临床科室药品管理记录本
科室合理用药管理小组活动记录
科室合理用药管理小组活动记录为了提高医院科室用药合理性，我们成立了合理用药管理小组，制定了一系列的活动方案。
以下是我们小组的活动记录：一、小组成员及分工1. 组长：李医生，负责协调组内工作，制定活动计划。
2. 副组长：王护士，负责组织活动实施及记录整理。
3. 成员：张药师、赵主任医师、刘护士，分别负责用药审核、临床指导和护理监督。
二、活动一：药品清单审核时间：2022年1月5日内容：对所辖病区药品清单进行审核，查找不规范使用的药品。
结果：发现某些药品在使用频次和剂量上存在问题，及时提出调整建议，并与临床科室沟通协调。
三、活动二：科室用药规范研讨时间：2022年1月15日内容：邀请丁教授作为嘉宾，就科室常用药品使用规范进行讲解和讨论。
结果：提高了全体医护人员对于用药规范的认识，促进了医疗工作的规范化。
四、活动三：临床病例讨论时间：2022年1月25日内容：选择几例典型病例进行讨论，重点分析用药合理性，并提出改进建议。
结果：通过深入讨论病例，发现了一些常见疾病的用药误区，及时提出纠正措施，提高了用药准确性。
五、活动四：用药知识培训时间：2022年2月5日内容：邀请药学专家进行用药知识培训，提高全体医护人员对于药物知识的理解和运用能力。
结果：增强了医护人员的用药安全意识，提高了用药技术水平，为患者提供更优质的医疗服务。
六、总结与展望通过合理用药管理小组的一系列活动，我们不断提高了科室用药的合理性和安全性，为患者提供更加优质的医疗服务。
未来，我们将继续加强小组活动，促进医护人员用药知识的不断提升，为医疗卫生事业的发展贡献力量。
最全科室抗菌药物管理记录本完整版.doc
最全科室抗菌药物管理记录本完整版.doc抗菌药物管理应用工作记录本科室年份使用说明1、本手册内容作为科室抗菌药物曲床应用管理的考核依据，必須按时如实填写.2、记录本由科室抗菌药物临床应用管理小组成员填写，注意保管，人员变更时及时移交。
3、记录本按年度编制，每年一册，已填写的记录本由科室妥善保存备查，保存期限3年。
4、手术科室使用附表1、非手术科室使用附表2进行自查，每月抽查5份使用抗菌药物的病例，按表格要求内容进行评定，并于次月1-5日将记录本上报医务科审査.5、如遇科室抗菌药物临床应用管理的特殊情况需记录，可另加附页.科抗菌药物临床应用管理小组组成组长：成员：职责：1、负责贯彻落实关于抗菌药物临床合理应用的各项规章制度。
2、负责科室抗菌药物临床应用的管理与监测，定期对本科室抗菌药物应用情况进行检查督导。
3、负责对科室医务人员进行抗菌药物知识的培训、学习及考核工作。
4、检查落实科室《抗菌药物合理应用责任状》执行情况，关注监控指标达标情况，把抗菌药物应用情况与医师绩效考核挂钩。
5、上报有关抗菌药物不良反应事件。
6、每月抽查使用抗菌药物的病例进行合理性评价，定期对抗菌药物应用情况进行分析，提出改进意见。
抗谢药物临床应用管理制度目录1、《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问期的通知》卫办医政发【2009】38号2、卫生部《抗菌药物临床应用的指导原则》3、卫生部《抗菌药物临床应用管理办法》4、卫生部《2012年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》5、《抗菌药物临床应用管理规范》6、《抗菌药物分级管理办法》7、《（I类切口）围手术期预防用抗菌药物术前给药管理规定》8、《抗菌药物处方管理规定》9、《抗菌药物处方专项点评制度》10、《围手术期抗菌药物临床应用管理规定》抗菌药物临床合理应用责任状为进一步巩固2016年我院抗菌药物临床应用专項整治活动成果，进一步加强我院抗菌药物临床应用管理，促进抗菌药物合理应用，有效控制细菌耐药，保证医疗质量和医疗安全，按照卫生部《2012年全国杭菌药物临床应用专項整治活动方案》的要求，特签订我院抗菌药物床合理应用责任状，各科室主任作为本科室案一责任人，并向院长及全院员工承诺如下：一、认其贯彻落实卫生部、省市卫生行玫部门有关抗菌药物临床合理应用的法律法规和规范性文件精神，积极推进科室临床合理使用抗菌药物，将抗菌药物合理应用与医院等级评审工作等紧密结合起来。
特殊药品管理工作记录本
特殊药品管理工作记录本科室：___________ 年度：___________1、科室成立以科室护长为组长的特殊药品管理小组。
2、记录本由科室特殊药品管理小组成员填写，科室护长负责保管。
3、记录本的内容作为各部门特殊药品管理的考核意见，必须按时如实填写。
4、以特殊药品管理的相关法律法规及制度为管理考核依据。
5、如遇科室特殊药品管理的特殊情况需记录，可另加附页。
6、每季度进行一次科室特殊药品管理总结，制定改进措施。
1、特殊药品管理小组成员及职责2、特殊药品管理相关制度目录3、麻醉药品、一类精神药品自查问题登记4、麻醉药品、一类精神药品自查登记表5、麻醉药品、一类精神药品季度汇总分析一、特殊药品理小组成员及职责组长：成员：职责：1、负责贯彻落实关于特殊药品临床合理应用的各项规章制度。
2、负责科室特殊药品临床应用的领用与管理，定期对本科室特殊药品应用情况进行检查督导。
