药剂实习报告
中药药剂毕业实验报告（北京中医药）[精选五篇]
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中药药剂毕业实验报告（北京中医药）[精选五篇]第一篇：中药药剂毕业实验报告(北京中医药)实验报告实习时间：实习地点：指导老师：实习课目：实习主要内容：散剂、煎膏剂、丸剂的制备实验一散剂的制备一、实验目的(1)掌握一般散剂的制备方法。
(2)熟悉散剂等量递增的原则。
二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平2.药材：滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g三、实验内容益元散制法：（1）水飞朱砂成极细粉。
（2）滑石、甘草各粉碎成细粉。
（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。
再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。
取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。
按每包3g 分包。
四、散剂的常规质量检查1.外观检查散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。
2.均匀度照《中国药典》2005年版一部检查，取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm2，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑。
3.水分照《中国药典》2005年版附录照水分测定法(附录Ⅸ H)测定。
除另有规定外，不得过9.0％。
4.装量差异依照《中国药典》2005年版一部附录I B检查，单剂量包装的散剂，照下述方法检查应符合规定。
检查法：取供试品10袋(瓶)，分别称定每袋(瓶)内容物的重量，每袋(瓶)装量与标示装量相比较，按表中的规定，超出装量差异限度的不得多于2袋(瓶)，并不得有1袋(瓶)超出限度1倍。
实验二煎膏剂的制备一、实验目的掌握煎膏剂的制备方法。
二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：电磁炉、锅、纱布若干2.药材：益母草125g，红糖31.5g三、实验内容益母草膏制法：取益母草洗净切碎，置锅中，加水高于药材3-4cm，煎煮两次，每次0.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度1.21-1.25(80-85℃)的清膏。
称取红糖，加糖量1/2的水及0.1%酒石酸，直火加热熬炼，不断搅拌，至呈金黄色时，加入上述清膏，继续浓缩至相对密度1.4左右，即得。
中医院药剂科实习报告5篇
中医院药剂科实习报告中医院药剂科实习报告精选5篇（一）实习报告：中医院药剂科实习一、实习单位简介中医院药剂科是中医院的一个重要部门，负责中医药的制剂工作。
该科室拥有一支专业的药剂师团队，他们负责药物的研究、开发和制备，以及药品的储存、配送和管理工作。
药剂科是中医医院的重要组成部分，对于保证患者药品的质量和安全具有重要意义。
二、实习内容及体会在药剂科实习期间，我主要参与了以下工作：1. 药物制剂：我参与了中药和西药的制剂工作，学习了药物的配方和制备方法。
我学习了中药煎煮、蒸馏、浸泡等制剂工艺，以及西药的药物配方和药物制备方法。
通过亲自参与制剂工作，我更深入了解了药物的制剂过程和工艺。
2. 药品管理：我参与了药品的储存和管理工作。
我学习了药品的分类和组织方式，以及药品的储存和保管方法。
我还参与了药品的配送工作，了解了药品的流程和管理方式。
在实习期间，我能够熟练操作计算机系统，对于药品的管理和使用进行记录和统计。
3. 药物质量控制：我了解了药物质量控制的重要性，并参与了药物质量控制工作。
