过程有效性效率评审记录

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安全管理制度评审记录

安全管理制度评审记录

安全管理制度评审记录时间:2022年10月12日地点:公司会议室评审主持人:XX评审记录员:XX评审对象:公司安全管理制度参与评审人员:公司安全管理部负责人、生产部负责人、质量部负责人、人力资源部负责人等相关部门负责人及相关人员。

评审目的:评审公司现行安全管理制度的适用性、有效性和有效性,发现问题,改进和提升安全管理工作水平和管理水平。

评审过程:1. 评审主持人宣布评审会议召开,并确定本次评审的目的和范围。

对安全管理制度的内容和要求做了解释和讲解。

2. 各部门负责人汇报了各自部门对安全管理工作的执行情况,包括遵守安全制度、安全操作规程,安全宣传教育等方面的情况,并提出了各自部门在安全管理制度执行过程中的问题和建议。

3. 全体参与评审的人员对安全管理制度中的相关条款进行逐条逐项的讨论和审议。

结合实际工作中的情况,针对制度中存在的模糊、不合理或者不适用的地方提出修改意见和建议,形成修改意见清单。

4. 对比上一次评审时提出的问题和建议,讨论部门已经采取的改进措施和效果,并对未能有效改进的问题进行再次提出,要求相关部门继续改进。

5. 根据本次评审意见和修改建议,安全管理部制定下一步的改进计划和时间表,并分配责任人负责跟踪改进情况。

6. 确定本次评审的结论和意见,并由评审主持人宣布。

评审记录员将评审内容整理成书面评审记录,经评审主持人确认后归档备案。

评审结论:本次安全管理制度评审,全体参与人员充分发表意见,对公司现行安全管理制度进行了深入讨论和审议,提出了许多宝贵的意见和建议。

其中,涉及到的改进建议主要包括:1. 完善安全管理制度中的安全生产标准和操作规程,加强对操作人员的安全教育和培训,提高员工的安全意识和安全责任感。

2. 安全监管措施的加强,包括定期进行安全排查和隐患排查,建立完善的安全管理台账和安全生产档案。

3. 加强设备设施的安全维护和管理,确保设备的安全运行,避免因设备故障引发的安全事故。

4. 设立安全管理奖惩制度,激励员工积极参与安全管理和安全生产,同时加强对违反安全制度的行为进行查处和惩罚。

管理制度评审记录表

管理制度评审记录表

管理制度评审记录表评审日期:2022年3月1日评审主持人:XXX评审成员:XXX、XXX、XXX、XXX、XXX一、评审目的本次管理制度评审旨在检查和改进现有的管理制度,确保其符合组织的需求和目标,提高管理效率和绩效。

二、评审内容1. 制度名称:XXX2. 制定单位:XXX3. 评审标准:XXX4. 评审范围:XXX5. 评审对象:XXX三、评审过程1. 评审前准备在评审开始之前,主持人对评审内容和评审标准进行了说明,并确定了本次评审的范围和对象。

2. 评审流程(1) 确认制度的制定依据和目的,是否符合组织的实际需求;(2) 分析制度的实施情况,是否存在执行偏差或不足之处;(3) 检查制度的运作效果,是否达到预期的管理效果和绩效目标;(4) 提出改进建议,明确改进措施和责任人;(5) 确定评审结论和整改计划。

四、评审结果根据评审过程中的讨论和分析,评审小组得出如下结论:1. 制度制定依据和目的明确,符合组织的实际需求;2. 制度实施情况基本符合要求,但存在少量执行偏差和不足之处;3. 制度运作效果总体良好,但需适时调整和完善;4. 提出改进建议,包括优化制度流程、明确责任分工、加强监督和考核等方面的建议。

五、改进措施根据评审结果,制定了以下改进措施:1. 优化制度流程,明确各项管理环节的执行步骤和程序;2. 明确各部门和岗位的责任分工,建立健全的管理责任体系;3. 加强对制度执行情况的监督和考核,确保制度的有效实施;4. 定期对管理制度进行评审和更新,保持其与组织目标的一致性和有效性。

