2020届高三化学二轮专题复习 ——专题十六 认识有机化合物烃【模拟题汇编】(共38张PPT)
D.C4H4仅有
和
两种同分异构体
答案 C CH3CH CH2中甲基上的碳原子为饱和碳原子,所以丙烯分子中所有原子不可能 处于同一平面内,A项错误;花生油是油脂,蚕丝的主要成分是蛋白质,它们在一定条件下能够发 生水解,葡萄糖是单糖不能水解,B项错误;乙酸能够与饱和碳酸钠溶液反应生成易溶于水的醋 酸钠,而乙酸乙酯不溶于水,也不与饱和Na2CO3溶液反应,C项正确;环丁二烯( )的分子式也是 C4H4,D项错误。
答案 (1)
取代反应
(2)AB (3)
+CH2(COOH)2
(4)
、
、
、
+2H2O
(5)
解析 甲醇与氨气发生取代反应生成CH3NH2(F),F与E发生取代反应生成
,
所以有机物E为
;根据反应条件,有机物D与POCl3反应生成E,所以有机物D
为
;有机物C与CH2(COOH)2反应生成有机物D,所以有机物C为
4.(2019山东枣庄二模,10)工业合成金刚烷的流程如下图所示。下列说法不正确的是 ( )
A.X的分子式为C10H12 B.Y与金刚烷互为同分异构体 C.环戊二烯分子中所有原子一定共平面 D.可用酸性高锰酸钾溶液鉴别X、Y两种物质 答案 C 根据X的键线式可知,A项正确;根据键线式可推知,Y和金刚烷的分子式均为C10H16, 二者互为同分异构体,B项正确;环戊二烯分子中有一个碳原子为饱和碳原子,故分子中的所有 原子不能全部在同一平面内,C项错误;X分子中存在碳碳双键、Y分子中无碳碳不饱和键,故 可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别二者,D项正确。
取代、加成、氧化等反应,B项正确;蒽分子是高度对称结构,如图
,
关于虚线对称,有三种H原子;二氯代物中,若取代α位2个H原子有3种结构;若取代β位2个H原子 有3种结构;若取代γ位2个H原子有1种结构;若分别取代α、β位H原子有4种结构;若分别取代 α、γ位H原子有2种结构,若分别取代β、γ位H原子有2种结构,故共有3+3+1+4+2+2=15种,C项
A.①与2-丁烯互为同分异构体 B.①和②的二氯代物均有4种 C.②分子中所有碳原子处于同一平面内 D.在一定条件下,①和②均能发生取代反应、氧化反应
答案 D ①的分子式是C4H6,2-丁烯分子式是C4H8,二者的分子式不同,因此不是同分异构体, A项错误。①分子中若2个Cl原子在同一个C原子上,有1种;若2个Cl原子在不同的C原子上,有3 种,因此二氯代物有4种;②分子式是C6H10,若2个Cl原子在同一个C原子上,有1种;若2个Cl原子 在不同的C原子上,有6种,故其二氯代物有7种,B项错误。②分子中所有碳原子不可能处于同 一平面内,C项错误。①和②都是环状烷烃,在一定条件下,均能发生取代反应,二者都是烃,因 此都可以燃烧,即发生氧化反应,D项正确。
答案 D 二环[1.1.0]丁烷中的碳原子均为饱和碳原子,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,且所 有碳原子不在同一平面,A、B项错误;根据“定一移一”原理,二环[1.1.0]丁烷的二氯代物有 四种,C项错误;二环[1.1.0]丁烷和1,3-丁二烯的分子式均为C4H6,故二者互为同分异构体,D项正 确。
考点二 烃
分类模拟
考点一 认识有机化合物
1.(2019山东济南期末,2)下列化学用语或模型正确的是 ( ) A.乙烯的结构简式:CH2CH2
B.甲烷分子的填充(比例)模型: C.羟基的电子式:··O ··H
D.乙酸的官能团:H+
答案 B 乙烯的官能团是碳碳双键,在结构简式中不能省略,结构简式为CH2 CH2,A项错误; 甲烷分子为正四面体结构,C原子在正四面体几何中心,四个H原子在正四面体的四个顶点上,
能在同一平面,A项错误;该物质结构中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B项正确;
1,1-二环丙基乙烯的二氯代物有9种,C项正确;1,1-二环丙基乙烯的分子式为C8H12,由1 mol C8H12 生成1 mol C8H18至少需要3 mol H2,D项正确。
