(精)执业中药师考试题库-中药药剂学：生物药剂学与药物动力学概论(答案解析)
生物药剂学与药物动力学题库
第一章生物药剂学概述一单项选择题2 药物的吸收过程是指A 药物在体外结构改变的过程B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C 是指药物体内经肾代谢的过程D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程3 药物的分布过程是指A 药物在体外结构改变的过程B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C 是指药物体内经肾代谢的过程D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E 药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程4 药物的代谢过程是指A 药物在体外结构改变的过程B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C 是指药物体内经肾代谢的过程D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E 药物向其他组织的转运过程5 药物的排泄过程是指A 是指药物体内经肾代谢的过程B 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程C 药物在体内受酶系统作用发生结构改变的过程D 药物向其他组织的转运过程E 药物透过细胞膜进人体内的过程6 药物的消除过程是指A 是指药物在测量部位的不可逆消失的过程B 是指药物消失C 是指药物在体内的结构改变D 是指药物的排泄E 是指体内测不到药物的问题7 化学结为决定疗效的观点A 是生物药剂学的基本观点B 该观点认为药物制剂的药理效应纯粹是由药物本身的化学结构决定的，是正确的观点C 该观点不正确，化学结构与疗效不一定相关D 是片面的观点，剂型因素、生物学因素均可能影响疗效E 该观点认为制剂仅仅是一门调配和加工药物的学问，不影响疗效，因此是正确的【习题答案】一单选题：1-7 DDEBBAD三论述题1.生物药剂学中的剂型因素包括：（1）药物的化学性质（2）药物的物理性质（3）药物的剂型及用药方法。
（4）制剂处方中所用的辅料的性质与用量。
（5）处方中药物的配伍及相互作用。
（6）制剂的工艺过程、操作条件及储运条件等。
生物药剂与药物动力学(附习题及答案)
⏹课程内容与基本要求生物药剂学与药物动力学是药学专业的一门主要专业课，其中生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学；药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法，定量地描述药物通过各种途径进入体内的吸收、分布、代谢、排泄过程的量时变化或血药浓度经时变化动态规律的一门科学。
本课程教学目的是使学生了解生物药剂学与药物动力学对于新药、新剂型与新制剂的研究与开发及临床合理用药的重要理论和实践意义。
掌握生物药剂学与药物动力学的基本工作原理、基本计算方法和基本实验技能，培养学生分析问题与解决问题的能力，培养学生一定的动手能力，为毕业后从事新药研发和药学服务等专业工作打下必要的基础。
⏹课程学习进度与指导（*为重点章节）第九章多室模型 1 学习课件，理解多室模型特点和识别方法第十章* 多剂量给药 3 学习课件，重点掌握稳态血药浓度的计算第十一章非线性药物动力学 2 学习课件，重点理解特点，机制和识别方法第十二章统计矩分析 1 学习课件，掌握MRT含义及计算第十三章* 药物动力学在临床药学中的应用3 学习课件，重点掌握给药方法设计方法第十四章* 药物动力学在新药研究中的应用3 学习课件，重点掌握第一章生物药剂学概述一、学习目标掌握生物药剂学的定义，剂型因素与生物因素的含义。
熟悉生物药剂学的研究内容和进展，了解生物药剂学研究在新药开发中的作用。
二、学习内容生物药剂学的定义与研究内容；剂型因素与生物因素的含义。
三、本章重点、难点生物药剂学的概念；剂型因素与生物因素的含义。
四、建议学习策略通读教材后观看视频,并复习相关药剂药理知识帮助理解.五、习题一、名词解释1、生物药剂学（Biopharmacutics）2、吸收(absorption)3、分布(distribution)4、代谢 (metabolism) 5、排泄 (excretion) 6、转运 (transport) 7、处置 (disposition) 8、消除 (elimination) 二、简答题1．简述生物药剂学研究中的剂型因素。
执业药师考试辅导《中药药剂学》第十九章 生物药剂学与药物动力学概论
第十九章生物药剂学与药物动力学概论答疑编号：NODE70093300119100000001第一节概述学习要点：1.生物药剂学及其研究内容2.药物动力学及其研究内容一、生物药剂学的含义与研究内容1.含义：通过研究药物的体内过程（吸收、分布、代谢、排泄），阐明药物剂型因素、生物因素与药效（包括疗效、副作用和毒性）之间关系。
生物药剂学的研究与发展，为客观评价制剂的剂型选择、处方设计、生产工艺、质量控制以及临床的合理应用提供了科学依据。
