色度的测定方法
化学试剂-色度测定通用方法
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黑曾单位 Hazen units 每升含有1 mg 以氯铂酸(H₂PtCl6) 形式存在的铂和2 mg 六水合氯化钴(CoCl₂ ·6H₂O) 的铂-钴溶 液的色度。
方法原理
一定的比例将氯铂酸钾、六水合氯化钴和盐酸配成水溶液(铂-钴标准溶液),所得溶液的 色调与 待测样品的色调在多数情况下是相近的，用目视法比较样品与铂-钴标准溶液，可得 出样品的色度。
5、500黑曾单位铂-钴标准溶液的制备 称取1.000 g 六水合氯化钴、1.245 g 氯铂酸钾(按6.1.4.1测得的结果对称取的量进行相应的修 正), 置于烧杯中，用100 mL 盐酸和适量水溶解，移至1000 mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 用1 cm 吸收池、以水作参比用分光光度计按表1规定的波长测定溶液的吸光度。其值应在表1所 列范围之内。 表1500黑曾单位铂-钴标准溶液吸光度允许范围
式中： N——欲配制的稀铂-钴标准溶液的黑曾单位数。 稀铂-钴标准溶液应在使用前配制。
测定方法
将待测样品注入比色管中，在白色背景下，沿比色管轴线方向用目测法与规定黑曾单位的同体积 铂-钴标准溶液比较。
波长/nm 430 455 480 510
吸光度 0.110～0.120 0.130～0.145 0.105～0.120 0.055～0.065
注：500黑曾单位铂-钴标准溶液置于具塞棕色瓶中，避光保存，有效期为1年。
6、稀铂-钴标准溶液的制备
配制100 mL 所需黑曾单位的铂-钴标准溶液应量取500黑曾单位铂-钴标准溶液的体积(V), 数值 以“mL” 表示，按下式计算：
仪器
1、 一般实验室仪器。 2、 比色管的容积50 ml 或100 mL, 刻线高度不得小于100 mm, 平底。一套比色管的玻璃颜色和刻 线高度应相同。 3、分光光度计应符合GB/T 9721的规定。
色度的常用测定方法 -回复
色度的常用测定方法-回复色度是描述颜色特性的一个重要参数，常用于评估物体颜色的特征和色彩的变化。
色度的测定方法有很多种，根据使用的设备和实验条件的不同，选择合适的方法可以得到准确可靠的结果。
下面将介绍一些常用的色度测定方法。
1. 色差计测定法色差计是一种广泛应用的色度测定仪器，它是通过测量样品与标准色样之间的颜色差来判断样品的色度特征。
色差计通过测量样品和标准色样之间的三个参数来确定颜色差异：L*表示亮度，a*表示红绿色，b*表示黄蓝色。
通过比较样品和标准色样之间的L*a*b*值，可以确定样品的色差。
色差计可以用于测定物体的颜色，还可以用于比较不同批次和品牌的产品之间的色差。
2. 分光光度计测定法分光光度计是一种用于测量物体吸光度的仪器，通过测量样品在不同波长下的光吸收情况，可以确定样品的色度特征。
常用的分光光度计是紫外可见分光光度计，它可以测量可见光范围内的吸光度。
在测量过程中，样品被照射的光通过样品后，被分光光度计接收和检测，得到样品的吸光度谱线。
根据吸光度谱线可以确定样品的颜色。
3. 显微镜测定法显微镜是一种直接观察物体的方法，通过放大样品的细微结构，可以观察到物体颜色的细节，并判断样品的色度特征。
在显微镜下观察样品时，可以使用不同的光源和滤光片来调整观察条件，以获得更准确的颜色信息。
