普拉克索杂质种类整理列表
扑热息痛杂质汇总
扑热息痛杂质2
（Paracetamol EP
1693-37-4
Impurity B）
10mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询
项目报批 纯度高于98%
Paracetamol Impurity 3
扑热息痛杂质3
（Paracetamol EP
3964-54-3
Impurity C）
10mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询
扑热息痛杂质列表集
中文名称
英文名称
CAS
Paracetamol Impurity 1
扑热息痛杂质1
（Paracetamol EP
Impuriቤተ መጻሕፍቲ ባይዱy A）
614-80-2
规格
10mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询
用途
项目报批 纯度高于98%
结构式
Paracetamol Impurity 2
Impurity E）
99-93-4
10mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询
项目报批 纯度高于98%
扬信医药代理各品种杂质对照品:舒更葡糖钠杂质，达托霉素杂质，依维莫司杂质，他克莫司杂质，阿奇霉素杂质，克拉维酸钾杂质， 红霉素杂质，克拉霉素杂质，林可霉素杂质，罗红霉素杂质，克林霉素杂质，恩曲他滨杂质，艾地那非杂质，瑞卢戈利杂质，艾氟康唑
杂质等；并提供COA、NMR、HPLC、MS等结构确证图谱;详情请点 用户名 ，谢谢！
专业<杂质对照品>解决方案，代理中检所/EP/BP/USP/LGC/TRC/DR/TLC/MC/SIGMA/BACHEM/STD等品牌。
项目报批 纯度高于98%
HPLC法测定盐酸普拉克索缓释片中的有关物质
法靛玉红一样的２９２ｎｍ波长来测靛蓝成分。
表４ １１批青黛样品中两种方法测靛蓝含量的对比表样品编号本方法靛蓝的含量（％）药典法靛蓝的含量（％）偏差（％）Ｓ０１３ ５８３ ５６０ ２８Ｓ０２３ ０９３ ０８０ １６Ｓ０３３ ０５３ ０５０Ｓ０４２ ５８２ ５９０ １９Ｓ０５２ ００２ ０１０ ２５Ｓ０６２ ３４２ ３３０ ２１Ｓ０７２ ０１２ ０００ ２５Ｓ０８２ ０３２ ０３０Ｓ０９２ ２３２ ２４０ ２２Ｓ１０２ １９２ ２００ ２３Ｓ１１１ ６４１ ６４０５ ２ 流动相的选择 ２０１５年版《中国药典》中靛蓝和靛玉红含量测定的流动相均为甲醇和水，两者之间仅仅是比例不同而已。
从２０１０年版《中国药典》启用至今所有青黛样品检测结果均表明：流动相为甲醇 水（７０∶３０）（药典法测靛玉红）时，青黛样品中靛蓝和靛玉红可以完全分离。
靛蓝不但峰形尖锐，而且理论板数（７０００以上）远远大于药典法（２０００左右）。
５ ３ 溶剂的选择 经查阅很多相关的资料显示Ｎ，Ｎ 二甲基甲酰胺对靛蓝和靛玉红溶解性均较好，并自行对提取时间（１５ｍｉｎ、３０ｍｉｎ和４５ｍｉｎ）进行考查，发现超声提取３０ｍｉｎ后，样品中靛蓝能够提取完全。
５ ４ 指纹图谱分析结果 各企业或作坊的不同批号青黛样品的指纹图谱分析结果表明：仙游作为道地药材青黛的产地，它的青黛投料或工艺具有一定的稳定性，一般不会因企业或作坊不同而有太大的变化。
生成的青黛对照图谱还可以作为检测可溶于ＤＭＦ试剂的非法染料添加的比对图谱，用于市面上青黛非法添加染料的粗筛。
５ ５ 选用与药典法测靛玉红相同的色谱条件和相同的提取试剂，可以简化青黛中靛蓝和靛玉红含量测定，还可以避免药典法中靛蓝测定时运用大量的氯仿（制毒三类）严控试剂，产生大量的废液，造成环境污染。
５ ６ 药典法中靛蓝测定时，２％水合氯醛的三氯甲烷用量大，配置过程，均会出现混浊，还得以无水硫酸钠脱水，滤过，滤液有时放置一会儿又可能出现浑浊，操作繁琐。
富马酸替诺福韦杂质列表
