Global Dossier的使用
Global.asax的用法和实例（转）
Global.asax的⽤法和实例（转）Global.asax ⽂件，有时候叫做 应⽤程序⽂件，提供了⼀种在⼀个中⼼位置响应应⽤程序级或模块级事件的⽅法。
你可以使⽤这个⽂件实现应⽤程序安全性以及其它⼀些任务。
下⾯让我们详细看⼀下如何在应⽤程序开发⼯作中使⽤这个⽂件。
概述Global.asax 位于应⽤程序根⽬录下。
虽然 Visual Studio .NET 会⾃动插⼊这个⽂件到所有的 项⽬中，但是它实际上是⼀个可选⽂件。
删除它不会出问题——当然是在你没有使⽤它的情况下。
.asax ⽂件扩展名指出它是⼀个应⽤程序⽂件，⽽不是⼀个使⽤ aspx 的 ⽂件。
Global.asax ⽂件被配置为任何（通过 URL 的）直接 HTTP 请求都被⾃动拒绝，所以⽤户不能下载或查看其内容。
页⾯框架能够⾃动识别出对Global.asax ⽂件所做的任何更改。
在 Global.asax 被更改后 页⾯框架会重新启动应⽤程序，包括关闭所有的浏览器会话，去除所有状态信息，并重新启动应⽤程序域。
编程Global.asax ⽂件继承⾃HttpApplication 类，它维护⼀个HttpApplication 对象池，并在需要时将对象池中的对象分配给应⽤程序。
Global.asax ⽂件包含以下事件：· Application_Init：在应⽤程序被实例化或第⼀次被调⽤时，该事件被触发。
对于所有的HttpApplication 对象实例，它都会被调⽤。
· Application_Disposed：在应⽤程序被销毁之前触发。
这是清除以前所⽤资源的理想位置。
· Application_Error：当应⽤程序中遇到⼀个未处理的异常时，该事件被触发。
· Application_Start：在HttpApplication 类的第⼀个实例被创建时，该事件被触发。
它允许你创建可以由所有HttpApplication 实例访问的对象。
Dossier中文简要操作手册
Dossier中文简要操作手册一．Dossier硬盘拷贝机的主要功能：1．拷贝硬盘，可二对二拷贝共有7种拷贝方式2．硬盘镜像获取3．硬盘擦除4．硬盘哈希值计算5．硬盘坏道扫描6．通过USB查看硬盘或日志7．关键字搜索8．通过USB或火线直接拷贝电脑的硬盘（不拆盘）二．Dossier硬盘拷贝机连接注意事项：1．嫌疑硬盘接在外面的接口，目标硬盘接在Dossier里面的接口。
2．如果是IDE（并口）硬盘，将硬盘的跳线位置设置为主盘（硬盘标签上的Master或Single）。
3．如果连接IDE硬盘时，数据线标识为HDD SIDE的一端连接硬盘，标识为DUPLICATOR SIDE的一端连接拷贝机。
4．如果嫌疑硬盘是SATA（串口）硬盘，通过Dossier的CBL-049A号数据线连接到Dossier的外面接口，SATA目标盘就直接连接在Dossier的内设接口上三．Dossier硬盘拷贝机的操作步骤：1．拷贝硬盘的操作步骤第一步：将嫌疑盘连接在Dossier拷贝机的外面接口，目标盘连接在拷贝机的里面接口。
可同时连接两块嫌疑硬盘和两块目标硬盘。
注意：目标盘的容量不小于嫌疑盘的容量。
第二步：将电源插在拷贝机右侧12V插口处，自动开机。
第三步：点击触摸屏上Settings按钮，然后点击Capture按钮。
点击Mode按钮选择拷贝模式。
S1=>D1：第一块嫌疑盘拷贝到第一块目标盘。
S1=>D1 &S2=>D2：第一块嫌疑盘拷贝到第一块目标盘，同时将第二块嫌疑盘拷贝到第二块目标盘。
S1=>D1&D2：第一块嫌疑盘同时拷贝到第一块和第二块目标盘。
Raid=>D1：将Raid拷贝到第一块目标盘。
点击MoreRaid=>D1&D2：Raid拷贝到第一和第二块目标盘。
Flash=>D1：将插在拷贝机卡槽里的存储卡拷贝到第一块目标盘。
Flash=>D1&D2：将插在拷贝机卡槽里的存储卡同时拷贝到第一块和第二块目标盘。
“必须”的多种表达方式
Il faut un billet pour y entrer.