六、整改责任人和时限根据改进措施,确定如下整改责任人和完成时限:1. 负责优化制度流程的责任人:XXX,完成时限:2022年3月15日;2. 负责明确责任分工的责任人:XXX,完成时限:2022年3月31日;3. 负责加强监督和考核的责任人:XXX,完成时限:2022年4月15日;4. 负责定期评审和更新管理制度的责任人:XXX,完成时限:2022年5月1日。

测量系统过程有效性效率评审记录表

测量系统过程有效性效率评审记录表
V
V
V
方法:●过程程序、规范规定的方法●购置\验收检测设备●正确使用/调整/再调整/防护●策划校准/验证周期,●内部校准/验证●委托外部校准/验证●根据工程更改进行修订●识别校准/验证状态●检测设备失准时的处理。评估影响、追溯、识别可疑产品、通知顾客
V
V
V
目标:监测资源按期受检率≥98%,
MSA计划执行率≥96%
过程有效性效率评审记录ຫໍສະໝຸດ 过程名称:测量系统过程代号:
时间:
评审组长/成员:
项目
有无变更
有效性
效率
不符合或改进事项
改进部门及负责人
验证






资源:1、计算机及网络;2、打印机;
3、监视、测量设备;4、检测室;
5、适宜的使用和贮存环境
V
V
V
人员:过程责任者:质量部
2、相关责任:各部门、车间使用者。
V
V
V
V
编制:审核:
V
V
输入:●顾客特殊要求●检测仪器台帐、周检计划
●APQP的输出、检测要求、适用检验标准
●工程更改要求●法律法规、●添置量具计划、采购计划●委托方要求、公司要求
V
V
V
输出:●校准验证记录
●处于校准有效期内的、校准状态得到识别的检测设备
●周检计划表、检定表、台帐、检测报告证书、标识
●维保记录、报废单●风险及控制措施等

过程有效性效率评审记录 模板

过程有效性效率评审记录 模板

评审对象:
1、所策划的管理体系过程:顾客导向过程/5个、管理过程/4个、支持过程/7个,共计16

2、参考各过程具体乌龟图、程序文件规定。

此评审表内未详细描述过程的相关因素,如资源、执行担当、输入、输出、方法和目标过程有效等级评价标准
评审时间:2020/07/24
评审人员:
波比拉博、黃麗、曾若武、彭愛舟、李志強、许璟、潘佳郁、黃嘉幫、
周春燕、张强、唐春燕、蔣芳娟
等级 C B A
序过程
活动
过程
级别
评审项/
乌龟图要素
有无变更有效性效率过程实施有效
性评价结果
不符合或改进事项记录
改进
担当
验证是否是否是否
1 合同和訂單
評審(包括
支持场所帛
汉股份)
顾客
导向
COP1
资源√√√A-3 满足
人员√√√满足
输入√√√识别充分
输出√√√识别充分
方法√√√符合
目标√√√达成
风险√√√可控
2 APQP 顾客
导向
COP2
资源√√√A-3 满足
人员√√√满足
输入√√√识别充分
输出√√√识别充分
方法√√√符合
目标√√√达成
风险√√√可控
3 生產過程顾客
导向
COP3
资源√√√A-3 满足
人员√√√满足
输入√√√识别充分
输出√√√识别充分
方法√√√符合
目标√√√达成。

质量管理体系管理评审记录

质量管理体系管理评审记录

质量管理体系管理评审记录质量管理体系管理评审记录⒈评审目的本次评审旨在对质量管理体系进行全面的管理评估,确保质量管理体系的有效性和持续改进。

⒉评审背景该评审是根据质量管理体系的要求和相关法规进行的,旨在确保组织的质量管理体系符合国家和行业标准,并以此为基础持续提高质量管理水平。

⒊评审时间与地点评审时间:[评审时间]评审地点:[评审地点]⒋评审对象评审对象:质量管理体系文件、流程及相应的记录。

⒌评审参与人员评审委员会成员:- [评审委员会成员姓名1]- [评审委员会成员姓名2]- [评审委员会成员姓名3]-⒍评审内容⑴质量管理体系文件评审⒍⑴质量手册- 对质量手册的完整性、准确性和一致性进行评审。