3.(2019山东临沂一模,5)两个碳环共用两个或两个以上碳原子的一类多环脂环烃称为“桥环 烃”,下图①和②是两种简单的桥环烃。下列说法正确的是 ( )
错误;蒽与
的分子式相同,但结构不同,互为同分异构体,D项正确。
5.(2019山东泰安一模,8)化合物
的分子式均为C7H8。下列说法正确的是 ( ) A.W、M、N均能与溴水发生加成反应 B.W、M、N的一氯代物数目相等 C.W、M、N分子中的碳原子均共面 D.W、M、N均能使酸性KMnO4溶液褪色
2.(2019山东济宁一模,11)1,1-二环丙基乙烯(
于该化合物的说法错误的是( ) A.所有碳原子可能在同一平面 B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.二氯代物有9种 D.生成1 mol C8H18至少需要二环丙基乙烯(
)含有“
”结构,故所有碳原子不可
、
、
、
。
(5)甲醇氧化为甲醛,接着氧化为甲酸;根据信息,甲醇与氨气反应生成(CH3)2NH,甲酸与(CH3)2
NH发生取代反应生成
。
B组 2017—2019年高考模拟·专题综合题组
时间:30分钟 分值:60分
一、选择题(每小题6分,共30分)
1.(2018山东烟台练习,9)下列说法正确的是 ( ) A.丙烯中所有原子共平面 B.葡萄糖、花生油和蚕丝一定条件下都能发生水解反应 C.乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去
解析 根据反应①、②前后的两种有机物的结构简式可知,3-甲基-3-丁烯酸可先与溴发生加 成反应,然后水解可以得到相应的邻位二羟基。通过反应③、④前后的有机物的结构可知, —CH2OH先与强氧化剂发生反应生成羧基,然后再发生羟基的消去反应(浓硫酸、加热)生成碳 碳双键。反应⑤为甲醇与衣康酸的酯化反应。 (6)根据同分异构体的性质可知,衣康酸的同分异构体中有—COOH和HCOO—,剩余碳架结构 为C C—C,根据“定一移一”原则(固定—COOH,移动HCOO—,其位置用数字表示),可知有 8种同分异构体:
(5)①8 ②HCOOCH C(CH3)2
(6)
(3分)
、—Br(各1分)
解析 从E的结构、反应条件和已知信息逆推可知,C为丙烯,高温下与Br2发生取代反应生成D (BrCH2CH CH2);对比A和B的分子式及反应条件可知,A为丙二酸。 (2)D→E是在过氧化物条件下D与HBr发生的加成反应。
答案 D 由
结构简式可知,W不能和溴水发生加成反应,M、N均能与溴水发生加成反应,A项错误;W的一 氯代物数目为4种,M的一氯代物数目为3种,N的一氯代物数目为4种,B项错误;W、N分子中的 碳原子均共面,M中的碳原子不能共面,C项错误;W、M、N均能被酸性KMnO4溶液氧化,D项 正确。
6.(2019山东淄博、滨州一模,36)曲美替尼是一种抑制黑色素瘤的新型抗癌药物,下面是合成 曲美替尼中间体G的反应路线:
;有机物B与
发生反应生成有机物C,所以有机
物B为 物A为 (2)有机物B为
,有机物A与醋酸按物质的量之比1∶1反应生成有机物B,所以有机 。
,含有氨基,显碱性,不含羧基,不表现酸性,A项错误;1 mol有机
物C(
)在碱溶液中完全水解最多可以消耗
3 mol OH -,B项错误;D与POCl3反应生成
①符合条件的同分异构体个数为
(不考虑立体异构)。
②其中有3种环境氢原子的结构简式为 。
(6)参照上述合成线路,以B和
为原料(自选无机试剂),设计制备
的合成路线:
。
答案 (除注明外,每空2分)(1)丙二酸(1分) (2)加成反应(1分)
(3)
(4)CH3—CH CH2+Br2
BrCH2—CH CH2+HBr
4.(2019山东济南期末,12)从煤的干馏产品之一煤焦油中可分离出蒽(
),再
经升华提纯得到的高纯度蒽可用作闪烁计数器的闪烁剂。下列关于蒽的说法错误的是 ( ) A.化学式为C14H10 B.一定条件下能发生取代、加成、氧化等反应 C.具有12种二氯代物
D.与菲(
)互为同分异构体
答案 C 根据蒽的结构简式可知其分子式为C14H10,A项正确;含有苯环,具有苯的性质,可发生
和水解反应的有
种。
(7)
的名称为 ,其同
分异构体
和苯甲醇可合成
