有机推断大题

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高考化学《有机合成推断》真题练习含答案

高考化学《有机合成推断》真题练习含答案

高考化学《有机合成推断》真题练习含答案1.[2024·浙江1月]某研究小组按下列路线合成镇静药物氯硝西泮(部分反应条件已简化)。

已知:CROBrR—Br +HNRCON RN 请回答:(1)化合物E 的含氧官能团名称是 。

(2)化合物C 的结构简式是 。

(3)下列说法不正确的是 。

A .化合物A →D 的转化过程中,采用了保护氨基的措施B .化合物A 的碱性弱于DC .化合物B 与NaOH 水溶液共热,可生成AD .化合物G →氯硝西泮的反应类型是取代反应(4)写出F →G的化学方程式________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。

(5)聚乳酸()是一种可降解高聚物,可通过化合物开环聚合得到。

设计以乙炔为原料合成X的路线(用流程图表示,无机试剂任选)。

(6)写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式。

①是苯的二取代物;②1H­NMR谱和IR谱检测表明:分子中共有4种不同化学环境的氢原子,无碳氧单键。

答案:(1)硝基、羰基(2)(3)BD(4)(5)(6)解析:A与乙酸发生取代反应生成B,则B的结构简式为;B发生硝化反应生成C,结合D的结构简式可知C为;E发生取代反应生成F,根据F和G的分子式以及氯硝西泮的结构简式,结合题给已知条件可知,F的结构简式为,G的结构简式为。

(3)A→B的过程中,氨基被转化为酰胺基,硝化反应后再水解出氨基,属于氨基的保护,A项正确;硝基为吸电子基团,使化合物中负电荷向硝基偏移,导致氨基中的N原子结合质子的能力减弱,所以碱性:A>D,B项错误;B的结构简式为,在氢氧化钠溶液、加热的条件下,酰胺基发生水解反应,可转化为化合物A,C项正确;G的结构简式为,G中氨基与酮羰基发生脱水缩合反应,生成了氯硝西泮,不属于取代反应,D项错误。

有机推断题(含答案)

有机推断题(含答案)

高中有机推断训练题1、〔1〕芳香醛〔如糠醛〕在碱作用下,可以发生如下反响:〔2〕不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。

〔3〕化合物A~F之间的转化关系如以下图所示。

其中,化合物A含有醛基,E与F是同分异构体,F能与金属钠反响放出氢气。

A生成F的过程中,A中醛基以外的基团没有任何变化。

据上述信息,答复以下问题:〔1〕写出A生成B和C 的反响式:〔2〕写出C和D生成E的反响式:〔3〕F构造简式是:〔4〕A生成B和C的反响是〔〕,C和D生成E的反响是〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响D、酯化反响E、复原反响〔5〕F不可以发生的反响有〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响 D、酯化反响 E、复原反响2、实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体,该反响发生的原理可简单表示如下:试从上述信息得出必要的启示答复以下小题:〔1〕实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体:。

〔2〕试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反响方程式:〔3〕*、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种,A、B、C、D、E、F均为常见气体,A、B分子中含有一样数目的电子,b、e中均含有氧元素,各步反响生成的水均略去,反响条件未注明,试答复:①写出以下物质的化学式: *Y②写出物质B和b的电子式:Bb③反响Ⅰ的化学方程式。

④反响Ⅱ的离子方程式。

⑤在上述各步反响中,有两种物质既做氧化剂又做复原剂,它们是:,。

3、〔R、R`、R``是各种烃基〕如上式烯烃的氧化反响,双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂,在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。

由氧化所得的产物,可以推测反响物烯烃的构造。

今有A、B、C三个含有双键的化合物,它们被上述溶液氧化:1molA 〔分子式C8H16〕,氧化得到2mol酮D 。

1molB〔分子式C8H14〕,氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。

1molC〔分子式C8H14〕,氧化只得到一种产物,它是一种没有支链的二元羧酸。

化学有机大题推断(含答案)

化学有机大题推断(含答案)

1.上图中A-J均为有机化合物,根据图中的信息,回答下列问题:(1)环状化合物A的相对分子质量为82,其中含碳%,含氢%。

B的一氯代物仅有一种,B的结构简式为(2)M是B的一种同分异构体,M能使溴的四氯化碳溶液褪色,分子中所有的碳原子共平面,则M的结构简式为。

(3)由A生成D的反应类型是,由D生成E 的反应类型是。

(4)G的分子式为C6H10O4, 需用L NaOH溶液完全中和,J是一种分子化合物,则由G转化为J的化学方程式为;(5)分子中含有两个碳谈双键,且两个双键之间有一个碳谈单键的烯与单烯可发生如下反应,则由E和A反应生成F的化学方程式为(6)H中含有官能团是, I中含有的官能团是。