必须有会员卡，才能入住该连锁店旅馆。
Il faut une carte d'adhérent pour avoir accès à tous les h?tels de la cha?ne.
பைடு நூலகம்
2005年蒙特利尔会议和2007年内罗毕会议再次强调，必须对气候变化进行综合治理。
La conférence de Montréal en 2005 et celle de Nairobi en 2007 réaffirment la nécessité d'un processus global de lutte contre le changement climatique.
Il est impératif de
例/Ex.：
研讨会与会者强调，必须保护海洋的生物多样性。
Les participants au colloque soulignent qu'il est impératif de préserver la biodiversité des océans.
要成功，必须有耐心。
La patience est nécessaire pour réussir.
只有在必须的时候，才散发纸质文件。
Ne distribuez des documents (en) papier que si c'est nécessaire.
Ainsi s'impose la nécessité d'une cohérence entre les finalités et les moyens de l'action politique et sociale.
药品注册英文
药品注册英文公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]Glossary（术语）：Regulatory Affairs （RA）：药政事务drug authority：药政当局investigation and research before project approval：立项前的调研Market Authorization （MA）：上市许可post-approval commitment study：上市后的承诺研究post-approval variation application：补充申请life cycle：生命周期Chemistry, Manufacturing, and Controls （CMC）：药品的化学、生产和控制cross-functional teams：公司内部各部门look at the big picture：从大局考虑think strategically：进行战略性思考risks and benefits：风险和获益Food and Drug Administration （FDA）：美国食品药品监督管理局European Medicines Agency （EMA）：欧洲药品管理局International Multi-center Clinical Trial （IMCT）：国际多中心临床试验Bioequivalence study （BE study）：生物等效性试验generic drug：仿制药Center for Drug Evaluation （CDE）：SFDA下属的药品审评中心Quality by Design （QbD）：质量源于设计CMC Pilot Program：FDA在业内开展的关于QbD的试点研究early launch：早日上市design space：设计空间Business Development （BD）：业务发展部门Imported Drug License （IDL）：进口药品注册证Manufacturing License （ML）：生产许可证Clinical Trial Permission （CTP）：临床试验批件Active Pharmaceutical Ingredient （API）：原料药Orange Book：橙皮书business value：商业价值the Pharmacopoeia of the People's Republic of China （ChP）：中国药典the United States Pharmacopoeia （USP）：美国药典the European Pharmacopoeia （Ph. Eur.或EP）：欧洲药典List of Essential Drugs （EDL）：基本药物目录Reimbursement Drug List （RDL）：医保目录）typing error：打印错误slip of the pen：笔误Drug Master File （DMF）：药物主文件Certificate of Analysis （CoA）：检验报告Marketing （MKT）：市场部market share：市场占有率sales volume：销量investigator brochure （IB）：研究者手册protocol：临床试验方案priority：优先度package insert （PI）：说明书labeling：包装标签Patient Information Leaflet （PIL）：患者使用的说明书Summary of Product Characteristics （SmPC，SPC）：产品特性摘要foil：铝箔carton：装药品的小盒shipping label：运输包装标签Medical：医学部provincial drug administration （PDA）：省级药监局，包括省、自治区和直辖市药品监督管理部门Institute for Food and Drug Control：药检所National Institute for the Control of Pharmaceutical and Biological Products （NICPBP）：中国药品生物制品检定所，简称“中检所”supplementary dossier：补充资料approval letter：注册批件out of specification （OOS）：超出标准、不合格adverse effect （AE）：不良事件trial waiver：减免临床试验Clinical：临床部门Commercial：商业部门new chemical entity （NCE）：新化学实体key opinion leader （KOL）：关键意见领袖off-label use：标签外使用patient pool：患者库deadline：最后期限global trial：全球性的临床试验，即国际多中心临床试验regional trial：区域性的临床试验TPD 加拿大卫生部治疗产品局adverse drug reaction, ADR 药物不良反应pharmacokinetics (PK ) 药物代谢动力学。
全球专利信息免费检索资源大全(必备手册)
