聚丙烯基础知识(培训课件)
2.2 控制系统的组成
以下图液位调节系统为例： 以下图液位调节系统为例：
LV L LT T
一个控制系统由被控对象、测量变送单元、 控制器和调节阀等四部分组成。
其中调节阀由执行机构和 其中调节阀由执行机构和 调节机构（也称调节阀） 调节机构（也称调节阀） 两部分，如图， 两部分，如图，其中执行 机构是调节阀的推动部分， 机构是调节阀的推动部分， 它按控制信号的大小产生 相应的推力， 相应的推力，通过阀杆使 调节阀阀芯产生相应的位 或转角）。 移（或转角）。 调节机构是调节阀的调节 部分， 部分，它与调节介质直接 接触， 接触，在执行机构的推动 下，改变阀芯与阀座间的 流通面积， 流通面积，从而达到调节 物流的目的。 物流的目的。
④
⑤
离心式压缩机：如制氮空压机C101，他 们的缺点是容易发生喘振，为此C101设 置了最低运行电流以防止喘振。 其它类型风机：如真空泵等
二、装置测量仪表及阀门
2.1 测量仪表分类（按被测变量分类）
压力 温度 流量 物位 液柱式，弹性式，电气式， 液柱式，弹性式，电气式，活塞式 膨胀式，热电阻，热电偶，光学， 膨胀式，热电阻，热电偶，光学， 辐射 节流式，转子式，容积式，速度式， 节流式，转子式，容积式，速度式， 漩涡 直流，浮力，静压，电学，声波， 直流，浮力，静压，电学，声波， 辐射， 辐射，光学 色谱，红外，紫外， PH，色谱，红外，紫外，氧分析
化工原理基础知识
一． 二． 三． 四．
泵及压缩机 测量仪表及阀门、 测量仪表及阀门、控制方式 法兰、 法兰、垫片规格型号 防冻防凝
一、我装置典型机泵
1.1 离心泵 普通离心泵：如P106， 502， 普通离心泵：如P106，P502，P304 多级离心泵：如制氮P 多级离心泵：如制氮P103 上述机泵启动前要注意灌泵排气， 上述机泵启动前要注意灌泵排气 ， 关出口阀。 关出口阀。 还有高速离心泵：如P301、 还有高速离心泵：如P301、P305 启动前要注意稍开出口阀。 301 出 启动前要注意稍开出口阀 。 P301出 口有启动专用管道即“黄金线” 口有启动专用管道即“黄金线”
另外介绍一下射线料位计。 它们的工作原理是：接收器根据接收到射源发射 的剂量大小，传送信号给变送器，若罐内料位高， 射源被阻隔的多，接收器接受少，就显示高料位 （如停工时停射源，料位显示100%），如果罐 内实际料位低，阻隔少，接收器就接收到较多的 剂量，这时显示就是低料位。 鉴于射线料位计这种特性，当临近场所进行射线 作业时，我装置各料位计就可能发生显示低料位， 实际高料位的故障，这就需要内操好好监控和判 断。
1.4 轴流泵
如P200、P201，它们的特点是启动前一 定要排气，要求满液相操作，不允许带气。
1.5 其它特殊泵
如制氢碱循环泵，造粒液压油泵等。
典型压缩机
①
② ③
1 罗茨风机：如C502、C804、C902,它 们属于容积式风机，出口不能憋压，启 动前出入口阀门应处于开的位置。 离心式风机：如C802。 往复式压缩机：如PK301、氮压机C301、 PK705。它们的特点是出口不能憋压， 要保持一定的开度，缺点是运动部件多， 易损件多。
在阀门故障状况下，有的控制阀可以改手 ห้องสมุดไป่ตู้ 控制，或改旁路控制。改手轮控制一定 要先关闭其仪表风阀门，并且将仪表风压 力从现场放净。 你是否会将一个阀门内仪表风放净？ 你是否会将一个阀门内仪表风放净？ LV301能否采取上门两种方法？ 能否采取上门两种方法？ 能否采取上门两种方法
法兰、 法兰、垫片规格
备用机泵单向阀旁路
蒸汽主线或分支线末端
伴热总线回水
还有操作室生活用水，停用蒸汽、水换热 还有操作室生活用水，停用蒸汽、 器旁路等。 器旁路等。
课件制作人：周鲁
我装置曾经发生多次垫片型号选取不 对造成返工，延误开工时间的事件。 （如E701液位计垫片） 其实正确选取垫片很简单，那就是先 辨别法兰规格。法兰规格大多数情况 下与管线规格一致。如F201出入口法 兰为4寸10MPa，那么垫片就选取4′，