2.有机化合物A-H的转换关系如下所示:请回答下列问题:(1)链径A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,lnolA完全燃烧消耗7mol氧气,则A的结构简式是______,名称是___________________;(2)在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H2反应生成E。

由E转化为F的化学方程式是__________________________________________________________ ___________;(3)G与金属钠反应能放出气体。

由G转化为H的化学方程式是__________________________________________________________ ________;(4)①的反应类型是______________;③的反应类型是_____________________;(5)链径B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氧化产物为正戊烷,写出B所有可能的结构简式______________________________________________________;(6)C也是A的一种同分异构体,它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构)。

高考中的有机推断大题 精心整理

高考中的有机推断大题 精心整理

1.丁苯酞(J)是治疗轻、中度急性脑缺血的药物,合成J的一种路线如下②E的核磁共振氢谱只有一组峰;③C能发生银镜反应;④J是一种酯,分子中除苯环外还含有一个五元环。

回答下列问题:(1)由A生成B的化学方程式为,其反应类型为(2)D的化学名称是(3)J的结构简式为,由D生成E的化学方程式为(4)G的同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰且能与溶液发生显色反应的结构简式为(写出一种即可)(5)由甲醛和化合物A经下列步骤可得到2一苯基乙醇。

反应条件1为;反应条件2所选择的试剂为;L的结构简式为2. (16分)A是一种有机合成中间体,其结构简式为:A的合成路线如下图,其中B~H分别代表一种有机物。

已知:请回答下列问题:(1)A中碳原子的杂化轨道类型有① ;A的名称(系统命名)是② ;第⑧步反应的类型是① 。

(2)第①步反应的化学方程式是 。

(3)C 物质与CH 2=C(CH 3)COOH 按物质的量之比1:1反应,其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I 。

I 的结构简式是 。

(4)第⑥步反应的化学方程式是 。

(5 )写出含有六元环,且一氯取代物只有2种(不考虑立体异构)的A 的同分异构体的结构简式: 。

3.(12分)3-对甲苯丙烯酸甲酯(E )是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下:+CO 3AlCl HCl −−−−−→、加热-−−−−−→3CH CHOOH 、加热B+−−−→C H ①②324CH OHH SO ,−−−−−→加热E已知:HCHO+CH 3CHO -−−−−→OH 、加热CH 2=CHCHO+H 2O 。

(1)遇FeCl 3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A 的同分异构体有_______种。

B 中含氧官能团的名称为_____________。

(2)试剂C 可选用下列中的_____________。

a 、溴水b 、银氨溶液c 、酸性KMnO 4溶液d 、新制Cu (OH )2悬浊液(3)是E 的一种同分异构体,该物质与足量NaOH 溶液共热的化学方程式为_________________________________________________________。

新高考化学高三大题训练10有机物的综合推断学生版

新高考化学高三大题训练10有机物的综合推断学生版

例1:有机物A 有如下转化关系:已知:①有机物B 是芳香烃的含氧衍生物,其相对分子质量为108,B 中氧的质量分数为14.8%。

①CH 3-CH 2-COOH+Cl 2+HCl根据以上信息,回答下列问题:(1)B 的分子式为___________;有机物D 中含氧官能团名称是_____________。

(2)A 的结构简式为_________________;检验M 中官能团的试剂是______________。

(3)条件I 为_________________;D→F 的反应类型为________________。

(4)写出下列转化的化学方程式:F→E______________________________________。

F→G_____________________________________。

(5)N 的同系物X 比N 相对分子质量大14,符合下列条件的X 的同分异构体有_________种(不考虑立体异构),写出其中核磁共振氢谱有五组峰,且吸收峰的面积之比为1①1①2①2①2的同分异构体的结构简式______________(写一种)。

