最全用药最佳给药时间PPT课件
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常用药物的最佳服用时间PPT课件
、西咪替丁、雷尼替丁等。主要作用于胃的泌酸 细胞而抑制胃酸分泌。虽然起效不如抗酸药快速 ，但是作用时间长、副作用少、疗效明显，故目 前是作为治疗胃病的主要药物。其中如质子泵抑 制剂类药物的吸收，容易受到胃内食物的干扰， 故在餐前空腹状态下服用。而其他药物在餐前、 餐后服。相应地， 一同服用的胃药也要遵循这个而在治疗幽门 螺杆菌的联合用药中，如质子泵抑制剂或胶 体铋，多与抗生素联合，因此，服用该类药 物时要“就和”抗生素的使用时间。例如， 甲硝唑等应在餐后服用，以避免出现胃肠刺 激症状；食物会延缓克拉霉素的吸收，因此 在餐前空腹服用效果最佳；而阿莫西林规律。
▪ 因为常见不良反应主要为恶心、呕吐等胃肠 道反应，故应餐后立即服药或餐中服药，一 般每日服药2～3次。
13
▪ 3、葡萄糖苷酶抑制剂
▪ 主要包括卡波糖，伏格列波糖等。
▪ 降糖原理：食物中淀粉、糊精和双糖(如蔗 糖)的吸收需要小肠粘膜刷状缘的α-葡萄糖 苷酶，葡萄糖苷酶抑制剂就是抑制这一类 酶，可延迟碳水化合物吸收，降低餐后高 血糖，
▪ 这类药物有：奥硝唑、甲硝唑、红霉素、环 丙沙星、替硝唑、磺胺类等。
3
▪ 4、饭后立即服用的抗生素 ▪ 服用时间：饭后 ▪ 某些药物在胃肠道的吸收需要依赖食物的帮
助，因此必须与食物同服，如脂溶性药物在 高脂饮食后服用可增加吸收。 ▪ 这类药物有：伊曲康唑、头孢呋辛酯、酮康 唑、、呋喃妥因、特比萘芬等。
等。能增强胃肠道蠕动，对泛酸、嗳气和胃胀 等有较好的疗效。通常在餐前半小时服用，这 样当进食时，血液中药物的浓度能恰好达到高 峰，从而充分发挥药物作用。
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第三类：治疗糖尿病的药物
▪ 治疗糖尿病的口服药主要有四大类。不同降 糖药物因作用机制不同而用法不同，且多与 进餐时间相关联。临床上经常遇到因降糖药 物用法不合理而影响疗效的情况。那么如何 合理安排服药时间呢?
▪ 因为常见不良反应主要为恶心、呕吐等胃肠 道反应，故应餐后立即服药或餐中服药，一 般每日服药2～3次。
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▪ 3、葡萄糖苷酶抑制剂
▪ 主要包括卡波糖，伏格列波糖等。
▪ 降糖原理：食物中淀粉、糊精和双糖(如蔗 糖)的吸收需要小肠粘膜刷状缘的α-葡萄糖 苷酶，葡萄糖苷酶抑制剂就是抑制这一类 酶，可延迟碳水化合物吸收，降低餐后高 血糖，
▪ 这类药物有：奥硝唑、甲硝唑、红霉素、环 丙沙星、替硝唑、磺胺类等。
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▪ 4、饭后立即服用的抗生素 ▪ 服用时间：饭后 ▪ 某些药物在胃肠道的吸收需要依赖食物的帮
助，因此必须与食物同服，如脂溶性药物在 高脂饮食后服用可增加吸收。 ▪ 这类药物有：伊曲康唑、头孢呋辛酯、酮康 唑、、呋喃妥因、特比萘芬等。
等。能增强胃肠道蠕动，对泛酸、嗳气和胃胀 等有较好的疗效。通常在餐前半小时服用，这 样当进食时，血液中药物的浓度能恰好达到高 峰，从而充分发挥药物作用。
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第三类：治疗糖尿病的药物
▪ 治疗糖尿病的口服药主要有四大类。不同降 糖药物因作用机制不同而用法不同，且多与 进餐时间相关联。临床上经常遇到因降糖药 物用法不合理而影响疗效的情况。那么如何 合理安排服药时间呢?
