药学三基(超全)
药学三基考试试题及答案最全最新
药学三基考试试题及答案最全最新一、单选题（每题1分，共20分）1. 药物的半衰期是指药物在体内的量减少到其初始量的：A. 50%B. 75%C. 25%D. 10%2. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 磺胺3. 药物的生物利用度是指药物在体内的：A. 吸收率B. 分布率C. 代谢率D. 排泄率4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 多巴胺5. 药物的副作用是指：A. 治疗作用以外的不良反应B. 药物的毒性作用C. 药物的过敏反应D. 药物的依赖性6-20. [此处添加剩余的单选题]二、多选题（每题2分，共20分）21. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的化学性质B. 给药途径C. 患者的年龄D. 患者的性别22. 药物的代谢主要发生在人体的哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肺23-30. [此处添加剩余的多选题]三、判断题（每题1分，共10分）31. 所有药物都需要经过肝脏代谢。
A. 正确B. 错误32. 药物的剂量越大，其疗效越好。
A. 正确B. 错误33-40. [此处添加剩余的判断题]四、简答题（每题5分，共20分）41. 简述药物的体内过程包括哪些阶段？42. 何为药物的药动学参数？请列举至少三个。
43. 简述药物相互作用的类型及其可能的影响。
44. [此处添加剩余的简答题]五、案例分析题（每题10分，共30分）45. 患者，男，65岁，因高血压长期服用利尿剂，最近出现低血钾症状，请分析可能的原因及处理方法。
46. 一位孕妇在怀孕期间不慎服用了四环素类抗生素，分析其对胎儿可能造成的影响。
47. [此处添加剩余的案例分析题]六、计算题（每题5分，共10分）48. 某患者需要服用阿司匹林肠溶片，每日三次，每次100mg。
如果药房提供的是每片50mg，请计算患者每次需要服用多少片？49. [此处添加剩余的计算题]七、论述题（每题15分，共15分）50. 论述合理用药的重要性及其在临床治疗中的应用。
药学三基考试试题及答案
药学三基考试试题及答案药学三基考试试题及答案药学三基考试是药学专业学生必须通过的一项考试，涉及药学基础知识、药理学和药剂学等方面的内容。
本文将为大家提供一些常见的药学三基考试试题及其答案，希望能对正在备考的同学有所帮助。
一、药学基础知识1. 请简要介绍药物的分类。
答：药物可以按照不同的分类标准进行分类。
按照作用机制可分为激动剂、拮抗剂、酶抑制剂等；按照化学结构可分为生物碱、激素、抗生素等；按照来源可分为天然药物、合成药物等。
2. 请解释药物的药效学参数EC50是什么意思。
答：EC50是指药物对于特定效应的半数最大有效浓度。
它表示了药物在产生特定效应时的浓度，浓度越低，药效越强。
3. 请简要介绍药物代谢的主要途径。
答：药物代谢的主要途径有两种，一是通过肝脏的氧化、还原和水解反应，使药物转化为代谢产物，然后通过尿液或粪便排出体外；二是通过肾脏的排泄作用，将药物及其代谢产物通过尿液排出体外。
二、药理学1. 请解释药物的药理学参数LD50是什么意思。
答：LD50是指药物对于特定生物体的半数致死剂量。
它表示了药物在致死效应上的毒性，剂量越低，毒性越大。
2. 请简要介绍药物的作用机制。
答：药物的作用机制是指药物与生物体内的靶点相互作用，产生特定的药理效应。
常见的作用机制有激动剂、拮抗剂、酶抑制剂等。
3. 请解释药物的药动学参数AUC是什么意思。
答：AUC是指药物在体内的药物浓度与时间的曲线下面积，表示了药物在体内的总体暴露程度。
AUC越大，药物在体内的浓度越高，药效越强。
三、药剂学1. 请简要介绍药物的给药途径。
答：药物的给药途径是指将药物引入体内的途径，常见的有口服、皮下注射、静脉注射等。
不同的给药途径会影响药物的吸收速度和生物利用度。
2. 请解释药物的药物相互作用。
答：药物相互作用是指两种或多种药物在体内同时应用时，相互影响彼此的药效和药代动力学过程。
药物相互作用可能导致药效增强、药效减弱或产生新的不良反应等。
药学专业三基试题及答案