答疑编号：NODE700933001191000001012.研究内容答疑编号：NODE70093300119100000102二、药物动力学的含义与研究内容1.含义：应用动力学的原理，定量地描述药物通过各种途径进入体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态变化规律的科学。
研究药物的体内过程，以及药物在体内的存在位置、数量（或浓度）与时间之间的关系，并提出解释这些数据所需要的数学关系式。
2.研究内容研究药物在体内经时量变过程和药物动力学模型；发展新的药物动力学模型和药物动力学参数解析方法；探讨药物动力学参数与药物效应之间的关系；探讨药物动力学与药效动力学的关系；研究药物制剂体外的动力学特征与体内动力学过程的关系。
答疑编号：NODE70093300119100000103第二节药物的体内过程及其影响因素学习要点：1.药物的吸收、分布、代谢与排泄2.影响药物体内过程的因素几个基本概念：转运：吸收、分布、排泄配置：分布、代谢、排泄消除：代谢、排泄答疑编号：NODE70093300119100000201一、吸收（非血管内给药）吸收：药物从用药部位进入体循环的过程。
影响因素（口服给药）：1.生理因素胃肠液的成分和性质：酸酸碱碱促吸收胃排空速率：快有利于多数药物吸收胃内容物的体积、食物的类型、体位、药物性质其他：血流量、胃肠本身的运动、食物胃液——有利于弱酸性药物的吸收肠液——有利于弱碱性药物的吸收答疑编号：NODE700933001191000002022.药物因素（1）药物的脂溶性和解离度脂溶性大、未解离型药物易吸收！！酸酸碱碱促吸收（2）药物的溶出速度答疑编号：NODE700933001191000002033.剂型因素固体制剂的崩解与溶出：崩解→溶出→吸收剂型制剂处方及其制备工艺药物剂型与疗效的关系不同给药途径：起效快慢不同相同给药途径：剂型不同，起效快慢不同同一种药物，剂型不同，体内药代动力学有差异静脉＞吸入＞肌内＞皮下＞舌下或直肠＞口服＞皮肤口服：溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片答疑编号：NODE70093300119100000204二、分布分布：药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。
执业药师中药药剂学《生物药剂学与药物动力学》试题
执业药师中药药剂学《生物药剂学与药物动力学》试题执业药师中药药剂学《生物药剂学与药物动力学》试题导语：生物药剂是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素和人体生物因素与药效的关系的一门科学。
我们一起来看看相关的考试练习题吧!~一、A型题1.下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的是A.药物能否被吸收，吸收速度与程度B.药物在体内如何分布C.药物的分子结构与药理效应关系D.药物在体内如何代谢E.药物从体内排泄的途径和规律2.生物药剂学中的剂型因素对药效的影响不包括A.辅料的性质及其用量B.药物的剂型和给药方法C.制剂的质量标准D.药物的物理性质E.药物的化学性质3.药物的理化性质影响药物的吸收，下列叙述错误的是A.非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快B.pH减小有利于碱性药物的吸收C.油/水分配系数较大，利于吸收D.对溶出速率是限速因素的药物，溶出快越，吸收越快E.可采用减小粒径、制成固体分散物等方法，促进药物溶出4.大多数药物透过生物膜的转运是A.从高浓度到低浓度的促进扩散B.从低浓度到高浓度的主动转运C.从高浓度到低浓度的被动扩散D.从低浓度到高浓度的被动扩散E.与浓度梯度无关的促进扩散5.影响药物吸收的因素中，不正确的是A.非解离药物的浓度愈大，愈易吸收B.药物的脂溶性较大，易吸收C.药物的水溶性较大，易吸收D.难溶药物的粒径愈小，愈易吸收E.药物的溶出速率愈大，愈易吸收6.影响药物吸收的主要生理因素叙述错误的是A.胃空速率增大，小肠特定部位主动转运的药物生物利用度增大B.胃空速率增大，多数药物吸收快C.胃空速率减小时，有利于弱酸性药物在胃中吸收D.影响胃空速率的因素有胃内液体的量、食物类型、空腹与饱腹等E.胃肠道吸收的药物易受肝首过效应影响7.药物的理化性质影响药物的分布，其中不包括A.药物的脂溶性B.药物的相对分子质量C.药物的解离度D.药物的溶出速度E.药物异构体8.关于零级速度过程特征叙述不正确的是A.药物转运速度在任何时间都是恒定的B.药物的转运速度与血药浓度有关C.恒速静脉滴注的给药速率为零级速度过程D.消除过程属于零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量增加而延长E.控释制剂中药物的释放速度为零级速度过程9.一级药物动力学的生物半衰期的一个重要特点是A.主要取决于初始血药浓度B.与给药剂量有关C.与给药途径有关D.与剂型有关E.与上述因素均无关10.以下哪类药物有淋巴管转运的倾向性A.低分子水溶性药物B.高分子脂溶性物质形成的乳糜微滴C.低分子脂溶性药物D.游离的小分子物质E.解离的小分子物质11.体液的pH值影响药物的体内转运，其原因是它改变了药物的A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解离度E.溶解度12.隔室模型用以描述药物在体内的A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除13.