给药 PPT课件
(二)发药
原则：
1、 核对床号、呼唤姓名、答应后发、服后离开 2、一个人的药物同时取离 3、多个病人的药发完一个再发另一个 4、据不同药物特性发
抗生素类
刺激食欲的健胃药
呼吸道粘膜多饮水
强心甙类
用前测脉搏、心率
对牙有腐蚀或有染色的药物 吸水管，服后漱口
第十六章 给药
第一节 给药的基本知识
一、药物的种类、领取和保管
(一)药物的种类 （二）药物领取 （三）药物的保管
二、给药原则
1．根据医嘱给药 2．严格执行查对制度
三查：操作前、操作中、操作后查 七对：床号、姓名、药名
浓度、剂量、用法、时间 3．安全正确用药 4. 密切观察反应 药物疗效和不良反应 5．发现给药错误，及时报告、处理
2．指导患者及家属正确用药 3．帮助患者应付所遇到的问题 4．采取加强药效的措施 5．及时、准确地进行护理记录
四、评价 患者对用药的反应 通过观察患者行为
询问患者感觉 实验室检查结果
口服给药法
概念
药物经口服后被胃肠道吸收进入血液循环，起到局 部作用或全身作用 。
■操作步骤 1、备药 2、发药 3、发药后处理
（一）备药
摆药
1、护士准备
①先固体后水剂油剂，固体用药匙、 液体①用药量卡杯==医嘱
2、摆药过程 3、摆药原则
②几②种药特物殊=摆=药药卡法 药粉③、药含物服=、=药特卡殊、要医求嘱的药物纸包
■药物的准备类婴幼型请儿另、一鼻个饲再者查、对上一消次化道出血研碎
1、中心药房 药液不足1ml滴
2、病房摆药 油剂 先放好冷开水
氧气流量 6-10L/min
给药程序
一、评估
药物的最佳服药时PPT课件
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• 2.3.2 餐后服用可使药物生物利用度增 加的，如普萘洛尔、苯妥英钠、螺内酯、 氢氯噻嗪、维生素B2等。
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• 一般未特别强调需餐前或餐时服用的药 物，均可餐后半小时服用。但需要注意 的是若一日3次给药仅按“餐”服药，势 必造成白天血药浓度过高，而夜间达不 到有效血药浓度。故应以最佳服药时间 为原则，尽量间隔8h，如早上、下午、 晚上3次给药，这样血药浓度最平稳、药食物同服能更好地发挥药效的，如前所述的
阿卡波糖，减肥药奥利司他，助消化药康彼身 （Combizym）、利胆药熊去氧胆酸、保肝药 必需磷脂（essentiale phospholipids，易善 力）等；与食物同服可增加药物生物利用度的， 如伊曲康唑、酮康唑等，进食引起胃酸分泌， 酸性环境有利于其吸收；与食物同服可使个别 患者特别严重的胃肠道反应减轻，如非甾体抗 炎药引哚美辛、舒林酸等。
10
2 一日服用数次的药物
• 2.1 需餐前空腹服用的药物 • 2.1.1 降血糖药 糖尿病患者进餐后血糖值
更高，达到峰值，为了控制餐后高血糖，降血 糖药需在餐前半小时服用，如格列齐特、格列 吡嗪、格列喹酮等。一日服用1次的降糖药， 如格列吡嗪控释片、格列美脲、罗格列酮等， 则宜在早餐前半小时服用。-糖苷酶抑制剂， 如阿卡波糖等，需在餐前即刻服用或与前几口 食物同服。
6
1.2 需早上服用的药物
• 1.2.1 糖皮质激素 由于糖皮质激素的分 泌呈昼夜节律性变化，分泌的峰值7： 00～8：00 am，因此，将一日的剂量于 7～8点服用，药物对下丘脑-垂体-肾上 腺轴的抑制作用最轻，毒副作用最小。 小剂量短程抗炎用药不在此限。
7
• 1.2.2 降压药 由于血压呈昼夜节律性波 动，白天血压高于夜间，治疗高血压时 要将白天过高的血压降至正常。故一日 服用1次的降压药多在7am左右服用，常 用药物有：吲达帕胺、阿米洛利、非洛 地平，氨氯地平、索他洛尔、依那普利、 雷米普利等。
• 2.3.2 餐后服用可使药物生物利用度增 加的，如普萘洛尔、苯妥英钠、螺内酯、 氢氯噻嗪、维生素B2等。
