人类遗传病教案

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人教版生物高中必修二《人类遗传病》教案

人教版生物高中必修二《人类遗传病》教案

人类遗传病一、人类常见遗传病的类型1.概念:由于遗传物质改变而引起的人类疾病。

2.类型[连线]二、遗传病的监测和预防1.手段:主要包括遗传咨询和产前诊断。

(1)遗传咨询(2)产前诊断2.意义:在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展。

三、人类基因组计划(HGP)与人体健康1.内容:绘制人类遗传信息的地图。

2.目的:测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息。

3.意义:认识人类基因的组成、结构、功能及其相互之间的关系,对人类疾病的诊治和预防具有重要意义。

4.结果:人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成,已发现的基因约为2.0万~2.5万个。

重点聚焦1.人类常见的遗传病有哪些类型,病因是什么?2.如何监测和预防遗传病?3.人类基因组计划的目的和内容是什么?[共研探究]1.单基因遗传病有6 500多种,并且每年在以10~50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁,常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。

与单基因遗传病相比,多基因遗传病不只由遗传因素决定,而是遗传因素与环境因素共同起作用。

根据上述资料,回答下列问题:(1)单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病。

多基因遗传病受两对以上的等位基因控制。

(2)单基因遗传病和多基因遗传病说明:一种相对性状可以由一对或多对基因控制。

(3)单基因遗传病遵循孟德尔遗传定律,多基因遗传病和染色体异常遗传病不遵循孟德尔遗传定律。

(4)人类遗传病中单基因遗传病和多基因遗传病都是由致病基因引起的,染色体异常遗传病不是由致病基因引起的。

2.21三体综合征患者的体细胞中含有3条21号染色体,是由于亲本产生的异常配子发生受精作用导致的。

如图表示21三体综合征患者产生异常卵细胞的示意图(图中染色体代表21号染色体)(1)异常卵细胞的形成①减数第一次分裂后期同源染色体未分离,产生异常的次级卵母细胞,进而形成了含有两条21号染色体的异常卵细胞。

②减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离形成的染色体未被拉向两极,产生了含有两条21号染色体的异常卵细胞。

人类遗传病教案及反思周岚

人类遗传病教案及反思周岚

人类遗传病教案及反思周岚第一篇:人类遗传病教案及反思周岚人类遗传病教案及反思一、教学目标1、知识目标:①举例说出人类遗传病的主要类型②遗传病对人类的危害③人类遗传病监测和预防主要措施2、能力目标:①进行人类遗传病的调查,培养学生的分析问题、解决问题及协作讨论的能力,养成理论联系实际的习惯②通过自主浏览网页相关资料,培养学生自学能力③通过讨论题的讨论,培养学生的分析问题能力及语言组织表达能力3、情感态度观目标:①通过了解遗传病对人类的危害,对学生进行人口素质教育、优生教育②使学生关注社会生活,初步培养学生公民意识,使其了解部分公民权利;初步形成敢于合理表达自我观点的态度③关注人类基因组计划及其意义,使初步形成辩证地看待科学技术的发展,了解社会责任二、教学重点和难点1、教学重点:人类常见遗传病的类型以及遗传病的监测和预防2、教学难点:(1)如何开展及组织好人类遗传病的调查(2)人类基因组计划的意义及其与人体健康的关系三、教学内容:1、引言:健康是人类生活永恒的追求。

