药剂习题 (2)
选择题A型题（最佳选择题。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
）1.有关缓释、控释制剂的特点叙述错误的是A.可以克服血药浓度峰谷现象B.可以减少服药次数C.可减少用药的总剂量D.控释制剂毒副作用较一般制剂大E.释药率及吸收率往往不易获得一致2.以下可用作亲水性凝胶骨架缓释片材料的是A.海藻酸钠B.聚氯乙烯C.脂肪D.硅橡胶E.蜡类3．以减小扩散速率为主要原理的工艺是A.制成微囊B.制成溶解度小的盐或酯C.与高分子化合物生成难溶性盐D.控制粒子大小E.将药物包藏于溶蚀性骨架中4．可用作溶蚀性骨架片的骨架材料是A.聚乙烯B.乙基纤维素C.硬脂酸D.聚丙烯E.聚硅氧烷5．可用作不溶性骨架片的骨架材料是A.果胶B.海藻酸钠C.聚乙烯醇D.壳多糖E.聚氯乙烯6．渗透泵制剂中渗透压活性物质是A.淀粉浆B.蔗糖C.氢化植物油D.脂肪E.邻苯二甲酸醋酸纤维素7．青霉素的普鲁卡因盐药效比青霉素钾（钠）显著延长的原因是A.生成了溶解度小的盐B.控制粒子大小C.形成药树脂D.与高分子化合物生成难溶性盐E.药物包藏于亲水性胶体物质中8．渗透泵型片剂控释的基本原理是A.片剂膜内渗透压大于片剂膜外渗透压，将药物从小孔持续泵出B.片剂外面包的控释膜，可使药物恒速释出C.减少溶出D.减慢扩散E.片剂外渗透压大于片内，将片内药物压出B型题（配伍选择题。
备选答案在前，试题在后；每组5题；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用。
）[9～13]A.硬脂酸B.卡波姆C.乙基纤维素D.邻苯二甲酸醋酸纤维素E.离子交换树脂9．溶蚀性骨架片的骨架材料10．不溶性骨架片的骨架材料11．亲水凝胶骨架片的骨架材料12．药树脂的材料13．肠溶性薄膜包衣材料C型题（比较选择题。
备选答案在前，试题在后；每组5题；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用。
）[14～18]A.缓释制剂B.控释制剂C.两者均是D.两者均不是14．给药后血药浓度起伏很大，有“峰谷”现象15．渗透泵制剂16．可以减少服药次数，使用方便17．缓慢地非恒速释放药物18．不溶性骨架片X型题（多项选择题。
每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。
）19．下面关于缓释制剂的叙述，正确的是A．缓释制剂要求缓慢地恒速释放药物B．缓释制剂可减少用药的总剂量C．缓释制剂可以减小血药浓度的峰谷现象D．注射剂不能设计为缓释制剂E．释药率与吸收率往往不易获得一致20．以减少溶出速率为主要原理的工艺是A．包衣B．与高分子化合物生成难溶性盐C．制成微囊D．将药物包藏于溶蚀性骨架中E．将药物包藏于亲水性胶体物质中21．渗透泵片中渗透压活性物质的作用是A.增加药物溶解度B.调节片芯溶解后的渗透压C.帮助难溶性药物的释放D.便于药物压制成片E.掩盖药物不良臭味22．关于胃内滞留片叙述正确的是A.延长药物在消化道释放时间B.可改善药物的吸收C.由药物和一种或多种亲水胶体及其辅料制成D.为提高漂浮能力，可加密度较低的脂肪类物质E.宜睡前服用1.D2.A3.A4.C5.E6.B7.A8.A9.A10.C 11.B 12.E 13.D 14.D 15.B 16.C 17．A18．A19．BCE 20．BDE 21．BC 22．ABCD1.关于被动扩散的叙述，错误的是A．顺浓度梯度转运B．消耗能量C．不需要载体D．转运速率与膜两侧的浓度差成正比E．是药物通过生物膜的主要方式2.关于主动扩散的叙述，错误的是A．逆浓度梯度转运B．耗能C．不需要载体D．有饱和现象E．有竞争现象3.药物的血浆蛋白结合率很高，该药物A．半衰期短B．吸收速率常数Ka大C．表观分布容积大D．表观分布容积小E．半衰期长4.下列无吸收过程的给药途径是A．口服B．静脉注射C．肌内注射D．直肠给药E．皮下注射5.关于药物吸收的叙述，错误的是A．小肠是药物吸收的主要部位B．弱酸性药物在胃中可被部分吸收C．胃排空速率加快，大多数药物吸收加快D．一般药物的油/水分配系数大，易吸收E 增大药物粒径，则加快吸收6.下列口服剂型中吸收速率最快的是A．溶液剂B．混悬剂C．散剂D．胶囊剂E．片剂7.下列口服剂型中吸收速率最慢的是A．溶液剂B．普通片剂C．混悬剂D．胶囊剂E．肠衣片剂8.下列叙述错误的是A．加入黏合剂,有延缓片剂崩解的作用B．加入崩解剂,可加快药物的溶出C．加入疏水性润滑剂,可延缓药物的吸收D．压片时压力大,则药物的溶出慢E．包衣层厚度越大,药物崩解越快9.关于表观分布容积（V）的叙述，错误的是A．V是体内药量与血药浓度之间的比值B．V反映的是药物在体内分布的广窄程度C．V的大小反映真实体液容量的多少D．V值大，该药分布广E．V值小，该药被组织摄取少10.关于表观分布容积（V）的叙述，正确的是A．V值大，表明药物在血浆中浓度小B．V表明药物在体内分布的实际容积C．V不可能超过体液量D．V的单位是升/小时E．V具有生理学意义11.关于药物的代谢叙述，错误的是A．代谢是指药物在体内发生化学结构的变化过程B．代谢的主要器官是肝脏C．代谢使所有药物活性消失D．某些药物存在首过效应E．酶的诱导剂可使某些药物代谢加快12.关于排泄的叙述，错误的是A．排泄是药物或代谢物排出体外的过程B．排泄的主要器官是胆囊C．有肠肝循环的药物其半衰期较长D．药物与血浆蛋白结合后，则不能被肾小球滤过E．服用抗酸药，则酸性药物排出加快13.生物利用度是指药物被吸收到达______的速率和程度A．小肠B．胃C．体循环D．肝脏E．肾14.下列有关生物利用度的叙述，正确的是A．饭后服用VitB2将使生物利用度降低B．无定型药物的生物利用度大于其稳定型的生物利用度C．药物微粉化后都能增加生物利用度D．药物脂溶性越大, 生物利用度越差E．药物水溶性越大,生物利用度越好15.下述影响生物利用度的因素中，错误的是A．制剂工艺B．药物粒径C．药物晶型D．处方中的赋形剂E．服药的剂量B型题（配伍选择题。
备选答案在前，试题在后；每组5题；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用。
）[16～20]A．pKa－pH=log(Cu/Ci) B．pKa－pH=log(Ci/Cu)C．=KSCs D．V= E．t1/2=16．表面分布容积公式17．溶出速率方程18．生物半衰期公式19．弱碱药物解离公式20．弱酸药物解离公式[21～25]A．吸收B．分布C．排泄D．生物利用度E．代谢21.药物由一种化学结构转变为另一种化学结构的过程22.体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程23.药物从给药部位进入体循环的过程24.药物由血液向组织脏器转运的过程25.剂型中的药物到达体循环的相对数量和相对速率[26～30]A.胞饮和吞噬B.主动转运C.促进扩散D.被动扩散E.膜孔转运26．借助于载体，药物从低浓度区向高浓度区转运27．蛋白质和某些脂肪颗粒的吸收28．不需要载体，药物从高浓度区向低浓度区扩散29．借助于载体，药物从高浓度区向低浓度区扩散30．水、一价离子和小分子的吸收C型题（比较选择题。
备选答案在前，试题在后；每组5题；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用。
）[31～35]A．被动扩散B．主动转运C．两者均是D．两者均不是31．大多数药物透过生物膜32．单糖透过生物膜33．逆浓度梯度转运34．药物通过生物膜的转运方式35．药物在载体帮助下，由高浓度向低浓度转运[36～40]A．代谢B．排泄C．两者均是D．两者均不是36．药物由循环系统运至体内各脏器组织的过程37．药物在体内发生化学结构的变化过程38．体内药物从测量部位不可逆的消失39．药物从血液向尿液或胆汁转运40．与药物的生物半衰期有关X型题（多项选择题。
每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。
）41．对消除速率常数的说法正确的是A．消除速率常数可用K表示B．可反映药物消除的快慢C．反应了体内药物总消除情况D．不同的药物，K值一样E．单位是时间的倒数42．关于生物半衰期的叙述，正确的是A．是指体内药量或血药浓度下降一半所需的时间B．单位为时间的倒数C．生物半衰期愈大，药物在体内的消除愈快D．肝、肾功能病变的患者，药物生物半衰期不变E．同一药物在正常人之间的生物半衰期基本相同43．药物的剂型因素，包括有A．处方中药物的配伍B．药物的剂型及用药方法C．药物的化学稳定性和某些物理性状D．药物的粒径、晶型E．生理与病理条件44．与药物吸收有关的生理因素是A．胃肠道的pH值B．药物的pKa C．食物中的脂肪量D．药物油/水的分配系数E．胃排空速率45．下面关于主动转运的叙述，正确的是A．主动转运药物是从低浓度区向高浓度区逆向转运B．主动转运需要载体，故有饱和现象C．主动转运部位有专属性，某种药物只限在某一部位吸收D．结构相似的药物有竞争转运现象E．大多数药物以这种机理吸收46.可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是A．口服胶囊B．栓剂C．舌下给药D．静脉给药E．透皮吸收给药47.影响胃排空速率的因素有A．空腹与饱腹B．药物因素C．药物的多晶型D．药物的油水分配系数E．食物的组成和性质48.影响生物利用度的因素是A．药物的化学稳定性B．肝脏的首过效应C．药物在胃肠道中的分解D．制剂处方组成E．药物的晶型49.应进行生物利用度测定的药物包括A．预防、治疗严重疾病的药物B．治疗量与中毒量很接近的药物C．具有严重不良反应的药物D．某些难溶性药物E．溶解度受粒径大小、晶型、赋形剂等影响的药物50．药物的生物因素包括A．药物的理化性质B．药物的给药途径C．种族差异D．年龄差异E．生理病理条件差异51．药效应包括A．药物的半衰期B．药物血药浓度C．药物的临床疗效D．药物的副作用E．药物的毒性反应52．生物药剂学涉及面广，与_______等有密切联系A．药理学B．生物化学C．药物动力学D．药事管理E．药物治疗学53．影响被动扩散的因素有A．载体的数量B．膜两侧的浓度差C．药物的脂溶性D．消耗能量的大小E．有无饱和现象54．影响药物吸收的剂型因素有A．药物的解离常数B．药物的油/水分配系数C．药物的溶出速率D．药物的晶型E．胃的排空速率55．影响药物分布的因素有A．药物的血浆蛋白结合率B．血流量C．血脑屏障D．消除速率E．生物利用度1．B 2．C 3．C 4．B 5．E 6．A7．E 8．E 9．C 10．A11．C 12．B 13．C 14．B 15．E 16．D 17．C 18．E 19．B 20．A21．E 22．C 23．A24．B 25．D 26．B 27．A28．D 29．C 30．E 31．A 32．B 33．B 34．C 35．D 36．D 37．A38．C 39．B 40．C 41．ABCE42．AE 43．ABCD 44．ACE 45．ABCD 46．BCDE 47．ABE 48．BCDE 49．ABCDE 50．CDE 51．CDE 52．ABCE 53．BC 54．ABCD 55．ABCA型题（最佳选择题。
主管药师考试《药剂学》习题附答案（2）
主管药师考试《药剂学》习题附答案（2）2018主管药师考试《药剂学》习题（附答案）习题二：题目编号： 0223 第 2 章 1 节页码难度系数： B (A B C三级，A简单，C最难)题目：主要用于片剂的填充剂是( )。
A 羧甲基淀粉钠B 甲基纤维素C 淀粉D 乙基纤维素正确答案 :C题目编号： 0224 第 2 章 1 节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：可作片剂的水溶性润滑剂的是( )。
A 滑石粉B 聚乙二醇C 硬脂酸镁D 硫酸钙正确答案 :A题目编号： 0225 第 2 章 2 节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：湿法制粒工艺流程图为( )。
A 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片B 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片C 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片D 原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片正确答案 :B题目编号： 0226 第 2 章 2节页码难度系数： B (A B C三级，A 简单，C最难)题目：压片力过大，粘合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题( )。
A 裂片B 松片C 崩解迟缓D 粘冲正确答案 :C题目编号： 0227 第 2 章 3节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：下列哪项为包糖衣的工序( )。
A 粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光B 隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光C 粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光D 隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光正确答案 :B题目编号： 0228 第 2 章 3 节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：包粉衣层的主要材料是( )。
A 糖浆和滑石粉B 稍稀的糖浆C 食用色素D 川蜡正确答案 :A题目编号： 0229 第 2 章 4 节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：普通片剂的崩解时限要求为( )。
药剂期末复习题