,将合成路线补充完整(用结构简式表示 有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
答案 (1) (2)加成反应 浓硫酸、加热(或浓硫酸、△) (3)C5H6O4 (4)羧基、羟基 (5)
(6)8 (7)2,3-二甲基-2-丁烯酸
5.(2019山东聊城二模,11)化合物环丙叉环丙烷(
)具有特殊结构,倍受化学家关
注。下列关于该化合物的说法错误的是 ( ) A.与苯互为同分异构体 B.二氯代物超过两种 C.所有碳原子均处于同一平面 D.生成1 mol C6H14至少需要3 mol H2
答案 A 环丙叉环丙烷的分子式为C6H8,A项错误;环丙叉环丙烷的二氯代物有
由于C原子半径比H原子大,所以其比例模型为
,B项正确;O原子最外层有6个电子,其中
一个电子与H原子的电子形成一对共用电子对,因此羟基的电子式为·O ··H ,C项错误;乙酸的结
构简式为CH3COOH,其官能团为—COOH,D项错误。
知识拓展 有机物组成和结构的几种表示方法
2.(2019山东济南莱芜期末,7)分子式为C5H10O2的酯共有(不考虑立体异构) ( ) A.7种 B.8种 C.9种 D.10种
(3)写出C→D的化学方程式:
。
(4)X是比A多2个碳原子的A的同系物,写出符合下列条件的X可能的结构简式: 。
①1H-NMR谱显示分子中有3种氢原子;②IR谱显示分子中有苯环与—NH2相连的结构。
2020年高考山东版高考化学 专题十六 认识有机化合物 烃
如C5H12的同分异构体有三种,分别是正戊烷、异戊烷、新戊烷。
2.烷烃系统命名三步骤
如
2,3,4-三甲基-6-乙基辛烷 。
命名为
3.其他链状有机物的命名 (1)选主链——选择含有官能团在内(或连接官能团)的最长的碳链为主 链。 (2)编序号——从距离官能团最近的一端开始编号。 (3)写名称——把取代基、官能团和支链位置用阿拉伯数字标明,写出 有机物的名称。
3.有机物分子式的确定 (1)元素分析
(2)相对分子质量的测定——质谱法 质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷的比值)最大值即为 该有机物的相对分子质量。 4.分子结构的鉴定 (1)化学方法:利用特征反应鉴定出 官能团 ,再制备它的衍生物进 一步确认。
(2)物理方法 1)红外光谱 分子中化学键或官能团可对红外线发生振动吸收,不同化学键或官能团 吸收频率不同,在红外光谱图上将处于不同的位置,从而可以获得分子 中含有何种化学键或官能团的信息。 2)核磁共振氢谱
(3)有机物分子不饱和度的确定
化学键 一个碳碳双键
一个羰基 一个脂环
不饱和度 1 1 1
化学键 一个碳碳三键
一个苯环 一个氰基
不饱和度 2 4 2
考点二 烃的结构与性质
基础知识 1.烷烃、烯烃和炔烃的组成、结构特点和通式
2.脂肪烃的物理性质
3.脂肪烃的化学性质 (1)烷烃的取代反应 1)取代反应:有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替 代的反应。
2.同分异构体的书写规律 (1)烷烃:烷烃只存在碳链异构,书写时应注意要全而不重复,具体规则如 下:成直链,一条线;摘一碳,挂中间;往边移,不到端;摘二碳,成乙基;二甲 基,同、邻、间。 (2)具有官能团的有机物,一般书写的顺序:碳链异构→位置异构→官能 团异构。 (3)芳香族化合物:取代基在苯环上的相对位置有邻、间、对3种。 3.同分异构体数目的判断方法 (1)一取代产物数目的判断 ①基元法:例如丁基有四种异构体,则丁醇、戊醛、戊酸等都有四种结 构。 ②等效氢法:等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法,判断等效氢
【化学】化学二模试题分类汇编——认识有机化合物推断题综合及答案
【化学】化学二模试题分类汇编——认识有机化合物推断题综合及答案一、认识有机化合物练习题（含详细答案解析）1．霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。
它能在酸性溶液中能发生如下反应：(1)有机物(I)在铂催化下与足量的氢气发生加成反应生成物质X，X所含的官能团的名称是__________；X的结构简式为__________。