10.0 或PN10.0，DN100
防冻防凝
装置防冻防凝每年投用时检查都有许多死 角，那是因为大家不知道那些点要做防冻 防凝。 下面列举一些我们不注意的防冻防凝点。
调节阀 一般有 仪表风 过滤器、 减压器、 仪表风 压力表 如 FV241。
调节阀作用方式
调节阀有气开、 调节阀有气开、 气关和失气 锁定几种形 式，气开阀 如PV331， ， 它的气室进 气口在膜片 下方
气关阀 如 FV331， ， 它的气 室进气 口在膜 片上方
失气 锁定 阀如 HV2 23/2
成分
特别介绍LE531，这是一个差压式料位计，当 C502停车时，D502内部流化床终止，就没有了 压差，此时即使D502内实际有存料，但料位显 示只能显示零料位。去年曾经发生一起事故，内 操活动LV501时不慎将C502砸停，LIC531当即 显示降至5%左右（零位不准），但内操不知情， 继续开大LV501往D502放料，放至D502满料位 还在放，结果D501料位放不下去，误认为 LV501堵塞。引起HV311切排放40分钟。后来 C502开车后才逐步恢复正常。
2.3 阀门开度标识
掌握现场阀门的开关状况很重要，外操 不但要掌握各个控制阀门在哪个位置， 而且要掌握它们的开关状况，以便各种 情况下配合内操校验阀门开度。 控制阀门有各种各样的开关标识，下面 列举装置几种典型阀门的开关标识
HV115A/B
HV263
TV242
FV331
2.4 控制阀改手轮控制方法
1.2.齿轮泵 1.2.齿轮泵
我装置的齿轮泵有P105、P109、P303、膨胀机 油泵等，它们要求全开出入口阀门启动，启动前 同样要注意灌泵。
1.3.计量泵 1.3.计量泵
我装置的计量泵有P101、P104、P108等，它 们是往复泵的一种，有的带有隔膜。当隔膜腔内 油量不足时，计量泵容易发生不上量的现象。注 意要把隔膜腔和曲轴箱分别开来。
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第一章聚丙烯的结构和性质第一节聚丙烯的结构一、分子结构由丙烯聚合的高分子化合物，聚合反应中链增长的方式，即下一个单体连接到分子链上的形式决定了分子链的形状和甲基的空间排列，决定其立构规整度，进而决定其结晶结构、结晶度、密度及相关的物理机械性能。
1．等规聚丙烯（ iPP）、间规聚丙烯（ sPP）和无规聚丙烯（ aPP）聚丙烯立构中心的空间构型有 D 型和 L 型两种：CH3HD：CH2C L：CH2CH CH3如果此立构中心 D 型或 L 型单独相连，就构成iPP：CH3CH3CH3CH2 C CH2C CH2C或H H HH H HCH2 C CH2C CH2CCH3CH3CH3如果立构中心 D 型和 L 型交替连接，就构成sPP：H CH3H CH3CH2 C CH2 C CH2 C CH2CCH3H CH3H如果立构中心 D 型和 L 型无规则地连接，甲基无规则地分布在主链平面两侧，就构成了 aPP：CH 3 CH 3 H CH 3HC CH2CCH2 CCH2 C CH2HHCHH3等规聚丙烯是高结晶的高立体定向性的热塑性树脂，结晶度60%~70%，等规度 >90%，吸水率 %~%，有高强度、高刚度、高耐磨性、高介电性，其缺点是不耐低温冲击，不耐气候，静电高。
间规聚丙烯结晶点较低（与等规聚丙烯相比），为 20%~30%，密度低（ ~0.8g/cm 3），熔点低（ 125~148℃），分子量分布较窄 （ M w /M v =~），弯曲模量低，冲击强度高，最为优异的是透明性、热密封性和耐辐射性，但加工性较差（以茂金属催化剂聚合可得间规度大于 80%的间规聚丙烯）。
无规聚丙烯分子量小，一般为 3000 至几万，结构不规整，缺乏内聚力，在室温下是非结晶、微带粒性的蜡状固体。
2．无规共聚物、抗冲共聚物和多元共聚物丙烯 -乙烯无规共聚物：使丙烯和乙烯的混合物聚合，所得聚合物的主链上无规则地分布着丙烯和乙烯链段，乙烯含量一般为 1%~4%（质量分数），乙烯抑制丙烯结晶，使无规共聚物结晶度下降，熔点、玻璃化温度、脆化点降低，结晶速度变慢，材料变软，透明度提高，韧性、耐寒性、冲击强度均较均聚物提高，主要用于高抗冲击性和韧性制品。
