质控文件基础知识
临床生化检验的质量控制(共78张PPT)
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（三）分析后的质量评估
内容主要有： ① 运送实验报告 ② 室内质控的数据管理 ③ 参加室间质评 ④ 病人投诉调查 ⑤ 临床信息反馈等
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分析前质量保证
检查病人申 请检验
临床医师
运送报告病 人投诉室间 质评
病人准 标本
备
采集
标本 运送
仪器质量保证
方法选择与评价
试剂选择与评价
反馈信息
目的是通过实验室间的比对，观察各实验室结果的准 2、熟悉室内质量控制的任务及失控后的处理和原因分析；
2．批间精密度 同一样品，用不同批号的10瓶试剂测定，求平均值、标准差、变异系数。
确性、一致性，并采取一定措施，使各实验室结果渐趋一 ⑤质控品应按规定方法保存不用超期品。
是指对临床诊治疾病具有决定性作用的被分析物的浓度，是临床上按照不同病情给予不同治疗方案而确定的阈值。
VIS方案还没有给出它们的CCV值，所以无法计算VIS。
③运输和贮存不当③等。鉴定方法的可信性
⑥ 病人准备
④为实验室执照评定或认可提供客观依据 质控品含有与测定标本同样的基础物质（通常为小牛血清）其分析物应具有参考值、病理值和医学决定水平三种水平浓度。
⑥③在参实加验室室间的质有评效⑤期应评在一价年以实上。验室工作人员的能力
分析后质量评估
分析中质量控制
标本处 理
建立操作规程
室内质控及分析
标本分析测定
室内 复查
保留标本随 时复查
登记 填发报告
分析中质量控制
人员素质
工作环境 实验用水
实验室管理
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第二节 室内质量控制
临床生化实验室常规开展的室内质控（Internal quality control，IQC），旨在检测和控制常规工作的精
实验室基础知识
1、实验室安全知识（3实验室急救）
在实验过程中不慎发生受伤事故，应立即采取适当的急救措施。 5．如酚触及皮肤引起灼伤，应该用大量的水清洗，并用肥皂和水洗涤，
忌用乙醇。 6．若媒气中毒时，应到室外呼吸新鲜空气，若严重时应立即到医院诊治。 7．水银容易由呼吸道进入人体，也可以经皮肤直接吸收而引起积累性中
定规程的，应有有资质的机构进行检定。 校准：未列入国家强制检定目录或没有检定规
程的仪器可由有资质的单位进行校准或自校准。
5、质控知识
6、误差、偏差 误差分为系统误差、随机误差和过失误差 系统误差来源：仪器设备、环境条件、人员习
惯操作 随机误差来源：人员随机操作、仪器设备不正
常波动、环境条件异常 过失误差：操作失误，属于事故，不在技术范
而在质量体系中实施并根据需要进行证实的有计 划和系统的活动。 3、质量控制 为了达到质量要求而采取的作业技术或活动。
5、质控知识
4、量值溯源 测试结果通过适当准确度的中间环节，逐级上
溯至国家计量基准的过程，是保证量度统一的 手段。
5、质控知识
5、检定和校准 检定：列入国家强制检定目录的，且有国家检
1、实验室安全知识（1安全常识）
4．使用可燃物，特别是易燃物（如乙醚、丙酮、乙醇、 苯、金属钠等）时，应特别小心。不要大量放在桌上， 更不要在靠近火焰处。只有在远离火源时，或将火焰 熄灭后，才可大量倾倒易燃液体。低沸点的有机溶剂 不准在火上直接加热，只能在水浴上利用回流冷凝管 加热或蒸馏。
5．如果不慎倾出了相当量的易燃液体，则应按下法处 理：
2．使用电器设备（如烘箱、恒温水浴、离心机、电炉 等）时，严防触电；绝不可用湿手或在眼睛旁视时开 关电闸和电器开关。应该用试电笔检查电器设备是否 漏电，凡是漏电的，一律不能使用。
