托吡酯片的使用说明
托吡酯片的使用说明
托吡酯片主治用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。
但也有些人是禁用的，下面具体了解一下托吡酯片的使用说明。
通用名称:托吡酯片
批准文号:国药准字H20020555
汉语拼音:TuoZuoZuoPian
英文名称:TopiramateTablets
成份:托吡酯。
剂型:片剂
形状:本品为薄膜衣,除去包衣后显白色或类白色。
功能主治:本品用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。
本品用于成人及2-16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。
规格/中西药品:25毫克×60片
儿童用药:请参见【用法用量】中“2-16岁儿童”部分。
老年患者用药:老年患者用药同成人
禁忌:已知对过敏者禁用。
贮藏:避光,干燥,室温密闭保存(25摄氏度下保存)。
包装:白色聚乙烯瓶,60片/瓶/盒。
有效期:24个月
依据标准WHO-ART词典对报道的不良反应进行了分类。
加用治疗临床研究由于托吡酯通常与其它抗癫痫药合用,因此不可能确定是哪
种药物或是哪几种药物与不良反应有关。
成人几个双盲临床试验,其
中一些采用快速剂量调整,结果发现不良反应的发生率大于或等于5%以及本品治疗组发生率大于安慰剂组的不良反应计有:嗜睡、头晕、
神经质、共济失调、疲乏、言语障碍、精神运动迟缓、视觉异常、
记忆困难、意识紊乱、感觉异常、复视、厌食、眼球震颤、恶心、
体重减轻、语言障碍、专心/注意困难、抑郁、腹痛、无力和情绪障碍。
另外,有些不良反应虽发生率不高,但认为可能和药物有关的有:
味觉倒错、激动、认知障碍、情感不稳定、共济障碍、步态异常、
冷漠、精神病或精神障碍、攻击反应或行为、白血球减少和肾结石。
个别血栓栓塞不良反应的病例虽有报导,但其与药物的相关性尚不明确。
儿童患者几个双盲临床试验结果发现:发生率大于或等于5%的
不良反应以及本品治疗组发生率大于安慰剂组的不良反应计有:嗜睡、厌食、疲乏、神经质、损伤、人格障碍、专心/注意困难、攻击反应、体重减轻、步态异常、情绪障碍、共济失调、唾液增多、恶心、记
忆障碍、多动症、头晕、言语及相关障碍和感觉异常。
在本项目中,改变不超过15%即被定义为无影响。
托吡酯片对其
它抗癫痫药物的作用托吡酯与其它抗癫痫药物(苯妥英、卡马西平、
丙戊酸、苯巴比妥、扑痫酮)加用治疗时,除在极少数病人中发现托
吡酯与苯妥英合用时可导致苯妥英血浆浓度增高外,托吡酯对其它药
物的稳态血浆浓度无影响。
对苯妥英的影响可能是由于对某种酶的
多晶型异构体(CYP2Cmeph)的抑制作用导致的。
因此,对任何服用苯
妥英出现临床上的毒性症状或异常体征的患者均应监测其血浆苯妥
英浓度。
体征和症状有报道显示,一些患者服用了6-40克托吡酯,出现的
症状包括:头痛、激动、嗜睡、乏力、代谢性酸中毒和低钾血症,其
临床后果并不严重,全部患者均已康复。
一名服用了96-110克托吡
酯的患者因昏迷20-24小时被送入医院,3-4天后完全恢复。
治疗应
进行全身支持性疗法,并利用洗胃或活性炭将胃肠道中尚未吸收的药
物清除。
血液透析是清除体内托吡酯的一种有效方法。
患者应大量
饮水。
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托吡酯片的功能主治
托吡酯片的功能主治1. 托吡酯片的药物特性•托吡酯片属于抗精神病药物，是一种典型的非典型抗精神病药。
•托吡酯片具有较强的镇静、抗精神病和抗胆碱能作用。
•托吡酯片可通过与多巴胺D2受体的拮抗作用来减少精神病症状。
•托吡酯片还具有较强的抗组胺、抗α1受体和抗5-HT2受体作用。
