【K12教育学习资料】高三化学一轮复习 第一章 认识有机化合物 第三节 有机化合物的命名能力达标练习
高三一轮复习讲义有机化学
第一章认识有机化合物第一节 有机化合物的分类❖ 知识要点一、有机物的分类（一）按碳的骨架分类：有机化合物链状化合物脂肪环状化合物 脂环化合物 化合物芳香化合物1．链状化合物 这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状。
（因其最初是在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化合物。
）如：正丁烷 正丁醇2．环状化合物 这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构。
它又可分为两类： （1）脂环化合物：是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。
如：环戊烷 环己醇（2）芳香化合物：是分子中含有苯环的化合物。
如：苯 萘（二）按官能团分类：官能团：是指决定化合物化学特性的原子或原子团．烃的衍生物：是指烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代所生成的一系列新的有机化合物。
可以分为以下12种类型：❖ 例题精讲1．下列有机物中属于芳香化合物的是（ ）2．〖归纳〗芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物三者之间的关系：〖变形练习〗下列有机物中（1）属于芳香化合物的是_______________，（2）属于芳香烃的是________，（3）属于苯的同系物的是______________。
CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2OHOHNO 2CH 3CH 2 —CH 33．按官能团的不同对下列有机物进行分类：4．按下列要求举例：（所有物质均要求写结构简式）（1）写出两种脂肪烃，一种饱和，一种不饱和：_________________________、_______________________；（2）写出属于芳香烃但不属于苯的同系物的物质两种：_______________________、__________________；（3）分别写出最简单的芳香羧酸和芳香醛：______________________、______________________________；（4）写出最简单的酚和最简单的芳香醇：____________________________、__________________________。
高三理化生高三化学第一轮复习-认识有机化合物分享资料.ppt
烃：有机物分子中只含有碳氢两种元素。 烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子
或原子团所取代而生成的一系 列化合物。
3
例如：
CH3 CH3 CH3 CH2 Cl C2H5OH
CH3COOH CH3Cl、CH3OH、CH3COOH 以上三者衍生物的性质各不相同 的原因是什么呢？
官能团在碳链 中的位置不同 而产生的异构
乙醇， 甲醚
官能团种类不同 而产生的异构
38
判断：下列异构属于何种异构？
1、1-丙醇和2-丙醇
位置异构
2、CH3COOH和 HCOOCH3 官能团异构 3、CH3CH2CHO和 CH3COCH3 官能团异构
4、CH3—CH—CH3和 CH3 CH2CH2 CH3
4、命名步骤： (1)找主链------最长的主链; (2)编号-----靠近支链（小、多）的一端; (3)写名称-------先简后繁,同基合并.
17
烷烃系统命名法命名的步骤 1、选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子 的数目称为某“烷”。
CH3
1
23 4
5
6
CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3
▪ （3）醇： ①； （4）酚： ⑤ ；
▪ （5）醛： ⑦；
（6）酮： ② ；
▪ （7）羧酸： ⑧⑩； （8）酯：④ 。
7
区别酚和醇及其官能团
酚: 羟基（－OH）直接连在苯环上。
醇: 羟基（－OH）连在链烃基的碳原子 上的物质
______
属于酚有：__1_、_3_______
44
练习：
1、互为同分异构体的物质不可能（ B ）
A、具有相同的相对分子质量 B、具有相同的熔沸点和密度 C、具有相同的分子式 D、具有相同的组成元素
