执业药师西药考试试题1

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执业药师西药题库 1

执业药师西药题库 1

9.21A39.用于静脉注射用乳剂的乳化剂有A.聚山梨酯80B.豆磷脂C.脂肪酸甘油酯D.三乙醇胺皂E.脂肪酸山梨坦39.答案:B解析:本题考查的是注射剂常用的附加剂。

静脉注射用乳剂的乳化剂有卵磷酯、豆磷脂和普朗尼克F-68等,其他不能用于静脉注射乳剂的乳化剂,防止发生溶血现象。

40.磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后,会出现沉淀,是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.反应时间E.成分的纯度40.答案:D解析:本题考查的是注射剂配伍变化的主要原因。

磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后,约在2小时出现沉淀。

39.以下不属于吗啡禁忌证的是A.支气管哮喘B.颅内压增高C.妊娠D.前列腺肥大E.烧伤39.答案:E解析:本题考査阿片类镇痛药的禁忌证。

已知对吗啡过敏者、婴幼儿、未成熟新生儿、妊娠期及哺乳期妇女、临盆产妇,以及呼吸抑制已显示发绀、颅内压增高和颅脑损伤、支气管哮喘、肺源性心脏病代偿失调、甲状腺功能减退、皮质功能不全、前列腺肥大、排尿困难及严重肝功能不全、休克尚未纠正前、麻痹性肠梗阻等患者禁用吗啡。

吗啡注射液及普通片适用于其他镇痛药无效的急性锐痛,如严重创伤、战伤、烧伤、晚期癌症等疼痛。

40.不推荐作为首发精神分裂症患者一线治疗选择的药物是A.阿立哌唑B.奥氮平C.喹硫平D.帕利哌酮E.氯氮平40.答案:E【解析】鉴于治疗中安全性和严重不良反应等因素,原则上不推荐氯氮平作为首发精神分裂症患者的一线治疗选择。

39.患者,男,52岁,出租车司机,有家族性痛风病史,缓解期服用药物治疗。

近期总感觉眩晕,无法正常工作,导致患者出现这一问题的药物是A.丙磺舒B.别嘌醇C.苯溴马隆D.非布司他E.碳酸氢钠39.B解析:本题考查抗痛风药。

别嘌醇服用后可出现眩晕,用药期间不宜驾驶车船、飞机和操作机械。

在用药期间不宜过度限制蛋白质的摄入。

40.患者,男,50岁,血压170/95mmHg,伴有双侧肾动脉狭窄,单药治疗控制血压效果不佳,宜选用的联合用药方案是A.利尿剂+ARBB.β受体阻断剂+ARBC.利尿剂+CCBD.α受体阻断剂+ACEIE.ACEI+CCB40.C解析:本题考查降压药。

执业药师西药考试试题

执业药师西药考试试题

执业药师西药考试试题一、选择题(每题2分,共40分)1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 红霉素B. 庆大霉素C. 青霉素D. 四环素2. 药物的生物利用度(Bioavailability)是指:A. 药物从给药部位吸收的速度B. 药物从给药部位吸收的量C. 药物到达全身循环的量占给药剂量的百分比D. 药物在体内的分布容积3. 下列关于药物动力学的描述,哪项是错误的?A. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需的时间B. 药物的清除率是指单位时间内多少体积的血浆被清除C. 药物的表观分布容积是指药物在体内的实际分布容积D. 药物的稳态浓度是指在连续给药后达到的恒定血药浓度4. 以下哪种药物是治疗高血压的常用药物?A. 阿司匹林B. 利福平C. 硝苯地平D. 甲硝唑5. 药物的不良反应(Adverse Drug Reaction, ADR)是指:A. 用药后出现的任何预期之外的有害反应B. 用药后出现的预期之内的有害反应C. 用药后出现的任何预期之内的有益反应D. 用药后出现的预期之外的有益反应6. 下列哪种药物是抗病毒药物?A. 伊马替尼B. 利巴韦林C. 阿卡波糖D. 阿司匹林7. 药物的药效学研究主要关注:A. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄B. 药物对生物体的作用及其作用机制C. 药物的化学结构和物理性质D. 药物的生产过程和质量控制8. 以下哪种药物是治疗糖尿病的常用药物?A. 胰岛素B. 阿托伐他汀C. 阿莫西林D. 布洛芬9. 药物的个体化治疗是指:A. 根据患者的年龄、性别、体重等因素调整药物剂量B. 根据患者的病情和药物的药动学特性调整治疗方案C. 根据患者的遗传信息调整药物选择和剂量D. 所有以上选项10. 下列哪种药物是抗抑郁药物?A. 多奈哌齐B. 氟西汀C. 阿普唑仑D. 利血平二、是非题(每题1分,共10分)11. 药物的副作用是指在治疗剂量下,药物对治疗目标以外的器官或系统产生的不良反应。