2. 托吡酯片的主要功能托吡酯片在临床应用中主要具有以下功能：2.1 镇静作用托吡酯片具有较强的镇静作用，可以改善患者的紧张、兴奋等情绪状态，减轻焦虑和烦躁。
2.2 抗精神病作用托吡酯片通过与多巴胺D2受体的拮抗作用，可以减少精神病症状，如幻觉、妄想、思维杂乱等。
2.3 防止情绪波动托吡酯片具有稳定情绪的作用，可以减少情绪的极度波动，帮助患者维持平稳的心态。
2.4 抗胆碱能作用托吡酯片对神经系统的抑制作用主要通过抗胆碱能作用发挥，可以减少胃肠道症状，如恶心、呕吐、腹泻等。
3. 托吡酯片的主治疾病托吡酯片主要用于以下疾病的治疗：3.1 精神分裂症托吡酯片对精神分裂症症状有明显的改善作用，可以减轻幻觉、妄想、思维杂乱等症状，提高患者的生活质量。
3.2 双相障碍托吡酯片对双相障碍的抗精神病作用较好，可以稳定患者的情绪，减少情绪波动和情感症状。
3.3 抑郁症托吡酯片在抑郁症的治疗中也有一定的疗效，可以减轻患者的焦虑、抑郁、自杀倾向等症状。
3.4 急性躁狂发作托吡酯片可以用于急性躁狂发作的治疗，可以减轻患者的兴奋、冲动性行为、多动等症状。
3.5 偏执狂托吡酯片在偏执狂的治疗中具有一定的效果，可以减轻患者的妄想、被害妄想等症状。
4. 使用注意事项在使用托吡酯片时需要注意以下事项：•严格按照医生的指导进行用药，避免超量使用。
•长期使用时应进行定期复查，监测药物的疗效和不良反应。
•对于过敏体质者慎用，如出现过敏反应应立即停药并就医。
•孕妇、哺乳期妇女和老年患者慎用，避免对胎儿、婴儿和老年组织的伤害。
•与其他药物合用时需注意药物相互作用，尤其是与中枢抑制药的合用会增加镇静作用。
托吡酯片说明书
托吡酯片说明书
托吡酯片说明书
1、托吡酯片说明书通用名称:托吡酯片
批准文号:国药准字H20020555
汉语拼音:TuoZuoZuoPian
英文名称:TopiramateTablets
成份:托吡酯。
剂型:片剂
形状:本品为薄膜衣,除去包衣后显白色或类白色。
功能主治:本品用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。
本品用于成人及2-16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。
规格/中西药品:25毫克×60片
儿童用药:请参见【用法用量】中“2-16岁儿童”部分。
老年患者用药:老年患者用药同成人
禁忌:已知对过敏者禁用。
贮藏:避光,干燥,室温密闭保存(25摄氏度下保存)。
包装:白色聚乙烯瓶,60片/瓶/盒。
有效期:24个月
2、用法用量对成人和儿童皆推荐从低剂量开始治疗,然后逐渐增加剂量,调整至有效剂量。
片剂不要拈碎。
本品治疗成人和儿童部分性癫痫发作有效。
在对照的加用治疗试验中,已证实托吡酯血浆浓度与临床疗效无相。
托吡酯
抗 癫 痫 药 托 吡 酯
临床药师：魁学梅 2014-05-10
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
托吡酯
药 效 学
本药为一种由氨基磺酸酯取代单糖 的新型抗癫痫药物，其抗癫痫作用表现 为多重机制。
药 效 学
选择性阻断电压依赖的钠通道，以限制持续的反复放电。
增强r-氨基丁酸的神经抑制作用。
阻断谷氨酸介导的神经作用。
感谢聆听
本药的多重作用机制使其对癫痫的多种发作类型有效，且不易产生 耐药性。
临床应用
用于成人及2岁以上儿童癫痫发作的辅助治疗，包 括：癫痫单纯部分性发作、复杂部分性发作、全身 强直阵挛发作、林-戈（Lennox-Gastaut)综合征及 婴儿痉挛症。
用于偏头痛的预防。
药 动 学
本药口服吸收迅速而完全，其血药浓度与口服 药物剂量呈直线相关。食物不影响其吸收，主要经 肾脏排泄，半衰期约18~23小时，肾功能不全者半衰 期延长，血液透析可清除本药。