(2)有机物(II)的化学式为_______；分子中化学环境不同的氢原子共有_____种。
(3)下列关于MMF说法正确的是__________(选填字母编号)。
a.能溶于水b.1 mol MMF最多能与3 mol NaOH完全反应c.能发生取代反应和消去反应d.镍催化下1 mol MMF最多能与6 mol H2发生加成反应(4)1 mol的有机物(I)在单质铜和氧气的作用下可以氧化为醛基的—OH有____mol；有机物(II)在加热和浓硫酸的条件下发生消去反应的化学方程式为_________。
【答案】羧基、羟基 C6H13O2N 5 b 1【解析】【分析】(1)有机物(I)在铂催化下与足量的H2发生加成反应生成物质X，和H2发生加成反应的是苯环和碳碳双键，根据有机物(Ⅰ)结构判断X的结构，根据X的结构判断含有的官能团。
(2)根据断键方式和原子守恒判断有机物(Ⅱ)的化学式，断键物质为酯基，根据氢原子的物质判断其种类。
(3)根据MMF的结构判断其性质，MMF中含有的官能团是酚羟基、碳碳双键、酯基，可能具有酚、酯和烯烃的性质。
(4)连有醇羟基的碳原子上有2个氢原子时，醇羟基才能发生催化氧化生成醛；醇若能发生消去反应，消去反应后生成物含有碳碳双键。
【详解】(1)有机物(Ⅰ)在铂催化下与足量的H2发生加成反应生成物质X，能和H2发生加成反应的是苯环和碳碳双键，X的结构简式为，可见X含有的官能团是羧基和羟基；(2)在酸性、加热条件下，MMF能发生水解反应生成有机物(Ⅰ)和有机物(Ⅱ)，断键部位是酯基，根据原子守恒判断有机物(Ⅱ)，所以有机物(Ⅱ)的结构简式为，所以该有机物的分子式为C6H13O2N；该分子中化学环境不同的氢原子共有5种；(3)a．该有机物中含有酯基，酯类物质是不易溶于水的，a错误；b．该有机物能和氢氧化钠反应的是酯基和酚羟基，所以1 molMMF最多能与3 molNaOH 完全反应，b正确；c．苯环酚羟基的邻对位上不含有氢原子，所以不能和溴水发生取代反应；该分子没有醇羟基，所以不能发生消去反应，c错误；d．能与H2发生加成反应的有苯环和碳碳双键，所以镍催化下1 molMMF最多能与4 mol H2发生加成反应，d错误；故合理选项是b；(4)该有机物分子中只有醇羟基能被催化氧化生成醛基，所以1 mol的有机物(Ⅰ)在单质铜的催化下可以氧化为醛基的-OH有1 mol；有机物(Ⅱ)在加热和浓硫酸的发生消去反应生成含有碳碳双键的有机物，反应方程式为。
高中化学认识有机化合物专项训练专题复习附答案
高中化学认识有机化合物专项训练专题复习附答案一、高中化学认识有机化合物1．有机物C常用于食品行业。
已知9.0gC在足量O2中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，经检验剩余气体为O2。
（1）C分子的质谱图如图所示，从图中可知其相对分子质量是__，则C的分子式是__。
（2）C能与NaHCO3溶液发生反应，C一定含有的官能团是__。
（3）C分子的核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1：1：1：3，则C的结构简式是__。
（4）0.1molC与1.0mol/L的氢氧化钠溶液反应，需溶液的体积是__mL。
2．有机物A～H的转化关系如下图所示。
其中A是植物生长调节剂，它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平；D是一种合成高分子材料，此类物质如果大量使用易造成“白色污染”。
请回答下列问题：(1)E的官能团名称为____________。
反应③的反应类型__________________________。
(2)关于有机物A、B、C、D的下列说法，正确的是___________________(选填序号)。
a．B不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色，但A和D可以b．B的同系物中，当碳原子数≥5时开始出现同分异构现象c．等质量的A和D完全燃烧时消耗O2的量相等，生成CO2的量也相等(3)写出下列反应的化学方程式：反应④：_________________________________。