2023届高考全国通用版化学一轮考点复习121认识有机化合物课件(92张ppt)
(4)
___1_－_甲__基__－_3_－__乙__基_苯___。
5．写出下列有机物的名称。 (1)HO—CH2CH===CH2__丙_烯__醇___。
(2)
__1_，_2_-_丙_二__醇____。
(3)HCOOCH2CH3_甲__酸__乙_酯__。 (4)CHO__苯__甲_醛___。
(5)
___对__苯_二__甲__酸__。
CO(羰基)
________(羧基) ________(酯基)
乙醚 CH3CH2OCH2CH3
乙醛CH3CHO 丙酮CH3COCH3
乙酸CH3COOH
乙酸乙酯 CH3COOCH2CH3
4.链状有机物的命名 (1)选主链——选择含有__官__能__团__在内(或连接官能团)的最长的碳链为主 链。 (2)编序号——从距离__官__能__团__最近的一端开始编号。 (3)写名称——把取代基和支链位置用阿拉伯数字标明，写出有机物的名 称。
练点二 同系物的判断 3．下列叙述正确的是( ) A．若烃中碳、氢元素的质量分数相同，则为同系物 B．CH2===CH2和CH2===CH—CH===CH2互为同系物
C．
互为同分异构体
D．同分异构体的化学性质可能相似
答案：D
4．下列物质一定属于同系物的是___⑤__⑦___。
练点三 同分异构体书写与判断
(3) 二溴乙烷
( × )____应_为__1_，__2－__二__溴__乙_烷______________
(4)
3－乙基－1－丁烯
( × )___应__为_3_－__甲__基_－__1_－__戊_烯____________
(5)
2－甲基－2， 4－己二烯
( √ )__________________________________
高考化学一轮复习有机化学基础第1节认识有机化合物
(3)常见官能团异构
【基础辨析】 判断正误，正确的画“√”，错误的画“×”。
(1)CH3CH2OH 与 CH2OHCH2OH 是同系物。(× ) (2)分子中碳原子数小于 4 的烷烃无同分异构体。( √ ) (3)丙基(—C3H7)有两种。( √ ) (4)C(CH3)4 的一氯代物只有一种。( √ ) (5)C3H8 的二氯代物和六氯代物都有 4 种。(√ )
A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基 B．含有苯环、羟基、羰基、羧基 C．含有羟基、羰基、羧基、酯基 D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基
解析 本题考查了有机物的结构及官能团知识。由 S诱抗素的分子结构图可知，该分子中并不含有苯环
，所以 B、C、D 均错误，正确答案
为 A。该分子中含有的官能团除了羰基外，还有 3 个
3 个原子在同一平面，乙烯中所有原子在同一平面可知，
中最多有 9 个原子在同一平面，D 对。
题组二 同分异构体的判断与书写 2．下列物质的同分异构体数目最多的是(不考虑立体异 构)( ) A．C4H8 与 HCl 的加成产物
C．分子式为 C4H8O2 能与 NaOH 溶液反应的有机物 D．分子式为 C6H14 含有 3 个甲基的有机物
命题规律 本节内容是高考化学选考中的必考点，考点如下：一是 判断有机分子中的官能团并书写其结构简式或名称；二是有 机化合物的结构和命名，有机物命名中，烷烃和烯烃的命名 是考试的重点；三是同分异构体的书写及判断，它是高考必 考内容；四是有机化合物分子式及结构的确定，特别是确定 分子结构的物理方法，如红外光谱和核磁共振氢谱。
高考化学一轮复习 有机化学基础 第1节 认识有机化合物课件(选修5)
B．
的一硝基取代物
C．分子式为 C4H8O2 能与 NaOH 溶液反应的有机物 D．分子式为 C6H14 含有 3 个甲基的有机物
解析 选项 A，C4H8 与 HCl 加成生成 C4H9Cl，其共有 4 种同分异构体；选项 B，题给有机物结构对 称，其一硝基取代物有 3 种；选项 C，该有机物是酯或羧酸，其中酯有 4 种，羧酸有 2 种，共 6 种；选项 D，该有机物只能含有一个支链且该支链为甲基，只有 2 种不同的结构。
★总结提升
常见官能团异构
考点 有机化合物的命名
1．几种常见烷基的结构简式 (1)甲基：—CH3。 (2)乙基： —CH2CH3 或—C2H5。
(3)—C3H7：CH3—CH2—CH2—和
两种。
(4)—C4H9 和—C5H11：所表示的取代基分别有 4 种和 8 种。
2．烷烃的习惯命名法
如 C5H12 的同分异构体有三种，分别是：
板块一 知识层面·主干 层级突破
考点 有机化合物的分类及官能团