显微镜还可以与相机连接，通过拍摄样品的照片，进行后续的图像处理和分析，得到更详细的色度数据。
4. 色谱仪测定法色谱仪是一种用于分离和测定混合物中组分的仪器，也可以用来测定样品的色度特征。
色谱仪通过将样品分离为不同的成分，然后通过检测各个成分的波长和强度来确定样品的颜色。
常用的色谱仪包括高效液相色谱仪（HPLC）和气相色谱仪（GC），它们可以对液态和气态样品进行色度测定。
5. 数字图像分析测定法数字图像分析是一种使用计算机图像处理技术来测定样品色度特征的方法。
首先，将样品拍摄为数字照片，然后使用图像处理软件对照片进行处理，提取样品的色度数据。
色度检测标准
色度所谓色度是指含在水中的溶解性的物质或胶状物质所呈现的类黄色乃至黄褐色的程度。
溶液状态的物质所产生的颜色称为“真色”；由悬浮物质产生的颜色称为“假色”。
测定前必须将水样中的悬浮物除去。
通常测定清洁的天然水是用铂钴比色法。
此法操作简便，色度稳定，标准色列如保存适宜，可长期使用。
但其中氯铂酸钾太贵，大量使用很不经济。
铬钴比色法，试剂便宜易得。
方法精密度和准确度与铂钴比色法相同，只是标准色列保存时间较短。
3.1 铂钴标准比色法3.1.1 测定范围本法最低检测色度为5度，测定范围5～50度。
即使轻微的浑浊度也干扰测定，故浑浊水样需先离心使之清澈，然后取上清液测定。
3.1.2 方法提要用氯铂酸钾和氯化钴配成与天然水黄色色调相同的标准比色列，用于水样目视比色测定。
规定每升水含有1mg铂和0.5mg钴所具有的颜色作为一个色度单位，称为1度。
3.1.3 试剂3.1.3.1 铂钴标准溶液:称取1.246g氯铂酸钾(K2PtCl6)t 1.000g氯化钴(CoCl2·6H2O)，溶于100mL纯水中，加入100mL盐酸，用纯水定容至1000mL。
此标准溶液的色度为500度。
3.1.4 仪器、设备3.1.4.1 50mL成套高型具塞比色管。
3.1.4.2 离心机。
3.1.5 分析步骤3.1.5.1 取50mL透明水样于比色管中。
如水样浑浊应先进行离心，取上清液测定。
如水样色度过高，可少取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。
3.1.5.2 另取比色管11支，分别加入铂钴标准溶液0，0.50，1.00，1.50，2.00，2.50，3.00，3.50，4.00，4.50和5.00mL，加纯水至刻度，摇匀。
配成的标准色列依次为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45和50度。
此标准色列可长期使用，但应防止此溶液蒸发及被玷污。
3.1.5.3 在光线充足处，将水样与标准色列并列，依白纸为衬底，使光线从底部向上透过比色管，自管口向下垂直观察比色。
色度的测定方法
色度的测定方法
色度的测定方法：
①目视比色法是最简单直观的一种方式将待测样品与标准色列进行对比找出最接近的颜色编号即为样品色度值；
②铂钴标准溶液法适用于水及饮料等行业规定每升水中含1毫克铂2毫克钴所呈现颜色定义为1度；
③使用分光光度计测量样品在特定波长下的吸光度值再通过预先绘制好的标准曲线换算出色度值；
④色差仪集成了光源探测器信号处理器等部件能够快速准确地给出L*a*b*三坐标系中任一点坐标；
⑤CIE LAB色空间将色彩分为亮度L红绿a蓝黄b三个维度通过数学公式计算出色差ΔE值评价色度差异；
⑥UV/Vis光谱扫描适用于颜料染料等领域样品放置于积分球内接收全波段反射光得出全色谱信息；