反应⑤：_____________________________________。
(4)C是一种速效局部冷冻麻醉剂，可由反应①或②制备，请指出用哪一个反应制备较好：________，并说明理由：____________________________________。
3．某烃A是有机化学工业的基本原料，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A还是一种植物生长调节剂，A可发生如图所示的一系列化学反应。
高考化学复习专题训练—认识有机化合物(含解析)
高考化学复习专题训练—认识有机化合物（含解析）A组基础必做题1．下列有关有机物的结构描述及命名正确的是(B)A．甲苯的结构式为B．乙醇的结构简式为C2H5OHC．苯酚的比例模型D．的名称为2,6－二甲基－庚烯2．(2020·山东等级考模拟)某烯烃分子的结构简式为，用系统命名法命名其名称为(B)A．2,2,4－三甲基－3－乙基－3－戊烯B．2,4,4－三甲基－3－乙基－2－戊烯C．2,2,4－三甲基－3－乙基－2－戊烯D．2－甲基－3－叔丁基－2－戊烯[解析]可将键线式转换为碳的骨架形式，，选取含官能团(碳碳双键)的最长碳链为主链，从靠近官能团的一端(即右端)进行编号，最后按命名规则正确书写名称。
3．(2021·山东威海二模)下列关于有机化合物的说法正确的是(B)A．CH3CH(CH3)CH2CH2OH名称为：3－甲基丁醇B．一氯代物有5种C．标准状况下，22.4L丙烯中含有7N A个σ键，N A个π键D．能发生消去反应，其有机产物有2种[解析]醇命名时，除应标明取代基的位置外，还应标明羟基所在的位置，所以CH3CH(CH3)CH2CH2OH名称为3－甲基－1－丁醇，A不正确；苯环上一氯代物有2种，甲基上的一氯代物有1种，异丙基上的一氯代物有2种，所以一氯代物共有5种，B正确；标准状况下，22.4L丙烯中含有N A个CH3CH===CH2分子，所以含有8N A个σ键，N A个π键，C不正确；能发生消去反应，在六元环上能生成2种消去产物，在甲基位置还能生成1种消去产物，其有机产物共有3种，D不正确。
4．(2020·全国2,10)吡啶()是类似于苯的芳香化合物，2－乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如下路线合成。
下列叙述正确的是(D)A．MPy只有两种芳香同分异构体B．EPy中所有原子共平面C．VPy是乙烯的同系物D．反应②的反应类型是消去反应[解析]MPy的芳香同分异构体只有一种，即，A错误；EPy分子中有两个饱和碳原子，所有原子不可能共平面，B错误；结构相似、分子组成上相差若干个“CH2”原子团的物质互称为同系物，VPy除含有C、H元素外，还含有N元素，与乙烯(只含有C、H元素)不互为同系物，C错误；反应②是一个EPy 分子去掉了一分子水，产生碳碳双键，是消去反应，D正确。
高考化学认识有机化合物推断题综合题汇编及答案
高考化学认识有机化合物推断题综合题汇编及答案一、 认识有机化合物练习题（含详细答案解析）1．下列各组物质属于同分异构体是___；属于同素异形体是___；属于同位素是___；属于同一种物质是___。
（写序号）①红磷与白磷 ②12C 与14C ③干冰与二氧化碳 ④CH 4与CH 3CH 3 ⑤S 2与S 8 ⑥235U 与238U ⑦与⑧乙醇（）与二甲醚（）⑨和⑩氰酸铵(NH 4CNO)与尿素[CO(NH 2)2]【答案】⑧⑨⑩ ①⑤ ②⑥ ③⑦ 【解析】 【分析】①红磷和白磷互为同素异形体；②12C 和14C 互为同位素；③干冰就是2CO ，二者是同一种物质；④甲烷和乙烷互为同系物；⑤2S 和8S 互为同素异形体；⑥235U 和238U 互为同位素；⑦甲烷中的4个氢原子完全等效，二氯甲烷只有一种，因此二者为同一种物质；⑧乙醇和二甲醚分子式均为26C H O ，互为同分异构体；⑨二者的化学式均为614C H ，因此互为同分异构体；⑩同分异构体的概念也可以推广到无机化学里，氰酸铵的化学式为42CH N O ，而尿素的分子式亦为42CH N O ，因此二者仍然可以看作互为同分异构体。
【详解】根据分析，属于同分异构体的是⑧⑨⑩；属于同素异形体的是①⑤；属于同位素的是②⑥；属于同种物质的是③⑦。