质控基础知识
质控基础知识1、实验室质量控制(质量管理)的历史变迁。
1947年Belk和Sundeman首先对不同实验室的质量管理进行了调查，1950年Levey-Jenning首先将工业质量管理上的控制图引进到临床实验室，此后质量控制图和数理统计一直作为临床实验室质量控制的重要手段，1953年，世界上出现了商品性的控制血清，1954年发展到国与国之间的质量控制调查，1974年在日本召开第一次国际性质量控制研讨会即第一届生化检验质量控制国际专题研讨会，在国际上，世界卫生组织(WHO)和国际临床生化学会(IFCC)领导和管理国际质控工作。
我国从60年代开始进行实验室质量控制，主要在少数实验室内进行室内质量控制，真正大规模的室间质评到70年代末期才开始，在我国主要由卫生部临床检验中心，各省、市或地区临床检验中心负责组织和开展全国性和地区性的质量控制工作。
2．什么是临床实验室质量保证?所谓质量保证，是指实验室为了保持测定结果的可靠性，而需要满足的条件和要求的行为。
质量保证不仅包括实验室的室内质量管理，同时还包括周围相关单位可能引起误差的质量管理，如：标本、采集、运送、处理、资料整理、结果诊断等。
3．何谓质量控制，其意义是什么?质量控制又称质量管理，系指实验室为达到质量的要求，自行或由权威部门建立观察分析步骤的变异性，随时评估检测结果准确性的一系列相关制度。
其意义是寻找和发现检测分析过程中的误差及产生误差的原因，控制与分析有关的各个环节，防止出现不可靠的结果，保持实验室检测结果准确性的稳定，这是达到质量保证的一种手段。
4．全面质量控制的内容包括哪几个方面?全面质量控制的内容包括预防性质量控制和回顾性质量控制。
其中以预防性质量控制为主，回顾性质量控制为辅。
回顾性质量控制又包括室内质量控制和室间质量控制两个方面。
5．何谓质控规则?常用的质控规则有哪些?质控规则是解释质控数据和判断分析批控制状态的标准。
以符号AL或A—L表示，其中A是测定质控标本数或超过控制限(L)的质控测定值的个数，L是控制界限。
发热门诊科室质控小组文件及护理质量考核标准
发热门诊科室质控小组文件及护理质量考核标准一、护理部质量标准1、护理部有年度工作计划、季安排、月重点及年工作总结。
有护士长例会制度及护士长夜查房制度。
2、有护理各项规章制度，护理常规和各项技术操作规程，各级各类护理人员岗位职责并有落实措施，定期检查。
3、有质量控制管理组织和质量评价体系，有健全的护理工作质量登记、统计制度，不断总结，分析、改进。
4、对各科室危重、大手术病人、抢救工作能进行指导并有定期查房制度，检查护理记录情况。
5、护理管理达到县卫生厅(局)的标准要求。
6、护理科研、训练有计划有落实措施，有科研成果；护理规范化培训和继续护理学教育率100％。
二、护士长工作质量标准1、护士长具有专科护理学术带头人的水平。
2、准确及时传达医院或护理部有关制度规定和要求，并在实际工作中认真贯彻执行。
3、病区规章制度齐全，岗位职责明确，分工合理，弹性排班。
有专科护理常规和技术操作规程等资料，有年度工作计划与总结。
4、各种登记、报表按要求及时、准确完成，原始资料记录准确、完整。
5、进行日间护士长五查房和月病区护理全面质量检查，发现问题及时进行纠偏处理。
每月向全病区护理人员做有关护理工作总结及布置下月工作等，并有记录。
6、教学、科研、训练计划、有落实措施，护理人员年度考核率及合格率达标，护士规范化培训、继续护理学教育率100％。
7、护理各项质量指标达标率≥80％，病人满意率不低于95％。
8、完成医院或护理部要求的其他有关工作。
三、护理人员服务质量标准1、护士着装整洁，仪表端庄，举止稳重，符合职业要求。
2、认真执行护士岗位职责，规章制度，护理常规及技术操作规程等，保障病人安全。