在其他抗癫痫药（苯妥英、卡马西平、丙戊酸、扑米酮、苯巴
比妥）的基础上加用本药，一般不会改变它们的稳态血药浓度。
给药说明
1.不宜与其他中枢神经系统抑制药及酒精同服。
2.本药片剂须整片吞服，不宜碾碎或嚼服。
3. 对伴有潜在肾病因素的患者，有增加肾结石形成的危险，大 量饮水可减少其发生。 4.停药应逐渐减量以避免出现癫痫发作。 5.本药可致嗜睡或眩晕，用药期间不宜驾车或操作机械。
用法、用量
【常规剂量】
口服给药，起始剂量为每晚50mg, 一周后增加为一日100mg,
分 2 次服用。此后一周增加一次剂量，一次增加 50mg, 直至症状
托吡酯片治疗婴儿痉挛症的临床研究
托吡酯片治疗婴儿痉挛症的临床研究目的探讨托吡酯片单药治疗婴儿痉挛症的疗效和不良反应。
方法对2008年1月～2011年12月48例婴儿痉挛症的患儿应用托吡酯片单药治疗，进行自身对照的开放性研究。
结果托吡酯片剂量每天3.3～10.6 mg/kg（平均每天6.8 mg/kg），治疗2周后完全控制20例，显效20例，有效6例，无效2例，总有效率为95.8%。
随访6～15个月，发作完全控制18例（39.1%），总有效率为91.3%。
结论托吡酯片治疗婴儿痉挛症有较好的疗效，安全副作用小。
标签：婴儿痉挛症；托吡酯片；治疗；临床研究婴儿痉挛症（West综合征）是婴儿时期特有的一种严重的癫痫，多数在1岁以内发病。
患儿痉挛发作频繁，具有特殊的抽搐形式，病后智力发育显著落后，脑电图出现高峰节律失常。
本院2008年1月～2011年12月用托吡酯片治疗婴儿痉挛症48例，现将疗效及不良反应总结如下：1 资料与方法1.1 一般资料本组48例中，男22例，女26例。
发病年龄3个月以内者14例，3～6个月者22例，7～9个月者10例，10～12个月者2例。
就诊时病程1～10个月。
全部患者诊断参考《实用儿科学》[1-2]。
1.2 临床表现1.2.1 症状和体征发作次数频繁，一日多发，成串发作。
每日发作1～18次，每次发作点头持续2至数十次。
其中发作以点头弯腰、四肢屈曲上抬者最多，有28例（58.3%）；颈伸直头后仰、四肢屈曲上抬者14例（29.2%）；点头样发作6例（12.5%）。
1.2.2 脑电图改变本组患者全部经多次脑电图检查，其中20例（41.7%）呈高峰失律，16例（33.3%）呈变异型高峰失律，10例（20.8%）呈各导棘尖波、多棘慢波，2例（4.2%）为界限脑电图。
1.3 病因分析本组患者中6例为特发性；42例查到的病因可能是：先天性宫内感染9例，宫内窘迫8例，产后窒息10例，脑瘫4例，小头畸形5例，母孕期接触放射线2例，有家族史4例。
托吡酯-实验方案
托吡酯片实验方案本品含托吡酯应为标示量的90.0%～110.0%【性状】本品为薄膜衣片【规格】25mg、100mg（以25mg规格小试样品进行质量研究）【鉴别】（1）在托吡酯含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间与对照品溶液的主峰保留时间一致。
（2）取本品细粉约300mg，加丙酮20 ml，密塞，超声5分钟，过滤，将滤液用氮气吹干，取残渣用溴化钾压片；另取托吡酯对照品约10 mg，加丙酮15 ml，同法处理后分别测定二者的红外光吸收光谱，本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致（中国药典2010年版二部附录ⅣC）。
【检查】溶出度取本品1片，照溶出度测定法（中国药典2010年版二部附录XC第三法）测定，以水100 ml为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，经45分钟时去溶出液适量，过滤，去续滤液为供试品溶液；另精密称取托吡酯对照品适量，加水溶解并定量稀释制成与供试品溶液相同浓度的溶液，作为对照品溶液。