(西药)执业药师资格考试真题及答案

(西药)执业药师资格考试真题及答案

执业药师资格考试(西药)一、A 型题(最佳选择题)共40题,每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1.不符合化学药品说明书中关于[用法用量]要求的是A.应标有常用剂量B.应标有明确的用药方法C.需按疗程用药的应标明疗程D.应标有动物的半数致死量E.可以标有负荷剂量和维持剂量2.维生素B12100ug相当于A.0.01gB.0.1ngC.0.1gD.10mgE.0.1mg3 .癌症患者申办“麻醉药品专用卡”应提供A .由三级以上(含三级)医疗机构出具的诊断证明书B .由患者所在单位开具的介绍信或由街道居委会开具的证明材料C .由主治医师和主管药师共同开具的麻醉药品处方D .由二级以上(含二级)医疗机构医师开具的麻醉药品处方E.由二级以上(含二级)医疗机构开具的诊断证明书、患者户口薄、身份证4 .下列英文缩写中“A”代表“管理局”的是A. FDAB. IPAC. BAD. CAE.CPA5.国家基本药物遴选原则,除临床必需、安全有效、价格合理、使用方便之外,还有一条是A .保证供应B. 中西药并重C.以西药为主D. 国产优先E.非进口药品6 .下列与病人用药依从性无关的是A.药物的外观、口感和易识别使患者放心B.医师的关怀、体贴和对患者的责任心C.药师口头和书面用药指导的耐心D.护师给药操作和监护使患者安心E.国家卫生保健体对群众的关心7 .食用克仑特罗喂养的瘦肉型猪的肝脏后,可以造成A.发热、出汗·虚脱B.呕吐、肌肉震额C.皮肤色素沉着D.疲倦、乏力、嗜睡E.面潮红或苍白8.肾功能不全病人,可使用正常剂量或略减的药物是A .庆大霉素 B.氨节西林C .多粘菌素 D.万古霉素E .卡那霉素9.肾上腺皮质激素的分泌率最高出现在A.夜间4 时B.早晨6 时C.上午8时D.上午10 时E.夜间12 时10.判断药物有效性的指标(临床常见)不包括A.疾病治愈率B.疾病显效率C.病床占用率D.临床好转率E.临床无效率11.下列叙述,错误的是A.内生肌酐消除率是测定肾功能的可靠方法B.内生肌酐消除率正常时说明此人肾功能正常C.内生肌酐消除低于正常值25%时,治疗方法要改变D.药物由肾脏排出大于50%者,均对肾脏造成损害E.药物由肾脏排出少于15%者,一般认为对肾脏无害12 .可使老年人发生尿潴留的是A.拟胆碱药 B .解热镇痛药C.拟肾上腺素药 D .抗肾上腺素药13 .孕妇需用解热镇痛药时可选用A .对乙酰氨基酚 B.阿司匹林C.吲哚美辛D.可的松E.哌替啶14 .老年患者禁用硫酸阿托品的病症是A.胃溃疡B.青光眼C.胆绞痛D.微循环衰竭E.有机磷中毒15 .遴选非处方药时首先考虑的是A .使用安全 B.剂型多样C .质量可控 D.说明书详细E .价格低廉16 .非处方药布洛芬,不适用于A.感冒、流感的解热B.中度的关节疼痛C.胃酸过多、烧心D.头痛、牙痛、肌肉痛E.神经痛和痛经17 .限定3日为一疗程的非处方药是A.用于解热的解热镇痛药B.用于解痉的胃肠解痉药C.用于止咳祛痰的镇咳药D.用于胃酸过多的抗酸药E .用于止痛的解热镇痛药18 .非处方药给药途径,主要是A .以非肠道给药为主 B.根据病情和医嘱决定C .以口服、外用为主 D.以鼻饲给药为主E .以灌肠给药为主19 .与非处方药西咪替丁同用,可增加出血危险的处方药是A.胺碘酮B.氟卡尼C.华法林D.奎尼丁E.四环素20.禁用于围产期妇女及12 岁以下儿童的药是A.喹诺酮类药物B.青霉素类药物C.头抱菌素类药物D.中和胃酸药物E.抗贫血药物21.药物临床评价是指A .对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估B .