3、护理人员在服务过程中应遵循“热情主动、细致周到、体现人文关怀”的原则，具体要做到以下几点：(1)注意恰当称谓，实行首诊、首问负责制，营造温馨气氛。
(2)将护患沟通和健康教育有机地融入各项扩哩操作过程中。
(3)及时满足病人需要。
4、服务对象对护理人员服务态度满意率)95％。
护理质控标准ppt
护理质控标准目录•引言•护理质控标准概述•护理质控实施方法•护理质控结果分析•护理质控案例分享•总结与展望CONTENTSCHAPTER01引言制定护理质控标准是为了确保病人安全和护理服务质量的持续改进。
目的和背景目的护理质控的重要性提高病人满意度通过实施护理质控标准，可以减少护理差错和不良事件的发生，提高病人对护理服务的满意度。
保障病人安全护理质控标准有助于规范护理操作和流程，从而保障病人的安全和权益。
提高护理服务质量通过定期评估和反馈，护理质控标准有助于发现和改进护理服务中的不足，促进护理服务质量的持续改进。
CHAPTER02护理质控标准概述确保床单、被套、枕套等整洁无污渍，及时更换。
病人床单位整洁规范定期为病人进行卫生清洁，包括口腔、皮肤、头发等。
病人卫生清洁根据病人病情和营养需求，提供合适的饮食，并观察病人进食情况。
饮食护理定时记录病人生命体征，观察病情变化，及时报告医生。
病情观察与记录手术室护理重症监护护理急诊护理肿瘤护理01020304严格遵守手术室消毒、清洁、无菌操作规程，确保手术安全。
对危重病人进行严密监测和护理，及时处理各种紧急情况。
快速响应急诊病人的需求，进行初步抢救和处理，确保病人安全。
针对肿瘤病人的特殊需求，提供专业化的护理服务。
危重病人护理质控标准确保危重病人气道通畅，及时吸痰、给氧等处理。
监测危重病人心率、血压等循环系统指标，确保正常。
根据危重病人营养需求，提供合适的营养支持。
关注危重病人的心理状态，提供必要的心理支持和疏导。
气道管理循环系统监测营养与代谢护理心理护理CHAPTER03护理质控实施方法定期对护理工作进行检查，确保各项护理操作符合规范和标准。
定期对护理人员的专业技能和知识进行评估，提高护理质量。
定期对护理设施和设备进行检查和维护，确保其正常运行和使用安全。
定期检查对护理工作进行随机抽查，以评估护理质量的稳定性和可靠性。
对护理人员进行随机抽查，评估其专业能力和服务质量。
医 疗 机 构 死 亡 病 例 质 控 技 术 指 南
医疗机构死亡病例质控技术指南1. 引言1.1 概述医疗机构作为社会提供医疗服务的重要组织，承担着保障人们健康的责任和使命。
然而，由于各种原因，包括医疗技术限制、医护人员素质参差不齐等问题，医疗机构中不可避免地存在着死亡病例。
这些死亡事件对患者家属和社会公众都带来了一定的社会舆论压力和信任危机。
因此，建立有效的医疗机构死亡病例质控技术指南是确保医疗质量、减少安全事故并恢复公众对医疗机构信心的重要举措。
1.2 目的本文旨在制定一份全面系统的医疗机构死亡病例质控技术指南，以帮助医疗机构提高对死亡事件的预防、调查和处理能力，降低因不当处理导致新的安全隐患产生的风险。
同时，通过规范化质控过程和方法，更好地与公众沟通，回应公众关切，并努力提升医疗机构的整体形象和信任度。
1.3 文章结构本文将分为五个部分进行阐述。
首先，介绍医疗机构质控的基础知识，包括医疗机构质控概念、死亡病例质控意义以及质控技术指南的作用。
然后，详细说明质控技术指南的概述，包括制定背景与目的、内容与要点以及实施方法和流程。
接下来，在实施步骤与案例分析部分，将介绍如何调查与记录死亡病例信息、审核与评估医疗机构处理流程以及实施改进和追踪机制。
最后，在结论与展望部分，总结医疗机构死亡病例质控的重要性和意义，并展望未来质控技术指南的发展方向和趋势。