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• 一般未特别强调需餐前或餐时服用的药 物，均可餐后半小时服用。但需要注意 的是若一日3次给药仅按“餐”服药，势 必造成白天血药浓度过高，而夜间达不 到有效血药浓度。故应以最佳服药时间 为原则，尽量间隔8h，如早上、下午、 晚上3次给药，这样血药浓度最平稳、药食物同服能更好地发挥药效的，如前所述的
阿卡波糖，减肥药奥利司他，助消化药康彼身 （Combizym）、利胆药熊去氧胆酸、保肝药 必需磷脂（essentiale phospholipids，易善 力）等；与食物同服可增加药物生物利用度的， 如伊曲康唑、酮康唑等，进食引起胃酸分泌， 酸性环境有利于其吸收；与食物同服可使个别 患者特别严重的胃肠道反应减轻，如非甾体抗 炎药引哚美辛、舒林酸等。
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2 一日服用数次的药物
• 2.1 需餐前空腹服用的药物 • 2.1.1 降血糖药 糖尿病患者进餐后血糖值
更高，达到峰值，为了控制餐后高血糖，降血 糖药需在餐前半小时服用，如格列齐特、格列 吡嗪、格列喹酮等。一日服用1次的降糖药， 如格列吡嗪控释片、格列美脲、罗格列酮等， 则宜在早餐前半小时服用。-糖苷酶抑制剂， 如阿卡波糖等，需在餐前即刻服用或与前几口 食物同服。
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1.2 需早上服用的药物
• 1.2.1 糖皮质激素 由于糖皮质激素的分 泌呈昼夜节律性变化，分泌的峰值7： 00～8：00 am，因此，将一日的剂量于 7～8点服用，药物对下丘脑-垂体-肾上 腺轴的抑制作用最轻，毒副作用最小。 小剂量短程抗炎用药不在此限。
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• 1.2.2 降压药 由于血压呈昼夜节律性波 动，白天血压高于夜间，治疗高血压时 要将白天过高的血压降至正常。故一日 服用1次的降压药多在7am左右服用，常 用药物有：吲达帕胺、阿米洛利、非洛 地平，氨氯地平、索他洛尔、依那普利、 雷米普利等。
药剂科(合理用药)PPT课件
④药物排泄的时间性差异：水杨酸，傍晚给药较早晨给 药排泄快。 b.机体节律性对药物毒性的影响： 药物的毒性强度不是恒定不变的，而是随时间、昼 夜、季节呈现周期性波动。许多药物作用于神经系统、 心血管系统，激素、抗生素、抗肿瘤药物等对于机体的 毒性作用大小都具有昼夜节律变化，称之时间毒性。 普萘洛尔，晚上注射其毒性比白天强，凌晨3点最大， LD50为95.8mg/KG,上午11点毒性最低，LD50（半数 致死量）为129.4mg/KG。 c.机体节律性对药效学的影响。 赛庚定，在早上7点服药较晚上7点给药的效应发生较 慢、较弱，但反应时间较长，晚上过早服药其抗组胺作 用在次晨是很低的，所以在早晨给药是最合理的。
1987年，WHO提出相对完整的合理用药基本要素。 1.处方的药应为适宜的药。 2.适宜的时间，以公众能支付的价格保证药物供应。 3.正确地调剂处方。 4.以准确的剂量、正确的用法和用药时间服用药物。 5.确保药物质量安全有效。
一、合理用药的概念： 以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础，安全、 有效、经济、适当地使用药物。
4、药品的适当性： 将适当的药品，适当的剂量，在适当的时间，经适当 的途径，给适当的患者，使用适当的疗程，最终达到合 理的治疗目标。 A.适当的药物 在明确诊断的基础上，根据患者的病理生理特点，选 择适当的药物，以其药效学与药动学特点实现治疗学目 标。 上呼吸道感染等病毒性疾病，发热原因不明者（除病 情严重并怀疑为细菌感染外），不宜使用抗菌药物。 腹泻未必都是细菌感染所致，如腹部受凉引起的肠 蠕动加快，对乳制品、鱼、虾等食品过敏引起的变态反 应，胰腺外分泌功能不足，甚至胰腺癌等都会有可能引 起腹泻，此类腹泻没有细菌感染，不应选用抗菌药物治 疗。 婴幼儿秋冬季腹泻和春季流行性腹泻是病毒感染所 致，不宜使用抗菌药物。
