短时记忆缺失，但意识并未完全消失，常有肌张力紧张、血压升高，这种意识和感觉的分离状态称为分离麻醉。
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药理试卷4一、是非题1.凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应称为不良反应。
2.易逆性抗胆碱酯酶药他克林可用于治疗阿尔茨海默病。
3.琥珀胆碱不宜与碱性药物合用，可以和能降低假性胆碱酯酶活性的药物合用。
4.苯二氮卓类具有中枢性肌松作用，可缓解大脑损伤所致肌肉僵直状态。
5.苯海索可通过激动胆碱受体，对早期帕金森病有较好的治疗作用。
6.氯丙嗪与解热镇痛药相同，均能使体温调节机能减退。
7.哌替啶有轻微兴奋子宫作用，但对妊娠末期子宫正常收缩无影响，也不对抗缩宫素的作用，故不延缓产程。
8.对合并高血压，冠心病的心房颤动患者，为增强疗效，可将胺碘酮与β受体阻滞剂合用。
9.呋塞米和甘露醇均可用于脑水肿。
10.他汀类主要用于纯合子家族性高Ch血症。
11.由于喷托维林具有阿托品样作用，故青光眼患者慎用。
12.氢氧化铝虽能保护溃疡面，但可引起腹泻。
13.长期大剂量应用强的松所引起的类肾上腺皮质功能亢进症，是因刺激肾上腺皮质分泌氢化可的松过多所致。
14.甲状腺素主要用于甲状腺功能低下的替代补充疗法。
15.氯霉素作用于30S亚基，而四环素类则作用于50S亚基。
16.氨苄西林等对革兰阳性或阴性菌均有作用，且对铜绿假单胞菌和变形杆菌作用强。
17.肝素是带有大量阳离子的大分子，体内外都有强大的抗凝血作用。
18.复方新诺明的组成是磺胺甲噁唑与甲氧苄啶。
19.链霉素大剂量间隔使用时会出现“流感综合征”。
20.吡喹酮的作用机制是阻断虫体神经－肌肉接头，导致虫体弛缓性麻痹。
二、单项选择题1.药物的生物转化和排泄速度决定其A.副作用的多少B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的大小2.量效曲线可以为用药提供什么参考A.药物的疗效大小B.药物的毒性性质C.药物的安全范围D.药物的给药方案E.药物的体内分布过程3.去甲肾上腺素生物合成的限速酶是A.酪氨酸羟化酶B.胺氧化酶C.巴脱羧酶D.巴胺B羟化酶E.儿茶酚氧位甲基转移酶4.碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是A.与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉B.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合C.与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制D.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用E.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄5.阿托品可治疗下列哪些疾病A.心房纤颤B.房室传导阻滞C.室上性心动过速D.心房扑动E.室性心动过速6.以下哪一项关于恩氟烷和异氟烷的描述是错误的A.麻醉诱导平稳B.苏醒快C.肌肉松弛良好D.对肝无明显的副作用E.增加心肌对儿茶酚胺的敏感性7.以下药物对胃的刺激性较大的是A.地西泮B.水合氯醛C.苯巴比妥D.甲丙氨酯E.硫喷妥钠8.用左旋多巴治疗帕金森病时，应与下列何药合用A.维生素B6B.多巴C.氯丙嗪D.卡比多巴E.多巴胺9.