2. 基础知识:2.1 医疗机构质控概念:医疗机构质控是指通过制定和实施一系列相关策略、措施和评估方法，以提高医疗服务的质量和安全性的管理过程。
其目标是确保医疗机构在提供医疗服务时符合规范要求，降低错误发生率，并持续改进和优化医疗流程。
2.2 死亡病例质控意义:死亡病例质控是指对医疗机构内发生的死亡病例进行监测、评估和分析，以识别存在的问题，并采取相应的措施防止类似情况再次发生。
死亡病例质控的意义在于及时发现并纠正造成患者死亡的可能原因，提高临床诊治水平，减少不必要的人员伤害和患者风险。
2.3 质控技术指南作用:质控技术指南是针对特定领域或问题制定的操作性文件，旨在提供明确指导和标准化流程，帮助医疗机构实施质控工作。
基础护理质控分析(3篇)
基础护理质控分析(3篇)篇一：基础护理质控分析护理质控原因分析及整改措施_护理质控原因分析整改措施一、护理质控原因分析护理质控是医院管理中的重要环节，旨在提高护理服务质量，确保患者安全和满意度。
然而，在实际操作中，我们常常会发现一些护理质控存在问题，影响了护理工作的正常开展。
下面将从护理质控的原因分析角度出发，探讨导致问题的因素，以便更好地进行整改。
1.人员不足护理质控是一项系统工程，需要专业的人员来进行管理和实施。
在一些医疗机构中，护理人员数量不足，导致护理质控工作无法得到充分的开展。
这样一来，就会导致护理质控的监测、评估、改进等各环节出现疏漏，从而影响护理服务的质量。
2.护理质量缺乏标准化护理质量的评价是需要有一套标准化的指标和方法的。
然而，在一些医疗机构中，护理质量评价缺乏标准化，导致护理质量无法量化和比较。
这样一来，便无法发现护理质量的问题及时进行整改和改进。
3.护理质控意识不强护理质控需要全员参与，但在实际工作中，一些护理人员对质控意识的重要性缺乏认识。
部分护理人员认为护理质控只是管理部门的事，与自己的工作关系不大，从而忽视了护理质控的工作。
4.监管机制不完善护理质控需要有一套有效的监管机制，对护理工作进行监督和指导。
然而，在一些医院中，监管机制不健全，无法做到及时发现和纠正工作中存在的问题，从而导致护理质控工作的效果不佳。
二、整改措施为了解决上述问题，提高护理质控的工作质量，我们要采取以下整改措施：1.加大护理人员的招聘和培训力度医院管理部门要加大对护理人员的招聘力度，确保护理人员的数量达标。
同时，还要通过培训和培养，提升护理人员的专业素质和质控意识。
只有人员充足且具备专业知识，才能保障护理质控工作的顺利进行。
2.制定护理质量评价指标和方法护理质量评价的标准化是保证质控工作顺利进行的基础。
医院管理部门要参考相关的护理质量标准和指南，制定出适用于本院护理工作的质量评价指标和评估方法。
同时，还要组织专业人员进行培训，确保各项评价工作的准确性和可靠性。
上海市临床营养质控手册
上海市临床营养质控手册上海市临床营养质量控制中心二00五年六月前言近二十年来，随着医学模式的改变，临床营养学涉及疾病发病机制、诊断、治疗、康复、预防和保健等方面，营养在慢性非传染性疾病防治中的作用已提高到新的水平。
营养治疗也从单一的膳食，拓展致肠内及肠外营养支持、膳食营养补充剂等。
营养科或临床营养中心是医院中临床营养的实施部门，作为医院医技科室之一，在各类疾病的住院和门诊诊疗中发挥了重要的作用。
为逐步提高本市医院临床营养工作的质量，本市于1997年成立了上海市临床营养质量控制中心。
质控中心在充分调研本市医院营养工作的基础上，制定了《上海市临床营养质量控制内容与要求》（质控手册初稿），于2003年8月以质控中心名义下发试行。
2004年9月，上海市卫生局下发的沪卫医政[2004]170号文件中也明确了本市临床营养工作质控督查要求的主要内容。
2005年，质控中心对质控手册初稿试行近两年的情况进行总结，修订完成《上海市临床营养质控手册》（以下简称《质控手册》）。