在人的一生中,我们需要与不断地与各种疾病作斗争。

人类疾病的发生有些是由于外界环境因素引起的,有些是由于人类自身遗传物质改变引起的、且会遗传贻害后代。

现代医学研究表明,人类大多数疾病与基因有关。

随着生活水平的提高和医药卫生条件的改善,人类的传染性疾病已经逐渐得到控制,而人类的遗传病的发病率和死亡率却又逐年增高的趋势,人类的遗传病已经成为威胁人类健康的一个重要因素设问:那么,什么是人类遗传病?具有什么特点?人类遗传病有哪些类型及各种遗传病的特点是什么?2、第一阶段学习——人类遗传病的概念、特点、主要类型(1)课件展示:学习任务自学:①遗传病的定义②遗传病的特点③人类遗传病的主要类型识记:①遗传病的定义②遗传病的特点③人类遗传病主要类型的典型病例完成讨论题:讨论1:遗传病与生物变异的关系讨论2:先天性疾病、家族性疾病、遗传病三者的比较讨论3:遗传病遗传方式的判断 I、归纳总结:概念:由于遗传物质改变而引起的人类疾病类型:a、单基因遗传病:常染色体显性遗传病、伴X染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病b、多基因遗传病c、染色体异常遗传病特点:a、遗传性b、先天性c、终身性d、家族性II、解答本阶段讨论问题:(在线回答、现场回答、学生互答)3、第二阶段学习——遗传病的监测和预防(1)课件展示:学习任务自学:必学内容:①遗传病的监测和预防的主要措施选学内容:①人类遗传病现状、危害、发病原因②遗传病的治疗方法③优生优育知识识记:遗传病的监测和预防的主要措施完成讨论题:讨论4:交流婚姻法部分法规的个人观点讨论5:交流关于遗传病预防手段--婚检的个人观点I、归纳总结:遗传病的监测和预的主要手段:主要包括遗传咨询和产前诊断遗传咨询的内容和步骤(1)医生对咨询对象进行身体检查,了解家庭病史,对是否患有某种遗传病做出诊断(2)分析遗传病的传递方式(3)推算出后代的再发风险率(4)向咨询对象提出防止对策和建议,如终止妊娠、进行产前诊断等 II、解答本阶段讨论问题:4、第三阶段学习——人类基因计划与人体健康(1)课件展示:学习任务自学:必学内容:①人类基因组计划②人类基因组计划的意义选学内容:①人类基因组计划大事记②人类基因组计划的众多发现③人类基因组计划引发的伦理道德争议识记:人类基因组计划的简称、研究对象、主要研究目的、结果、意义完成讨论题:讨论5:关于基因隐私权的讨论讨论6:关于利用基因图谱创造“新好人类”的谈论I、归纳总结:内容:绘制人类遗传信息的地图目的:测定人类单倍体基因组(包括22条常染色体+X染色体+Y 染色体上的基因)的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息结果:人类基因组大约有31.6亿个碱基对,已发现的基因约为3-3.5万个意义:认识到人类基因的组成、结构、功能及其相互之间的关系,对人类疾病的诊治和预防具有重要的意义 II、解答本阶段讨论问题:5、检测学生自学效率、利用信息解决问题的能力测试6、课外活动:☆调查活动:调查人群中的遗传病☆资料搜集:基因诊断☆辩论:人类基因组计划效应的利与弊7、反思:本节作为第5章的最后一节课,对整章起到归纳的作用,对于宣传优生优育、提高人口素质也有重要的现实意义。

人教新课标高中生物必修二第3节 人类遗传病 示范教案

人教新课标高中生物必修二第3节 人类遗传病 示范教案

第3节 人类遗传病◆ 教学目标1.举例说出人类遗传病的主要类型。

2.进行人类遗传病的调查。

3.探讨人类遗传病的监测和预防。

◆ 教学重难点【教学重点】人类常见遗传病的类型以及遗传病的监测和预防。

【教学难点】如何开展及组织好人类遗传病的调查。

◆ 课前准备1.学习本节内容前一周,教师就制作好调查表,发给学生(或由学生自己设计相应的调查表),让学生调查人群中的某种遗传病。

活动时将学生分成两组,以备课堂教学讨论时展示。

2.活动指引(1)可以以小组为单位展开工作;小组成员可以集体活动也可以分工进行调查。

(2)每个小组可以调查周围熟悉的4~10个家庭(或家系)中遗传病的情况。

(3)调查时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等。

(4)为保证调查的群体足够大,小组调查的数据,应在班级和年级中汇总。

(5)根据年级汇总的数据,可以按照下面的公式计算每一种遗传病的发病率。

某种遗传病的发病率=数某种遗传病的被调查人某种遗传病的患病人数×100% 3.注意事项由于调查活动需要较多的课外时间、调查的问题又涉及个人的隐私,难度较大。

因此,在调查前,教师应该向学生强调一些注意事项。

例如,调查了多少人,其中有多少人有某种遗传病,要如实记录;如果调查的是红绿色盲,可以以学生为对象,以本校和附近学校的校医务室的资料为准,切不可在公共场合追问别人是否是红绿色盲患者;如果某家族有典型遗传病病例,一定要取得该家族的同意才能直接进行调查等。

