高二生物 生物的变异单元练习题及答案
2023-2024学年高中生物苏教版(2019)必修2第三章 生物的变异单元测试(含答案解析)
2023-2024学年苏教版（2019）高中生物单元测试学校：__________ 班级：__________ 姓名：__________ 考号：__________注意事项：1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计13小题，每题3分，共计39分）1.三倍体无子西瓜是经过多倍体育种技术得到的变异品种，下列叙述错误的是（）A. 培育三倍体无子西瓜的原理是染色体畸变B. 三倍体无子西瓜的变异类型可用显微镜检测C. 可利用三倍体无子西瓜的花粉进行单倍体育种D. 栽培三倍体无子西瓜时要与二倍体西瓜进行间作【答案】C【解析】解：A.培育三倍体无子西瓜采用了多倍体育种法，其原理是染色体变异，A正确；B.三倍体无子西瓜的变异类型为染色体变异，可用显微镜检测，B正确；C.三倍体无子西瓜在减数分裂时联会发生紊乱，不能产生正常配子，C错误；D.栽培三倍体无子西瓜时需要与二倍体西瓜进行间作，这样二倍体花粉可以授到三倍体植株雌蕊柱头上，从而刺激子房发育成果实，D正确。
故选：C。
2.如图为DNA分子结构模型的部分结构示意图，下面关于该模型的叙述，错误的是（）A. 若该段双链DNA模型中含有30个胞嘧啶，就一定会同时含有30个鸟嘌呤B. “4”有两种C. “2”和“3”组成的结构叫脱氧核苷D. 每个脱氧核糖上连接两个磷酸和一个碱基【答案】D【解析】 A 、双链DNA中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，且配对的碱基彼此相等，因此一段双链DNA分子中，若含有30个胞嘧啶，会同时含有30个鸟嘌呤，A正确；B、从图中可以看出，3和4表示碱基碱基对且含有3个氢键，应为G和C碱基配对，故4应有两种G或C，B正确；C 、图中2表示脱氧核糖，3表示含氮碱基，二者组成的结构可以叫做脱氧核苷，C正确；D、在双链DNA分子中，一般每个脱氧核糖均与两个磷酸和一个含氮碱基相连，末端的脱氧核糖与一个磷酸及一个碱基相连，D错误。
变异生物试题及答案高中
变异生物试题及答案高中一、选择题1. 变异是指生物体在遗传物质上发生的改变，以下哪项不属于变异的类型？A. 基因突变B. 染色体变异C. 基因重组D. 环境适应答案：D2. 下列哪种变异是可遗传的？A. 由环境因素引起的变异B. 由基因突变引起的变异C. 由染色体结构变化引起的变异D. 由基因重组引起的变异答案：B3. 染色体变异中，染色体结构的变异包括哪些类型？A. 染色体缺失B. 染色体重复C. 染色体倒位D. 所有以上选项答案：D4. 基因突变是指基因序列发生的变化，这种变化可能发生在以下哪个阶段？A. DNA复制B. RNA转录C. 蛋白质翻译D. 细胞分裂答案：A5. 基因重组通常发生在哪种生物过程中？A. 有丝分裂B. 减数分裂C. 细胞分化D. 基因表达答案：B二、填空题6. 基因突变可以是_________性的，也可以是_________性的。
答案：点；插入或缺失7. 染色体变异中的染色体数目变异包括_________和_________。
答案：整倍体；非整倍体8. 基因重组可以通过_________和_________两种方式发生。
答案：性生殖；基因工程技术9. 环境适应性变异通常是_________的，因为它们是由_________引起的。
答案：不可遗传；环境因素10. 基因突变和染色体变异都可能导致生物体的_________改变。
答案：表型三、简答题11. 简述基因突变对生物进化的意义。
答案：基因突变是生物进化的原始材料，它提供了生物种群中遗传多样性的来源。
基因突变可以产生新的等位基因，这些等位基因在自然选择的作用下，可能对生物的生存和繁殖有利，从而被保留下来，推动物种的进化。
12. 描述染色体结构变异对个体可能产生的影响。
答案：染色体结构变异可能导致基因表达的改变，从而影响个体的发育和功能。
例如，染色体缺失可能导致某些基因的丢失，影响相关蛋白质的合成；染色体倒位可能改变基因的表达顺序，影响基因的正常功能；染色体重复可能导致基因的过量表达，引起代谢紊乱等问题。
2023-2024学年高中生物苏教版(2019)必修2第三章 生物的变异单元测试(含答案解析)
2023-2024学年苏教版（2019）高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计20小题每题3分共计60分）1.科学研究发现新冠肺炎病毒变异可产生多种亚型其变异来源于（）A. 基因突变B. 染色体变异C. 基因重组D. 以上三项都可以【答案】A【解析】解新冠肺炎病毒属于RNA病毒该病毒的遗传物质为单链RNA 未与蛋白质结合形成染色体结构不稳定且不能发生染色体变异所以新冠肺炎病毒的变异来源于基因突变故选 A2.下图表示一动物细胞某一分裂时期①~④表示染色体下列叙述正确的是（）A. 基因B与基因b的分离属于基因重组B. 若①上的基因B与②上的基因b发生交换则属于染色体“易位”C. 若①上的片段与③上的某片段发生互换则属于基因重组D. ③和④相同位置上的基因可能相同也可能不同【答案】D【解析】解 A.基因B和基因b分离应为等位基因分离 A错误B.①与②为一对同源染色体两者的非姐妹染色单体之间发生的基因互换属交叉互换即基因重组 B错误C.①与③为非同源染色体两者之间发生的基因片段互换应属于染色体易位 C错误D.③和④是一对同源染色体对应位置上的基因是相同的基因或等位基因 D正确故选 D3.对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验不正确的描述是（）A. 处于分裂间期的细胞数目最多B. 在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞C. 在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程D. 在诱导染色体数目变化方面低温与秋水仙素诱导的原理相似【答案】C【解析】解 A、由于在一个细胞周期中分裂间期所处的时间占95\% 左右所以处于分裂间期的细胞最多 A正确B、如果观察的细胞处于前期、中期则细胞内含二个染色体组如果观察的细胞处于后期则细胞内含四个染色体组所以在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞B正确C 、由于在制作装片过程中要进行解离使细胞失去活性所以在显微镜下不可能观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程 C错误D、在诱导染色体数目变化方面低温与秋水仙素诱导的原理相似都是在有丝分裂前期抑制纺锤体的形成从而使染色体数目加倍 D正确．故选 C．4.下列有关遗传与变异的叙述正确的是（）A. 基因重组是最主要的变异来源变化的环境中可能有些变异个体适应环境生存B. 二倍体植株作父本、四倍体植株作母本在四倍体植株上可得到三倍体无子果实C. 基因突变一定会引起基因结构发生改变从而一定会改变生物的遗传性状D. 表现型相同的生物基因型不一定相同基因型相同的生物表现型一定相同【答案】A【解析】解 A.基因重组是最主要的变异来源变化的环境中可能有些变异个体适应环境而生存下来 A正确B.二倍体植株作父本、四倍体植株作母本在四倍体植株上可得到三倍体种子的有子果实 B错误C.基因突变一定引起基因结构的改变但是由于密码子的简并性等原因不一定导致生物性状发生改变 C错误D.表现型相同的生物基因型不一定相同基因型相同的生物表现型也不一定相同表现型还受环境的影响 D错误故选 A5.下列有关细胞生命历程的叙述正确的是（）A. 细胞分化后细胞中蛋白质不完全相同 RNA完全相同B. 哺乳动物成熟红细胞的凋亡受基因控制C. 衰老细胞的体积变小物质运输效率提高D. 个体生长发育过程中细胞的分裂、分化、坏死、凋亡对于生物体都是有积极意义的【答案】B【解析】解 A.细胞分化的实质是基因的选择性表达在转录过程中形成的RNA不完全相同在翻译过程中蛋白质也不完全相同 A错误B.细胞的凋亡是基因决定的细胞自动结束生命的过程哺乳动物成熟红细胞的凋亡受基因控制 B正确C.衰老细胞的体积减小细胞代谢速率减慢物质运输效率降低 C错误D.个体生长发育过程中细胞的分裂、分化、凋亡都是细胞正常的生命现象对生物体的生长发育都是有积极意义的细胞坏死对生物体是不利的 D错误故选 B6.切尔诺贝利核电站发生核泄漏导致该地区人群中癌症发生率明显增高致癌因子属于（）A. 细菌因子B. 化学因子C. 病毒因子D. 物理因子【答案】D【解析】解致癌因子分物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子三类致癌因子会诱发细胞内的原癌基因和抑癌基因发生突变切尔诺贝利核电站发生核泄漏产生核辐射导致该地区人群中癌症发生率明显增高因此致癌因子属于物理因子故选 D7.下列关于细胞分化、衰老、癌变和凋亡的叙述错误的是（）A. 高度分化的细胞不能分裂丧失全能性B. 有些病毒也可能导致正常细胞异常分化为癌细胞C. 衰老细胞内多种酶的活性降低呼吸等代谢过程变慢D. 细胞凋亡是由基因控制的细胞编程性死亡过程【答案】A【解析】 A 、高度分化的细胞不能分裂但是细胞内含有该生物全部的遗传物质保留在全能性适宜条件下有可能体现全能性 A错误B、致癌因子包括物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子其中引发细胞癌变的病毒中有些能将其基因整合到人的基因组中从而诱发人的细胞癌变 B正确C 、衰老细胞内多种酶的活性降低呼吸等代谢过程变慢代谢减慢 C正确D、细胞凋亡是由基因控制的细胞编程性死亡过程 D正确8.下列有关细胞衰老、凋亡、癌变和全能性的叙述正确的是（）A. 各种致癌因子是癌变的根本原因B. 细胞凋亡是由基因决定的细胞自动坏死的过程C. 克隆羊的成功证明了动物体细胞具有发育的全能性D. 