新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估C .新药临床研究在未上市以前进行的临床评估D.药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估E.对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估22 .关于药物变态反应的论述,错误的是A.药物变态反应与人自身的过敏体质密切相关B.药物变态反应绝大多数为后天获得C.结构类似的药物会发生交叉变态反应D.药物变态反应大多发生于首次接触药物时E.药物变态反应只发生在人群中的少数人23.由于与口服降糖药发生相互作用而使降血糖作用减弱的药是A.磺胺类B.水杨酸类C.噻嗪类D.贝特类E.香豆素类24 .目前推荐的抑制胃酸分泌药物的给药方法是A .早晨1次顿服 B. 每12h服1次C .每8h服1次 D.晚上1次顿服E. 午饭后1次顿服25 .能够增强靶组织对胰岛素敏感性的药是A .阿卡波糖B 、二甲双肌C .格列喹酮D .罗格列酮E .格列齐特26 .下列症状不是高血压临床表现的是A.头痛 B .头晕C.口干 D .心悸E.耳鸣27 .关于表观分布容积(Vd)的错误叙述是A . Vd 是体内药量按血浆中同样浓度分布时所需的体液的总体积B . Vd 实际并不存在,只用来表示药物在体内分布的广泛性C . Vd 大表明药物在机体中分布广泛D .Vd 大表明药物在血液中的浓度高E . Vd 大表明药物可能在体内出现了蓄积作用28 .关于生物利用度定义的描述,正确的是A.药物进人体内的速度B.进人体内药物量与排泄量之比C.药物进人体循环的量与所给剂量的比值D.衡量不同剂型间差异的指标E.指非胃肠道给药的吸收程度29.给药个体化的第一步是A.设计给药方案B.选好给药途径C.明确疾病诊断D.采集血样标本E.测定血药浓度30 、据统计,合并用药6——10种,不良反应的发生率大约是A. 0.1%B.1%C. 4%D.7%E. 10%31 .为解救苯巴比妥中毒的患者,在10%葡萄糖注射液中应该加人一些A .氯化铵注射液B .氯化钙注射液.C. 抗坏血酸注射液D. 碳酸氢钠注射液E .维生素B6注射液32 .利尿药与氨基糖昔类抗生素伍用可造成损害的是A.心功能B.肝功能C.脾功能D.肺功能E.肾功能33 ,氧化钙(生石灰)灼伤,正确的急救处理是A.立即用5%碳酸氢钠溶液冲洗后,再用清水冲洗B.用饱和的氢氧化钙溶液冲洗C.用清水冲洗10——20 分钟D.用1%——2%氯化钠溶液冲洗E.用植物油清除皮肤的颗粒,再用2%醋酸溶液冲洗34 .重金属中毒时,不应该用的解救药品A.二巯基丙醇(BAL )B.青霉胺(D-盐酸青霉胺)C.依地酸钙钠(解铅乐)D.亚甲蓝(美蓝)E.硫代硫酸钠(次亚硫酸钠)35 .对三环类抗抑郁药中毒和解救的叙述,错误的是A.三环类抗抑郁药的中毒与血药浓度相关B.此类药物具有中枢和周围抗胆碱能作用C.中毒表现为兴奋状态、抑郁状态和心脏毒性D.心脏传导障碍和心律失常,是中毒常见的致死原因E.该类药物中毒的特异性解毒药物是氟马西尼36.应贮存于棕色容器内的药是A.硫糖铝片B.硫酸镁C.西咪替丁片D.硝酸甘油E.兰索拉唑胶囊37.不属于药物经济学研究的服务对象是A.政府管理部门B.医疗服务供方C.医疗保险公同D.医生与患者E.药品检验机构38.药物信息取之不尽用之不竭的源泉是A.国家药典B.政府文件C.专业书籍D.专业期刊E.药物手册39.1990年盖洛普民意调查表明:美国人民心目中最诚实和最道德的职业排序,列表第一位的是A.医师B.药师C.护师D.口腔医师E.大学教授40 .要求市售医疗器械产品,必须无菌的是A.医用纱布B.医用棉花C.医用绷带D.医用橡皮膏E一次性使用集尿袋二、B 型题(配伍选择题)共80题,每题0.5分。