聚丙烯ppt课件
5
聚丙烯从熔融状态缓慢冷却时所形成的晶体，一般为球晶结构，其形态有 五种类型[35]，见表1 。球晶的类型、大小和结晶度影响着PP材料的性能。球晶 尺寸大、结晶度高，冲击强度和断裂伸长率下降，而硬度、强度与模量则升高。 Ⅰ、Ⅱ及混和型球晶能产生大变形，因此具有较大的屈服伸长率。Ⅲ和Ⅳ型球晶， 在垂直于拉伸方向上易产生开裂，形变小。
As I
图22 PP的S与As I 的关系
11
物理性能
PP是所有树脂中最轻的品种之一，密度为0.90 ~ 091 g / cm3 ,仅大于聚4 - 甲基 -1-戊烯。吸水率低，仅为 001～0.04％。PP中晶相与非晶的密度分别为0.94和0.85， 其差值较小，因此与PE相比PP具有较好的透明性，而茂 金属PP（ mPP ）的透明度可达96[45]，能与PET和PS相 媲力美学。性能
聚丙稀
等规聚丙稀，iPP 无规聚丙稀 aPP 间规聚丙稀 SPP，茂金属聚丙稀，mPP
本章主要介绍等规聚丙稀，一般无特殊说明 即指等规聚丙稀。
1
聚丙烯的结构
聚丙烯的结构为 [ CH2―CH (CH3) ] n，主链上碳原子 交替存在着甲基。如果把聚丙烯分子主链拉成平面锯齿形， 则其有规立构构型可表示为图1。
As I
图21 PP的冲击强度与As 的关系
10
S（%）
注射成型制品的收缩率不仅是各向异性且具有非均匀性， 它随着取向度的升高而增加，因此,ASI增加收缩率S上升。 图22表示了PP矩形片纵向收缩率S与ASI的关系[42,43]，S随 ASI的升高而增加。
2.6 2.2 1.8 1.4
0.2 0.4 0.6 0.8 1.0
是用特殊方法成形的双轴取向的薄膜，冲击强度随时随 Asi的增加而提高。图中出现最小值是实验误差引起的。
聚丙烯从熔融状态缓慢冷却时所形成的晶体，一般为球晶结构，其形态有 五种类型[35]，见表1 。球晶的类型、大小和结晶度影响着PP材料的性能。球晶 尺寸大、结晶度高，冲击强度和断裂伸长率下降，而硬度、强度与模量则升高。 Ⅰ、Ⅱ及混和型球晶能产生大变形，因此具有较大的屈服伸长率。Ⅲ和Ⅳ型球晶， 在垂直于拉伸方向上易产生开裂，形变小。
As I
图22 PP的S与As I 的关系
11
物理性能
PP是所有树脂中最轻的品种之一，密度为0.90 ~ 091 g / cm3 ,仅大于聚4 - 甲基 -1-戊烯。吸水率低，仅为 001～0.04％。PP中晶相与非晶的密度分别为0.94和0.85， 其差值较小，因此与PE相比PP具有较好的透明性，而茂 金属PP（ mPP ）的透明度可达96[45]，能与PET和PS相 媲力美学。性能
聚丙稀
等规聚丙稀，iPP 无规聚丙稀 aPP 间规聚丙稀 SPP，茂金属聚丙稀，mPP
本章主要介绍等规聚丙稀，一般无特殊说明 即指等规聚丙稀。
1
聚丙烯的结构
聚丙烯的结构为 [ CH2―CH (CH3) ] n，主链上碳原子 交替存在着甲基。如果把聚丙烯分子主链拉成平面锯齿形， 则其有规立构构型可表示为图1。
As I
图21 PP的冲击强度与As 的关系
10
S（%）
注射成型制品的收缩率不仅是各向异性且具有非均匀性， 它随着取向度的升高而增加，因此,ASI增加收缩率S上升。 图22表示了PP矩形片纵向收缩率S与ASI的关系[42,43]，S随 ASI的升高而增加。
2.6 2.2 1.8 1.4
0.2 0.4 0.6 0.8 1.0
是用特殊方法成形的双轴取向的薄膜，冲击强度随时随 Asi的增加而提高。图中出现最小值是实验误差引起的。
聚丙烯催化剂培训培训课件
聚丙烯催化剂培训 培训课件
目 录
• 聚丙烯催化剂基本概念 • 聚丙烯催化剂制备工艺 • 聚丙烯催化剂性能指标评价方法 • 聚丙烯催化剂在工业生产中应用案例 • 聚丙烯催化剂市场现状及发展趋势 • 聚丙烯催化剂安全环保问题及对策建议
01
CATALOGUE