我学习了药物的质量评价和检验方法，以及质量控制的基本原则。
我通过实际操作和实验学习了药物的质量控制技术，提高了对药品质量的认识和了解。
通过这段实习经历，我深入了解了中医药的制剂过程和管理工作。
我学到了许多关于药物制剂和管理的知识，提高了药剂学方面的专业能力。
同时，在实习期间，我也更加认识到药物的质量和安全对于患者的重要性，这也增强了我对于中医药事业的热情和责任感。
三、实习收获和建议在这段实习期间，我学到了许多关于药剂学的知识和技能，提高了自己的专业能力。
通过实习，我深入了解了中医药的制剂过程和质量控制工作，对于中医药事业有了更加深刻的理解和认识。
然而，在实习过程中也存在一些不足之处。
由于时间有限，我对于一些药物的制剂工艺和质量控制工作了解还不够深入。
在今后的学习中，我希望能够再次深入学习药剂学的理论知识和实践技能，提高自己的综合能力。
药学实习报告范文6篇
药学实习报告范文6篇药学实习报告篇1时间荏苒，一转眼，已经度过了四个月的实习生活。
这四个月，是我们紧张而充实，，飞速成长的四个月。
回想在每一天的实习工作中，我们学到了许多课本上学不到的东西，同样也遇到了许多的困难和挫折，看到了自我本身存在着许多问题。
以前总以为液相色谱分析很简单，配样进针就完事了，可此刻发现并不是那么简单，在实际工作中，样品，流动相，仪器以及温度，湿度等外界因素对它都有很大的影响，任何一个因素出了问题，都不能得到一张合格的图谱。
前期我们遇到了许多困难，但在教师的帮忙下和指导下，使得我们能够克服种种困难顺利完成任务。
从中我们学会了如何发现问题，分析问题，解决问题，认识到医药研究的科学性和严谨性。
所以我们不再单纯的向教师索取知识，而是更多的思考分析，不再刻板的研究书本定律，而是要学有所用。
我们已经走出了大学的象牙塔，能够熟练操作各种仪器，独立完成各项试验工作，综合素质得到了全面的提高。
在工作之余，我们利用公司的络系统，搜集整理毕业论文论文素材，在大家的帮忙下，经过几个月的努力，我们的开题报告，课题综述已经完成，期间陈总和赵总两位领导曾多次修改，并提出了宝贵的意见。
两位领导根据我们的实际表现如期完成了中期考核，经过不懈的努力相信我们能够完成一篇优秀的毕业论文。
还有一个月我们的实习生活即将结束，四年的大学生涯也即将画上一个完美的句号。
在这样一个经济大萧条时期，很多人正在为找工作发愁。
可是公司的领导很负责，在百忙之中为我们谋划未来的蓝图，并为我们安排了适宜的工作，我们感到很幸运。
凭借着丰富的实战经验和崇高的人生目标，我们对未来充满着信心，充满着期望。
我们不会忘记，我们所获得的'宝贵经验的背后，有着各级领导对我们的殷切关怀，有着各位教师对我们的谆谆教诲。
所以，我再次向你们表示最诚挚的感激，并致以最崇高的敬意。
药学实习报告篇2自踏入医学殿堂的那一刻起，我便深刻的认识到，“精医术，懂人文，有理想，能创新”是新时期下的医生所应具备的素质。
药剂实习总结范文6篇
药剂实习总结范文6篇一、努力学习，理论结合实践，不断提高自身工作能力。
二、围绕工作，突出重点，尽心尽力履行职责。
在药学岗位工作中我都本着认真负责的态度去对待每项工作。
虽然开始由于经验不足和认识不够，觉得在药学岗位工作中找不到事情做，不能得到锻炼的目的，但我迅速从自身出发寻找原因，和同事交流，认识到自己的不足，以至于迅速的转变自己的角色和工作定位。
为使自己尽快熟悉工作，进入角色，我一方面抓紧时间查看相关资料，熟悉自己的工作职责，另一方面我虚心向领导、同事请教使自己对药学岗位工作的情况有了一个比较系统、全面的认知和了解。
根据药学岗位工作的实际情况，结合自身的优势，把握工作的重点和难点，尽心尽力完成药学岗位工作的任务。
两个月的实习工作，我经常得到了同事的好评和领导的赞许。
三、转变角色，以极大的热情投入到工作中。
从大学校门跨入到药学岗位工作岗位，一开始我难以适应角色的转变，不能发现问题，从而解决问题，认为没有多少事情可以做，我就有一点失望，开始的热情有点消退，完全找不到方向。