《质控手册》在编写过程中，广泛听取了有关部门和各级医院营养专业人员的意见，得到了上海市临床营养质控中心全体专家的大力支持和帮助，在此表示衷心感谢。
《质控手册》不仅是本市从事临床营养人员的行为准则，也是本市临床营养的质量控制标准。
上海市卫生局医政处二0 0五年六月目录第一章总则 ------------------------ 1 第二章临床营养的工作范畴 ---------- 4 第三章膳食营养的质量控制 ---------- 5 第四章肠内营养的质量控制 ---------- 8 第五章营养查房、会诊和门诊 -------- 11 第六章规章制度 -------------------- 12 一．膳食制度 ------------------------------ 12 二．文明服务 ------------------------------ 13 三．采购、保管、加工、供应和留检制度------- 14 四．清洁消毒制度 -------------------------- 18 五．个人卫生制度 -------------------------- 20附件一．卫生部《关于加强临床营养工作的意见》（节录）----- 22 二．关于加强医院营养科（室）工作的几点意见（沪卫医政86第46号）-------------------------- 25 三．上海市医院临床营养质控督查基本内容和要求（试行）---------------------------------------- 30四．上海市医院营养治疗记录 ------------------------ 35 五．安全制备食品的十项原则（WHO）------------------ 39 六．上海市医院病人膳食食品卫生与营养管理要求------- 40 七．上海市市饮食管理营养师和临床营养师工作职责----- 50 八．上海市营养科自查表----------------------------- 53附表中国居民膳食营养素参考摄入量DRIs附表1：能量和蛋白质的RNIs及脂肪供能比------------ 55附表2：常量和微量元素的RNIs或Ais ---------------- 56 附表3：脂溶性和水溶性维生素的RNIs或Ais ---------- 57 附表4：某些微量元素的Uls ------------------------- 58 附表5：蛋白质及某些微量营养素的EARs -------------- 59第一章总则随着医学科学和技术的进步，营养在临床医疗和预防保健中所发挥的作用正越来越为人们重视。
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质控文件基础知
一、填空题
1GJB9001B中8.3规定：“不合格品控制以及不合格品处置的有关职责和权限应在形成
（文件）的（程序）中作出规定。
”
2GJB571A-2005《不合格品管理》4.1中规定：“组织应制定并执行不合格品的（识别）、
（隔离）、（审理）和记录控制程序。
”
3.不合格品控制是依据GJB9001B中第（8.3 ）条要求编制。
4.（返工）是指：为使不合格产品符合要求而对其所采取的措施。
5.（返修）是指：为使不合格产品满足预期用途而对其所采取的措施。
6.“三不放过”原则：（原因）找不出不放过，责任查不清不放过，（纠正措施）不落实不
放过。
7.GJB571A-2005《不合格品管理》4.4中规定：“组织应分析不合格品产生的影响，查明
（原因）、分清（责任）、落实（纠正措施），防止不合格品重复发生。
”
8.（器材）是原材料毛坯、半成品和外购成件的总称。