对急症患者，要求药效迅速，不宜用A.注射剂B.气雾剂C.大蜜丸D.舌下片E.滴丸14.关于影响药物分布的因素叙述错误的是A.药物分布的速度主要取决于血液循环的速度B.药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D.通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一E.药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力15.对药物在体内代谢论述正确的是A.药物在体内发生化学变化的过程B.主要部位在消化道粘膜C.药物均被活化D.药物均被灭活E.药物均被分解16.药物的.代谢通常导致A.酸性化合物减少B.酸性化合物增多C.化合物具有较高的油水分配系数D.极性化合物增多E.药效增强17.关于药物的排泄叙述错误的是A.肾小球每分钟可滤过120~130m1的血浆B.多数药物的肾小管重吸收主要以被动转运为主C.单位时间内肾脏清除的药物量，称肾清除率D.若药物只经肾小球滤过而没有肾小管的分泌和肾小管重吸收，则药物的肾清除率等于肾小球滤过率E.主要经尿液、胆汁、唾液、汗腺、乳汁等途径排泄18.由一级动力学过程消除的药物，其生物半衰期的数学表达式是A.1/kB.logkC.0.693/kD.2.303/kE.Cmax /219.静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg/mL，按单室模型计算，其表观分布容积为A.0.5 LB.5 LC.25 LD.50LE.500L20.体内药物物消除99%需几个半衰期A.3.32个半衰期B.10个半衰期C.5.54个半衰期D.7个半衰期E.6.64个半衰期21.C=C0e-kt属于哪种给药途径的血药浓度关系式A.单室模型单剂量血管外给药B.单室模型单剂量静脉注射C.静脉滴注D.二室模型单剂量静脉注射E.多剂量静脉注射22.下列哪项符合多剂量静脉注射的药动学规律A.稳态平均血药浓度是(Css)max 与(Css)min 的算术平均值B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD.稳态平均血药浓度是(Css)max 与(Css)min 的几何平均值E.不宜用单剂量给药后的AUC来估算稳态平均血药浓度23.关于药物动力学的内容叙述错误的是A.水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪中，表观分布容积较小B.亲脂性药物在血液中浓度较高，表观分布容积较大，往往超过体液总体积C.多数药物经肝生物转化或肾排泄消除，其总清除率等于肝清除率与肾清除率之和D.Cmax太大，超过最小毒性浓度，则可能导致中毒E.药物的生物半衰期是衡量药物体内消除速度的指标。
生物药剂学与药物动力学试题及答案
⽣物药剂学与药物动⼒学试题及答案⽣物药剂学与药物动⼒学试题及答案第⼀章⽣物药剂学概述1、什么是⽣物药剂学？它的研究意义及内容是什么？2、何为剂型因素与⽣物因素？3、何为药物在体内的排泄、处置与消除？4、⽚剂⼝服后的体内过程有哪些？5、简述⽣物药剂学研究在新药开发中的作⽤。
6、什么是分⼦⽣物药剂学？它的研究内容是什么？第⼆章⼝服药物的吸收⼀、选择题1、可减少或避免肝脏⾸过效应的给药途径或剂型是A⾆下⽚给药 B⼝服胶囊 C栓剂 D静脉注射 E透⽪吸收给药正确答案：ACDE2、影响胃排空速度的因素是A空腹与饱腹 B药物因素 C药物的组成与性质 D药物的多晶体 E药物的油⽔分配系统正确答案：ABC3、以下哪⼏条具被动扩散特征A不消耗能量 B有结构和部位专属性 C由⾼浓度向低浓度转运 D 借助载体进⾏转运 E有饱和状态正确答案：AC4、胞饮作⽤的特点是A有部位特异性 B需要载体 C不需要消耗机体能量 D逆浓度梯度转运 E⽆部位特异性正确答案：A5、药物主动转运吸收的特异性部位A⼩肠 B盲肠 C结肠 D直肠正确答案：A6、影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括A药物在胃肠道中的稳定性 B粒⼦⼤⼩ C多晶型 D解离常数 E胃排空速率正确答案：E7、影响药物胃肠道吸收的⽣理因素不包括A胃肠液成分与性质 B胃肠道蠕动 C循环系统 D药物在胃肠道中的稳定性 E胃排空速率正确答案：D8、⼀般认为在⼝服剂型中药物吸收速率的⼤致顺序A⽔溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞⽚剂 B⽔溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞⽚剂E⽔溶液＞混悬液＞⽚剂＞散剂＞胶囊剂正确答案：A9、下列各因素中除（）什么外，均能加快胃的排空A胃内容物渗透压降低 B胃⼤部切除 C为内容物粘度降低 D阿斯匹林 E普奈落尔正确答案：D10、根据药物⽣物药剂学分类系统以下哪项为Ⅲ型药物A⾼的溶解度，低的通透性 B低的溶解度，⾼的通透性C⾼的溶解度，⾼的通透性 D低的溶解度，低的通透性 E以上都不是正确答案：A⼆、名词解释1、吸收2、肠肝循环3、主动转运4、异化扩散5、膜孔转运6、肝⾸过效应7、⼝服定位给药系统8、被动转运9、多晶型 10、pH-分配假说三、问答题1、简述载体媒介转运的分类及特点。
生物药剂学与药物动力学题库