胆碱受体阻断药可加重氯丙嗪下列哪种不良反应表现A.帕金森综合征B.迟发性运动障碍C.静坐不能D.直立性低血压E.急性肌张力障碍10.与解热镇痛抗炎药抑制环氧酶无关的不良反应是A.阿司匹林哮喘B.水杨酸反应C.出血D.胃溃疡E.损伤肾功能11.下列哪组药物属于非选择性钙通道阻滞剂A.加洛帕米与维拉帕米B.尼莫地平与氨氯地平C.氟桂利嗪与普尼拉明D.地尔硫卓与尼群地平E.地尔硫卓与尼卡地平12.对情绪激动或运动所引起的室性心律失常疗效显著的抗心律失常药物：A.胺碘酮B.普萘洛尔C.普鲁卡因胺D.利多卡因E.苯妥英钠13.关于噻嗪类利尿药作用的描述，错误的是：A.有降压作用B.影响尿的稀释功能，但不影响尿的浓缩功能C.有抗尿崩症作用D.使尿酸盐排除增加E.使远曲小管Na+-K+交换增多14.伴有心绞痛的高血压患者宜选用A.普萘洛尔B.氢氯噻嗪C.可乐定D.硝普钠E.哌唑嗪15.下列哪一种药物能增加地高辛的血药浓度A.氯化钾B.螺内酯C.奎尼丁D.利多卡因E.苯妥因钠16.硝酸甘油作用最明显的血管是A.冠状静脉B.小动脉C.冠状动脉D.较大的动脉E.毛细血管17.肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是：A.右旋糖B.阿司匹林C.鱼精蛋白D.垂体后叶素E.维素K18.乙酰半胱氨酸祛痰的机制：A.刺激胃黏膜，反射性增加呼吸道分泌B.裂解黏蛋白，降低痰液黏度C.在支气管腔内形成高渗，使痰液变稀D.裂解黏多糖纤维，降低痰液黏度E.增加呼吸道黏膜上皮纤毛运动19.宜选用大剂量碘制剂治疗的疾病是A.弥漫性甲状腺肿B.结节性甲状腺肿C.粘液性水肿D.轻症甲亢内科治疗E.甲状腺危象20.治疗伤寒，副伤寒的首选药是A.氯霉素B.四环素C.土霉素D.多西环素E.米诺环素三、配伍题A.远曲小管B.近曲小管C.髓袢升支粗段皮质部及远曲小管D.髓袢升支粗段髓质部及皮质部E.远曲小管末端和集合管1.呋噻米的作用部位是：2.螺内酯的主要作用部位是：3.乙酰唑胺的主要作用部位是：4.氨苯蝶啶的主要作用部位是：A.依那普利B.地高辛C.多巴胺D.哌唑嗪E.毒毛花苷K5.减轻心脏前后负荷，改善心功能的药物是6.防止和逆转心肌重构、肥厚的药物是A.普通胰岛素B.精蛋白锌胰岛素C.格列本脲D.苯乙双胍E.氯磺丙脲7.糖尿病酮症酸中毒宜选用8.大剂量致乳酸血症和酮症A.红霉素B.罗红霉素C.阿奇霉素D.克拉霉素E.交沙霉素9.对肺炎支原体的作用最强的是10.对肺炎衣原体、嗜肺军团菌作用最强的药物是五、名词解释1.吸收：药物自用药部位进入血循环的过程。
2.质反应：药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化。
通常用阳性或阴性表示。
3.受体：是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。
4.胞裂外排：当神经冲动到达末梢时，产生除极化，引起钙离子内流，促使靠近突触前膜的一些囊泡的囊泡膜与突触前膜融合，形成裂孔，通过裂孔将囊泡内的递质ATP和蛋白质等排出至突触间隙，这称为胞裂外排。
5.去极化型肌松药：能与神经肌肉接头后膜的胆碱受体结合，产生与Ach相似但持久的除极化作用的一类药物。
6.分离麻醉:是指氯胺酮能引起短暂的记忆缺失及满意的镇痛效应，但意识并未完全消失的一种麻醉现象。
7.迟后除极：是细胞内钙超载时发生在动作电位完全或接近完全复极是的一种短暂的震荡性除极。
8.郝氏反应：应用青霉素治疗梅毒、钩端螺旋体、雅司、鼠咬热或炭疽等感染时，可有症状加剧现象，表现为全身不适、寒战、发热、咽痛、肌痛、心跳加快等症状。