9.（识别）是检验人员按照设计图样、技术条件、工艺规程、检验规程、合同、标准
样件、工艺装备或其它有明确文字要求的技术文件以及质控文件等对产品进行验收，给出合格或不合格的结论。
对检查出的不合格品必须填写“不合格品质量信息轻度审理单” （质管表-201-0）（见附录A），提交检验室主任审理。
10.关键特性是指如果不满足要求，将（危及人身安全）并导致产品不能完成（主要）任务
的特性。
11.批次管理是为保持同批产品的可追溯性，分（批次、架次）进行投料、加工、转
工、入库、装配、检验、交付，并做出（标识）的活动。
12.例外放行是指当产品在转入（下一阶段工作）之前，对未完成的项目在不影响
（产
品质量）或（后续工作）的前提下，征得（用户同意），并（履行审批手续）后的一种放行方式。
13.代用器材在投入生产前，使用单位（检验人员）核对（代用器材与“器材代用
单”）是否相符；代用器材在投入生产时，使用单位必须将（“器材代用单”编号）在路线卡片上注明；加工合格后，使用单位检验室在开具合格证时必须在（备注栏里填写
“器材代用单”编号），同时对“器材代用单”（进行闭环）。
14.器材到厂后，由于（检验、试验）工作未结束、（检验结论）暂时未给出或（器
材与原始记录）未做出，而生产急需，可根据情况办理（紧急放行）手续。
15.贮存期是指在规定贮存条件下，产品能够贮存的（日历）持续时间。
在此时间内，
产品（启封使用）能满足规定的要求。
二、选择题（多项选择）
1发生不合格后，在不合格品超差部位挂“拒收标签”进行标识、对不合格品进行隔离，其目的是（BCD。
A.标明不合格品身份
B. 等待处理
C. 防止转入下道工序
D.防止其非预期使用
2对确定为废品的不合格品，须予以明显的机械破坏，其目的是（C）。
A.防止改作其它用途
B. 防止废品利用
C. 防止其非预期使用
3 MRB授权人的审理权限是：（AD）
A. 返工
B. 返修
C.轻度审理
D.报废
4不合格品控制的目的是（B）
A.防止不合格品的发生W
B.以防止其非预期的使用或交付
C防止不合格品的重复发生 D.使产品质量受控
5.重要件：不含（A）,但含有（B）的单元件。
A关键特性B 重要特性
6.航空产品的关键件、重要件按架（件）管理。
A 架B 批
7.例外放行的原则是（C）
A.在生产周期紧的情况下允许例外放行
B.在不影响下道生产工序的情况下
C.不影响产品质量和后续工作的前提
8.对代料单必须进行二级审理的是：（ACD
A.对性能、强度、寿命、安全和互换性影响不大
B.材料牌号、技术条件不同的器材代用
C. 关键件、重要件的器材代用
D.成品附件的改代与用户要求不一致
9.紧急放行的原则是（AB）
A.液体状器材、橡胶件不允许办理紧急放行
B.关键件、重要件不允许办理紧急放行
C.紧急放行器材所生产的产品可以进入装配工序
D.紧急放行器材最长不得超出20个工作日
10.检验处在办理《超期器材提请审理单》的职责是（A）
A.审理《超期器材提请审理单》填写内容的完整性和正确性。
B.办理《超期器材提请审理单》
C.查找出超期器材的原因，予以纠正
11.产品验收合格后，主管检验人员按（B ）文件，办理合格证明文件。
A 10AZG205
B 10AZG201
C 10AZG510
D 10AZG605
三、判断题（对打“V” ，错打“X” ）
1.一张不合格品审理单只能（填写）处理同一架次、同一图号（部、组合
件图号）、同一炉批号的不合格品。
（V）
2.一张不合格品审理单只能（填写）处理同一批次、同一图号（部、组合
件图号）、同一炉批号的不合格品。
（X）
3.不合格品的审理意见，仅对当次指定审理的架次、图号、件号的不合格
品有效，不能作为以后审理不合格品或验收其它相同产品的依据。
（V）
4.不合格品的审理意见，可以作为以后审理不合格品的依据。