临床合理用药培训ppt课件
合理用药
徐晓峰
白河县中医医院 十堰市人民医院白河医院 1
何谓合理用药
合理用药是指安全、有效、经济 地使用药物。优先使用基本药物 是合理用药的重要措施。不合理 用药会影响健康、甚至危及生命
2
合理用药的关键点 用药安全是合理用药的前提 有效是合理用药的关键 用药要求经济性
意义在于用最小的治疗风险和花费最 少的钱让患者获得最大的治疗效果
打针输液的优点在于用药剂量准 确，吸收迅速，见效快，可以避 免消化液对药物成分的破坏；缺 点在于将药物直接输入血液，越 过了人体的天然防护屏障，容易 引起很多副作用
10
警惕输液中的“不溶性微粒”
现已证实注射剂中存在不溶性微粒，这些微 粒可能是经过各种途径（如在生产中或配药 操作过程中）污染的微小颗粒杂质，另外， 医院在配药操作中也不可避免地会带入一些 肉眼观察不到的微粒
28
（三）按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用 药
各种抗菌药物的药效学（抗菌谱和抗菌活性）和人体药代 动力学（吸收、分布、代谢和排出过程）特点不同，因此 各有不同的临床适应证。临床医师应根据各种抗菌药物的 上述特点，按临床适应证正确选用抗菌药物。
应严格掌握氟喹诺酮类药物临床应用指征。氟喹诺酮类药 物的经验性治疗可用于肠道感染、社区获得性呼吸道感染 和社区获得性泌尿系统感染，其他感染性疾病治疗应参照 致病菌药敏结果或细菌耐药监测结果应用。对已有严重不 良反应报告的氟喹诺酮类药物要慎重选择，使用中密切关 注安全性问题。
6.根据抗菌药物合理应用的建议：已明确的病毒感染一般不使 用抗菌药物；对发热原因不明，且无可疑细菌感染征象者，不 宜使用抗菌药物；严格控制抗菌药物的皮肤、粘膜局部用药； 强调综合治疗，提高机体免疫力，不过份依赖抗菌药物；正确 掌握围手术期预防应用抗菌药物的适应症和疗程。
徐晓峰
白河县中医医院 十堰市人民医院白河医院 1
何谓合理用药
合理用药是指安全、有效、经济 地使用药物。优先使用基本药物 是合理用药的重要措施。不合理 用药会影响健康、甚至危及生命
2
合理用药的关键点 用药安全是合理用药的前提 有效是合理用药的关键 用药要求经济性
意义在于用最小的治疗风险和花费最 少的钱让患者获得最大的治疗效果
打针输液的优点在于用药剂量准 确，吸收迅速，见效快，可以避 免消化液对药物成分的破坏；缺 点在于将药物直接输入血液，越 过了人体的天然防护屏障，容易 引起很多副作用
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警惕输液中的“不溶性微粒”
现已证实注射剂中存在不溶性微粒，这些微 粒可能是经过各种途径（如在生产中或配药 操作过程中）污染的微小颗粒杂质，另外， 医院在配药操作中也不可避免地会带入一些 肉眼观察不到的微粒
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（三）按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用 药
各种抗菌药物的药效学（抗菌谱和抗菌活性）和人体药代 动力学（吸收、分布、代谢和排出过程）特点不同，因此 各有不同的临床适应证。临床医师应根据各种抗菌药物的 上述特点，按临床适应证正确选用抗菌药物。
应严格掌握氟喹诺酮类药物临床应用指征。氟喹诺酮类药 物的经验性治疗可用于肠道感染、社区获得性呼吸道感染 和社区获得性泌尿系统感染，其他感染性疾病治疗应参照 致病菌药敏结果或细菌耐药监测结果应用。对已有严重不 良反应报告的氟喹诺酮类药物要慎重选择，使用中密切关 注安全性问题。
6.根据抗菌药物合理应用的建议：已明确的病毒感染一般不使 用抗菌药物；对发热原因不明，且无可疑细菌感染征象者，不 宜使用抗菌药物；严格控制抗菌药物的皮肤、粘膜局部用药； 强调综合治疗，提高机体免疫力，不过份依赖抗菌药物；正确 掌握围手术期预防应用抗菌药物的适应症和疗程。