①含有苯环 ①能发生银镜反应 ①遇FeCl 3溶液显紫色 【答案】(1)C 7H 8O 羧基 (2)银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液(3)NaOH 的醇溶液,加热 水解反应(或取代反应)优选例题有机物的综合推断大题优练10(4)+H 2O+2H 2O(5)13【解析】有机物B 是芳香烃的含氧衍生物,其相对分子质量为108,B 中氧的质量分数为14.8%,B 中O 原子个数=10814.8%16 =1,碳原子个数=108-1612=7…8,所以B 分子式为C 7H 8O ,B 中含有苯环且能连续被氧化,则B 为,B 被催化氧化生成M ,M 为,N 为苯甲酸,结构简式为;A 发生水解反应生成醇和羧酸,C 为羧酸,根据题给信息知,C 发生取代反应生成D ,D 发生反应然后酸化得到E ,E 能生成H ,D 是含有氯原子的羧酸,则D 在氢氧化钠的醇溶液中加热生成E ,E 发生加聚反应生成H ,所以D 为、E 为、C 为;D 反应生成F ,F 能反应生成E ,则D 发生水解反应生成F ,F 为,F 发生酯化反应生成G ,根据G 分子式知,G 为;根据B 、C 结构简式知,A 为,以此解答该题。

有机推断题(带答案)

有机推断题(带答案)

1、现有一种有机物A ,分子式为C 4H 6O 6。

对于A 的结构与性质实验结论如下:i :A 的分子中有两个羧基; ii :A 的核磁共振氢谱如右图所示; 下图是利用烃B 和烃I 合成有机物A 和一种高 分子新材料R 的转化关系示意图,已知烃I 的 相对分子质量为28,且F 的相对分子质量比E 多28。

已知: ①②同一个碳原子上连有多个羟基的结构极不稳定,不予考虑。

请分析并按要求回答下列问题:(1)写出A 对应的结构简式: ; (2)写出对应反应的化学方程式:C →D : ;反应类型为:______________________;E →G : ; F+K →R : ; (3)有机物E 的同分异构体M 满足下列三个条件:①1 mol 有机物与银氨溶液充分反应生成2 mol Ag ②1 mol 有机物与足量NaHCO 3溶液反应产生1 mol CO 2 ③1 mol 有机物与足量金属Na 反应产生1 mol H 2请判断M 的结构可能有 种,任写一种M 的结构简式 。

2有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品。

例如:合适的 氧化剂 Br 2 / CCl 4NaOH/H 2O 银氨溶液 △△GR B C D EFAI JK酸化Br 2 / CCl 4NaOH/H 2O△强氧化剂 缩聚反应△—CH 2—OH 优先于—CH —氧化OH| δ1 2 3 45 吸 收 强 度苯的同系物与卤素单质混合,在光照条件下,侧链上的氢原子被卤素原子取代;在催化剂的作用下,苯环上的氢原子被卤素原子取代。

工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为的物质,该物质是一种香料。

请根据上述路线,回答下列问题:(1)A的结构简式可能为_______________________________________。

(2)反应③、⑤的反应类型分别为_________、_________。

(3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件):_________________________________________。