教学过程一、导入新课提问导入:什么是遗传病?由新型冠状病毒(2019-nCoV)引起的急性感染性肺炎是不是遗传病?(不是。

人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。

急性感染性肺炎是由冠状病毒引起的,二者有本质区别。

)二、讲授新课本节内容主要采取学生自学,师生共同总结的方式。

教师展示阅读提纲:(1)什么是单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病?(2)单基因遗传病的种类哪些?举例。

《人类遗传病》教学设计

《人类遗传病》教学设计

《人类遗传病》教学设计《人类遗传病》教学设计作为一名优秀的教育工作者,通常会被要求编写教学设计,教学设计是对学业业绩问题的解决措施进行策划的过程。

教学设计应该怎么写呢?以下是小编精心整理的《人类遗传病》教学设计,希望对大家有所帮助。

一、设计理念:新课标倡导探究性学习,面向全体学生,注重与现实生活的联系。

目的是力图改变学生的学习方式,引导学生乐于探究,逐步培养学生获取知识,分析和解决问题的能力,以及交流合作的能力。

本节教学设计恰好能充分体现以上新课标的理念。

在教学过程中我首先让学生查阅遗传病及人类基因组计划资料,我也准备了大量的图文资料,从而使学生思考,体验,感悟。

把感性认识上升到理性认识,通过师生间互动,交流,讨论,构建知识。

二、教材分析:本节为《生物必修2遗传与进化》第5章第3节的内容。

主要讲述人类遗传病常识性知识,与第2章第3节“伴性遗传”联系密切。

本节活动较多:一个调查,两个资料搜集和分析,一个科学·技术·社会(STS)。

本节与人类的生活联系紧密,对于提高个人和家庭生活质量,提高人口素质有重要的现实意义。

三、学情分析:学生虽对“人类遗传病”的相关知识很感兴趣,却没有形成系统的知识链,教师可出示资料,图片,图谱启发学生自学,再对遗传病加以概括分类。

对于实践调查,学生有畏难情绪,因此教师应先加以趣味性引导,鼓励学生深入生活,发现问题,主动探究解决问题;相关的资料收集看似简单,若能利用自已搜索到的资料在辩论中展示将大大激发学生的参与热情。

四、教学目标的确定:根据课标要求及学生实际情况,确定本节教学目标。

1、知识方面:①描述遗传病的基本特征,初步判断和识别常见的人类遗传病。

②说出监测和预防人类遗传病的主要措施,遗传咨询的程序和内容。

③说出人类基因组计划的研究对目标,概述人类基因组计划的意义。

2、情感、态度和价值观方面:①通过介绍遗传病对人类的危害对学生进行人口素质教育。

②关注人类基因组计划及其意义。

人教必修2教案:5-3 人类遗传病

人教必修2教案:5-3 人类遗传病

5-3 人类遗传病1.人类遗传病的概念由遗传物质改变而引起的人类疾病。

2.单基因遗传病(1)概念:受一对等位基因控制的遗传病。

(2)类型和实例①由显性致病基因引起的疾病:多指、并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等。

②由隐性致病基因引起的疾病:镰状细胞贫血、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等。

3.多基因遗传病(1)概念:受两对或两对以上等位基因控制的遗传病。

(2)特点:在群体中的发病率比较高。

(3)实例:主要包括一些先天性发育异常和一些常见病,如唇裂、无脑儿、原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。

4.染色体异常遗传病(1)概念:由染色体变异引起的遗传病。

(2)类型①染色体结构异常,如猫叫综合征等。

②染色体数目异常,如21三体综合征等。

5.调查人群中的遗传病(1)调查时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,如红绿色盲、白化病等。

(2)遗传病发病率的计算公式某种遗传病的发病率=某种遗传病的患者数某种遗传病的被调查人数×100%二、遗传病的检测和预防1.遗传咨询的内容和步骤2.产前诊断3.基因检测(1)概念:通过检测人体细胞中的DNA序列,以了解人体的基因状况。