细胞衰老过程中细胞核体积增大、代谢速率减慢【答案】D【解析】解 A.细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变 A错误B.细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程细胞凋亡有利于生物个体完成正常发育维持内部环境的稳定抵御外界各种因素的干扰等 B错误C.克隆羊的成功证明了动物体细胞的细胞核具有发育的全能性 C错误D.细胞衰老过程中细胞核体积增大、代谢速率减慢 D正确故选 D9.下列关于细胞生命历程的叙述不正确的是（）A. 被结核杆菌感染的细胞可能会在效应T细胞的作用下凋亡B. 所有生物的细胞衰老和个体衰老都不是同步的C. 细胞衰老和癌变过程中都会发生形态、结构和功能的改变D. 细胞全能性的表现需要细胞分化才能实现【答案】B【解析】解 A.被结核杆菌感染的细胞会被效应T细胞识别并诱导其中凋亡基因表达进而将其清除 A正确B.单细胞生物细胞衰老和个体衰老是同步的 B错误C.细胞衰老和癌变过程中细胞的形态、结构和功能都能发生改变 C正确D.细胞全能性体现的前提是已经分化的细胞 D正确故选 B10.细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异其中仅发生在减数分裂过程的变异是（）A. 染色体不分离或不能移向两极导致染色体数目变异B. 非同源染色体自由组合导致基因重组C. 染色体复制时受诱变因素影响导致基因突变D. 非同源染色体某片段移接导致染色体结构变异【答案】B【解析】解 A.有丝分裂后期和减数第二次分裂后期染色体不分离或不能移向两极导致染色体数目变异 A不符合题意B.减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合导致基因重组 B符合题意C.细胞分裂间期染色体复制时受诱变因素影响导致基因突变 C不符合题意D.真核细胞中含有染色体在有丝分裂和减数分裂过程中非同源染色体某片段移接导致染色体结构变异 D不符合题意故选 B11.水稻的体细胞中存在12对同源染色体现将基因型为AA的植株去雄后授以aa植株的花粉子代中出现了一株基因型为AAa的水稻（甲）下列判断不合理的是（）（不考虑基因突变）A. 甲植株根尖分生区的细胞中可能有24或48条染色体B. 甲植株根尖分生区的细胞中可能有25或50条染色体C. 甲植株出现的原因是父本减数分裂形成配子时发生了染色体变异D. 甲植株出现的原因是母本减数分裂形成配子时发生了染色体变异【答案】C【解析】12.下列关于人类遗传病的叙述错误的是（）A. 染色体异常的个体也可能患遗传病B. 羊膜腔穿刺可以诊断某些遗传性代谢疾病C. 多基因遗传病在患者后代中的发病率较单基因遗传病高D. 调查白化病的发病率应在人群中随机调查以减小误差【答案】C【解析】13.覃重军课题组通过“工程化精准设计”创造出了世界首例线性单条染色体酵母菌株他们成功地将酵母菌染色体组内的16条染色体融合为1条单条线型染色体又将单条线型染色体两端的端粒敲除然后连接成单条环型染色体如图（数字顺序代表相关染色体连接顺序）染色体从线型到环型使细胞生长变慢形态异常但仍正常生活且没有出现端粒依赖的衰老现象下列相关叙述错误的是（）A. 世界首例单条染色体酵母菌株仍属于二倍体B. 构建单条环型染色体菌株的原理是染色体数目和结构变异C. 单条环型染色体上的基因顺序会改变但仍可能存在等位基因D. 正常酵母菌中有32个端粒端粒实质是一段特殊序列的DNA【答案】A【解析】解 A.覃重军创造的单条染色体酵母菌株属于单倍体只含有1个染色体组 A错误B.单条环型染色体菌株的构建利用的原理是染色体数目变异和结构变异 B正确C.单条环型染色体上的基因顺序会发生变化但可能仍存在等位基因 C正确D.细胞中每一条染色体上有两个端粒正常酵母细胞中有16条染色体即32个端粒其实质是一段特殊序列的DNA D正确故选 A14.图中的①②过程分别表示细胞癌变发生的两种机制相关叙述正确的是（）A. 原癌基因的作用主要是阻止细胞不正常的增殖B. 只要原癌基因表达产生了正常蛋白质细胞就不会癌变C. 原癌基因和癌基因的基因结构不同D. 抑制癌细胞DNA的解旋不会影响癌细胞的增殖【答案】C【解析】A、原癌基因主要负责调节细胞周期抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖B、由图可知产生了过量的正常蛋白质 B错误C、原癌基因和癌基因的基因结构不同D、抑制癌细胞DNA的解旋会影响癌细胞的增殖15.人类某遗传病为单基因遗传病某家庭遗传家系图如下已知该遗传病在人群中的发病率为4% Ⅲ_9 与Ⅲ_10生育一个患病孩子的概率是（）A. 1/18B. 1/24C. 1/25D. 16/75【答案】B【解析】由题图知Ⅰ_1、Ⅰ _2 、Ⅱ_5三者之间的遗传关系可知该病的遗传方式为常染色体隐性遗传（用A、a表示）并且可以确定Ⅰ _1、Ⅰ _2的基因型均为Aa Ⅰ _3、Ⅰ_4的基因型均为Aa 从而可以推断出Ⅱ _6 的基因型为1/3AA或2/3Aa 同理Ⅱ _7的基因型也为1/3AA或2/3Aa Ⅱ _6与Ⅱ _7个体之间的交配方式类似自由交配 AA的概率为4/9 Aa的概率为4/9 aa的概率为1/9 但由于Ⅲ_9表现型正常排除作为aa的可能Ⅲ_9表现型正常AA的概率为1/2 Aa的概率为1/2 已知该遗传病在人群中的发病率为4% 则a的基因频率=0.2=1/5、A的基因频率=0.8=4/5 人群中AA的概率为4/5×4/4=16/25 Aa的概率为2×4/5×1/5=8/25 aa的概率为1/5×1/5=1/25 由于Ⅲ_10的表现型正常排除aa的可能则Ⅲ_10为Aa的概率为1/3 AA的概率为2/3 由此可以计算生育一个患病孩子的概率=1/2×1/3×1/4=1/24故选B16.某植物的体细胞中有4个染色体组将其花粉经花药离体培养得到的植株的基因型最可能是（）A. AaBbB. ABC. abD. AaaaBBbb【答案】A【解析】体细胞中含有四个染色体组其花粉培育成的个体含有两个染色体组 A正确故选A17.如图是细胞分裂过程中相关物质的变化曲线下列相关叙述不正确的是（）A. 图A②③中不出现0→0的变化特征且起、止点量不变可表示有丝分裂过程相关物质变化曲线B. 图B②中不出现“0” 且发生“2N→N→2N→N”的变化可表示减数分裂染色体变化曲线C. 图A、B中的③不出现“0” 且曲线开始不久（即间期）就有量的倍增可表示核DNA 变化曲线D. 图A①中出现“0→0”的变化且图形表现出“0→4N→0”的特征可表示减数分裂染色单体变化曲线【答案】D【解析】根据题图可知体细胞中染色体数为2N 若进行有丝分裂则染色体含量变化情况为2N→4N→2N 核DNA含量变化情况也为2N→4N→2N 染色单体含量变化情况为0→4N→0 所以图A中①②③分别表示有丝分裂过程中染色单体、染色体、核DNA含量的变化情况若进行减数分裂则染色体含量变化情况为2N→N→2N→N 核DNA含量变化情况为2N→4N→2N→N 染色单体含量变化情况为0→4N→2N→0 所以图B中①②③分别表示减数分裂过程中染色单体、染色体、核DNA含量的变化情况综上分析 D错误故选D18. 在低温诱导植物染色体数目变化的实验中关于所用的液体及其作用的叙述正确的是（）A. 取材时放入卡诺氏液中是为了使染色体着色B. 95%的酒精可以洗去根尖表面的卡诺氏液C. 用龙胆紫溶液是为了使细胞核染上颜色D. 漂洗是为了洗去多余的染料所以要用酒精【答案】B【解析】19.下列有关变异的叙述正确的（）A. 基因突变和染色体变异均可用光学显微镜观察B. 姐妹染色单体间的交叉互换导致等位基因重组C. 体细胞中含有三个染色体组的个体叫作三倍体D. 非同源染色体之间交换部分片段属于染色体结构变异【答案】D【解析】解 A.基因突变不能用光学显微镜观察染色体变异可用光学显微镜观察 A错误B.同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组 B错误C.体细胞中含有三个染色体组的个体若是由配子发育而来则为单倍体 C错误D.非同源染色体之间交换部分片段属于染色体结构变异 D正确故选 D20.人类正常血红蛋白（HbA）的组氨酸（CAU）异常血红蛋白（Hb-M）的β链第63位氨基酸为酪氨酸（UAU）这种变异的原因在于基因中（）A. 一个碱基对发生改变B. 一个密码子发生改变C. 缺失了一个碱基对D. 增添了一个碱基对【答案】A【解析】解由题意知异常蛋白质中的β链第63位氨基酸是酪氨酸替换了正常蛋白质中的该位点的组氨酸该变化的根本原因是基因中碱基对发生了替换使转录形成的mRNA的密码子由组氨酸的密码子变成了酪氨酸的密码子所致一般来说碱基对替换往往引起一个氨基酸变化碱基对的增添和缺失往往使蛋白质的多个氨基酸序列发生改变故选 A二、解答题（本大题共计5小题每题10分共计50分）21.（1）图中①的含义是________________ ②的含义是__________________ ④的含义是_________________ 此过程发生在________________时期即下图中__________________细胞所处时期21.（2）染色体变异包括________和________ 前者会使排列在染色体上的基因________或________发生改变而导致性状的变异【答案】（1）基因突变, 基因重组, 交叉互换, 减数第一次分裂的前期, A【解析】解（1）由图可知 A图处于减数第一次分裂的前期 B图处于减数第一次分裂的后期 C图处于减数第二次分裂的中期 D图处于减数第二次分裂的后期①是基因突变②是基因重组④指同源染色体之间的交叉互换此过程发生在减数第一次分裂的前期对应A图所示的时期【答案】（2）染色体结构变异, 染色体数目变异, 数目, 排列顺序【解析】（2）染色体变异包括结构变异和数目变异前者包括易位、缺失、倒位、重复等会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变而导致性状的变异22.