有机化学推断30题

有机化学推断30题

1. 福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物,可通过以下方法合成:(1)、B中的含氧官能团有【】和【】(填名称).(2)、C→D的转化属于【】反应(填反应类型).(3)、已知E→F的转化属于取代反应,则反应中另一产物的结构简式为【】.(4)、A(C9H10O4)的一种同分异构体X满足下列条件:Ⅰ.X分子有中4种不同化学环境的氢.Ⅱ.X能与FeCl3溶液发生显色反应.Ⅲ.1mol X最多能与4mol NaOH发生反应.写出该同分异构体的结构简式:.【】(5)、已知:Ⅰ. +R3CHO,Ⅱ.RCOOH+H2NR′ RCONHR′+H2O.根据已有知识并结合相关信息,写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用).合成路线流程图示例如下:CH3CH2Br CH3CH2OH CH3COOCH2CH3.2. 下列四种有机化合物均含有多个官能团,其结构简式如下所示,下列有关说法中正确的是()A、a属于酚类,可与NaHCO3溶液反应产生CO2B、b属于酚类,1 molb最多能与3 molH2发生加成反应C、1 mol c最多能与3 mol Br2发生反应D、d属于醇类,可以发生消去反应3. 已知:(1)该反应的生成物中含有的官能团的名称是,该物质在一定条件下能发生【】(填序号).①氧化反应②还原反应③酯化反应(2)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内,若要使R1CHO分子中所有原子可能都在同一平面内,R1可以是【】(填序号).①﹣CH3 ②③﹣CH═CH2(3)某氯代烃A的分子式为C6H11Cl,它可以发生如下转化:结构分析表明E分子中含有两个甲基且没有支链.①写出A→B的化学方程式:②E的结构简式为:【】③写出D的同时符合下列条件的同分异构体的结构简式:a.属于二元醇;b.主链上有4个碳原子;4. 已知可简写为,降冰片烯的分子结构可表示为:(1)降冰片烯属于【】.a.环烷烃b.不饱和烃c.烷烃d.芳香烃(2)降冰片烯的分子式为【】;分子中含有官能团【】(填名称).(3)降冰片烯不具有的性质【】.a.能溶于水b.能发生氧化反应c.能发生加成反应d.常温、常压下为气体(4)降冰片烯的一氯代物有【】种,二氯代物有【】种.5. 乙酸是生活中的一种常见有机物,它的分子结构模型如图所示.(1)乙酸分子中﹣COOH原子团的名称是【】,乙醇分子中的官能团是【】(写结构简式)(2)乙酸与NaCO3溶液反应产生的气体是【】(填分子式).(3)一定条件下,乙酸能与乙醇发生反应成一种具有香味的油状液体,该有机反应的类型是【】反应.请写出反应的化学方程式(不要求写反应条件)6. 下列有机化合物中,都含有多个官能团:请填空:(1)可以看作醇类的是【】;(填相应字母,下同)(2)可以看作酚类的是【】;(3)官能团种类最多的是【】.(4)官能团数目最多的是【】7. 化合物Ⅴ是中药黄芩中的主要活性成分之一,具有抗氧化和抗肿瘤作用.化合物Ⅴ也可通过如图所示方法合成:回答下列问题:(1)化合物Ⅲ的分子式为【】,1mol该物质完全燃烧需消耗【】 mol O2.(2)化合物Ⅱ的合成方法为:合成肉桂酸的反应式中,反应物的物质的量之比为1:1.反应物A的结构简式是.(3)反应①的反应类型为.化合物Ⅰ和Ⅱ反应还可以得到一种酯,生成该酯的反应方程式为.(4)下列关于化合物Ⅳ、Ⅴ的说法正确的是【】(填序号).a.都属于芳香化合物b.都能与H2发生加成反应,Ⅳ消耗的H2更多c.都能使酸性KMnO4溶液褪色d.都能与FeCl3溶液发生显色反应(5)满足以下条件的化合物Ⅰ的同分异构体Ⅵ的结构简式为.①遇FeCl3溶液显示特征颜色②1 molⅥ与浓溴水反应,最多消耗1mol Br2③Ⅵ的核磁共振氢谱有五组峰,峰面积之比为1:1:2:2:6.8. 微观示意图有助于我们认识化学物质和理解化学反应.甲是一种比较清洁的燃料,已知甲和乙能在一定条件下反应生成丙和丁:(1)甲、乙、丙、丁中属于单质的是(填序号,下同),属于氧化物的是【】.(2)甲中碳、氢、氧元素的质量比为【】.(3)在化学反应前后,可能变化的是【】(填序号).a.原子种类b.原子数目 c.分子数目d.元素种类(4)该反应中,乙和丁的质量比为【】9. 以石化产品乙烯、丙烯为原料合成厌氧胶的流程如图.关于该过程的相关叙述正确的是()A、反应④的反应类型是加聚B、物质A含有两种官能团C、物质B催化氧化后可以得到乙醛D、1mol物质D 最多可以消耗2molNaOH10. A、B、C、D、E五种中学常见物质均含有同一种元素,且A为单质,有如图所示的转化关系.则下列分析中不正确的是()A、若ABCDE中同一种元素的价态均不相同,则A为非金属单质B、若A为金属钠,则由1molD完全反应生成C时,一定有1mol电子转移C、若A为非金属硫,则④的反应类型既可能为氧化还原反应,也可能为非氧化还原反应D、若A为金属铁,则化合物C和D均可以由化合反应制得11. (2014•海南)1,6﹣已二酸(G)是合成尼龙的主要原料之一,可用含六个碳原子的有机化合物氧化制备.