药学专业三基试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物在体内的有效时间C. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案：C2. 下列哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 氯霉素答案：A3. 药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的剂量相同C. 药物在体内达到相同疗效D. 药物的剂型相同答案：C4. 以下哪个是药物的副作用？A. 药物的疗效C. 药物的毒性D. 药物的依赖性答案：B5. 药物的剂量-效应关系是指：A. 药物剂量与疗效成正比B. 药物剂量与疗效成反比C. 药物剂量与疗效无关D. 药物剂量与疗效无固定关系答案：A6. 药物的首过效应是指：A. 药物在体内的第一次代谢B. 药物在体内的第一次吸收C. 药物在体内的第一次分布D. 药物在体内的第一次排泄答案：A7. 药物的药动学参数包括：A. 半衰期、峰值浓度B. 剂量、剂型C. 给药途径、给药时间D. 药物的疗效、副作用答案：A8. 药物的耐受性是指：B. 药物的副作用增强C. 药物的毒性增强D. 药物的疗效增强答案：A9. 药物的交叉耐药性是指：A. 不同药物之间产生的耐药性B. 同类药物之间产生的耐药性C. 药物与疾病之间的耐药性D. 药物与食物之间的耐药性答案：B10. 药物的个体差异是指：A. 不同个体对同一药物的反应不同B. 同一个体对不同药物的反应不同C. 同一药物在不同时间的反应不同D. 同一药物在不同个体和不同时间的反应相同答案：A二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：药动学2. 药物的________是指药物在体内达到最大疗效的浓度。
答案：治疗浓度3. 药物的________是指药物在体内达到最大毒性的浓度。
完整版)药学三基试题及答案
完整版)药学三基试题及答案药剂人员三基考试试题1.治疗十二指肠溃疡首选哪种药物？A。
雷尼替丁 B。
阿托品 C。
强的松 D。
苯海拉明 E。
氨茶碱2.普鲁本辛禁用于哪种情况？A。
肝损害者 B。
肾衰患者 C。
青光眼患者 D。
溃疡病患者 E。
胆结石3.治疗急、慢性骨及关节感染宜选用哪种药物？A。
青霉素G B。
多粘菌素B C。
克林霉素 D。
多西环素E。
吉他霉素4.服用磺胺类药物时，同服小苏打的目的是？A。
增强抗菌活性 B。
扩大抗菌谱 C。
促进磺胺药的吸收D。
延缓磺胺药的排泄 E。
减少不良反应5.抢救有机磷酸酯类中毒最好应当使用哪种药物？A。
氯磷定和阿托品 B。
阿托品 C。
氯磷定 D。
氯磷定和箭毒 E。
以上都不是6.下列哪一项是阿托品的禁忌症？A。
支气管哮喘 B。
心动过缓 C。
青光眼 D。
中毒性休克E。
虹膜睫状体炎7.肾上腺素在临床上主要用于哪些情况？A。
各种休克晚期 B。
ⅡⅢ度房室传异阻滞 C。
上消化道出血，急性肾功能衰竭 D。
过敏性休克 E。
感染性休克8.抢救心脏骤停的药物是？A。
普萘洛尔 B。
阿托品 C。
D。
肾上腺素 E。
去甲肾上腺素9.下列哪种药物可引起心率加快？A。
肾上腺素 B。
多巴胺 C。
普萘洛尔 D。
去甲肾上腺素E。
甲氧胺10.用于外周血管痉挛性疾病的药物是？A。
多巴胺 B。
酚妥拉明 C。
东莨菪碱 D。
普萘洛尔 E。
哌唑嗪11.酚妥拉明过量引起血压下降很低时，升压可用哪种药物？A。
肾上腺素静滴 B。
异丙肾上腺素静注 C。
去甲肾上腺素皮下注射 D。
大剂量去甲肾上腺素静滴 E。
以上都不是12.当老年患者患有哪种疾病时禁用强心苷？A。
脑血管疾病 B。
胃溃疡 C。
急性心肌梗死 D。
帕金森病 E。
糖尿病13.老年人用药的剂量一般应为？A。
小儿剂量 B。
按体重计算 C。
按体表面积计算 D。
成人剂量 E。
成人剂量的3/414.临床对地高辛进行血浓监测，主要原因是？A。
治疗指数低，毒性大 B。
药动学呈非线性特征 C。
药学三基