(2)意义:①可以精确地诊断病因②可以预测个体患病的风险,从而帮助个体通过改善生存环境和生活习惯,规避和延缓疾病的发生。

③预测后代患病概率。

(3)争议:人们担心由于缺陷基因的检出,在就业、保险等方面受到不平等待遇。

4.基因治疗:用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因,从而达到治疗疾病的目的。

1.判正误(对的画“√”,错的画“×”)(1)携带遗传病基因的个体会患遗传病。

(×)(2)单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病。

(×)(3)青少年型糖尿病是由多个基因控制的遗传病。

(×)(4)进行遗传咨询首先要分析并确定遗传病的遗传方式。

(×)(5)开展遗传病的检测,在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。

5.3人类遗传病教案-高一下学期生物人教版必修2

5.3人类遗传病教案-高一下学期生物人教版必修2

5.3 人类遗传病《课程标准解读》发展学生的生物核心素养,是高中生物学课程的设计宗旨和核心任务。

学科核心素养是学科育人价值的集中体现,是学生通过学科学习而逐步形成正确价值观念、必备品格和关键能力。

生物学科核心素养包括生命观念、科学思维、科学探究和社会责任等4个方面。

本学期学习的模块是《遗传与进化》。

【教学目标】1.举例说出人类常见遗传病的类型2.调查人群中遗传病的方法和注意事项3.遗传病的检测和预防,关爱遗传病患者【教学过程】课前提问:1.染色体变异的概念及类型 2.染色体组的概念及判断方法3.几倍体和单倍体的判断4.单倍体育种的过程、原理及优点新授课一、人类常见遗传病的类型概念:由于遗传物质改变而引起的人类疾病1.单基因遗传病:受一对等位基因控制的遗传病。

常染色体显性:多指、并指、软骨发育不全显性遗传病染色体显性:抗维生素D佝偻病常染色体隐性:白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症隐性遗传病X染色体隐性:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良2.常见类型:唇裂、无脑儿、哮喘、原发性高血压、冠心病、青少年型糖尿病特点:①具家族聚集现象②易受环境因素的影响③在群体中发病率较高3.染色体异常遗传病:由于染色体数目或结构畸变而引起的遗传病常染色体异常:21三体综合征、猫叫综合征性染色体异常:XO、XXY、XXX、XYY等二、调查人群中的遗传病1.调查某种遗传病的发病率①最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病②广大人群随机抽查③群体足够大2.调查某种遗传病的遗传方式①最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病②患者家系中调查三、遗传病的检测和预防1.遗传咨询(主要手段)①检查、了解病史,作出遗传诊断②分析遗传病的传递方式③推断后代发病几率④提出建议2.产前诊断【课堂探究】1. 遗传病和先天性疾病的区别2. 遗传病和传染病的区别【课后作业】课后题【板书设计】5.3人类遗传病【教学反思】本节课的难点是遗传病和先天性疾病的区别、遗传病和传染病的区别,课堂上学生的反应还不错,其他的知识点重点是记背,还要注意检查的落实。

(完整版)人类遗传病教学设计

(完整版)人类遗传病教学设计

人类遗传病教学设计
一、教学目标
1.知识目标:举例说出人类遗传病的主要类型(了解水平)
2.能力目标:进行人类遗传病的调查(独立操作水平)
3.情感态度价值观目标:
探讨人类遗传病的监测和预防(经历水平)
关注人类基因组计划及其意义(反应水平)
二、教学重点和难点
1.教学重点:人类常见遗传病的类型以及遗传病的检测和预防
2.教学难点:如何开展及组织好人类遗传病的调查
人类基因组计划的意义及其与人体健康的关系
三、教学方法:讲述法和启发式教学法
四、教学过程
五、板书设计
第3节 人类遗传病
遗传咨询产前诊断。