如图为A通过氧化反应制备G的反应过程(可能的反应中间物质为B、C、D、E和F):回答下列问题:(1)、化合物A中含碳87.8%,其余为氢,A的化学名称为【】.(2)、B到C的反应类型为【】.(3)、F的结构简式为【】.(4)、在上述中间物质中,核磁共振氢谱出峰最多的是【】,最少的是【】.(填化合物代号)(5)、由G合成尼龙的化学方程式为.(6)、由A通过两步反应制备1,3﹣环已二烯的合成路线为【】.12. 莫沙朵林(F)是一种镇痛药,它的合成路线如下:已知:①②Diels﹣Alder反应:③回答下列问题(1)下列有关莫沙朵林(F)的说法正确的是.A.可以发生水解反应B.不能发生加聚反应C.1mol莫沙朵林最多可以与3mol NaOH溶液反应D.不可与盐酸反应(2)B中手性碳原子数为【】;(3)C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为.(4)已知E+X→F为加成反应,化合物X的结构简式为【】.(5)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式为【】.①1H﹣NMR谱有4个峰;②能发生银镜反应和水解反应;③能与FeCl3溶液发生显色反应.(6)以和为原料合成,请设计合成路线(注明反应条件).注:合成路线流程图示例如下:13. 芳香化合物M的结构简式为,关于有机物M的说法正确的是()A、有机物M中含有四种官能团B、1 molNa2CO3最多能消耗1 mol有机物MC、1 mol M和足量金属钠反应生成22.4 L气体D、有机物M能发生取代、氧化和加成反应14. 有机物A的结构简式为,它可通过不同化学反应分别制得如图B、C、D和E四种物质.请回答下列问题:(1)在A~E五种物质中,互为同分异构体的是【】(填代号).(2)写出下列反应的化学方程式和反应类型A→B:,反应类型:A→D:,反应类型:(3)上述分子中既能发生银镜反应,又能发生水解反应的物质是(填序号).(4)C通过加聚反应能形成高聚物,该高聚物的结构简式为.15. 对乙烯基苯酚()常用于肉香和海鲜香精配方中.①对乙烯基苯酚分子中含氧官能团为【】(写名称).②1mol对乙烯基苯酚最多可与 molBr2发生反应.③对乙烯基苯酚在催化剂作用下可发生加聚反应生成聚对乙烯基苯酚,该聚合物的结构简式为.16. 现有下列物质:①氯酸钾②硫酸铜③二氧化硅④镁⑤氧气⑥氢氧化钠⑦硫酸⑧甲烷请将上述物质按下列要求分类,并将其序号填入空白处:(1)按组成分类,属于有机物的是【】(填序号).(2)属于电解质的有【】(填序号),依次写出其电离方程式:(3)从上述物质中选出1种或2种为反应物,按下列反应类型各写1个化学方程式:①化合反应;②分解反应;③置换反应;④复分解反应17. “张-烯炔环异构化反应”被《Name Reactions》收录,该反应可高效构筑五元环状化合物:(R、R′、R〞表示氢、烷基或芳基)合成五元环有机化合物J 的路线如下:已知:(1)A属于炔烃,其结构简式是___.(2)B由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量是30.B的结构简式是___.(3)C、D含有与B相同的官能团,C是芳香族化合物.E中含有的官能团是___.(4)F与试剂a反应生成G的化学方程式是___;试剂b是___.(5)M和N均为不饱和醇.M的结构简式是___.(6)N为顺式结构,写出N和H生成I(顺式结构)的化学方程式:__18. (1)分子式为C3H6O3的物质有多种同分异构体,请写出符合下列要求的同分异构体A、B的结构简式:①A能与NaHCO3溶液反应,且1mol A与足量金属Na能生成1mol H2,则A为.②B中碳与氧分别有两种化学环境,氢的环境等同,且B与Na不反应,则B为.(2)实验测得,某有机物的相对分子质量为72.①若该有机物只含C、H两元素,其分子式为,它有种同分异构体.②若该有机物分子中只有一种官能团,且能发生银镜反应,试写出可能的结构简式.③若该有机物分子中有一个﹣COOH,写出该有机物与甲醇发生酯化反应生成有机物的化学方程式.19. 是一种有机烯醚,可由链烃A通过下列路线制得,下列说法正确的是() A B CA、B中含有的官能团有溴原子、碳碳双键B、A的结构简式是CH2═CHCH2CH3C、该有机烯醚不能发生加聚反应D、①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应20. 已知:以乙炔为原料,通过如图所示步骤能合成有机物中间体E(转化过程中的反应条件及部分产物已略去).其中,A、B、C、D分别代表一种有机物;B的化学式为C4H10O2,分子中无甲基.请回答下列问题:(1)、A→B的化学反应类型是.