实验室常用溶液及试剂配制(重新排版)
实验室常规试验所需溶液的配制
实验室溶液的配制一．蛋白试验（1）4%的硼酸吸收液：分析纯硼酸，4g溶于50ml水，加热使其溶解，冷却，再用蒸馏水标至100ml。
（2）40%的氢氧化钠：分析纯氢氧化钠，40g溶于100ml水。
（4）0.1mol/L盐酸标准溶液：量取9ml盐酸（GB622，分析纯），用蒸馏水定容到1000ml，摇匀。
标定：在电子天平上准确称取5份烘干至恒重的基准无水碳酸钠，每份0.2g左右，记下所称的基准无水碳酸钠的质量m，将5份基准无水碳酸钠分别置于5个250ml锥形瓶中（提前标号），加入50ml水，加2~3滴甲基红指示剂，然后用待标定的0.1mol/L的HCL标准溶液滴定至溶液由黄色变为灰红色，记下消耗的盐酸标准液的体积Vo，然后将滴定完的锥形瓶在电炉上烧至沸腾，然后转小火保持沸腾2分钟,溶液中的二氧化碳被赶出后溶液又变为蓝绿色，冷却，再用盐酸标准溶液滴定至溶液变为灰红色，记下消耗的盐酸标准液体积Vi，两次滴定之和即为消耗的盐酸标准液体积。
平行滴定5份基准无水碳酸钠，记录好每份的数据。
计算公式：C(Hcl)＝m/(V o+Vi)×0.05299，五次结果的平均值即为盐酸标准液的浓度，将盐酸标准液转入1000ml容量瓶保存即可。
贴上标签标明配制时间，配制人，溶液浓度。
注：测凯氏定氮仪漏气不漏气的方法——取分析纯硫酸铵0.2g左右做蛋白试验，测其氮含量，作3个平行试验，测得硫酸铵含氮量为21.19%±0.2%，否则应检查加减，蒸馏，滴定各步骤是否正确。
二．钙的测定（1）10%o淀粉溶液的配制：10g淀粉溶于水，加热使其溶解，冷却后转移到1000ml容量瓶，用蒸馏水定容到1000ml。
（2）1/1三乙醇胺溶液（即50%溶液）：取100ml三乙醇胺溶于100ml蒸馏水中，摇匀，贴上保存于磨口瓶中。
(3)1/1乙二胺溶液：取100ml乙二胺溶于100ml水中，摇匀，贴上标签保存于磨口瓶中。
（4）200g/LKOH溶液：用电子天平称取40g分析纯氢氧化钾，溶于1000ml蒸馏水中（通风橱中进行），搅拌后放置，溶解完全后转移至磨口瓶中，贴上标签保存。
实验室常用溶液及试剂配制（重新排版）
实验室常⽤溶液及试剂配制（重新排版）实验室常⽤溶液及试剂配制⼀、实验室常⽤溶液、试剂的配制-------------------------------------------------------1表⼀普通酸碱溶液的配制表⼆常⽤酸碱指⽰剂配制表三混合酸碱指⽰剂配制表四容量分析基准物质的⼲燥表五缓冲溶液的配制1、氯化钾-盐酸缓冲溶液2、邻苯⼆甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液3、邻苯⼆甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液4、⼄酸-⼄酸钠缓冲溶液5、磷酸⼆氢钾-氢氧化钠缓冲溶液6、硼砂-氢氧化钠缓冲溶液7、氨⽔-氯化铵缓冲溶液8、常⽤缓冲溶液的配制⼆、实验室常⽤标准溶液的配制及其标定-----------------------------------------------41、硝酸银（C AgNO3=0.1mol/L）标准溶液的配制2、碘（C I2=0.1mol/L）标准溶液的配制3、硫代硫酸钠（C Na2S2O3=0.1mol/L）标准溶液的配制4、⾼氯酸（C HClO4=0.1mol/L）标准溶液的配制5、盐酸（C HCl=0.1mol/L）标准溶液的配制6、⼄⼆胺四⼄酸⼆钠（C EDTA =0.1mol/L）标准溶液的配制7、⾼锰酸钾（C K2MnO4=0.1mol/L）标准溶液的配制8、氢氧化钠（C NaOH=1mol/L）标准溶液的配制三、常见物质的实验室试验⽅法 ----------------------------------------------------------61、柠檬酸（C6H8O7·H2O）2、钙含量测定（磷酸氢钙CaHPO4、磷酸⼆氢钙Ca（H2PO4）2·H2O、钙粉等）3、氟（F¯）含量的测定4、磷（P）的测定5、硫酸铜（CuSO4·5H2O）6、硫酸锌（ZnSO4·H2O）7、硫酸亚铁（FeSO4·H2O）8、砷9、硫酸镁（MgSO4）四、维⽣素检测--------------------------------------------------------------------------------81、甜菜碱盐酸盐2、氯化胆碱3、维⽣素B64、维⽣素B2（核黄素）5、维⽣素C（包被）五、氨基酸检测----------------------------------------------------------------------------------101、赖氨酸硫酸盐含量的测定2、苏氨酸的检测3、赖氨酸4、DL-蛋氨酸六、抗⽣素测定----------------------------------------------------------------------------------12七、氮（N）含量的测定（鱼粉）---------------------------------------------------------12⼀、实验室常⽤溶液、试剂的配制表⼀普通酸碱溶液的配制表⼆常⽤酸碱指⽰剂表三混合酸碱指⽰剂表四容量分析基准物质的⼲燥表五缓冲溶液的配制1、2、3、4、5、6、7、8、⼆、实验室常⽤标准溶液的配制及其标定1、硝酸银（CAgNO3=0.1mol/L）标准溶液的配制配制：称取硝酸银17.5g，溶于1000ml⽔中，摇匀，溶液保存于棕⾊瓶中。