（1）图1为________生物基因表达的过程22.（2）图2过程是以________为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质过程能特异性识别密码子的分子是________ 图2中决定丙氨酸的密码子是________ 一种氨基酸可以有几个密码子这一现象称作密码的________ 核糖体移动的方向是向________（填左或右）22.（3）已知胰岛素由两条多肽链共51个氨基酸组成指导其合成的基因中至少应含碱基________个【答案】原核生物【解析】【答案】mRNA, tRNA, GCA, 简并性, 右【解析】【答案】306【解析】23.（1）据图谱判断多指是由________性遗传因子控制的遗传病23.（2）写出Ⅲ中女患者及其父母所有可能的遗传因子组成女患者________ 父亲________ 母亲________23.（3）如果该女患者与一正常男子结婚其后代患多指的概率为________【答案】（1）显【解析】解（1）从遗传系谱图可知正常个体7号的双亲（5、6号）均为患者所以该病是由常染色体上的显性遗传因子控制的遗传病【答案】（2）AA或Aa, Aa, Aa【解析】（2）Ⅲ中7号个体的遗传因子组成为aa 所以其父母的遗传因子组成均为Aa 女患者的遗传因子组成为1/3AA或2/3Aa【答案】（3）2/3【解析】（3）正常男子的遗传因子组成为aa 只有女患者的遗传因子组成为Aa时才会有正常的后代正常的概率为2/3×1/2=1/3 所以子代患病概率为1−1/3=2/324.（1）调查人类遗传病时最好选择群体中发病率较高的__________基因遗传病在调查红绿色盲的发病率过程中操作的关键是______________________24.（2）根据图谱可知白化病的遗传方式是___________________ Ⅲ-12的色盲基因来自_________号个体24.（3）Ⅰ-2的基因型是_________ Ⅱ-5为纯合子的概率是_______24.（4）若Ⅲ-10和Ⅲ-11婚配则后代白化病发病的概率为___________ 只患一种病的概率是_________________【答案】（1）单, 做到随机取样保证所取样本数量足够大【解析】解（1）调查人类遗传病时最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病在调查红绿色盲的发病率过程中操作的关键是做到随机取样保证所取样本数量足够大【答案】（2）常染色体隐性遗传, Ⅱ-8【解析】（2）根据图谱中Ⅱ-3、Ⅱ-4不患病Ⅲ-9患病可推知白化病的遗传方式是常染色体隐性遗传色盲基因为伴X隐性遗传病因此Ⅲ-12的色盲基因来自Ⅱ-8个体【答案】（3）Aa\X^BX^b, 1/6【解析】（3）Ⅰ-2正常但后代Ⅱ-6患白化病Ⅱ-7（男）患色盲因此Ⅰ-2的基因型是AaX^BX^b Ⅰ-1的基因型为Aa X^BY 因为Ⅱ-5为女性不患病个体其为纯合子的概率是1/3×1/2=1/6【答案】（4）1/9, 11/36【解析】（4）Ⅲ-10的基因型为1/3AA X^BY、2/3Aa X^BY Ⅲ-11基因型为1/3AAX^BX^b、2/3AaX^BX^b婚配则后代白化病发病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9 只患一种病的概率是11/3625.（1）请写出图1中果蝇的基因型________ 该果蝇的一个原始生殖细胞经减数分裂产生了一个基因型为 AX^B的成熟生殖细胞（不考虑互换）请写出与它同时产生的其他三个生殖细胞的基因型________________25.（2）图2中朱红眼基因和深红眼基因是什么关系？________（“等位基因”或“非等位基因”）在减数分裂形成配子的过程中朱红眼基因和深红眼基因________（“是”或“否”）遵循自由组合定律25.（3）图2中的白眼为隐性基因所控制其相应的显性性状为红眼若要利用眼色这对性状直接来区分性别且只能进行一次杂交实验应该选择亲本表型为________________________【答案】（1）\ AaX^BY, \ AX^B、aY、aY【解析】解（1）由图1可知Ⅰ号为大小不同的两条性染色体故该果蝇为雄果蝇由于A、a位于常染色体上 B位于X染色体上 Y染色体上没有其等位基因故该果蝇的基因型为 AaX^BY 一个原始生殖细胞经减数分裂产生四个成熟的生殖细胞两两相同其中一个生殖细胞基因型为 AX^B 与之来自同一次级精母的配子基因型也是 AX^B 另外两个则与之互补为aY、aY【答案】（2）非等位基因, 否【解析】（2）等位基因是位于同源染色体相同位置控制相对性状的一对基因图2中朱红眼基因和深红眼基因位于同一条染色体上所以它们是非等位基因虽然它们是非同源染色体但是位于一条染色体上故不遵循自由组合定律【答案】（3）红眼雄性和白眼雌性【解析】（3）图2为X染色体白眼又为隐性基因所控制其相应的显性性状为红眼若要利用眼色这对性状直接来区分性别且只能进行一次杂交实验选择红眼雄性（X^BY）和白眼雌性（ X^b X^b）杂交子代白眼全为雄性红眼全为雌性即可根据颜色判断性别。
2023-2024学年高中生物人教版必修2第5章 基因突变及其他变异单元测试(含答案解析)
2023-2024学年人教版高中生物单元测试班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________一、选择题（本大题共计19小题每题3分共计57分）1.对如图所表示的生物学意义的描述正确的是（）A. 若图甲表示雄果蝇精原细胞染色体组成图体细胞中最多含有四个染色体组B. 对图乙代表的生物测交其后代中基因型为AADD的个体的概率为C. 图丙细胞处于有丝分裂后期染色单体数、DNA数均为8条D. 图丁所示家系中男性患者明显多于女性患者该病是伴X隐性遗传病【答案】A【解析】2.研究者观察到某雄性哺乳动物 \left( 2n=24\right) 处于四分体时期的初级精母细胞中的两对同源染色体发生了特殊的联会现象形成了图示“四射体”（字母为染色体区段的标号数字为染色体的标号）若减数第一次分裂后期“四射体”的4条染色体随机地两两分离且只有遗传信息完整的精子才能成活下列分析正确的是（）A. 除去“四射体”外处于四分体时期的初级精母细胞中还有8个四分体B. 出现“四射体”的原因是\ s-s, w-w, t-t, v-v均为同源区段能发生联会C. 若不考虑致死从染色体的组合（①-④组合）来看该动物能产生4种精子D. 只有遗传信息完整的精子才能成活推测该动物产生的精子有\ 1/2会致死【答案】B【解析】解 A.由于该哺乳动物体细胞中含有12对24条染色体正常情况下可形成12个四分体所以除去“四射体”外处于四分体时期的该初级精母细胞中还有10个四分体 A 错误B.在减数第一次分裂前期同源染色体两两配对形成四分体而出现“四射体”的原因是s-s、w-w、t-t、v-v均为同源区段所以发生联会 B正确C.减数第一次分裂后期四条染色体随机两两分离图中四条染色体共有6种分离方式能产生①②、③④、①④、②③、①③、②④共6种精子 C错误D.遗传信息不丢失的配子才成活含①、③或②、④的配子可以成活推测该动物产生的精子有2/3会致死 D错误故选 B3.下列关于染色体变异和基因突变主要区别的叙述错误的是（）A. 染色体结构变异是染色体的一个片段增加、缺失或替换等而基因突变则是DNA分子中碱基对的替换、增加或缺失B. 原核生物和真核生物均可发生基因突变而只有真核生物能发生染色体变异C. 基因突变一般是微小突变其对生物体的影响较小而染色体结构变异是较大的变异其对生物体影响较大D. 多数染色体结构变异可通过显微镜观察进行鉴别而基因突变则不能【答案】C【解析】基因突变是DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变染色体结构变异包括染色体的部分片段增加、缺失、倒位和易位等 A正确原核生物和真核生物的遗传物质都是DNA 都能发生基因突变而只有真核细胞中DNA 和蛋白质形成染色体可发生染色体变异 B正确基因突变和染色体结构变异都是遗传物质发生改变都对生物体有影响没有大小之分 C 错误染色体结构变异可通过显微镜检测出来而基因突变是分子结构的改变不能通过显微镜检测出来 D正确故选C4.下列有关遗传学的叙述错误的是（）A. 估算遗传病的再发风险率时需要先确定遗传病的类型B. 不能通过有性生殖遗传给后代的变异有可能属于可遗传的变异C. 性染色体上的基因的表达产物也存在于体细胞中D. 一对表现型正常的夫妇生了一个患红绿色盲的XYY型患儿发生异常的最可能原因是精原细胞在减数第一次分裂时同源染色体未分离所致【答案】D【解析】 A 、不同类型的遗传病后代的发病度有差异所以估算遗传病的再发风险率时需要先确定遗传病的类型 A正确B、三倍体无籽西瓜属于可遗传变异但不能通过有性生殖遗传给后代的变异 B正确C 、性染色体上基因表达产物既存在于生殖细胞中也存在于体细胞中 C正确D、患儿的基因型为X^bYY 说明发生异常的最可能原因是精原细胞在减数第二次分裂后期两条Y染色体未分离所致 D错误5.以下为遗传系谱图 2号个体无甲病致病基因下列有关说法正确的是（）？A. 甲病是伴X染色体隐性遗传病B. 乙病是伴X染色体显性遗传病C. 患乙病的男性一般多于女性D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病【答案】D【解析】由题图可判断甲病为常染色体隐性遗传病乙病为常染色体显性遗传病男性与女性患乙病的概率相同假设甲病基因用A、a表示则1号个体基因型为AA或Aa 2号个体基因型为AA 二者婚配所生孩子不可能患甲病 D正确故选D6.野生型大肠杆菌（his^+）能在基本培养基上生长组氨酸缺陷型（his^﹣）不能合成组氨酸但能在添加了组氨酸的基本培养基上生长和繁殖将his^﹣型大肠杆菌在添加了组氨酸的基本培养基上培养多代后再接种到基本培养基上培养发现个别培养基上长出了菌落下表是his^﹣和his^+的相关基因及密码下列叙述正确的是（）A. 