一、名词解释1、药品不良反应：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应2、药品的严重不良反应：药品引起以下损害情形之一的反应①引起死亡②致癌、致畸或出生缺陷③对生命有危险并能够导致人体永久的或显著地伤残④对器官功能产生永久损伤⑤导致住院或住院时间延长3、静脉输液配置中心（PIV A）：在符合国际标准、依据药物特性设计的操作环境下，受过培训的药剂人员严格按照操作程序进行包括静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素药物配置，为临床医疗提供优质服务的医疗职能部门4、药动学：应用动力学原理和数学处理方法，研究药物体内过程的动态变化规律的学科5、首过效应：药物在吸收过程中第一次通过某些器官造成药物活性下降的现象6、吸收：药物未经化学变化而进入体循环的过程7、生物利用度：服药后，药剂中药物被吸收进入体循环的过程和速度8、生物半衰期：药物在体内的浓度下降一半所需时间9、房室模型：把药物体内转运速率相似的部分用隔室来表征模拟药物或其代谢产物的动力学过程，是描述药物体内变化过程的最常用药物动力学模型10、生物转化：药物进入机体后，经酶转化变成代谢产物的过程11、一室模型：药物进入体循环瞬间即均匀分布与全身的体液和组织中，形成均一的单元，此时可把机体看作单一房室12、表现分布容积：是体内药量与血药浓度的比值，指体内药物按血浆中同样浓度分布时所需的体液总体积T max:药物在吸收过程中出现最大血药浓度的时间13、一级速率过程：药物在体内清除速度与药物量的一次方成正比14、零级速率过程：药物以恒定的速率在体内转运，与浓度无关15、血药峰浓度：药物在吸收过程中的最大血浆浓度16、溶出速率：表示单位时间内药物的溶出量17、受体：存在于细胞膜上或细胞浆内，可特异性识别和结合某些药物或体内生物活性物质，18、并能产生特定生物效应的大分子蛋白质受点：受体分子上能与药物结合的某些活性基团19、激动剂：与受体有较强亲和力，又有较强内在活性（效应力）的药物20、耐受性：在连续用药一段时间后，药效逐渐减弱，须加大药物剂量才能出现药效21、拮抗剂：与受体有较强的亲和力但没有效应力的药物22、高敏性：个别个体对某种药物的敏感性高于一般个体，给予较小剂量就能引起比较强烈23、的反应或产生中毒依赖性：少数药物连续应用一段时间后，病人对药物产生病态的依赖性，可分为心理依24、赖性和身体依赖性耐药性：病原体通过基因变异而产生对抗菌药物的抗药性25、抑菌药：仅有抑制微生物生长繁殖而无杀灭作用的药物如磺胺类、红霉素类26、杀菌药：不仅能抑制微生物繁殖而且具有杀灭作用的药物如β-内酰胺类、氨基糖苷27、抗生素后效应（PAE）：当抗菌药物与细菌短暂接触后，当药物浓度低于最小抑菌浓度或28、药物完全清除后，细菌生长繁殖仍然受到持续抑制的现象抗生素：某些微生物的生活过程中产生的具有抗病原体作用和其他作用的一类物质29、增溶：在水肿加入表面活性剂可以增加难溶药物的溶解度30、表面活性剂：能使表面张力急剧下降的物质31、二、填空题1、药剂学是一门研究药物制剂的处方设计、基本理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性学科2、现代药剂学包括：工业药剂学、物理药剂学、生物药剂学、药物动力学、药用高分子材料学等分支学科3、溶剂按其极性分子结构特征分为极性活剂、半极性活剂、水极性活剂4、表面活性分子结构特征为具有两亲性，即既具有亲水基团又具有亲油基团5、粉粒学研究的主要领域有粉粒的力学现象、粉粒物理现象、粉粒化学现象6、粉粒理化特性对制剂的影响有混合、分剂量、可压性、片剂崩解7、乳剂的破乳是制剂物理稳定性方面的表现8、影响药物制剂稳定性的两大因素为处方因素和环境因素9、提高药物制剂稳定性的工艺方法有制成固体制剂、制成微囊、采用直接压片或包装工艺10、混悬剂中常用的稳定剂有助悬剂、湿润剂、絮凝剂及反絮凝剂11、片剂的辅料主要有稀释剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂12、常用的包衣方法有包衣锅包衣法、泛化包衣法13、空胶囊一般是采用明胶为材料制成14、软膏基质一般分为油溶性基质、乳剂型基质、水溶性基质三类15、乳剂型基质是由油相、水相、乳化剂三部分组成，分为O/W和W/O两类16、眼膏剂中不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌17、局部作用的栓剂应选择融化、释药速度慢的基质；全身作用的栓剂应选择融化、释药速度快的基质18、注射剂生产布局包括洗瓶室、配滤室、灌封室、质量检验室、包装室19、输液的种类包括电解质输液、营养输液、胶体输液和质量药物输液20、气雾剂中药物喷出的动力是抛射剂，喷雾剂中药物喷出的动力是压缩空气、氧气和惰性气体21、气雾剂是由药物、抛射剂、阀门系统和耐压容器四部分组成22、口服定位给药系统科分为胃定位给药系统、小肠定位给药系统、结肠定位给药系统23、影响药物经皮吸收的因素有生理因素、剂型因素和药物因素24、常用的透皮吸收促进剂有表