实验室常用试剂和缓冲液配方
实验室常用试剂和缓冲液配方实验室中常用的试剂和缓冲液配方有很多种，下面将介绍一些常用的试剂和缓冲液的配方：一、试剂的配方1. Tris缓冲液：- 3 M Tris-Cl，pH 7.4（准备方法：将121.1 g Tris粉末溶解在800 mL去离子水中，使用HCl调节pH值至7.4，并将溶液体积加至1 L）2.NaCl溶液：-5MNaCl（准备方法：将287.7gNaCl溶解在800mL去离子水中，并将溶液体积加至1L）3.验血试剂：-4%NaOH溶液（准备方法：将40gNaOH溶解在900mL去离子水中，并将溶液体积加至1L）-5%CuSO4溶液（准备方法：将50gCuSO4溶解在900mL去离子水中，并将溶液体积加至1L）-2%K4[Fe(CN)6]溶液（准备方法：将20gK4[Fe(CN)6]溶解在900mL去离子水中，并将溶液体积加至1L）4.PBS缓冲液（磷酸盐缓冲液）：-10×PBS缓冲液（准备方法：将80gNaCl，2gKCl，11.5gNa2HPO4，2gKH2PO4溶解在800mL去离子水中，并将溶液体积加至1L。
pH值可以调节至7.4左右）5. Tris-EDTA缓冲液（TE缓冲液）：- 10 mM Tris-HCl，1 mM EDTA，pH 8.0（准备方法：将12.1 gTris溶解在800 mL去离子水中，然后加入0.37 g EDTA，使用HCl调节pH值至8.0，并将溶液体积加至1 L）二、缓冲液的配方1. Tris-HCl缓冲液：- 50 mM Tris-HCl，100 mM NaCl，1% Triton X-100，pH 7.4（准备方法：将6.05 g Tris，5.8 g NaCl，0.1 g Triton X-100溶解在800mL去离子水中，使用HCl调节pH值至7.4，并将溶液体积加至1 L）2. Tris-Borate缓冲液（TBE缓冲液）：- 89 mM Tris，89 mM boric acid，2 mM EDTA，pH 8.3（准备方法：将10.81 g Tris，5.49 g boric acid，3.72 g EDTA溶解在800 mL去离子水中，使用NaOH或HCl调节pH值至8.3，并将溶液体积加至1 L）3. Tris-Glycine缓冲液：- 25 mM Tris，192 mM glycine，0.1% SDS，pH 8.3（准备方法：将3.03 g Tris，14.35 g glycine溶解在800 mL去离子水中，使用HCl调节pH值至8.3，并将溶液体积加至1 L）4. Tris-Acetate缓冲液（TAE缓冲液）：- 40 mM Tris，20 mM acetic acid，1 mM EDTA，pH 8.3（准备方法：将4.84 g Tris，1.86 g acetic acid，0.37 g EDTA溶解在800 mL去离子水中，使用NaOH或HCl调节pH值至8.3，并将溶液体积加至1 L）5. Phosphate缓冲液：- 100 mM sodium phosphate，pH 7.0（准备方法：根据目标pH值使用磷酸二氢钠和磷酸氢二钠调节溶液pH至7.0，并将溶液体积加至1 L）以上只是一些常用的试剂和缓冲液的配方，并不是全部。
各种化学试剂标准溶液的配制
常用试剂的配制一、标准溶液的配制1、硫酸H2SO4溶液的配制：1000mL浓度c1/2H2SO4=L,即cH2SO4=L的硫酸溶液的配制：取3mL左右的浓硫酸缓缓注入1000mL水中,冷却,摇匀;新配制的硫酸需要标定,其标定方法如下：称取于270-300 ℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠,溶于50mL水中,加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液,用配制好的硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2min,冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色;同时做空白试验取50mL水,加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液,同样用硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2min,冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色;计算公式为：式中：m：无水碳酸钠的质量,g；V1：滴定时所用的硫酸的体积,mL；V2：空白滴定时所用的硫酸的体积,mL；M：无水硫酸钠的相对分子质量,g/mol,M1/2Na2CO3=;测定氨氮时,氨氮含量的计算：氨氮：氨氮含量,mg/L；V1：滴定水样时所用的硫酸的体积,mL；V2：空白滴定时所用的硫酸的体积,mL；M：硫酸溶液的浓度,mol/L；V：水样的体积, mL;2、重铬酸钾K2Cr2O7溶液的配制1000mL浓度c1/6K2Cr2O7=L,即cK2Cr2O7= mol/L的重铬酸钾溶液的配制：称取于120 ℃下干燥2h的重铬酸钾溶于水中,并移入容量瓶中,定容至1000mL,摇匀,备用;3、硫酸亚铁铵标准溶液的配制：1000mL mol/L硫酸亚铁铵标准溶液的配制：称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中,边搅拌边缓慢加入20mL浓硫酸,冷却后移入1000 mL容量瓶中,加水稀释至刻度线,摇匀;临用前,需用重铬酸钾标准溶液进行标定;标定方法如下：准确吸取 mL重铬酸钾标准溶液于锥形瓶中,加入100 mL水,缓慢加入30 mL浓硫酸,混匀;冷却后,加入3滴试亚铁灵指示剂,用硫酸亚铁铵溶液进行滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色编为红褐色即为终点;硫酸亚铁铵浓度的计算公式如下：c：硫酸亚铁铵的浓度,mol/L；V：硫酸亚铁铵滴定时用的量,mL;在测定COD时,COD的计算公式为：式中：COD：COD的含量,mg/L；c：硫酸亚铁铵的浓度,mol/L；V：滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量,mL；：滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液的用量,mL；V1V：水样的体积, mL;二、指示剂的配制1、试亚铁灵指示剂称取邻菲罗啉,硫酸亚铁溶于水中,热水浴中加热使之溶解,稀释至100mL,保存于棕色试剂瓶中;2、甲基红-亚甲基蓝混合指示剂称取0.1g亚甲基蓝,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100mL；然后称取0.1g甲基红,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100mL；分别取50mL亚甲基蓝和100mL甲基红溶液混匀即可;3、溴甲酚绿-甲基红指示剂称取0.1g溴甲酚绿,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100mL；称取0.2g甲基红,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100mL；分别取30mL溴甲酚绿,10mL甲基红溶液,混匀即可;。
实验室常用溶液及溶剂的配制
实验室常用溶液及试剂配制表一普通酸碱溶液的配制表二常用酸碱指示剂表三混合酸碱指示剂表四容量分析基准物质的干燥表五缓冲溶液的配制实验室常用试验方法2九、柠檬酸（C6H8O7·H2O）称取试样1.5g（精确到0.0002g）于三角瓶内，加入水50ml溶解，加酚酞指示剂3滴，用1mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至粉红色为终点，同时做空白试验。
计算：X%（一水）= （V1-V0）×C×0.06404x m×（1-0.08566）×100X%（无水）= （V1-V0）×C×0.06404x m×100V1-----消耗氢氧化钠标准溶液的体积，ml；V0-----空白所消耗氢氧化钠标准溶液的体积，ml；C------氢氧化钠标准溶液浓度，mol/L；m---样品质量。
十、钙含量测定（磷酸氢钙CaHPO4、磷酸二氢钙Ca（H2PO4）2·H2O、钙粉等）称取2g（精确到0.0002g）样品，用10ml盐酸（1+1）溶解，转移至100ml容量瓶中定溶，用移液管吸取10ml于250ml锥形瓶中，加50ml水，5ml蔗糖溶液（25g/L），2ml三乙酸胺（1+1），1ml乙二胺（1+1），1滴孔雀绿指示液（1g/L），滴加氢氧化钾溶液（200g/L）至无色，再过量10ml，加0.1g盐酸羟胺（每加一种试剂都要摇匀），加钙黄绿素少许，在黑色背景下用0.05mol/L的EDTA标准溶液滴定至绿色荧光消失呈现紫红色为滴定终点。
Ca%= C×V×0.4008x m ×100C------EDTA标准溶液的浓度，mol/L；V-----消耗EDTA标准溶液的体积，ml；m----样品质量。