儿童安全合理用药ppt课件
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解热镇痛药物使用注意事项
属对症治疗，诊断不明者慎用 避免同时使用多种药物，可以交替使用，常用布洛芬和对乙酰氨基酚每隔4-6小时一次交替使用 一般不推荐注射制剂 不可滥用激素退热，除非有严重炎症反应（T＞41℃）
感冒的概念与分类
*
胡亚美.诸福棠实用儿科学.M.北京.人民卫生出版社.2002.1168￥
普通感冒的病因
病原体 病毒 鼻病毒、冠状病毒：症状多在鼻部；最常见 柯萨奇病毒、埃克病毒：鼻咽部炎症 流感、副流感病毒 腺病毒等 细菌 仅为原发性上呼吸道感染的10%
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解热镇痛药物
布洛芬 对乙酰氨基酚 阿司匹林：仅限于风湿热，川崎病等免疫疾病 尼美舒利：限制使用，肝肾损伤
一、选择合适的药物
根据婴幼儿年龄、发育情况选择药物 新生儿慎用易引起溶血和黄疸的药物，以免加重甚至导致核黄疸 2岁以内的幼儿用药应慎重，很多药品说明书以2岁为界限 避免使用对婴幼儿生长发育有不良影响的药物 如氟喹诺酮类影响幼小动物软骨发育，儿童禁用 对药物的敏感性与成人不同 敏感-各种兴奋剂、阿片类、利尿剂等 不敏感-中枢镇静剂、阿托品、洋地黄等 慎用或禁用有明显毒性的药物
*
*
四、选择药物剂型
常用药物剂型 —— 口服剂型：片剂、颗粒剂、糖浆剂、滴剂、口服液等 注射剂型：与成人相同 皮肤粘膜给药剂型：贴剂、栓剂、软膏等 吸入或雾化剂型：气雾剂、干粉、雾化液等 剂型选择的依据 —— 尽量选择有小儿剂型的药物，避免由剂量分割造成的不便或不良后果 尽量选择小儿易于接受的颗粒剂、糖浆剂、滴剂、口服液等，减少喂药困难 对于没有小儿剂型的药物，需要严格按照儿童用量进行准确分割，避免药物过量造成的毒性反应
临床实际计算方法 儿童用药量=儿童体重(kg)×给定儿童剂量 mg/(kg·d) 注：给定儿童剂量由药品说明书提供
合理用药指导ppt课件
药物本身的特点和母胎循环中药物浓度差 是影响药物转运速度和程度的主要因素。 分子量＜500，脂溶程度高与血浆蛋白结 合力低，非离子化程度高的药物容易通过 胎盘。
药物对胎儿的影响
药物可能对胎儿产生有利的治疗作用，也可能产生 有害的致畸、发育缺陷、脏器功能损害及溶血甚至 致死作用。其影响主要为药物的性质、剂量、疗程 长短、胎儿遗传素质及妊娠时间有关。
药物的排泄
大多数药物最终通过肾脏排泄。新生儿肾功 能发育不全，肾血流量和肾小球滤过率均较 成人低。如氯霉素的清除率新生儿仅为成人 的30－40％。
在28天内新生儿的肾功能不断变化而日趋完 备，因此宜按不同日龄的药动力学参数去调 整药物剂量和给药时间。
4.4婴、幼儿生理与用药特点
代谢：婴幼儿期药物代谢酶活性成熟，幼儿药 物的肝代谢速率高于新生儿，亦高于成人。
受精后17天以内，细胞具有潜在的多向性，胎儿胎 盘循环尚未建立，此期用药对胚胎的影响是“全” 或“无”，“全”就是药物损害全部或部分胚胎细 胞，致使胚胎早期死亡。“无”是指药物对胚胎不 损害或损害少量细胞，因细胞有潜在多向性，可以 补偿或修复损害之细胞，胚胎仍可继续发育。
受精后17～57天为器官分化期，胎儿胎盘循环已建 立，胚胎细胞开始定向发育，一旦受到有害药物的 作用，极易发生畸形。
相当成人量比例 1/18～1/14 1/14～1/7 1/7～1/5 1/5～1/4 1/4～1/3 1/3～2/5 2/5～1/2 1/2～2/3
按体重计算
体重推算方法：
1－6个月婴儿体重（千克）＝月龄×0.6＋3（或出生时体重）
7－12个月婴儿体重（千克）＝月龄×0.5＋3（或出生时体重）
1岁以上儿童体重（千克）＝2×年龄＋8
第十二章 合理用药指导
合理用药课件PPT课件
介绍临床路径的制定与实施，以及其在规范医生处方行 为和提高患者用药依从性方面的作用。