⒍⑵流程文件- 对所有与质量管理相关的流程文件进行评审,确保其与相关要求的一致性。

⒍⑶相关程序文件- 对各项质量管理程序文件进行评审,确保其覆盖了所有相关要求,并能够有效地指导实施。

⒍⑷相关记录文件- 对质量管理体系相关的记录文件进行评审,确保其完整、准确、可追溯。

⑵质量管理体系流程评审⒍⑴质量管理体系的规划与目标- 评审质量管理体系的目标是否明确,并与组织的整体策略和目标相一致。

⒍⑵质量管理体系的实施与运行- 评审质量管理体系的实施过程,包括流程的有效性、资源的配置和运行情况。

⒍⑶质量管理体系的检查与评估- 评审质量管理体系的检查与评估情况,包括内部审核、管理评审等。

⒍⑷质量管理体系的改进- 评审质量管理体系的改进措施和持续改进的效果。

⒎评审结果⑴发现的问题与改进建议- 列出在评审过程中发现的问题及建议,并指定相应的解决措施和责任人。

⑵其他评审结果- 列出与质量管理体系相关的其他评审结果和建议。

附件:- [附件1:质量手册]- [附件2:流程文件]- [附件3:相关程序文件] - [附件4:相关记录文件]法律名词及注释:- [法律名词1]:[注释1] - [法律名词2]:[注释2] - [法律名词3]:[注释3] -。

质量管理体系评审的实施与效果评估

质量管理体系评审的实施与效果评估

质量管理体系评审的实施与效果评估质量管理体系评审是企业内部实施和持续改进质量管理工作的重要环节。

它对于发现问题、改正错误、提高效率、提升产品和服务质量具有不可替代的作用。

本文将从理论与实践相结合的角度,探讨质量管理体系评审的实施与效果评估。

1. 质量管理体系评审的概念质量管理体系评审是指企业内部对质量管理体系文件、程序、数据和记录的评估,以确认其符合相关标准和要求的活动。

评审的目的在于保证质量管理体系符合国际标准,有效地运行并持续改进。

2. 质量管理体系评审的意义质量管理体系评审可以帮助企业及时发现和解决质量管理体系中存在的问题和风险,有效提高管理水平和产品质量,促进组织持续改进和稳步发展。

3. 质量管理体系评审的程序质量管理体系评审的程序通常包括确定评审要点、制定评审计划、组织评审小组、准备评审材料、进行评审会议、整理评审结果、提出改进建议等步骤。