第一章生物药剂学概述一单项选择题2 药物得吸收过程就是指A 药物在体外结构改变得过程B 药物在体内受酶系统得作用而发生结构改变得过程C 就是指药物体内经肾代谢得过程Ｄ就是指药物以原型或代谢产物得形式排出体外得过程E 就是指药物从用药部位进入体循环向其她组织得转运过程3 药物得分布过程就是指A 药物在体外结构改变得过程Ｂ药物在体内受酶系统得作用而发生结构改变得过程C 就是指药物体内经肾代谢得过程Ｄ就是指药物以原型或代谢产物得形式排出体外得过程E 药物吸收后,通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运得过程4 药物得代谢过程就是指Ａ药物在体外结构改变得过程Ｂ药物在体内受酶系统得作用而发生结构改变得过程C 就是指药物体内经肾代谢得过程D 就是指药物以原型或代谢产物得形式排出体外得过程E 药物向其她组织得转运过程5 药物得排泄过程就是指A 就是指药物体内经肾代谢得过程B 就是指药物以原型或代谢产物得形式排出体外得过程Ｃ药物在体内受酶系统作用发生结构改变得过程Ｄ药物向其她组织得转运过程E 药物透过细胞膜进人体内得过程6 药物得消除过程就是指A 就是指药物在测量部位得不可逆消失得过程B 就是指药物消失Ｃ就是指药物在体内得结构改变D 就是指药物得排泄Ｅ就是指体内测不到药物得问题７化学结为决定疗效得观点Ａ就是生物药剂学得基本观点B 该观点认为药物制剂得药理效应纯粹就是由药物本身得化学结构决定得,就是正确得观点C 该观点不正确,化学结构与疗效不一定相关D 就是片面得观点,剂型因素、生物学因素均可能影响疗效E 该观点认为制剂仅仅就是一门调配与加工药物得学问,不影响疗效,因此就是正确得【习题答案】一单选题:1－7 DDEBBAD三论述题1.生物药剂学中得剂型因素包括:(1) 药物得化学性质(2) 药物得物理性质(3) 药物得剂型及用药方法。
(4) 制剂处方中所用得辅料得性质与用量。
(5) 处方中药物得配伍及相互作用。
执业药师考试中药药剂学题库含答案
执业药师考试中药药剂学题库含答案一、A型题1.下列有关药典的叙述哪个不正确A.是一个国家记载药品质量规格、标准的法典B.药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。
一般每隔几年需修订一次C.具有法律的约束力D.一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物E.《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部2.第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是A.葛洪B.李时珍C.王寿D.张仲景E.钱乙3.以下哪一项不是药典中记载的内容A.质量标准B.制备要求C.鉴别D.杂质检查E.处方依据4.我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版A.2008年版B.1990年版C.1995年版D.2010年版E.2005年版5.我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是A.《普济本事方》B.《太平惠民和剂局方》C.《金匮要略方论》D.《圣惠选方》E.《本草纲目》6.用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为A.制剂B.成药C.药材D.药物E.处方药7.《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的A.国务院食品药品监督管理部门B.卫生部C.药典委员会D.中国药品生物制品检定所E.最高法院8.下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A.植物油脂和提取物B.生物制品C.中药材D.中药成方制剂及单味制剂E.中药饮片9.我国最早的方剂与制药技术专著是A.《新修本草》B.《太平惠民和剂局方》C.《汤液经》D.《本草纲目》E.《黄帝内经》10.药典收载的药物不包括A.中药材与成方制剂B.抗生素与化学药品C.动物用药D.生化药品E.放射性药品11.乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类A. 按物态分类B.按分散系统分类C.综合分类法D.按给药途径分类E.按制法分类B.12.药品标准的性质是A.由卫生部制订的法典B.对药品质量规格及检验方法所作的技术规定C.具有法律约束力，属强制性标准D.中国药典是我国唯一的药品标准E.指导生产和临床实践13.《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A.1950年 B.1951年 C.1952年D.1953年 E.1954年二、B型题[1~2]A.复方丹参滴丸B.狗皮膏C.参麦注射剂D.阿拉伯胶浆E.薄荷水1.按分散系统分类属于真溶液的是2.按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是[3~5]A.剂型B.制剂C.中成药D.非处方药E.新药3.以中药材为原料，中医药理论为指导，按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，公开销售的药品称为4.依据药物的性质、用药目的及给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为5. 