照含量测定项下的色谱条件，精密量取供试液与对照品溶液各100ul（或100 ul，25mg规格），分别注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面计算每片的溶出量，限度为标示量的85%，应符合规定。
有关物质方法学1.流动相选择（条件摸索于工艺前进行）A参考：进口标准(X20010373）用辛烷基硅键合硅胶为填充剂，以0.01mol/L醋酸铵（用醋酸调节PH为4.25±0.2）-乙腈（2:1）为流动相，以示差折光检测器，柱温为35℃，理论塔板数不低于3000。
含量浓度为12.5mg/ml，溶剂为流动相。
有关物质浓度相同。
B参考：USP-托吡酯原料标准用十八烷基硅键合硅胶为填充剂，以水-乙腈（1:1）为流动相，流速0.6ml/min 以示差折光检测器，柱温为50℃。
含量浓度为2mg/ml，溶剂为流动相。
有关物质柱温为55℃，以杂志对照品外标法计算。
C参考：USP-托吡酯片标准用十八烷基硅键合硅胶为填充剂，以水-甲醇（80:20）为流动相，流速1.5ml/min以示差折光检测器，柱温为35℃。
托吡酯胶囊(妥泰)的说明书
托吡酯胶囊(妥泰)的说明书神经功能型疾病如今已经成为了一种常见疾病了，许多处于压力当中的人群或多或少会跟这个疾病沾点关系。
从儿童很少出现神经功能性的疾病这一点就不难看出，神经功能疾病是由于压力大造成的。
那么，对于治疗，我们一定不能放松警惕，选择正规药物进行治疗是很有必要的，托吡酯胶囊(妥泰)就是今天我们为您推荐的一款全新药物。
【药品名称】通用名称：托吡酯胶囊商品名称：托吡酯胶囊(妥泰)英文名称：Topiramate Capsules拼音全码：TuoZuoZuoJiaoNang(TuoTai)【主要成份】2，3：4，5-双-0-(1-甲基亚乙基)-β-D-吡喃果糖氨基磺酸酯。
【成份】分子式：C12H21NO8S分子量：339.36【性状】本品为硬质明胶胶囊，明胶胶囊为白色和透明色，内装有白色或类白色托吡酯包衣小球。
【适应症/功能主治】妥泰托吡酯胶囊用于成人及2-16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。
【规格型号】25mg*60s【用法用量】本品治疗成人和儿童部分性癫痫发作有效。
在对照的加用治疗试验中，已证实托吡酯血浆浓度与临床疗效无相关性。
尚无证据证明托吡酯在人体中有耐受性，在成人部分性癫痫发作患者中进行的剂量范围研究得出，日剂量大于400mg(600、800和1000mg/日)并不增加疗效。
应用本品治疗时，不必监测血浆托吡酯浓度以达到最佳疗效。
本品加用苯妥英治疗时，仅有极少数病例需调整苯妥英的用量以达到最佳临床疗效。
在本品加用治疗期间，加用或停用苯妥英和卡马西平可能需要调整本品剂量。
【不良反应】已知对妥泰托吡酯胶囊过敏者禁用。
【禁忌】已知对本品过敏者禁用。
【注意事项】已知对本品过敏者禁用。
包括本药在内的抗癫痫药物应逐渐停药，以使癫痫发作频率增高的可能性减至最低。
在临床试验中，每周减量100mg/日。
某些病人在无并发症的情况下，停药过程可加速。
原型托吡酯及其代谢产物的主要排泄途径为肾脏清除，肾脏清除的能力与肾脏的功能有关，而与年龄无关，伴有中度或重度肾功能损害的患者达到稳态血浆浓度的时间可能需10-15天，而肾功能正常的患者只需4-8天。
妥泰(托吡酯片)
妥泰(托吡酯片)【药品名称】商品名称：妥泰通用名称：托吡酯片英文名称：Topiramate Tablets【成份】主要成分：托吡酯。
【适应症】伴有或不伴有继发性全身发作的部分性癫痫的加用治疗。
