2012年江西省执业药师继续教育参考

2012年江西省执业药师继续教育参考答案(仅合格)题目（1）：B：题目（2）：D：题目（3）：D：题目（4）：C：题目（5）：B：题目（6）：A：题目（7）：A：题目（8）：C：题目（9）：A：题目（10）：D：题目（11）：A：题目（12）：B：题目（13）：C：题目（14）：A：题目（15）：A：题目（16）：C：题目（17）：A：题目（18）：C：题目（19）：B：题目（20）：B：题目（21）：C：题目（22）：A：题目（23）：D：题目（24）：C：题目（25）：D：题目（26）：D：题目（27）：D：题目（28）：D：题目（29）：B：题目（30）：D：题目（31）：B：题目（32）：B：题目（33）：D：题目（34）：D：题目（35）：D：题目（36）：D：题目（37）：A：题目（38）：.C：题目（39）：.D：题目（40）：D：题目（1）：批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，保存至（）①有效期后1年，不少于2年②有效期后1年，不少于3年③有效期后1年，不少于4年④有效期后1年，不少于5年A：①B：②C：③D：④题目（2）：药品零售企业经营场所和药品仓库应配备的设备（）①药品防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等设备②检验和调节温、湿度的设备③避光、通风、排水设备④符合药品特性要求的常温、阴凉和收藏保管的设备⑤特殊管理药品的保管设备A：①③④⑤B：②③④⑤C：①②③④D：①②④⑤题目（3）：下列哪些属于货垛中的的“五距”（）①墙距②柱距③地距④灯距⑤垛距A：①③④⑤B：①②④⑤C：①②③⑤D：①②③④⑤题目（4）：2011年4月，卫生部印发了（），将护理人员、药师、卫生应急、卫生监督、精神卫生、儿科医师等列入医药卫生急需紧缺专门人才范畴。

①《关于深化医药卫生体制改革的意见》②《医药卫生体制五项重点改革2011年度主要工作安排》③《医药卫生中长期人才发展规划（2011-2020年）》A：①B：②C：③D：④题目（5）：以下关于纯销和批发的说法不正确的是（）①批发的流通模式通常是多级流通渠道②纯销的毛利率通常略低于批发的流通模式③纯销的应收账款回收期一般比批发高④纯销的期间费用率通常高于批发A：①B：②C：③D：④题目（6）：国家对医疗器械进行监督管理的基本法规是（）。

①《医疗器械监督管理条例》②《医疗器械经营企业许可证管理办法》③《医疗器械生产企业许可证》④医疗器械注册管理办法》A：①B：②C：③D：④题目（7）：医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的，按照《医疗器械经营企业许可证管理办法》应（）处罚。

①责令限期改正，予以通报批评，并处5000元以上2万元以下罚款②责令限期改正，逾期拒不改正的处以5000元以上2万元以下罚款③责令限期改正，予以通报批评，并处5000元以上3万元以下罚款④责令限期改正，逾期拒不改正的处以5000元以上3万元以下罚款A：①B：②C：③D：④题目（8）：通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械是（）类医疗器械；对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械是（）类医疗器械；植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械是（）类医疗器械。

①一②二③三④以上均不是A：①③④B：①②④C：①②③D：②③④题目（9）：建立优质客户服务的方法有（）①保持积极的态度②建立可信度③主动预防④积极倾听A：①②③B：①②④C：②③④D：①②③④题目（10）：马钱子一次服用即可致死的剂量为（）①1～２mg②2～4mg③5～10mg④30mgA：①B：②C：③D：④题目（11）：引起中药不良反应的因素有（）①剂量过大②配伍失度③炮制不当④外源性污染A：①②③④B：①②④C：①③④D：②③④题目（12）：药物不良反应人群分布特征是（）①女性高于男性②男性高于女性③50岁以上年龄组少于50岁以下年龄组④50岁以上年龄组多于50岁以下年龄组A：②③B：①④C：①③D：③④题目（13）：下列有关生物利用度的描述正确的是（）①饭后服用维生素B2将使生物利用度提高②稳定型药物的生物利用度大于无定型药物的生物利用度③药物微粉化后都能增加生物利用度④药物脂溶性越大，生物利用度越大A：①B：②C：③D：④题目（14）：2010版《中国药典》“药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”生物等效性评价中，若受试制剂和参比制剂AUC几何均值比的90%置信区间在80%～125%范围内，且Cmax几何均值比的90%置信区间在（）范围内，则判定受试制剂与参比制剂生物等效。