药剂期末复习题2（2）您的姓名： [填空题] *_________________________________学号（后两位）： [填空题] *_________________________________1.我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大（） [单选题] *A、一号筛(正确答案)B、二号筛C、三号筛D、四号筛E、五号筛2.药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数（） [单选题] *A、200目B、80目C、50目D、30目E、10目(正确答案)3.我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指（） [单选题] *A、以每1英寸长度上的筛孔数目表示(正确答案)B、以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示C、以每1市寸长度上的筛孔数目表示D、以每1平方寸面积上的筛孔数目表示E、以每30cm长度上的筛孔数目表示4.有关散剂的概念正确叙述是（） [单选题] *A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服(正确答案)B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服5.散剂按组成药味多少来分类可分为（） [单选题] *A、分剂量散与不分剂量散B、单散剂与复散剂(正确答案)C、溶液散与煮散D、吹散与内服散E、内服散和外用散6.有关散剂特点叙述错误的是（） [单选题] *A、粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快B、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C、贮存、运输、携带比较方便D、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E、粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定(正确答案)7.散剂制备的一般工艺流程是（） [单选题] *A、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存(正确答案)B、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存C、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存D、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存E、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存8.下列哪项不是影响散剂混合质量的因素（） [单选题] *A、组分的比例B、组分的堆密度C、组分的色泽(正确答案)D、含液体或易吸湿性组分E、组分的吸附性与带电性9.散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法（） [单选题] *A、等量递加混合法(正确答案)B、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨C、将辅料先加，然后加入主药研磨D、何种方法都可E、将主药和辅料共同混合10.关于散剂的描述哪种的错误的（） [单选题] *A、散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等B、分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种C、药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性D、机械化生产多用重量法分剂量(正确答案)E、小剂量的毒剧药可制成倍散使用11.关于颗粒剂的错误表述是（） [单选题] *A、飞散性、附着性较小B、吸湿性、聚集性较小C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D、干燥失重不得超过8%(正确答案)E、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂12.一般颗粒剂的制备工艺（） [单选题] *A、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋(正确答案)B、原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋C、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋D、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋E、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋13.颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得过（） [单选题] *A、5%B、6%C、15%(正确答案)D、10%E、12%14.下列关于胶囊剂的概念正确叙述是（） [单选题] *A、系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B、系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂D、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂(正确答案)E、系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂15.下列关于囊材的正确叙述是（） [单选题] *A、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法相同B、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法不相同(正确答案)C、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例相同，制备方法不同D、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例不同，制备方法相同E、硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不相同16.制备空胶囊时加入的甘油是（） [单选题] *A、成型材料B、增塑剂(正确答案)C、胶冻剂D、溶剂E、保湿剂17.制备空胶囊时加入的明胶是（） [单选题] *A、成型材料(正确答案)B、增塑剂C、增稠剂D、保湿剂E、遮光剂18.制备空胶囊时加入的琼脂是（） [单选题] *A、成型材料B、增塑剂C、增稠剂(正确答案)D、遮光剂E、保湿剂19.下列哪种药物适合制成胶囊剂（） [单选题] *A、易风化的药物B、吸湿性的药物C、药物的稀醇水溶液D、具有臭味的药物(正确答案)E、油性药物的乳状液20.空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程如下（） [单选题] *A、溶胶→蘸胶(制胚)→拔壳→干燥→切割→整理B、溶胶→蘸胶(制胚)→干燥→拔壳→切割→整理(正确答案)C、溶胶→干燥→蘸胶(制胚)→拔壳→切割→整理D、溶胶→拔壳→干燥→蘸胶(制胚)→切割→整理E、溶胶→拔壳→切割→蘸胶(制胚)→干燥→整理21.一般胶囊剂包装储存的环境湿度、温度是（） [单选题] *A、30℃、相对湿度＜60%B、25℃、相对湿度＜75%C、30℃、相对湿度＜75%D、25℃、相对湿度＜60%(正确答案)E、20℃、相对湿度＜80%22.一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比是（） [单选题] *A、1：0.3B、1：0.5(正确答案)C、1：0.7D、1：0.9E、1：1.123.不易制成软胶囊的药物是（） [单选题] *A、维生素E油液B、维生素AD乳状液(正确答案)C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液24、片剂顶部的片状剥落称为顶裂，下列哪项不是顶裂的原因（） [单选题] *A、组分的弹性大B、颗粒中细粉过多C、黏合剂用量不足D、压力分布不均匀E、颗粒含水量过多(正确答案)25、冲头表面粗糙将主要造成片剂的（） [单选题] *A、黏冲(正确答案)B、硬度不够C、含量不均匀D、裂片E、崩解迟缓26、不会造成片重差异超限的原因是（） [单选题] *A、颗粒大小不匀B、加料斗中颗粒过多或过少C、下冲升降不灵活D、颗粒的流动性不好E、颗粒过硬(正确答案)27、不是包衣目的的叙述为（） [单选题] *A、改善片剂的外观和便于识别B、增加药物的稳定性C、定位或快速释放药物(正确答案)D、隔绝配伍变化E、掩盖药物的不良臭味28、复方乙酰水杨酸片的制备中，表述错误的为（） [单选题] *A、乙酰水杨酸在湿热条件下不稳定，可筛选结晶直接压片B、硬脂酸镁和滑石粉可联合选用作润滑剂(正确答案)C、处方中加入液状石蜡是使滑石粉能黏附在颗粒表面，压片时不易因振动而脱落D、三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融或再结晶现象，应分别制粒E、制备过程中禁用铁器29、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为（） [单选题] *A、三种主药一起产生化学变化B、为了增加咖啡因的稳定性C、此方法制备方便D、为防止乙酰水杨酸水解E、三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融或再结晶现象(正确答案)30、湿法制粒压片的工艺流程为（） [单选题] *A、制软材→制粒→压片B、制软材→制粒→干燥→整粒与总混→压片(正确答案)C、制软材→制粒→整粒→压片D、制软材→制粒→整粒→干燥→压片E、制软材→制粒→干燥→压片31、用包衣锅包糖衣的工序为（） [单选题] *A、粉衣层→隔离层→有色糖衣层→糖衣层→打光B、隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖农层→打光(正确答案)C、粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光D、隔离层→粉衣层→有色糖衣层→糖衣层→打光E、粉衣层→有色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光32、受到湿热易分解的小剂量片一般不选用的压片方法为（） [单选题] *A、粉末直接压片B、喷雾制粒压片(正确答案)C、结晶直接压片D、空白制粒压片E、滚压法制粒压片33、压片时造成黏冲原因的错误表达是（） [单选题] *A、压力过大(正确答案)B、冲头表面粗糙C、润滑剂用量不当D、颗粒含水量过多E、颗粒吸湿34、有关片剂包衣错误的叙述是（） [单选题] *A、可以控制药物在胃肠道的释放速度B、用聚维酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点(正确答案)C、乙基纤维素可作成水分散体应用D、滚转包衣法也适用于包肠溶衣E、用邻苯二甲酸醋酸纤维素包衣，具有肠溶的特性35、干法制片的方法有（） [单选题] *A、一步制粒法B、流化制粒法C、喷雾制粒法D、结晶压片法(正确答案)E、湿法混合制粒36、影响片剂成型的因素不包括（） [单选题] *A、药物的可压性和药物的熔点B、黏合剂用量的大小C、颗粒的流动性的好坏(正确答案)D、润滑剂用量的大小E、压片时的压力和受压时间37、淀粉浆作黏合剂的常用浓度为（） [单选题] *A、5％以下B、5％～10％C、8％～15％(正确答案)D、20％～40％E、50％以上38、在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油的作用为（） [单选题] *A、增塑剂(正确答案)B、致孔剂C、助悬剂D、乳化剂E、成膜剂39、羧甲基纤维素钠在片剂中常作为（） [单选题] *A、黏合剂(正确答案)B、崩解剂C、填充剂D、润滑剂E、抗黏着剂40、以下关于片剂制粒目的的叙述，错误的是（） [单选题] * A避免粉末分层B避免细粉飞扬C改善原辅料的流动性D减小片剂与模孔间的摩擦力(正确答案)E增大物料的松密度使空气易逸出41、下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是（） [单选题] *A、羟丙基甲基纤维素B、甲基纤维素C、丙烯酸树脂Ⅱ号(正确答案)D、聚乙二醇E、川蜡42、下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是（） [单选题] *A、ECB、HPMCC、CAP(正确答案)D、PEGE、PVP43、下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是（） [单选题] *A、乙基纤维素B、甲基纤维素C、邻苯二甲酸醋酸纤维素(正确答案)D、聚乙二醇E、丙烯酸树脂E44、HPMCP可作为片剂的何种材料（） [单选题] *A、肠溶衣(正确答案)B、糖衣C、胃溶衣D、崩解剂E、润滑剂45、在片剂的薄膜包衣液中加入二氧化钛的作用是（） [单选题] *A、成膜剂B、致孔剂C、增塑剂D、遮光剂(正确答案)E、助悬剂46、可溶性成分迁移会造成（） [单选题] *A、崩解迟缓B、片剂含量不均匀(正确答案)C、溶出超限D、裂片E、片重差异超限47、流化沸腾制粒机可一次完成的工序是（） [单选题] *A、粉碎→混合→制粒→干燥B、混合→制粒→干燥(正确答案)C过筛→制粒+混合→干燥D、过筛→制粒→混合E制粒→混合→干燥48、有关片剂成型正确的叙述是（） [单选题] *A、药物的弹性好，易于成型B、药物的熔点较低，不利于压片成型C、黏合剂用量大，片剂易成型(正确答案)D、颗粒中含少量水，易于黏冲，不利于成型E、疏水性润滑剂多，片剂的硬度大49、单冲压片机调节片重的方法为（） [单选题] *A、调节下冲下降的位置(正确答案)B、调节下冲上升的高度C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度E、调节饲粉器的位置50、有关片剂崩解时限的错误表述是（） [单选题] *A、舌下片的崩解时限为5minB、糖衣片的崩解时限为60minC、薄膜衣片的崩解时限为60min(正确答案)D、压制片的崩解时限为15minE、浸膏片的崩解时限为60min51、脆碎度的检查适用于（） [单选题] *A、糖衣片B、肠溶衣片C、包衣片D、非包衣片(正确答案)E、以上都不是52、胃溶性的薄膜衣材料是（） [单选题] *A、丙烯酸树脂Ⅱ号B、丙烯酸树脂Ⅲ号C、Eudragits L型D、HPMCPE、HPMC(正确答案)53、下列因素中不是影响片剂成型因素的是（） [单选题] *A、药物的可压性B、药物的颜色(正确答案)C、药物的熔点D、水分E、压力54、主要起局部作用的片剂是（） [单选题] *A、舌下片B、分散片C、缓释片D、咀嚼片E、含片(正确答案)55、片重差异检查时，所取片数为（） [单选题] *A、10片B、15片C、20片(正确答案)D、30片E、40片56、关于片剂的质量检查，错误的叙述是（） [单选题] *A、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查B、凡检查均匀度的片剂不进行片重差异检查C、糖衣片应在包衣前检查片重差异D、肠溶衣片在人工胃液中不崩解E、糖衣片包衣后应进行片重差异检查(正确答案)57、普通片剂的崩解时限要求为（） [单选题] *A、15min(正确答案)B、30minC、45minD、60minE、120min58、下列哪一个不是造成黏冲的原因（） [单选题] *A、颗粒含水量过多B、压力不够(正确答案)C、冲模表面粗糙D、润滑剂使用不当E、环境湿度过大59、压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕，这种现象称为（） [单选题] *A、裂片B、松片C、花斑D、黏冲(正确答案)E、色斑60.