【用法用量】推荐从低剂量开始治疗，逐渐加至有效剂量。
开始每晚口服50mg,随后，每周增加50-100mg,分两次服用。
剂量应根据临床疗效进行调整，通常为200-400mg/日，分两次服用。
【不良反应】共济失调、注意力受损、意识模糊、头晕、疲劳、感觉异常、嗜睡和思维异常。
【禁忌】已知对妥泰（托吡酯片）过敏者。
【注意事项】肾功能损害者，妊娠及哺乳妇女慎用。
妥泰（托吡酯片）可影响患者驾驶汽车或操纵机器的能力。
【特殊人群用药】儿童注意事项：请参见【用法用量】中“2-16岁儿童”部分。
妊娠与哺乳期注意事项：妊娠期用药动物研究表明，本品具有生殖毒性。
在对大鼠进行的试验中，托吡酯可通过胎盘屏障。
尚未在妊娠妇女中进行本品足够的、良好对照的研究。
妊娠记录数据显示，妊娠期使用本品与先天畸形(例如：颅面缺损，如唇裂/颚裂、尿道下裂、身体各系统的异常) 可能有相关性。
以上数据曾在托吡酯单药治疗和托吡酯联合治疗中报告。
已登记的数据显示，与未服用抗癫痫药物的参照组相比，妥泰单药治疗组低出生体重儿( 【药物相互作用】当妥泰与其它抗癫痫药物(苯妥英、卡马西平、丙戊酸、苯巴比妥、扑痫酮)加用治疗时，除在极少数病人中发现托吡酯与苯妥英合用时可导致苯妥英血浆浓度增高外，托吡酯对其它药物的稳态血浆浓度无影响。
这可能是由于一种特殊酶的多晶型异构体(CPY2Cmeph)的抑制作用。
因此，对任何服用苯妥英并出现毒性临床体征或症状的患者均应监测其血浆苯妥英浓度。
【药理作用】托吡酯是一个由氨基磺酸酯取代单糖的新型抗癫痫药物，在培养的神经元中进行的电生理和生化研究得出与其抗癫痫作用有关的托吡酯的三个特性。
由神经元持续去极化所反复激发的动作电位被托吡酯以时间依赖模式阻断，表明托吡酯可阻断状态依赖的钠通道，托吡酯可提高g-氨基丁酸(GABA)激活GABAA受体的频率，从而加强GABA诱导氯离子内流的能力，表明托吡酯可增强抑制性神经递质作用。
托吡酯使用说明
托吡酯【用法用量】1.请勿将片剂拈碎，服用本药时不受进食的影响。
(1)推荐从低剂量开始治疗，逐渐加至有效剂量。
剂量调整应从每晚口服50mg开始，服用1周，随后，每周增加剂量50-100mg，分2次服用。
(2)剂量应根据临床疗效进行调整。
(3)有些患者可能每日服用一次即可达到疗效。
(4)在加用治疗的临床试验中，200mg是产生疗效的最低剂量，也是研究中设置的最低剂量，因此认为这一剂量是最小的有效剂量。
(5)通常的日剂量为200-400mg/日，分2次服用，个别患者口服剂量高达1600mg/日。
(6)应用本药治疗时，不必监测血浆托吡酯浓度即可达到妥泰治疗的最佳疗效。
(7)在应用苯妥英治疗同时加用本药治疗时，仅有极少数病例需调整苯妥英的剂量，以达到最佳临床疗效。
(8)在本药治疗时，加用或停用苯妥英和卡马西平治疗时，可能需要调整本药的剂量。
上述推荐的剂量适用于所有成人，包括老年人和无肾脏疾患的患者。
(9)由于血液透析可清除血浆中的妥泰，因此在进行血液透析期间应将本药的日剂量补充至原日剂量的1.5倍，在进行血液透析的开始和结束时，补充剂量应分次服用。
根据所使用的透析设备的特点，补充剂量可能有所差异。
2.儿童:儿童用药的剂量尚无一致意见。
可从每日12.5-25mg开始，逐步增加剂量，维持量为每日100mg，分次口服。
3.在12岁及12岁以下儿童中应用本药的经验较少。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生，详情请咨询医师或药师。
【包装】-【类型】处方药【医保】非【剂型】-说明：以上信息仅供参考，具体请以商品说明书为准。
托吡酯片的功效与作用
托吡酯片的功效与作用托吡酯片是一种常用的药物，具有一系列的功效与作用。
下面将详细介绍托吡酯片的功效与作用。