但我还是尽量保持当初的那份热情，想干有用的事的态度，不断的做好一些杂事，同时也勇于协助同事做好各项工作，慢慢的就找到了自己的角色，明白自己该干什么，这就是一个热情的问题，只要我保持极大的热情，相信自己一定会得到认可，没有不会做，没有做不好，只有你愿不愿意做。
转变自己的角色，从一位学生到一位工作人员的转变，不仅仅是角色的变化，更是思想观念的转变。
四、发扬团队精神，在完成本职工作的同时协同其他同事。
在工作间能得到领导的充分信任，并在按时完成上级分配给我的各项工作的同时，还能积极主动地协助其他同事处理一些内务工作。
个人的能力只有融入团队，才能实现最大的价值。
实习期的工作，让我充分认识到团队精神的重要性。
团队的精髓是共同进步。
没有共同进步，相互合作，团队如同一盘散沙。
相互合作，团队就会齐心协力，成为一个强有力的集体。
很多人经常把团队和工作团体混为一谈，其实两者之间存在本质上的区别。
药学专业实习报告五篇
药学专业实习报告五篇药学专业实习报告篇1自踏入医学殿堂的那一刻起，我便深刻的认识到，“精医术，懂人文，有理想，能创新”是新时期下的医生所应具备的素质。
校训“健康所系，性命相托”时刻提醒我刻苦学习奋发向上。
理论学习中，我克己求严，勤奋认真，顺利完成了必修课程。
在良师益友的指导帮助下，系统掌握了医学知识，为日后进入临床打下了扎实基矗作为一名药学专业的学员，只学习书本知识是远远不够的，是不能学以致用的，理论和实践相结合才能把我们所学的知识带给人们，所以，我深入基层在医院药房接受锻炼。
初到药房工作，老同事向我说明了零售药店与医院药房的不同，医院药房的药师只需凭医师处方发药，而零售药店的顾客大多是对药品认识较少的非专业人员，所以，销售人员在对顾客销售药品时，要尽可能的多向顾客说明药品的用途及性能，对每一个顾客负责，我所在的药房经营的有中成药、西药、非药品及一部分医疗器械，现将实习学习情况作一个总结报告。
一、严守劳动纪律，以员工的标准要求自己在实习期间，我严格遵守该院的劳动纪律和一切工作管理制度，自觉以学生规范严格要求约束自己，不畏酷暑，认真工作，基本做到了无差错事故，并在上下班之余主动为到医院就诊的患者义务解答关于科室位置就诊步骤等方面的问答，积极维护了医院的良好形象;并且理论联系实际，不怕出错、虚心请教，同带教导师共同商量处方方面的问题，进行处方分析，大大扩展了自己的知识面，丰富了思维方法，切实体会到了实习的真正意义;不仅如此，我们更是认真规范操作技术、熟练应用在平常实验课中学到的操作方法和流程，积极同带教导师相配合，尽量完善日常实习工作，给各带教导师留下了深刻的印象，并通过实习笔记的方式记录自己在工作中的点点心得，由于我的主动积极，勤快认真以及良好的医患沟通能力，各科室给予的好评。
“师傅领进门，修行在个人”，虽然无缘与于导师继续学习转自：下去因为实习即将结束，但是于导师已经将学习方法和工作技巧教于我，今后我一定能在实践中成长为一名优秀的药学工作者。
药剂实习个人总结通用5篇
药剂实习个人总结通用5篇药剂实习个人总结篇1实习期间，我严格遵守医院及医院各科室的各项规章制度，自觉以医学生规范严格要求约束自己，做到了无差错事故。
在实习过程中，我了解药品配伍,学习药品在药理、适应症、药品归类、不良反应和药物禁忌等知识。
学习按处方发药的操作流程，发药时需要严格遵循“四查十对”制度。
我不断总结学习方法和临床经验，努力培养自己独立思考、独立解决问题、独立工作的能力。
我不断加强自身医德修养，培养全心全意为人民服务的崇高思想和医务工作者必须具备的职业素养。
对发放到病人手中的药品，我能主动向病人讲解有关用药的常识与注意事项，尤其对特殊人群用药注意事项作耐心解答，提高患者用药的依从性。
我将理论联系实际，不怕出错、虚心请教，同带教老师共同商量处方方面的问题，进行处方分析，大大扩展了自己的知识面，丰富了思维方法，切实体会到了实习的真正意义。
不仅如此，我通过实习笔记的方式记录自己在工作中的点点心得，给各带教老师留下了深刻的印象，得到老师的一致好评。