聚丙烯催化剂基本概念
聚丙烯催化剂定义
• 聚丙烯催化剂是一种用于聚合丙烯单体的化学物 质，能够促进丙烯单体的聚合反应，从而得到聚 丙烯高分子材料。
案例一：聚丙烯催化剂在聚合反应中应用
催化剂种类
选用高效、选择性好的Ziegler-Natta催化剂。
反应条件
优化反应温度、压力和时间，提高聚合反应速率和分子量。
产品性能
制备出高分子量、窄分子量分布、优良机械性能的聚丙烯树脂。
案例二：聚丙烯催化剂在共聚反应中应用
催化剂匹配
01
选用适宜的乙烯和丙烯共聚催化剂，实现乙烯和丙烯的高效共
聚丙烯催化剂分类
按照化学结构分类
Ziegler-Natta催化剂、茂金属催 化剂等。
按照催化活性分类
高效催化剂、中效催化剂、低效 催化剂等。
聚丙烯催化剂作用原理
• 聚丙烯催化剂通过配位聚合机理，使丙烯单体在催化剂的作用 下发生聚合反应，生成聚丙烯高分子链。具体过程包括链引发 、链增长、链转移和链终止等步骤。其中，催化剂的活性中心 与丙烯单体发生配位作用，引发聚合反应，随后通过不断加入 丙烯单体使聚合反应持续进行。
聚。
反应条件
02
调整共聚反应的温度、压力，制备出具有不同乙烯含量的共聚
物。
产品性能
03
制备出抗冲击性能优良、透明性好的聚丙烯共聚物，满足不同
领域需求。
目 录
• 聚丙烯催化剂基本概念 • 聚丙烯催化剂制备工艺 • 聚丙烯催化剂性能指标评价方法 • 聚丙烯催化剂在工业生产中应用案例 • 聚丙烯催化剂市场现状及发展趋势 • 聚丙烯催化剂安全环保问题及对策建议
01
CATALOGUE
聚丙烯催化剂基本概念
聚丙烯催化剂定义
• 聚丙烯催化剂是一种用于聚合丙烯单体的化学物 质，能够促进丙烯单体的聚合反应，从而得到聚 丙烯高分子材料。
案例一：聚丙烯催化剂在聚合反应中应用
催化剂种类
选用高效、选择性好的Ziegler-Natta催化剂。
反应条件
优化反应温度、压力和时间，提高聚合反应速率和分子量。
产品性能
制备出高分子量、窄分子量分布、优良机械性能的聚丙烯树脂。
案例二：聚丙烯催化剂在共聚反应中应用
催化剂匹配
01
选用适宜的乙烯和丙烯共聚催化剂，实现乙烯和丙烯的高效共
聚丙烯催化剂分类
按照化学结构分类
Ziegler-Natta催化剂、茂金属催 化剂等。
按照催化活性分类
高效催化剂、中效催化剂、低效 催化剂等。
聚丙烯催化剂作用原理
• 聚丙烯催化剂通过配位聚合机理，使丙烯单体在催化剂的作用 下发生聚合反应，生成聚丙烯高分子链。具体过程包括链引发 、链增长、链转移和链终止等步骤。其中，催化剂的活性中心 与丙烯单体发生配位作用，引发聚合反应，随后通过不断加入 丙烯单体使聚合反应持续进行。
聚。
反应条件
02
调整共聚反应的温度、压力，制备出具有不同乙烯含量的共聚
物。
产品性能
03
制备出抗冲击性能优良、透明性好的聚丙烯共聚物，满足不同
领域需求。
聚丙烯基础知识.pptx
等规聚丙烯的主要结晶形式为 α 型，属单斜晶系，计算密度为 0.936g/cm3， 在热力学上比较稳定。如将熔体快速冷却到低温或冷拉，α性结晶可得到准晶（或 成称为非晶相或近晶的排列），它是一种分子（或链段）聚集体，其中个别分子 链保持像单斜结晶体中那样的螺旋构型，但有序程度还达不到一般所说的结晶， 密度约为 0.88g/cm3，加热则变成 α 型。此外，还有 β 和 γ 两种形式，两者都有 一个三元螺旋构型。如将熔体骤冷至 100℃~130℃就可得到 β 型，属六方晶系， 密度为 0.939g/ cm3，熔点 145℃~150℃，加热则转变为 α 型。熔体在高压下结 晶则生成 γ 型，属三斜晶系，其熔点较 α 型低 10℃。
CH2 C CH2 C CH2 C CH2 C
CH3
H
CH3
H
如果立构中心 D 型和 L 型无规则地连接，甲基无规则地分布在主链平面两
侧，就构成了 aPP：
1
一 寸 光 阴 不 可轻
CH3
CH3
CH2 C CH2 C CH2Hຫໍສະໝຸດ HHCH3
C CH2 C
CH3
H