（二）氟（Fˉ）含量的测定：1、标准曲线的绘制；2、试样含量的测定：称取0.5g（精确到0.0002g）置于50ml纳氏比色管中，加1mol/L盐酸10ml，密闭提取1h （不时摇动），避免粘于管壁，提取后加总离子强度缓冲液25ml，加水至刻度，以滤纸过滤。
实验室常用溶液及试剂配制
实验室常用溶液及试剂配制实验室常用溶液、试剂的配制表一普通酸碱溶液的配制名称（分子式）比重（d）含量（w/w%）近似摩尔浓度（mol/L）欲配溶液的摩尔浓度（mol/L）6 3 2 1配制1L溶液所用的ml数（或g）盐酸（HcL） 1.18～1.19 36～38 12 500 250 167 83硝酸（HNO3） 1.39～1.40 65～68 15 381 191 128 64硫酸（H2SO4） 1.83～1.84 95～98 18 84 42 28 14冰醋酸（Hac） 1.05 99.9 17 253 177 118 59磷酸（H3PO4） 1.69 85 15 39 19 12 6氨水（NH3•H2O） 0.90～0.91 28 15 400 200 134 77氢氧化钠（NaOH）（240）（120）（80）（40）氢氧化钾（KOH）（339）（170）（113）（56.5）表二常用酸碱指示剂指示剂 PKHIn 变色范围pH 酸色碱色配制方法百里酚蓝（麝香草酚蓝） 1.65 12.～2.8 红黄 0.1%的20%乙醇溶液甲基橙 3.4 3.1～4.4 红橙黄 0.05%水溶液溴甲酚绿 4.9 3.8～5.4 黄蓝 0.1%的20%乙醇溶液或0.1g指示剂溶于2.9ml 0.05mol/L NaOH加水稀释至100ml甲基红 5.0 4.4～6.2 红黄 0.1%的60%乙醇溶液溴百里酚蓝（麝香草酚蓝） 7.3 6.2～7.3 黄蓝 0.1%的20%乙醇溶液中性红 7.4 6.8～8.0 红黄橙 0.1%的60%乙醇溶液百里酚蓝（第二变色范围） 9.2 8.0～9.6 黄蓝 0.1%的20%乙醇溶液酚酞 9.4 8.0～10.0 无色红 0.5%的90%乙醇溶液百里酚酞 10.0 9.4～10.6 无色蓝 0.1%的90%乙醇溶液表三混合酸碱指示剂指示剂组成（体积比）变色点pH 酸色碱色备注一份0.1%甲基橙水溶液一份0.25%靛蓝二磺酸钠水溶液 4.1 紫绿灯光下可滴定一份0.02%甲基橙水溶液一份0.1溴甲酚绿钠盐水溶液 4.3 橙蓝绿 PH3.5黄色PH4.05绿黄PH4.3浅绿三份0.1%溴甲酚绿20%乙醇溶液一份0.2%甲基红60%乙醇溶液 5.1 酒红绿颜色变化极鲜明一份0.2%甲基红乙醇溶液一份0.1%次甲基蓝乙醇溶液 5.4 红紫绿 PH5.2红紫PH5.4暗蓝PH5.6绿色一份0.1%溴甲酚绿钠盐水溶液一份0.1%绿酚红钠盐水溶液 6.1 黄绿蓝紫 PH5.6蓝绿PH5.8蓝色PH6.0浅紫PH6.2蓝紫一份0.1%溴甲酚紫钠盐水溶液一份0.1溴百里酚蓝钠盐水溶液 6.7 黄紫蓝 PH6.2黄紫PH6.6紫PH6.8蓝紫一份0.1中性红乙醇溶液一份0.1次甲基蓝乙醇溶液 7.0 蓝紫绿 PH7.0为蓝绿必须保存在棕色瓶中一份0.1甲酚红钠盐水溶液三份0.1%百里酚蓝钠盐水溶液 8.3 黄紫 PH8.2玫瑰色PH8.4紫色一份0.1%百里酚蓝50%乙醇溶液三份0.1酚酞50%乙醇溶液 9.0 黄紫 PH9.0绿色表四容量分析基准物质的干燥基准物质干燥温度和时间基准物质干燥温度和时间碳酸钠（NaCO3） 500～650℃，40-50min 氯化物（NaCl） 500-650℃，干燥40-50min草酸钠（H2C2O4） 150-200℃，1-1.5h 硝酸银（AgNO3）室温，硫酸干燥器中至恒温草酸（H2C2•2H2O）室温，空气干燥2-4h 碳酸钙（CaCO3）120℃，干燥至恒重硼砂（Na2B2O•10H2O）室温，在NaCl和蔗糖饱和液的干燥器中，4h 氧化锌（ZnO）800℃灼烧至恒重邻苯二甲酸氢钾（KHC6H4O4） 100-120℃，干燥至恒重锌（Zn）室温，干燥器24h以上重铬酸钾（K2Cr2O7） 100-110℃，干燥3-4h 氧化镁（MgO）800℃灼烧至恒重表五缓冲溶液的配制1、氯化钾-盐酸缓冲溶液0.2mol/LKCl（ml） 50 50 50 50 50 50 500.2mol/LHCl（ml） 97.0 64.3 41.5 26.3 16.6 10.6 6.7 水（ml） 53.0 85.5 108.5 123.7 133.4 139.4 143.3PH（20℃） 1.0 1.2 1.4 1.6 1.8 2.0 2.22、邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液0.2mol/LKHC6H4O4（ml） 50 50 50 50 500.2mol/LHCl（ml） 46.70 32.95 20.32 9.90 2.63水（ml） 