(2)、写出生成A的化学方程式:.(3)、B在浓硫酸催化下加热,可生成多种有机物.写出2种相对分子质量比A小的有机物的结构简式:【】、【】.(4)、写出C生成D的化学方程式:.(5)、含有苯环,且与E互为同分异构体的酯有【】种,写出其中二种同分异构体的结构简式:.21. 关于有机物a(HCOOCH2CH2COOH)、b(HOOCCH2CH2CH2COOH)、c(HOOC-COOH),下列说法错误的是()A、a和b互为同分异构体B、a 可发生水解反应和氧化反应C、b 和c 均不能使酸性KMnO4溶液褪色D、b 的具有相同官能团的同分异构体还有3 种(不含立体异构)22. 有关FeSO4的转化关系如图所示(无关物质已略去).已知:①X由两种化合物组成,将X通入品红溶液,溶液褪色;通入BaCl2溶液,产生白色沉淀.②Y是红棕色的化合物.(1)气体X的成分是(填化学式)【】.(2)反应I的反应类型属于(填序号)【】.a.分解反应b.复分解反应c.置换反应d.化合反应e.氧化还原反应(3)溶液2中金属阳离子的检验方法是【】.(4)若经反应I得到16g固体Y,产生的气体X恰好被0.4L 1mol/L NaOH溶液完全吸收,则反应IV中生成FeSO4的离子方程式是.23. 1,6﹣己二酸(G)是合成尼龙的主要原料之一,可用含六个碳原子的有机化合物氧化制备.下图为A通过氧化反应制备G的反应过程(可能的反应中间物质为B、C、D、E和F):(1)、化合物A中含碳87.8%,其余为氢,A的化学名称为【】.(2)、C到D 的反应类型为【】.(3)、F的结构简式为【】.(4)、B、C、D三种中间物质中,核磁共振氢谱出峰最多的是【】,最少的是【】.(5)、尼龙是一种有机高分子化合物,由G合成尼龙的化学方程式为【】.(6)、由A通过两步反应制备1,3﹣环己二烯的合成路线为【】.24. A、B两种有机物的分子式均为C6H12O2, A水解后得到C和D,C能发生银镜反应,D不能发生消去反应;B水解后得到E和F,F不能氧化产生E,但其同分异构体经氧化后可得E.请判断:(1)A的结构简式【】 B的结构简式【】(2)写出C发生银镜反应的方程式25. 如图示为一种天然产物,具有一定的除草功效.下列有关该化合物的说法错误的是()A、分子中含有三种含氧官能团B、1 mol该化合物最多能与6molNaOH反应C、既可以发生取代反应,又能够发生加成反应D、既能与FeC13发生显色反应,也能和Na2CO3反应26. 有机化合物A(C8H8O2)为一种无色液体.从A出发可发生如图的一系列反应.则下列说法正确的是()A、上述各物质中能发生水解反应的有A,B,D,GB、根据图示可推知D为苯酚C、A的结构中含有碳碳双键D、G的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应的只有一种27. 已知某有机物的分子式为C3H a O b(a、b均是不为0的正整数),下列关于C3H a O b的说法中正确的是()A、当a=8时,该物质可以发生加成反应B、无论b为多少,a不可能为奇数C、当a=6、b=2时,该物质不可能含有两种官能团D、1个C3H a O b可能含有3个醛基28. 金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过图1途径制备,请回答下列问题:(1)环戊二烯分子中最多有______个原子共平面;(2)金刚烷的分子式为______,其分子中的CH2基团有______个;(3)图2是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线,其中,反应①的产物名称是______,反应②的反应试剂和反应条件是______,反应③的反应类型是______;(4)请写出下列反应产物的结构简式:(5)A是二聚环戊二烯的同分异构体,能使溴的四氯化碳溶液褪色,A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸[提示:苯环上的烷基(-CH3,-CH2R,-CHR2)或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基],写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构):______.29. 莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是()A、分子式为C7H6O5B、分子中含有2种官能团C、可发生加成和取代反应D、1mol莽草酸与足量金属Na反应生成生成0.5mol H230. 酚酞,别名非诺夫他林,是制药工业原料,其结构如图所示,有关酚酞说法不正确的是()A、分子式为C20H14O4B、可以发生取代反应、加成反应、氧化反应C、含有的官能团有羟基、酯基D、1mol该物质可与H2和溴水发生反应,消耗H2和Br2的最大值为10mol和4mol。