①70%～133%②70%～143%③75%～143%④75%～133%A：①B：②C：③D：④题目（15）：某药肝脏首过作用较大，可选用的适宜的剂型是（）①舌下片剂②透皮给药系统③气雾剂④肠溶片剂A：①②③B：①②④C：②③④D：①②③④题目（16）：下列那一代头孢菌素在组织液中（包括脑脊液和胆汁）分布较好、浓度较高、抗菌谱较适宜（）①第一代头孢菌素②第二代头孢菌素③第三代头孢菌素④第四代头孢菌素A：①B：②C：③D：④题目（17）：头孢菌素类抗生素与下列那类药物有交叉过敏反应（）①青霉素类②氨基糖苷类③大环内酯类④林可霉素类A：①B：②C：③D：④题目（18）：头孢菌素类抗生素与下列哪些药物合用易产生戒酒硫样反应（）①硝咪唑类药物②藿香正气水等含酒精药物③硝基呋喃类药物④维生素类药物A：①③④B：①②④C：①②③D：①②③④题目（19）：老年人对药物的敏感性发生改变，下列哪种药对老年人敏感性下降（）①异丙肾上腺素扩张支气管作用②地西泮镇静催眠作用③胰岛素降血糖作用④肝素抗凝血作用A：①B：②C：③D：④题目（20）：α1-酸化糖蛋白浓度随年龄增大变化不明显，它影响下列哪种使游离态的药物浓度增高（）①利多卡因②三环类抗抑郁药③阿司匹林④丙吡胺A：①B：②C：③D：④题目（21）：影响药物在体内分布的主要因素有（）①器官血流量②血浆蛋白结合率③药物的pKa④机体的组成成分A：②③④B：①③④C：①②③D：①②③④题目（22）：“炮制不明，药性不确，则汤方无用，而病症不验也”记载于（）①《修南事指》②《金匮玉函经》③《本草蒙筌》④《医学入门》⑤《泡炙大法》A：①B：②C：③D：④题目（23）：治疗大肠有积滞的大便下血应选用（）①熟大黄②生大黄③酒炒大黄④大黄炭⑤醋炒大黄A：①B：②C：③D：④题目（24）：我国首次正式标出溶出度检测方法的中国药典是（）版。

①2005版②1977版③1985版④1995版A：①B：②C：③D：④题目（25）：溶出度试验技术在我国的应用主要包括有（）①评价不同来源的同一制剂内在品质差异性②成为考察批间/批内药品均一性与内在品质稳定性的重要手段之一③药品处方、生产工艺、生产地点和生产规模等发生变更后，最需要验证的问题就是变更前后产品质量是否保持一致，采用溶出度试验比较变更前后的质量。

④用于（难溶性药物）颗粒剂、（难溶性药物）干混悬剂、咀嚼片、分散片、微粒、支架、脂质体、纳米微球和埋植剂等各类制剂的质量研究。

A：①②③B：①②④C：②③④D：①②③④题目（26）：溶出度试验方法学验证包括有（）①准确度②平行性③耐用性④稳定性A：①②③B：①②④C：②③④D：①③④题目（27）：（）可被应用于原料药和制剂产品的生产工艺、设备和厂房设施中。

在医药行业的工艺安全性危害评估中，它也被首先采纳①失败模式、影响及关键点分析（（FMECA）②过失树状分析（FTA）③风险分级和筛选④危害操作分析（HAZOP）A：①B：②C：③D：④题目（28）：质量风险管理是一个贯穿产品生命周期的对其质量风险进行（）系统化过程。

①评估②控制③沟通④审核A：①②③B：①②④C：②③④D：①②③④题目（29）：洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于（）①5帕斯卡②10帕斯卡③15帕斯卡④20帕斯卡A：①B：②C：③D：④题目（30）：新建厂房除严格遵守GMP相关规定外，还要遵守的国家技术标准与法规文件有（）①《洁净厂房设计规范》②《室外排水设计规范》③《建筑内部装修设计防火规范》④《室内给水设计规范》A：①②③B：①②④C：②③④D：①②③④题目（31）：目前我国唯一没有批准文号的是（）①中成药②中药饮片③胶囊④化学药A：①B：②C：③D：④题目（32）：一般炮制品的水分含量宜控制在（）①3~7%②7~13%③10~16%④14~21%A：①B：②C：③D：④题目（33）：目前我国中药饮片质量的三级标准主要为（）①《中国药典》②《中药材生产质量管理规范》③《全国中药材炮制规范》④盛市、自治区地方炮制规范A：①②③B：①②④C：②③④D：①③④题目（34）：分析对比中药饮片炮制前后化学成分变化情况的常用检测手段为（）①薄层色谱法②高效液相色谱法③气相色谱法④酸碱滴定法A：①②③B：①②④C：②③④D：①②③④题目（35）：组织必须建立质量保证体系，同时建立完整的（），以保证系统的有效运行。

①质量控制体系②生产体系③监控体系④文件体系A：①B：②C：③D：④题目（36）：编制用户需求文件时，下面几个问题应予以考虑（）①合法性②可实现性③完整性④准确性A：①②③B：①②④C：②③④D：①②③④题目（37）：以下谁的著作《炮制大法》中，提出了著名的炮炙十七法（）①缪希雍②陈嘉谟③李时珍④华佗A：①B：②C：③D：④题目（38）：下列哪个不属于《中国药典》炮制通则中的炮制方法之一（）①净制②炮灸③渗漉④切制A：①B：②C：③D：④题目（39）：炮灸方法应符合国家标准或盛直辖市、自治区制定的炮制规范，常有的方法有（）①炒、灸、煨②煅、蒸、煮③烫、炖、制④水飞、制霜A：①②③B：①②④C：②③④D：①②③④题目（40）：中药复方制剂应在中医药理论指导下组方，其处方组成包括（）①中药饮片（药材）②提取物③有效部位④有效成分A：①②③B：①②④C：②③④D：①②③④。