密码子UGG决定培养基中的组氨酸B. 在his^+→his^﹣过程中基因发生了碱基对的缺失C. 在his^﹣→his^+过程中基因的回复突变是定向的D. 在his^﹣细胞中组氨酸合成酶的合成过程被提前终止【答案】D【解析】A、密码子UGG对应的是色氨酸 A错误B、在his^+→his^﹣过程中基因发生了碱基对的替换（A﹣T被G﹣C替换） B错误C、在his^﹣→his^+过程中基因的回复突变是不定向的 C错误D、在his^﹣细胞中相关基因转录的mRNA提前出现了终止密码子导致组氨酸合成酶的合成过程被提前终止 D正确7.Tay-Sachs病是一种单基因隐性遗传病患者的一种溶酶体酶完全没有活性导致神经系统损坏患者通常在4岁前死亡在中欧某地区的人群中该病发病率高达1/3600 下列相关叙述不正确的是（）A. Tay-Sachs病的致病基因通过杂合子在亲子代间传递B. 禁止近亲结婚能显著降低Tay-Sachs病的发病率C. 该病杂合子不发病是因为显性基因抑制了隐性基因的表达D. 在中欧该地区约30人中就有一个该病致病基因的携带者【答案】C【解析】解 A.Tay-Sachs病是一种单基因隐性遗传病且患者通常在4岁前死亡因此该病的致病基因通过杂合子在亲子代间传递 A正确B.禁止近亲结婚能降低隐性遗传病的发病率 Tay-Sachs病是一种单基因隐性遗传病因此禁止近亲结婚能显著降低Tay-Sachs病的发病率 B正确C.Tay-Sachs病是一种单基因隐性遗传病该病杂合子不发病是因为显性基因表达而隐性基因不表达并不是因为显性基因抑制了隐性基因的表达 C错误D.Tay-Sachs病是一种单基因隐性遗传病设相关基因用A、a表示在中欧某地区的人群中该病发病率高达1/3600 即aa=1/3600 则a=1/60 A=59/60 根据遗传平衡定律该地区携带者（Aa）的概率为2×1/60×59/60≈1/30 即在中欧该地区约30人中就有一个该病致病基因的携带者 D正确故选 C8.如下图是某基因型为AA的生物体2n=4正常的细胞分裂示意图下列有关叙述错误的是（）A. 该细胞产生的子细胞是精细胞或者极体B. 该细胞处于有丝分裂后期C. 若染色体①有基因A ④有基因a 则a一定是基因突变产生的D. 若图中的②表示X染色体则③表示Y染色体【答案】A【解析】解 AB.图示细胞中着丝点分裂该细胞可能处于有丝分裂后期或减数第二次分裂后期由于存在同源染色体所以该细胞处于有丝分裂后期产生的子细胞应为体细胞 A 错误、B正确C.染色体①上有A基因④上有a基因但该生物的基因型是AA 因此a一定是基因突变产生的 C正确D.若图中的②表示X染色体染色体③是其同源染色体由于形态大小不同所以③表示Y染色体 D正确故选 A9.有些类型的染色体结构和数目的变异可通过对细胞有丝分裂中期或减数分裂Ⅰ时期观察来识别 a、b、c、d为某些生物减数分裂Ⅰ时期染色体变异的模式图它们依次属于（）A. 三倍体、三体、染色体片段增加、染色体片段缺失B. 三倍体、三体、染色体片段缺失、染色体片段增加C. 三体、三倍体、染色体片段增加、染色体片段缺失D. 三体、三倍体、染色体片段缺失、染色体片段增加【答案】C【解析】解 a细胞中某一染色体多出了一条形成三体为染色体数目个别增加b细胞中每种染色体都是三条含有3个染色体组若该生物由受精卵发育而来则属于三倍体c细胞中一条染色体上的片段4重复出现属于染色体片段增加d细胞中有一条染色体上缺失了2个片段（3和4）属于染色体片段缺失故选 C10.下图为某家庭的遗传系谱图带“?”的个体为未检测性别的胎儿已知A、a是与半乳糖血症有关的基因个体1和个体2不携带该病的致病基因控制红绿色盲的基因用B和b 表示下列相关叙述错误的是（）A. 个体11的基因型是\AAX^BX^b或\AaX^BX^bB. 个体12的基因型是\AAX^BY或\AaX^BYC. 图中带“?”的个体可能既患红绿色盲又患半乳糖血症D. 由个体5、6、10的表现型可确定半乳糖血症为常染色体隐性遗传病【答案】D【解析】解 A. 就半乳糖血症而言根据图中个体3和个体4都正常个体9为患半乳糖血症女性可判断半乳糖血症为常染色体隐性遗传病个体5和个体6都不患半乳糖血症却有一个患病的儿子则个体5和个体6的基因型为Aa 就色盲而言个体5的基因型为X^bY 个体6的基因型为X^BX^B或X^BX^b 则个体11的基因型是AAX^BX^b或AaX^BX^b A正确B. 根据个体1和个体2不携带半乳糖血症的致病基因可推测个体7的基因型是AAX^bY 由个体9为半乳糖血症患者可推出个体3和个体4关于半乳糖血症的基因型都为Aa 进一步推出个体8关于半乳糖血症的基因型是AA或Aa 由此可求得个体12关于半乳糖血症的基因型是AA或Aa 又因为个体12不患色盲因此其基因型为AAX^BY或AaX^BY B正确C. 个体11的基因型是AAX^BX^b或AaX^BX^b 个体12的基因型是AAX^BY或AaX^BY 若图中“？”为男孩则可能既患红绿色盲又患半乳糖血症 C正确D. 由个体5、6、10的表现型可确定半乳糖血症为常染色体隐性遗传病或X染色体隐性遗传病 D错误故选 D11.图甲为某家庭的血型遗传系谱图 ABO血型又有非分泌型和分泌型之分其中5号不携带非分泌型基因 1、3、6为O型 5、7为A型 4号为B型图乙为某种单基因遗传病的遗传系谱图其中Ⅲ_9携带致病基因的染色体只有一条其他成员的染色体组成正常若不考虑基因突变下列叙述错误的是（）A. 图甲中分泌型血型的遗传方式是X连锁显性遗传B.Ⅲ图甲中\ Ⅰ_2、\ Ⅱ_4、\ Ⅱ_5和\ Ⅲ_7一定都是杂合子C. 图乙中\ Ⅱ_5与\ Ⅲ_10的染色体组型相同D. 图乙中\ Ⅲ_9比\ Ⅱ_8的染色体数目少一条【答案】D【解析】解 A.由图甲可知Ⅱ_4和Ⅱ_5都是分泌型血型且Ⅱ_5不携带非分泌型基因但其儿子Ⅲ_6是非分泌型血型故非分泌型血型应是X连锁隐性遗传分泌型血型应是X连锁显性遗传 A正确B.假设血型的分泌型和非分泌型分别由C和c基因控制则Ⅲ_6的基因型为 iiX^cY Ⅱ_4的基因型为 I^BiX^CX^c Ⅱ_5的基因型为 I^AiX^CY Ⅲ_7的基因型为 I^AiX^CX^c或I^AiX^CX^C Ⅱ_3的基因型为 iiX^CY Ⅰ_1的基因型为 iiX^cY 所以Ⅱ_2的基因型为IiX^CX^c B正确C.图乙中除了Ⅲ_9携带致病基因的染色体只有一条其他成员的染色体组成正常所以Ⅱ_5和Ⅲ_10的染色体核型均为44+XY C正确D. Ⅲ_9携带致病基因的染色体只有一条有可能是缺失一条染色体或一条染色体缺失致病基因所致因此Ⅲ_9的染色体数可能为45或46条Ⅱ_8的染色体数为46条 D错误故选 D12.如图是人体正常细胞的一对常染色体（用虚线表示）和一对性染色体（用实线表示）其中A、a表示基因突变体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ是正常细胞的几种突变细胞下列分析不合理的是（）A. 从正常细胞到突变体Ⅰ可通过有丝分裂形成B. 突变体Ⅱ的变异类型是三体C. 突变体Ⅲ形成的类型是染色体结构变异是可遗传变异D. 一个正常细胞经减数分裂产生aX配子的概率是frac14【答案】D【解析】A、突变体Ⅰ中A基因变成a基因属于基因突变可发生在有丝分裂间期 A正确B、突变体Ⅱ多出一条性Y染色体属于三体 B正确C、突变体Ⅲ形成的类型是染色体结构变异是可遗传变异 C正确D、图中正常雄性个体产生的雄配子类型有四种即AX、AY、aX、aY 而一个细胞形成的子细胞是2种即AX、aY或AY、aX 则产生的aX的配子概率是0或\frac12 D错误13.甲病和乙病均为单基因遗传病某家族遗传家系图如下其中Ⅱ-4不携带甲病的致病基因下列叙述正确的是（）A. 甲病为常染色体隐性遗传病乙病为伴X染色体隐性遗传病B. Ⅱ-1与Ⅲ-5的基因型相同的概率为1/4C. 若Ⅲ-7的性染色体组成为XXY 则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲D. Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型【答案】C【解析】解根据题意和图示分析甲病Ⅱ-3与Ⅱ-4不患甲病而儿子Ⅲ-7患甲病说明甲病为隐性遗传病又由于Ⅱ4不携带甲病的致病基因故甲病为伴X隐性遗传病（用A、a 表示）乙病由于Ⅱ-1和Ⅱ-2个体不患乙病而Ⅲ-1患乙病所以乙病为隐性遗传病又由于Ⅲ-1患乙病而父亲不患乙病故乙病为常染色体隐性遗传病（用B、b表示）A.根据分析甲病为伴X染色体隐性遗传病乙病为常染色体隐性遗传病 A错误B.Ⅱ-1正常Ⅲ-1患乙病Ⅲ-3患甲病所以Ⅱ-1的基因型为 BbX^AX^a Ⅲ-5正常Ⅱ-4患乙病Ⅲ-7患甲病所以Ⅲ-5的基因型为 BbX^AX^A或 BbX^AX^a 因此Ⅱ-1与Ⅲ-5的基因型相同的概率为1/2 B错误C.由于Ⅲ-7患甲病若Ⅲ-7的性染色体组成为XXY 则基因型为 X^aX^aY 其父亲为 X^AY 所以产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 C正确D.Ⅱ-3与Ⅱ-4的基因型分别是 BbX^AX^a和 bbX^AY 所以Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代中理论上共有2×4=8种基因型和2×2=4种表现型 D错误故选 C14.某种昆虫的性别决定方式为XY型其眼色有红眼、白眼分别与红色素、白色素有关红色素的形成机制如下图甲（基因A/a与基因B/b独立遗传不考虑基因突变和交叉互换）所示图乙表示研究该种昆虫眼色遗传的杂交实验过程下列有关叙述错误的是（）A. 若两对基因都位于常染色体上则\ F_2白眼个体中雌虫∶雄虫=1∶1B. 若两对基因都位于常染色体上则\ F_2雌虫中红眼∶白眼=9∶7C. 若有一对基因位于X染色体上则\ F_2白眼个体中雌虫∶雄虫=1∶1D. 若有一对基因位于X染色体上则\ F_2雌虫中红眼∶白眼=3∶1【答案】C【解析】解 AB.