2017年药剂科三基考试专项训练题含答案

2017年药剂科三基考试专项训练题含答案

1.《处方管理办法》中所指的处方不包括：(C)

A. 门诊处方

B. 急诊处方

C. 排药单

D. 病区用药医嘱单

E. 中草药处方

2.麻醉药品和第一类精神药品处方的前记不包括: (B)

A.患者、性别、年龄

B. 药品名称

C. 临床诊断

D. 患者明编号

E. 代办人、明编号

3.第二类精神药品处方印刷用纸为: (E)

A. 粉红色

B. 淡红色

C. 淡绿色

D. 淡黄色

E. 白色

4.处方中的药品名称应当使用: (B)

A. 缩写的英文名称

B. 规的中文名称

C. 自行编制的药品缩写名称

D. 代号

E. 代码

5.每处方不得超过: (D)

A. 2种

B. 3种

C. 4种

D. 5种

E. 6种

6. 处方书写应当遵循: (A)

A. 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕

B. 医师的签名式样和专用签章不需与院药学部门留样备查的式样相一致

C. 医师的签名式样和专用签章只需与院医务部门留样备查的式样相一致

D. 医师的签名式样和专用签章可以任意改动

E. 医师的签名式样和专用签章若有变动，不需重新登记留样备案

7. 处方的有效期为: (A)

F. 当日有效

G. 特殊情况下不可以延长有效期

H. 有效期可以超过3天

I. 有效期可以超过5天

J. 有效期可以超过7天

8. 为门(急)诊患者开具麻醉药品处方应当遵循: (D)

A.注射剂，每处方为一次极量

B. 注射剂，每处方不得超过2日常用量

C. 注射剂，每处方不得超过3日常用量

D. 控缓释制剂，每处方不得超过7日常用量

E. 其他剂型，每处方不得超过5日常用量

9. 为癌症疼痛和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品处方应当遵循: (A)

A.盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构使用

B. 盐酸哌替啶可以不限于医疗机构使用

C. 注射剂，每处方不得超过1日常用量

D. 控缓释制剂，每处方不得超过7日常用量

E. 其他剂型，每处方不得超过3日常用量

10. 为患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方时错误的是: (C)

A.为住院患者开具的处方应当逐日开具，每处方为1日常用量

B. 长期使用的门(急)诊患者，每3个月复诊或者随诊一次

C. 医师利用计算机开具处方时，只需同时打印出纸质处方

D. 医师利用计算机开具处方时，应当同时手写出纸质处方

E. 纸质处方经签名或者加盖签章后有效

11. 下列哪一条属于不规处方: (B)

A. 适应证不适宜

B. 处方未写临床诊断或临床诊断书写不全

C. 遴选的药品不适宜

D. 用法不适宜

E. 用量不适宜

12. 下列哪一条不属于超常处方: (E)

A.无适应证用药

B. 无正当理由开具高价药

C. 无正当理由超说明书用药

D. 无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物

E. 无正当理由不首选国家基本药物

13.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记容不包括(D)

A. 发药日期

B. 患者

C. 用药数量

D. 取药人

E. 药品生产厂家

14.有下列情况之一的，不应当判定为不规处方：(B)

A. 医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的

B. 重复给药的;

C. 单门急诊处方超过五种药品的;

D. 开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的;

E. 无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的;

15.第二类精神药品一般每处方不得超过( )日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当( )。( B )

A.3;签字并注明理由

B.7;注明理由

C.15;注明理由

D.10;签字并注明理由

E.20;签字并注明理由

16.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸哌替啶处方为( )常用量，仅限于医疗机构使用。( A )

A.1次

B.1日

C.3 次

D.3日

E.1支

17.特殊管理的药品是指(D)

A. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品

B. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品

C. 生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品

D. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品

E. 麻醉药品、放射性药品、生物制品、精神药品

18.按照卫生部《抗菌药物临床应管理办法》要求，门诊患者抗菌药物处方比例不超过(A)

A.20%

B.30%

C.40%

D.50%

E.60%

19.2012年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案规定碳青霉烯类抗菌药物注射剂型不超过__个品规( C )

A.1

B.2

C.3

D.4

E.5

20.按照卫生部《2011年抗菌药物临床应用专项整治活动方案》要求，抗菌药物使用强度力争控制在：(C)

A.20DDD以下

B.30DDD以下

C.40DDD以下

D.50DDD 以下

E.60DDD一下

21.《医院处方点评管理规(试行)》要求病房(区)医嘱单的抽样率(按出院病历数计)不应少于1%，且每月点评出院病历绝对数不应少于___份。(C)

A.10

B.20

C.30

D.50

E.60

22.药物不良反应的定义(D )

A.药物在异常用法和用量时由药物引起的有害和不期望产生的反应。

B.药物在异常用法和用量时由药物引起的无效和不期望产生的反应。

C.药物在正常用法和用量时由药物引起的无效和不期望产生的反应。

D.药物在正常用法和用量时由药物引起的有害和不期望产生的反应。

E.以上都不对

23.新药监测期的药品，应报告该药品引起的：( C )

A.严重的不良反应

B.严重的和新的不良反应

C.所有可疑不良反应

D.新的不良反应