等规聚丙烯是高结晶的高立体定向性的热塑性树脂，结晶度 60%~70%， 等规度>90%，吸水率 0.01%~0.03%，有高强度、高刚度、高耐磨性、高介电性， 其缺点是不耐低温冲击，不耐气候，静电高。
一 寸 光 阴 不 可轻
第一章 聚丙烯的结构和性质
第一节 聚丙烯的结构
一、分子结构
由丙烯聚合的高分子化合物，聚合反应中链增长的方式，即下一个单体连接 到分子链上的形式决定了分子链的形状和甲基的空间排列，决定其立构规整度， 进而决定其结晶结构、结晶度、密度及相关的物理机械性能。 1．等规
CH2 C CH2 C CH2 C CH2 C
CH3
H
CH3
H
如果立构中心 D 型和 L 型无规则地连接，甲基无规则地分布在主链平面两
侧，就构成了 aPP：
1
一 寸 光 阴 不 可轻
CH3
CH3
CH2 C CH2 C CH2Hຫໍສະໝຸດ HHCH3
C CH2 C
CH3
H
等规聚丙烯是高结晶的高立体定向性的热塑性树脂，结晶度 60%~70%， 等规度>90%，吸水率 0.01%~0.03%，有高强度、高刚度、高耐磨性、高介电性， 其缺点是不耐低温冲击，不耐气候，静电高。
一 寸 光 阴 不 可轻
第一章 聚丙烯的结构和性质
第一节 聚丙烯的结构
一、分子结构
由丙烯聚合的高分子化合物，聚合反应中链增长的方式，即下一个单体连接 到分子链上的形式决定了分子链的形状和甲基的空间排列，决定其立构规整度， 进而决定其结晶结构、结晶度、密度及相关的物理机械性能。 1．等规
聚丙烯介绍实用PPT课件PPT课件
•聚丙烯受紫外线影响而老化。
第5页/共43页
聚丙烯
聚丙烯分子结构
间规聚丙烯
均聚物
无规聚丙烯
等规聚丙烯
共聚物
无规共聚物 抗冲共聚物
第6页/共43页
均聚物
由丙烯单独聚合而成的高分子化合 物称为均聚物。由于聚合反应中链增长 的方式，即下一个单体连接到分子链上 的形式决定了分子链的形状，甲基的空 间排列，决定其立构规整度，进而决定 其结晶结构、结晶度、密度及相关的物 理机械性能.
不会产生大量细粉.
•
有很高的反应器时空产率.
第28页/共43页
•
采用夹套水冷却，单位体积的换热面积大，传热系数大.
•
反应器内物料用轴流泵高速循环，不容易产生热点.
•
可以用冷却水将丙烯冷凝回收，而不是用能耗高的压缩机.
•
采用气相法生产抗冲橡胶相，生产方案灵活.
•
产品颗粒大，可以不造粒.
第29页/共43页
THC-C催化 剂: TiCl4/ED (给 电子体)
TiCl4/MgCl2 载体和内部 给电子体
PTK4催 化剂
活性 3035kgPP/g
＞
25-
30kgPP/g 40kgPP/g
6090kgPP/g
1520kg
PP/g
耗 0.025-0.03 量
kg/t PP
均无共均 聚规聚聚
0. 0. 0. 0. 04 03 05 03
第32页/共43页
SPHREIPOL工艺优点
• 可提供全范围的产品 • MFR范围为0.1~2000g/10min • 无规共聚物乙烯含量达4.5%，还有三元共聚物，可以同气相法生产的高乙烯含
量的产品竞争。 • 抗冲牌号乙烯含量高达25%（40%橡胶相） • 同其他工艺相比生产成本最低
第5页/共43页
聚丙烯
聚丙烯分子结构
间规聚丙烯
均聚物
无规聚丙烯
等规聚丙烯
共聚物
无规共聚物 抗冲共聚物
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均聚物
由丙烯单独聚合而成的高分子化合 物称为均聚物。由于聚合反应中链增长 的方式，即下一个单体连接到分子链上 的形式决定了分子链的形状，甲基的空 间排列，决定其立构规整度，进而决定 其结晶结构、结晶度、密度及相关的物 理机械性能.
不会产生大量细粉.
•
有很高的反应器时空产率.
第28页/共43页
•
采用夹套水冷却，单位体积的换热面积大，传热系数大.
•
反应器内物料用轴流泵高速循环，不容易产生热点.
•
可以用冷却水将丙烯冷凝回收，而不是用能耗高的压缩机.
•
采用气相法生产抗冲橡胶相，生产方案灵活.
•
产品颗粒大，可以不造粒.