执业西药药师试题及答案

执业西药药师试题及答案

执业西药药师试题及答案一、单项选择题1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 阿莫西林B. 阿奇霉素C. 庆大霉素D. 四环素答案:A2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内达到最大浓度所需的时间C. 药物在体内达到治疗效果所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案:A3. 下列哪种药物是治疗高血压的常用药物?A. 阿司匹林B. 阿托伐他汀C. 贝那普利D. 胰岛素答案:C二、多项选择题4. 下列哪些因素会影响药物的吸收?A. 药物的剂型B. 药物的剂量C. 胃肠道的pH值D. 服药者的肝肾功能状态答案:A, C, D5. 以下哪些属于药物相互作用的类型?A. 药代动力学相互作用B. 药效学相互作用C. 物理相互作用D. 化学相互作用答案:A, B三、判断题6. 所有的药物都需要经过肝脏代谢后才能排出体外。

()答案:错误7. 药物的副作用是不可避免的,但可以通过合理用药来减少其发生。

()答案:正确四、简答题8. 简述药物过敏反应的特点。

答案:药物过敏反应是一种免疫介导的不良反应,其特点包括:非剂量依赖性,即反应与药物剂量无关;难以预测,因为个体差异大;可能包括轻微的皮肤反应到严重的全身性反应,如过敏性休克;可能在再次接触相同药物时迅速发生。

9. 描述药物耐受性的概念及其对药物治疗的影响。

答案:药物耐受性是指机体对药物的敏感性降低,需要增加剂量才能达到相同的药效。

这种现象可能是由于药物代谢加快、受体数量减少或敏感性降低等原因造成的。

药物耐受性对药物治疗的影响包括:需要增加药物剂量以达到治疗效果,增加药物副作用的风险,以及可能导致治疗失败。

五、案例分析题10. 患者,男性,58岁,患有高血压和糖尿病,长期服用贝那普利和二甲双胍。

最近因感冒服用了对乙酰氨基酚。

请分析可能的药物相互作用,并给出合理建议。

答案:贝那普利是一种ACE抑制剂,用于治疗高血压;二甲双胍是一种降糖药,用于治疗糖尿病。

西药执业药师考试题

西药执业药师考试题

西药执业药师考试题
一、选择题
1. 下列药物中,不属于非处方药的是:
A. 扑热息痛
B. 阿司匹林
C. 维生素C片
D. 青霉素片
2. 当你接到病人电话,病人询问某种感冒药是否适合自己使用,你应该:
A. 询问病人的年龄和是否患有其他疾病
B. 直接告诉病人该药适合使用
C. 告诉病人可以尝试该药物
D. 建议病人立即前往医院就诊
3. 在处方药的包装盒上,以下哪个信息是必须包含的?
A. 批准文号
B. 生产日期
C. 使用方法
D. 保质期
4. 以下哪种药物属于镇静催眠药?
A. 乙醚
B. 青霉素
C. 维生素C片
D. 扑热息痛
5. 药物的剂量是指:
A. 将药物研磨成粉末的过程
B. 使用药物的方式
C. 药物在单位时间内进入体内的数量
D. 药物的颜色和形状
二、简答题
1. 请简要描述西药执业药师的职责和工作内容。

2. 请简要介绍一下处方药和非处方药的区别。

3. 为什么在购买某些药物时需要凭处方?
4. 药物的过期日期为什么很重要?过期的药物可否继续使用?
5. 药师有何职责和义务来保护病人的健康和安全?
三、论述题
请从以下两个方面论述西药执业药师的角色和重要性:
1. 合理用药教育
2. 药物与疾病知识咨询
(文章内容需根据题目自行判断,并附上该文章需要的格式)。

2023西药执业药师真题

2023西药执业药师真题

2023执业药师(西药药一真题)一、单选题1、药物形态学分类中,除固体剂型、液体剂型、气体剂型,还包括()A.经胃肠道给药剂型B.浸出制剂C.无菌制剂D.半固体剂型E.缓释制剂解析:按形态学分类(1)固体剂型(如散剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等) :(2)半固体剂型(如软膏剂、糊剂等):(3) 液体剂型(如溶液剂、芳香水剂、注射剂等);(4)气体剂型(如气雾剂、部分吸入剂等)。