103.30 117.05 129.68 140.10 147.37PH（20℃） 2.2 2.6 3.0 3.4 3.83、邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液0.2mol/LKHC6H4O4（ml） 50 50 50 50 500.2mol/LHCl（ml） 0.40 7.50 17.70 29.95 39.85水（ml） 149.60 142.50 132.20 120.05 110.15PH（20℃） 4.0 4.4 4.8 5.2 5.64、乙酸-乙酸钠缓冲溶液0.2mol/LHAc（ml） 185 164 126 80 42 190.2mol/LNaAc（ml） 15 36 74 120 158 181PH（20℃） 3.6 4.0 4.4 4.8 5.2 5.65、磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲溶液0.2mol/LKH2PO4（ml） 50 50 50 50 50 500.2mol/LNaOH（ml） 3.72 8.60 17.80 29.63 39.50 45.20 水（ml） 146.26 141.20 132.20 120.37 110.50 104.80 PH（20℃） 5.8 6.2 6.6 7.0 7.4 7.86、硼砂-氢氧化钠缓冲溶液0.2mol/L硼砂（ml） 90 80 70 60 50 400.2mol/LNaOH（ml） 10 20 30 40 50 60PH（20℃） 9.35 9.48 9.66 9.94 11.04 12.327、氨水-氯化铵缓冲溶液0.2mol/LNH3•H2O（ml） 1 1 1 2 8 320.2mol/LNH4Cl（ml） 32 8 2 1 1 1PH（20℃） 8.0 8.58 9.1 9.8 10.4 11.08、常用缓冲溶液的配制PH 配制方法3.6 NaAc•3H2O 8g，溶于适量水中，加6mol/LHAc 134ml，稀释至500ml4.0 NaAc•3H2O 20g溶于适量水中，加6mol/LHAc 134ml，稀释至500ml4.5 NaAc•3H2O 32g溶于适量水中，加6mol/LHAc 68ml，稀释至500ml5.0 NaAc•3H2O 50g溶于适量水中，加6mol/LHAc 34ml，稀释至500ml8.0 NH4Cl 50g 溶于适量水中，加15mol/LNH3•H2O 3.5ml，稀释至500ml8.5 NH4Cl 40g 溶于适量水中，加15mol/LNH3•H2O 8.8ml，稀释至500ml9.0 NH4Cl 35g 溶于适量水中，加15mol/LNH3•H2O 24ml，稀释至500ml9.5 NH4Cl 30g 溶于适量水中，加15mol/LNH3•H2O 65ml，稀释至500ml10 NH4Cl 27g 溶于适量水中，加15mol/LNH3•H2O 197ml，稀释至500ml实验室常用试验方法2九、柠檬酸（C6H8O7•H2O）称取试样1.5g（精确到0.0002g）于三角瓶内，加入水50ml溶解，加酚酞指示剂3滴，用1mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至粉红色为终点，同时做空白试验。
实验室常用缓冲液、试剂的配制方法
实验室常用缓冲液、试剂的配制方法#1 M Tris-HCl (pH7.4, 7.6, 8.0)# 组份浓度：1 M Tris-HCl 配制量：1 L配制方法：1. 称量121.1 g Tris置于1 L烧杯中。
2. 加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。
3. 按下表量加入浓盐酸调整所需要的pH值。
4. 将溶液定容至1 L。
5. 高温高压灭菌后，室温保存。
留意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，由于Tris溶液的pH 值随温度的变化差异很大，温度每上升1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。
#10timeTE Buffer (pH7.4, 7.6, 8.0)#组份浓度：100 mM Tris-HCl, 10 mM EDTA配制量：1 L配制方法：1. 量取下列溶液，置于1 L烧杯中。
2. 向烧杯中加入约800 ml的去离子水，匀称混合。
3. 将溶液定容至1 L后，高温高压灭菌。
4. 室温保存。
#1.5 M Tris-HCl (pH8.8)#组份浓度：1.5 M Tris-HCl配制量：1 L配制方法：1. 称量181.7 g Tris置于1 L烧杯中。
2. 加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。
3. 用浓盐酸调整pH值至8.8。