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THC-C催化 剂: TiCl4/ED (给 电子体)
TiCl4/MgCl2 载体和内部 给电子体
PTK4催 化剂
活性 3035kgPP/g
＞
25-
30kgPP/g 40kgPP/g
6090kgPP/g
1520kg
PP/g
耗 0.025-0.03 量
kg/t PP
均无共均 聚规聚聚
0. 0. 0. 0. 04 03 05 03
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SPHREIPOL工艺优点
• 可提供全范围的产品 • MFR范围为0.1~2000g/10min • 无规共聚物乙烯含量达4.5%，还有三元共聚物，可以同气相法生产的高乙烯含
量的产品竞争。 • 抗冲牌号乙烯含量高达25%（40%橡胶相） • 同其他工艺相比生产成本最低
高分子材料学习培训课件-聚丙烯.ppt
表 PP均聚物和PP共聚物的性能比较
3．填充和增强PP 4．茂金属PP
§2.3 PP的成型加工
2.3.1 加工性能 （1）PP熔体的流动性好，成型加工性能良好 （2）吸湿性小，成型前不需对粒料进行干燥 （3）无需太高的成型压力，易成型出薄壁长流程制 品 （4）熔体具有较明显的非牛顿性，粘度对剪切速率 和温度都较敏感 （5）具有结晶性，收缩率较大，有明显的后收缩 性，工艺参数对制品结晶度影响较大，进而影响制品 性能
（一）反应原理 阴离子型定向配位聚合
（齐—纳催化剂：TiCl3 + Al(C2H5 )3或AlCl(C2H5)2) （二）实施方法
1．浆液法（淤浆法）
（催化剂：石脑油=10：90）
（80~85%）
2．液态本体聚合 3．气相聚合
★ §2.2 结构与性能
2.2.1 PP结构
1．PP化学结构
PP为线型碳氢聚合物、非极性聚合物。 侧甲基的存在使PP主链略显僵硬，分子 的对称性降低。前者使其Tg和Tm升高，后者 使其下降，但由于使用齐格勒-纳塔催化剂可 制得高度规整性的PP，因而二者的净效应使 PP的Tg和Tm升高。
（2）光稳定性 PP光稳定性较差，户外使用需加稳定化
助剂。为提高PP和PE的光稳定性和抗热氧 老化能力，最常用的方法是添加抗氧剂和光
稳定剂。
（3）耐化学药品性 化学稳定性较优，但PP中有叔碳原子，更容易被氧化 性化学药品侵蚀。对发烟硫酸、浓硝酸和次磺酸在室温 下不稳定，对次氯酸盐、过氧化氢、铬酸等浓度较小、 温度较低时才稳定。但芳烃和氯代烃在80℃以上使它溶 解，酯类和醚类对它侵蚀。溶解、溶胀性与PE相似。 （4）燃烧性能 PP极易燃烧，有限氧指数为17.4。 （5）卫生性 属安全的树脂品种，加入助剂影响卫生性。
聚丙烯催化剂培训讲课文档
预处理/预活化 不需要预聚合 催化剂类型能够方便快速切换 不需要脱灰、脱无规物 可生产均聚物、无规共聚物、抗冲共聚物等多种产品 单独的助催化剂选择控制剂注射
等规度分级优化 聚合物可加工性
终端用户性能
现在二十八页，总共一百零七页。
Advanced Donor Technology（ADT）
现在二十二页，总共一百零七页。
聚丙烯生产工艺
DOW的Unipol气相法技术
现在二十三页，总共一百零七页。
Unipol气相法工艺催化剂
SHAC™ Generation Activity †
Catalyst
kg PP/g cat
Xylene Solubles,
XS %wt
Settled
Bulk Density †
Basell 的 Spheripol Basell 的 Spherizon Borealis 的 Borstar 三井油化的 Hypol
UCC 的 Unipol 住友化学的气相法 ABB 的 Novolen BP 的气相法工艺 窒素的 Chisso 气相法
均聚物 生产方式 串联双环管反应器 提升管反应器 串环管+气相流化床 立式液相搅拌釜
主要工艺技术
本体环管法 本体搅拌釜 气相流化床 气相搅拌釜
气相法 气相法 气相法 气相法
Basell, Fina, Philips, Solvay 三井油化，住友，Shell UCC/Shell，住友 BASF, Amoco/窒素
现在十三页，总共一百零七页。
二、聚丙烯生产工艺
主要工艺技术
专利商和工艺技术
SHAC™ 103 / 310 in Gas Phase
SHAC™ 201 / 205 / 320 / 330 in Gas Phase
等规度分级优化 聚合物可加工性
终端用户性能
现在二十八页，总共一百零七页。
Advanced Donor Technology（ADT）