通这次实习，我发现了不少自己的问题，也找到了自己的缺点和不足。
实习不但丰富的自己的专业知识，积累了社会经验，为以后走上社会工作岗位打下了基础，也增强了自己的适应社会的能力，让我知道自己所学的知识还太肤浅，专业知识在实际应用中的匮乏，使我了解到必须让自己懂的更多，才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。
药剂实习个人总结篇2一、实验目的(1)掌握一般散剂的制备方法。
(2)熟悉散剂等量递增的原则。
二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平2.药材：滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g三、实验内容制法：（1）水飞朱砂成极细粉。
（2）滑石、甘草各粉碎成细粉。
（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。
再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。
取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。
按每包3g分包。
五篇药剂实训报告范文1000字
五篇药剂实训报告范文1000字实训结束后是不是都不知道实训报告怎么写?下面是小编为大家精心整理的关于药剂实训报告的范文,欢迎大家阅读借鉴!药剂实训报告1见习，是一种希冀，是对自己实践技能强化的期待;见习，也有一份兴奋，毕竟自己是在西安闻名的省级三甲医院进行。
第一个轮转科室泌尿外科，她是一个国家级重点学科，专家学者云集。
在护士长蒋老师的指导、安排下，我们学到先进的诊治和管理理念，学到许多课本学不到的新知识、新进展;膀胱镜室，高老师等耐心介绍各导管、腔镜的使用和功能，指导我们观察各式操作流程;同时也领悟了不少临床实践经历：晨间护理时，问问病人“昨夜睡的香吗?看起来您精神好多了呢!”多温馨沁入病人肺腑的话语;病房一小孩刚入院时病情危重，全身浮肿，医生的妙手回春，现在精神好多了，症状也消除了;是你们，让我们有了第二次生命的机会;是你们，用亲切话语安慰我们，让我们有了战胜疾病的信心;是你们，细心的照顾，让我们迅速康复……牌匾、锦旗、表扬信满布科室墙壁，我充满敬意。
第二个轮转科室是RICU，很感激RICU的护士长冯老师以及吴老师，她们在不停地抢救病人的空隙当中讲授急救方法、原理，介绍呼吸机的运用，示范胃管的插入并验证，如何阅读心电监护仪等等;对一个垂危病人如何进行口腔护理、氧气吸入，有时要灌肠，必要时导尿……RICU出现一个又一个病人转危为安的奇迹，我充满惊讶。
第三个轮转科室呼吸内科，护士长杜老师给我们讲解操作技术的重要性，对于慢支病人，要持续低流量吸氧，要进高蛋白、高维生素饮食，并预防上呼吸道感染;糖尿病人要定时测血糖，空腹、餐后2小时，嘱咐病人进粗纤维食物，规律用药，特别是注射胰岛素后30分钟内要进餐，防止低血糖反应发生。
理论去应用于临床，实在是非常新鲜而有意思，真正的掌握是把它用于实践，用实践来验证及巩固所学，只有在病房不断操作实践，才能真正地透过症状看到疾病本质。
在科室见习期间护理部还邀请各科室主任、护士长做了多次精彩的讲座，包括： 1、医院概况简介;2、医院的有关法律法规;3、心肺复苏;4、医德医风教育;5、医疗文书的书写;6、相关护理知识的讲解;7、院内感染的讲座。
药学专业毕业实习报告(精选4篇)
药学专业毕业实习报告（精选4篇）药学专业毕业实习报告艰苦的实习生活已经告一段落，我们在不断的学习中，获得了更多的进步，不妨坐下来好好写写实习报告吧。
现在你是否对实习报告一筹莫展呢？下面是帮大家整理的药学专业毕业实习报告，欢迎阅读与收藏。
药学专业毕业实习报告1时间荏苒，一转眼，已经度过了四个月的实习生活。
这四个月，是我们紧张而充实，，飞速成长的四个月。