4. 质量管理体系评审的实施质量管理体系评审的实施需要全员参与,各部门配合,确保评审过程的真实、客观和全面。

评审小组成员应具备丰富的实践经验和专业知识,以确保评审结果的准确性和有效性。

5. 质量管理体系评审的效果评估质量管理体系评审的效果评估是评价评审过程和结果的有效性和影响力,以改进评审工作质量和推动质量管理的持续改进。

效果评估主要包括成果评估、效率评估、影响评估和前瞻评估。

6. 成果评估成果评估是评价质量管理体系评审的最终效果和结果。

主要包括发现问题和风险的数量和质量、提出改进建议的可行性和有效性、改进措施的实施和效果等方面。

7. 效率评估效率评估是评价质量管理体系评审的过程及其管理效率。

主要包括评审计划的合理性和实施程度、评审会议的效率和效果、评审记录的完整性和准确性等方面。

8. 影响评估影响评估是评价质量管理体系评审对企业经营管理的影响和作用。

主要包括质量管理水平的提升、管理团队的素质和能力的增强、产品和服务质量的改善等方面。

9. 前瞻评估前瞻评估是评价质量管理体系评审的持续改进和发展方向。

质量控制体系运行情况评审报告及记录

质量控制体系运行情况评审报告及记录

质量控制体系运行情况评审报告及记录概述这份报告旨在评估贵公司的质量控制体系的运行情况。

以下是对质量控制体系进行评审的结果和记录。

评审结果经过评审,质量控制体系运行情况得出以下结果:1. 合规性:质量控制体系符合相关法规及标准的要求。

在评审过程中,我们未发现任何违规行为。

合规性:质量控制体系符合相关法规及标准的要求。

在评审过程中,我们未发现任何违规行为。

2. 流程有效性:质量控制流程被明确定义,并且运行有效。

流程涵盖从物料采购到产品交付的各个环节,并确保质量控制与质量保证的一致性。

流程有效性:质量控制流程被明确定义,并且运行有效。

流程涵盖从物料采购到产品交付的各个环节,并确保质量控制与质量保证的一致性。

3. 记录和文档管理:质量控制的相关记录和文档进行了妥善管理,并且可以追溯到相应的过程和工序。

质量记录包括检测结果、产品问题和改进计划。

记录和文档管理:质量控制的相关记录和文档进行了妥善管理,并且可以追溯到相应的过程和工序。

质量记录包括检测结果、产品问题和改进计划。

4. 培训和意识:公司员工对质量控制体系的要求和操作方法有明确的了解,并且接受过适当的培训。

通过培训和意识提升,员工有效参与了质量控制活动。

培训和意识:公司员工对质量控制体系的要求和操作方法有明确的了解,并且接受过适当的培训。

通过培训和意识提升,员工有效参与了质量控制活动。

5. 持续改进:质量控制体系持续改进的机制得到有效实施。

通过定期评估、内部审核和纠正措施,公司不断寻求提高质量控制体系的机会。

持续改进:质量控制体系持续改进的机制得到有效实施。

通过定期评估、内部审核和纠正措施,公司不断寻求提高质量控制体系的机会。

评审记录下面是对质量控制体系运行情况的评审记录:日期:[评审日期]评审人员:[评审人员姓名]评审内容:- 对质量控制流程的审查- 对质量记录和文档的核对- 对员工培训和意识的考核- 对持续改进机制的验证评审结论:- 质量控制体系运行情况良好- 建议继续保持并改进相关控制措施结论根据对质量控制体系的评审结果和记录,贵公司的质量控制体系运行情况良好,符合法规要求,并具备有效的流程、记录和文档管理。

新版IATF16949内审检查表(完整版本含审核记录)

新版IATF16949内审检查表(完整版本含审核记录)
各项输入资料基本有效受控。

3
输入的关键要求是什么?有否记录?
组织环境,相关方需求期望,有记录

4
过程中主要活动或开展的主要工作?
风险机会识别

5
如何开展?(方法、程序、相应的技术)
运行的策划和控制
风险机会控制规范
波特五力
PESTEL、SWOT、FMEA等

6
使用什么方式开展这些活动?(开展活动所需要的材料、设备等)
识别确定相关方;信息化沟通;
顾客调查;供方调查审核;组织各部门研讨确定;过程方法、SIAOR法。

6
使用什么方式开展这些活动?(开展活动所需要的材料、设备等)
人员、环境、场所、资金、计算机、设备设施

7
活动由谁来进行,他的能力、技能要求是否给出明确规定?
总经理
行政人事部

8
表明这些人员具备规定能力和技能的证据?

过程是否已经被文件化?

使用哪些主要标准?(测量、评估)

是否已明确过程相关接口?

如何进行?(方法、技术)

过程是否已经被监控?

是否保持了记录?

序号
问题
审核记录
评价
符合
不符合
1
开展过程活动的条件(本过程的输入)
质量管理体系;法律、法规、标准、顾客要求;技术及法规要求调研结果;水平对比数据;市场趋势统计预测信息;质量工具应用结果;顾客满意检测结果;组织背景;组织战略(使命愿景价值观等;组织总方针总目标;组织成功改进程度类型;相关方需求和期望;所需资源;利益相关方的潜在贡献;

4.4质量管理体系及过程
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