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料（） [单选题] *A、稀释剂B、黏合剂C、润滑剂D、崩解剂(正确答案)E、润湿剂61.可作为肠溶包衣材料的是（） [单选题] *A、甲基纤维素B、乙基纤维素C、羧甲基纤维素钠D、羟丙基甲基纤维素E、羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯(正确答案)62.用于口含片或可溶性片剂的填充剂是（） [单选题] *A、预胶化淀粉B、糖粉(正确答案)C、淀粉D、微晶纤维素E、硫酸钙63.可作片剂崩解剂的是（） [单选题] *A、羧甲基淀粉钠(正确答案)B、糊精C、羟丙基甲基纤维素D、聚乙烯吡咯烷酮E、硬脂酸镁64.可作片剂助流剂的是（） [单选题] *A、糊精B、滑石粉(正确答案)C、聚乙烯吡咯烷酮D、淀粉E、羧甲基淀粉钠65.同时可作片剂崩解剂和填充剂的是（） [单选题] *A、硬脂酸镁B、聚乙二醇C、淀粉(正确答案)D、羧甲基淀粉钠E、滑石粉66.可作片剂崩解剂的是（） [单选题] *A、PVPB、PEGC、干淀粉(正确答案)D、CMC-NaE、微粉硅胶67.用于粉末直接压片的最佳填充剂是（） [单选题] *A、糊精B、滑石粉C、淀粉D、微粉硅胶E、微晶纤维素(正确答案)68.常用于粉末直接压片的助流剂是（） [单选题] *A、微粉硅胶(正确答案)B、滑石粉C、聚乙二醇D、硬脂酸镁E、十二烷基硫酸钠69.可作片剂泡腾崩解剂的是（） [单选题] *A、枸橼酸与碳酸氢钠(正确答案)B、聚乙二醇C、淀粉D、羧甲基淀粉钠E、预胶化淀粉70.可作片剂的黏合剂的是（） [单选题] *A、羟丙基甲基纤维素(正确答案)B、微粉硅胶C、甘露醇D、交联聚乙烯吡咯烷酮E、硬脂酸镁71.可作片剂的崩解剂的是（） [单选题] *A、低取代羟丙基纤维素(正确答案)B、滑石粉C、淀粉浆D、糖粉E、乙基纤维素72.可作片剂的黏合剂的是（） [单选题] *A、聚维酮(正确答案)B、微粉硅胶C、甘露醇D、滑石粉E、低取代羟丙基纤维素73.可作咀嚼片的填充剂的是（） [单选题] *A、乙基纤维素B、微粉硅胶C、甘露醇(正确答案)D、交联羧甲基纤维素钠E、甲基纤维素74.可作片剂的水溶性润滑剂的是（） [单选题] *A、滑石粉B、十二烷基硫酸钠(正确答案)C、淀粉D、羧甲基淀粉钠E、预胶化淀粉75.不作片剂的崩解剂的是（） [单选题] *A、微粉硅胶(正确答案)B、干淀粉C、交联羧甲基纤维素钠D、交联聚乙烯毗咯烷酮E、羧甲基淀粉钠76.以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（） [单选题] *A、增加颗粒的流动性B、促进片剂在胃中的润湿(正确答案)C、使片剂易于从冲模中推出D、防止颗粒黏附于冲头上E、减少冲头、冲模的损失77.最适合作片剂崩解剂的是（） [单选题] *A、羟丙基甲基纤维素B、聚乙二醇C、微粉硅胶D、羧甲基淀粉钠(正确答案)E、预胶化淀粉78.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是（） [单选题] *A、淀粉B、糖粉C、糊精D、微晶纤维素(正确答案)E、硫酸钙79.可作片剂的崩解剂的是（） [单选题] *A、乙基纤维索B、微粉硅胶C、甘露醇D、交联聚乙烯吡咯烷酮(正确答案)E、甲基纤维素80.以下哪项是反映难溶性固体药物吸收的体外指标（） [单选题] *A、含量B、脆碎度C、溶出度(正确答案)D、崩解时限E、片重差异81.下列关于片剂的叙述错误的为（） [单选题] *A、片剂可以有速效、长效等不同的类型B、片剂的生产机械化、自动化程度较高C、片剂的生产成本及售价较高(正确答案)D、片剂运输、贮存、携带及应用方便E、片剂为药物粉末(或颗粒)加压而制得的固体制剂82.片剂硬度不够，运输时出现散碎的现象称为（） [单选题] *A、崩解迟缓B、片重差异大C、黏冲D、含量不均匀E、松片(正确答案)83. 关于蜜丸的叙述错误的是（） [单选题] *A是以炼蜜为粘合剂制成的丸剂B大蜜丸是指重量在6g以上者(正确答案)C一般用于慢性病的治疗D一般用塑制法制备E易长菌84.蜂蜜炼制目的叙述错误的是（） [单选题] *A除去蜡质B杀死微生物C破坏淀粉酶D增加粘性E促进蔗糖酶解为还原糖(正确答案)85.关于老蜜的判断错误的是（） [单选题] *A炼制老蜜会出现“牛眼泡”B有“滴水成珠”现象C出现“打白丝”D含水量较低，一般在14~16%(正确答案)E相对密度为1.4086.（）步骤是塑制法制备蜜丸的关键工序 [单选题] *A物料的准备B制丸块(正确答案)C制丸条D分粒E干燥87.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（） [单选题] * A炼蜜1份+水1～1.5份B炼蜜1份+水2～2.5份C炼蜜1份水2.5～3份(正确答案)D炼蜜1份+水3.5～4份E炼蜜1份+水5～5.5份88.含有毒性及刺激性强的药物宜制成（） [单选题] *A水丸B蜜丸C水蜜丸D浓缩丸E蜡丸(正确答案)89.关于滴丸特点的叙述错误的是（） [单选题] *A滴丸载药量小B滴丸可使液体药物固体化C滴丸剂量准确D滴丸均为速效剂型(正确答案)E劳动保护好90.滴丸与胶丸的共同点是（） [单选题] *A均为丸剂B均可用滴制法制备(正确答案)C所用制造设备完全一样D均以PEG(聚乙二醇)类为辅料E分散体系相同91.以PEG为基质制备滴丸时应选（）做冷却剂 [单选题] *A水与乙醇的混合物B乙醇与甘油的混合物C液体石蜡与乙醇的混合物D煤油与乙醇的混合物E液体石蜡(正确答案)92.《中华人民共和国药典》2000年版一部规定丸剂所含水分应为（）以下 [单选题] *A均为15.0%B均为9.0%C水丸为9.0%,大蜜丸为15.0%(正确答案)D水丸为12.0%,水蜜丸为15.0%E浓缩水丸为12.0%,浓缩水蜜丸为15.0%93.下列关于全身作用的栓剂的错误叙述是（） [单选题] *A、脂溶性药物应选择水溶性基质，有利于药物的释放B、脂溶性药物应选择脂溶性基质，有利于药物的释放(正确答案)C、全身作用栓剂要求迅速释放药物D、药物的溶解度对直肠吸收有影响E、全身作用的肛门栓剂用药的最佳部位应距肛门约2cm94.下列关于栓剂错误的叙述是（） [单选题] *A、栓剂为人体腔道给药的半固体制剂(正确答案)B、栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗作用C、正确的使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过效应D、药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性E、栓剂应有适宜的硬度95.关于全身作用的栓剂作用特点的错误叙述是（） [单选题] *A、药物不受胃肠pH或酶的破坏B、栓剂的作用时间一般比口服片剂作用时间长C、药物直接从直肠吸收比口服受干扰少D、栓剂插入肛门深部，可完全避免肝脏对药物的首过效应(正确答案)E、适用于不能或不愿口服的患者与儿童96.肛门栓剂使用的最佳部位为（） [单选题] *A、距肛门约4cmB、距肛门约5cmC、距肛门约2cm(正确答案)D、距肛门约3cmE、距肛门约6cm97.下列哪种物质为油溶性基质（） [单选题] *A、可可豆脂(正确答案)B、聚乙二醇C、甘油明胶D、吐温61E、泊洛沙姆98.下列物质哪种是水溶性基质（） [单选题] *A、可可豆脂B、脂肪酸甘油酯类C、椰油酯D、聚乙二醇(正确答案)E、棕榈酸酯99.基质影响药物直肠吸收的正确叙述是（） [单选题] *A、油性基质对脂溶性药物释放快B、水性基质对水溶性药物释放快C、表面活性剂可以增加药物的吸收(正确答案)D、表面活性剂可以减少药物的吸收E、药物的吸收与基质性质无关100.下列关于膜剂特点的错误表述是（） [单选题] *A 含量准确B 仅适用于剂量小的药物C 成膜材料用量较多(正确答案)D 起效快且可控速释药E 配伍变化少。
2液体药剂习题
2 液体制剂A型题A型题又称最佳选择题。
由一个题干和A、B、C、D、E 5个备选答案组成。
只有一个最佳答案。
1．不属于液体制剂的是A．solutions B．mixtures C．aromatic watersD．sols E．injections2．溶液剂的附加剂不包括A．hydrotropy agent B．solubilizer C．antioxidantD．wetting agent E．sweeting agent3．乳剂的附加剂不包括A．emulsifier B．antioxidant C．solubilizer D．preservative E．矫味剂4．混悬剂的附加剂不包括A．solubilizer B．suspending agent C．wetting agentD．flocculating agent E．preservative5．对液体药剂的质量要求错误的是A．液体制剂均应澄明B．制剂应具有一定的防腐能力C．内服制剂的口感应适宜D．含量应准确E．常用的溶剂为蒸馏水6．糖浆剂的叙述错误的是A．可加入适量乙醇、甘油作稳定剂B．多采用热溶法制备C．单糖浆可作矫味剂、助悬剂D．蔗糖的浓度高,渗透压大，微生物的繁殖受到抑制E．糖浆剂是高分子溶液7．用作矫味、助悬的糖浆的浓度（g/ml）是A．20% B．50% C．65% D．85% E．95%8．高分子溶液稳定的主要原因是A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B．有较高的粘稠性C．有较高的渗透压D．有网状结构E．有双电层结构9．对高分子溶液性质的叙述中错误的是A．有陈化现象B．有电泳现象C．有双电层结构D．有絮凝现象E．有盐析现象10．混悬剂中结晶增长的主要原因是A．药物密度较大B．粒度分布不均匀C．ζ电位降低D．分散介质粘度过大E．药物溶解度降低11．不能作助悬剂的是A．琼脂B．甲基纤维素C．硅皂土D．单硬脂酸铝E．硬脂酸钠12．W/O型的乳化剂是A．硬脂酸钠B．三乙醇胺皂C．硬脂酸钙D．十二烷基硫酸钠E．阿拉伯胶13．对乳剂的叙述正确的是A．乳剂的基本组成是水相与油B．司盘类是O/W型乳化剂C．W/O型乳剂能与水混合均匀D．外相比例减少到一定程度可引起乳剂转型E．乳剂只能内服和外用14．根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是A．微粒的半径B．微粒的直径C．分散介质的黏度D．微粒半径的平方E．分散介质的密度B型题B型题又称配伍选择题。
药剂学练习题及答案
药剂学形考作业（一）（1~5章）一、名词解释（每题2分，共20分）1.药剂学：2.药物制剂：3.混悬剂：4.乳剂：5.灭菌：6.注射剂：7.消毒：8.防腐：9.热原：10.润湿剂：二、单项选择题（每题1分，共20分）1．在复方碘溶液中，碘化钾为（）A. 助溶剂B. 潜溶剂C. 增溶剂D. 防腐剂2．粉针剂用无菌瓶的灭菌法应选择（）A. 热压灭菌法B. 火焰灭菌法C. 干热空气灭菌法D. 紫外线灭菌法3．对同一种药物的不同剂型，口服吸收最快的是（）A. 片剂B. 包衣片剂C. 溶液剂D. 颗粒剂4．关于吐温80的错误表述是（）A. 吐温80是非离子型表面活性剂B. 吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂C. 吐温80无起昙现象D. 吐温80的毒性较小5．注射剂的等渗调节剂应首选（）A. 磷酸氢二钠B. 苯甲酸钠C. 碳酸氢钠D. 氯化钠6．最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感药物粉碎的器械是（）A. 研钵 B. 球磨机C. 流能磨D. 万能粉碎机7．已知维生素C的最稳定pH值为6.0～6.2，应选用的抗氧剂为（）A. 亚硫酸钠 B. 亚硫酸氢钠C. 硫代硫酸钠D. 生育酚8．在制备混悬剂时加入适量的电解质的目的是（）A. 调节制剂的渗透压B. 增加混悬剂的离子强度C. 增加分散介质的黏度利于混悬剂的稳定D. 降低微粒的 电位有利于混悬剂的稳定9．糖浆剂属于（）A. 乳剂类B. 混悬剂类C. 溶胶剂类D. 真溶液类10．注射用青霉素粉针，临用前应加入（）A. 纯化水B. 制药用水C. 注射用水D. 灭菌注射用水11．一般来讲，毒性最小的表面活性剂是（）A. 阴离子表面活性剂B. 阳离子表面活性剂C. 非离子表面活性剂D. 天然的两性离子表面活性剂12. 关于散剂特点的说法，错误的是（）A. 粒径小、比表面积大B. 易分散、起效快C. 尤其适宜湿敏感药物D. 包装、贮存、运输、携带较方便13. 适宜作片剂崩解剂的是（）A.微晶纤维素B. 甘露醇C. 羧甲基淀粉钠D. 糊精14. 下列给药途径中，一次注射量应在0.2ml以下的是（）A．静脉注射B．肌内注射C．皮下注射D．皮内注射15. 有关液体制剂质量要求的论述错误的是（）A．液体制剂均应是澄明溶液B．口服液体制剂应口感好C．外用液体制剂应无刺激性D．液体制剂应浓度准确16. 制备O/W型乳剂时，若采用表面活性剂为乳化剂，适宜表面活性剂的HLB 范围应为（）A. 8～16B. 7～9C. 为3～6D. 15～1817. 咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1是由于（）A．增溶B．助悬C．乳化D．助溶18. 配溶液时进行搅拌的目的是增加药物的（）A. 溶解速度B. 溶解度C. 润湿性D. 稳定性19. 热原的除去方法不包括（）A．高温法B．酸碱法C．吸附法D．微孔滤膜过滤法20. 不要求进行无菌检查的剂型是（）A. 注射剂B. 吸入粉雾剂C. 植入剂D. 冲洗剂三、简答题（每题10分，共50分）1.简述药剂学的主要任务。
中药药剂学试题及答案(2)