有机化学推断题集锦.docx

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有机化学推断题集锦1.下列反应在有机化学中称为脱羧反应:■' -已知某有机物A的水溶液显酸性,遇FeC∣3不显色,苯环上的基团处于对位位置,且A分子结构中不存在甲基;I为环状化合物,其环由5个原子组成;J可使溴水褪色;I和J互为同分异构体;K和L都是医用高分子材料。

各有机物的相互转化关系如下图:据此请回答下列问题:(1)写出A的结构简式: ___________________ 。

(2)物质G的同分异构体中:①属于酚类,同时也属于酯类的化合物有____________ 种,请写出其中一种的结构简式 _______________ ;②属于酚类,但不属于羧酸类或酯类的化合物的结构简式为__________________________(3)写出反应类型:H→L:________________ ;J→K: ________________ 。

(4)写出有关反应化学方程式(有机物写结构简式):E→ F: _________________________ ;H → I : __________________________ 。

试写出:⑴ A、E 的结构简式分另U为:__________________ 、 ____________________ 。

⑵B→ C、E→ F的反应类型分别为:______________ 、___________________ 。

⑶写出下列转化的化学方程式: C → D __________________________________________G+F → H ___________________________________________________________________ 。

>Q +HCN→ V tt R X OH' (H)R CN (H)R COOH,有机玻璃可按下列路线合成: ABC3H7Br------- ■CC3H7OHCO+H2高温高压谨化剂C¾•⅛CH2-C⅛COOCH⅛D(DHCN rζg>H2O∕H÷4.性外激素是一种昆虫性诱剂, 它由雌性昆虫尾腹部放出, 藉以引诱异性昆虫。

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--有机推断大题————————————————————————————————作者: ————————————————————————————————日期:高考有机推断题2009.[14分]苄佐卡因是一种医用麻醉药品,学名对氨基苯甲酸乙酯,它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得: Fe/H +ACH 3NO 2KMnO 4/H +CB浓硫酸/△COO NH 2CH 2CH 3还原(D)请回答下列问题:(1)写出A 、B 、C 的结构简式:A____________,B______________,C______________。

(2)用1H 核磁共振谱可以证明化合物C 中有______种氢处于不同的化学环境。

(3)写出同时符合下列要求的化合物C 的所有同分异构体的结构简式(E 、F 、G 除外)______________________________________________________。

①为1,4-二取代苯,其中苯环上的一个取代基是硝基;②分子中含有C OO 结构的基团。

注:E、F 、G 结构如下:CH 2O C O 2N CH 3O (E)、O C O 2N CH 2OCH 3(F)、CH 2C O 2NO OCH 3(G)。

(4)E、F 、G 中有一化合物经酸性水解,其中的一种产物能与F eCl 3溶液发生显色反应,写出该水解反应的化学方程式________________________________。

(5)苄佐卡因(D)的水解反应如下:C N H 2O OCH 2CH 3(D)H 2O/OH -H ++C 2H 5OHH化合物H经聚合反应可制得高分子纤维,广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。

请写出该聚合反应的化学方程式________________________________________________。

2010.(14分)最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物,其结构如下:AB在研究其性能的过程中,发现结构片段X对化合物A的性能有重要作用。

为了研究X的结构,将化合物A在一定条件下水解只得到B和C。

经元素分析及相对分子质量测定,确定C的分子式为C7H6O3,C遇FeCl3水溶液显紫色,与NaHCO3溶液反应有CO2产生。

请回答下列问题:(1)化合物B能发生下列哪些类型的反应。

A. 取代反应B.加成反应C.缩聚反应 D.氧化反应(2)写出化合物C所有可能的结构简式。

(3)化合物C能经下列反应得到G(分子式为C8H6O2,分子内含有五元环);①确认化合物C的结构简式为。

②F G反应的化学方程式为。

③化合物E有多种同分异构体,1H核磁共振谱图表明,其中某些同分异构体含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢,写出这些同分异构体中任意三种的结构简式。

2011.[14分]白黎芦醇(结构简式:OH OHOH)属二苯乙烯类多酚化合物,具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。

某课题组提出了如下合成路线:AC 9H 10O 4浓硫酸/△CH 3OHBC 10H 12O 4CH 3OH NaBH 4C C 9H 12O 3HBr DC 9H 11O 2BrLiH 2O CHO CH 3OEC 17H 20O 4FC 17H 18O 3△浓硫酸BBr 3白黎芦醇已知:CH 3OHNaBH 4LiH 2OBBr 3RCH 2BrR'CHORCH 2CH R'OHCOOCH 3OCH 3CH 2OHOCH 3CH 2OHO H①②。

根据以上信息回答下列问题:(1)白黎芦醇的分子式是_________________________。

(2)C→D 的反应类型是____________;E→F 的反应类型是____________。

(3)化合物A 不与Fe Cl 3溶液发生显色反应,能与Na HC O3反应放出CO 2,推测其1H 核磁共振谱(H -N MR)中显示有_____种不同化学环境的氢原子,其个数比为______________。

(4)写出A→B 反应的化学方程式:____________________________________________。

(5)写出结构简式:D________________、E___________________。

(6)化合物CHO CH 3O有多种同分异构体,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式:_______________________________________________________________。