1．根据分子组成中是否有 C、H 以外的元素，分为烃和 烃的衍生物 。 2．根据分子中碳骨架的形状分类
3．按官能团分类 (1)烃的衍生物：烃分子里的 氢原子 被其他 原子或原子团 取代后的产物。 (2)官能团：决定有机化合物特殊性质的 原子或原子团 。
_____________________________________________________________________________________。
(3)C9H10O2 的有机物有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有___5_____种，写出其中任意一 种同分异构体的结构简式：
该有机物与银氨溶液反应后 2 个—CHO 变为 2 个—COONH4，官能团数目不变，B 项错误；该有机物中
高中化学第一章认识有机化合物第三节《有机化合物的命名》知识点回顾及典例导析新人教版选修5(2021
2018-2019学年高中化学第一章认识有机化合物第三节《有机化合物的命名》知识点回顾及典例导析新人教版选修5编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（2018-2019学年高中化学第一章认识有机化合物第三节《有机化合物的命名》知识点回顾及典例导析新人教版选修5）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。
本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快业绩进步，以下为2018-2019学年高中化学第一章认识有机化合物第三节《有机化合物的命名》知识点回顾及典例导析新人教版选修5的全部内容。
第三节有机化合物的命名［学习目标定位] 1.能说出简单有机物的习惯命名.2.能记住系统命名法的几个原则。
3。
能依据系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物进行命名。
4.能根据名称写出有机物的结构简式,并能判断所给有机物名称的正误.1．下列有机物中（1）属于烷烃的是，名称为 ;（2)属于烯烃的是，炔烃的是；(3）属于芳香烃的是，苯的同系物是；（4）互为同分异构体的是 .答案（1）②异丁烷(2)③⑥(3)①④⑤①⑤(4）①⑤2．烷烃习惯命名法（1)根据烷烃分子里所含碳原子数目来命名，碳原子数加“烷”字，就是简单的烷烃的命名。
（2)碳原子数在十以内的,从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示；碳原子数在十以上的用汉字数字表示；当碳原子数相同时，在（碳原子数)烷名前面加正、异、新等。
（3）分子式为C5H12的同分异构体有3种，写出它们的名称和结构简式。
①正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3;②异戊烷；③新戊烷。
（4)含碳原子数较多，结构复杂的烷烃采用系统命名法。
3．烃基(1）烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫烃基。
高三第一轮总复习专题认识有机物.pptx
=
D
×
MB
3、已知一个微粒的质量求算 M=a·NA
4、 定义法(纯净物和混合物)
m
M= n
5、物质的量含量法(混合物)
Ｍ(g·mol -1 ) ＝ ＭA×a%＋ＭB×b% ＋……
第38页/共57页
例：2.3g某有机物A完全燃烧后，生成 0.1molCO2和2.7gH2O，测得该化合物的蒸 汽与空气的相对密度是1.6，求该化合物的 分子式。
3）写名称,取代基写在前，注位置，连短 线，不同基，简在前，相同基，合并写。
第21页/共57页
CH3
CH3
CH2 CH3
CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3
CH3
2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
取代基位置 取代基数目 取代基名称 主链
第22页/共57页
3、烷烃的系统命名：
CH3 C2H5
3-甲基-2-戊烯 3，4-二甲基-1-己炔
CH2=C—CH2—CH =CH2
CH2CH3
2-乙基-1,4-戊二烯
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH3 C
4-甲基-3-乙基-1-己炔
CH
第32页/共57页
（一）烯烃和炔烃的命名：
命名方法： 1、与烷烃相似。 2、不同点是主链必须含有双键或叁键。 命名步骤： １、选主链，含双键（叁键）； ２、定编号，近双键（叁键）； ３、写名称，标双键（叁键）。 其它要求与烷烃相同。