回想在每天的实习工作中，我们学到了许多课本上学不到的东西，同样也遇到了许多的困难和挫折，看到了自己本身存在着许多问题。
以前总以为液相色谱分析很简单，配样进针就完事了，可现在发现并不是那么简单，在实际工作中，样品，流动相，仪器以及温度，湿度等外界因素对它都有很大的影响，任何一个因素出了问题，都不能得到一张合格的图谱。
前期我们遇到了许多困难，但在班级老师的帮助下和指导下，使得我们能够克服种种困难顺利完成任务。
从中我们学会了如何发现问题，分析问题，解决问题，认识到医药研究的科学性和严谨性。
因此我们不再单纯的向班级老师索取知识，而是更多的思考分析，不再刻板的研究书本定律，而是要学有所用。
我们已经走出了大学的象牙塔，能够熟练操作各种仪器，独立完成各项试验工作，综合素质得到了全面的提高。
在工作之余，我们利用公司的网络系统，搜集整理毕业论文论文素材，在大家的帮助下，经过几个月的努力，我们的开题报告，课题综述已经完成，期间陈总和赵总两位领导曾多次修改，并提出了宝贵的意见。
两位领导根据我们的实际表现如期完成了中期考核，通过不懈的努力相信我们能够完成一篇优秀的毕业论文。
还有一个月我们的实习生活即将结束，四年的大学生涯也即将画上一个完美的句号。
在这样一个经济大萧条时期，很多人正在为找工作发愁。
但是公司的领导很负责，在百忙之中为我们谋划未来的蓝图，并为我们安排了合适的工作，我们感到很幸运。
凭借着丰富的实战经验和崇高的人生目标，我们对未来充满着信心，充满着希望。
我们不会忘记，我们所获得的宝贵经验的背后，有着各级领导对我们的殷切关怀，有着各位班级老师对我们的谆谆教诲。
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青岛科技大学实习报告实习名称：毕业实习学院：化工学院专业班级：药物制剂081班学号：0801010415学生：闫珅指导教师：金青、赵文英青岛科技大学教务处2011年11月16日学生闫珅指导教师金青、赵文英实习名称毕业实习实习时间11.10.25—11.11.6实习地点青岛海尔药业有限公司、青岛华仁药业股份有限公司、青岛天元普康生物技术有限公司实习目的1、了解制剂发展趋势，初步了解制药工业GMP、药事管理、环境保护等方面的政策与法规；2、设计出工艺流程图与固体制剂、注射剂车间人员流动走向与物料走向平面图。
3、实习中与实践对照，找出实际生产中与自我设计不同之处。
4、记录药厂所用仪器设备名称、型号、规格。
5、在掌握中药制药和化学制药基本原理的基础上，了解制药企业中所涉及的专业课程的联系和应用。
指导教师评语系（教研室）意见预习报告前言按照学院的安排，我们专业共60人在老师的带领下，到青岛一些制药厂进行为期一个星期左右的实习生产实践。
再次感谢学校给这次机会、感谢老师的支持和帮助。
制药工程专业生产实习是制药工程专业本科人才培养计划中非常重要的实践性教学环节。
通过生产实习，学生通过对制药企业一个或几个特定的制药车间的了解和参加实际生产和劳动，初步了解制药工业GMP、药事管理、环境保护等方面的政策与法规，使学生在掌握中药制药和化学制药基本原理的基础上，了解制药企业中药制药工艺、制药设备与车间工艺设计、工程制图、电工与电子技术、工业药剂学、药物化学等课程的联系与应用，加深对理论知识的理解和掌握，培养学生认识、了解、观察、分析生产工艺与工程的能力，着重培养学生理论联系实际及解决实际问题的意识和能力，从而显著提高学生的综合素质，为毕业专题实习和就业打下基础。
药物制剂发展趋势1986年是我国药物制剂研究转折的年头,首次将制剂研究课题列为“七五”国家科技攻关项目，“八五”、“九五”和“十五”国家重点科技攻关项目中药物制剂研究课题的设立，以及《国家级药物制剂新产品开发指南》第一、二辑的出版和《国家级化学医药与制剂新产品开发指南(2002年版)》大大推动我国药物新制剂新剂型的研究与开发，随着我国批准上市的药品逐年增多(见表1)，其中获准生产的新制剂新剂型也不断增多。
然而，我国市售的新释药系统在整个医药市场的比重尚很小，估计在5％以下。