4. 将溶液定容至1 L。
5. 高温高压灭菌后，室温保存。
留意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，由于Tris溶液的pH 值随温度的变化差异很大，温度每上升1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。
#3 M 醋酸钠(pH5.2)#组份浓度：3M 醋酸钠配制量：100ml配制方法：1.称量40.8g NaAc3H2O置于100-200ml烧杯中，加入月40ml的去离子水搅拌溶解2.加入冰醋酸调整pH值至5.23.加去离子水将溶液定容至100ml4高温高压灭菌后，室温保存。
#Buffer#组份浓度：137 mM NaCl, 2.7 mM KCl, 10 mM Na2HPO4, 2 mM KH2PO4配制量：1 L配制方法：1. 称量下列试剂，置于1 L烧杯中。
实验室常用试剂配制
实验室常用溶液的配制1mol/L亚精胺（Spermidine）:溶解2.55g亚精胺于足量的水中，使终体积为10ml。
分装成小份贮存于-20℃。
1mol/L精胺（Spermine）：溶解3.48g精胺于足量的水中，使终体积为10ml。
分装成小份贮存于-20℃。
10mol/L乙酸胺（ammoniumacetate）：将77.1g乙酸胺溶解于水中，加水定容至1L后，用0.22um孔径的滤膜过滤除菌。
1mol/L二硫苏糖醇（DTT）：在二硫苏糖醇5g的原装瓶中加32.4ml水，分成小份贮存于-20℃。
或转移100mg的二硫苏糖醇至微量离心管，加0.65ml的水配制成1mol/L二硫苏糖醇溶液。
8mol/L乙酸钾（potassiumacetate）：溶解78.5g乙酸钾于足量的水中，加水定容到100ml。
1mol/L氯化钾（KCl）：溶解7.46g氯化钾于足量的水中，加水定容到100ml。
3mol/L乙酸钠（sodiumacetate）：溶解40.8g的三水乙酸钠于约90ml水中，用冰乙酸调溶液的pH至5.2，再加水定容到100ml。
1mol/LHCl：加8.6ml的浓盐酸至91.4ml的水中。
1mol/LMgCl2:溶解20.3gMgCl2·6H2O于足量的水中，定容到100ml。
5mol/L氯化钠（NaCl）：溶解29.2g氯化钠于足量的水中，定容至100ml。
10N氢氧化钠（NaOH）：溶解400g氢氧化钠颗粒于约0.9L水的烧杯中（磁力搅拌器搅拌），氢氧化钠完全溶解后用水定容至1L。
10mg/mlRnase（无DNase）（DNase－freeRNase）：溶解10mg的胰蛋白RNA酶于1ml的10mmol/L的乙酸钠水溶液中（pH5.0）。
溶解后于水浴中煮沸15min，使DNA酶失活。
用1mol/L的Tris－HCl调pH至7.5，于-20℃贮存。
（配制过程中要戴手套）。
2mol/L山梨（糖）醇（Sorbitol）：溶解36.4g山梨（糖）醇于足量水中使终体积为100ml。
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实验室常用溶液及试剂配制一、实验室常用溶液、试剂的配制-------------------------------------------------------1表一普通酸碱溶液的配制表二常用酸碱指示剂配制表三混合酸碱指示剂配制表四容量分析基准物质的干燥表五缓冲溶液的配制1、氯化钾-盐酸缓冲溶液2、邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液3、邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液4、乙酸-乙酸钠缓冲溶液5、磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲溶液6、硼砂-氢氧化钠缓冲溶液7、氨水-氯化铵缓冲溶液8、常用缓冲溶液的配制二、实验室常用标准溶液的配制及其标定-----------------------------------------------41、硝酸银（C AgNO3=0.1mol/L）标准溶液的配制2、碘（C I2=0.1mol/L）标准溶液的配制3、硫代硫酸钠（C Na2S2O3=0.1mol/L）标准溶液的配制4、高氯酸（C HClO4=0.1mol/L）标准溶液的配制5、盐酸（C HCl=0.1mol/L）标准溶液的配制6、乙二胺四乙酸二钠（C EDTA =0.1mol/L）标准溶液的配制7、高锰酸钾（C K2MnO4=0.1mol/L）标准溶液的配制8、氢氧化钠（C NaOH=1mol/L）标准溶液的配制三、常见物质的实验室试验方法 ----------------------------------------------------------61、柠檬酸（C6H8O7·H2O）2、钙含量测定（磷酸氢钙CaHPO4、磷酸二氢钙Ca（H2PO4）2·H2O、钙粉等）3、氟（Fˉ）含量的测定4、磷（P）的测定5、硫酸铜（CuSO4·5H2O）6、硫酸锌（ZnSO4·H2O）7、硫酸亚铁（FeSO4·H2O）8、砷9、硫酸镁（MgSO4）四、维生素检测--------------------------------------------------------------------------------81、甜菜碱盐酸盐2、氯化胆碱3、维生素B64、维生素B2（核黄素）5、维生素C（包被）五、氨基酸检测----------------------------------------------------------------------------------101、赖氨酸硫酸盐含量的测定2、苏氨酸的检测3、赖氨酸4、DL-蛋氨酸六、抗生素测定----------------------------------------------------------------------------------12七、氮（N）含量的测定（鱼粉）---------------------------------------------------------12一、实验室常用溶液、试剂的配制表二常用酸碱指示剂表三混合酸碱指示剂表四容量分析基准物质的干燥表五缓冲溶液的配制二、实验室常用标准溶液的配制及其标定1、硝酸银（CAgNO3=0.1mol/L）标准溶液的配制配制：称取硝酸银17.5g，溶于1000ml水中，摇匀，溶液保存于棕色瓶中。
标定：称取基准氯化钠（NaCl）0.2g（110℃高燥至恒重）（精确到0.0002g），加水50ml溶解，再加2%淀粉（不含Cl-）溶液5ml，碳酸钙（CaCO3）0.1g与荧光黄指示剂8滴，用配制好的硝酸银溶液滴定至溶液由黄绿色变成微红色。
即为终点。
计算：CAgNO3= m（NaCl）/ V（AgNO3）×58.44 ×1000C-----硝酸银溶液的浓度，mol/L；m-----氯化钠的质量，g；V----消耗硝酸银溶液的体积，ml；58.44----每mol氯化钠的克数。
2、碘（CI2=0.1mol/L）标准溶液的配制配制：称取13g碘及35g碘化钾，溶于100ml水中，稀释至1000ml，摇匀，保存于棕色瓶中。
标定：称取0.15g基准三氧化二砷于碘量瓶中，加4ml氢氧化钠（1mol/L）溶解，加50ml水，2滴酚酞指示剂（10g/L），用硫酸（1mol/L）中和，加碳酸氢钠（NaHCO3）3g及3ml淀粉（5g/L），用配制好的碘液滴定至溶液为浅蓝色，同时作空白试验。
计算：CI2= m/ （V1-V2）×0.04946C---碘溶液的浓度，mol/L；V1----试验组消耗碘溶液的体积，ml；V2----空白组消耗碘溶液的体积，ml；m----三氧化二砷的质量，g。
3、硫代硫酸钠（CNa2S2O3=0.1mol/L）标准溶液的配制配制：称取26gNa2S2O3·5H2O或16g Na2S2O3，溶于1000ml水中，缓缓煮沸10min，冷却，放置两周后过滤备用。
标定：称取0.15g（精确到0.0001g）于120℃烘至恒重的基准重铬酸钾，置于碘量瓶中，溶于25ml水，加2g碘化钾及20ml硫酸（20%），摇匀，于暗处放置10min，加150ml水，用配制好的Na2S2O3（0.1mol/L）滴定，近终点时加3ml淀粉指示剂（5g/L），继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色，同时作空白试验。
计算： C Na2S2O3= m/ （V1-V2）×0.04903C------ Na2S2O3标准溶液的摩尔浓度，mol/L；V1-----试验组消耗Na2S2O3溶液的体积，ml；V2----空白组消耗Na2S2O3溶液的体积，ml；m-----重铬酸钾的质量，g。
0.04903-------与1.00ml Na2S2O3标准溶液相当的以g表示的重铬酸钾的质量。
4、高氯酸（C HClO4=0.1mol/L）标准溶液的配制配制：量取8.5ml高氯酸，在搅拌下注入500ml冰乙酸中，混匀。
在室温下滴加20ml乙酸酐，搅拌至溶液均匀。
冷却后用冰乙酸稀释至1000ml，摇匀。
标定：称取0.6g于105-110℃烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾（精确到0.0001g），置于干燥的锥形瓶中，加入50ml冰乙酸，温热溶解。
加2-3滴结晶紫指示剂（5g/L），用配好的高氯酸溶液滴定至溶液由紫色变为蓝色（微带紫色）。
（注：本溶液使用前标定，标定高氯酸标准溶液时的温度应与使用该标准溶液滴定时的温度相同。
）计算：C= m/ V×0.2042C------高氯酸标准溶液的浓度，mol/L；V-----消耗高氯酸溶液的体积，ml；m-----邻苯二甲酸氢钾的质量，g。