处方点评在促进合理用药方面的 实践与经验
分析处方点评制度的实施情况、方法和效果，总结处方 点评在促进合理用药方面的实践经验。
案例分析与实践
05
典型案例分析
01
02
03
案例选择
选择具有代表性的典型案 例，如药物治疗不当、药 物相互作用等，以便更好 地说明问题。
药品不良反应与处
03
理
药品不良反应类型与机制
药品不良反应类型
药品不良反应主要分为A型和B型两类。A型不 良反应是由于药物的药理作用增强所致，与药 物剂量有关，发生率较高，但死亡率较低。B型 不良反应与药物本身的药理作用无关，与药物 剂量无关，发生率较低，但死亡率较高。
药品不良反应机制
药品不良反应的发生机制主要包括药 物与机体之间的相互作用、机体对药 物的过敏反应以及药物的遗传多态性 等。
药品不良反应的监测与报告
药品不良反应监测
药品不良反应监测是指对药品在使用过程中 出现的不良反应进行监测和记录的过程。监 测方法包括自发报告、重点医院监测和专项 调查经发生的药品不 良反应进行记录和报告的文件。报告内容包 括患者基本信息、用药情况、不良反应表现 、因果关系分析和处理措施等。
药物分类
按照药物的来源、化学结构、药理作用等特点，可以将药物 分为抗生素、抗寄生虫药、解热镇痛药、神经系统用药、心 血管系统用药等。
剂型
药物的剂型是指药物的制剂形式，如片剂、胶囊剂、注射剂 、喷雾剂等。不同的剂型具有不同的使用方式和吸收速度， 应根据患者的具体情况和药物的作用特点选择合适的剂型。
药物选择与使用
原则
安全、有效、经济、适当。
处方点评在促进合理用药方面的 实践与经验
分析处方点评制度的实施情况、方法和效果，总结处方 点评在促进合理用药方面的实践经验。
案例分析与实践
05
典型案例分析
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案例选择
选择具有代表性的典型案 例，如药物治疗不当、药 物相互作用等，以便更好 地说明问题。
药品不良反应与处
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理
药品不良反应类型与机制
药品不良反应类型
药品不良反应主要分为A型和B型两类。A型不 良反应是由于药物的药理作用增强所致，与药 物剂量有关，发生率较高，但死亡率较低。B型 不良反应与药物本身的药理作用无关，与药物 剂量无关，发生率较低，但死亡率较高。
药品不良反应机制
药品不良反应的发生机制主要包括药 物与机体之间的相互作用、机体对药 物的过敏反应以及药物的遗传多态性 等。
药品不良反应的监测与报告
药品不良反应监测
药品不良反应监测是指对药品在使用过程中 出现的不良反应进行监测和记录的过程。监 测方法包括自发报告、重点医院监测和专项 调查经发生的药品不 良反应进行记录和报告的文件。报告内容包 括患者基本信息、用药情况、不良反应表现 、因果关系分析和处理措施等。
药物分类
按照药物的来源、化学结构、药理作用等特点，可以将药物 分为抗生素、抗寄生虫药、解热镇痛药、神经系统用药、心 血管系统用药等。
剂型
药物的剂型是指药物的制剂形式，如片剂、胶囊剂、注射剂 、喷雾剂等。不同的剂型具有不同的使用方式和吸收速度， 应根据患者的具体情况和药物的作用特点选择合适的剂型。
药物选择与使用
原则
安全、有效、经济、适当。
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H2受体阻断剂
如泰胃美、雷尼替丁、法莫替丁等。如一 日两次可早饭后半小时及睡前服，如一日 一次则睡前服用。这样可以有效抑制夜间 及餐后的胃酸分泌。
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19
质子泵抑制剂
如奥美拉唑。宜早餐前15-30分钟服用，因 此时胃酸浓度高，而奥美拉唑为无活性前 体，只有在酸性环境才能转化为活性形式。 早餐前服用可发挥最大抑制胃酸分泌作用。 如一日两次，则睡前加服。