面活性剂、二甲基亚枫、氮铜类化合物等25、脂质体具有靶向性、缓释性、降低药物毒性、增加药物稳定性等特点26、四气是指：寒、热、温、凉27、五味是指：辛、甘、酸、苦、咸28、鉴定中药时，取样前应注意核对药材的品名、产地、规格、等级、包装式样29、受体是一类大分子化合物，存在于细胞膜、细胞粒、和细胞浆内30、阿卡波糖常采用随餐同服给药方式31、药物与受体结合的能力称亲和力32、激动药具有强亲和力与强内在活性，而竞争性拮抗药则具有强亲和力但无内在活性33、抗消化性溃疡的药物主要有抗酸性、抑制胃酸分泌物、保护胃黏膜药物、抗幽门螺杆菌34、硫酸镁口服具有导泻、利胆作用，注射具有抗惊厥、降压作用35、增强胃黏膜屏障功能的药物有前列腺素衍生物、硫糖铝、胶体次枸橼酸铋、替普瑞酮、麦滋林36、常用的抗幽门螺旋杆菌药有抗溃疡药、抗酸药37、请写出下列几类抗高血压的代表药：利尿药：氢氯噻嗪、ACEI：卡托普利、AT1阻断药：氯沙坦、β受体阻断药：普萘洛尔、钙拮抗剂：硝苯地平、中枢性抗高血压药：可乐定、血管平滑肌扩张药：肼屈嗪、钾通道开放药：吡那地尔38、硝酸甘油的常用给药途径包括舌下含服、经皮给药等39、写出喹诺酮类代表药物，第一代萘哌酸、第二代吡哌酸、第三代氧氟沙星、第四代莫西沙星40、写出四代头孢菌素类代表药：第一代头孢挫林、第二代头孢呋辛、第三代头孢他啶、第四代头孢吡肟41、处方写“酸枣仁”应付炒酸枣仁42、处方写“苡仁”应付薏苡仁43、处方写“山楂”应付焦山楂44、处方写“苍术”应付麸炒苍术45、处方写“白术”应付麸炒白术46、处方写“枳壳”应付麸炒枳壳47、处方写“黄连”应付黄连48、处方写“杜仲”应付盐杜仲49、药物排泄的主要部位是肾，一般药物在体内以代谢产物形式排泄，也有药物以原形排泄50、按隔室模型的划分，骨骼、脂肪、皮肤等被划分为周边室51、制剂的生物利用度应该用AUC、Tmax、Cmax三个指标全面的评价52、药物代谢产物的极性一般比原药物高，且代谢后活性降低，但个别例外53、代谢和排泄过程合称为消除，代谢主要在肝进行。
药学三基考试试题及答案最全最新
药学三基考试试题及答案最全最新一、选择题1. 下列哪种药物是通过细胞膜内的G蛋白偶联受体介导有效的药物治疗方法？A）抗生素B）激素C）抗焦虑药物D）非处方药物答案：B）激素2. 药物宣传广告中经常使用的“无副作用”一词，以下哪种说法是正确的？A）所有药物都不会产生副作用B）只有非处方药物才可能产生副作用C）药物在一定的剂量下会引起不同程度的副作用D）副作用只会在用药不合理的情况下发生答案：C）药物在一定的剂量下会引起不同程度的副作用3. 抗生素是对抗哪种类型的病原体最有效的药物？A）病毒B）细菌C）真菌D）寄生虫答案：B）细菌4. 以下哪种药物可以作为镇痛药使用？A）β受体阻断药物B）利尿剂C）非处方解热药物D）抗生素答案：C）非处方解热药物5. 抗生素的滥用和过度使用会导致哪种现象出现？A）药物寿命延长B）细菌产生抗药性C）患者对药物过敏D）临床药物价格上涨答案：B）细菌产生抗药性二、简答题1. 请简要解释下列药学术语：滥用、耐药性、给药途径。
滥用：指非合理或过度使用药物，包括剂量超标、用药频率不当、用药时机不当等。
耐药性：指细菌等病原体对药物逐渐产生抵抗力的现象，导致原本有效的药物失去治疗作用。
给药途径：指药物进入体内的路径和方法，常见的给药途径包括口服、皮下注射、静脉注射等。
2. 药物治疗的三个基本原则是什么？首先是个体化治疗，即根据患者的具体情况，选择合适的药物剂量和给药途径。
其次是药物安全性，药物治疗应尽量避免或降低不良反应和副作用。
最后是治疗效果，药物治疗应达到预期的治疗目标。
三、案例分析题某患者长期患有高血压，在治疗中医生首先给予了一种ACE抑制剂，但该药物在治疗过程中产生了副作用，导致患者出现咳嗽。
医生决定终止该药物治疗，并选择了另一种药物进行控制血压。
1. 请解释ACE抑制剂的作用机制以及可能出现的副作用。
ACE抑制剂通过抑制ACE酶的活性，从而阻断血管紧张素Ⅱ的合成，减少血管收缩和交感神经活性，从而降低血压。
药学三基试题及答案详解