根据《中国药典》、《局颁药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可以直接用于临床的药品[6~7]A.药品标准B.《中华人民共和国药典》2005版C.《中药药剂手册》D.《中药方剂大辞典》E.《全国中成药处方集》6.国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定7.一个国家记载药品质量规格、标准的法典[8~11]A.《本草纲目》B.《神农本草经》C.《新修本草》D.《太平惠民和剂局方》E.《黄帝内经》8.我国最早的药典是9. 我国现存第一部医药经典著作是10.我国历史上第一部中药制剂规范是11.我国现存最早的本草专著是[12~14]A.《备急千金翼方》B.《金匾要略》和《伤寒论》C.《肘后备急方》D.《汤液经》E.《本草经集注》12.东汉张仲景著，记有10余种剂型及其制备方法13.唐代药王孙思邈著，设有制药总论专章14.梁代陶弘景著，提出以治病的需要来确定剂型，在序例中附有“合药分剂料理法则”[15~18]A.《药品卫生标准》B.《中华人民共和国药典》2005版C.《中药制剂手册》D.《中药方剂大辞典》E.《全国中成药处方集》15.集古今方剂之大成，收集方剂近10万种16.一个国家记载药品质量规格、标准的法典17.收载成方6000余种.中成药2700余种，是又一次的中成药大汇集18.收载了新修订的中药各剂型的微生物限度标准[19~22]A.膜剂B.膏药C.注射剂D.吸入剂E.甘油剂19.按物态分类属于固体制剂的是20.按分散系统分类属于真溶液的是21.按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是22.按制法分类属于灭菌制剂的是[23~25]A.GMPB.GLPC.GSPD.GAPE.GCP23.药品生产质量管理规范24.中药材生产质量管理规范25.药品非临床研究质量管理规范三、X型题1.下列具有法律约束力的药剂工作依据为A.药典B.中药药剂大辞典C.部颁药品卫生标准D.药品管理法E.局颁标准2.中药剂型选择的基本原则是A.根据药物性质B.结合生产条件C.根据方便服用的要求D.满足适于携带.便于运输.利于贮藏的需要E.根据疾病防治需要3.有关中药药剂学叙述中，正确的是A.是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应等内容的综合性应用技术科学B.中药药剂学是中医药学的重要组成部分C.是一门既有中医药特色，又反映当代先进技术水平的科学D.主要与现代制药理论技术密切相关，与临床用药无关E.包括中药制剂学和中药调剂学4.药典规定药品的质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等，分别由以下几大部分组成A.凡例B.正文C.附录D.索引E.制剂通则5.中药药剂学的基本任务主要为A.学习、继承、整理和掌握传统中医药学理论、经验和技术B.在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂C.健全中药制剂的质量标准体系，不断提高中药制剂质量水平D.加强中药剂型基础理论研究和中药制剂系统工程研究，加速现代化进程E.熟悉国家有关政策法规，合理指导研究、生产、经营等工作参考答案一、A型题1.E、2.A、3.E、4.D、5.B、6.D、7.A、8.B、9.C、10.C、11.B、12.C、13.D二、B型题1.C、2.B、3.C、4.A、5.B、6.A、7.B、8.D、9.E 、10.D、11.B、12.B、13.A、14.E、15.D 16.B、17.E、18.B、19.A、20.E、21.B、22.C 23.A、24.D、25.B三、X型题1.ACDE、2.ABCDE、3.ABCE、4.ABCD、 5.ABCDE。
(精)执业中药师考试题库-中药药剂学：生物药剂学与药物动力学概论(答案解析)
（精）执业中药师考试题库-中药药剂学：生物药剂学与药物动力学概论（答案解析）一、最佳选择题1、有关生理因素影响口服给药吸收的叙述，不正确的是A.胃排空速率快，有利于药物的吸收B.消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收C.药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约为1.0时，有利于弱酸性药物的吸收D.药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5～7，有利于弱碱性药物的吸收E.胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收2、下列关于生物药剂学的叙述，错误的是A.生物药剂学是研究药物在体内生化过程的学科B.生物药剂学的研究为科学制药、合理用药和正确评价药效质量提供了科学依据C.生物药剂学是研究药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的学科D.生物药剂学是阐明药物剂型因素、生物因素与药效之间关系的学科E.生物药剂学是探讨药物理化性质、药物剂型、附加剂、制剂工艺和操作条件等与生物因素、药效关系的学科3、在药代动力学中常用来表示肾清除率的是A.KaB.VC.t1/2D.ClrE.AUC4、以下生物利用度最高的剂型是A.蜜丸B.胶囊C.滴丸D.栓剂E.