甲烷
甲基
亚甲基
CH 3CH 3 H CH 3CH 2
乙烷
乙基
－H －CH－
次甲基
CH 3CH 2CH 3 H CH3CH 2CH 2 正丙基
2025届高三化学一轮复习++认识有机化合物课件
Cl
CH3
与 CH3 CH CH2
CH②___ ；
互为同素异形体的是__①_ ；互为同系物的是__⑤_ ；
互为同分异构体的是_③__
3. 同分异构类型
异构 类型
示例
产生原因
碳架异构
C-C-C-C、C-C-C ׀
C
官能团 CH3 CH2 OH
5.同分异构体数目的判断： （1）记忆法：
1个C的无；乙/丙烷、乙/丙烯、乙/丙炔无； 4个C的烷烃2种；5个C的3种；6个C的5种，7个C的9种。
（2）基元法：
①丙基2种：－ CH2 CH2 CH3 或－ CH(CH3)2 则丙醇C3H7 OH，丁醛C3H7 CHO，丁酸C3H7 COOH 均2种。 ②丁基4种 则一氯丁烷C4H9 Cl，丁醇C4H9 OH，戊醛C4H9 CHO， 戊酸C4H9 COOH 均4种。
1、习惯命名法（普通命名法）
⑴ 碳数在十以内的，以甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、
辛、壬、癸依次代表碳数，其后加“烷”字。
⑵ 碳数在十以上的，用汉字数字代表。
如，C17H36叫十七烷。 ⑶ 为区分同分异构体，在名称前加一些词头，如：
“正”：表示直链烃 “异”：表示具有
结构的异构体
“新”：表示具有
CH2 结构的异构体
一、有机物定义：含碳元素的化合物。
★ 碳的氧化物（ CO、CO2）； H2CO3及其盐； 氢氰酸（HCN）及其盐； 硫氰酸（HSCN）及其盐； 碳化物（SiC、CaC2）等，虽含碳元素，但组
成、结构和性质与无机物相似，属于无机物。
二、有机物的分类
1、按碳的骨架：
CH 3 CH 2 CH 2 CH 3
链状化合物 CH3 CH2 CH2 CH2OH
[高三理化生]高三化学第一轮复习----认识有机化合物
考点二、有机物的分类
1、按碳的骨架分类
C3 H C2 H C2 H C3 H
链状化合物 C3H C2H C2H C2 O HH
有机物
（碳原子相互连接成链状） OH
脂环化合物 （有环状结构，不含苯环） 环状化合物
（含有碳原子组成的环状结构） 芳香化合物
（含苯环）
2、按官能团分类
官能团： 有机化合物中，决定化合物
考点一、有机化合物简介：
1、定义:_绝__大_多__数_含__碳__的_化__合_物___称为有机物. 2、有机物组成元素： 都含有C、多数的含有H，其次含有N、O、 P、S、卤素等
3、性质
A、大多数难溶于水，易溶于有机溶剂。 B 、大多数熔点低，受热易分解，而且易燃烧。 C 、大多数是非电解质，不易导电。 D、有机反应比较复杂，一般比较慢，副反应多。
3、把支链的名称写在主链名称的前面，在支链 名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的 位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。
1
23
4
5
CH3-CH-CH2-CH2-CH3
CH3
2-甲基已烷
4、如果有相同的支链，可以合并起来用二、三
等数字表示，但表示相同支链位置的阿拉伯数字
要用“，”隔开；如果几个支链不同，就把简单
苯的同系物 芳香烃
考点三、有机化合物中碳原子的成键特点 1、碳原子含有 4 个价电子，可以跟其它原子 形成4 个共价键；
2、碳原子相互之间能以共价键结合形成长的碳 链及碳环； 3、碳原子间不仅可以形成稳定的单键，还可以 形成稳定的双键或叁键；
单键
双键
叁键
考点四、有机物结构的几种表示方法：
以乙醇（C2H6O）为例：
高三化学一轮总复习 有机化学基础(第1课时)认识有机化合物课件(选修5)
1.分子式为 C5H10O,能发生银镜反应的物质可能的结
构有( B )
A.3 种
B.4 种
C.5 种
D.6 种
【解析】分子式为 C5H10O,能发生银镜反应的物质结 构中必须有－CHO,所以结构写成 C4H9CHO,因为 －C4H9 有 4 种结构,所以 C5H10O 有 4 种结构。
2.下列叙述中正确的是( D )
含 6 个碳原子的链有 A、B 两条，因 A 有三条支链， 含支链最多，故应选 A 为主链。
(2)编号位要遵循“近”、“简”、“小”原则
原则
解释
首先要考虑 以离支链较近的主链一端为起
“近”
点编号
同“近”考 虑“简”
有两个不同的支链，且分别处于 距主链两端同近的位置，则从较 简单的支链一端开始编号
若有两个相同的支链，且分别处
A.