5、盐酸（C HCl=0.1mol/L）标准溶液的配制配制：量取9.0ml盐酸，注入1000ml水，摇匀。
标定：称取于270-300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠0.2g（精确到0.0001g），溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂，用配好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。
同时作空白。
计算：C=m/ （V1-V2）×0.05299C-----盐酸标准溶液的浓度，mol/L；m-----无水碳酸钠的质量，g；V1----试验组消耗盐酸溶液的体积，ml；V2----空白组消耗盐酸溶液的体积，ml；6、乙二胺四乙酸二钠（C EDTA =0.1mol/L）标准溶液的配制配制：称取40g乙二胺四乙酸二钠，加热溶于1000ml水中，冷却，摇匀。
标定：称取0.25g于800℃灼烧至恒重的基准氧化锌（精确到0.0001g），用少量水润湿，加2ml 盐酸溶液（20%）使样品溶解，加100ml水用氨水溶液（10%）中和至PH7-8，加10ml氨-氯化铵缓冲溶液甲（PH≈10）及5滴铬黑体指示剂（5g/L），用配好的乙二胺四乙酸二钠（0.1mol/L）溶液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色。
同时作空白。
计算：C= m/ （V1-V2）×0.08138C-----乙二胺四乙酸二钠标准溶液的浓度，mol/L；V1----试验组消耗乙二胺四乙酸二钠溶液的体积，ml；V2----空白组消耗乙二胺四乙酸二钠溶液的体积，ml；m----氧化锌的质量，g。
7、高锰酸钾（C K2MnO4=0.1mol/L）标准溶液的配制配制：称取3.3g高锰酸钾，溶于1050ml水中，缓缓煮沸15min，冷却后置于暗处保存两周，过滤于干燥的棕色瓶中。
标定：称取0.2g于105-110℃烘至恒重的基准草酸钠（精确到0.0001g），溶于100ml硫酸溶液（8+92），用配好的高锰酸钾溶液滴定，近终点时加热至65℃，继续滴定至溶液呈粉红色保持30秒，同时作空白。
计算：C K2MnO4= m/ （V1-V2）×0.06700C-----高锰酸钾标准溶液的浓度，mol/L；V1----试验组消耗高锰酸钾溶液的体积，ml；V2----空白组消耗高锰酸钾溶液的体积，ml；m----草酸钠的质量，g。
8、氢氧化钠（C NaOH=1mol/L）标准溶液的配制配制：称取100g氢氧化钠，溶于100ml水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮。
用塑料管虹吸取52ml上清液，注入1000ml无二氧化碳的水中，摇匀。
标定：称取于105-110℃烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾6g（精确到0.0001g），溶于80ml无二氧化碳的水中，加2滴酚酞指示剂（10g/L），用配好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色，同时作空白试验。
计算：CNaOH= m/ （V1-V2）×0.2042C-----氢氧化钠标准溶液的浓度，mol/L；V1----试验组消耗氢氧化钠溶液的体积，ml；V2----空白组消耗氢氧化钠溶液的体积，ml；m----邻苯二甲酸氢钾的质量，g。
三、常见物质的实验室试验方法1、柠檬酸（C6H8O7·H2O）实验：称取试样1.5g（精确到0.0002g）于三角瓶内，加入水50ml溶解，加酚酞指示剂3滴，用1mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至粉红色为终点，同时做空白试验。
计算：X%（一水）= （V1-V0）×C×0.06404/m×（1-0.08566）×100X%（无水）= （V1-V0）×C×0.06404/m×100V1-----消耗氢氧化钠标准溶液的体积，ml；V0-----空白所消耗氢氧化钠标准溶液的体积，ml；C------氢氧化钠标准溶液浓度，mol/L；m---样品质量。
2、钙含量测定（磷酸氢钙CaHPO4、磷酸二氢钙Ca（H2PO4）2·H2O、钙粉等）实验：称取2g（精确到0.0002g）样品，用10ml盐酸（1+1）溶解，转移至100ml容量瓶中定溶，用移液管吸取10ml于250ml锥形瓶中，加50ml水，5ml蔗糖溶液（25g/L），2ml三乙酸胺（1+1），1ml乙二胺（1+1），1滴孔雀绿指示液（1g/L），滴加氢氧化钾溶液（200g/L）至无色，再过量10ml，加0.1g盐酸羟胺（每加一种试剂都要摇匀），加钙黄绿素少许，在黑色背景下用0.05mol/L的EDTA标准溶液滴定至绿色荧光消失呈现紫红色为滴定终点。