【点睛】还有一种比较容易搞混的情况是2H 、2D 、2T ，三者都是氢气，因此属于同一种物质。
2．下列烷烃中可能存在同分异构体的是 A ．甲烷 B ．乙烷C ．丙烷D ．丁烷【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】A ．甲烷只有一种结构，无同分异构体，选项A 不符合；B ．乙烷只有一种结构，无同分异构体，选项B 不符合；C ．丙烷只有一种结构，无同分异构体，选项C 不符合；D ．丁烷有正丁烷和异丁烷两种结构，存在同分异构体，选项D 符合； 答案选D 。
3．芳香烃在工业生产中有着重要的用途。
下列有关苯乙烯和2-苯基丙烯()的说法错误的是（）A．二者互为同系物B．均能使澳水溶液褪色C．分子中的所有原子均可能在同平面上D．均能发生取代反应和加成反应【答案】C【解析】【分析】【详解】A．苯乙烯的结构简式为，2-苯基丙烯，它们的结构相似，均含有碳碳双键，均含有一个苯环，分子式相差1个CH2，是同系物，A正确，不选；B．碳碳双键可以与溴水发生加成，能够使溴水褪色，B正确，不选；C．2－苯基丙烯中含有一个－CH3，具有类似于CH4空间结构，所有原子不可能共平面，C 错误，符合题意；D．均含有苯环，均可以发生硝化反应，与液溴发生取代反应；苯环和碳碳双键均可以发生加成反应，D正确，不选。
高三化学总复习有机(烃)试题及答案
高三化学总复习（烃）可能用到的相对原子质量：H: 1 0: 16 N: 14 Na: 23 Cl: 35 . 5 C: 12一、选择题1. 下列化合物沸点的比较，错误的是A. 丙烷〉乙烷〉甲烷 B .正戊烷＞异戊烷＞新戊烷C•邻二甲苯〉间二甲苯〉对二甲苯 D .对二甲苯〉邻二甲苯〉间二甲苯2. 下列各组有机化合物中，肯定属于同系物的一组是A . C3H6 与C5H10B . C4H6与C5H8C. C3H8与C5H12 D . C2H2与C6H6CH3CH33. 某炔烃氢化后得到的饱和烃如下：卜丨I 丨1一上厂H-二，该烃可能的结构有A . 1种B. 2种C. 3种 D . 4种4 .某有机物在氧气中充分燃烧，生成的C02和出0的物质的量之比为1:2，则A .分子中C、H、0个数之比为1:2:3B .分子中C H个数之比为1:2C .分子中可能含有氧原子D .此有机物的最简式为为CH45. 下列说法正确的是A .含有双键的物质是烯烃B .能使溴水褪色的物质是烯烃C .分子式为C4H8的链烃一定是烯烃D .分子中所有原子在同一平面的烃是烯烃6. 下列说法不正确的是（）A .分子为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物B. 具有相同通式的有机物不一定互为同系物C. 两个相邻同系物的分子量数值一定相差14D. 分子组成相差一个或几个CH2原子团的化合物必定互为同系物7. 某烷烃的结构为：CH3—CH —CH —CH —C H2，下列命名正确的是CH3 CH3 C2H5 CH3A. 1，2-二甲基-3-乙基戊烷 B . 3-乙基-4，5-二甲基已烷C. 4, 5-二甲基-3-乙基已烷 D . 2, 3-二甲基4 乙基已烷8. 在120C时，某混合烃和过量Q在一密闭容器中完全反应，恢复至原温度，测知反应前后的压强没有变化，则该混合烃可能是A . CH4 和C2H4B . C2H2 和C2H6C. C2H4 和C2H6 D . C3H4和C3H69. 2-甲基丁烷的二氯取代物共有（）种。
2020届高考化学二轮复习专题十六原电池(含解析)(最新整理)
专题十六原电池1、海水电池的反应原理可表示为:5MnO2+2Ag+2NaCl=Na2Mn5O10+2AgCl,有关该反应的说法正确的是( ）A.反应中MnO2是还原剂B. Ag的还原性比Na2Mn5O10强C.该反应中MnO2具有催化作用D.每生成1分子Na2Mn5O10，转移1个电子2、将反应Cu（s） + 2Ag + (aq)Cu 2+(aq） + 2Ag（s)设计成原电池,某一时刻的电子流向及电流计（G）指针偏转方向如图所示，有关叙述正确的是（）A．KNO3盐桥中的K+移向Cu(NO3)2溶液B．当电流计指针为0时，该反应达平衡，平衡常数K=0C．若此时向AgNO3溶液中加入NaCl固体,随着NaCl量的增加，电流计指针向右偏转幅度减小→指针指向0→向左偏转D．若此时向Cu（NO3)2溶液中加入NaOH固体，随着NaOH量的增加电流计指针向右偏转幅度减小→指针指向0→向左偏转3、如图所示是一种酸性燃料电池酒精检测仪,具有自动吹气流量侦测与控制的功能,非常适合进行现场酒精检测.下列说法正确的是( ）A 。