深圳菲斯是专业进口标准品代理商，主要品牌有 TRC、TLC、Molcan、EP、BP、 USP、Sinco 等品牌标准品。 1.替卡格雷杂质 2.利伐沙班杂质 3.阿考替胺杂质 4.普拉克索杂质 5.阿哌沙班杂 质 6.氨氯地平杂质 7.硼替佐米杂质 8.比索洛尔杂质 9.阿比特龙杂质 10.非布司 他杂质 11.安立生坦杂质 12.依折麦布杂质 13.厄洛替尼杂质 14.索拉非尼杂质 15. 维格列汀杂质 16.阿伐那非杂质 17.托法替尼杂质 18.米格列奈杂质 19.沃替西汀 杂质 20 尼贝地平杂质 21.艾帕列净杂质 22.阿普斯特杂质 23.门冬氨酸缩合物 24. 依托考昔杂质 25.达格列净杂质 26.尼达尼布杂质 27.托匹司他杂质 28.坎格列净 杂质 29.帕泊昔利布杂质 30.依鲁替尼杂质 31.盐酸氨溴索杂质 32.达比加群酯杂 质等库存 库存新产品，当天发货！
富马酸替诺福韦杂质列表 名称 结构式
S-异构体
（E）-9-(1-丙烯 基)- 6-氨基-9H-嘌 呤（USP 杂质 B）
替诺福韦单吡呋 酯
n-POC-POC PMPA
二聚体
混合二聚体
EOC-POC PMPA
DEC-POC PMPA
Des-Methyl TDF （去甲基替诺福 韦二吡呋酯）
MOC-POC PMPA
药物杂质列表
Dithianonimpurity2
二氰蒽醌杂质2
N/A
10mg-25mg-50mg-100mg
≥95%
Dithianonimpurity3
二氰蒽醌杂质3
N/A
10mg-25urity4
二氰蒽醌杂质4
21634-42-4
10mg-25mg-50mg-100mg
氟氯西林钠杂质
N/A
10mg-25mg-50mg-100mg
≥95%
Arginine
精氨酸
7200-25-1
10mg-25mg-50mg-100mg
≥95%
Arginineimpurity1
精氨酸杂质1
N/A
10mg-25mg-50mg-100mg
≥95%
Arginineimpurity2
精氨酸杂质2
天津药明康德新药开发有限公司杂质研究中心提供。
Spectinomycin ImpurityF
大观霉素杂质F
N/A
10mg-25mg-50mg-100mg
≥95%
pleuromulin
截短侧耳素
125-65-5
10mg-25mg-50mg-100mg
≥95%
Pleuromulinimpurity
截短侧耳素杂质
丙氨酰谷氨酰胺、大观霉素、截短侧耳素、帕拉米韦、三乙酰更昔洛韦、克林霉素磷酸酯、氟氯西林钠、精氨酸、氰霜唑、二氰蒽醌等杂质列表
英文名称
中文名称
CAS
规格
纯度
结构
Alanyl GlutamineImpurity
丙氨酰谷氨酰胺杂质
N/A
10mg-25mg-50mg-100mg
盐酸普拉克索的合成工艺研究
盐酸普拉克索的合成工艺研究盐酸普拉克索是一种重要的药物原料，广泛应用于制药工业中，具有很高的药效和良好的安全性。
本文将对盐酸普拉克索的合成工艺进行详细介绍，以供参考。
一、合成路线盐酸普拉克索的合成路线主要分为以下几个步骤：1. 对甲苯磺酰氯和乙酰丙酮反应，得到2-乙酰基-3-甲基-4-苯甲酮。
3. 对N-（2-乙酰基-3-甲基-4-苯甲基）乙腈进行加氢反应，得到N-（2-乙酰基-3-甲基-4-苯甲基）乙胺。
二、反应条件1. 对甲苯磺酰氯和乙酰丙酮反应，反应物的摩尔比为1:1.2，反应温度在60-70℃下进行，反应时间为3-4小时。
针对以上反应条件，我们可以进行一定的优化，以提高合成效率和产品质量。
具体方法如下：1. 对甲苯磺酰氯和乙酰丙酮反应条件的优化在实验中可以尝试将反应温度适当降低，加入催化剂等手段，以提高反应速率和产率。
4. 将N-（2-乙酰基-3-甲基-4-苯甲基）乙胺与氢氯酸反应条件的优化四、产品分离和纯化盐酸普拉克索的分离和纯化方法主要有结晶法、萃取法和色谱法等。
其中，结晶法是最常用的分离方法。