中药药剂学试题及答案第十章散剂一、选择题【A型题】1．《中国药典》2005年版一部规定内服散剂应是A．最细粉B．细粉 C．极细粉 D．中粉 E．细末2．在倍散中加色素的目的是A．帮助判断分散均匀性 B．美观 C．稀释 D．形成共熔物 E．便于混合3．通过六号筛的粉末重量，不少于95％的规定是指A．单散 B．外用散剂 C．儿科用散剂D．内服散剂E．倍散4．下列说法错误的是A．含毒性药物的散剂不应采用容量法分剂量B．倍散用于制备剂量小的散剂C．散剂含低共熔组分时，应先将其共熔后再与其他组分混合D．散剂含少量液体组分时，可利用处方中其他固体组分吸收E．液体组分量大时，不能制成散剂5．外用散剂应该有重量为95％的粉末通过A．5号筛 B．6号筛C．7号筛 D．8号筛 E．9号筛6．《中国药典》2005年版一部规定儿科和外用散剂应是A．最细粉 B．细粉 C．极细粉 D．中粉 E．细末7．散剂按水份测定法（《中国药典》2005年版一部附录Ⅺ B）测定，除另有规定外，水份不得超过A．5％ B．6％ C．7％ D．8％ E．9％8．通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为A．1000份 B．100份C．99份 D．10份 E．9份9．单剂量包装的散剂，包装量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为A．±15％ B．±10％ C．±8％D．±7％ E．±5％10．制备含毒性药物散剂，剂量在0.01g以下时，应该配成E．100倍散11．制备10倍散可采用A．配研法 B．套研法 C．单研法 D．共研法E．加液研磨法12．下列不是散剂特点的是A．比表面积大，容易分散B．口腔和耳鼻喉科多用C．对创面有一定的机械性保护作用D．分剂量准确，使用方便E．易吸潮的药物不宜制成散剂13．含毒性药物的散剂分剂量常用A．容量法B．重量法 C．估分法 D．目测法E．二分法14．用酒渍或煎汤方式服用的散剂称为A．倍散 B．单散 C．煮散 D．内服散 E．外用散15．散剂的制备工艺是A．粉碎→混合→过筛→分剂量B．粉碎→混合→过筛→分剂量→包装C．粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装D．粉碎→过筛→混合→分剂量E．粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装16．散剂混合时常用A．打底套色法B．等量递增法 C．单研法 D．共研法E．加液研磨法17．下列关于散剂的说法正确的是A．含挥发性药物也可制成散剂B．适合于刺激性强的药物C．由于没经过提取，所以分散速度慢D．易吸潮、剂量大E．小儿不易给药A．质量检查 B．粉碎 C．分剂量 D．过筛E．混合19．不能用于包装含挥发性组分散剂的材料是A．玻璃管 B．硬胶囊 C．聚乙烯塑料管 D．玻璃纸E．蜡纸20．下列包装材料选择错误的是A．含挥发油或油脂类的散剂用玻璃纸B．较稳定的散剂用有光纸C．易被气体分解的散剂用玻璃纸D．含芳香、挥发性组分的散剂用玻璃管E．易引湿、风化的散剂用蜡纸【B型题】[21～23]A．风化 B．溶解 C．吸湿 D．絮凝 E．共熔21．药物在空气中失去结晶水的现象，称为22．药物混合后出现润湿或液化现象，称为23．药物吸收空气中的水分，称为[24～26]A．不含挥发性组分的散剂B．液体组分含量过大，药效物质无挥发性的散剂C．含有少量矿物药的散剂D．含动物药的散剂E．含少量液体组分的散剂24．先蒸去大量水分后再用其他粉末吸收25．利用其他固体组分吸收后研匀26．加适量稀释剂吸收后研匀[27～30]A．有光纸 B．有色纸 C．玻璃纸 D．蜡纸 E．塑料袋27．普通药物包装应该选用28．含挥发性组分及油脂类散剂包装应该选用29．含冰片、樟脑、薄荷脑等挥发性组分散剂包装不宜选用[31～33]A．5号筛 B．6号筛 C．7号筛 D．8号筛 E．9号筛31．外科用散剂含通过的粉末重量，不少于95％32．内服散剂含通过的粉末重量，不少于95％33．儿科用散剂含通过的粉末重量，不少于95％[34～36]A．密度大的先加，密度小的后加B．密度小的先加，密度大的后加C．配制10000倍散剂D．配制100倍散或1000倍散E．配制10倍散剂34．当剂量在0.01g以下时宜35．各组分密度差别较大时制备散剂应该36．当剂量在0.01g～0.1g时宜[37～40]A．±5％ B．±7％ C．±8％ D．±10％ E．±15％37．单剂量散剂剂量为0.1g～0.5g时，装量差异限度为38．单剂量散剂剂量为0.1g～6g时，装量差异限度为39．单剂量散剂剂量为0.1g以下时，装量差异限度为40．单剂量散剂剂量为0.5g～1.5g时，装量差异限度为【X型题】41．下列有关散剂特点的正确说法是A．剂量可随意加减 B．容易制备 C．能掩盖不良气味D．易分散、药效迅速 E．比丸剂、片剂更稳定42．下列有关含低共熔组分散剂的正确说法是A．可选择先用固体粉末稀释低共熔组分再与其他组分混合的方法B．可选择先形成低共熔物再与其他组分混合的方法C．形成共熔物后，药理作用可能发生变化D．形成共熔物的变化属于物理变化，不可能引起药理作用的改变E．产生共熔现象与药物的品种和使用的比例量有关A．挥发性强的药物 B．粉性强的药物C．腐蚀性强的药物D．吸湿性强的药物 E．一般性药物44．打底套色法制备散剂时，打底应该用A．颜色较深的药粉 B．颜色较浅的药粉 C．质地较轻的药粉D．数量较少的药粉 E．数量较多的药粉45．打底套色法制备散剂时，套色应该用A．颜色较深的药粉 B．颜色较浅的药粉 C．质地较轻的药粉D．数量较少的药粉E．数量较多的药粉46．打底套色法制备散剂时，饱和研钵应该用A．颜色较深的药粉B．颜色较浅的药粉 C．质地较轻的药粉D．数量较少的药粉 E．数量较多的药粉47．下列有关散剂质量要求正确的说法是A．装量差异限度因装量规格的不同而不同B．对用量未作规定的外用散剂不用检查装量差异C．应呈现均匀的色泽，无花纹及色斑D．粒度因给药部位或用药对象不同而不同E．含水量不得大于7％48．下列可作为倍散稀释剂的物质是A．糊精 B．蔗糖 C．淀粉 D．葡萄糖 E．乳糖49．下列有关散剂正确的说法是A．制备散剂时应该将能出现低共熔现象的组分除去B．当组分比例量相差悬殊时，应该采用等量递法混合C．散剂是一种剂型，也可以作为其他固体制剂的基础D．散剂中的药物会因粉碎而使其吸湿性增强E．组分颜色相差悬殊时应该采用套色法研匀50．容易出现低共熔现象的药物多属于A．酮类物质 B．液体物质 C．挥发性物质 D．酚类物质 E．醛类物质51．需要特殊处理的散剂有A．组分的比例量相差悬殊的散剂C．含有毒性成分的散剂D．含有液体组分的散剂E．含有低共熔组分的散剂52．下列对散剂的特殊处理正确的是A．剂量在0.01以下时，可配成1:100或1:1000的倍散B．组分颜色相差悬殊时，可用打底套色法混合C．组分密度相差悬殊时，应将密度小的放在下面研磨D．组分密度相差悬殊时，应将密度大的放在下面研磨E．剂量在0.01g～0.1g时，可配成1:100的倍散53．下列与低共熔现象产生无关的条件是A．药物的结构和性质 B．低共熔点的高低 C．组分的比例量D．药物颗粒的大小 E．生产环境和技术54．下列可制成散剂的处方有A．挥发性组分含量大 B．含有刺激性组分 C．剂量过大D．含有毒性成分 E．含有低共熔组分55．剂量在0.01g以下的散剂，可配成倍散的比例为A．1:5 B．1:10 C．1:100 D．1:1000 E．1:10000二、名词解释1．散剂2．倍散3．打底套色法4．配研法5．低共熔三、填空题1．比例量相差悬殊的散剂应采用配研（等量递增）法混合。
执业药师考试《药剂学》习题及答案(二)
一、A型题〔最佳选择题〕1、下列是片剂的特点的叙述,不包括A、体积较小,其运输、贮存及携带、应用都比较方便B、片剂生产的机械化、自动化程度较高C、产品的性状稳定,剂量准确,成本及售价都较低D、可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要E、具有靶向作用2、下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂A、泡腾片B、分散片C、缓释片D、舌下片E、植入片3、红霉素片是下列那种片剂A、糖衣片B、薄膜衣片C、肠溶衣片D、普通片E、缓释片4、下列哪种片剂要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散A、泡腾片B、分散片C、舌下片D、普通片E、溶液片5、下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用A、泡腾片B、分散片C、舌下片D、普通片E、溶液片6、下列哪种片剂用药后可缓缓释药、维持疗效几周、几月甚至几年A、多层片B、植入片C、包衣片D、肠溶衣片E、缓释片7、微晶纤维素为常用片剂辅料,其缩写和用途为A、CMC粘合剂B、CMS崩解剂C、CAP肠溶包衣材料D、MCC干燥粘合剂E、MC填充剂8、粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作粘合剂,还兼有崩解作用的辅料A、甲基纤维素B、微晶纤维素C、乙基纤维素D、羟丙甲基纤维素E、羟丙基纤维素9、主要用于片剂的填充剂是A、羧甲基淀粉钠B、甲基纤维素C、淀粉D、乙基纤维素E、交联聚维酮10、主要用于片剂的粘合剂是A、羧甲基淀粉钠B、羧甲基纤维素钠C、干淀粉D、低取代羟丙基纤维素E、交联聚维酮11、最适合作片剂崩解剂的是A、羟丙甲基纤维素B、硫酸钙C、微粉硅胶D、低取代羟丙基纤维素E、甲基纤维素12、主要用于片剂的崩解剂是A、CMC—NaB、MCC、HPMCD、ECE、CMS—Na13、可作片剂崩解剂的是A、交联聚乙烯吡咯烷酮B、预胶化淀粉C、甘露醇D、聚乙二醇E、聚乙烯吡咯烷酮14、片剂中加入过量的哪种辅料,很可能会造成片剂的崩解迟缓A、硬脂酸镁B、聚乙二醇C、乳糖D、微晶纤维素E、滑石粉15、可作片剂的水溶性润滑剂的是A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、硫酸钙E、预胶化淀粉16、可作片剂助流剂的是A、糊精B、聚维酮C、糖粉D、硬脂酸镁E、微粉硅胶17、一贵重物料欲粉碎,请选择适合的粉碎的设备A、球磨机B、万能粉碎机C、气流式粉碎机D、胶体磨E、超声粉碎机18、有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械A、球磨机B、锤击式粉碎机C、冲击式粉碎机D、气流式粉碎机E、万能粉碎机19、有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械A、球磨机B、锤击式粉碎机C、胶体磨D、气流式粉碎机E、万能粉碎机20、一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备A、气流式粉碎机B、万能粉碎机C、球磨机D、胶体磨E、超声粉碎机21、湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的A、可压性和流动性B、崩解性和溶出性C、防潮性和稳定性D、润滑性和抗粘着性E、流动性和崩解性22、湿法制粒工艺流程图为A、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片B、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片C、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片D、原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片E、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片23、在一步制粒机可完成的工序是A、粉碎→混合→制粒→干燥B、混合→制粒→干燥C、过筛→制粒→混合→干燥D、过筛→制粒→混合E、制粒→混合→干燥24、下列属于湿法制粒压片的方法是A、结晶直接压片B、软材过筛制粒压片C、粉末直接压片D、强力挤压法制粒压片E、药物和微晶纤维素混合压片25、干法制粒的方法有A、一步制粒法B、挤压制粒法C、喷雾制粒法D、强力挤压法E、高速搅拌制粒26、33冲双流程旋转式压片机旋转一圈可压出A、33片B、66片C、132片D、264片E、528片27、单冲压片机调节片重的方法为A、调节下冲下降的位置B、调节下冲上升的高度C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度E、调节饲粉器的位置28、影响物料干燥速率的因素是A、提高加热空气的温度B、降低环境湿度C、改善物料分散程度D、提高物料温度E、ABCD均是29、流化床干燥适用的物料A、易发生颗粒间可溶性成分迁移的颗粒B、含水量高的物料C、松散粒状或粉状物料D、粘度很大的物料E、A 和C30、压片力过大,粘合剂过量,疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题A、裂片B、松片C、崩解迟缓D、粘冲E、片重差异大31、冲头表面粗糙将主要造成片剂的A、粘冲B、硬度不够C、花斑D、裂片E、崩解迟缓32、哪一个不是造成粘冲的原因A、颗粒含水量过多B、压力不够C、冲模表面粗糙D、润滑剂使用不当E、环境湿度过大33、哪一个不是造成裂片和顶裂的原因A、压力分布的不均匀B、颗粒中细粉太多C、颗粒过干D、弹性复原率大E、硬度不够34、下列是片重差异超限的原因不包括A、冲模表面粗糙B、颗粒流动性不好C、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊D、加料斗内的颗粒时多时少E、冲头与模孔吻合性不好35、反映难溶性固体药物吸收的体外指标是A、崩解时限B、溶出度C、硬度D、含量E、重量差异36、黄连素片包薄膜衣的主要目的是A、防止氧化变质B、防止胃酸分解C、控制定位释放D、避免刺激胃黏膜E、掩盖苦味37、丙烯酸树脂IV号为药用辅料,在片剂中的主要用途为A、胃溶包衣材料B、肠胃都溶型包衣材料C、肠溶包衣材料D、包糖衣材料E、肠胃溶胀型包衣材料38、HPMCP可做为片剂的何种材料A、肠溶衣B、糖衣C、胃溶衣D、崩解剂E、润滑剂39、下列哪项为包糖衣的工序A、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光C、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光D、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光E、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光40、包糖衣时,包粉衣层的目的是A、为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯B、为了尽快消除片剂的棱角C、使其表面光滑平整、细腻坚实D、为了片剂的美观和便于识别E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性41、包粉衣层的主要材料是A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10ÊP乙醇溶液42、包糖衣时,包隔离层的目的是A、为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯B、为了尽快消除片剂的棱角C、使其表面光滑平整、细腻坚实D、为了片剂的美观和便于识别E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性43、包糖衣时下列哪种是包隔离层的主要材料A