O 2所在的铂电极处发生氧化反应 B.H +透过质子交换膜流向呼气所在的铂电极C 。
电路中流过2mol 电子时，消耗标准状况下11.2L O 2D 。
该电池的负极反应式为：CH 3CH 2OH+3H 2O —12e —=2CO 2+12H +4、高能锂离子电池总反应式为22Li+FeS=Fe+Li S ，()632LiPF SO CH ⋅为电解质，用该电池为电源电解含镍酸性废水并得到单质Ni 的实验装置如图所示。
下列说法正确的是( )A.()632LiPF SO CH ⋅可用24Li SO 水溶液代替B. 当转移1mol e －时,b 室离子数增加A N 个C 。
该电池充电时阳极反应式为+2Fe+Li S-2e =FeS+2Li -D 。
若去除图阴离子膜，则电解反应总方程式发生改变5、新型NaBH 4/H 2O 2燃料电池 （DBFC)的结构如图，该电池总反应方程式为N a BH 4+4H 2O 2= NaBO 2+6H 2O ，下列有关说法错误的是（ ）A 。
高考化学压轴题之认识有机化合物(高考题型整理,突破提升)及答案
高考化学压轴题之认识有机化合物(高考题型整理,突破提升)及答案一、认识有机化合物练习题（含详细答案解析）1．某烃A 0.2 mol在氧气中充分燃烧后，生成化合物B、C各1.2 mol，试回答：(1)烃A的分子式是________。
(2)若取一定量的烃A充分燃烧后，生成B、C各3 mol，则有________g的A参加了反应，燃烧时消耗标准状况下的氧气________L。
(3)若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下与H2发生加成反应后生成2,2--二甲基丁烷，则烃A的名称是______________________，结构简式是_________________________。
(4)比A少两个碳原子的A的烯烃同系物的同分异构体共有____________种（不含顺反异构），其中只含有一个甲基的结构简式为____________。
【答案】C6H12 42 100.8 3，3-二甲基-1-丁烯 3CH3CH2CH=CH2【解析】【分析】烃含有C、H两种元素，0.2mol烃A在氧气中充分燃烧后生成CO2、H2O各1.2mol，所以碳原子和氢原子的个数是6、12，因此烃A的分子式为C6H12。
若烃A能使溴水褪色，说明存在碳碳双键，在催化剂作用下与H2发生加成反应后生成2,2--二甲基丁烷，说明烃A结构简式是，以此解题。
【详解】（1）烃含有C、H两种元素，0.2mol烃A在氧气中充分燃烧后生成化合物B、C各1.2mol，即生成CO2、H2O各1.2mol，所以碳原子和氢原子的个数是6、12，因此烃A的分子式为C6H12；（2）生成的CO2和水的物质的量均是3mol，则根据原子守恒可知，A的物质的量是0.5mol，质量是0.5mol×84g/mol＝42g。
消耗氧气的物质的量是3mol＋3mol÷2＝4.5mol，则在标准状况下的体积是4.5mol×22.4L/mol＝100.8L；（3）若烃A能使溴水褪色，说明存在碳碳双键，在催化剂作用下与H2发生加成反应后生成2,2-二甲基丁烷，说明烃A结构简式是，它的名称是3，3-二甲基-1-丁烯；（4）比烃A少2个碳原子的烃的分子式为C4H8，该烯烃类的同系物的同分异构体有1－丁烯、2－丁烯、2－甲基－1－丙烯，共计有3种同分异构体，其中只含有一个甲基的结构简式为CH3CH2CH=CH2。
高考化学二轮复习 全国卷近5年模拟试题分考点汇编 有机化合物的分类(含解析)
有机化合物的分类1、含有下列官能团之一的有机物一定会产生银镜反应，此官能团是（）A．—OH B．—CH=CH—C．—CHO D．—COOH【答案】C2、两种气态烃组成的混合气体完全燃烧后所得到CO2和H2O的物质的量随混合烃总物质的量的变化如下图所示。