答案:D2、属于药品包装材料、容器使用性能检查的项目是()A.来源与纯度B.浸出物C.密封性D.微生物限度E.异常毒性解析:材料、容器的使用性能检查:容器需检查密封性、水蒸气透过量、抗跌落性、滴出量(适用于有定量功能的容器) 等;片材需检查水蒸气透过量、抗拉强度、延伸率:如该材料、容器需组合使用则需检查热封强度、扭力、组合部位答案:C3、关于药品稳定性试验方法的说法,下列错误的是()A.影响因素试验是对不同批次样品进行考察,在规定时间内取样检测B.加速试验是在超常条件下进行试验,预测药品在常温条件下的稳定性C.长期试验是将样品在接近实际贮存条件下贮藏,每隔一定时间取样检测D.长期试验费时较长,不利于及时掌握制剂质量变化的速度和规律E.加速试验是为了在较短时间内,预测样品在常温条件下的质量稳定情况答案:A4、关于色谱法的说法,错误的是()A.色谱法是一种物理或物理化学分离分析方法B.色谱法是分析混合物的有效手段C.高效液相色谱法以待测成分色谱峰的保留时间(tR)作为鉴别依据D.高效液相色谱法以待测成分色谱峰的峰面积(A)或终高(h)作为含量测定的依据E.薄层色谱法以斑点位置作为含量测定的依据答案:B5、用紫外-可见分光光度法测定药物含量时,使用的标准物质是()A. 标准品B. 对照品C. 对照药材D. 对照提取物E. 参考品解析:对照品系指采用理化方法进行鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质,其特性量值一般按纯度(%)计。

2024年执业药师之西药学专业一真题精选附答案

2024年执业药师之西药学专业一真题精选附答案

2024年执业药师之西药学专业一真题精选附答案单选题(共45题)1、粉末直接压片常选用的助流剂是A.糖浆B.微晶纤维素C.微粉硅胶D.PEG 6000E.聚乙二醇【答案】 C2、有一癌症晚期患者,近日疼痛难忍,使用中等程度的镇痛药无效,为了减轻或消除患者的痛苦:A.解救吗啡中毒B.吸食阿片者戒毒C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧【答案】 B3、(2017年真题)关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是()A.可以实现液体药物固体化B.可以掩盖药物的不良嗅味C.可以用于强吸湿性药物D.可以控制药物的释放E.可以提高药物的稳定性【答案】 C4、粒径小于7μm的被动靶向微粒,静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 B5、具有下列结构的药物和以下哪种酸成盐用于临床A.盐酸B.磷酸C.枸橼酸D.酒石酸E.马来酸【答案】 C6、瑞舒伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环E.吡啶环【答案】 D7、他汀类药物的特征不良反应是A.干咳B.溶血C.皮疹D.横纹肌溶解E.血管神经性水肿【答案】 D8、经皮给药制剂的胶黏膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成,可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中,制成过饱和混悬液存放在这层膜内,药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜,具有一定的渗透性,利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率,是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜,具有保护药膜的作用【答案】 D9、肠溶衣料A.Eudragit LB.川蜡D.滑石粉E.L-HPC【答案】 A10、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。

在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。

执业药师西药试题及答案

执业药师西药试题及答案

执业药师西药试题及答案一、单选题1. 药物的生物等效性是指:- A. 药物在体内达到最高浓度的时间- B. 药物的疗效与安全性- C. 药物的化学结构与生物活性- D. 药物在不同制剂中生物利用度的比较2. 以下哪项不是药物的副作用:- A. 药物的治疗效果- B. 药物引起的过敏反应- C. 药物对其他器官的损害- D. 药物引起的依赖性3. 以下哪项是药物相互作用的类型:- A. 药物的物理相互作用- B. 药物的化学相互作用- C. 药物的生物等效性- D. 药物的生物转化4. 关于药物的剂量,以下说法正确的是:- A. 药物剂量越大,疗效越好- B. 药物剂量与疗效成正比- C. 药物剂量应根据病情和个体差异调整- D. 药物剂量固定,与个体无关5. 以下哪项不是药物的适应症:- A. 药物的主要用途- B. 药物的禁忌症- C. 药物的疗效范围- D. 药物的副作用答案:1. D2. A3. B4. C5. B二、多选题1. 以下哪些是药物不良反应的类型:- A. 毒性反应- B. 过敏反应- C. 副作用- D. 药物依赖性2. 以下哪些是药物相互作用的影响因素: - A. 药物的化学结构- B. 患者的年龄- C. 患者的性别- D. 患者的肝肾功能3. 以下哪些是药物的给药方式:- A. 口服- B. 注射- C. 吸入- D. 外用4. 以下哪些是药物的储存条件:- A. 阴凉干燥- B. 避光- C. 冷藏- D. 常温5. 以下哪些是药物的临床试验阶段:- A. I期- B. II期- C. III期- D. IV期答案:1. ABCD2. ABD3. ABCD4. ABCD5. ABCD三、判断题1. 药物的半衰期是指药物在体内消除到一半所需的时间。