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10ÊP乙醇溶液44、除哪种材料外,以下均为胃溶型薄膜衣的材料A、HPMCB、HPCC、EudragitED、PVPE、PVA45、以下哪种材料为胃溶型薄膜衣的材料A、羟丙基甲基纤维素B、乙基纤维素C、醋酸纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素〔HPMCP〕E、丙烯酸树脂II号46、以下哪种材料为胃溶型薄膜衣的材料A、醋酸纤维素B、乙基纤维素C、EudragitED、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素〔HPMCP〕E、丙烯酸树脂II号47、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料A、HPMCB、ECC、醋酸纤维素D、HPMCPE、丙烯酸树脂IV号48、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料A、丙烯酸树脂IV号B、MCC、醋酸纤维素D、丙烯酸树脂II号E、HPMC49、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料A、HPMCB、ECC、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D、丙烯酸树脂II号E、丙烯酸树脂IV号50、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为A、三种主药一起产生化学变化B、为了增加咖啡因的稳定性C、三种主药一起湿润混合会使熔点下降,压缩时产生熔融和再结晶现象D、为防止乙酰水杨酸水解E、此方法制备简单51、药物的溶出速度方程是A、Noyes—Whitney方程B、Fick’s定律C、Stokes定律D、Van’tHott方程E、Arrhenius公式52、普通片剂的崩解时限要求为A、15minB、30minC、45minD、60minE、120min53、包衣片剂的崩解时限要求为A、15minB、30minC、45minD、60minE、120min54、浸膏片剂的崩解时限要求为A、15minB、30minC、45minD、60minE、120min55、片剂单剂量包装主要采用A、泡罩式和窄条式包装B、玻璃瓶C、塑料瓶D、纸袋E、软塑料袋二、B型题〔配伍选择题〕[1—3]A、糖浆B、微晶纤维素C、微粉硅胶D、PEG6000E、硬脂酸镁1、粉末直接压片常选用的助流剂是2、溶液片中可以作为润滑剂的是3、可作片剂粘合剂的是[4—7]A、崩解剂B、粘合剂C、填充剂D、润滑剂E、填充剂兼崩解剂4、羧甲基淀粉钠5、淀粉6、糊精7、羧甲基纤维素钠[8—11]A、糊精B、淀粉C、羧甲基淀粉钠D、硬脂酸镁E、微晶纤维素8、填充剂、崩解剂、浆可作粘合剂9、崩解剂10、粉末直接压片用的填充剂、干粘合剂11、润滑剂[12—14]下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是A、易挥发、刺激性较强药物的粉碎B、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C、对低熔点或热敏感药物的粉碎D、混悬剂中药物粒子的粉碎E、水分小于5%的一般药物的粉碎12、流能磨粉碎13、干法粉碎14、水飞法[15—18]A、裂片B、松片C、粘冲D、色斑E、片重差异超限15、颗粒不够干燥或药物易吸湿16、片剂硬度过小会引起17、颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生18、片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成[19—22]产生下列问题的原因是A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、片剂含量不均匀E、崩解超限19、颗粒向模孔中填充不均匀20、粘合剂粘性不足21、硬脂酸镁用量过多22、环境湿度过大或颗粒不干燥[23—26]产生下列问题的原因是A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格E、崩解超限23、润滑剂用量不足24、混合不均匀或可溶性成分迁移25、片剂的弹性复原26、加料斗中颗粒过多或过少[27—30]A、poloxamerB、EudragitLC、CarbomerD、ECE、HPMC27、肠溶衣料28、软膏基质29、缓释衣料30、胃溶衣料三、X型题〔多项选择题〕1、根据药典附录"制剂通那么"的规定,以下哪些方面是对片剂的质量要求A、硬度适中B、符合重量差异的要求,含量准确C、符合融变时限的要求D、符合崩解度或溶出度的要求E、小剂量的药物或作用比较剧烈的药物,应符合含量均匀度的要求2、下列哪组分中全部为片剂中常用的填充剂A、淀粉、糖粉、微晶纤维素B、淀粉、羧甲基淀粉钠、羟丙甲基纤维素C、低取代羟丙基纤维素、糖粉、糊精D、淀粉、糖粉、糊精E、硫酸钙、微晶纤维素、乳糖3、下列哪组分中全部为片剂中常用的崩解剂A、淀粉、L—HPC、HPCB、HPMC、PVP、L—HPC C、PVPP、HPC、CMS—NaD、Ca、PVPP、CMS—NaE、淀粉、L—HPC、CMS—Na4、主要用于片剂的填充剂是A、糖粉B、交联聚维酮C、微晶纤维素D、淀粉E、羟丙基纤维素5、主要用于片剂的粘合剂是A、甲基纤维素B、羧甲基纤维素钠C、干淀粉D、乙基纤维素E、交联聚维酮6、最适合作片剂崩解剂的是A、羟丙甲基纤维素B、硫酸钙C、微粉硅胶D、低取代羟丙基纤维素E、干淀粉7、主要用于片剂的崩解剂是A、CMC—NaB、CaC、HPMCD、L—HPCE、CMS—Na8、可作片剂的崩解剂的是A、交联聚乙烯吡咯烷酮B、干淀粉C、甘露醇D、聚乙二醇E、低取代羟丙基纤维素9、可作片剂的水溶性润滑剂的是A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、微粉硅胶E、月桂醇硫酸镁10、关于微晶纤维素性质的正确表述是A、微晶纤维素是优良的薄膜衣材料B、微晶纤维素是可作为粉末直接压片的"干粘合剂"使用C、微晶纤维素国外产品的商品名为AvicelD、微晶纤维可以吸收2~3倍量的水分而膨胀E、微晶纤维素是片剂的优良辅料12、关于淀粉浆的正确表述是A、淀粉浆是片剂中最常用的粘合剂B、常用20%~25%的浓度C、淀粉浆的制法中冲浆方法是利用了淀粉能够糊化的性质D、冲浆是将淀粉混悬于全部量的水中,在夹层容器中加热并不断搅拌,直至糊化E、凡在使用淀粉浆能够制粒并满足压片要求的情况下,大多数选用淀粉浆这种粘合剂13、粉碎的药剂学意义是A、粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收B、粉碎成细粉有利于各成分混合均匀C、粉碎是为了提高药物的稳定性D、粉碎有助于从天然药物提取有效成分E、粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性14、下列哪些设备可得到干燥颗粒A、一步制粒机B、高速搅拌制粒机C、喷雾干燥制粒机D、摇摆式颗粒机E、重压法制粒机15、关于粉末直接压片的叙述正确的有A、省去了制粒、干燥等工序,节能省时B、产品崩解或溶出较快C、是国内应用广泛的一种压片方法D、适用于对湿热不稳定的药物E、粉尘飞扬小16、下列哪些冲数的旋转式压片机可能为双流程A、16冲B、19冲C、33冲D、51冲E、55冲17、影响片剂成型的因素有A、原辅料性质B、颗粒色泽C、药物的熔点和结晶状态D、粘合剂与润滑剂E、水分18、下列关于片剂成型影响因素正确的叙述是A、减小弹性复原率有利于制成合格的片剂B、在其它条件相同时,药物的熔点低,片剂的硬度小C、一般而言,粘合剂的用量愈大,片剂愈易成型,因此在片剂制备时,可无限加大粘合剂用量和浓度D、颗粒中含有适量的水分或结晶水,有利于片剂的成型E、压力愈大,压成的片剂硬度也愈大,加压时间的延长有利于片剂成型19、压片时可因以下哪些原因而造成片重差异超限A、颗粒流动性差B、压力过大C、加料斗内的颗粒过多或过少D、粘合剂用量过多E、颗粒干燥不足20、解决裂片问题的可从以下哪些方法入手A、换用弹性小、塑性大的辅料B、颗粒充分干燥C、减少颗粒中细粉D、加入粘性较强的粘合剂E、延长加压时间21、关于片剂中药物溶出度,下列哪种说法是正确的A、亲水性辅料促进药物溶出B、药物被辅料吸附那么阻碍药物溶出C、硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时那么阻碍药物溶出D、制成固体分散物促进药物溶出E、制成研磨混合物促进药物溶出22、造成片剂崩解不良的因素A、片剂硬度过大B、干颗粒中含水量过多C、疏水性润滑剂过量D、粘合剂过量E、压片力过大23、崩解剂促进崩解的机理是A、产气作用B、吸水膨胀C、片剂中含有较多的可溶性成分D、薄层绝缘作用E、水分渗入,产生润湿热,使片剂崩解24、片剂中的药物含量不均匀主要原因是A、混合不均匀B、干颗粒中含水量过多C、可溶性成分的迁移D、含有较多的可溶性成分E、疏水性润滑剂过量25、混合不均匀造成片剂含量不均匀的情况有以下几种A、主药量与辅料量相差悬殊时,一般不易均匀B、主药粒子大小与辅料相差悬殊,极易造成混合不均匀C、粒子的形态如果比较复杂或表面粗糙,一旦混匀后易再分离D、当采用溶剂分散法将小剂量药物分散于大小相差较大的空白颗粒时,易造成含量均匀度不合格E、水溶性成分被转移到颗粒的外表面造成片剂含量不均匀26、关于防止可溶性成分迁移正确叙述是A、为了防止可溶性色素迁移产生"色斑",最根本防止办法是选用不溶性色素B、采用微波加热干燥时,可使颗粒内部的可溶性成分减少到最小到最小的程度C、颗粒内部的可溶性成分迁移所造成的主要问题是片剂的含量均匀度D、采用箱式干燥时,颗粒之间的可溶性成分迁移现象最为明显E、采用流化〔床〕干燥法时,一般不会发生颗粒间的可溶性成分迁移,有利于提高片剂的含量均匀度,但仍有可能出现色斑或花斑27、包衣主要是为了达到以下一些目的A、控制药物在胃肠道的释放部位B、控制药物在胃肠道中的释放速度C、掩盖苦味或不良气味D、防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性E、防止松片现象28、普通锅包衣法的机器设备主要构造包括A、莲蓬形或荸荠形的包衣锅B、饲粉器C、动力部分D、推片调节器E、加热鼓风及吸粉装置29、与滚转包衣法相比,悬浮包衣法具有如下一些优点A、自动化程度高B、包衣速度快、时间短、工序少适合于大规模工业化生产C、整个包衣过程在密闭的容器中进行,无粉尘,环境污染小D、节约原辅料,生产成本较低E、对片芯的硬度要求不大30、包隔离层可供选用的包衣材料有A、10%的甲基纤维素乙醇溶液B、15%~20%的虫胶乙醇溶液C、10%的邻苯二甲酸醋酸纤维素〔CAP〕乙醇溶液D、10%~15%的明胶浆E、30%~35%的阿拉伯胶浆31、在包制薄膜衣的过程中,除了各类薄膜衣材料以外,尚需加入哪些辅助性的物料A、增塑剂B、遮光剂C、色素D、溶剂E、保湿剂32、包肠溶衣可供选用的包衣材料有A、CAPB、HPMCPC、PVAPD、EudragitLE、PVP33、包胃溶衣可供选用的包衣材料有A、CAPB、HPMCC、PVAPD、EudragitEE、PVP34、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料A、羟丙基甲基纤维素B、乙基纤维素C、醋酸纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基纤维素〔HPMCP〕E、丙烯酸树脂II号35、在片剂中除规定有崩解时限外,对以下哪种情况还要进行溶出度测定A、含有在消化液中难溶的药物B、与其他成分容易发生相互作用的药物C、久贮后溶解度降低的药物D、小剂量的药物E、剂量小、药效强、副作用大的药物36、关于复方乙酰水杨酸片制备的叙述正确的是A、宜选用硬脂酸镁作润滑剂B、宜选用滑石粉作润滑剂C、处方中三种主药混合制粒压片出现熔融和再结晶现象D、乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液E、最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其它两种主药的颗粒混合37、湿法制粒制备乙酰水杨酸片的工艺哪些叙述是正确的A、粘合剂中应加入乙酰水杨酸量1%的酒石酸B、可用硬脂酸镁为润滑剂C、应选用尼龙筛网制粒D、颗粒的干燥温度应在50℃左右E、可加适量的淀粉做崩解剂答案一、A型题1、E2、A3、C4、B5、C6、B7、D8、B9、C 10、B 11、D 12、E 13、A 14、A 15、B 16、E 17、A 18、D 19、D 20、C 21、A 22、B 23、B 24、B25、D 26、B 27、A 28、E 29、E 30、C 31、A 32、B 33、E 34、A 35、B 36、E 37、A 38、A 39、B 40、B 41、A 42、A 43、E 44、E 45、A 46、C 47、D48、D 49、B 50、C 51、A 52、A 53、D 54、D 55、A二、B型题[1—3]CDA [4—7]AECB [8—11]BCED [12—14]CEB [15—18]CBEA [19—22]CAEB [23—26]BDAC [27—30]BCDE三、X型题1、ABDE2、ADE3、DE4、ACD5、ABD6、DE7、BDE8、ABE9、BE 10、AE 11、BCE 12、ACE 13、ABDE 14、ACE 15、AD 16、CDE 17、ACDE 18、ADE 19、AC 20、ACDE 21、ACDE 22、ACDE 23、ABCE 24、AC 25、ABD 26、ABDE 27、ABCD 28、ACE 29、ABCD 30、BCDE 31、ABCD 32、ABCD 33、BDE 34、BC 35、ABCE 36、BCDE 37、ACDE转自:<a href=' :// yuloo /zhiyeyaoshi/'>育路执业药师网</a>。
药剂学练习题带答案(二)