橡胶膏剂5、某药物对组织亲和力很高，因此该药物A.表观分布容积大B.表观分布容积小C.吸收速率常数Ka大D.半衰期长E.半衰期短6、药物排泄的主要器官A.肾脏B.肺脏C.肝脏D.直肠E.胆7、药物的代谢器官主要为A.肾脏B.肝脏C.脾脏D.心脏E.肺8、静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg/ml，按单室模型计算，其表观分布容积为A.O.5LB.5LC.25LD.50LE.500L9、生物利用度试验方法要求整个采样时间至少为A.5～10个半衰期B.2～6个半衰期C.4～7个半衰期D.4～8个半衰期E.3～5个半衰期10、大多数药物透过生物膜的转运是A.从高浓度到低浓度的主动转运B.从低浓度到高浓度的主动转运C.从高浓度到低浓度的被动扩散D.从低浓度到高浓度的被动扩散E.与浓度梯度无关的促进扩散11、已知某药口服后F=0.8，Ka=1h-1，K=0.1h-1，V=10L，现服该药250mg，则服药后3小时的血药浓度为A.8.00μg/mlB.10.15μg/mlC.15.36μg/mlD.16.52μg/mlE.20.00μg/ml12、某人用消炎药，静注后2小时及5小时测定血药浓度分别为1.2μg/ml及0.3μg/ml，其半衰期为(假设该药在体内按表观一级动力学消除)A.1小时B.1.5小时C.2小时D.2.5小时E.5小时13、有关药物动力学常用参数叙述不正确的是A.速率常数是描述药物转运速度的重要动力学参数B.生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间C.表观分布容积的大小反映了药物的分布特性D.一般水溶性药物表观分布容积较大E.体内总清除率指从机体或器官在单位时间内能清除掉相当于多少体积的体液中的药物14、不符合生物利用度试验的受试者要求的是A.选用健康者，年龄18～40岁B.同一批试验者年龄不宜相差20岁，并体检合格C.实验期前2周停服其他任何药物D.实验期间禁烟、酒及其他饮料E.签订知情同意书15、对药物的体内代谢叙述正确的是A.药物在体内发生化学结构改变的过程B.主要部位在消化道粘膜C.药物均被活化D.药物均被灭活E.药物均被分解二、配伍选择题1、A.排泄B.消除C.吸收E.代谢<1>、体内的药物及其代谢产物从各种途径排出体外的过程<2>、药物被吸收进入血液后，由循环系统运至体内各脏器组织的过程<3>、药物从用药部位通过生物膜以被动扩散、主动运转等方式进入体循环的过程<4>、药物在体内经药物代谢酶等作用，发生化学变化的过程2、A.ACUB.tdC.VdD.KaE.Y∞<1>、表示药物血药浓度一时间曲线下面积的符号是<2>、表示药物在体内达到动态平衡时药物剂量与血药浓度比值的符号是<3>、吸收速度常数<4>、表示药物溶出63.2%的时间符号3、A.TBCLB.VdC.KmD.Ka<1>、表观分布容积为<2>、吸收速度常数<3>、体内总清除率<4>、中央室表观分布容积4、A.生物半衰期B.血药浓度峰值C.表观分布容积D.生物利用度E.药物的分布<1>、体内药量与血药浓度比值称为<2>、药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为<3>、药物被吸收进入血液循环的速度和程度称为<4>、体内药量或血液浓度下降一半所需的时间称为三、多项选择题1、关于药物的排泄叙述正确的有A.若药物只经肾小球滤过而没有肾小管的分泌和肾小管重吸收，则药物的肾清除率等于肾小球滤过率B.主要经尿液、胆汁、唾液、汗腺、乳汁等途径排泄C.肾小球每分钟可接受并滤过120ml血浆D.肾小管的重吸收主要以被动转运为主E.单位时间内肾脏清除的药物量，称肾清除率2、生物药剂学中剂型因素对药效的影响包括A.药物的物理性质B.药物的化学性质C.辅料的性质及其用量D.药物的剂型与给药方法E.制剂的质量标准3、影响药物分布的因素有A.药物与血浆蛋白结合的能力B.血液循环和血液的透过性C.药物与组织的亲和力D.血脑屏障和血胎屏障E.给药剂量与体内酶的作用4、影响胃排空速度的因素是A.食物的组成和性质B.药物因素C.空腹与饱腹D.药物的油/水分配系数E.药物的多晶型5、影响药物代谢的主要因素A.药物的解离度B.药物的剂型C.给药途径D.给药剂量与酶的作用E.生理因素6、影响药物胃肠道吸收的主要生理因素有A.胃肠液的成分与性质B.胃空速率C.油/水分配系数的影响D.药物在循环系统的运行速度E.血液黏度和体积的影响7、有关药物动力学叙述正确的是A.应用动力学的原理，定量地描述药物通过各种途径进入人体内的吸收、分布等过程的动态变化规律B.药物动力学研究常用“隔室模型”模拟机体系统C.应用药物动力学参数调整用药剂量、设计给药方案D.指导与评估药物的剂型设计与生产E.探讨药物结构与药物动力学之间的关系8、有关药物动力学常用术语是A.单室模型B.双室模型C.一级速度过程D.零级速度过程E.溶出度9、需要测定溶出度的中药制剂有A.主药成分不易从制剂中释放的B.在消化液中溶解缓慢的C.剂量小、药效强、副作用大D.安全系数小，剂量曲线陡峭的E.在消化液中难溶的药物10、关于溶出度的叙述正确的是A.检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查B.溶出度测定方法有转篮法、浆法、崩解仪法、循环法C.浆法是各国药典收载的法定方法D.溶出度系指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。