现在二十二页，总共一百零七页。
聚丙烯生产工艺
DOW的Unipol气相法技术
现在二十三页，总共一百零七页。
Unipol气相法工艺催化剂
SHAC™ Generation Activity †
Catalyst
kg PP/g cat
Xylene Solubles,
XS %wt
Settled
Bulk Density †
Basell 的 Spheripol Basell 的 Spherizon Borealis 的 Borstar 三井油化的 Hypol
UCC 的 Unipol 住友化学的气相法 ABB 的 Novolen BP 的气相法工艺 窒素的 Chisso 气相法
均聚物 生产方式 串联双环管反应器 提升管反应器 串环管+气相流化床 立式液相搅拌釜
主要工艺技术
本体环管法 本体搅拌釜 气相流化床 气相搅拌釜
气相法 气相法 气相法 气相法
Basell, Fina, Philips, Solvay 三井油化，住友，Shell UCC/Shell，住友 BASF, Amoco/窒素
现在十三页，总共一百零七页。
二、聚丙烯生产工艺
主要工艺技术
专利商和工艺技术
SHAC™ 103 / 310 in Gas Phase
SHAC™ 201 / 205 / 320 / 330 in Gas Phase
聚丙烯pp专题知识专业知识讲座
体，密度小。
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<二> PP的聚合 Zieglar-Natta催化剂催化的阴离子配位聚 合制成等规PP。 该反应的副产物是无规PP。
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等规当之PP处的，请聚联集系本态人或和网结站删晶除结。 构
1.聚集态特征：等规PP在使用温度范围内是 结晶和无定形结构共存。
2. 等规PP是高度结晶的聚合物：结晶度在50 ％～80％之间。
3. 等规PP具有多种不同的结晶结构： α、β、 γ和拟六方型4种。 α晶型是最常见，热稳定 性最好,熔点176oC。
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2.2 聚丙烯的性能 当之处，请联系本人或网站删除。
物理性能
PP是所有树脂中最轻的品种之一，密度为0.90 ~ 0.91 g / cm3 ,仅大于聚4 - 甲基 -1-戊烯。吸水率 低，仅为0.01～0.04％。PP中晶相与非晶的密度
2.2 聚丙烯的结构
• 线性结构 • 结构式：
CH2
CH CH3 n
存在等规、间规、无规三种立体结构；
（如图，P40，图2-1）
无定形
结构规整性好， 高度结晶性，熔 点高，硬度和刚 度大，力学性能 好2020/1/21
性能介于两者之 间，结晶能力较 差，硬度刚度小， 冲击性能较好
材料， 强度很 低，使 用价值 小
4. 等规PP结晶结构的密度较小： α，0.936
g.cm-3（而PE α型为1.0 g.cm-3）。
聚丙烯基础培训
聚丙烯基础培训上海孚生国际贸易有限公司Full Sun Shanghai international Trade. Co.,Ltd2010.11目录o聚丙烯（PP）的定义o聚丙烯（PP）的分类及性能o改性聚丙烯的分类、性能及应用o聚丙烯（PP）的市场应用（家电，消费品）o聚丙烯（PP）的成型工艺o与其它材料的比较o主要供应商情况介绍什么是聚丙烯（PP ）o 什么是聚合物（Polymer ）？n 由小分子单体（monomer ）通过化学反应连接而成长链（mono ：单，poly ：多），反应过程称为“聚合”。
o 热塑性聚合物Vs 热固性聚合物n 热塑性聚合物：固化后可再次熔化，可反复使用。
如PP ，PE ，PVC ，PET 等。
n 热固性聚合物固化后不再熔化。
如酚醛树脂等。
不可重复使用。
Many MonomersOne Polymero 聚烯烃（Polyolefins ）n 由烯烃单体聚合而成n最主要的两类：聚乙烯（Polyethylene ）聚丙烯（Polypropylene ）o 聚丙烯：由丙烯单体在催化剂的作用下通过聚合反应形成什么是聚丙烯（PP）o 无定形聚合物与结晶性聚合物n 无定形聚合物：不含有晶体；无熔点，只有熔融温度范围；透明性好；冷却时不收缩。
如聚苯乙烯（PS ），亚克（PMMA ）,ABS n 结晶性聚合物：熔体在降温冷却过程中，形成规则晶体。
有熔点；不透明；结晶过程伴随收缩，刚/硬性好，如尼龙，PET 。