根据题图信息分析若两对等位基因在常染色体上则红色的基因型为A_B_ 其余基因型为白色包括A_bb、aaB_、aabb 用两只纯合的白眼个体作亲本进行杂交 F_1均为红眼个体说明两个亲本分别含有A基因和B基因即两亲本的基因型为AAbb、aaBB 子一代基因型为AaBb 子一代自由交配后代A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1 即红色∶白色＝9∶7 F_2白眼个体中雌虫∶雄虫=1∶1 A、B正确CD.若控制眼色的基因中有一对等位基因位于X染色体上假设B、b在X染色体上则红色的基因型为A_ X^B_ 白色的基因型为A_ X^b X^b、A_ X^bY、aa X^B_、aa X^b X^b、aa X^bY 用两只纯合的白眼个体作亲本进行杂交 F_1均为红眼个体说明两个亲本基因型分别为aa X^B X^B、AA X^bY、则子一代为Aa X^B X^b、Aa X^BY 则 F_2雌虫中红眼∶白眼=3∶1 白眼个体中雌虫∶雄虫=2∶5 C错误、D正确故选 C15.某种鼠中毛的黄色基因Y对灰色基因y为显性短尾基因T对长尾基因t为显性且基因Y或T在纯合时都能使胚胎致死这两对基因自由组合现有两只黄色短尾鼠交配它们所生后代的表现型比例为（）A. 4∶2∶2∶1B. 9∶3∶3∶1C. 1∶1∶1∶1D. 3∶3∶1∶1【答案】A【解析】解根据题意“基因Y或T在纯合时都能使胚胎致死” 可知黄色短尾鼠的基因型为YyTt 多对黄色短尾鼠交配时会产生基因型为Y_T_、 Y_tt yyT_ yytt的个体但是由于基因Y或T在纯合时都能使胚胎致死所以只有YyTt（黄色短尾）、Yytt（黄色长尾）、yyTt（灰色短尾）、yytt（灰色长尾）四种基因型的个体能够生存下来比例为4∶2∶2∶1 因此后代的表现型比例也为4∶2∶2∶1故选 A16.关于等位基因B和b发生突变的叙述错误的是（）A. 等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因B. X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率C. 基因B中的碱基对G-C被碱基对A-T替换可导致基因突变D. 在基因b的“ATGCC”序列中插入碱基A可导致基因b的突变【答案】B【解析】A、基因突变具有不定向性等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因A正确B、X射线属于物理诱变因子会提高基因B和基因b的突变率 B错误C、基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失故基因B中的碱基对G-C 被碱基对A-替换可导致基因突变 C正确D、在基因b的ATGCC序列中插入碱基A 则基因的碱基序列发生了改变即发生了基因突变 D正确故选B.17.下列有关人类性别遗传的说法正确的是（）A. 生男生女取决于母亲卵细胞类型B. 生男生女取决于夫妇产生的生殖细胞数量C. 人类的性别主要是由性染色体决定的D. 一对夫妇生了一个女孩下一胎肯定是男孩【答案】C【解析】A、生男生女主要取决于父亲产生的精子的类型当父亲产生的含Y的精子与卵细胞结合所生的孩子是男孩含X的精子与卵细胞结合产生的卵细胞发育成女孩生男生女的机会是相等的 A错误B、生男生女主要取决于父亲产生的精子的类型当父亲产生的含Y的精子与卵细胞结合所生的孩子是男孩含X的精子与卵细胞结合产生的卵细胞发育成女孩生男生女的机会是相等的而不是取决于夫妇产生的生殖细胞数量 B错误C、人类的性别是由决定性别的性染色体决定的决定男性的染色体是XY 女性的性染色体是XX C正确D、生男生女的机会是相等的一对夫妇生了一个女孩下一胎是男孩的概率只有50% D 错误故选C.18.甲基磺酸乙酯（EMS）可用来创建突变体库 EMS主要通过鸟嘌呤烷基化后与胸腺嘧啶配对进而引发突变在植物组织培养中利用EMS处理获得突变体是育种的重要手段下列叙述正确的是（）A. EMS处理获得的突变大多是有利突变B. EMS诱变处理导致基因中发生碱基对缺失C. 应该用EMS处理愈伤组织以获得较多突变体D. 组织培养过程中细胞在分化时最易诱发突变【答案】C【解析】解 A.EMS处理获得的突变大多是不利突变 A错误B.EMS诱变处理导致基因中发生碱基对替换 B错误C.应该用EMS处理愈伤组织以获得较多突变体 C正确D.组织培养过程中细胞在分裂时最易诱发突变 D错误故选 C19.如图为皱粒豌豆形成的原因和囊性纤维病的病因图解．下列叙述正确的是（）A. 两个实例都说明基因和性状是一一对应的关系B. 用光学显微镜可观察到淀粉分支酶基因发生的变化C. 图中CFTR基因和淀粉分支酶基因都发生了基因突变D. CFTR基因结构异常后无法进行转录和翻译【答案】C【解析】 A 、淀粉分支酶基因说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物的性状 CFTR说明基因通过控制蛋白质直接控制生物的性状 A错误B、光学显微镜不能观察到基因突变 B错误C 、图中淀粉分支酶基因插入了外来DNA序列 CFTR基因缺失了3个碱基都发生了基因突变 C正确D、CFTR基因结构异常但仍能进行转录和翻译只是翻译出的蛋白质功能异常 D错误二、解答题（本大题共计4小题每题10分共计40分）20.（1）组成染色体的主要成分是________20.（2）若基因①的一条链的碱基序列为…AGCTTAGAGGCGAGC… 则以此链为模板转录出的mRNA的碱基序列是…__________________… 如果以此mRNA为模板合成蛋白质至少需要________种tRNA20.（3）若基因②和④所含碱基的数量相同但控制的性状不同则二者结构上的根本区别是________不同20.（4）若正常基因③含有1000个碱基对由于λ射线照射导致基因③中的29个碱基对缺失从而引起了某种性状改变则该变异类型为________【答案】（1）DNA和蛋白质【解析】解（1）组成染色体的主要成分是DNA和蛋白质【答案】（2）UCGAAUCUCCGCUCG, 4【解析】（2）若基因①的一条链的碱基序列为…AGCTTAGAGGCGAGC… 根据碱基互补配对原则以此链为模板转录出的mRNA的碱基序列是…UCGAAUCUCCGCUCG… 每个tRNA 携带一个密码子如果以此mRNA为模板合成蛋白质至少需要4种tRNA【答案】（3）碱基种类和排列顺序【解析】（3）若基因②和④所含碱基的数量相同但控制的性状不同则二者结构上的根本区别是碱基种类和排列顺序不同【答案】（4）基因突变【解析】（4）基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变若正常基因③含有1000个碱基对由于λ射线照射导致基因③中的29个碱基对缺失从而引起了某种性状改变则该变异类型为基因突变21.（1）过程①所示育种原理是________ “γ射线”属于________诱变因子应处理萌发的种子而不是干种子这是因为萌发的种子________21.（2）若过程①处理并筛选得到的耐盐植株经基因检测是由于单基因突变导致的经过程②一代自交、筛选得到的耐盐植株中纯合子占1/3 则经过第二代、第三代自交并筛选获得耐盐植株中纯合子分别占________、________21.（3）过程③利用的遗传学原理是________ 该过程花药离体培养形成的单倍体植株与正常植株相比表现出________的特点秋水仙素的作用的原理是________【答案】（1）基因突变, 物理, 细胞分裂旺盛较易发生基因突变【解析】解（1）过程①是用γ射线处理萌发的种子“γ射线”属于物理诱变因子其育种方法属于诱变育种育种原理是基因突变基因突变主要发生在细胞分裂间期DNA复制时与干种子相比萌发的种子细胞分裂旺盛更容易发生基因突变所以进行诱变常选用萌发的种子【答案】（2）3/5, 7/9【解析】（2）若过程①处理并筛选得到的耐盐植株经基因检测是由于单基因突变导致的如果用A表示耐盐基因基因型为Aa 自交一次耐盐个体的基因型是AA∶Aa=1∶2 第二代自交 AA=1/3+2/3×1/4=1/2 Aa=2/3×1/2=1/3 aa=2/3×1/4=1/6 耐盐个体AA纯合体的比例是3/5 杂合体占2/5 第三代自交AA=3/5+2/5×1/4=7/10 Aa=2/5×1/2=1/5aa=2/5×1/4=1/10 耐盐植株中AA纯合子占7/9【答案】（3）染色体变异, 植株弱小而且高度不育, 抑制纺锤体的形成【解析】（3）过程③是单倍体育种利用的遗传学原理是染色体变异单倍体植株的特点是植株矮小、高度不育秋水仙素抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成作用于有丝分裂的前期导致细胞中染色体不能移向细胞两极从而使细胞内的染色体数目加倍22.（1）控制该动物毛色的基因有________对 ________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律理由是________22.（2）该动物种群中雄性灰色个体有________种基因型22.（3）控制该动物毛色的基因在染色体上的位置情况是________________ （要求答出染色体类型）22.