人类遗传病教案

人类遗传病教案

人类遗传病教案一、教学目标1.理解人类遗传病的概念和类型。

2.掌握人类遗传病的产生原因和传递方式。

3.了解人类遗传病对人类健康的影响及预防措施。

二、教学重点和难点1.重点:人类遗传病的概念、类型、产生原因和传递方式。

2.难点:人类遗传病的预防措施及其对人类健康的影响。

三、教学过程1.导入新课:通过举例子的方式,让学生了解什么是人类遗传病,以及人类遗传病对人类健康的影响。

2.讲解新课:讲解人类遗传病的概念、类型、产生原因和传递方式,让学生了解人类遗传病的本质和特点。

3.巩固练习:通过实例分析,让学生掌握人类遗传病的产生原因和传递方式,并了解如何预防人类遗传病的发生。

4.归纳小结:总结本节课所学内容,强调人类遗传病对人类健康的影响及预防措施的重要性。

四、教学方法和手段1.讲解法:通过讲解人类遗传病的概念、类型、产生原因和传递方式,让学生了解人类遗传病的本质和特点。

2.案例分析法:通过分析实例,让学生了解如何预防人类遗传病的发生。

3.多媒体教学:通过多媒体展示,让学生更加直观地了解人类遗传病的类型和预防措施。

五、课堂练习、作业与评价方式1.课堂练习:通过课堂练习题,让学生掌握人类遗传病的概念和类型,以及如何预防人类遗传病的发生。

2.作业:布置课后作业,让学生进一步了解人类遗传病的产生原因和传递方式,并思考如何预防人类遗传病的发生。

3.评价方式:通过提问、测试等方式,评价学生对本节课内容的掌握情况,以便及时调整教学策略。

六、辅助教学资源与工具1.教学PPT:通过PPT展示,让学生更加直观地了解人类遗传病的类型和预防措施。

2.教学视频:通过视频展示,让学生更加深入地了解人类遗传病的产生原因和传递方式。

3.教学模型:通过模型展示,让学生更加清晰地了解人类遗传病的传递方式。

七、结论本节课介绍了人类遗传病的基本概念、类型、产生原因和传递方式,并深入探讨了预防措施及其对人类健康的影响。

通过本节课的学习,学生们可以更加深入地了解人类遗传病的本质和特点,为今后的学习和生活打下坚实的基础。

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学校:临清二中学科:生物
第五章第3节《人类遗传病》
一、教材分析
《人类遗传病》是人教版高中生物必修二《遗传与进化》第5章第3节教学内容,主要学习“人类常见遗传病的类型”,“遗传病的监测和预防”和“人类基因组计划与人体健康”
二、教学目标
1.知识目标:
(1).人类遗传病及其病例
(2).什么是遗传病及遗传病对人类的危害
(3).遗传病的监测和预防
(4).人类基因组计划与人体健康
2.能力目标:
探讨人类遗传病的监测和预防
3.情感、态度和价值观目标:
关注人类基因组计划及其意义
三、教学重点难点
重点:人类遗传病的主要类型。

难点:(1)多基因遗传病的概念。

(2)近亲结婚的含义及禁止近亲结婚的原因。

四、学情分析
学生初中已经学习了几种遗传病,教材前几章已经出现伴性遗传病和常染色体遗传病,所以学生对本节内容有一定基础。

另外“人类遗传病的类型”是了解水平的内容,学生通过自学就可以达到学习目的。

五、教学方法,
1学案导学:见后面的学案。

2.新授课教学基本环节:预习检查、总结疑惑→情境导入、展示目标→合作探究、精讲点拨→反思总结、当堂检测→发导学案、布置预习
六、课前准备
教师的教学准备:多媒体课件制作,课前预习学案,课内探究学案,课后延伸拓展学案。

七、课时安排:1课时
八、教学过程
(一)预习检查、总结疑惑
检查落实了学生的预习情况并了解了学生的疑惑,使教学具有了针对性。

(二)情景导入、展示目标。

近年来,随着医疗技术的发展和医药卫生条件的改善,人类传染性疾病已得到控制,而人的生殖细胞或受精卵里的遗传物质在数量,结构或功能上发生改变,使由此发育成的个体患先天性遗传病,其发病率和死亡率却有逐年增高的趋势。

今天,我们来学习这方面的知识。

(三)合作探究、精讲点拨。

探究一、人类常见遗传病的类型
学生分组讨论
1.什么是遗传病?举例?
2.怎样做到遗传病的监测和预防?
3.什么是人类基因组计划?
什么是遗传病
问:感冒发热是不是遗传病?为什么?
教师讲述:遗传病是由于人的生殖细胞或受精卵里遗传物质发生改变而引起的人类遗传性疾病,而感冒发热是由感冒病原体引起的传染病,两者有着根本的区别。