⑦近红外光谱NIR技术无需样品制备直接测量固体液体样品反射或透射光谱快速无损检测色度；
⑧计算机视觉技术结合图像处理算法自动识别区分不同颜色区域适用于大规模生产线在线监控；
⑨便携式色度计体积小巧携带方便适合现场快速筛查饮用水果汁等流动性强的产品；
⑩原子吸收光谱仪AA适用于测定微量金属离子浓度间接推算出某些特定颜色深浅如葡萄酒中铁铜含量；
⑪荧光分光光度法适用于荧光物质如维生素B2的定量分析通过激发发射光谱确定色度；
⑫最后在实际应用中往往需要结合多种方法综合判断以提高测定结果准确性和可靠性。
色度测定通用方法国标
色度测定通用方法国标1. 介绍色度测定是一种测量颜色特性和属性的方法，在各个领域广泛应用。
色度测定通用方法国标是对色度测定方法进行统一规范的标准，旨在确保测试结果的准确性和可比性。
本文将对色度测定通用方法国标进行详细探讨。
2. 色度测定概述色度测定是通过测量光的吸收和反射特性来确定物体的颜色。
它通常涉及测量光的频率和强度，从而得出物体在可见光谱中的表现。
常见的色度测定方法包括比色法、分光光度法和色度计测量法。
2.1 比色法比色法是一种将待测样品与标准物质进行比较的色度测定方法。
它通过测量待测样品与标准物质在特定波长下的吸光度差异来得出色度值。
2.2 分光光度法分光光度法是一种利用分光光度计来测量待测样品的吸光度的色度测定方法。
它通过测量样品对特定波长光的吸收能力，得出样品的色度值。
2.3 色度计测量法色度计测量法是一种利用色度计来测量物体颜色的色度测定方法。
它通过测量样品对不同波长光的反射或透射能力，得出样品的色度值。
3. 色度测定通用方法国标内容3.1 测试准备在进行色度测定前，需要进行一些测试准备工作，以确保测试的准确性和可比性。
3.1.1 样品准备样品应根据具体要求进行准备，如样品的形状、尺寸和表面处理等。
3.1.2 仪器校准测试仪器应进行定期校准，以确保测量结果的准确性。
校准过程应根据仪器的要求进行，例如调整光源强度或波长设置。
3.2 测试步骤3.2.1 测量条件设置在进行色度测定前，需要设置适当的测量条件，包括光源的种类、波长范围和光强等。
3.2.2 样品测量将样品放置在色度测定仪器中，并按照仪器的操作说明进行测量。
确保样品与光源的距离、入射角度等参数符合要求。
3.2.3 控制变量在进行测量时，应尽量控制其他变量的影响，确保只测量到样品的色度特性。
3.3 数据处理和结果分析完成测量后，需要对测量数据进行处理和分析，以得出最终的色度测定结果。
3.3.1 数据记录将测量到的数据记录下来，包括波长、吸光度或反射率等相关信息。
色度测定原理
色度测定原理
色度测定是一种用于描述颜色特性的方法，主要通过测量样品对光的吸收、反射或透射情况来获取相关数据。
在进行色度测定时，常用的测试方法包括比色法、光谱法和色差法。
比色法是一种常见的色度测定方法，通过将待测样品与标准样品进行比较，来确定颜色的相对差异。
比色法通常使用色度计或分光光度计来测量样品对特定波长光的吸收或反射情况，然后根据测得的数值与已知色标相比较，得出样品的色度值。
光谱法是一种精确的色度测定方法，利用光谱仪等仪器来测量样品对不同波长光的吸收和反射情况。
通过对样品反射或透射光的光谱进行分析，可以得到辐射能量与波长的关系图，从而确定样品的颜色特性。
色差法是一种常用的色度测定方法，用于测量不同样品之间的颜色差异。
色差测量通常涉及比较样品与标准色板或标准光源之间的色差值。