（4）请从 F_1和 F_2中选择一对个体进行多次杂交设计实验验证（3）的解释实验方案________________________________________________________________________支持该解释的预期结果___________________________________________________________________________ _____【答案】（1）两（或2）, 遵循, 本实验\ F_2雄性个体中灰色∶白色=15∶1 根据两对基因自由组合 \ F_2分离比是9∶3∶3∶1 可变式为15∶1 由此判断出毛色基因的遗传遵循基因的自由组合定律【解析】解（1）由于本实验 F_2雄性个体中灰色∶白色=15∶1 根据两对基因自由组合 F_2分离比是9∶3∶3∶1 可变式为15∶1 由此判断出毛色基因的遗传遵循基因的自由组合定律故该动物毛色由两对独立遗传的基因控制【答案】（2）8【解析】（2）结合以上分析可知雄性中双隐性个体为白色其余类型均为灰色故灰色类型有A_B_、A_bb、aaB_ 共8种【答案】（3）两对基因在两对常染色体上【解析】（3）由题意知该植物群体中所有白色均为雄株所以基因不可能位于X染色体上而表格中子二代雄株既有白色也有灰色个体因此不可能位于Y染色体上因此该毛色虽然与性别有关但是基因不位于性染色体上因此不是伴性遗传故两对基因在两对常染色体上【答案】（4）让\ F_2中的白色雄性个体与\ F_1中的雌性个体多次交配得到多个子代统计子代个体的毛色及比例, 子代个体中灰色∶白色=7∶1（或雄性个体中灰色∶白色=3∶1）【解析】（4）为验证两对基因均位于常染色体上可让 F_2中的白色雄性个体（aabb）与 F_1中的雌性个体多次交配得到多个子代统计子代个体的毛色及比例若子代个体中灰色∶白色=7∶1（或雄性个体中灰色∶白色=3∶1）则可证明上述解释正确23.（1）囊性纤维病的遗传方式是________ Ⅱ_6和Ⅱ_7的子女患囊性纤维病的概率是________23.（2）若只考虑红绿色盲/色觉正常这一对性状Ⅱ_3父母的基因型分别是________、________23.（3）Ⅱ_3和Ⅱ_4的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是________ 若要确定胎儿是否患有遗传病可采取的主要措施是________23.（4）画出Ⅲ_8产生的次级卵母细胞在减数分裂第二次分裂后期的细胞图（含染色体和基因情况）【答案】常染色体隐性遗传,【解析】【答案】X^BX^b, X^BY【解析】【答案】, 产前诊断【解析】。
变异生物试题及答案高中
变异生物试题及答案高中一、选择题（每题2分，共20分）1. 变异是指生物体的什么？A. 基因组成的变化B. 形态特征的变化C. 生活习性的变化D. 行为模式的变化2. 基因突变是指什么？A. 基因在复制过程中发生的改变B. 基因在转录过程中发生的改变C. 基因在翻译过程中发生的改变D. 基因在表达过程中发生的改变3. 以下哪种变异是可遗传的？A. 环境引起的变异B. 基因突变引起的变异C. 染色体结构变异D. 所有上述变异4. 染色体结构变异包括哪些类型？A. 缺失、重复、倒位、易位B. 缺失、重复、插入、易位C. 缺失、重复、倒位、插入D. 插入、重复、倒位、易位5. 什么是多倍体？A. 染色体数目多于正常值的生物体B. 染色体数目少于正常值的生物体C. 染色体数目等于正常值的生物体D. 染色体数目为奇数的生物体6. 基因重组通常发生在什么过程中？A. 有丝分裂B. 减数分裂C. 细胞分裂D. 细胞分化7. 以下哪个是自然选择的结果？A. 环境适应性B. 基因突变C. 染色体变异D. 人工选择8. 人工选择是基于什么原理？A. 基因突变B. 基因重组C. 环境适应性D. 染色体变异9. 以下哪个是基因工程中常用的技术？A. 基因克隆B. 基因重组C. 基因突变D. 基因测序10. 什么是转基因生物？A. 通过基因工程将外源基因导入的生物体B. 自然界中基因突变产生的生物体C. 通过人工选择培育的生物体D. 通过自然选择进化的生物体二、填空题（每空2分，共20分）11. 基因突变可以是________的，也可以是________的。
12. 染色体数目的变异包括________和________。
13. 基因工程中，常用的载体有质粒、________和________。
14. 基因工程的目的之一是________，以提高生物体的________。
15. 转基因生物的安全性问题主要涉及________、环境安全和食品安全。
生物的变异试题及答案
生物的变异试题及答案一、单选题1. 生物的变异分为可遗传变异和不可遗传变异，以下哪项属于可遗传变异？A. 由环境因素引起的变异B. 由基因突变引起的变异C. 由染色体结构变化引起的变异D. 由基因重组引起的变异答案：B2. 下列关于基因突变的描述，哪项是错误的？A. 基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或改变B. 基因突变通常发生在DNA复制过程中C. 基因突变可以是有益的、中性的或有害的D. 基因突变是不可逆的答案：D3. 染色体变异包括哪些类型？A. 染色体数目变异和染色体结构变异B. 基因突变和染色体结构变异C. 染色体数目变异和基因重组D. 基因重组和染色体数目变异答案：A4. 以下哪种生物技术可以用于研究基因功能？A. DNA测序B. 基因编辑C. 基因克隆D. 所有选项答案：D二、填空题1. 生物的变异包括__________和__________。
答案：可遗传变异；不可遗传变异2. 基因突变是指__________中__________对的增添、缺失或改变。
答案：DNA分子；碱基3. 染色体结构变异包括__________、__________、__________和__________。
答案：缺失；重复；倒位；易位4. 基因重组发生在__________过程中，是形成__________多样性的重要原因。
答案：有性生殖；遗传三、判断题1. 所有由环境因素引起的变异都是不可遗传的。
（对/错）答案：对2. 基因突变只发生在有性生殖过程中。
（对/错）答案：错3. 染色体数目变异不会影响生物的性状。
（对/错）答案：错4. 基因重组只发生在减数分裂过程中。
（对/错）答案：对四、简答题1. 描述基因突变和染色体变异的区别。
答案：基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或改变，通常发生在DNA复制过程中，可以是有益的、中性的或有害的。
而染色体变异包括染色体数目变异和染色体结构变异，前者涉及染色体数量的变化，后者涉及染色体结构的改变，如缺失、重复、倒位和易位。
苏教版高中生物必修2第三章生物的变异测试含答案
第三章生物的变异(全卷满分100分,考试用时75分钟)一、单项选择题(共14题,每题2分,共28分。
每题只有一个选项最符合题意。
)1.下列图示不属于染色体结构变异的是()A BC D2.对一株玉米白化苗研究发现,控制叶绿素合成的基因缺失了一段碱基序列,导致该基因不能正常表达,无法合成叶绿素,该白化苗发生的变异类型属于()A.染色体数量变异B.基因突变C.染色体结构变异D.基因重组3.下列有关生物变异的叙述,不正确的是()A.基因突变的随机性表现为一个基因能突变为多种等位基因B.基因重组可发生在同种生物之间C.DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换,不一定导致基因突变D.染色体结构变异会使染色体上的基因数量或排列顺序发生改变4.图为某种生物的部分染色体发生了变异的示意图,图中①和②、③和④互为同源染色体,相关叙述错误的是()A.该变异为染色体结构变异B.该变异属于可遗传变异C.该变异只能发生在减数分裂过程中D.大多数该变异对生物体是不利的5.下面关于基因突变的叙述中,正确的是()A.亲代的突变基因一定能传递给子代B.子代获得突变基因一定能改变性状C.突变基因一定由物理、化学或生物因素诱发D.突变基因一定有基因结构上的改变6.普通小麦为六倍体,其体细胞的染色体数为42条,它的一个染色体组的染色体数和一个生殖细胞中的染色体组数分别是() A.7条、3组 B.7条、21组C.21条、1组D.21条、3组7.普通西瓜是二倍体。
图示为无子西瓜的培育流程示意图。
据图分析,下列叙述错误的是()A.无子西瓜的无子性状能够遗传。
2023-2024学年高中生物人教版必修2第5章 基因突变及其他变异单元测试(含答案解析)
2023-2024学年人教版高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计12小题每题3分共计36分）1.下列关于生物变异的叙述错误的是（）A. 三倍体无子西瓜的产生属于可遗传变异B. 染色体结构变异一般可以通过光学显微镜直接观察C. 基因突变可以产生新基因导致染色体上基因数目增加D. 四分体的非姐妹染色单体之间发生对等片段交换属于基因重组【答案】C【解析】解 A.三倍体无子西瓜的产生原理是染色体数目变异属于可遗传变异 A正确B.染色体结构变异一般可以通过光学显微镜直接观察 B正确C.基因突变能产生新基因但染色体上基因数目不变 C错误D.同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组 D正确故选 C2.由于福岛核泄漏日本近几年发现了一些“放射鼠” 这些老鼠有的不仅体型巨大其带有的放射性可能也会使人类处于危险之中下列有关生物变异的说法正确的是（）A. DNA中碱基对发生增添、缺失或替换必然导致基因突变B. 单倍体的体细胞中含有单个染色体组不可能存在同源染色体C. 交叉互换、自由组合、转基因技术都属于基因重组D. 因为三倍体无子西瓜高度不育所以无子性状的变异是不可遗传变异【答案】C【解析】3.下列有关染色体的叙述正确的是（）A. 同源染色体之间发生片段互换属于染色体变异B. 染色体缺失有利于隐性基因表达可提高个体的生存能力C. 光学显微镜可以观察到染色体数目变异观察不到染色体结构变异和基因突变D. 有丝分裂和减数分裂过程中均可出现染色体结构变异和数目变异【答案】D【解析】解 A.同源染色体上非姐妹染色单体的发生的互换属于基因重组 A错误B.染色体缺失有利于隐性基因表达但染色体变异大多数对个体的生存是不利的 B错误C.光学显微镜可以观察到染色体结构和数目变异观察不到基因突变 C错误D.有丝分裂和减数分裂过程中均可出现染色体结构变异和数目变异 D正确故选 D4.如图是甲病和乙病的遗传系谱图各由一对等位基因控制（前者用A、a表示后者用B、b表示）且独立遗传 3号和8号的家庭中无乙病史下列叙述与该家系的遗传特性不相符合的是（）A. 甲病是常染色体显性遗传病乙病是伴X染色体隐性遗传病B. 