全球专利信息免费检索资源大全（必备手册）专利信息，大体分为专利概要信息、全文下载、专利审查过程信息、专利诉讼信息等几大部分，Global君把知道的全球免费检索资源在本文中全部予以列举，供大家参考，后续依资源情况随时更新。
A.美国A1 专利检索&全文下载A1-1: USPTO授权专利数据库/netahtml/PTO/search-bool.html注：目前已提供PDF全文下载功能，具体方法：在text界面下点image，然后在左侧点Full document。
A1-2: USPTO专利申请数据库/netahtml/PTO/search-bool.html注：目前也已提供PDF全文下载功能，具体方法：在text界面下点image，然后在左侧点Full document。
A1-3: Google patenthttps:///注：备用，需翻墙。
A1-4: Drugfuture美国专利全文下载/uspat/us_patent.asp注：提供PDF全文下载，使用方法请参考网站说明（备用，USPTO速度更快）。
A1-5: Pat2pdf美国专利全文下载/注：提供PDF全文下载，使用方法请参考网站说明（备用，USPTO速度更快）。
A2 专利审查过程信息&法律状态A2-1: Global Dossier注：不仅提供美国专利审查过程信息查询和相关文件下载，CN、EP、JP和KR 的也包括，强大到没朋友，具体请参考《【专利圈最强福利】USPTO的全球专利案卷系统Global Dossier正式启用》。
A2-2: USPTO Public Pair系统/pair/PublicPair注：USPTO专利审查信息和法律状态查询系统（备用，由于图片验证的问题目前需翻墙）。
A2-3: USPTO Assignment database/注：美国专利转让信息查询，可以用于查询美国专利交易记录等。
A3 专利诉讼信息&裁判文书下载A3-1: Pacerhttps:///注：美国专利诉讼信息和裁判文书下载第一站，收费。
发明专利领域的中美欧日韩五局合作总体介绍——IP5合作系列介绍(一)
发明专利领域的中美欧日韩五局合作总体介绍——IP5合作系列介绍（一）摘 要：发明专利领域的五局合作（IP5）是中美欧日韩五大知识产权机构于2007年建立的合作机制，合作愿景为“消除各局之间不必要的重复性工作，提高专利审查效率和质量，确保专利权的稳定性”。
五局局长每年定期召开会议制定合作战略并听取合作进展。
五局合作的内容涵盖文献、自动化、培训、统计指标、质量管理、PCT议题和法律协调等多方面内容。
合作已经直接惠及各国/地区的产业界，帮助五局提升用户服务水平、增强其专利系统对于创新者的易用性和法律确定性。
本文将从合作起源、合作内容以及最新进展等几部分对五局合作的总体情况进行介绍。
关键词：发明五局合作工作共享全球案卷□ 李晓静 李 博 胡 岸 王 华最新的统计数据表明，2009到2013年，全球范围内全部发明专利申请1中的92％来自中美欧日韩五国/地区，年度所占比重从2009年的90％上升到了2013年的93％，截至2013年底，全球940万有效专利中的89％在五国/地区负责发明专利的知识产权机构所管辖的范围内有效。
专利的数量，作为衡量创新活动的重要工具，体现了中美欧日韩五国/地区创新活动日益活跃，同时也体现了全球产业界对于这五大经济体技术市场的高度重视。
因此，发明专利领域的中美欧日韩五国/地区的合作也在全球范围内受到越来越广泛的关注。
本文将从合作起源、合作内容以及最新进展等几部分对五局合作的总体情况进行介绍。
一、五局合作起源随着经济全球化程度的加深以及专利申请数量不断激增，世界主要知识产权局共同面临着专利积压的挑战。
世界知识产权组织（WIPO）发布的《2006年WIPO专利报告》显示，中国、日本、欧洲、韩国和美国受理了全世界专利申请总量的75％。
为解决共同面临的专利申请量剧增、待审案卷积压严重等问题，2007年5月，中美欧日韩五个国家/地区的知识产权机构——欧洲专利局（EPO）、美国专利商标局（USPTO）、日本特许厅（JPO）、韩国特许厅（KIPO）和中国国家知识产权局（SIPO）在美国夏威夷召开了第一届五局局长会议，共同建立了五局合作（IP5）机制。
GO-Global for Windows Admin Guide(操作指南)
ADMINISTRATOR GUIDE 管理员指南
VERSION 3.2[32bit] • 5.8.2011
1
GO‐Global For Windows 3.2
Admin Guide(操作指南)
GO-Global 快速、简单、安全接入系统
本指南详细概述了 GO-Global后台设置及相应操作的相关说明与指导，若获取更多详细信息, 请查阅GO-Global Admin Guide( 操作指南) 【GO-Global For Windows Adminal Server状态设定........................................................10 � Refresh Options ......................................................................10 � Server Options .......................................................................10 � Session Startup.................................................................10 � Session Shutdown................................................................11 � Client Access...................................................................12 � Security........................................................................13 � Log.............................................................................14 � General.........................................................................14 第 3 单元：Load Balancing .................................................................15 � Independent Server ...................................................................15 � � � Relay Server .........................................................................15 Dependent Server .....................................................................17 Server Selection .....................................................................18