(对/错)2. 所有药物都可以通过肝脏代谢。

(对/错)3. 药物的剂量增加,其疗效一定会增加。

(对/错)4. 药物的副作用是不可避免的。

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执业药师西药考试试题1(综合试卷)一、最佳选择题(共40题,每题的备选项中,只有1个最符合题意)1、不属于国家药物政策的目标的是A.基本药物的可获得性B.保证向公众提供安全、有效的药品C.加强对药物研制、生产、经营的科学监管D.保证向公众提供质量合格的药品E.保证合理用药2、国家药物政策的遴选原则包括以下几个方面A.基本药物、价格合理、财政支持、使用方便、质量保证B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中、西药并重C.临床必需、安全有效、财政支持、供应体系、中、西药并重D.基本药物、安全有效、价格合理、使用方便、合理用药E.安全有效、价格合理、财政支持、使用方便、中、西药并重3、中国药品生物制品检定所的职责包括A.承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复检工作B.制定和修订《中国药典》及各类药品标准C.为药品注册提供技术审评支持D.承担国家基本药物目录制定、调整的技术工作及其相关业务的组织工作E.进行药品注册4、农村偏远地区设置的药柜原则上限于A.非处方药、处方药B.甲类非处方药C.乙类非处方药D.预防性疫苗E.非处方药5、属于非临床研究必须遵守的是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP6、关于药品广告的说确的是A.处方药可以在国务院药品监督管理部门指定的医学、药学专业刊物上介绍B.未取得药品广告批准文号的,可以发布C.药品广告须经企业所在地市级人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号D.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍E.处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传7、下列情形中,为劣药的是A.所标明的适应证或者功能主治超出规定围的B.变质的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的E.使用未取得批准文号的原料药生产的8、医疗机构不须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是A.处方药B.非处方药C.没有实施批准文号管理的中药材D.实施批准文号管理的中药材E.特殊管理药品9、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须进行健康检查的时间间隔是A.每季度B.每半年C.每1年D.每2年E.每3年10、未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》生产、经营药品的,依法予以取缔,没收生产药品和所得,并处罚款,罚款金额为A.生产药品货值金额的1—3倍的罚款B.生产药品货值金额的2—5倍的罚款C.生产药品货值金额的2倍以上的罚款D.二万元以上,四万元以下的罚款E.三万元以上,五万元以下的罚款11.书写药历是药师进行规化药学服务的一项工作,下列容一般不作为药历容的是A患者基本信息B 用药评价C.临床诊断要点D.用药记录E.患者知情同意书12.下列中药、化学药联合应用,不存在重复用药的是A.新痛片+唠噪美辛胶囊B.曲克芦丁片+维生素C片C.脉君安片+氢氯曝凑片D.消渴丸+格列本脉片E.珍菊降压片+氢氯噻嗪片13.在处方适宜性审核时,应特别注意是否有潜在临床意义相互作用和配伍禁忌。