问:什么是单基因遗传病?.其遗传方式如何?
(1)单基因遗传病
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传性疾病。

致病基因有的位于常染色体上,有的位于性染色体上,有的致病基因是显性基因,有的致病基因是隐性基因。

比如软骨发育不全是属于常染色体上的显性遗传病。

(2)多基因遗传病
问:多基因遗传病和单基因遗传病的区别是什么?
教师讲述,多基因遗传病是由多对基因控制的人类遗传病,它在兄弟姐妹中的发病率并不像单基因遗传病那样,发病比例是1/2或1/4,而远比这个发病率要低,约为1%—10%。

多基因遗传病常表现出家族聚集现象,且比较容易受环境因素的影响。

目前已发现的多基因遗传病有100多种,如唇裂、无脑儿、原发型高血压及青少年型糖尿病等。

(3)染色体异常遗传病
如果人的染色体发生异常,也可引起许多遗传性疾病。

比如染色体结构发生异常,
人的第5号染色体部分缺失而患病,患病儿童哭声轻,音调高,很像猫叫而取名为“猫叫综合症”;又比如染色体的非整倍体变异,人的第21号染色体为3条的,患者智力低下,身体发育缓慢,外眼角上斜(银幕出示“21三体”综合症患儿图),口常半张,即为“21三体”综合症,此患者体细胞中为47条染色,即45+XY;又比如女性中,患者缺少一条X染色体(44+X)出现性腺发育不良症等等。

问:遗传性疾病有哪些危害,举例说明。

探究二、遗传病的监测和预防
讨论:“什么是健康的孩子?怎样才能做到优生”?
教师讲述:优生就是让每一个家庭生育出健康的孩子。

为此,就应该运用遗传学原理,改善人类遗传素质。

我们在控制人口数量增长的同时,还应该进一步提高人口的质量。

为了达到优生的目的,首先,要禁止近亲结婚。

问:什么是近亲结婚?有什么危害?
(出示人类《血亲关系表》)。

学生讨论,教师归纳,最后指出禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法。

探究三、人类基因组计划与人体健康
教学引导阅读阅书92--94页,了解人类基因组计划的基本内容、正负面影响,知道基因诊断、基因治疗的基本知识。

人类遗传病主要包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类,要知道这些病的遗传方式及常见病症。

要提倡优生,重点是“禁止近亲结婚”,要联系已学过的遗传知识分析禁止近亲结婚的原因,自觉宣传优生措施,提高优生意识,减少遗传性疾病,以提高我
国人口素质。

相适应的生物学观点。

(四)反思总结,当堂检测。

教师组织学生反思总结本节课的主要内容,并进行当堂检测。

设计意图:引导学生构建知识网络并对所学内容进行简单的反馈纠正。

(课堂实录)
(五)发导学案、布置预习。

我们已经学习了人类遗传病及其病例,遗传病的监测和预防。

在下一节课我们一起来学习第6章第一节。

这节课后大家可以先预习这一部分,着重分析杂交育种和诱变育种的优点和局限性。

并完成本节的课后练习及课后延伸拓展作业。

布置下节课的预习作业,并对本节课巩
固提高。

教师课后及时批阅本节的延伸拓展训练。

九、板书设计
一、人类常见遗传病的类型
(1)单基因遗传病
(2)多基因遗传病
(3)染色体异常遗传病
二、遗传病的监测和预防
三、人类基因组计划与人体健康
十、教学反思
本课的设计采用了课前下发预习学案,学生预习本节内容,找出自己迷惑的地方。

课堂上师生主要解决重点、难点、疑点、考点、探究点以及学生学习过程中易忘、易混点等,最后进行当堂检测,课后进行延伸拓展,以达到提高课堂效率的目的。

本节课时间45分钟,其中情景导入、展示目标、检查预习5分钟,讲解人类遗传病的类型及监测和预防20分钟,学生分组讨论8分钟左右,反思总结当堂检测5分钟左右,其余环节7分钟,能够完成教学内容。

在后面的教学过程中会继续研究本节课,争取设计的更科学,更有利于学生的学习,也希望大家提出宝贵意见,共同完善,共同进步!。

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