如果只考虑甲病的遗传 12号是杂合子的概率为1/2C. 正常情况下 5号个体的儿子可能患乙病但不能肯定是否患甲病D. 如果11号与无病史的男子结婚生育无需进行产前诊断【答案】B【解析】A项都患甲病的7号和8号生了一个不患病的女儿和患甲病的儿子则甲病是常染色体显性遗传病 3号家庭甲无乙病史即3号不携带乙病的致病基因证明10号的致病基因由4号遗传得来 4号不患乙病但具有乙病的致病基因（由2号得来）可推知乙病是伴X染色体隐性遗传病 A正确B项如果只考虑甲病的遗传 7、8号个体的基因型为Aa 12号是杂合子的概率为2/3 B错误C项甲病是常染色体显性遗传病乙病是伴X染色体隐性遗传病正常情况下5号个体无甲病致病基因但携带乙病致病基因基因型为 aaX^BX^b 其儿子可能患乙病由于不知其配偶情况故不能肯定是否患甲病 C正确D项 11号个体无甲病和乙病的致病基因因此其与无病史的男子结婚生育时无需进行产前诊断 D正确故选B5.辐射易使人体细胞发生基因突变从而对人体造成伤害下列有关叙述错误的是（）A. 辐射引发的基因突变不一定会引起基因所携带遗传信息的改变B. 基因中一个碱基对发生替换不一定会引起生物性状的改变C. 辐射所引发的变异可能为可遗传变异D. 基因突变不会造成某个基因的缺失【答案】A【解析】解 A.基因突变导致基因结构发生了改变所以一定会引起基因所携带遗传信息的改变 A错误B.基因突变导致基因结构发生了改变所以遗传信息一定发生了改变但不一定引起生物性状的改变 B正确C.辐射所引发的变异如果改变了遗传物质则为可遗传变异 C正确D.基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换所引起的基因结构改变不会造成某个基因的缺失 D正确故选 A6.某大肠杆菌能在基本培养基上生长其突变体M和N均不能在基本培养基上生长但M可在添加了氨基酸甲的基本培养基上生长 N可在添加了氨基酸乙的基本培养基上生长将M和N在同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培养一段时后再将菌体接种在基本培养基平板上发现长出了大肠杆菌（X）的菌落据此判断下列说法不合理的是（）A. 突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失B. 突变体M和N都是由于基因发生突变而得来C. 突变体M的RNA与突变体N混合培养能得到XD. 突变体M和N在混合培养期间发生了DNA转移【答案】C【解析】解 A.根据题意可知“突变体M不能在基本培养基上生长但突变体M可在添加了氨基酸甲的基本培养基上生长” 说明突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失 A正确B.大肠杆菌属于原核生物原核细胞只能发生基因突变由此可见突变体M和N都是由于基因发生突变而得来 B正确C.突变体M和N在同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培养产生了大肠杆菌X 这可能是两种大肠杆菌之间发生了重组但不能确定突变体M的RNA与突变体N混合培养能否得到X C错误D.突变体M和N在混合培养期间可能发生了DNA转移从而产生大肠杆菌X D正确故选 C7.大豆植株的体细胞中含有40条染色体用放射性 ^60Co处理大豆种子后筛选出一株抗花叶病的植株X 取其花粉经离体培养得到若干单倍体植株其中抗病植株占50% 下列叙述正确的是（）A. 用花粉离体培养获得的抗病植株其细胞仍具有全能性B. 单倍体植株的细胞在有丝分裂后期共含有20条染色体C. 植株X连续自交若干代纯合抗病植株的比例逐代降低D. 放射性\ ^60Co诱发的基因突变可以决定大豆的进化方向【答案】A【解析】解 A.植物细胞具有全能性与它是否为单倍体无关只需要其细胞具有该生物体的全套遗传信息即可 A正确B.单倍体植株的细胞中染色体数为20 在有丝分裂后期含有的染色体条数应为40条 B 错误C.植株X是杂合体自交后会产生纯合体所以连续自交若干代纯合抗病植株的比例逐代提高 C错误D.生物的变异是不定向的诱发产生的基因突变是随机的决定大豆进化方向的是自然选择 D错误故选 A8.芦笋是雌雄异株植物雄株性染色体为XY 雌株为XX 其幼茎可食用雄株产量高如图为两种培育雄株的技术路线有关叙述正确的是（）A. 顶芽经再分化形成愈伤组织B. 幼苗乙和丙用聚乙二醇使染色体加倍C. 植株乙和丙的性染色体组成分别为XY、XXD. 与雄株甲不同雄株丁培育过程中发生了基因重组【答案】D【解析】解 A.顶芽经脱分化形成愈伤组织 A错误B.幼苗乙和丙秋水仙素使得染色体数目加倍 B错误C.雄株丁两个亲本性染色体组成分别是XX、YY C错误D.雄株丁是通过植株乙和丙杂交而来所以培育过程发生了基因重组 D正确故选 D9.引起生物可遗传的变异的原因有3种即基因重组、基因突变和染色体变异以下几种生物性状的产生来源于同一种变异类型的是（）①果蝇的白眼②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒③八倍体小黑麦的出现④人类的色盲⑤玉米的高茎皱叶⑥人类的镰刀型细胞贫血症⑦无籽番茄⑧无籽西瓜A. ①②③B. ④⑤⑥C. ①④⑥D. ①②⑤【答案】C【解析】①果蝇的白眼来源于基因突变②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒来源于基因重组③八倍体小黑麦来源于染色体变异④人类的色盲来源是基因突变⑤玉米的高茎皱叶来源于基因重组⑥人类镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变⑦无籽番茄培育的原理是生长素能促进果实发育遗传物质没有发生改变⑧无籽西瓜来源于染色体变异综合以上可知来源于同一变异类型的是①④⑥或②⑤或③⑧10.基因型为AA的二倍体西瓜植株经不同育种途径可获得植株甲、乙和丙植株甲是三倍体植株乙是二倍体植株丙是单倍体①~⑦表示各种处理方法下列说法正确的是（）A. 植株甲、乙、丙均存在两种基因型B. 过程②③体现了基因突变的定向性C. 过程①⑦可使用秋水仙素处理幼苗D. 过程⑤形成花药时发生了基因重组【答案】A【解析】解 A.植株甲为AAAA和Aa的杂交子代基因型有AAA和AAa两种植株乙是Aa 和aa的杂交子代基因型有Aa和aa两种植株丙是Aa经花药离体培养的子代基因型有A和a两种 A正确B.基因突变具有不定向性 B错误C.过程①可用秋水仙素处理幼苗使染色体数目加倍由题意知经过程⑦所得丙植株为单倍体故该过程是花药离体培养过程不需要用秋水仙素处理 C错误D.过程⑤只有一对等位基因不会发生基因重组 D错误故选 A11.人类的皮肤含有黑色素皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因（A和a B和b）所控制显性基因A和B可以使黑色素量增加两者增加的量相等并且可以累加一个基因型为AaBb的男性与一个基因型为AaBB的女性结婚下列关于其子女中皮肤颜色深浅的描述中错误的是（）A. 可产生四种表现型B. 与亲代AaBB表现型相同的有1/4C. 肤色最浅的孩子基因型是aaBbD. 与亲代AaBb皮肤颜色深浅一样的有3/8【答案】B【解析】12.下列关于基因突变的叙述正确的是（）A. 子代和亲代的差异都是由基因突变产生的B. 基因的碱基发生变化而产生的变异C. 自然发生的基因突变频率很高但它是多方向性的突变D. 基因突变只能自然发生【答案】B【解析】解 A.子代和亲代的差异可能是由基因突变产生的也可能是基因重组、染色体变异等原因产生的 A错误B.因基因的碱基发生变化而产生的变异使基因结构也发生了改变从而导致基因突变 B正确C.自然发生的基因突变频率很低且是不定向的即能发生多方向性的突变 C错误D.基因突变包括自发突变和人工诱变 D错误故选 B二、解答题（本大题共计1小题每题10分共计10分）13.（1）要判断该变异枝条的育种价值首先要确定它的遗传物质是否发生了变化其中能够直接用显微镜检查的可遗传的变异类型是________13.（2）在选择育种方法时需要判断该变异枝条的变异类型如果变异枝条是个别基因的显性突变体则通常采用的传统的育种方法________（填”①“、”②“或”③“）使早熟基因逐渐________ 该法缺点是________ 为了克服这一缺陷还可以采集变异枝条________进行处理获得高度纯合的后代这种方法称为________育种13.（3）如果该早熟枝条属于染色体变异检测发现是三倍体枝条则最好选择育种方法③ 其法最大的优点是________ 不能采用育种方法①和② 理由是________13.（4）新品种1与新品种3均具有早熟性状但其他性状有差异这是因为新品种1选育过程中基因发生了多次________ 产生的多种基因型中只有一部分在选育过程中保留下来【答案】染色体变异【解析】（1）生物的可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异其中只有染色体变异可以在显微镜下观察到【答案】①, 纯合, 育种年限长, 花药, 单倍体【解析】（2）如果变异株是个别基因的突变体则该突变体为杂合体可采用①杂交育种的方法使早熟基因逐渐纯合培育成新品种1 该方法的主要缺点是育种年限长而单倍体育种能明显缩短育种年限因此为了加快这一进程应该采用单倍体育种的方法即采集变异株的花药进行处理获得高度纯合的后代选育成新品种2【答案】快速保持亲本的优良性状, 三倍体减数分裂联会紊乱不易产生可育配子【解析】（3）由题图可知育种方法③是植物组织培养其最大的优点是快速保持亲本的优良性状三倍体减数分裂联会紊乱不易产生可育配子因此不适宜选择杂交育种和单倍体育种的育种方法【答案】重组【解析】（4）新品种1是杂交育种产生的由于选育过程中基因发生了多次重组产生的多种基因型中只有一部分在选育过程中保留下来因此除了早熟性状外其他性状有差异。