下列药物合用会有不良相互作用的是A.阿莫西林和克拉维酸钾B.头抱呱酮和舒巴坦C.节丝腆和左旋多巴D.甲氧氯普月安和氯丙口E.亚胺培南和西司他丁钠14.下列药物属于肝药酶诱导剂的是A丙沙星B胺碘酮C.氟康唑D.卡马西平E.西咪替丁15.下列药品宜冷处贮藏但不应冷冻的是A.氯化钠注射液B.双歧三联活菌制剂C前列甲醛剂D甘露醇注射剂E.葡萄糖注射液16.欲用95%乙醇和蒸馏水配制70%乙醇1000m1,所取95%乙醇体积约为A.5OOmIB.665m1C.700m1D.737m1E.889m117.患者因扁桃体炎给予头抱拉定治疗,服用4小时后,面部出现皮疹,无其他不适,停药后皮疹消失,排除其他疾病可能,该病例用药与不良反应因果关系评价结果是A.肯定B.很可能C.可能D可能无关E无法评价18.治疗类风湿关节炎时,必须提醒患者每周用药一次,避免用药过量造成再生障碍性贫血等药源性疾病药物是A来氟米特B.泼尼松C.雷公藤多营D.白芍总普E.甲氨蝶吟19.药师在指导合理用药时应正确的交代给药途径和给药方法,下列交代的容错误的是A.活菌制剂不能用超过40C的水送服B.肠溶片要整理吞服,不易咀嚼服用C.栓剂是外用制剂,不可口服D.泡腾片是可以溶解于温开水后服用,也可以作为咀嚼片服用E.骨架型缓释片服用后,会随粪便排出类似完整的药品制剂骨架,告知患者不用疑惑20.妊娠期使用某些药物可能导致胎儿发育异常,其中最易受到药物影响,可能产生形态或者功能上异常而造成胎儿畸形的阶段是A.妊娠期1-2周B.妊娠3-12周C妊娠13-27周D妊娠28-32周E妊娠33-44周21.下列剂型中,既可服又可外用的是A.肠溶片剂B.颗粒剂C.胶囊剂医学全在线www.med126.D.混悬剂E.糖浆剂22.苯甲酸钠和葡萄糖的CRH值分别为88%和82%,根据Elder假说,CRH值约为A.66%B.72%C.78%D.84%E.90%23.下列辅料中不可作为片剂润滑剂的是A.微粉硅胶B. 糖粉C.月桂醇硫酸镁D.滑石粉E. 氢化植物油24.下列辅料中,可作为肠溶性包衣材料的是A. HPMCPB. HPCC. HPMCD. PVAE. PVP25.某药在下列5种制药的标示量为20mg,不需要检查均匀度的是A.片剂B.硬胶囊剂C.容物为均一溶液的软胶囊D.注射用无菌粉末医学全在线www.med126.E.单剂量包装的口服混悬液26.下列辅料中,可作为滴丸剂水溶性基质的是A.硬脂酸B. 单硬脂肪甘油酯C.凡士林E.羊毛脂27.下列辅料中,可作为胶囊壳遮光剂的是A.明胶B.羧甲基纤维素钠C.微晶纤维素D.硬脂酸镁E.二氧化钛28.下列辅料中,可作为栓剂油脂性基质的是A.聚乙二醇B.聚乙烯醇C.椰油酯D. 甘油明胶E.聚维酮29.某栓剂空白栓重2.0G,含药栓重2.075G,含药量为0.2G,其置换价是A. 1.6B. 1.5C. 1.4D.1.3E. 1.230.平均重量大于3.0G的栓剂,允许的重量差异限度是A.±1.0%B.±3.0%D.±10%E.±15%31.与核蛋白30s亚基结合,阻止氨基酰tRNA进入A位的抗菌药是A.链霉素B.氯霉素C.四环素D.庆大霉素E.克林霉素32.下列药物除哪项外都属于钙拮抗剂A.溴苄铵B.维拉帕米C.普尼拉明D.硝苯地平E.氨氯地平33.可引起听力减退或暂时耳聋的利尿药是A.螺酯B.呋塞米C.乙酰唑胺D.氢氯噻嗪E.氨苯蝶啶34.哌唑嗪的降压机制是A.选择性的阻断突触后膜α1受体B.兴奋突触前膜α2受体C.阻断突触前膜α2受体D.兴奋突触前后膜α2受体和突触后膜α1受体E.兴奋突触后膜α2受体和阻断突触前膜α1受体35.临床上有中枢性镇咳作用的镇痛药为A.吗啡B.哌替啶C.芬太尼D.可待因E.喷他佐辛36.GABA与GABAA受体结合后可使哪种离子通道的开放频率增加A.K+B.Na+C.Cl-D.Mg2+E.Ca2+37.常用于有机磷中毒解救的是A.阿托品B.新斯的明C.筒箭毒碱D.琥珀胆碱E.毛果芸香碱。

38.表观分布容积(Vd)为100L者,表示药物分布于A.血浆B.细胞C.集中于某一器官D.细胞外液E.全身39.使激动剂的最大效应降低的是A.激动剂B.拮抗剂C.竞争性拮抗剂D.部分激动剂E.非竞争性拮抗剂40.大多数抗癌药都会出现的严重不良反应为A.神经毒B.肝脏损害C.肾脏损害D.心肌损害E.骨髓抑制二、配伍选择题(共50题,题目分为若干组,每组题目对应同一选项,备选项可重复选用,也可不选用。