具体过程如下：1. 将反应混合物加入适量的水中，通过搅拌使溶液均匀。
2. 将pH值调整到5-6范围内，过滤出晶体，并用水洗涤。
3. 用丙酮或乙醚将晶体洗涤干净，再在真空干燥器中干燥。
这样得到的盐酸普拉克索纯度较高，可以直接应用于制药工业中。
五、总结通过对盐酸普拉克索的合成工艺、反应条件和产品分离和纯化方法的研究，我们可以得出一套较为完整的合成工艺流程，以此为基础进一步提高产率和纯度，为制药工业提供更好的原料。
同时，对于相关科学研究也具有一定的参考价值。
盐酸普拉克索药物合成工艺改进
盐酸普拉克索药物合成工艺改进摘要】目的：在合成盐酸普拉克索的时候对其制作工艺进行了进一步优化。
方法：在合成的时候将(S)-2，6-二氨基-4，5，6，7-四氢苯并噻唑充当制作的原料，通过CH3CH2CHO/NaBH4进行还原并得到所需的材料，然后通过丙酮进行成盐工序，通过使用相应的药物来合成盐酸普拉克索。
除此之外，经过对所用原料的大量研究以及对原料使用的剂量、药物出现反应所经过的时间、出现反应所需要的温度等的研究。
结果：通过实验所得的化合物需要通过1H-NMR、13C-NMR、MS来进行确定，结果表明吸收的效率达到了57.3%(以(S)-2，6-二氨基-4，5，6，7-四氢苯并噻唑计)。
结论：和传统使用的合成工艺比起来，这种方式显得更加方便快捷，而且还有效的提升了收率，更适合在工业生产中使用。
【关键词】普拉克索；抗帕金森氏病药；多巴胺D2受体激动剂；合成工艺【中图分类号】R741 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2017）30-0310-02有关部门曾经做过统计，在如今全球患有帕金森病患者的数量已经达到了500万，这种疾病已经成为了脑血管病、癫痫病后的又一种神经系统疾病。
帕金森氏病经常会出现在中老年人群中，并且患病率也会随着年龄的增长而逐渐增加，所以，为了治愈此项疾病，医学领域进行了大量的研究。
盐酸普拉克索(pramipexole，1)通常也会称之为(S)-2-氨基-4，5，6，7-四氢-6-丙胺基苯并噻唑二盐酸盐一水合物。
普拉克索在临床治疗帕金森氏病起到了很好的效果，也可以在治疗帕金森氏病晚期的患者的时候起到关键的作用，此类药物可以有效的避免多巴胺神经受到损伤，能够对患者的病情起到一定的克制作用。
1.药物在进行合成过程中的路线有很多的研究表明普拉克索合成的方式有许多种，而且在很多的合成方式中都与关键中间体(S)-(-)-2，6-二氨基-4，5，6，7-四氢苯并噻唑(2)有着密切的联系，再进行普拉克索合成的过程中主要有三种方式。
盐酸普拉克索的合成工艺
06
数据分析与结论总结
数据收集与分析方法介绍
数据收集
收集盐酸普拉克索的合成实验数据，包括原料配比、反应温度、反应时间、催化剂种类和用量等参数 。
分析方法
采用数学建模和统计分析方法，对实验数据进行处理和解析，以找出影响合成效率的关键因素。
结果呈现与讨论内容安排
结果呈现
通过图表、表格等形式展示数据分析结果， 包括各因素对合成效率的影响趋势和规律。
盐酸普拉克索的合成涉及的主要试剂包括苯乙胺、氯乙酸、三乙胺、浓盐酸等， 这些试剂的纯度和质量需符合相关实验条件进行选择，例如浓盐酸的浓度应达到 95%以上。
原料与试剂储存和运输注意事项
储存条件
盐酸普拉克索的合成原料和试剂应存放在阴凉、干燥、通风 的地方，避免阳光直射和高温。
02
03
药理作用
用途
通过与多巴胺受体结合，增加多 巴胺的传递，从而改善帕金森病 的症状。
盐酸普拉克索主要用于治疗帕金 森病，也可用于治疗不宁腿综合 征等其他疾病。
合成工艺研究目的和意义
目的
研究盐酸普拉克索的合成工艺，提高合成效率，降低生产成本，为工业化生产 提供技术支持。
意义
盐酸普拉克索是一种重要的药物，其合成工艺的研究对于提高药物质量和生产 效率具有重要意义。同时，优化合成工艺也有助于降低环境污染，实现绿色生 产。
注意事项