表1、2001～2003年我国批准上市的药品数量————————————————2001年 2002年 2003年————————————————化学药 796 640 1936中药 166 106 311生物制品 115 52 104进口药 657 418 832总计 1734 1516 3183————————————————随着知识产权的发展，我国药品市场的分布格局将发生重大的变化：专利药物的比重将从2000年的9％上升至2010年的21％(见表2)。
由于研发药物制剂成本小，周期短且收益大，是相对容易开辟与取胜的战场。
表2、2000-2010年我国药品市场分布概况———————————————————————类别 2000年 2010年（%）（%）———————————————————————通用药物(Generic drugs) 62 37OTC 15 23品牌通用药物(Branded generics) 14 19专利药物(Patented drugs) 9 21———————————————————————预测，我国释药系统销售额至2010年可达66亿美元，占全球释药系统市场的3%、国内整个医药市场的11％。
在预测的2010年全球释药系统销售额2200亿美元中，口服制剂占最大份额，较2002年的53％有所下降，为46％(见表5)。
表3、预测2002～2010年全球各类剂型在整个释药系统市场所占份额————————————————剂型 2002年 2010年（%）（%）————————————————口服控释制剂 53 46聚合物释药系统 10 16吸入制剂 19 16透皮制剂 9 10透粘膜制剂 7 8其他 2 4————————————————近年来，国外许多大公司增加了对释药新技术、新产品的投资及开发，或与专门从事新制剂、新剂型及新释药器具开发的释药系统公司合作开发。
释药系统新产品不断涌现。
同时，释药系统公司不断壮大，今后几年内有的公司增长率可达25％。
自20世纪90年代以来，由于释药系统技术的显著突破及不断发展，其市场迅速扩大。
近来，令人瞩目的发展较快的药物剂型及品种有口服速释制剂、控释制剂、无氯氟烃吸入剂、鼻腔给药制剂、治疗药输液剂、脂质体、透皮控释制剂和颊含制剂等。
1986年是我国制剂研究的转折点，当时首次将制剂研究课题列为"七五"国家科技攻关项目，"八五"、"九五"国家重点科技攻关项目中药物制剂研究课题的设立，以及《国家级药物制剂新产品开发指南》第一、二辑的出版，推动了我国药物新制剂、新剂型的研究与开发，获准生产的新剂型、新制剂不断增多。
1 口服制剂口服制剂发展趋势主要是长效（一日1次的控释制剂）和服用更为方便的剂型，以改善病人的顺应性，尽可能减少服用次数和药物不良反应。
由于控释制剂可在较长的时间内维持稳态血药浓度，释药可长达24小时，避免多剂给药时血药浓度的大幅波动，因而减少了不良反应。
口腔速溶片速释制剂近年来，速释制剂发展较快，速溶片、速液化咀嚼片（quick-liquifying chewable tablet）、水分散片和自乳化释药系统（self-emulsifying drug delivery systems，SEDDS）/自微乳化释药系统（self- microemulsifying drug delivery systems，SMEDDS）等水中分散型速释制剂不断涌现。
1996年，世界速溶片销售额近2亿美元。
2000年，氯雷他定速释片1个产品的零售额就达2.98亿美元。
预计在今后5年中，美国和日本的速释制剂市场将迅速发展。
冻干片 70年代末，英国韦思（Wyeth）公司开始研制该制剂。
1981年后，谢勒（R．P．Scherer）公司参与开发，重点在研究高效低耗的工业化生产，产品的商品名为Zydis。
Zydis系一种不需用水送眼可快速溶于舌上的多孔冻干薄片。