一般宜在两餐之间服用。用维生素K止血时，则应及 时服用。抗生
素类药物，因排泄较快，为了在血液中保持一定浓度， 应每隔6小 时服药1次。
维生素A、D、E宜饭后即服，因它们是脂溶性，油类 食物有助于吸收。
维生素B1、B2宜饭时或饭后即服，它们虽然是水溶性，
但因小肠对其有特殊的吸收功能，饭后服能提高吸收
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7
降血糖药
糖尿病人在凌晨对胰岛素最敏感，这时注 射胰岛素用量小，效果好。甲糖宁（D860） 上午8时口服，作用强而且持久，下午服用 需要大剂量才能获得相同的效果。
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降胆固醇药
由于人体内的胆固醇和其他血脂的产生在 晚上增加，因此，病人宜在吃晚饭时服用 降胆固醇的药物
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抗哮喘药
夜间任何人肺部的工作效率都不如白天高， 所以哮喘病人往往在夜晚呼吸困难，且在 夜晚容易丧命，故宜在晚上临睡前服用， 以预防病人在凌晨2时最敏感期发作。哮喘 病专家有时就把某些药物夜间服用剂量增 大到早上的2倍。但氨茶碱宜在早上7时左右 服用，效果最佳。
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抗过敏药
如赛庚啶于早上7时左右服用，能使药效维 持15-17个小时，而晚上7时服用，只能维持 6-8小时 扑尔敏、苯海拉明宜在睡前半小时服用， 可减少嗜睡等副作用对生活带来的影响。
治疗皮肤过敏药，如息斯敏、特非那丁、 扑尔敏等，可 在临睡前半小时服用，因其具有部分催眠 作用。
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激素类药
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滋补类
如人参、蜂王浆、蜂乳等，宜晨起空腹时 或夜晚临睡前服用，便于人体吸收和利用。
中草药熬成的汤药以及滋补类药物如人参 蜂王浆、蜂乳等， 适宜在晨起空腹时或夜晚临睡前服用。对 于要求被机体充分吸收 、迅速奏效、本身又无刺激性的药，在饭 前空腹时服用，如六味 地黄丸、十全大补膏等。
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催眠、缓泻、驱虫、避孕药
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4
强心药
心脏病人对洋地黄、地高辛和西地兰药， 在凌晨时最为敏感，其作用比其他时间约 高40倍。故宜在早晨6—8时服用，不仅见效 快，且可抗过心脏病危险期。
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补钙药
人体血钙水平在午夜至清晨最低，故临睡 前服用补钙药可使钙得到充分吸收。
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6
降血压药
宜分别于早上7时，下午2时和晚上7时，早 晚两次的用药量应适当比下午少。晚上临 睡前不得服用降血压药。
由于人体的肾上腺皮质激素在午夜零点至 上午9时的分泌量约占24小时分泌量的70％， 因此，宜在上午9时以前服用，且分泌高峰 在上午7时左右，故在每天上午7时一次性给 药疗效最好。
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铁剂
贫血者每晚7时服药比早晨7时服药吸收率要 高1倍，故贫血病人补充铁剂宜在晚上7时左 右服用。
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维生素类
如阿托品、颠茄、匹维溴铵等。宜饭前或 饭时服。