药学三基试题及答案详解一、单项选择题1. 以下哪项是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 不良反应答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物血浆浓度达到峰值的时间C. 药物血浆浓度下降一半所需的时间D. 药物完全排出体外所需的时间答案：C3. 以下哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 处方答案：D二、多项选择题1. 以下哪些属于药物的给药途径？A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 肌肉注射E. 吸入答案：ABCDE2. 药物的稳定性受哪些因素影响？A. pH值B. 温度C. 光照D. 湿度E. 包装材料答案：ABCDE三、判断题1. 药物的不良反应是不可避免的。
答案：错误。
不良反应可以通过合理用药来减少。
2. 药物的剂量越大，疗效越好。
答案：错误。
药物剂量过大可能导致毒性反应。
四、填空题1. 药物的____是指药物在体内达到治疗效果的最低浓度。
答案：治疗浓度2. 药物的____是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：药动学五、简答题1. 简述药物的配伍禁忌。
答案：药物的配伍禁忌是指两种或两种以上药物混合使用时，可能产生不良反应或降低药效的情况。
2. 药物的半衰期对给药方案的影响是什么？答案：药物的半衰期影响给药的频率和剂量，半衰期长的药物可以减少给药次数，半衰期短的药物需要频繁给药以维持有效血药浓度。
六、计算题1. 如果一种药物的半衰期为4小时，初始剂量为500mg，求4小时后血药浓度。
答案：初始剂量的一半，即250mg。
2. 如果一种药物的半衰期为6小时，初始剂量为600mg，求12小时后血药浓度。
答案：初始剂量的1/4，即150mg。
七、论述题1. 论述药物的个体差异对临床用药的影响。
答案：药物的个体差异包括年龄、性别、体重、遗传、疾病状态等因素，这些差异会影响药物的吸收、分布、代谢和排泄，导致不同个体对同一药物的反应不同，因此临床用药时需要考虑个体差异，合理调整剂量和给药方案。
(完整版)「三基」药学(东南大学出版社)
第二篇基础知识第一章药剂学一、单项选择题1．下列不属于浸出药剂的是：（）A．酊剂 B．流浸膏剂C．颗粒剂 D．醑剂2．下述不能增加药物的溶解度的方法是：（）A．加入助溶剂 B．加入增溶剂C．采用混合溶媒 D．搅拌3．以下表面活性剂中属于非离子型表面活性剂的是: （ )A．月桂醇硫酸钠 B．脱水山梨醇单月桂酸酯C．十二烷基磺酸钠 D．苯扎溴铵4．具有较强杀菌作用的表面活性剂是: ( ）A．肥皂类 B．两性离子型C．非离子型 D．阳离子型5．粉粒的重量与排除粒子本身及粒子之间细小空隙后所测得的体积之间的比值，被称为：（ ) A．粉粒的孔隙率 B．粉粒的堆密度C．粉粒的真密度 D．粉粒的粒密度6．药物的有效期是指药物降解至原有量的多少所需要的时间：（）A．50% B．80%C．85％ D．90％7．氢氧化铝凝胶属于何种类型的液体药剂：（）A．低分子溶液型 B．高分子溶液型C．溶胶型 D．混悬型8．每片药物剂量在多少毫克以下时,必励加入填充剂方能成形： ( ）A．30 mg B．50 mgC．80 mg D．100 mg9．下述片剂辅料中可作崩解剂的是：（）A．淀粉糊 B．硬脂酸钠C．羧甲基淀粉钠 D．滑石粉10．下列关于润滑剂的叙述，错误的是：（ )A．增加颗粒流动性B．阻止颗粒黏附于冲头或冲模上C．促进片剂在胃内湿润D．减少冲模磨损11．本身黏度不高,但可诱发原料本身的黏性，使之集结成软材并制成颗粒的片剂辅料是： ( ) A．稀释剂 B．润湿剂C．粘合剂 D．崩解剂12．下列关于胶囊剂的叙述，错误的是：（ )A．可掩盖药物的苦味和臭味B．可提高药物的生物利用度C．可提高药物的稳定性D．可制成缓释制剂但不能制成定时定位释药的控释制剂13．下列关于软膏剂质量要求的叙述中，错误的是： ( ）A．应均匀、细腻B．应具有适当的黏稠性C．用于创面的软膏剂均应无菌D．不得添加任何防腐剂或抗氧化剂14．下列属于油脂性栓剂基质的是： ( ）A．甘油明胶 B．聚乙二醇C．吐温—61 D．可可豆脂15．下列仅供肌内注射用的是： ( )A．溶液型注射剂 B．乳剂型注射剂C．混悬型注射剂 D．注射用灭菌粉针］6．Arrhenius指数定律描述了： ( ）A．湿度对反应速度的影响 B．温度对反应速度的影响C．pH对反应速度的影响 D．光线对反应速度的影响17．下列关于气雾剂的叙述中,错误的是： ( )A．容器内压高，影响药物稳定性B．具有速效、定位的作用C．使用方便，避免了胃肠道反应D．可以用阀门系统准确控制剂量18．TDS的中文含义为： ( ）A．微囊 B．微乳C．经皮吸收系统 D．靶向给药系统19．下列固体口服剂型中，吸收速率最慢的是： ( )A．散剂 B．颗粒剂C．片剂 D．肠溶衣片剂20．关于被动扩散的叙述，错误的是: ( ）A．顺浓度梯度转运B．消耗能量C．不需要载体D．转运速率与膜两边的浓度差成正比21．下列影响生物利用度因素中除外哪一项: （）A．制剂工艺 B．药物粒径C．服药剂量 D．药物晶型二、是非题1．浸出药剂与同一药材中提出的单体化合物相比，其疗效不如单体化合物。