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第四章生物的变异单元练习一、选择题1、将纯种小麦播种于生产田，发现边际和灌水沟两侧的植株总体上比中间的长得好。
产生这种现象的原因是（）A．基因重组引起性状分离B．环境引起性状变异C．隐性基因突变成为显性基因D．染色体结构和数目发生了变化2、基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同点是（）A．都能产生新的基因B．都可产生可遗传的变异C．产生的变异均对生物不利D．产生的变异均对生物有利3、基因重组发生的时间（）A．DNA复制时B．减数分裂的四分体期C．减数第一次分裂后期D．B和C项都是4、用矮秆迟熟（ddEE）水稻和高秆早熟（DDee）水稻杂交，这两对基因自由组合。
如希望得到200株矮秆早熟植株纯种，那么F2在理论上要多少株（）A．800 B．1000 C．1600 D．32005、人类镰刀型细胞贫血症的直接原因是由于（）A．染色体上基因的改变B．基因重组C．DNA 分子中碱基对的改变D．组成血红蛋白分子上的氨基酸种类的改变6、下列关于基因突变的说法哪项是正确的（）A．基因突变可以产生新的基因B．在自然条件下，基因的突变率比较高C．人工诱变产生的都是有利的变异D．生物发生的基因突变一般都是有益的7、几种氨基酸可能的密码子如下：甘氨酸－GGU、GGC、GGA、GGG；缬氨酸－GUU、GUC、GUA、GUG；甲硫氨酸－AUG。
经研究发现，在编码某蛋白质的基因的某个位点上发生了一个碱基替换，导致对应位置上的氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸；接着由于另一个碱基的替换，该位置上的氨基酸又由缬氨酸变为甲硫氨酸，则该基因未突变时的甘氨酸的密码子应该是（）A．GGU B．GGC C．GGA D．GGG8、假如一个精原细胞在进行减数分裂时，一对同源染色体上的基因一条链发生突变，则产生的四个精子细胞中，含有突变基因的精子为多少个（）A．1个B．2个C．3个D．4个9、在一个密封的系统内，用紫外线照射纯种红色细菌的培养液，几天以后出现了一个白色菌落，白色菌落的出现是（）A．染色体变异的结果B．基因重组的结果C．基因突变的结果D．不可遗传的变化10、由于某种原因，某生物体内某条染色体上多了几个或者少了几个基因，这种遗传物质的变化属于（）A．基因重组B．基因突变C．染色体数目的变异D．染色体结构的变异11、以下情况不属于染色体畸变的是（）①唐氏综合征患者细胞中的第21对染色体有3条②同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失A．②④⑤B．①④⑥C．②⑤⑥D．①③④12、某生物正常体细胞染色体数目为12条，下图中表示含有一个染色体组的细胞是（）13、由含有三个染色体组的生殖细胞直接发育的生物体为（）A．六倍体B．三倍体C．二倍体D．单倍体14、细菌的诱变育种、植物的杂交育种和单倍体育种的理论依据分别是（）A．基因重组，基因突变，染色体变异B．基因突变，基因分离，染色体变异C．基因突变，基因重组，染色体变异D．基因重组，染色体变异，基因分离15、为了培育节水高产品种，科学家将大麦中与抗旱节水有关的基因导入小麦，得到转基因小麦，其水分利用率提高了20％。
这项技术的遗传学原理是（）A．基因突变B．基因重组C．基因复制D．基因分离16、豌豆自交种群中既可能发生显性突变（如dd→Dd），也可能发生隐性突变（如DD→Dd ）。
两者表现的特点是（）A．第一代都表现突变性状B．第二代都能产生突变纯合体C．第三代才能获得突变纯合体D．隐性突变表现得早而纯合得慢17、诱变育种有许多突出的优点，也存在一些缺点，属于正确分析的是（）①提高变异频率，使后代变异性状较为稳定，因而加速育种进程②茎杆粗壮、果实种子大、营养物质含量高③大幅度改良某些性状④有利个体不多，需大量材料、大量繁殖才能选育出有价值类型⑤结实率低、发育迟缓A．②⑤B．①②⑤C．①③④D．②④⑤18、用杂合体种子，尽快获得纯合子植株的方法是（）A．种植→F2自交→选不分离者→纯合子B．种植→秋水仙素处理→纯合子C．种植→花药离体培养→单倍体幼苗→秋水仙素处理→纯合子D．种植→秋水仙素处理→花药离体培养→纯合子19、已知某玉米的基因是AaBbCC，三对基因分别位于三对同源染色体上，利用其花药进行离体培养获得n株小麦，其中基因型为AABBCC的个体约占（）A．n／4B．n／8C．n／16D．020、下列有关转基因技术的叙述，不正确的是（）A．转基因技术是分子水平上的生物工程技术B．转基因技术的产物对人类都是有益的C．通过转基因技术实现了种间遗传物质的交换D．转基因技术育种的优点之一是针对性强，效率高二、非选择题21、某农民育种科学家，在麦田里发现一株大穗不抗病的小麦，让其自花授粉后，这株小麦共结128粒种子，将这些种子种下后长出的128株植株中，有24株表现为大穗抗病，有x株表现为小穗抗病，其余都染病死去。
根据题意回答（以A、a表示大、小穗型基因，以B、b分别表示不抗病、抗病基因）。
（1）后代中小穗抗病小麦的基因型是__________，按理论测算x大约等于________株。
（2）24株大穗抗病小麦的基因型是，按理论测算其中能稳定遗传的植株所占的比例是。
22、小麦的高秆对矮秆是显性，抗锈病对易染锈病是显性，控制两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上。
现有三个纯系品种：高秆抗病、高秆不抗病、矮秆不抗病小麦，请设计一个培育矮秆抗病品种的方法，写出如下几种步骤。
（1）杂交亲本应选择什么类型？。
（2）产生杂种一代后，再。
（3）对种子二代。
（4）经过（3）的处理后，应该的种子作为新品种。
23、基因突变是由于DNA分子中发生碱基对的、或，而引起的基因结构的改变。
基因突变若发生在细胞中，将遵循遗传规律传递给后代。
若发生在细胞中的突变，一般不能遗传。
24、科学家们常常利用物理、化学方法来诱导生物发生基因突变，以便能获得大量突变类型，使人们能从生化的角度在分子水平上对它们进行遗传分析。
其中，γ射线、紫外线、中子等为物理诱变因素；亚硝胺、乙酸亚胺、乙二胺四乙酸等为化学诱变因素。
（1）人工诱变的优点是。
（2）从右图看，电离辐射诱导生物基因突变时，细胞中吸收辐射能量最多的有机化合物是，原因是。
（3）根据图中有关细胞中物质的吸收峰值，可知紫外线（λ＝2700Å）在诱导突变过程中的主要作用物质是。
25、下列各图中，所表示的是某些植物的体细胞，请根据下列条件判断：A．B．C．D．（1）肯定是单倍体的是图，它是由倍体生物的生殖细胞直接发育形成的。
（2）茎秆较粗壮但不能产生种子的是图，理由是。
（3）如果都不是由生殖细胞直接发育形成，其中肯定是二倍体的是图。
（4）如果C图中的生物是由某生物的卵细胞直接发育形成的，那么产生该卵细胞的生物是倍体。
物种名称染色体数物种名称染色体数水绵24 海带44银杏16、24 果蝇①佛蝗23♂、24♀蛙26一粒小麦14 普通小麦42豌豆14 洋葱16、24、32家蚕56 人类②（1）请写出上表中的①、②两个处的染色体数目：①；②。
（2）可能由染色体数目决定性别的生物是。
（3）本物种中可能既有二倍体，又有多倍体的生物是，你从中能得出的结论是。
（4）普通小麦是由一粒小麦进化而来的，如果一粒小麦的染色体数记为2X，那么普通小麦可记着，为倍体，其单倍体中含有的染色体数为条。
（5）孟德尔利用豌豆的一对相对性状进行杂交试验发现，对七对相对性状在一起的传递情况进行研究仍符合基因的自由组合规律。
请指出控制这7对相对性状的基因的分布在。
（6）以豌豆为研究材料研究基因的自由组合规律，一次杂交试验中可选择的相对性状数的范围为对。
27、下图表示由某种农作物①和②两个品种分别培育出④⑤⑥三个品种的过程。
请根据图回答下面的问题。
（1）用①和②培育成⑤的过程所采用的常规方法Ⅰ和Ⅱ分别称和，其培育⑤所依据的原理是。
（2）用③培育出④的常用方法Ⅲ是。
由③培育出④再培育出⑤的育种方法称为，其优点是。
（3）由③培育成⑥常用的方法Ⅳ是，其形成的⑥称倍体。
第四章生物的变异单元练习参考答案1、B。
2、B。
3、D。
四分体时期的交叉互换和后期的自由组合。
4、D。
ddee的个体占1/16，3200的1/16是200。
5、D。
6、A。
7、D。
甲硫氨酸（AUG）←缬氨酸（GUG）←甘氨酸（GGG）。
8、A。
9、C。
细菌为原核生物只能是基因突变的结果。
10、D。
属于染色体结构变异中的重复或缺失。
11、C。
②、⑤属于基因重组；⑥属于基因突变。
12、C。
一个染色体组内的各染色体的形态各不相同。
13、D。
体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体称为单倍体。
14、C。
15、B。
转基因技术的遗传学原理是基因重组。
16、B。
17、C。
18、C。
单倍体育种可缩短育种的年限，尽快获得稳定遗传的纯合体。
19、D。
花药离体培养得到的个体是单倍体，不可能得到AABBCC的个体，只有经过染色体体加倍后才可能获得AABBCC的个体。
20、B。
通过转基因技术的生物也可能带来如破坏环境、威胁人类健康等潜在的危害。
21、（1）aabb8（2）AAbb或Aabb 1/322、（1）纯合高秆抗病×矮秆不抗病（2）将杂种子一代培育后自交（3）选择其中矮秆抗病品种进行种植（4）选择不再发生性状分离的矮秆抗病品种23、替换增添缺失生殖体24、（1）提高突变的频率，大幅度地改良某些性状（2）蛋白质蛋白质是细胞内含量最多的有机化合物（3）核酸第一课件网25、（1）D二（2）A三个染色体组，不能产生正常的生殖细胞（3）B、C（4）四26、（1）①8②46（2）佛蝗（3）银杏、洋葱多倍体常见于植物（4）6X六21（5）7对同源染色体上（6）2～727、（1）杂交自交基因重组（2）花药离体培养单倍体育种能明显缩短育种年限（3）用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗四第一课件网系列资料。