9.“流感综合症”：大剂量间隔使用利福平可诱发发热、寒战、头痛、肌肉酸痛等类似感冒的症状。
10.免疫增强药：是一类能增强机体特异性免疫功能的药物，主要用于免疫缺陷病、慢性感染性疾病，也常作为肿瘤的辅助治疗药物。
六、简答题1.简述毛果芸香碱对眼睛的作用。
答：缩曈、降低眼内压、调节痉挛。
2.简述地西泮的药理作用机制与临床应用。
答：机制：地西泮与苯二氮卓受体结合后，能增强GABA与GABAA受体结合，Cl-通道开放，Cl-内流，神经细胞超极化，产生突触后抑制效应。
临床应用：焦虑症、失眠、麻醉前给药、惊厥和癫痫持续状态、肌肉痉挛。
3.卡比多巴与左旋多巴合用，为何能增强左旋多巴的抗帕金森病作用？答：帕金森病是脑内多巴胺含量不足。
左旋多巴约99%在外周脱羧，转变成多巴胺，使进入到脑内的量只有1%；卡比多巴能抑制外周多巴胺脱羧酶，使左旋多巴在外周脱羧减少，进入到大脑含量增加，故能增强左旋多巴的抗帕金森病作用。
4.试述异烟肼的药理作用、作用机制及临床应用答：【抗菌作用】对结核杆菌有很强的杀灭作用，对其它菌无效；对繁殖期细菌有杀灭作用，对静止期细菌则表现为抑制。
【机制】1.抑制结核杆菌DNA的合成2.抑制分枝菌酸的生物合成3.与分枝杆菌菌株中的一种酶结合,引起结核杆菌代谢紊而死亡【临床应用】适用于各种类型结核病,是治疗活动性结核的首选药物七、问答题1.试述新斯的明的作用、机制及其应用。
答：治疗作用：对腺体平滑肌、眼、心血管作用弱，对骨骼肌、胃肠平滑肌作用强。
机制：抑制AchE活性而发挥完全拟胆碱作用，即可兴奋M、N胆碱受体。
临床应用：重症肌无力；术后腹胀气、尿潴留（常用）；阵发性室上性心动迅速；非去极化（竞争性）型肌松剂（筒箭毒碱N2阻断剂）过量时的解救。
阿托品中毒时用来对抗周围组织的严重中毒症状（本品为季铵化合物无中枢作用）2.氯丙嗪的中枢神经系统作用及其机制有哪些？答:(1)抗精神病作用：机制为阻断中脑－边缘系统和中脑－皮质系统的D2样受体。
(2)镇吐作用：机制是小剂量阻断延髓第四脑室底部的催吐化学感受区的D2受体；大剂量直接抑制呕吐中枢。
⑶对体温调节的影响：抑制下丘脑体温调节中枢，干扰其体温调控功能。
3.论述血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药物治疗CHF的作用机制。
答：（1）抑制ACE活性。
ACE抑制药可抑制体循环及局部组织中AngⅠ向AngⅡ的转化，使血液及组织中AngⅡ含量降低，从而减弱了AngⅡ的缩血管作用。
ACE抑制药尚可可抑制缓激肽的降解，缓激肽可促进NO和PGI2的生成，发挥扩血管、降负荷作用。
（2）抑制心肌及血管重构。
AngⅡ有促进心肌细胞、血管平滑肌细胞增生的主要因素，重构的心肌纤维化、心室壁僵硬、顺应性降低，心肌舒张功能严重受损。
RAAS中醛固酮亦有显著的促进心肌纤维化的作用。
因此不影响血药的小剂量的ACE抑制药即可减少AngⅡ及醛固酮的形成，因此能防止和逆转心肌与血管重构，改善心功能。
（3）对血流动力学的影响。
降低全身血管阻力，使心输出量增加，降低左室充盈压及舒张末期压，增加肾血流量。
降低室壁张力，改善心脏舒张功能。
久用有效。
（4）抑制交感神经活性作用。
AngⅡ通过作用于交感神经突触前膜的AT1受体，促进去甲肾上腺素的释放，并促进交感神经节的传递功能。
AngⅡ尚可作用于中枢的AT1受体，促进中枢交感神经的冲动传递，进一步加重心肌负荷和心肌损伤。
ACE抑制药也可通过其抗交感作用进一步改善心功能；恢复下调的β受体的数目，并增加Gs蛋白量而增强腺苷酸环化酶活性，直接或间接降低血中儿茶酚胺和精氨酸加压素的含量，提高副交感神经。