下列有关混合气体的说法正确的是（）A．该混合气体中一定含有乙烯B．该混合气体一定含有甲烷和乙炔C．在110℃条件下，该混合气体与氧气混合，总混合气燃烧前后体积不变D．若混合气体由CH4和C2H4组成，则其体积比为1∶3【答案】C3、某有机物的结构简式为，它在一定条件下可能发生的反应有（）①加成；②水解；③酯化；④氧化；⑤中和；⑥消去A．②③④ B．①③⑤⑥ C．①③④⑤ D．②③④⑤⑥【答案】C4、有8种物质：①甲烷、②苯、③聚乙烯、④聚乙炔、⑤2-丁炔、⑥环己烷、⑦邻二甲苯、⑧环己烯，既能使酸性KMnO4溶液褪色，又能使溴水因反应褪色的是（）A．③④⑤⑧ B．④⑤⑦⑧ C．④⑤⑧ D．③④⑤⑦⑧【答案】C5、在120℃时，某混合烃和过量O2在一密闭容器中完全反应，测知反应前后的压强没有变化，则该混合烃可能是 ( )A．CH4和C2H4B．C2H2和C2H4 C．C2H4和C2H6D．C4H8和C3H6【答案】A6、叶蝉散（isoprocard）对水稻叶蝉和飞虱具有较强的触杀作用，防效迅速，但残效不长。
工业上用邻异丙基苯酚合成叶蝉散的过程如下：OHCH(CH3)23323OCH(CH3)2CONHCH3邻异丙基苯酚叶蝉散下列有关说法正确的是（）CH2CHOCH2COOHCH2OHCH2CHO2OHCH2COOHA．叶蝉散的分子式是C11H16NO2 B．该过程为取代反应C．叶蝉散在强酸、强碱性环境中能稳定存在D．可用FeCl3检验叶蝉散中是否含邻异丙基苯酚【答案】B7、有下列几种反应类型：①消去②加聚③取代④加成⑤还原⑥氧化，用丙醛制取1，2─丙二醇，按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是 ( )A．⑤③④① B．⑥④③① C．①②③⑤ D．⑤①④③【答案】D8、维生素C的结构简式为丁香油酚的结构简式为：，下列关于二者所含官能团的说法正确的是（）A．均含酯基 B．均含醇羟基和酚羟基 C．均含碳碳双键 D．均为芳香族化合物【答案】C【解析】维生素C中含酯基而丁香油酚中不含酯基；维生素C中含醇羟基而不含酚羟基，丁香油酚中含酚羟基而不含醇羟基；维生素C中不含苯环，不属于芳香化合物；维生素C和丁香油酚中均含有碳碳双键。
高三化学认识有机化合物试题答案及解析
高三化学认识有机化合物试题答案及解析1.下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是A．甲烷和氯气的反应与乙酸乙酯水解的反应属于同一类型的反应B．蛋白质和油脂虽然都属于高分子化合物，但水解生成的产物不同C．石油化工得到的产品均为液体，煤化工得到的产品有液体，也有固体D．相同物质的量的乙烯和乙醇完全燃烧，乙醇消耗氧气的物质的量多于乙烯的【答案】A【解析】A、甲烷和氯气的反应与乙酸乙酯水解的反应都属于取代反应，正确；B、油脂不属于高分子化合物，错误；C、石油化工也可以得到气体，如裂解，错误；D、根据化学方程式或分子的组成可以看出，相同物质的量的乙烯和乙醇完全燃烧，消耗氧气的物质的量相等，错误。
【考点】本题考查有机物的结构与性质。
2.下列说法正确的是A．汽油、煤油、植物油均属于烃B．有机物完全燃烧的产物只有CO2和H2OC．乙醇、乙酸、乙酸乙酯均能与饱和Na2CO3溶液反应D．C3H7Cl有两种同分异构体【答案】D【解析】A、植物油为酯，含有C、H、O元素，不属于烃，错误；B、有机物还可能含有S、N、P等其它元素，可能生成其它产物，错误；C、乙醇与饱和Na2CO3溶液不反应，错误；D、C3H7Cl有两种同分异构体，1-氯丙烷和2-氯丙烷，正确。
【考点】本题考查有机物的组成和性质、同分异构体。
3.下列关于有机物的叙述，正确的是A．加浓溴水，然后过滤可除去苯中少量乙烯B．苯、溴水、铁粉混合可制成溴苯C．氨基酸、淀粉均属于高分子化合物D．已知甲苯苯环上的二氯取代物有6种，则甲苯苯环上的三氯取代物也有6种【答案】D【解析】A、乙烯与溴水反应生成二溴乙烷，二溴乙烷易溶于苯，不能用过滤分离，错误；B、苯、液溴、铁粉混合可制成溴苯，不能用溴水制取溴苯，错误；C、氨基酸为小分子，不属于高分子化合物，错误；D、甲苯苯环取代位置有5种，所以甲苯苯环上的三氯取代物等于甲苯苯环上的二氯取代物的数目，也为6种，正确。
【考点】本题考查有机物的性质、分类及同分异构体。