常见的色差测量仪器包括色差计和色度计，它们可以通过对样品的色调、饱和度和明度等特征进行定量分析，来确定样品与标准颜色之间的差异程度。
总的来说，色度测定可以通过比色法、光谱法和色差法等方法来获取样品的颜色特性。
这些方法都基于样品对光的吸收、反射或透射情况进行测量或分析，从而得出样品的色度值或色差值，进而描述样品的颜色特征。
色度的测定实验报告
色度的测定实验报告引言在颜色的描述中，色度是一个重要的概念。
色度是指颜色的纯度和饱和度的度量，用于描述颜色的鲜艳程度。
测定颜色的色度有助于我们更准确地理解和描述颜色的特征。
本实验旨在通过一系列测定来探讨色度的测量方法和原理。
实验设备1.色度计：用于测定颜色的纯度和饱和度。
2.标准样品：用于校准色度计。
3.操作台：用于放置实验设备和样品。
实验步骤步骤一：校准色度计1.准备标准样品，按照色度计的使用说明进行校准。
2.将标准样品放置在色度计上，根据仪器指示进行校准操作。
3.校准完成后，保证色度计的准确度。
步骤二：测定样品的色度1.准备待测样品，确保样品没有明显的瑕疵和污渍。
2.将样品放置在色度计上，根据仪器指示进行测定。
3.记录测定结果，包括纯度和饱和度的数值。
步骤三：分析测定结果1.将测定结果进行比较和分析，观察不同样品的色度差异。
2.根据测定结果，讨论不同因素对色度的影响，如物质的成分和浓度。
结果与讨论通过以上实验步骤，我们得到了一系列样品的色度测定结果。
根据这些结果，我们可以看出不同样品之间存在明显的色度差异。
例如，样品A的色度明显高于样品B，表明样品A具有更高的纯度和饱和度。
在分析测定结果的过程中，我们发现样品的成分和浓度是影响色度的重要因素。
较纯的物质通常具有较高的色度，而浓度较高的物质也能够增加色度的饱和度。
此外，不同色素对色度的影响也是不同的。
结论通过本实验，我们了解了色度的测定方法和原理，并通过实际测量获得一系列样品的色度数值。
通过对测定结果的分析，我们发现样品的成分、浓度和色素对色度具有重要影响。
通过测定样品的色度，我们可以更准确地描述和比较不同物质的颜色特征。
色度的测定还可以应用于颜料、染料、油漆等行业中，帮助我们选择、比较和确定颜色的特性。
在今后的研究和实验中，我们可以进一步探讨色度与其他光学特性的关系，以及色度在不同领域的应用。
参考文献•[1] 黄敏.光学与色彩度测定方法及应用[M].第3版.北京：北京理工大学出版社，2017.•[2] 杨云. 光学测量技术[M]. 第2版.北京：北京理工大学出版社，2009.致谢感谢实验室提供的实验设备和技术支持，以及其他实验小组成员的合作和帮助。
色度的测定
实验名称：色度测定实验目的：1.了解色度测定的方法；2.熟悉色度测定的操作。
实验人员：实验原理：将污水用光学纯水稀释至用目视比较与光学纯水相比刚好看不见颜色为止，此时稀释的倍数即为该样品的色度，单位：倍。
同时目视观察样品，用文字描述颜色性质：颜色的深浅（无色、浅色或深色），色调（红、橙、黄、绿、蓝和紫等），透明度（透明、浑浊或不透明）。
以稀释倍数值和文字描述相结合来表示色度。
实验试剂与仪器：1.试剂：光学纯水：将0.2μm滤膜在100mL蒸馏水或去离子水浸泡1h后，用它过滤蒸馏水或去离子水，弃去最初的250mL，这以后的过滤出水用作为稀释水。
2.仪器：50mL具塞比色管，规格一致，光学透明，玻璃底部无阴影。
实验步骤：1.将1号样品倒入250mL（或更大）量筒中，静置15min，倾取上层液体作为试料。
2.取试料25mL置于50mL1号具塞比色管中，，以白纸为背景，观测并描述其颜色种类。