的命名为：2-甲基-1-丙醇
B.软脂酸和油酸互为同系物
C.聚乙烯能使溴水褪色
D. 处于同一平面
分子中至少有 11 个碳原子
【解析】A.
的命名为：2-丁醇,A 错
误；B.软脂酸是饱和脂肪酸,油酸是不饱和的脂肪酸,二者
不能互为同系物,B 错误；C.乙烯发生加聚反应生成聚乙
烯,因此聚乙烯不能使溴水褪色,C 错误；D.苯环是平面型
同“近”、同 “简”，考虑 “小”
于距主链两端同近的位置，而中 间还有其他支链，从主链的两个 方向编号，可得到两种不同的编 号系列，两系列中各位次和最小
者即为正确的编号
(3)写名称 ①按主链的碳原子数称为相应的某烷。 ②在某烷前写出支链的位次和名称。 原则是：先简后繁,相同合并,位号指明。阿拉伯数字 之间用“,”相隔,汉字与阿拉伯数字之间用“”连接。 如(2)中两种有机物分别命名为3,4-二甲基-6-乙基辛 烷、2,3,5-三甲基己烷。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
有机化合物的命名一、选择题1、已知乙烯分子是平面结构，因此1,2二氯乙烯可形成和两种不同的空间异构体，称为顺反异构。
下列能形成类似上述两种空间异构体的是( )A．1丁烯B．2甲基1丙烯C．2丁烯D．1丙烯2、某有机物的结构简式为，按官能团分类，它不属于( )A．烯类B．酚类C．醚类D．醇类3、下列说法中正确的是( )A．分子组成相差1个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物B．相对分子质量相同的有机物是同分异构体C．碳原子之间只以单键相结合的链烃为烷烃D．分子式相同的有机物一定是同一种物质4、标准状况下1.68 L某可燃气体在足量氧气中完全燃烧，将产物通入足量澄清石灰水，得到白色沉淀质量15.0 g，若用足量碱石灰吸收燃烧产物，质量增加9.3 g，则该可燃气体为( )A．C2H4 B．C3H6C．C2H2 D．C2H65、与链烃相比，苯的化学性质的主要特征为( )A．难氧化、难取代、难加成B．易氧化、易取代、易加成C．难氧化、易取代、难加成D．易氧化、易取代、难加成6、下列说法正确的是 ( )。
A．一定条件下可以用H2除去乙烷中混有的乙烯B．苯和四氯化碳都能萃取溴水中的溴C．乙醇、乙酸和乙酸乙酯三者的混合液可用分液的方法分离D．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到7、下列有关物质的性质及其解释都正确的是（）A．在漂白粉中滴入70%的硫酸，立刻产生黄绿色气体，说明硫酸具有氧化性B．不同的氨基酸在水溶液中形成晶体析出时pH各不相同，所以可以通过控制溶液pH的方法分离氨基酸C．向一定体积的稀硝酸中加入过量的铜粉，生成的气体能被烧碱溶液完全吸收D．在淀粉溶液中加入适量稀硫酸微热，再加少量新制氢氧化铜浊液加热，无红色沉淀，说明淀粉未水解8、有8种物质：①甲烷②乙烯③苯④聚乙烯(CH2—CH2) ⑤丙炔⑥环己烷⑦邻二甲苯⑧环己烯()，其中既能使酸性KMnO4溶液褪色，又能与溴水反应使溴水褪色的是( )A．②④⑤⑧B．②⑤⑧C．②④⑤⑦D．②④⑤⑦⑧9、有两种气态烷烃的混合物，在标准状况下密度为1.16 g·L－1，则关于此混合物组成的说法正确的是( )A．一定有乙烷B．一定有丙烷C．可能是乙烷和丙烷的混合物D．可能是甲烷和丁烷的混合物10、乙炔分子CH≡CH加成可以得到CH2===CH—C≡CH(乙烯基乙炔)，该物质是合成橡胶的重要原料。
下列对该物质的判断中错误的是( )A．该物质既是CH2===CH2的同系物，又是CH≡CH的同系物B．该物质既能使酸性KMnO4溶液褪色，又能使溴水褪色C．该物质与足量的H2加成后，只能生成一种物质D．该物质经加成，加聚后产物是氯丁橡胶()的主要成分11、已知下列化合物：①硝基苯②环己烷③乙苯④溴苯⑤间二硝基苯。