一、托吡酯片的功效与作用1. 镇静作用：托吡酯片主要通过抑制中枢神经系统的兴奋性，起到镇静、安眠的作用。
该药可减少大脑皮质兴奋，缓解焦虑不安、过度紧张、情绪低落等症状，使患者感到安静和安慰。
2. 催眠作用：托吡酯片能够诱导和维持睡眠，改善失眠问题。
在药理作用上，该药可以增加脑干网状结构的抑制效应，从而使患者进入快速眼动睡眠（REM睡眠）和非快速眼动睡眠（NREM睡眠）。
它还有助于延长睡眠时间和减少夜间醒来的次数。
3. 抗焦虑作用：托吡酯片可缓解焦虑症状，如焦虑、紧张、害怕、惊恐和心悸等。
该药通过对中枢神经系统的镇静作用和改善睡眠质量，降低人体应激反应的敏感性，从而减轻焦虑情绪。
4. 抗抑郁作用：托吡酯片对轻度和中度抑郁症状也有一定的疗效。
该药可以调节大脑内的神经传导物质，增加血清素和去甲肾上腺素的浓度，改善患者的心情和情绪状态，缓解抑郁症状。
5. 抗痉挛作用：托吡酯片可以通过抑制中枢神经系统的活动，减弱肌肉的痉挛和抽搐，从而起到抗痉挛的作用。
尤其对于肌肉痉挛引起的疼痛，该药可以缓解疼痛，提高患者的舒适度。
6. 抗癫痫作用：托吡酯片也被应用于治疗癫痫，对癫痫的治疗有一定的效果。
该药可以调节脑内的神经递质，减少神经元的异常放电，抑制癫痫发作的发生。
7. 鎮咳作用:因托吡酯及其代谢物通过中枢神经系统而抑制咳嗽反射，所以托吡酯具有镇咳作用。
對於急、慢性咳嗽有效。
托吡酯上市较早，用于镇咳的观察更多和更久。
8. 解剖神经性艾滋病、忧郁症、神经性食欲不想等病症托吡酯片是本草中驗證的一个群體，它可以用來治療有关的痛苦和不適宜在使用。
我们這樣做了解，對于所有神經障礙臨床表現和療效的補充，對于青少年用這關係，對於這方面的研究實為體系。
二、托吡酯片的使用注意事项1. 过敏禁用：对托吡酯片成分过敏者禁用该药物。
使用前应查明患者是否对该药物及其成分过敏。
托吡酯片简介
托吡酯作用机制
中国抗癫痫协会.临床诊疗指南·癫痫病分册，2015年修订版.
用法用量
剂量调整
起始剂量
成人添加治疗
25-50mg/晚 服用1周
儿童添加治疗
25mg （剂量范围13mg/kg /日，
晚间服用）
每隔12周增加25-50mg （至1 0 0 m g）/ 日 分2次口服
量为常用剂量的一半。 • 托吡酯可经血液透析从血浆中清除，因此在进行血液透析时，给予约为日
剂量一半的补充剂量。补充剂量可因所使用的透析仪器的不同而异。
Ruiz-Giménez J,etal.Seizure.2010;19(7):375–382. Asconapé JJ. Handb Clin Neurol. 2014;119:417–432. 托吡酯片说明书 20190528
托吡酯的药代动力学情况
▪ 吸收迅速、完全 健康受试者口服托吡酯100mg后可在2~3小时后达到平均血浆峰值 浓度，托吡酯的平均吸收率为81%。 ▪ 线性药代 托吡酯血浆浓度的个体差异很小，因此可预测其药代动力学。健康志 愿者单次口服托吡酯100~400mg时，呈线性药代动力学特性，血浆 清 除率保持恒定，药-时曲线下面积随剂量成比例增加。
每隔12周增加 13mg/kg /日
分2次口服
目标维持剂量
200400mg/日
59mg/kg /日 分2次服用
成人单药治疗 儿童单药治疗
托吡酯片说明书-20190226
25mg/晚 服用1周
0.51mg/kg 晚间服用1周
每隔12周增加 25-50mg/日 分
2次口服
每隔12周增加 0.51mg/kg /日
[1] 习志洁，孙红斌 2017,38(01):109-113. [2]SchockH,et al.BMC Pregnancy Childbirth. 2016;16(1):146. [3] 叶志康,段京 莉 中国新药杂志,2013,22(07):793-796.