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（精）执业中药师考试题库-中药药剂学：生物药剂学与药物动力学概论（答案解析）一、最佳选择题1、有关生理因素影响口服给药吸收的叙述，不正确的是A.胃排空速率快，有利于药物的吸收B.消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收C.药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约为1.0时，有利于弱酸性药物的吸收D.药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5～7，有利于弱碱性药物的吸收E.胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收2、下列关于生物药剂学的叙述，错误的是A.生物药剂学是研究药物在体内生化过程的学科B.生物药剂学的研究为科学制药、合理用药和正确评价药效质量提供了科学依据C.生物药剂学是研究药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的学科D.生物药剂学是阐明药物剂型因素、生物因素与药效之间关系的学科E.生物药剂学是探讨药物理化性质、药物剂型、附加剂、制剂工艺和操作条件等与生物因素、药效关系的学科3、在药代动力学中常用来表示肾清除率的是A.KaB.VC.t1/2D.ClrE.AUC4、以下生物利用度最高的剂型是A.蜜丸B.胶囊C.滴丸D.栓剂E.橡胶膏剂5、某药物对组织亲和力很高，因此该药物A.表观分布容积大B.表观分布容积小C.吸收速率常数Ka大D.半衰期长E.半衰期短6、药物排泄的主要器官A.肾脏B.肺脏C.肝脏D.直肠E.胆7、药物的代谢器官主要为A.肾脏B.肝脏C.脾脏D.心脏E.肺8、静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg/ml，按单室模型计算，其表观分布容积为A.O.5LB.5LC.25LD.50LE.500L9、生物利用度试验方法要求整个采样时间至少为A.5～10个半衰期B.2～6个半衰期C.4～7个半衰期D.4～8个半衰期E.3～5个半衰期10、大多数药物透过生物膜的转运是A.从高浓度到低浓度的主动转运B.从低浓度到高浓度的主动转运C.从高浓度到低浓度的被动扩散D.从低浓度到高浓度的被动扩散E.与浓度梯度无关的促进扩散11、已知某药口服后F=0.8，Ka=1h-1，K=0.1h-1，V=10L，现服该药250mg，则服药后3小时的血药浓度为A.8.00μg/mlB.10.15μg/mlC.15.36μg/mlD.16.52μg/mlE.20.00μg/ml12、某人用消炎药，静注后2小时及5小时测定血药浓度分别为1.2μg/ml及0.3μg/ml，其半衰期为(假设该药在体内按表观一级动力学消除)A.1小时B.1.5小时C.2小时D.2.5小时E.5小时13、有关药物动力学常用参数叙述不正确的是A.速率常数是描述药物转运速度的重要动力学参数B.生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间C.表观分布容积的大小反映了药物的分布特性D.一般水溶性药物表观分布容积较大E.体内总清除率指从机体或器官在单位时间内能清除掉相当于多少体积的体液中的药物14、不符合生物利用度试验的受试者要求的是A.选用健康者，年龄18～40岁B.同一批试验者年龄不宜相差20岁，并体检合格C.实验期前2周停服其他任何药物D.实验期间禁烟、酒及其他饮料E.签订知情同意书15、对药物的体内代谢叙述正确的是A.药物在体内发生化学结构改变的过程B.主要部位在消化道粘膜C.药物均被活化D.药物均被灭活E.药物均被分解二、配伍选择题1、A.排泄B.消除C.吸收E.代谢<1>、体内的药物及其代谢产物从各种途径排出体外的过程<2>、药物被吸收进入血液后，由循环系统运至体内各脏器组织的过程<3>、药物从用药部位通过生物膜以被动扩散、主动运转等方式进入体循环的过程<4>、药物在体内经药物代谢酶等作用，发生化学变化的过程2、A.ACUB.tdC.VdD.KaE.Y∞<1>、表示药物血药浓度一时间曲线下面积的符号是<2>、表示药物在体内达到动态平衡时药物剂量与血药浓度比值的符号是<3>、吸收速度常数<4>、表示药物溶出63.2%的时间符号3、A.TBCLB.VdC.KmD.Ka<1>、表观分布容积为<2>、吸收速度常数<3>、体内总清除率<4>、中央室表观分布容积4、A.生物半衰期B.血药浓度峰值C.表观分布容积D.生物利用度E.药物的分布<1>、体内药量与血药浓度比值称为<2>、药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为<3>、药物被吸收进入血液循环的速度和程度称为<4>、体内药量或血液浓度下降一半所需的时间称为三、多项选择题1、关于药物的排泄叙述正确的有A.若药物只经肾小球滤过而没有肾小管的分泌和肾小管重吸收，则药物的肾清除率等于肾小球滤过率B.主要经尿液、胆汁、唾液、汗腺、乳汁等途径排泄C.肾小球每分钟可接受并滤过120ml血浆D.肾小管的重吸收主要以被动转运为主E.单位时间内肾脏清除的药物量，称肾清除率2、生物药剂学中剂型因素对药效的影响包括A.药物的物理性质B.药物的化学性质C.辅料的性质及其用量D.药物的剂型与给药方法E.