在美国，应用此技术上市的产品有白厅-罗宾斯（Whitehall－Robins）公司的抗感冒、抗过敏OTC速溶片（商名Dimetapp cold and allergy quick disolve tablets），先灵葆雅公司的抗组胺药氯雷拮抗剂类止吐他定制剂（Claritin RediTabs）和葛兰素-威康公司的Zofran ODT（5HT3药昂丹司琼），采用此技术制备的一些其他处方药正在等待 FDA批准上市。
在别国上市的其他产品有韦斯/谢勒公司的奥沙西洋速溶制剂（Expidet）、默克公司的PepcidinRaPitab（法莫替丁）、辉瑞公司的Feldene Fast（吡罗昔康）、杨森公司的Imodium Lingual （洛哌丁胺）和伊兰（Elan）公司的Zelapar（司来吉兰）等。
谢勒公司已与辉瑞公司达成协议，共同开发商品名为伟哥（Viagra）的阳萎治疗药西地那非速溶制剂Zydis，还正与奥里昂（Orion）公司合作开发抗帕金森病药阿扑吗啡冻干速溶片。
缓、控释制剂2000年口服控释制剂销售额领先的产品为盐酸实非他酮缓释片（Wellbutrin SR）达8.50亿美元、文拉法辛控释胶囊（Effexor XR）达8.09亿美元、氯雷他定控释胶囊（Claritin D 24HR）4.93亿美元和氯雷他定缓释片（Clarihn D 12HR）4.03亿美元。
我国在70年代和80年代初开始研究口服缓、控释制剂。
近年来，无论是进行研制的单位数量，还是涉及的制剂类型、药物品种都不断增多和扩大，近年批准的药物品种有40余个。
择时释药系统系根据时辰动力学原理，定时定量释出有效治疗剂量的药物，它日益引起人们的关注。
文献报道该系统的其他名称还有脉冲释药（pulsed release）、定时钟（time clock）、闹钟（alarm clock）和控制突释系统（controlled explosion Systems）等。
临床实践表明，许多常见病（如哮喘和关节炎等）发病呈昼夜变动特点，心肌梗死等威胁生命的疾病发作亦呈可预测的波动。
例如，哮喘在睡眠期间发作是活动期间的100多倍，有昼夜节律，最佳给药时间是清晨4点。
高血压病人开始醒来时体内儿茶酚胺浓度增大，在最初几小时内病人最可能出问题。
因此，最佳给药时间是清晨 3点左右。
过敏性鼻炎、关节炎、偏头痛、消化系统疾病、癫痫和癌症等其他常见病发作均呈昼夜波动。
已上市的口服缓、控释制剂在一段较长时间内或多或少地维持了均匀的血药浓度，保证了药物的缓释或长效。
但在治疗期间需反复用药的某些药物，使用缓、控释制剂可使疗效降低且不良反应增大。
尤其是具"首过效应"而大量代谢降解的药物（如左旋多巴和丙氧芬），缓释会造成降解量增大和药物生物利用度降低。
此外，药物（如硝酸酯类药物）对受体长期刺激会产生耐受性，从而降低疗效。
但对一些发作近似昼夜波动特点的疾病，择时释药系统可选择重要时刻释出有效治疗剂量的药物，克服缓、控释制剂的不足。
如上所述，希望药物制剂在预定的时间释出药物、保证疗效。
因而，控释制剂开发观念也在发生转变--重点是从技零级释药的控释剂型转向择时释药剂型。
赛尔（Searle）公司与阿尔扎（Alza）公司合作，采用渗透泵片新技术制成的维拉帕米择时释药系统已经上市。
伊兰、波利（Poli）、赛利克斯（Therics）和赞邦（Zambon）等公司亦正在开发择时控释制剂。
国内，也已开始在此领域的探索研究工作。
2 吸入剂1996年吸入剂市场规模约为73亿美元，其产品为经口腔或鼻腔吸入的制剂，包括采用各种新颖释药装置的水混悬液、溶液和干粉制剂等。
根据蒙特利尔条约将禁止使用氯氟烷抛射剂，美国自1996年1月起已禁止使用。
由于定量吸入剂（MDI）使用方便，价廉，有效，对公众的医疗保健至关重要，其含氯氟烷的产品可望暂时除外。
来自140个蒙特利尔条约国的专家组已提出至2005年全面禁止使用氯氟烷抛射剂。
为达此目的，美国FDA 提出将吸入剂分为两类治疗型制剂：MDI β激动剂和吸入皮质激素类药物，每类先在1个产品中逐渐停止使用氯氟烷，尔后推广至全部产品。
不少国外公司已开发了新给药器具及无氯氟烷抛射剂，经毒性试验批准的无氯氟烷抛射剂有HFA－134a和 HFA－227。