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（超全版！）药剂科考试试题一、填空题1.药物在体内起效取决于药物的吸收和分布；作用终止取决于药物在体内消除，药物的消除主要依靠体内的生物转化及排泄。
多数药物的氧化在肝脏，由肝微粒体酶促使其实现。
2.氯丙嗪的主要不良反应是锥体外系症状，表现为震颤麻痹、静坐不能、肌张力亢进。
这是由于阻断了黑质纹状体 DAR，而胆碱能神经的兴奋性相对增高所致。
3.阿托品能阻滞Ｍ-受体，属抗胆碱类药。
常规剂量能松弛内脏平滑肌，用于解除消化道痉挛。
大剂量可使血管平滑肌松驰，解除血管痉挛，可用于抢救中毒休克的病人。
4.新斯的明属于抗胆碱酯酶药，对骨骼肌的兴奋作用最强。
它能直接兴奋骨骼运动终板上的 N2 受体以及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱，临床上常用于治疗重症肌无力、腹胀气和尿潴留等。
5.β-阻滞剂可使心率减慢，心输出量减少，收缩速率减慢，血压下降，所以用于治疗心律失常、心绞痛、高血压等。
本类药物收缩支气管平滑肌，故禁用于支气管哮喘患者。
6.噻吗洛尔(Timolol)用于滴眼，有明显的降眼压作用，其原理是减少房水生成，适用于原发性开角型青光眼。
7.与洋地黄毒甙相比，地高辛口服吸收率低，与血清蛋白结合率较低，经胆汁排泄较少，其消除主要在肾。
因此，其蓄积性较小，口服后显效较快，作用持续时间较短。
8.长期大量服用氢氯噻嗪，可产生低血钾，故与洋地黄等强心甙伍用时，可诱发心律失常。
9.肾上腺皮质激素主要产生于肾上腺皮质，可分为(1)糖皮质激素，如可的松、氢化可的松；（2）盐皮质激素，如去氢皮质酮。
10.给予糖皮质激素时，对于合并有慢性感染的患者，必须合用抗菌药，其理由是防止感染扩散。
11.维生素D3的生理功能是参与钙磷代谢，它首先在肝脏变成 25-OH-D3，然后在肾脏变成1,25-(OH)2-D3,才具有生理活性。
12.将下列药物与禁忌症配对：（1）保泰松 b ；（2）心得安 d ；（3）利血平 c ；（4）肾上腺素 a ；a.高血压；b.胃溃疡；c.忧郁症；d.支气管哮喘。
13.注射用油质量规定：无异臭、无酸败味、色泽不深于 6 号标准比色液，在10℃时应澄明，皂化值 185-200，碘价78-128，酸价应在0.56以下。
14.增加药物溶解度的方法有：增溶、助溶、制成盐类、改变溶媒、使用混合溶媒、改变药物结构。
15.常用的增溶剂分为阳离子、阴离子、非离子型三型。
常用的助溶剂有可溶性盐类、酰胺类两类。
16.内服液体制剂常用的防腐剂有醇类、苯甲酸类、尼泊金酯类。
含乙醇20％以上的溶液即有防腐作用，含甘油35％以上的溶液亦有防腐作用。
17.大输液中微粒来源：(1)原料；(2)操作过程；(3)材料；(4)微生物污染。
18.热原是指微生物产生的能引起恒温动物体温升高的致热性物质。
它是由蛋白质和磷脂多糖结合成的复合物（细菌内毒素）。
19.生物利用度是指药物被吸收入血循环的速度及程度。
测定方法有尿药浓度测定法、血药浓度测定法两种。
20.生物药剂学的中心内容是研究生物因素、剂型因素、疗效三者之间的关系。
21.配制含毒药成分的散剂，须按等量递加原则混合，必要时可加入少量着色剂，以观察其均匀性。
22.在下列制剂中添加吐温-80，各起什么作用（填写药剂学术语）？（1）浓薄荷水：增溶；（2）鱼肝油乳：乳化；（3）无味氯霉素片：湿润；（4）丹参注射液：增溶；（5）复方硫磺洗剂：湿润。
23.检查高压灭菌器内的实际灭菌温度的方法有：熔融指示剂法、碘淀粉试纸、留点温度计法。
24.以下是一个膜剂处方，试述处方中各成分的作用（填写药剂学术语）？（1）硫酸庆大霉素：主药；（2）聚乙烯醇：17-88：成膜材料；（3）邻苯二甲酸二丁酯：增塑剂；（4）甘油：溶剂；（5）蒸馏水：溶剂。
25.测定熔点的方法有毛细管法、显微测定法、瞬时溶点测定法。
中国药典规定：易粉碎的固体物质用毛细管法,不易粉碎的固体物质用显微测定法，凡士林及类似物用瞬时熔点测定法。
26.为保证药物的安全有效，对难溶性和安全系数小的固体制剂要作溶出度测定。