其中能由苯通过一步反应直接制取的是( )A．①②③ B．①③⑤C．①②⑤ D．全部12、25 ℃和101 kPa时，乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃32 mL与过量氧气混合并完全燃烧，除去水蒸气，恢复到原来的温度和压强，气体总体积缩小了72 mL，原混合烃中乙炔的体积分数为( )A．12.5% B．25%C．50% D．75%二、非选择题13、下列是8种烃的碳架结构，回答下列问题：(1)有机物C的名称是___________________________。
(2)与B互为同分异构体的是__________________(填有机物字母代号，下同)。
(3)存在顺反异构现象的是________。
(4)每个碳原子都跟两个氢原子通过共价键结合的有机物是____(填有机物字母代号)。
(5)写出H的一种同分异构体的结构简式：_____。
14、A～G是几种烃的分子球棍模型，据此回答下列问题：(1)常温下含碳量最高的气态烃是________(填对应字母)。
(2)能够发生加成反应的烃有________(填数字)种。
(3)一卤代物种类最多的是________(填对应字母)。
(4)写出C与溴水反应的化学方程式：______________________。
(5)写出F发生溴代反应的化学方程式：____________________。
15、苯的同系物中，有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如下：(R，R′表示烷基或氢原子)(1)现有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。
甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是________；乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸，则乙可能的结构有________种。
(2)有机物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14，它的苯环上的一溴代物只有一种，试写出丙所有可能的结构简式_____________________________。
16、有4种无色液态物质：己烯、己烷、苯和甲苯，符合下列各题要求的分别是：(1)不能与溴水或酸性KMnO4溶液反应，但在铁屑作用下能与液溴反应的是________，生成的有机物名称是____________，反应的化学方程式为________________________________________________________________，此反应属于________反应。
(2)不能与溴水或酸性KMnO4溶液反应的是________________________。
(3)能与溴水或酸性KMnO4溶液反应的是______________________。
(4)不与溴水反应但能与酸性KMnO4溶液反应的是__________________。
参考答案1、C2、A3、C4、解析m(CO2)＝15.0 g×44 g·mol－1/100 g·mol－1＝6.6 g，m(CO2)＋m(H2O)＝9.3 g，m(H2O)＝9.3 g－6.6 g＝2.7 g。
n(CO2)＝6.6 g/44 g·mol－1＝0.15 mol，n(H2O)＝2.7 g/18 g·mol－1＝0.15 mol，分子中n(C)：n(H)＝1：2。
该气体的物质的量为1.68 L/22.4 L·mol －1＝0.075 mol，分子中C原子数＝0.15 mol/0.075 mol＝2，根据n(C)：n(H)＝1：2，可确定分子中H原子数＝2×2＝4，所以该气体的分子式是C2H4。