药剂学试题及答案第十八章经皮吸收制剂一、单项选择题【A型题】1.药物透皮吸收是指（）A药物通过表皮到达深组织B药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C药物通过表皮在用药部位发挥作用D药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E药物通过破损的皮肤，进入体内的过程2.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（）A增加塑性 B产生微孔 C促进主药吸收D增加主药的稳定性 E起分散作用3.在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件（）A分子量大于500 B分子量2000-6000C分子量1000以下 D分子量10000以上E分子量10000以下4.不属于透皮给药系统的是（）A宫内给药装置 B微孔膜控释系统C粘胶剂层扩散系统D三醋酸纤维素超微孔膜系统 E多储库型透皮给药系统5.TDS代表（）A药物释放系统 B透皮给药系统 C多剂量给药系统D靶向制剂 E控释制剂6.对透皮吸收制剂特点的叙述，错误的是（）A．避免肝首过效应及胃肠道的破坏B．根据治疗要求可随时中断用药C．透过皮肤吸收起全身治疗作用D．释放药物较持续平稳E．大部分药物均可经皮吸收达到良好疗效7.不属于透皮给药系统的是（）A.微贮库型B.骨架分散型C.微孔膜控释系统D.粘胶分散型 E.宫内给药装置8.下列有关经皮给药制剂的说法错误的是（）A.可避免肝脏首过效应和胃肠道的降解，以及胃肠道给药时的副作用B.可以减少给药次数，使用方便并可随时给药或中断给药，运用于婴儿、老人和不宜口服的病人C.应用范围广，多种药物可制成该剂型，并且由于皮肤表面积大适合大面积给药D.可以维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象，降低毒副作用E.经皮给药的不足之处在于存在皮肤的代谢与储库9.下列关于药物经皮吸收过程的说法错误的是（）A.药物的经皮吸收过程主要包括药物的释放、穿透及吸收进入血液循环三个阶段B.药物从基质中释放出来后透入表皮到达真皮和皮下脂肪，经血管或毛细淋巴管进入体循环中而产生全身作用C.药物经皮肤附属器官吸收比直接通过表皮的速度快，因而前者是经皮吸收的主要途径D.一般而言，药物穿透皮肤的能力是油溶性药物>水溶性药物，但实际上，既能油溶又能水溶的药物具有较高的穿透性E.药物经皮肤直接进入血液循环，故可以避免肝脏的首过效应及胃肠道降解10.下列关于影响药物经皮吸收的因素表述不正确的是（）A.如果药物在油水中皆难溶，则很难透皮吸收，油溶性很大的药物可能会聚集、滞留在角质层而难被进一步吸收B.药物的吸收速率与分子量成反比，一般分子量3000以上者不能透入，故经皮给药制剂应选用分子量小、药理作用强的小剂量药物C.与一般生物膜相似，低熔点的药物容易透过皮肤D.药物在基质中的状态对其吸收量也有一定的影响，如溶液态药物>混悬态药物，微粉>细粒E.药物的解离型越多，越易通过汗腺毛囊等皮肤附属器、从而吸收总量越多11.下列关于经皮吸收促进剂的表述不正确的是（）A.透皮吸收促进剂是指那些能加速药物穿透皮肤的物质B.二甲基亚砜具有较强的吸湿性，可大大提高角质层水合作用，促进药物吸收C.氮酮类化合物可使皮肤中类脂产生不规则排列，从而促进药物吸收D.短链醇类化合物如乙醇、丁醇等能溶胀和提取角质层中的类脂，增加药物的溶解度，从而提高极性和非极性药物的渗透性E.表面活性剂可增溶药物，增加皮肤的润湿性，也可改变皮肤的屏障性质，增加渗透性，通常阴离子型表面活性剂大于阳离子型表面活性剂12.一般相对分子质量大于多少的药物即已较难通过角质层（）A.100B.200C.300D.500E.60013.经皮吸收制剂中既能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是（）A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层14.经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是（）A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层15.经皮吸收制剂可分为哪两大类（）A、储库型和骨架型B、有限速膜型和无限速膜型C、膜控型和微储库型D、微孔骨架型和多储库型E、粘胶分散型和复合膜型16.经皮吸收制剂中储库型可分为哪两类（）A、膜控释型和骨架型B、有限速膜型和无限速膜型C、粘胶分散型和复合膜型D、微孔骨架型和多储库型E、膜控释型和微储库型17.经皮吸收制剂中胶粘层常用是（）A、EVAB、聚酯C、压敏胶D、ECE、Carbomer18.一般相对分子质量大于多少的药物，药物不能透过皮肤（）A、600B、1000C、2000D、3000E、600019.下列透皮治疗体系（TTS）的叙述哪种是错误的（）A、不受胃肠道pH等影响B、无首过作用C、不受角质层屏障干扰D、释药平稳E、使用方便20.关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是（）A、一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞油溶性药物B、药物的吸收速率与分子量成反比C、低熔点的药物容易渗透通过皮肤D、一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行E、一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收21.不同的基质中药物吸收的速度为（）A、乳剂型＞动物油脂＞植物油＞烃类B、烃类＞动物油脂＞植物油＞乳剂型C、乳剂型＞植物油＞动物油脂＞烃类D、乳剂型＞烃类＞动物油脂＞植物油E、动物油脂＞乳剂型＞植物油＞烃类22.下列不属于药物性质影响透皮吸收的因素是（）A、熔点B、分子量C、药物溶解性D、在基质中的状态E、基质的pH23.透皮制剂中加入DMSO的目的是（）A、增加塑性B、促进药物的吸收C、起分散作用D、起致孔剂的作用E、增加药物的稳定性24.对透皮吸收制剂的错误表述是（）A．皮肤有水合作用 B．透过皮肤吸收起局部治疗作用C．释放药物较持续平稳 D．通过皮肤吸收起全身治疗作用E．根据治疗要求可随时中断给药二、配伍选择题【B型题】[1～5]A. 铝塑薄膜B. 压敏胶C. 塑料膜D. 水凝胶E. 乙烯-醋酸乙烯共聚物膜控型TDDS的各层及材料为1．防粘层是（）2．药物贮库是（）3．控释膜是（）4．粘胶层是（）5．背衬层是（）[6～9]A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层经皮吸收制剂中和上述选项对映的6．能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是（）7．一般由EV A和致孔剂组成的是（）8．一般由药物、高分子基质材料、渗透促进剂组成（）9．一般是一层柔软的复合铝箔膜（）[10～13]A、乙烯—醋酸乙烯共聚物B、复合铝箔膜C、压敏胶D、塑料膜E、水凝胶10．作为控释膜（）11．作为粘膜层（）12．作为药物贮库（）13．保护膜（）[14～17]A、DMSOB、磷脂C、硅酮D、醋酸纤维素E、复合铝箔膜14．脂质体膜材（）15．液体制剂的溶剂（）16．渗透促进剂（）17．贴片的背衬层（）三、多项选择题【X型题】1.以下哪些物质可以增加透皮吸收性（）A月桂氮卓酮 B聚乙二醇 C二甲基亚砜 D 薄荷醇 E尿素2.影响透皮吸收的因素是（）A药物的分子量 B药物的低共熔点C皮肤的水合作用 D药物晶体 E透皮吸收促进剂3.影响药物经皮吸收的皮肤因素有（）A.角质层的厚度B.皮肤水合作用的程度C.皮肤的温度D.皮肤与药物结合作用E.渗透促进剂4.TTS的制备方法有（）A.涂膜复合工艺B.充填热合工艺C.骨架粘和工艺D.超声分散工艺E.逆向蒸发工艺5.TTS的质量评价包括（）A.面积差异B.重量差异C.含量均匀度D.崩解度E.释放度6.影响透皮吸收的药物因素（）A.晶型B.脂溶性C.分子量D.药物的熔点E. pKa7.甘油可作（）A.片剂润滑剂B.透皮促进剂C.固体分散体载体D.注射剂溶剂 E.胶囊增塑剂8.经皮吸收的叙述，正确的是（）A.药物呈溶解状态的穿透能力高于混悬状态B.剂量大的药物不适宜制备TTSC.药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素D.药物分子量越小，越易吸收E.水溶性药物的穿透能力比脂溶性药物穿透能力强9.骨架型经皮吸收制剂都是用高分子材料作骨架负载药物的，这些高分子材料应具有以下特性（）A.形成骨架的高分子材料不应与药物发生作用B.骨架稳定、能稳定地吸收药物C.对皮肤无刺激性，最好能黏贴于皮肤上D.骨架对药物的扩散阻力不能太大，以使药物有适当的释药速率E.高温高湿条件下保持结构与形态的完整10.经皮吸收制剂中的压敏胶应具有以下特性（）A.良好的生物相容性，对皮肤无刺激不引起过敏反应B.具有足够强的粘附力和内聚强度C.在具限速膜的经皮吸收制剂中、应不影响药物的释放速率D.化学性质稳定、对温湿度稳定E.在胶粘剂骨架型透皮吸收制剂中，应能控制药物的释放速度11.理想的渗透促进剂的要求有（）A.对皮肤无损害或刺激B.药理活性强，药效大C.理化性质稳定D.与TDDS中的药物和材料有良好的相容性E.起效快，作用时间长12.经皮吸收制剂优点包括（）A.释药平稳、持续、恒定，无血浓峰谷现象B.有首过作用，吸收增加C.病人可自行用药，随时终止用药D.作用时间延长，用药次数减少，病人用药顺应性改善E.不受胃肠道、消化液变化影响13.设计TDDS的剂型因素包括（）A 药物的晶型B 药物的熔点和分配系数C 药物的pKaD 药物的剂量E 药物的浓度14.透皮吸收制剂局限性为（）A 病人可随时用药和停药，不安全B 大多数药物透皮速率很小，起效慢C 制备工艺较复杂D 对皮肤有过敏性和刺激性药物不宜采用E 多数药物不能达到有效治疗浓度15.根据目前生产和临床应用情况，TDDS可大致分为（）A 渗透泵型B 膜控释型C 粘胶分散型D 骨架分散型E 微储库型16.可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（）A 舌下片给药B 口服制剂C 栓剂直肠给药D 经皮给药系统 E 静脉注射给药17.下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是（）A、是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型B、普通药物经过一定的制剂技术均能制成经皮吸收制剂C、能避免胃肠道及肝的首过作用D、改善病人的顺应性，不必频繁给药E、适用用药剂量很大药物18.经皮吸收制剂中药物贮库是有哪些组成的（）A、背衬层B、药物C、高分子基质材料D、粘附层E、渗透促进剂19.经皮吸收制剂中骨架型可分为哪三类（）A、微孔骨架型B、粘胶分散型C、无限速膜型D、聚合物骨架型 E、胶粘剂骨架型20.有关经皮吸收的叙述中，正确的为（）A、溶解态药物的穿透能力高于微粉混悬型药物B、药物的分子型愈多，越不易吸收C、药物的油水分配系数是影响吸收的重要因素D、皮肤用有机溶剂擦洗后可增加药物的吸收E、脂溶性药物的穿透能力比水溶性药物穿透能力强21.下列属于药物性质影响吸收的因素是（）A、熔点B、分子量C、药物溶解性D、在基质中的状态 E、基质的pH22.下列属于基质性质影响吸收的因素是（）A、基质对皮肤水合作用B、基质的特性C、药物溶解性D、在基质中的状态E、基质的pH23.经皮吸收制剂的质量评价包括（）A、重量差异B、面积差异C、含量均匀度D、释放度E、溶出度答案及注解一、单项选择题二、配伍选择题三、多项选择题第十九章生物技术药物制剂一、配伍选择题【B型题】A．调节pH值 B．抑制蛋白质聚集 C．保护剂 D．乳化剂 E．增加溶解度以下物质在蛋白质类制剂中的作用是：1．聚山梨酯802．葡萄糖3．枸橼酸钠一枸橼酸缓冲系统4．精氨酸5．HAS二、多项选择题【X型题】1．蛋白质的理化性质不同于氨基酸的是下列哪一项A．两性电离、等电点 B．呈色反应 C．成盐反应 D．胶体性 E．变性2．蛋白质氧化的主要部位是A．组氨酸(His)链 B．蛋氨酸(Met)链 C．胱氨酸(Cys)链D．色氨酸(卸)链 E．酩氨酸(Tyr)链3．变性蛋白质和天然蛋白质的区别在于A．溶解度降低 B．蛋白质的黏度增加 C．结晶性破坏D．生物学活性丧失 E．易被蛋白酶分解4．下列关于糖类蛋白质保护剂的叙述正确的是A．葡聚糖不能单独作为蛋白质的保护剂B．双糖的坍塌温度比单糖高C．随着浓度的增加，蔗糖在冷冻干燥过程中保护蛋白质的能力增强D．单糖和双糖可混合配制成保护剂E．糖类对蛋白质的稳定作用与其浓度无关5．生物技术药物主要包括A．重组基因技术、转基因技术研制的药物B．细胞或原生质体融合技术生产的药物C．固定化酶或固定化细胞技术制备的药物D．通过组织和细胞培养生产的疫苗E．利用现代发酵或反应工程生产生物来源的药物6．下列关于蛋白质变性的叙述正确的是A．变性蛋白质只有空间构象的破坏B．蛋白质的变性也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C．变性是不可逆变化D．蛋白质变性本质是次级键的破坏E．蛋白质的变性与外界条件关系不大三、名词解释生物技术药物蛋白质的变性作用四、填空1．引起蛋白质变性的原因可分为物理因素和化学因素两类。
主管药师考试《药剂学》习题及答案（2）
主管药师考试《药剂学》习题及答案（2）2018主管药师考试《药剂学》习题及答案习题二：题目：注射用水是由纯化水采取( ) 法制备。
A 离子交换B 蒸馏C 反渗透D 电渗析正确答案 :B题目编号： 0516 第 5 章 1节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：下列关于注射用水的叙述哪条是错误的( ) 。
A 经过灭菌处理的纯化水B 本品应采用密封系统收集，于制备后12h内使用C 纯化水经蒸馏所得的水D 本品为无色的澄明液体、无臭、无味正确答案 :A题目编号： 0517 第 5 章 2节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的( ) 。
A 注射剂均为澄明液体B 适用于不宜口服的药物C 适用于不能口服药物的病人D 产生局部定位及靶向给药作用正确答案 :A题目编号： 0518 第 5 章 8节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：下列无抑菌作用的溶液是( ) 。
A 0.02%羟苯乙酯B 0.5%苯酚C 0.5%三氯叔丁醇D 10%乙醇正确答案 :D题目编号： 0519 第 5 章 1节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：下述两点：①冰点为-0.52℃的一切水溶液与红细胞等张;②它们互相之间为等渗，正确答案的是( ) 。
A ①②都是正确答案的B ①②都是错误的C ①是正确答案的，②是错误的D ①是错误的，②是正确答案的正确答案 :C题目编号： 0520 第 5 章 1节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：一般注射剂的`pH值应为( ) 。
A 5～9B 3～10C 4～9D 5～10正确答案 :C题目编号： 0521 第 5 章 1节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：可加入抑菌剂的制剂是( ) 。
A 肌内注射剂B 输液C 眼用注射溶液D 手术用滴眼剂正确答案 :A题目编号： 0522 第 5 章 5节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：与葡萄糖注射液变黄无关的原因是( ) 。
中药学三基题库