27.紫外吸收光谱只适用于测定芳香族或共轭不饱和脂肪族化合物，而红外吸收光谱能测定所有有机化合物。
28.紫外吸收光谱中可作为定性指标的是（1）峰、肩、谷的位置及吸收强度；（2）摩尔吸收系数；（3）峰比值。
29.斑点产生拖尾现象的可能原因是：（1）点样过量；（2）吸附剂或展开剂选用不当。
30.注射液澄明度检查肉眼能检出粒径在50μm以上的杂质。
供静脉滴注、包装规格在100ml 以上的注射液在澄明度检查合格后需进行不溶性微粒检查。
31.为说明药品的污染程度和卫生状况，要求控制杂菌总数和霉菌总数。
32.我国（也是世界上）最早的药典是新修本草，载药844种。
33.皮类药材的内部组织构造一般可分为周皮、皮层、韧皮部。
34.种子植物器官根据生理功能分两类：（1）营养器官，包括根、茎、叶；（2）繁殖器官，包括花、果实、种子。
35.写出下列传统经验鉴别术语相应的药材：（1）“过江枝”：黄连；（2）“狮子盘头”：党参；（3）“珍珠盘头”：银柴胡；（4）“云绵纹”：何首乌；（5）“星点”：大黄；（6）“帮骨”：虎骨；（7）“通天眼”：羚羊角；（8）“马牙边”：犀角。
36.指出下列药材各属哪一科植物：（1）桃仁：蔷薇科；（2）甘草：豆科；（3）当归：伞形科；（4）红花：菊科；（5）贝母：百合科；（6）郁金：姜科。
二、是非题1.青霉素类药物遇碱易分解，所以不能加到酸、碱性输液中滴注。
（+）2.氨苄青霉素抗菌谱比青霉素G广，抗菌作用较青霉素强，故用于青霉素G耐药菌株所致感染。
（-）3.氨基糖甙类抗生素与苯海拉明、乘晕宁伍用，可减少耳毒性。
（-）4.磺胺药为广谱抗菌药，对G+菌、G-菌、放线菌、衣原体、原虫、立克次体均有较好的抑制作用。
（-）5.肌松药筒箭毒碱或琥珀胆碱，用之过量，均可以用新斯的明对抗。
（-）6.巴金森氏症是因脑组织中多巴胺不足所引起，应使用左旋多巴治疗。
（+）7.氯丙嗪及苯巴比妥均可阻断网状结构上行激活系统，但二者作用部位不同，氯丙嗪引起的睡眠状态易被唤醒。
（+）8.应用阿托品可见心率加快，这是由于阿托品直接兴奋心脏所致。
（-）9.肾上腺素加强心肌收缩力，可治疗充血性心力衰竭。
（-）10.临床上选用洋地黄制剂时，对伴肝功能障碍的心功能不全患者宜选用地高辛；对伴肾功能严重不良的心功能不全者宜选用洋地黄毒甙。
（+）11.铁剂不能与抗酸药同服，因不利于Fe2+形成，妨碍铁的吸收。
（+）12.链激酶直接将纤维蛋白水解成多肽，而达到溶解血栓的效果。
（-）13.维生素K3与维生素K1都可制成水溶性注射液，大量使用本类药物可引起正铁血红蛋白血症而致溶血性贫血。
（-）14.糖皮质激素可使肝、肌糖原升高，血糖升高。
（+）15.凡利尿药物均能引起水电解质紊乱，都能引起Na+、K+、Cl-、HCO3-的丢失。
（-）16.内服液体防腐剂在酸性溶液中的防腐力较中性、碱性溶液中要强。
（+）17.滤过过程中滤过速度与滤器两侧的压力差、滤器面积、滤层毛细管半径成正比，与溶液的粘度、滤层毛细管长度成反比。
（+）18.增溶剂是高分子化合物，助溶剂是低分子化合物。
（+）19.药物溶解度是指一定温度下溶液中某种溶质的克数。
（-）20.起浊是指非离子型增溶剂的不溶液加热到一定温度时，可由澄明变浑浊甚至分层，冷却后又恢复到澄明的现象。
（+）21.以红细胞渗透压作为标准，高渗溶液可使红细胞膨胀或出现溶血现象，低渗溶液可使红细胞或角膜失去水分。
（-）22.热原分子粒径为1～50μm，能溶于水，可通过一般滤器，具挥发性，对热较稳定，但高温下可被破坏。
（-）23.摩尔是系统中所含基本单位（原子、分子、离子、电子等）数与12克C-12的原子数相等的物质量。
（+）24.摩尔浓度是1000ml溶液中含溶质的摩尔数表示的浓度，即mol/L。
（+）25.测量值的精密度高，其准确度也一定高。
（-）26.溶出度合格的制剂其崩解时限一定合格，反之，崩解度合格的制剂溶出度也合格。
（-）27.氧化-还原当量是指接受或给出一个电子所相当的氧化剂或还原剂的量，亦即物质分子量除以滴定反应中得失电子数。
（+）28.粉末药材制片后，显微镜下可以观察到淀粉、草酸钙结晶、石细胞、维管束、韧皮部。
（-）29.为了使大黄发挥较好的泻下作用，应用生大黄先煎。
（-）30.桃仁和杏仁均来源于蔷薇科植物种子，均有润肠通便的功效，不同的是桃仁个体较遍平，有破血散瘀之功，而杏仁个体较小，有止咳平喘之功。
（+）31.姜黄、片姜黄、莪术、郁金均属姜黄类药材。
（+）32.黄连来源于毛茛科，断面鲜黄色；胡黄连来源于玄参科，断面棕色质脆易折断。