①能发生银镜反应;②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。

2012.(14分)化合物A (C 12H16O 3)经碱性水解、酸化后得到B 和C(C 8H 8O2)。

C 的核磁共振氢谱表明含有苯环,且苯环上有2种氢原子。

B 经过下列反应后得到G ,G 由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量为172,元素分析表明,含碳55.8 %,含氢7.0 %,核磁共振氢谱显示只有一个峰。

2) H +AB DFC2) H +1) H 2O / NaOH 氧化Br 2 / P浓H 2SO 4EG氧化1) H 2O / NaOH已知:请回答下列问题:(1)写出G 的分子式: 。

(2)写出A的结构简式: 。

(3)写出F→G 反应的化学方程式: ,该反应属于 (填反应类型)。

(4)写出满足下列条件的C 的所有同分异构体: 。

①是苯的对位二取代化合物; ②能与FeCl 3溶液发生显色反应; ③不考虑烯醇(C COH)结构。

(5)在G 的粗产物中,经检测含有聚合物杂质。

写出聚合物杂质可能的结构简式(仅要求写出1种): 。

2013、某课题组以苯为主要原料,采取以下路线合成利胆药——柳胺酚。

回答下列问题:柳胺酚已知:N N FB OH OHC —NH — A C ED Cl 2 试剂 NaOH/H 2OHCl Fe F(1)对于柳胺酚,下列说法正确的是A.1 mol柳胺酚最多可以和2 molNaOH反应B.不发生硝化反应C.可发生水解反应D.可与溴发生取代反应(2)写出AB反应所需的试剂______________。

(3)写出B C的化学方程式__________________________________。

(4)写出化合物F的结构简式_____________________________。

(5)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式____________(写出3种)。

①属酚类化合物,且苯环上有三种不同化学环境的氢原子; ②能发生银镜反应(6)以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。

2014.某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料,采用以下路线合成药物普鲁卡因:(1)关于普鲁卡因,下列说法正确的是_________ﻫA.可与浓盐酸形成盐 B.不与氢气发生加成反应C.可发生水解反应D.能形成内盐ﻫ(2)写出化合物B的结构简式_________.(3)写出B→C反应所需的试剂_________ . ﻫ(4)写出C+D→E的化学反应方程式_________ .(5)写出同时满足下列条件的B的所有同分异构体的结构简式_________.①分子中含有羧基ﻫ②1H﹣NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子(6)通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷与X反应合成D,请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备X的合成路线(无机试剂任选).2015.(10分)化合物X是一种香料,可采用乙烯与甲苯为主要原料,按下列路线合成:已知:RX错误!未定义书签。

ROH;RCHO+CH3COOR’错误!RCH=CHCOOR’请回答:(1)E中官能团的名称是。

(2)B+D→F的化学方程式。

(3)X的结构简式。

(4)对于化合物X,下列说法正确的是。

A.能发生水解反应 B.不与浓硝酸发生取代反应C.能使Br2/CCl4溶液褪色D.能发生银镜反应(5)下列化合物中属于F的同分异构体的是。

2016年10.(10分)某研究小组从甲苯出发,按下列路线合成染料中间体X和医药中间体Y。

(1)下列说法不正确的是A.化合物C能发生氧化反应,不发生还原反应B.化合物D能发生水解反应C.化合物E能发生取代反应 D.化合物F能形成内盐(2)B+C→D的化学方程式是____________________________________________。

(3)化合物G的结构简式是___________________。

(4)写出同时符合下列条件的A的所有同分异构体的结构筒式___________。

(5)①红外光谱检测表明分子中古有醛基,②1H-NMR谱显示分子中含有苯环,目苯环上有两种不同化学环境的氢原子。

(5)为探索新的合成路线,采用苯和乙烯为原料制备化台物F,请设计该合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。

2017年4.(10分)某研究小组按下列路线合成镇痛药哌替啶:(1) A→B的反应类型是________。

(2) 下列说法不正确...的是________。

A.化合物A的官能团是硝基 B.化合物B可发生消去反应C.化合物E能发生加成反应D.哌替啶的分子式是C15H21NO2(3) 写出B+C→D的化学反应方程式________。

(4) 设计以甲苯为原料制备C的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)________。

(5) 写出同时符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式________。

①分子中有苯环而且是苯环的邻位二取代物;②1H-NMR谱表明分子中有6种氢原子;IR谱显示存在碳氮双键(C=N)。

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