操作过程中需要注意安全，避免直接接触有害物 质，同时保持实验室的整洁和卫生。
安全风险评估及防范措施
安全风险
盐酸普拉克索的合成过程中可能存在一 些安全风险，如火灾、爆炸、中毒等。
VS
防范措施
在合成过程中，需要严格遵守实验室安全 规范，确保实验人员的人身安全和健康。 同时，需要配备相应的安全设施和应急处 理措施，以应对可能发生的安全事故。
多西他赛杂质种类整理列表
多西他赛杂质 E
Docetaxel Impurity E
32981-86-5 10mg-25mg-50mg-100mg
项目报批 纯度高于99.89%
武汉斯坦德供应各种杂质对照品:泊沙康唑杂质、替卡格雷杂质、索拉非尼杂质、索拉菲尼相关杂质、去氧肾上腺素杂质、维生素BI杂质
、马来酸氯苯那敏杂质、瑞格列奈杂质等；并提供COA、NMR、HPLC、MS等图谱。
中文名称 多西他赛
多西他赛杂质种类整理列表
英文名称
CAS
规格
用途
Docetaxel
114977-28-5 10mg-25mg-50mg-100mg
项目报批 纯度高于99.89%
结构式
多西他赛杂质 C
Docetaxel Impurity C
153381-68-1 10mg-25mg-50mg-100mg
专注各种杂质对照品
代理中检所/EP/BP/USP/LGC/TRC/DR/TLC/MC/SIGMA/BACHEM/STD等品牌
项目报批 纯度高于99.89%
多西他赛杂质 D Docetaxel Impurity D
N/A
10mg-25mg-50mg-100mg
项目报批 纯度高于99.89%
多西他赛杂质 B
Doce7 10mg-25mg-50mg-100mg
项目报批 纯度高于99.89%
兰索拉唑EP杂质汇总
兰索拉唑EP杂质E
Lansoprazole EP Impurity E
615-16-7 583-39-1
10mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询
10mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询
项目报批 纯度高于98%
项目报批 纯度高于98%
扬信医药代理各品种杂质对照品:舒更葡糖钠杂质，达托霉素杂质，依维莫司杂质，他克莫司杂质，阿奇霉素杂质，克拉维酸钾杂质， 红霉素杂质，克拉霉素杂质，林可霉素杂质，罗红霉素杂质，克林霉素杂质，恩曲他滨杂质，艾地那非杂质，瑞卢戈利杂质，艾氟康唑 杂质等；并提供COA、NMR、HPLC、MS等结构确证图谱。 专业<杂质对照品>解决方案，代理中检所/EP/BP/USP/LGC/TRC/DR/TLC/MC/SIGMA/BACHEM/STD等品牌。
兰索拉唑杂质列表集
中文名称 兰索拉唑EP杂质A 兰索拉唑EP杂质B 兰索拉唑EP杂质C
英文名称
Lansoprazole EP Impurity A
Lansoprazole EP Impurity B
Lansoprazole EP Impurity C
CAS 213476-12-1
Байду номын сангаас规格
10mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询
131926-99-3
10mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询
103577-40-8
10mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询
用途
项目报批 纯度高于98%
项目报批 纯度高于98%
项目报批 纯度高于98%
结构式
兰索拉唑EP杂质D
盐酸普拉克索片质量标准
盐酸普拉克索片质量标准全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：盐酸普拉克索片的质量标准主要包括以下几个方面：一、药品的成分盐酸普拉克索片的主要成分为普拉克索，同时还包括辅料如淀粉、乳糖、二氧化硅等。