每题只有1个最佳答案) 【41-43】A.工商行政管理部门 B.发展和改革宏观调控部门C.工业和信息化管理部门 D.商务主管部门E.药品监督管理部门41.负责药品价格监督管理工作的部门是42.负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是43.负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是【44-47】A.抽查检验 B注册检验C.生产检验 D.指定检验E.复验44.药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于45.结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于46.国家对新药审批时进行的检验属于47.国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于【48-49】A.简易程序 B.一般程序C.听证程序 D.复议程序E.处理程序48.行政机关作出较大数额罚款的行政处罚决定前,当事人有权要求进行的程序是49.行政机关对公民或法人当场作出的数额较小的罚款,适用的程序是【50-51】A.行政复议 B.行政诉讼C.行政许可 D.行政处罚E.行政赔偿50.企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服,可以向上级药品监督管理部门提起51.企业对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服,可以向人民法院提起【52-54】A.铃羊角 B.细辛C.厚朴 D.党参E.斑蝥52.属于资源严重减少的野生药材是53.属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是54.属于分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材是【55-57】A.药品外包装材料B.医院制剂C.未实施批准文号管理的中药饮片D.新发现和从国外引种的药材E.未实施批准文号管理的中药材根据《中华人民国药品管理法》55.不得在市场上销售的是56.经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是57.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是【58-59】A.药品标准 B.企业标准C.行业标准 D.药用要求E.卫生要求根据《中华人民国药品管理法》58.用于灌装葡萄糖注射液液体的容器,必须符合59.用于直接包装药品制剂的铝箔,必须符合【60-62】A.acB.pcC.poD.qnE.prn60.处方中“餐后给药”的外文缩写是61.处方中“餐前给药”的外文缩写是62.处方中“必要时”的外文缩写是【63-65】A.10%氯化钾注射液B.维库溴铵注射液C.5%葡萄糖注射液D.华法林片E.多立酮片根据中国药学会医院药学专业委员会相关标准,将高危药品分为A、B、C 三级进行管理63.属于A 级高危药品的是64.属于B 级高危药品的是65.属于C 级高危药品的是【66-67】A.1KcalB.2KcalC.3KcalD.4KcalE. 9Kcal66.1g 葡萄糖可提供的热量是67.1g 脂肪可提供的热量是【68-70】A.《新编药物学》B.《药物治疗学》C.《中华人民国药典》D.《药物流行病学》E.《注射药物手册》药师在提供药物信息咨询用药时常需查阅各种资料。

除药品说明书之外,还可查询多种常用药物信息资料68.查询药物质量检验标准可首选的书籍是69.查询输液剂的配伍禁忌可首选的书籍是70.查询妊娠及哺乳期用药可首选的书籍是【71-72】A.定方向径B.等价径C.体积等价径D.筛分径E. 有效径71. 用粒子外接圆直径表示的粒径称为72. 用沉降公式(Stock's方程)求出的粒径称为【73-74】A.球磨机B.冲击式粉碎机C.滚压式粉碎机D.胶体磨E.气流式粉碎机73. 能够产生焦耳—汤姆逊冷却效应的设备是74. 使物料在定子和转子间受剪切、被粉碎的设备是【75-77】A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙75. 可作为片剂黏合剂的是76. 可作为片剂崩解剂的是77. 可作为片剂润滑剂的是【78-79】A. 10分钟B. 20分钟C. 30分钟D.40分钟E.60分钟78.薄膜衣片的崩解时限是79.糖衣片的崩解时限是【80-81】A.定方向径B.等价径C.体积等价径D.筛分径E. 有效径医学全在线www.med126.80. 用粒子外接圆直径表示的粒径称为81. 用沉降公式(Stock's方程)求出的粒径称为【82-83】A.球磨机B.冲击式粉碎机C.滚压式粉碎机D.胶体磨E.气流式粉碎机82. 能够产生焦耳—汤姆逊冷却效应的设备是83. 使物料在定子和转子间受剪切、被粉碎的设备是【84-86】A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙84. 可作为片剂黏合剂的是85. 可作为片剂崩解剂的是86. 可作为片剂润滑剂的是【87-88】A. 10分钟B. 20分钟C. 30分钟D.40分钟E.60分钟87.薄膜衣片的崩解时限是88.糖衣片的崩解时限是【89-90】A.胺碘酮B.奎尼丁C.普鲁卡因胺D.利多卡因E.苯妥英钠89.具有抗心律失常与抗癫痫作用的药物是90.属于延长动作电位时程类的广谱抗心律失常的药物是三、综合分析选择题(共10 题,题目分为若干组,每组题基于同一个临床情景,病历、实例或病历的信息,每题只有一个最符合题意的选项。

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