（+）33.中药天花粉来源于葫芦科植物瓜蒌的花粉。
（-）34.根和茎是两种不同的组织，根和茎的维管末属于器官。
（-）35.正品天麻的主要鉴别特征是：“鹦哥嘴”、“肚脐眼”、“起镜面”。
（+）36.冬虫夏草属动物类加工品中药。
（-） 37.桔梗、沙参、白术、木香均含有菊糖。
（+）药学三基试题（A）一、1.药物体内代谢转化的类型包括氧化、还原、水解、结合反应。
2. 影响荧光强度的外部因素包括：温度、溶剂、酸度、荧光的熄灭剂、散射光。
3. 《药典》中常用的含量常用方法：①化学分析法；②光谱分析法；③色谱分析法。
4.药物杂质检查常用方法：①对照法；②灵敏度法；③比较法。
5.特异性药物的作用机制：①参与或干扰代谢过程；②影响体内活性物质；③影响离子通道；④对受体产生激动或拮抗作用。
6.受体的主要特性：①敏感性；②选择性；③饱和性；④可逆性7.影响药效的机体因素：①年龄；②性别；③病理状况；④遗传因素；⑤精神因素；⑥个体差异。
二、以下每一考题下面有A、B、C、D、E 5个备选答案，请从中选一个最佳答案。
1.半数致死量（LD50）是指（）A.能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B.能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量C.能使群体中有一半个体死亡的剂量D.能使群体中有一半以上个体死亡的剂量E.以上说法均不对2.副作用是指（）A.与治疗目的无关的作用B.用药量过大或用药时间过久引起的C.用药后给病人带来的不舒适的反应D.在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用E.停药后，残存药物引起的反应3.能降低血糖水平的激素是（）A 胰岛素 B胰高糖素 C 糖皮质激素 D 肾上腺素 E 生长素4.有关阿托品的各项叙述，错误的是（）A.阿托品可用于各种内脏绞痛B.可用于治疗前列腺肥大C.对中毒性痢疾有较好的疗效D.可用于全麻前给药以制止腺体分泌E.能解救有机磷酸酯类中毒5.β受体阻断剂一般不用于（）A.心律失常B.心绞痛C.青光眼D.高血压E.支气管哮喘6.下列用于镇静催眠最好的药是（）A.地西泮B.氯氮草C.巴比妥类D.苯妥英钠E.奥沙西泮7.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外，还可用于（）A.脑膜炎后遗症B.乙型肝炎C.肝性脑病D.心血管疾病E.失眠8.临床上不把保泰松作为抗风湿首选药，是因为（）A.保泰松抗风湿作用较弱B.保泰松造价昂贵C.保秦松的蛋白结合率太低D.保泰松的不良反应多且严重E.以上说法均不对9.下列哪个是阿片受体的特异性拮抗药（）A.美沙酮B.纳洛酮C.芬太尼D.曲马朵E.烯内吗啡10.对强心甙中毒引起的重症快速型心律失常，可用哪种药治疗（）A.阿托品B.利多卡因C.戊巴比妥D.地西泮E.苯妥英钠11.钙离子通道有四种亚型，哪种不对（）A.L型B.S型C.N型D.T型E.P型12.有关可乐定的叙述，错误的是（）A.可乐定是中枢性降压药B.可乐定可用于治疗中度高血压C.可乐定可用于治疗重度高血压D.可乐定可用于治疗高血压危象：E.可乐定别称氯压定13.硝普钠主要用于（）A.用于高血压危象B. 用于中度高血压伴肾功能不全；C.用于重度高血压D.用于轻、中度高血压E.用于中、重度高血压14.心律失常发生的机制是（）A.心肌兴奋过度导致异常B.心肌兴奋冲动形成异常或传导异常C.心肌兴奋过度导致窦房结搏动异常D.潜在起搏点搏动频率加快E.以上说法均不对15.下列不能用于治疗心律失常的是（）A.奎尼丁B.普荼洛尔C.维拉帕米D.氢氯噻嗪E.胺碘酮16.下列不能用于治疗青光眼的是（）A.毛果芸香碱B.甘露醇C.山梨醇D.尿素E.新斯的明17.茶碱类主要用于（）A.主要用于支气管哮喘B.主要用于支气管扩张C.主要用于肺不张D.主要用于气管炎E.主要用于慢性阻塞性肺病18.香豆素类的抗凝机制为（）A.对抗Vk参与某些凝血因子的合成B.对抗VB参与凝血过程C.阻断外源性凝血机制D.阻断内源性凝血机制E.对抗VK参与凝血过程19.下列关于贫血的分类，错误的是（）A.再生障碍性贫血B.缺铁性贫血C.网织细胞贫血D.巨幼细胞贫血E.溶血性贫血20.下列关于甲状腺激素的叙述，正确的是（）A.使机体对儿茶酚胺类的反应降低B.能调控生长发育C.血浆蛋白结合率低D.可使呆小病患者痊愈E.以上说法均正确三、1.试述急性中毒的一般解救原则。