质量标准要求每片药品中普拉克索的含量应符合规定范围，以确保药效的一致性。
辅料的含量也应符合规定，以保证药品的稳定性和安全性。
二、药品的外观和性状盐酸普拉克索片应该符合特定的外观和性状要求，例如颜色、形状、气味等。
药品应该呈现一致的外观特征，没有异物或异常现象，以确保药品的纯净度和稳定性。
三、药品的含量测定质量标准规定了盐酸普拉克索片中普拉克索的含量测定方法和标准。
含量测定是评价药品质量的关键指标之一，只有符合含量要求的药品才能保证其治疗效果的稳定性和可靠性。
四、杂质和掺假质量标准也包括了对盐酸普拉克索片中杂质和掺假的检测要求。
药品中不应含有有害杂质或非法添加物，只有通过严格的杂质检测和掺假检测，才能确保药品的安全性和可靠性。
五、稳定性质量标准还对盐酸普拉克索片的稳定性进行了规定，包括储存条件、有效期等要求。
只有在适宜的储存条件下，药品才能保持稳定的药效，有效期也才能得到有效控制。
盐酸普拉克索片的质量标准是确保药品质量的重要保障，只有严格依照质量标准要求生产和质检，才能确保药品的安全有效性。
消费者在购买盐酸普拉克索片时，也应选择正规的生产企业和有资质的销售渠道，以保证自身的用药安全。
【2000字】第二篇示例：一、外观特征：盐酸普拉克索片应为圆形或长方形，色泽应均匀，表面光滑，无明显瑕疵和异物。
二、含量测定：盐酸普拉克索片中的主要有效成分为普拉克索（化学名为盐酸依普利特）。
含量测定是评价药品质量的重要指标之一。
根据国家药典要求，盐酸普拉克索片的普拉克索含量应在98%~102%之间。
四、微生物限度和重金属含量：盐酸普拉克索片中微生物污染和重金属含量超标会对患者的健康造成危害。
微生物限度和重金属含量也是评价盐酸普拉克索片质量的重要指标之一。
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普拉克索杂质列表
[中文名]普拉克索杂质A
英文名：Pramipexole impurity A
CAS No.: 106092-09-5
分子式：C7H11N3S
规格：10mg-25mg-50mg-100mg
用途：项目报批纯度高于99.89%
[中文名]盐酸普拉克索杂质B
英文名：Pramipexole impurity B DiHCl
CAS No.: 1246815-83-7
分子式：C13H23N3S. 2 HCl
规格：10mg-25mg-50mg-100mg
用途：项目报批纯度高于99.89%
湖北扬信医药（现货）供应各种杂质对照品:泊沙康唑杂质、替卡格雷杂质、依折麦布杂质、索拉菲尼相关杂质、索非布韦杂质、氨氯地平杂质、Q2-853-78-6-052马来酸氯苯那敏杂质、头孢克肟杂质、瑞舒伐他汀杂质、瑞格列奈杂质等；
代理中检所/EP/BP/USP/LGC/TRC/DR/TLC/MC/SIGMA/BACHEM等品牌
湖北扬信医药专注各种杂质对照品、原研制剂
用途：项目报批并提供COA、NMR、HPLC、MS等图谱。
详情请点击用户名
[中文名]普拉克索杂质D
英文名：Pramipexole Impurity D
CAS No.: 104632-27-1
分子式：C10H17N3S
规格：10mg-25mg-50mg-100mg
用途：项目报批纯度高于99.89%
[中文名]普拉克索杂质E
英文名：Pramipexole Impurity E
CAS No.: 106006-84-2
分子式：C10H15N3OS
规格：10mg-25mg-50mg-100mg
用途：项目报批纯度高于99.89%
[中文名]普拉克索杂质C
英文名：Pramipexole Impurity C CAS No.: N/A
分子式：C20H32N6S2
规格：10mg-25mg-50mg-100mg
用途：项目报批纯度高于99.89%。