（X）
5.未办理不合格品审理或未完成审批手续的不合格品不得擅自处置。
（V）
6.因生产急需，未完成审批手续的不合格品，可以依据以往的经验提前处置。
（X ）
7.对于需要验证周期的执行方案（如无损探伤、电性能测试等），允许先执
行方案，得到验证结论后，再补办审批手续。
（V）
8.材料或成品件的不合格品审理意见，可以作为以后购买、验收不合格器材的依
据。
（X ）
9.批（生产批）:同一组织按照相同技术文件，在生产条件稳定的状态下，一次
投入或产出的数量产品。
V
10.检验人员按要求填写合格证明文件并对其填写的正确性负责。
V
11.部件厂保留项目完成期限最
长至试飞厂飞机总检前。
（X）
12.关键件、重要件、专用件航空产品器材的代用，允许按同图号、同机型、
同批次、不同架次办理一张“器材代用单” 。
（X）
13.紧急放行的器材必须办理审批手续，经检验、
用户代表同意后方可放行。
（V）
14.任何超期器材的使用，
必须办理《超期器材审理单》，提请MRE审理通过，并征得用户代表同意，复验（试）合格后方可装机使用。
（V）
15.一般件和关键、重要件的《首件鉴定目录》不用分开编制。
（X）
四、问答题
1.标识是识别出不合格品后，检验人员应做哪些工作？
a）用细绳线将“拒收挂笺”（质检表-155 ）绑扎（对于不适宜绑扎的可用透明胶带粘贴）在不合格品超差部位处等待处理
b）对确定为废品的不合格品，须予以明显的机械破坏，并在其醒目处贴上红色废
品标笺；
c）对同意让步接收的不合格品完成处置验收合格后，在路线卡片（或制造指令）、工艺合格证（或装配大纲）上注明不合格品审理单编号、返修品通知单编号、不合格品
信息单编号，对于同用一份路线卡片（或工艺合格证）的生产零组件中有被判为报废的，还必须注明报废数量和废品通知单编号，保持可追溯性；
d）处置验收后的不合格品必须取下“拒收挂笺”，交付前将MRR “不合格品
标笺”牢固粘贴在超差部位，标笺样式见图4,并在产品合格证背面注明审理单编号；
e）装配成组合件后的零件MRR标笺必须揭掉销毁，并在组合件合格证（备注栏）
中注明该零件的不合格品审理单编号，部件在工艺合格证备注栏内注明不合格品审理
单编号。
零件MRR标笺在部装、总装前也必须揭掉销毁。
2.不合格品如何隔离？
a.标识后的不合格品应采取隔离措施，防止其非预期使用。
各单位应设置专用
的不合格品隔离区域，由检验人员负责监督执行隔离。
b •隔离方法采用隔离箱、架、柜、库、区等，尺寸过大、搬动不便或移动可能造成
新的缺陷的不合格品，挂上“拒收挂笺”后可暂留在原地等候处理，直至审理完毕。
3.如何进行例外放行的闭环、销号？
答：a）责任单位的例外放行完成后，向主管检验人员提交检查，主管检验人员验收合格后，在交接单位双方检验室、用户代表的例外放行单上销号（签署日期并盖章）；
b）工序保留和军检故障保留完成后，提请主管检验人员检查验收，合格后
由主管检验在交、接单位双方检验室、用户代表的例外放行单上签字销号，并提请主管用户代表检查验收，合格后由主管用户代表在交、接单位双方检验室、
用户代表的例外放行单上签字销号。
4.代用器材发放使用的要求是什么？
答：a）未办理代用手续或提请代用未获批准，任何单位或个人不得擅自发放和使用代用器材。
b）接到晒兰的“器材代用单”后方可发放代用器材，检验授权人在“器材代用单”签署发放情况，采购供应部门建立发放台帐。
c）使用单位检验授权人在“器材代用单”中签署代用器材使用情况，每月向采购供应部门传递“器材代用单”闭环情况。
5.紧急放行是如何办理的？
答：当办理紧急放行时，由材料处、机电成品处的计划人员填写“器材紧急放行审批表”
并按程序办理申请，经检验室主任确认后，检验处处长签署意见，用户代表审批后方可执行。