3.另取光学纯水于0号具塞比色管中，并至50mL刻度线，与试料放于同一白纸上，垂直向下观察液柱，比较样品和光学纯水，描述样品呈现的色调和透明度。
4.将试料用光学纯水以2的倍数逐级稀释成不同倍数，即用移液管从1号比色管中吸取25mL稀释液到2号比色管中，用光学纯水稀释至至50mL刻度线摇匀，将具塞比色管放在白色瓷砖上，用3步骤中相同的方法与0号比色管中光学纯水进行比较，以此类推，将试料稀释至刚好与光学纯水无法区别为止，记下此时的稀释次数。
5.依次取出2、3、4、5、6、7、8样品，重复上述1、2、3、4步骤。
6.实验结束，收拾仪器。
样品编号 1 2 3 4 5 6 7 8实验数据记录：颜色变化顺序：草绿色→淡草绿色→浅绿色→淡绿色→淡淡的绿色→亮白色实验小结：该试验方法误差较大，水样稀释程度是否合适受操作人主观影响较大，但整个实验所取稀释倍数为两倍，操作过程严谨，实验结果较为可信。
稀释倍数 82 62 72 72 62 82 72 72。
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∙【色度的测定原理】
按一定比例将氯铂酸钾、氯化钴和盐酸配成水溶液（铂-钴标准溶液），所得溶液的色调与待测样品的色调在多数情况下是相近的，因此用目视比色法比较样品与铂-钴标准溶液的色泽，可以得出样品的色度。
∙【铂-钴标准溶液组成及配制方法】
当你需要测定色调接近铂-钴标准溶液的澄清透明的液体的色度时，你首先要完成的工作是配制500黑曾单位铂-钴标准贮备液。
配制方法是：准确称取2.000g氯化钴，2.491g氯铂酸钾，溶于20mL盐酸和适量水中，稀释至2000mL，摇匀。
配好后的溶液用1cm吸收池，以水为参比进行分光光度测定。
按GB 605-88规定测出的溶液的吸光度应在下表所列的范围内。
500黑曾单位铂-钴标准溶液吸光度允许范围
∙操作步骤说明
一、配制500黑曾单位铂-钴标准贮备液
配制好的500黑曾单位铂-钴标准溶液应在暗处密封保存，有效期为六个月。
若超过六个月，而溶液的吸光度仍在GB 605-88所规定的范围内，还可继续使用。
测定时你可以吸取不同体积的500黑曾单位铂-钴标准溶液，稀释至100mL，这样就可以得到不同黑曾单位的稀铂-钴标准系列。
移取500黑曾单位铂-钴贮备液的体积可以用下式计算：
V=（N×100）/500
式中：V—配制100mL，N黑曾单位的铂-钴标准溶液所需500黑曾单位铂-钴标准溶液的体积
N－欲配制的稀铂-钴标准溶液的黑曾单位数
1、准确称取2.000g氯化钴，2.491g氯铂酸钾，溶于20mL盐酸和适量水中，稀释至2000mL，摇匀并贴上标签。
2、配好后的溶液用1cm吸收池，以水为参比进行分光光度测定。
吸光度的允许范围可参见教材或GB 605-88。
3、配制好的铂-钴标准贮备液应在暗处密封保存，有效期为六个月。
若超过六个月，而溶液的吸光度仍在GB
605-88所规定的范围内，还可继续使用。
二、色度的测定
1、选择一套100mL（或50mL）合格的平底具塞比色管，洗涤后置比色管架上。
2、计算配制25、60黑曾单位稀铂-钴标准液100mL（或50mL）需要500黑曾单位贮备液的体积。
3、分别移取计算量铂-钴标准贮备于干净的比色管中，用水稀释至100mL（或50mL），摇匀置比色管架上。
4、另取一支干净比色管，注入与标准液相同体积的试液。
5、取下比色管盖，在白色背景下沿轴线方向用目测法将试液与二标准液作比较，判断产品级别。