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泻药
盐类泻药（如硫酸镁、蓖麻油等），宜早 晨空腹服。因盐类泻药通过局部作用引起 肠蠕动增强而加速排便，且作用发生快。 植物类泻药（如大黄、番泻叶等）和 果导片等，常于临睡前服用，约经8-12小时 发挥作用，恰好于次日排便。
一般在夜晚临睡前30分钟服用（作用快的泻 药在早晨空腹时服用）。 总之，由于药物 在不同时间的疗效不一样，而按照人体的 昼夜节律变化选用药物，可减少药物的用 量、降低其副作用、提高疗效，在治疗中， 许多药物的使用，还应在医生指导下服用。
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消化系统药:抗酸药
如铝碳酸镁(达喜)、碳酸氢钠片、大黄苏打 片等。饭后一小时服，可有效中和饭后分 泌的胃酸。
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解热镇痛药
饭后，胃及小肠有食物，可减轻药物的刺激，所以凡是刺 激 性大的药物，如APC、保泰松、呋喃妥因、铁、三溴片等 片剂以及
稀盐酸、氯化钾、氯化铵等水剂，宜在饭后服，这样可被 食物稀
释，减少对胃肠道的不良刺激。对胃有刺激或易引发恶心、 食欲
减退的药物，如环丙沙星、红霉素、消炎痛、阿斯匹林、 磺胺类 等药物，也宜在饭后0．5—1小时之间服用。鱼肝油口服 剂亦应饭 后服用。
率，而维生素C虽然也是在小肠吸收，但它会破坏食
物中的维生素B12，饭后一小时服可有效避免。
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抗癌药
有报道医生对118名白血病患儿进行治疗时， 在下午至晚上对这些孩子使用细胞毒，患 者比较容易承受。研究表明，健康的细胞 主要是午分裂，而癌细胞是整天分裂：因 此，晚上进行化疗大概会少杀死一些健康 细胞。
的生物利用度高，但这类药物大多数对胃肠
道都有一定的副作用，故可根据情况选择饭
前半小时或饭后半小时服用；有些药物如呋
喃妥因、甲硝唑、红霉素、乙胺丁醇、利福
平等，因胃肠道副作用大，病人不能耐受时，
可以饭后即服。
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解热镇痛药
通常在中午服用，因为上午11—12时是人体 对痛觉最敏感的时候。吗啡和杜冷丁则在 晚上9时使用时镇痛效果最好。而阿司匹林， 在早上7时左右（餐后）服用，可使疗效好 而持久，若在下午6时和晚上10时服用，则 效果较差。而抗关节炎药，对类风湿性关 节炎病人的每天一次缓解疼痛和炎症的缓 释药物，应在晚上服用为宜。而骨关节炎 病人宜在早上或中午服药。
各类药品的最佳用药 时间
要注意最佳给药时间，也就是将服药时 间的安排与人体生物节律（即生物钟） 相吻合，以减少副作用，从而使药物发
挥最佳效果。
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抗生素
宜在饭前服用,这样可使药物不被胃内食物较 多地混合、稀释，可以发挥较好的疗效。
除阿莫西林、司帕沙星几乎不受食物影响外，
其他药物的吸收均受食物的影响，饭前服用
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胃粘膜保护药
如硫糖铝、枸橼酸铋钾等。宜饭前半小时 至一小时或睡前服用，这样有利于保护胃 粘膜。睡前如与抗酸药同服，则最少隔开 半小时，抗酸药后服。
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胃肠推动药
如西沙比利、多潘立酮等宜饭前半小时服 用。
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助消化药
如多酶片、康彼身等。宜饭时服，因胰酶 易被胃酸破坏。
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解痉药