答案 A5.C6、答案 B7、B8、解析甲烷、苯、聚乙烯、环己烷不能使酸性KMnO4溶液褪色；乙烯、丙炔、环己烯既能使酸性KMnO4溶液褪色又能使溴水褪色；邻二甲苯只能使酸性KMnO4溶液褪色，不能与溴水反应使溴水褪色。
答案 B9、解析该混合烃的平均摩尔质量为1.16 g·L－1×22.4 L·mol－1＝26.0 g·mol－1。
甲烷的摩尔质量小于26 g·mol－1，其他烷烃的摩尔质量均大于26 g·mol－1，所以混合烃是甲烷和其他某气态烷烃的混合物。
答案 D10、解析该物质既含又含—C≡C—，与乙烯、乙炔的结构均不同，不是它们的同系物；该分子结构决定该物质既能使酸性KMnO4溶液褪色，又能使溴水褪色；该物质与足量的H2加成后，只能生成一种物质即丁烷，该物质与HCl加成后，可生成2氯1,3丁二烯，再经加聚后生成的产物是即氯丁橡胶的主要成分。
故A项错误。
答案 A11、解析苯与浓HNO3、浓H2SO4混合物在60 ℃时生成硝基苯，在100～110 ℃时生成间二硝基苯；环己烷由苯与H2通过加成反应得到；溴苯由苯与液溴在FeBr3作催化剂的条件下通过取代反应生成；乙苯由苯与乙烯在分子筛固体酸作催化剂的条件下通过加成反应得到。
上述有机物都可以由苯通过一步反应得到。
答案 D12、解析根据反应：C2H6＋3.5O2—→2CO2＋3H2O；C2H2＋2.5O2—→2CO2＋H2O；C3H6＋4.5O2—→3CO2＋3H2O。
设混合烃中C2H6为a mL，C2H2为b mL，C3H6为c mL，则有：a＋b＋c＝32①；2.5(a＋c)＋1.5b＝72②(气体体积差量法)，解方程①②可得b＝8，故原混合烃中乙炔的体积分数为25%。
答案 B13、解析(1)C的结构简式为，名称为2甲基丙烷或异丁烷。
(2)B 为2丁烯，E为1丁烯，F为2甲基丙烯，H为环丁烷，它们的分子式都是C4H8，互为同分异构体。
(3)只有双键两端碳原子上都连有不同的原子或原子团才有顺反异构现象，2丁烯(B)有顺反异构体。
(4) (环丁烷)中每个碳原子都跟两个氢原子通过共价键结合。
答案(1)2甲基丙烷(2)E、F和H(3)B(4)H14、解析由球棍模型知A为CH4，B为C2H6，C为CH2===CH2，D为HC≡CH，E为CH3CH2CH3，F为。
答案(1)D(2)4(3)G(4)CH2===CH2＋Br2—→CH2BrCH2Br(5)15、解析(1)本题以分子式为C10H14的苯的同系物可能具有的结构展开讨论。
题中信息没有说明什么样的结构不能被酸性KMnO4溶液氧化为芳香酸，但仔细分析可以发现，能被氧化为芳香酸的苯的同系物都有一个共同点——侧链与苯环直接相连的碳原子上都有氢原子，产物中羧基数目等于苯的同系物分子中能被氧化的侧链数目；若苯的同系物能被氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸(二元酸)，说明苯环上有两个侧链，可能是两个乙基，也可能是一个甲基和一个丙基，而丙基又有两种结构(—CH2CH2CH3和)，两个侧链在苯环上的位置又有邻位、间位和对位3种可能，故分子式为C10H14、有两个侧链的苯的同系物有3×3＝9种可能的结构。
(2)分子式为C10H14的苯的同系物苯环上的一溴代物只有一种，其苯环上可能只有2个相同的侧链且位于对位，或4个相同的侧链。
答案(1) 916、解析己烯、己烷、苯、甲苯四种物质中，既能和溴水反应，又能和酸性KMnO4溶液反应的只有己烯。
均不反应的为己烷和苯。
不能与溴水反应但能被酸性KMnO4溶液氧化的是甲苯。
苯在铁的催化作用下与液溴发生取代反应生成溴苯。
答案(1)苯溴苯＋Br2==========＋HBr 取代(2)苯、己烷(3)己烯(4)甲苯。