中药学三基题库--中药药剂学习题集（2）一、单项选择题（本大题共12题，每小题1分，共12分）在每小题列出的四个选项中只有一个选项是符合题目要求的，请将正确选项的字母填在题后的括号内1．世界上最早的国家性质的药典是（难度系数91%；与大纲关系：1）A．新修本草B．太平惠民和剂局方C．法国药典D．丹麦药典【答案】A2．含中药原粉的片剂对细菌总数的规定为（难度系数25%；与大纲关系：3）A．100个/克B．1000个/克C．10000个/克D．50000个/克【答案】C3．下列不能节约机械能的粉碎方法是（难度系数55%；与大纲关系：1）A．水飞朱砂B．单独粉碎杏仁C．加液研磨麝香D．自由粉碎【答案】B4．下列关于浸渍法的应用特点的陈述，叙述正确的是（难度系数25%；与大纲关系：1）A．适用于易膨胀药材的提取B．适用于贵重药材的提取C．适用于毒性药材的提取D．适用于制备高浓度的制剂【答案】A5．HLB值体现了（难度系数75%；与大纲关系：1）A．乳化能力大小B．增溶能力大小C．亲水性大小D．以上均不是【答案】C6．下列措施中不能增加混悬液动力学稳定性的是（难度系数75%；与大纲关系：2）A．增加介质粘度B．增大粒径C．减小粒径D．降低微粒与液体介质间的密度差【答案】B7．我国药典规定制备注射用水的方法为（难度系数75%；与大纲关系：2）A．重蒸馏法B．离子交换树脂法C．电渗析法D．反渗透法【答案】A8．下列对药物释放穿透作用最强的基质是（难度系数25%；与大纲关系：3）A．凡士林B．O/W型C．W/O型D．PEG【答案】B9．要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在（难度系数25%；与大纲关系：1）A．距肛门3cm处B．距肛门4cm处C．直肠上部D．距肛门1～2cm处【答案】D10．制备不透光胶囊需加入的遮光剂是（难度系数80%；与大纲关系：2）A．甘油B．二氧化钛C．琼脂D．食用染料【答案】B11．下列指标那个是“中蜜”的炼制标准（难度系数80%；与大纲关系：2）A．温度105～115℃，含水量18～20%，密度1.34B．温度114～116℃，含水量18%，密度1.35C．温度116～118℃，含水量14～16%，密度1.37D．温度119～122℃，含水量﹤10%，密度1.40【答案】C12．下列关于气雾剂的陈述错误的是（难度系数15%；与大纲关系：1）A．气雾剂稳定、吸收迅速、奏效快B．气雾剂剂量较准确、使用很方便C．喷雾给药减少创面涂药的刺激疼痛D．气雾剂的抛射剂有氟里昂类和氟氯烷烃类【答案】DTOPlbylbylby( 贫农)•金币 10•铜币 6•帖子 566•精华 2•2#大中小发表于 2010-12-04 20:21 | 只看该作者二、多项选择题（本大题共4小题，每小题1分，共4分）在每小题列出的五个选项中有二至五个选项是符合题目要求的，请将选项的字母填在题后的括号内.多选，少选，错选均无分1．研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有（难度系数15%；与大纲关系：1）A．医疗、预防和诊断的需要B．药物本身的性质C．制剂的稳定性及其质量控制D．制剂的生物利用E．生产、服用、运输、贮存、携带的方便【答案】ABCDE2．下列关于物料干燥的叙述正确的是（难度系数20%；与大纲关系：3）A．干燥过程分为等速干燥与降速干燥阶段B．物料湿含量大于临界湿含量出现等速阶段C．物料湿含量小于临界湿含量出现降速阶段D．等速干燥阶段为物料表面汽化控制阶段E．降速干燥阶段为内部迁移控制阶段【答案】ABCDE3．属于热力学稳定体系的有（难度系数25%；与大纲关系：3）A．亲液胶体B．乳浊液C．微乳D．混悬液E．溶液【答案】ACE4．防止药物氧化的措施有（难度系数8%；与大纲关系：2）A．加入抗氧剂B．通入惰性气体C．调节适宜的PHD．降低温度E．改进工艺【答案】ABCDETOPlbylbylby( 贫农)•金币 10 3#大中小发表于 2010-12-04 20:21 | 只看该作者三、填空题（本大题共11小题，每空1分，共12分）1．（）是目前制剂生产应用最广泛的一种灭菌方法。
自考医学考试药剂学二(习题卷2)
自考医学考试药剂学二(习题卷2)说明：答案和解析在试卷最后第1部分：单项选择题，共168题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。
1.[单选题]下列为均相液体制剂的是A)溶胶剂B)乳剂C)混悬剂D)高分子溶液剂2.[单选题]下列哪个不属于矫味剂A)润湿剂B)甜味剂C)胶浆剂D)芳香剂3.[单选题]一般情况下制备软胶囊时，干明胶:干增塑剂:水的质量比是A)1:0.3:1B)1:0.5:1C)1:0.7:1D)1:0.9:14.[单选题]依地酸二钠常用作注射剂附加剂中的A)pH调节剂B)螯合剂C)渗透压调节剂D)乳化剂5.[单选题]在药剂学中使用辅料的目的是A)改变制剂的有效成分B)改变主药的化学结构C)改变制剂的稳定性D)改变主药的药理作用6.[单选题]下列关于缓、控释制剂材料的表述正确的是A)微孔膜控释制剂通常用胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素B)不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蚀的蜡质材料组成C)凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯D)溶蚀性骨架片的材料采用HMPC或CMC-Na7.[单选题]可满足生产过程中流动性需求的粉体休止角要小于C)40°D)50°8.[单选题]热原的检查方法包括有A)人的体温测量法B)赞试验法C)蛋白质测定法D)热原培养法9.[单选题]可用作静脉注射用的乳化剂是A)Spans80B)Tween60C)PluronicF-68D)十二烷基硫酸钠10.[单选题]下列对胶褒剂的叙述，错误的是A)可掩盖药物不良臭味B)可提高药物稳定性C)可改善制剂外观D)吸收速度比散剂快11.[单选题]下列属于低分子溶液剂的是A)芳香水剂B)明胶溶液C)鱼肝油乳剂D)炉甘石洗剂12.[单选题]真溶液型液体药剂分散相质点的直径一般（）A)<1nmB)<100nmC)>1μmD)<1μm13.[单选题]以下关于缓解、控释制剂的叙述，错误的是A)缓释、控释制剂可较持久的传递药物达到长效作用B)缓释制剂中药物释放主要是一级速度过程C)定位给药属于控释制剂D)溶解度极差的药物适宜制成缓释制剂14.[单选题]下列不宜制成胶囊剂的药物是A)奎宁B)大蒜素C)鱼肝油D)碘化钾15.[单选题]下列有关缓控释制剂的表述中错误的是A)可灵活调节给药方案B)可避免或减小峰谷现象C)用最小剂量达到最大药效16.[单选题]最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是A)HLB值在1～3B)HLB德在3～8C)HLB值在8～16D)HLB值在13～I617.[单选题]下列有关渗透压叙述，错误的是A)5％葡萄糖溶液为等渗溶液B)静脉注射必须调节到等渗C)高渗溶液使得红细胞发生萎缩D)0.9％氯化钠溶液为等渗溶液18.[单选题]下列增加微粒动力学稳定性的方法中，错误的是（）A)增加介质粘度B)增加粒径C)减小微粒与分散介质的密度差D)控制温度变化19.[单选题]对栓剂的基质要求包括()A)必须是亲脂的油脂性基质B)必须是亲水的可溶性基质C)室温时有适宜硬度，在体温下熔融D)必须是乳剂型基质20.[单选题]下列不能作肠溶衣的材料是A)羟丙甲纤维素酞酸酯B)邻苯二甲酸醋酸纤维素C)聚丙烯酸树脂Ⅱ号D)聚丙烯酸树脂Ⅳ号21.[单选题]经皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（）A)增加塑性B)润滑作用C)促进药物透皮吸收D)增加主药的稳定性22.[单选题]下列有关滴丸的叙述，不正确的是（）A)适用于较大剂量的药物B)可增加药物的稳定性C)液体药物可以制成固体滴丸D)根据需要可制成外用和缓控释滴丸23.[单选题]潜溶剂能提高药物溶解度的原因是A)改变了溶剂的介电常数B)改变了溶质的介电常数C)改变了溶剂的颜色D)改变了溶质的颜色24.[单选题]有关环糊精的叙述错误的是C)B一环糊精的溶解度最大D)其结构是中空圆筒型25.[单选题]与缓释、控释制剂的优点不符合的是（）A)能在较长时间内持续释放药物，故有长效作用B)可避免血药浓度峰谷现象，有利于降低毒副作用C)制剂设计基于病人群体药动学参数，剂量调节灵活性大为提高D)与相应普通制剂比较可减少服药次数，提高病人用药依从性26.[单选题]不属于微粒分散体系的应用是A)不影响药物在体外的稳定性B)提高溶解度、溶解速度C)提高生物利用度D)体内分布具有一定选择性27.[单选题]配制2％盐酸吗啡(冰点降低值0.09)200ml，用氯化钠调节等渗，需要加入氯化钠A)0.5869B)0.7419C)1.1729D)1.483928.[单选题]同一药物溶解度和溶解速度由小到大顺序排列正确的是A)无定型、稳定型、亚稳定型B)水合物、无水物、有机化物C)亚稳定型、无定型、稳定型D)无水物、水合物、有机化物29.[单选题]药剂学上所指的热原是指（）A)脂多糖B)病毒C)细菌D)细胞壁30.[单选题]下列可用作静脉注射用的乳化剂是A)PluronicF一68B)Tween60C)Spans80D)SDS31.[单选题]混悬剂的稳定剂中包括A)乳化剂B)润滑剂C)絮凝剂D)崩解剂32.[单选题]药物透皮吸收是指（）A)药物通过表皮到达深组织B)药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C)药物通过表皮在用药部位发挥作用33.[单选题]液态药物分散在液体介质中形成的非均相分散体系是A)糖浆剂B)乳剂C)溶胶剂D)高分子溶液剂34.[单选题]主要作用是增加片剂重量或体积的辅料称为A)润滑剂B)崩解剂C)稀释剂D)黏合剂35.[单选题]低取代羟丙基纤维素(L-HPC)在片剂处方中作用为A)黏合剂B)稀释剂C)填充剂D)崩解剂36.[单选题]下列有关包合物特点的叙述，错误的是A)可以增加药物的稳定性B)可以遮盖药物的苦臭味C)具有靶向性D)液体药物粉末化37.[单选题]最适用于大量渗出性伤患处的软膏剂基质是A)凡士林B)羊毛脂C)乳剂型基质D)水溶性基质38.[单选题]下列不属于膜剂成膜材料的是A)虫胶B)EVAC)PVAD)PEG39.[单选题]热压灭菌应使用A)高压饱和水燕气B)湿饱和蒸气C)过热蒸气D)干热空气40.[单选题]用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为A)堆密度B)真密度C)粒密度D)相对密度41.[单选题]注射用青霉素粉针剂，临用前应加入C)去离子水D)灭菌注射用水42.[单选题]提取中药挥发油常选用的方法是A)浸渍法B)煎煮法C)渗漉法D)水蒸汽蒸馏法43.[单选题]软膏剂的质量评定项目不包括A)稠度的测定B)刺激性的检测C)药物释放、穿透及吸收的评定D)溶出度的测定44.[单选题]临界胶束浓度缩写为A)PEGB)CMCC)HLBD)GMP45.[单选题]排除粒子间空隙，不排除粒子本身细小孔隙，测得容积，求得的密度称A)真密度B)颗粒密度C)堆密度D)松密度46.[单选题]下列关于中药制剂浸出过程叙述错误的是A)浸出过程包括浸润与渗透、解析与溶解、扩散三个阶段B)有效成分的浸出关键在于保持最大浓度梯度C)将药材进行适当粉碎可以加快浸出过程D)温度越高，浸出越好47.[单选题]对有效成分尚未明确的中药或方剂剂型改进时，常用下列哪种方法粗提?（）A)渗漉B)回流C)浸渍D)煎煮48.[单选题]影响因索试验中的高湿度试验要求放置十天的湿度是A)60％B)70％C)80％D)90％49.[单选题]关于混合的叙述不正确的是A)混合的目的是使含量均匀B)混合的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合C)等量递增原则适用于比例相差悬殊组分的混合50.[单选题]注射剂的灭菌验证要求A)F0值大于8B)F0值等于8C)F0值等于10D)F0值大于1051.[单选题]与混悬微粒沉降速率成反比的因素是（）A)混悬微粒的半径平方B)混悬微粒的直径C)混悬微粒的密度D)分散介质的黏度52.[单选题]治疗咽喉疾病的最适剂型是A)口含片B)咀嚼片C)包衣片D)植入片53.[单选题]下列关于一级反应动力学方程的正确表示式为A)lgC=lgCo-(k/2.303)tB)lgC=lgCo+(k/2.303)iC)lgC=lgCo一(2.303/k)tD)lgC=lgCo+(2.303/k)t54.[单选题]下列物质中属于两性离子型表面活性剂的是（）A)卵磷脂B)吐温C)脂肪酸甘油酯D)碱金属皂55.[单选题]崩解剂的加入法分为内加法、外加法、内外加入法，在相同用量下，就溶出速率而言，下列排列正确的是A)内外加入法>内加法>外加法B)外加法>内外加入法>内加法C)内加法>外加法>内外加入法D)内加法>内外加入法>外加法56.[单选题]固体分散体有三种主要类型，在“共沉淀物”类型中，药物在载体材料中的分散状态是()A)微晶状态B)分子状态C)离子状态D)无定形状态57.[单选题]下列热原的性质的叙述正确的是（）A)水不溶性B)可挥发性C)不耐热D)活性炭可吸附58.[单选题]中国药典规定的普通片剂崩解时限是C)20minD)30min59.[单选题]眼用药物的吸收途径是A)角膜和巩膜B)角膜和结膜C)结膜和虹膜D)晶状体60.[单选题]乳剂的基本组成是A)溶剂、溶质和稳定剂B)油相、水相和乳化剂C)溶剂、溶质和乳化剂D)油相、水相和助悬剂61.[单选题]吐温80的HLB值为l2，其可作为（）A)O／W乳化剂B)W／O乳化剂C)增溶剂D)起泡剂62.[单选题]下列叙述正确的是A)用滴制法制成的球形制剂均称滴丸B)滴丸基质容纳液态药物量很小C)滴丸可内服，也可外用D)滴丸属速效剂型，不能发挥长效作用63.[单选题]用干胶法制备植物油乳剂时，初乳中油、水、胶的比例是A)1:2:1B)2:2:1C)3:2:1D)4:2:164.[单选题]关于临界相对湿度CRH的叙述正确的是A)数值均大于1B)两种水溶性药物混合物的CRH比其中任何一种药物的CRH值高C)两种水溶性药物混合物的CRH比其中任何一种药物的CRH值低D)两种水溶性药物混合物的CRH值与各成分的量有关65.[单选题]微囊质量评价不包括A)形态与粒径B)载药量C)包封率D)含量均匀度66.[单选题]最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标为A)含量均匀度B)崩解度C)片重差异67.[单选题]下列具有县点的表面活性剂是A)十二烷基硫酸钠B)三乙醇胺皂C)司盘D)泊洛沙姆68.[单选题]防腐剂的作用是A)可杀灭微生物繁殖体B)可抑制微生物的生长C)可除去微生物芽孢D)是无菌操作法之一69.[单选题]与粉体的压缩特性无关的是（）A)充填状态B)粉体种类C)粒子形态D)压缩力70.[单选题]下列常用崩解剂中，崩解作用最强的是A)微晶纤维素B)干淀粉C)羧甲基淀粉钠D)海藻酸钠71.[单选题]关于空气净化技术的叙述错误的是A)层流系指气流按不规则的运动轨迹流动B)空气处于层流状态，室内不易积尘C)层流净化分为水平层流和垂直层流D)层流常用于100级的洁净区72.