制剂的质量标准3、影响药物分布的因素有A.药物与血浆蛋白结合的能力B.血液循环和血液的透过性C.药物与组织的亲和力D.血脑屏障和血胎屏障E.给药剂量与体内酶的作用4、影响胃排空速度的因素是A.食物的组成和性质B.药物因素C.空腹与饱腹D.药物的油/水分配系数E.药物的多晶型5、影响药物代谢的主要因素A.药物的解离度B.药物的剂型C.给药途径D.给药剂量与酶的作用E.生理因素6、影响药物胃肠道吸收的主要生理因素有A.胃肠液的成分与性质B.胃空速率C.油/水分配系数的影响D.药物在循环系统的运行速度E.血液黏度和体积的影响7、有关药物动力学叙述正确的是A.应用动力学的原理，定量地描述药物通过各种途径进入人体内的吸收、分布等过程的动态变化规律B.药物动力学研究常用“隔室模型”模拟机体系统C.应用药物动力学参数调整用药剂量、设计给药方案D.指导与评估药物的剂型设计与生产E.探讨药物结构与药物动力学之间的关系8、有关药物动力学常用术语是A.单室模型B.双室模型C.一级速度过程D.零级速度过程E.溶出度9、需要测定溶出度的中药制剂有A.主药成分不易从制剂中释放的B.在消化液中溶解缓慢的C.剂量小、药效强、副作用大D.安全系数小，剂量曲线陡峭的E.在消化液中难溶的药物10、关于溶出度的叙述正确的是A.检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查B.溶出度测定方法有转篮法、浆法、崩解仪法、循环法C.浆法是各国药典收载的法定方法D.溶出度系指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。
E.溶出度测定可以探索其与体内生物利用度的相关性11、影响药物吸收的因素有A.服用者胃肠液性质B.剂型、制备工艺C.辅料、药物性质D.药物的溶出速度E.吸收部位血循环答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】：E【答案解析】：本题考查要点是影响药物吸收的因素。
影响药物口服给药吸收的主要因素包括生理因素、药物因素与剂型因素。
其中，生理因素分为：①胃肠液的成分和性质。
弱酸、弱碱性药物的吸收与胃肠液的pH有关。
胃液的pH约为1.O左右，有利于弱酸性药物的吸收，凡是影响胃液 pH的因素均影响弱酸性的吸收。
小肠部位肠液的pH通常为8.3～8.4。
胃肠液中含有胆盐、酶类及蛋白质等物质也可能影响药物的吸收，如胆盐具有表面活性，能增加难溶性药物的溶解度，有利于药物的吸收，但有时也可能与某些药物形成难溶性盐而影响吸收。
②胃排空率。
胃排空率，有利于弱碱性药物在胃中的吸收。
但小肠是大多数药物吸收的主要部位，因此，胃排空速率快，有利于多数药物的吸收。
③消化道吸收部位血液或淋巴循环的途径及其流量大小、胃肠本身的运动及食物等。
2、【正确答案】：A【答案解析】：本题考查生物药剂学的含义与研究内容。
生物药剂学是研究药物在体内吸收、分布、代谢、排泄等过程，阐明药物剂型因素、生物因素与药效之间关系的学科。
其具体研究的内容：①生物因素与药物疗效之间的关系，研究用药对象的种族差异、性别差异、年龄差异、遗传差异、生理及病理条件的差异等对药物体内过程的影响，进而引起的药物生物效应的变化。
②药物剂型因素与药物疗效之间的关系，研究与药物的剂型有关的药物理化性质、制剂处方组成、药物的剂型和给药途径、制剂工艺过程等对药物体内过程的影响，进而引起的药物生物效应的变化。
3、【正确答案】：D4、【正确答案】：B【答案解析】：胶囊剂与片剂、丸剂比较，在胃肠道中崩解快、吸收好、生物利用度高。
5、【正确答案】：A6、【正确答案】：A7、【正确答案】：B8、【正确答案】：A9、【正确答案】：E10、【正确答案】：C11、【正确答案】：C【答案解析】：【该题针对“药物动力学的常用术语与参数”知识点进行考核】【答疑编号100058019】12、【正确答案】：13、【正确答案】：D14、【正确答案】：B15、【正确答案】：A二、配伍选择题1、<1>、【正确答案】：A【答案解析】：排泄系指体内的药物及其代谢产物从各种途径排出体外的过程。
药物及其代谢产物主要经肾排泄，其次是胆汁排泄。
其他也可由乳汁、唾液、汗腺等途径排泄。
<2>、【正确答案】：D【答案解析】：药物的分布系指药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。
<3>、【答案解析】：吸收是指药物从用药部位进入体循环的过程。
除血管内给药外，药物应用后都要经过吸收才能进入体内。
不同给药途径与方法可能有不同的体内过程。
口服药物的吸收部位主要是胃肠道;非口服给药的药物的吸收部位包括肌肉组织、口腔、皮肤、直肠、肺、鼻腔和眼部等。
<4>、【正确答案】：E【答案解析】：药物的代谢系指药物在体内发生化学结构改变的过程。
通常药物代谢后极性增加，有利于药物的排泄。
多数药物经过代谢活性降低或失去活性，也有药物经过代谢后比母体药物的活性增强或毒性增加。
药物代谢的主要部位在肝脏，但代谢也发生在血浆、胃肠道、肠黏膜、肺、皮肤、肾、脑和其他部位。
药物代谢反应的主要类型有氧化、还原、水解、结合等反应。
2、<1>、【正确答案】：A<2>、【正确答案】：C<3>、【正确答案】：D<4>、【答案解析】：本题考查生物药剂学与药物动力学的相关参数。
Vd表示药物在体内达到动态平衡时药物剂量与血药浓度的比值;Ka 表示吸收速率常数;Y∞表示药物累积溶出的最大量;AUC表示药物的血药浓度一时间曲线下面积;td表示药物溶出63.2%的时间。