(*PET 为高结晶性聚合物，但晶体较小，且一般饮料瓶的壁厚较薄，所以光线仍可以穿透，显示出良好的透明性。
）o 聚丙烯为半结晶性聚合物n 有熔点。
n 结晶区刚性好，硬度高，透明性差，有收缩。
n 无定形区链柔软，提供抗冲击性，透明。
什么是聚丙烯（PP ）More dense, efficiently packed, rigidLess dense, randomly packed, pliableo 等规/间规/无规构型o 等规度等规构型链在所有PP 链中的比例，一般为95-98%，其余2-5%为无规构型。
聚丙烯ppt课件
4
化学稳定性
聚丙烯的化学稳定性很好，除能被浓硫酸
、浓硝酸侵蚀外，对其它各种化学试剂都比较
稳定，但低分子量的脂肪烃、芳香烃和氯化烃
等能使聚丙烯软化和溶胀，同时它的化学稳定
性随结晶度的增加还有所提高，所以聚丙烯适
合制作各种化工管道和配件，防腐蚀效果1、相对密度小，仅为0.89-0.91，是塑料中最轻的品种之一。 2、良好的力学性能，除耐冲击性外，其他力学性能均比聚乙烯 好，成型加工性能好。 3、具有较高的耐热性，连续使用温度可达110-120℃。 4、化学性能好，几乎不吸水，与绝大多数化学药品不反应。 5、质地纯净，无毒性。 6、电绝缘性好。 7、聚丙烯制品的透明性比高密度聚乙烯制品的透明性好。
11
PP改性
聚丙烯改性料的收缩率控制是聚丙烯改性的一个重要方面。收缩率控制的好对聚 丙烯改性料的推广使用有重要意义，同时也是保证产品质量的一个重要方面。
聚丙烯的收缩成型大是聚丙烯本身的一大缺点，这主要是由于聚丙烯的高结晶度所 致。结晶后的聚丙烯比重增大、体积缩小。结晶度为0%和100%时,其比重分别为 0.851和0.936。因此纯PP的成型收缩一般在1.7---2.2之间。控制聚丙烯的成型收缩 率主要是控制其原料成型时的结晶度：结晶度越小其成型收缩率也越小；反之，结晶度 越高则成型收缩率也越大。
甲基排列在分子主链的同一侧称等规聚丙烯.
甲基无秩序的排列在分子主链的两侧称无规聚丙烯。
甲基交替排列在分子主链的两侧称间规聚丙烯。
3
物理性能
聚丙烯为无毒、无臭、无味的乳白色高结晶的聚合物 ，密度只有0. 90--0. 91g/cm3，是目前所有塑料中最轻 的品种之一。它对水特别稳定，在水中的吸水率仅为 0.01%，分子量约8万一15万。熔点为164℃--170℃， PP的维卡软化温度为150℃。成型性好，制品表面光泽好， 但因收缩率大，厚壁制品易凹陷，对一些尺寸精度较高零 件，很难于达到要求。
化学稳定性
聚丙烯的化学稳定性很好，除能被浓硫酸
、浓硝酸侵蚀外，对其它各种化学试剂都比较
稳定，但低分子量的脂肪烃、芳香烃和氯化烃
等能使聚丙烯软化和溶胀，同时它的化学稳定
性随结晶度的增加还有所提高，所以聚丙烯适
合制作各种化工管道和配件，防腐蚀效果1、相对密度小，仅为0.89-0.91，是塑料中最轻的品种之一。 2、良好的力学性能，除耐冲击性外，其他力学性能均比聚乙烯 好，成型加工性能好。 3、具有较高的耐热性，连续使用温度可达110-120℃。 4、化学性能好，几乎不吸水，与绝大多数化学药品不反应。 5、质地纯净，无毒性。 6、电绝缘性好。 7、聚丙烯制品的透明性比高密度聚乙烯制品的透明性好。
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PP改性
聚丙烯改性料的收缩率控制是聚丙烯改性的一个重要方面。收缩率控制的好对聚 丙烯改性料的推广使用有重要意义，同时也是保证产品质量的一个重要方面。
聚丙烯的收缩成型大是聚丙烯本身的一大缺点，这主要是由于聚丙烯的高结晶度所 致。结晶后的聚丙烯比重增大、体积缩小。结晶度为0%和100%时,其比重分别为 0.851和0.936。因此纯PP的成型收缩一般在1.7---2.2之间。控制聚丙烯的成型收缩 率主要是控制其原料成型时的结晶度：结晶度越小其成型收缩率也越小；反之，结晶度 越高则成型收缩率也越大。
甲基排列在分子主链的同一侧称等规聚丙烯.
甲基无秩序的排列在分子主链的两侧称无规聚丙烯。
甲基交替排列在分子主链的两侧称间规聚丙烯。
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物理性能
聚丙烯为无毒、无臭、无味的乳白色高结晶的聚合物 ，密度只有0. 90--0. 91g/cm3，是目前所有塑料中最轻 的品种之一。它对水特别稳定，在水中的吸水率仅为 0.01%，分子量约8万一15万。熔点为164℃--170℃， PP的维卡软化温度为150℃。成型性好，制品表面光泽好， 但因收缩率大，厚壁制品易凹陷，对一些尺寸精度较高零 件，很难于达到要求。