[单选题]加入表面活性剂会A)减低界面张力B)增加界面张力C)不改变界面张力D)先增加、后降低界面张力73.[单选题]输液剂中不得添加()A)抑菌剂B)乳化剂C)pH调节剂D)葡萄糖74.[单选题]交联聚乙烯吡咯烷酮在片剂制备中作为A)稀释剂B)崩解剂C)黏合剂D)润滑剂75.[单选题]关于注射剂的配制方法叙述正确的是C)原料质量好时宜采用浓配法D)通常加入活性炭以起到对杂质的吸附作用76.[单选题]头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，若配制2%的头孢噻吩钠溶液100mI，欲使其等渗，需加入氯化钠A)0.36gB)0.61gC)42gD)1.42g77.[单选题]下列不属于固体分散体水溶性载体材料的是A)ECB)PVPC)PEGD)Poloxamerl8878.[单选题]脂质体用作抗癌药物载体所具有的特点是（）A)淋巴系统定向性B)具有较好的稳定性C)对正常组织细胞的亲和性D)药物包封T-11质体后可快速释放79.[单选题]根据pH分配理论，一弱酸性药物最可能在胃中被吸收，是因为A)该药主要以脂溶性较强的非离子化形式存在B)该药主要以水溶性较强的离子化形式存在C)该药主要以脂溶性较强的离子化形式存在D)该药主要以水溶性较强的非离子化形式存在80.[单选题]纳米囊与纳米球的区别是A)粒径范围不同B)药物分散形式不同C)靶向器官不同D)制备方法不同81.[单选题]影响因素试验中的高温试验要求放置十天的温度是（）A)25℃B)40℃C)60℃D)100℃82.[单选题]软膏剂的类脂类基质不包括A)羊毛脂B)石蜡C)蜂蜡D)硅酮83.[单选题]从2005年版《中国药典》开始，药典分三部收载药品品种，其中三部收载（）A)收载中药B)收载化学药品C)植物油脂84.[单选题]某药分解为一级反应，t1/2=1000天，则有效期为A)657天B)490天C)304天D)152天85.[单选题]对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，可制成A)注射用无菌粉末B)溶液型注射剂C)混悬型注射剂D)乳剂型注射剂86.[单选题]下列制剂中属于均相液体制剂的是（）A)磷酸可待因糖浆剂B)胃蛋白酶合剂C)鱼肝油乳剂D)青霉素冻干粉针87.[单选题]药物形成包合物的过程是药物分子借分子间力进入包合材料分子空穴，是()A)物理过程B)化学过程C)氧化过程D)络合过程88.[单选题]最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为A)<1hB)2～8hC)24～48hD)>48h89.[单选题]注射剂pH值一般控制的范围是A)3～8B)3～10C)4～9D)5～990.[单选题]有关气雾剂的正确表述是A)气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、阀门系统三部分组成B)气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳剂型C)目前使用的抛射剂多为压缩气体D)气雾剂具有长效作用91.[单选题]下列制备注射用水的流程，最合理的是A)细过滤器--反渗透--离子交换--蒸馏--注射用水B)细过滤器--电渗--蒸馏--离子交换--注射用水C)细过滤器--离子交换--电渗析--反渗透--蒸馏--注射用水D)离子交换--活性炭--电渗--蒸馏--注射用水92.[单选题]脂质体是指（）A)将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型包囊C)将药物包封于胆固醇双分子层内而形成的微型包囊D)将药物包封于胆固醇单分子层内而形成的微型包囊93.[单选题]空气净化的最高标准是A)100000级B)10000级C)1000级D)100级94.[单选题]中药丸剂的优点是A)奏效快B)服用量大C)作用缓和持久D)生物利用度高95.[单选题]下列与缓释、控释制剂的优点不符合的是A)制剂设计基于病人群体药动学参数，剂量调节灵活性大为提高B)与相应普通制剂比较可减少服药次数，提高病人用药依从性C)能在较长时间内持续释放药物，故有长效作用D)可减少用药总剂量，因此可用最小剂量达到最大疗效96.[单选题]注射剂生产加入适量活性炭的目的不包括A)助滤B)脱色C)除菌D)吸附热原97.[单选题]冰点降低数据法原理是A)血浆冰点值为-0.52℃，任何溶液其冰点降低0.52℃，即与血浆等渗B)血浆冰点值为-0.52℃，任何溶液其冰点降低-0.52℃，即与血浆等渗C)血浆冰点值为-0.52℃，任何溶液其冰点降低至0.52℃，即与血浆等渗D)血浆冰点值为-0.52℃，任何溶液其冰点降低至-0.52℃，即与血浆等渗98.[单选题]不是非均相液体制剂的为A)溶胶剂B)乳剂C)混悬剂D)高分子溶液剂99.[单选题]下列关于胶囊剂特点的叙述正确的是A)胶囊剂可外用也可内服B)胶囊剂在胃肠道中不需要崩解C)胶囊剂在胃肠道中不需要溶出D)胶囊中可装入刺激性药物100.[单选题]肥皂属于（）A)阴离子表面活性剂B)阳离子表面活性剂C)中性表面活性剂D)两性离子表面活性剂101.[单选题]下列淀粉在片剂中的作用错误的是A)填充剂B)淀粉浆为黏合剂C)崩解剂D)润滑剂102.[单选题]崩解剂是指A)有助于润湿片剂的物质B)有助于片剂粘结的物质C)有助于物料流动的物质D)能促使片剂裂碎成细小颗粒的物质103.[单选题]下列不属于润滑剂的是A)石蜡B)微粉硅胶C)硬脂酸镁D)聚乙二醇104.[单选题]为提高药材的浸出效率，常采用以下措施，其中错误的是A)加表面活性剂B)恰当地升高温度C)保持较高的浓度梯度D)药材粉碎得越细越好105.[单选题]下列不属于水溶性凝胶基质的是A)明胶B)甲基纤维素C)海藻酸钠D)氢氧化铝106.[单选题]助溶剂增加药物溶解度的机理是（）A)与药物生成溶解度较大的络合物B)形成胶束包裹药物C)改变溶剂极性D)改变溶液体系的pH值107.[单选题]泡腾片是指（）A)用于产生气泡的片剂B)含有泡腾崩解剂的片剂C)含有起泡表面活性剂的片剂D)含有消泡表面活性剂的片剂108.[单选题]西黄蓍胶在混悬剂中的作用是A)助悬剂B)稀释剂C)润湿剂D)絮凝剂109.[单选题]下列物质中属于阴离子型表面活性剂的是A)碱金属皂C)吐温D)司盘110.[单选题]助溶剂的特点有A)是表面活性剂B)多为低分子化合物C)是物理反应D)与药物形成可溶性胶束111.[单选题]热原的主要成分是A)激素B)胆固醇C)脂多糖D)磷脂112.[单选题]湿法制粒压片的工艺流程为（）A)原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→压片B)原辅料→混合→制软材→制湿粒→整粒→压片C)原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→压片D)原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→压片113.[单选题]下列有关热原性质叙述中错误的是A)水溶性B)耐热性C)滤过性D)挥发性114.[单选题]有关表面活性剂的正确表述是（）A)阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用，故常用于杀菌剂和防腐剂B)表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度C)非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大D)表面活性剂只具有极性基团115.[单选题]目前亲水性凝胶骨架片最常用的骨架材料为A)ECB)CAC)HPMCPD)HPMC116.[单选题]比重不同药物制备散剂，混合时采用A)等量递加法B)多次过筛C)将轻者加在重者之上D)将重者加在轻者之上117.[单选题]关CRH的描述，错误的是A)CRH是临界相下列有对湿匠B)它是水溶性药物的特征参数C)CRH越大，愈不易吸湿D)水溶性药物的吸湿性具有加和性118.[单选题]适宜制成胶囊剂的药物特点是（）A)容易风化的药物B)容易潮湿的药物C)醇类溶液药物D)有不良嗅味药物119.[单选题]下列属于油脂性软膏基质的是（）A)三乙醇胺B)甘油明胶C)蜂蜡D)卡波姆120.[单选题]综合法制备注射用水的工艺流程为A)原水一过滤器一离子交换树脂床一多效蒸溜水机电渗析装置注射用水B)原水一离子交换树脂床一电渗析装置一多效蒸馏水机一过滤器注射用水C)原水一离子交换树脂床多效蒸馏水机电渗析装置过滤器一注射用水D)原水一过滤器一电渗析装置一离子交换树脂床一多效蒸馏水机注射用水121.[单选题]下列有关溶胶剂稳定性的叙述，错误的是A)溶胶剂是热力学稳定体系B)溶胶剂是动力学稳定体系C)胶粒水化膜破坏，稳定性下降D)加入电解质，影响稳定性122.[单选题]灭菌参数Fo表示的意义是A)达到规定灭菌效果时所需要的时间B)在规定的时间内细菌的存活百分率C)达到规定灭菌效果采用的灭菌方法D)达到规定灭菌效果时所需要的温度.123.[单选题]不影响滴制法制备软胶囊质量的因素是A)滴头的大小B)滴制速度C)胶丸的重量D)温度124.[单选题]注射剂中常用的金属离子络合剂是A)NaHC03B)NaClC)焦亚硫酸钠D)依地酸二钠125.[单选题]散剂储存的关键在A)控温B)防潮C)避光D)防微生物污染126.[单选题]下列不是药材浸出过程阶段的是（）A)扩散C)解吸与溶解D)浸润与渗透127.[单选题]注射液的滤过靠介质的拦截作用，其过滤方式中包括有（）A)破坏分子结构B)升华C)滤饼架桥D)化学变性128.[单选题]有关表面活性剂的正确表述是A)表面活性剂是指能使液体表面张力显著下降的物质B)表面活性剂的HLB值具有加和生C)阳离子表面活性剂主要为叔胺化物D)表向活性剂浓度小于临界胶团浓度，才有增溶作用129.[单选题]维生素C注射液采用的灭菌方法是A)干热灭菌B)湿热灭菌C)流通蒸汽灭菌D)滤过除菌130.[单选题]乳化剂类型改变，最终可导致乳剂A)分层B)转相C)酸败D)絮凝131.[单选题]影响药物制剂降解的外界因素主要有A)pH值B)溶剂介电常数C)赋型剂或附加剂的影响D)水分、氧、金属离子和光线132.[单选题]制粒的目的不包括A)增加物料的流动性B)增加物料的可压性C)避免粉尘飞扬D)防止药物分层133.[单选题]注射用油最好选用的灭菌方法是A)干热灭菌法B)湿热灭菌法C)流通蒸汽灭菌法D)紫外线灭菌法134.[单选题]“相似者相溶”中的“相似”是指（）A)溶质与溶剂的化学结构相似B)溶质与溶剂的物理相似C)溶质与溶剂的分子量相似D)溶质与溶剂的极性相似135.[单选题]热压灭菌应使用（）A)湿热蒸汽B)干热蒸汽C)饱和蒸汽D)过热蒸汽136.[单选题]乳剂由于分散相和连续相的比重不同，所造成的上浮或下沉现象称为A)转相B)破裂C)酸败D)分层137.[单选题]下列有关输液剂的叙述错误的是A)灭菌时一般预热20～30分钟B)可见异物合格后还需检查不溶性微粒C)从配制到灭菌不超过l2hD)灭菌时间应在达到灭菌温度后计算138.[单选题]不符合散剂制备方法的一股规律的为A)组分比例相差过大时，不用等量递加混合法B)组分堆密度差异大时，密度小者先放人混合容器中，再放入密度大者C)含低共熔组分时，应避免共熔D)剂量小的毒剧药，应制成倍散139.[单选题]表面活性剂的增溶机制是由于形成了A)胶束B)络合物C)复合物D)配合物140.[单选题]为避免栓剂的肝首过效应，栓剂在应用时塞人的适宜距离是距肛门口（）A)越深越好B)4cmC)2cmD)越浅越好141.[单选题]支配难溶性药物吸收速度的因素是（）A)吸收部位B)剂量大小C)溶出速度D)转运方式142.[单选题]下列有关CRH的描述，错误的是（）A)是水溶性药物的特征参数B)CRH是临界相对湿度C)水溶性药物的吸湿性具有加和性D)CRH越大，愈不易吸湿143.[单选题]不能作注射剂溶媒的物质是A)PEG400D)二甲基亚砜144.[单选题]下列有关片剂制粒目的的叙述，错误的是A)避免粉末分层B)减小片重差异C)增加物料的可压性D)改善原辅料的流动性145.[单选题]下列液体制剂中属于低分子溶液剂的是（）A)甘草糖浆剂B)胃蛋白酶合剂C)炉甘石涂剂D)石灰搽剂146.[单选题]具有陆世点的表面活性剂是A)单硬脂酸甘油酯B)司盘C)肥皂类D)普郎尼克147.[单选题]下列不属于粉体流动性的指标的是A)休止角B)压缩度C)空隙率D)流出速度148.[单选题]下列属于半极性溶剂的是A)水B)甘油C)丙二醇D)脂肪油149.[单选题]混悬剂中药物微粒最为稳定ξ电位为（）A)10～15mVB)15～20mVC)20～25mVD)25～30Mv150.[单选题]注射液要求的pH值范围是（）A)3.0～8.0B)3.0～10.0C)4.0～9.0D)4.0～10.O151.[单选题]胸外心脏按压的频率是A)每分钟至少60次B)每分钟至少80次C)每分钟至少100次D)每分钟至少120次152.[单选题]胃肠道手术病人，做肠道准备的时间是在术前A)1天B)2天C)3天D)4天E)5天153.[单选题]下列哪项是纤维胆道镜检查的并发症A)胆管炎B)胰腺炎C)出血D)十二指肠穿孔E)以上均是154.[单选题]疼痛程度的评估方法有A)3种B)4种C)5种D)6种E)7种155.[单选题]关于高血压脑病的特征，以下错误的是A)可发生于急进型高血压B)也可发生于妊娠中毒症C)临床表现以颅内压升高所致D)发生时常先有血压突然升高E)大多伴有急性肺水肿表现156.[单选题]外科输血的适应症中，急性出血需要输血时，失血量最少达总血量的A)8%B)10%C)15%D)20%E)25%157.[单选题]对于慢性疼痛的药物治疗中，常用于治疗轻度疼痛的药物是A)吗啡B)芬太尼C)可待因D)哌替啶E)阿司匹林158.[单选题]下列哪项不是受精卵着床的条件A)透明带消失B)滋养细胞分化出合体滋养细胞C)囊胚与子宫内膜必须同步发育D)必须有足够的孕酮E)子宫内膜发生蜕膜变A)阵发性室上性心动过速B)阵发性室性心动过速C)心房扑动伴4:1房室传导D)窦性心动过速E)以上都不是160.[单选题]人体各组织系统，对缺氧最敏感的是A)心脏B)肝脏C)肾脏D)脑组织E)脾脏161.[单选题]输血的不良反应包括A)发热反应B)过敏反应C)溶血反应D)疾病传播E)以上都是162.[单选题]急性心肌梗死与心绞痛的临床表现，主要鉴别点是A)疼痛的部位B)疼痛持续时间长短C)疼痛的性质D)疼痛的程度E)是否合并休克163.[单选题]有关胎儿附属物描述错误的是A)胎盘是由羊膜、叶状绒毛膜和底蜕膜组成B)胎膜由羊膜、绒毛膜及蜕膜构成C)胎盘血循环主要靠渗透、扩散作用进行D)羊水是羊膜腔内的液体，弱碱性E)脐带为连接胎儿与胎盘的纽带，内含脐动脉、脐静脉及胶样物质164.[单选题]以下不属于缓慢性心律失常病因的是A)迷走神经张力降低B)器质性心脏病C)房室传导阻滞D)病态窦房结综合征E)应用洋地黄165.[单选题]网状淋巴管炎又称A)疖B)痈C)丹毒D)脓肿E)急性蜂窝织炎166.[单选题]丹毒毒邪内攻证选用的治法是A)散风清火解毒。