药品注册英语术语
Glossary（术语）：Regulatory Affairs（RA）：药政事务drug authority ：药政当局investigation and research before project approval ：立项前的调研Market Authorization（MA）：上市许可post-approval commitment study ：上市后的承诺研究post-approval variation application ：补充申请life cycle ：生命周期Chemistry,Manufacturing,and Controls（CMC）：药品的化学、生产和控制cross-functional teams ：公司内部各部门look at the big picture ：从大局考虑think strategically ：进行战略性思考risks and benefits：风险和获益Food and Drug Administration（FDA）：美国食品药品监督管理局European Medicines Agency（EMA）：欧洲药品管理局International Multi-center Clinical Tria l（IMCT）：国际多中心临床试验Bioequivalence study（BE study）：生物等效性试验generic drug：仿制药Center for Drug Evaluation（CDE）：SFDA下属的药品审评中心Quality by Design（QbD）：质量源于设计CMC Pilot Program ：FDA 在业内开展的关于 QbD 的试点研究early launch ：早日上市design space ：设计空间Business Development（BD）：业务发展部门Imported Drug License（IDL）：进口药品注册证Manufacturing License（ML）：生产许可证Clinical Trial Permission（CTP）：临床试验批件Active Pharmaceutical Ingredient（API）：原料药Orange Book ：橙皮书business value ：商业价值the Pharmacopoeia o f the Pe o p le's Re pu b lic o f China（ChP）：中国药典the United States Pharmacopoeia（USP）：美国药典the European Pharmacopoeia（Ph.Eu r.或EP）：欧洲药典List o f Essential Drugs（EDL）：基本药物目录Reimbursement Drug List（RDL）：医保目录）typing e r or ：打印错误slip of the pen ：笔误Drug Master File（DMF）：药物主文件Certificate o f Analysis（Co A）：检验报告Marketing（MKT）：市场部market share ：市场占有率sales volume ：销量investigator b ro chure（IB）：研究者手册protocol ：临床试验方案priority：优先度package insert（PI）：说明书labeling ：包装标签Patie nt Information Leaflet（PIL）：患者使用的说明书Summary of Product Characteristics（SmPC，SPC）：产品特性摘要foil：铝箔carton：装药品的小盒shipping label ：运输包装标签Medical ：医学部provincial drug administration（PDA）：省级药监局，包括省、自治区和直辖市药品监督管理部门Institute for Food and Drug Control：药检所National Institute for the Control of Pharmaceutical and Biological Produc ts（NICPBP）：中国药品生物制品检定所，简称“中检所”supplementary dossier ：补充资料approval letter ：注册批件out o f specification（OOS）：超出标准、不合格adverse effect（AE）：不良事件trial waiver ：减免临床试验Clinical ：临床部门Commercial ：商业部门new chemical entity（NCE）：新化学实体ke y opinion leader（KOL）：关键意见领袖off-label use：标签外使用patient pool ：患者库deadline ：最后期限global trial ：全球性的临床试验，即国际多中心临床试验regional trial ：区域性的临床试验。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
Global Dossier的使用
Global Dossier是由五大知识产权局，即欧洲专利局（EPO）、日本专利局（JPO）、韩国知识产权局（KIPO）、中国国家知识产权局（SIPO）以及美国专利商标局（USPTO）合作推出的一项服务，其宗旨是更好地为公众提供同族专利的信息。
截至2015年9月底，Global Dossier涵盖了以下专利申请数据1：
1. 欧洲专利局：自1978年6月以来提交的欧洲专利申请；
2. 日本专利局：2003年后提交的专利申请和实用新型申请；2005年后进入日本的PCT国际申请；
3. 韩国知识产权局：自1999年1月以来提交的专利申请和实用新型申请；
4. 中国国家知识产权局：自2010年2月10日以来提交的专利申请；
5. 美国专利商标局：自2003年1月以来提交的专利申请。
以公开号EP2674529为例，介绍一下查询Global Dossier上的信息的几种途径：
第一种方式：USPTO的全球专利案卷系统
1欧专局2015年第03期的《专利信息新闻》(Patent Infor-mation News)
审查历史
第二种方式：EuropeanPatent Register。