3、负责对科室医务人员进行特殊药品管理相关知识的培训、学习及考核工作。
二、特殊药品管理相关制度目录1、麻醉药品、一类精神药品管理制度2、第二类精神药品管理规定3、放射药品管理制度4、医疗用毒性药品管理制度5、南昌市第一医院麻醉药品、第一类精神药品报损销毁制度附件1：麻醉药品、一类精神药品报损、销毁流程图附件2：二类精神药品报损、销毁流程图附件3：麻醉药品、第一类精神药品销毁登记表麻醉药品、一类精神药品管理制度根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条理》、卫生部《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，建立由分管院领导负责，医、药、护和保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理小组，结合医院实际情况制定麻醉药品、第一类精神药品制度规定和人员职责；定期组织专项检查，保证药品安全及合理用药。
1.“印鉴卡”的管理药剂科应指派专人依据“印鉴卡”的申办规定,负责向区卫生局申办、换发“印鉴卡”，申报用药计划及变更手续。
按期报送药品购用情况统计报表。
批准核发的“印鉴卡”由专人保管，除购买药品之用外，不得带出麻醉药品、一类精神药品库。
临床科室药事管理手册持续改进记录表
药剂科质控重点一月份：人员资质核查，岗位职责明确，进行质量管理基本知识的培训的执行情况;二月份:处方点评制度的执行情况;三月份：查对制度的执行情况：有完善的规章制度及岗位操作规程（四查十对）;四月份：临床科室和其他科室沟通及反馈情况;五月份：重点核查麻醉药品发放交接记录、麻醉药品登记记录及管理; 六月份：药品不良反应的报告制度执行情况;七月份：药库药品质量、科室药品质量进行抽查，合格率达99.8%; 八月份：急救等备用药品的质量与安全管理;九月份：药品不良事件上报制度的执行情况;十月份：院科药品品种、品规管理、筛选;十一月份：医疗纠纷投诉反馈情况考核:不良事件报告制度;十二月份：一年来医疗质量与管理总结，巩固成绩，改正缺点，持续改进。
职能部门持续改进考核记录表职能部门持续改进考核记录表备注：改进评价时间在7天内完成备注：改进评价时间在7天内完成职能部门持续改进记录备注：改进评价时间在7天内完成备注：改进评价时间在7天内完成职能部门持续改进记录备注：改进评价时间在7天内完成职能部门持续改进记录职能部门持续改进记录备注：改进评价时间在7天内完成职能部门持续改进记录备注：改进评价时间在7天内完成职能部门持续改进记录职能部门持续改进记录备注：改进评价时间在7天内完成职能部门持续改进记录备注：改进评价时间在7天内完成备注：改进评价时间在7天内完成备注：改进评价时间在7天内完成职能部门持续改进记录备注：改进评价时间在7天内完成备注：改进评价时间在7天内完成备注：改进评价时间在7天内完成职能部门持续改进记录备注：改进评价时间在7天内完成备注：改进评价时间在7天内完成职能部门持续改进记录备注：改进评价时间在7天内完成职能部门持续改进记录备注：改进评价时间在7天内完成职能部门持续改进记录职能部门持续改进记录备注：改进评价时间在7天内完成备注：改进评价时间在7天内完成备注：改进评价时间在7天内完成药事质量管理与持续改进记录科室医疗质量检查反馈表科室：药剂科检查时间：2月26日检查人员：检查部门：医务科存在问题：一、与临床科室沟通欠完善二、药房卫生差；墙壁四周有蜘蛛网；药架上有灰尘；三、库房管理欠规范；无色标标示四、药品摆放混乱五、业务学习不及时科主任：科室医疗质量改进回复记录一、原因分析及讨论：1、我们将开展临床科室医药沟通会活动，并改善目前的质控沟通流程。
临床科室药品管理制度
临床科室药品管理制度（一）病区备用药品1.根据专科疾病特点和需要，确定备用药品种类、基数，包括口服药、注射药、外用药、抢救药和毒麻药等，并在中心药房备案。
2.病区备用药品应指定专人管理，负责领药、退药和保管工作。
3.所有药品依据有效期时限的先后，按“左进右出”、“前出后进”或“上出下进”等原则，依次存放和取用，确保“先进先用，近效期先用”。
4.建立备用药品登记与交接记录本，定期检查药品数量、质量及有效期，防止积压、变质，如发现药品有沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停止使用。
5.病区所有基数药品，只能供住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用。
（二）抢救药品1.抢救药品由专人请领及保管。
2.抢救药品应在抢救车内做好四定（定种类、定量、定位放置、定期消毒），保证基数，标签清晰，无过期、无变质、无失效。
3.抢救药品及物品用后及时补充，便于紧急时使用。
4.设有专用清点本，每日清点抢救药品数量、质量及有效期。
5.护士长每月检查一次。
（三）毒麻药品1.毒麻药品存放于专用保险柜中，双人双锁管理，钥匙随身携带。
2.毒麻药可按需保持一定基数，申请的基数量需在医务处和药剂科备案，并进行批号管理。
3.建立专用毒麻药登记本，交接时必须双方当面清点并签全名。
4.医师开具医嘱及毒麻药专用处方，护士遵医嘱用药，使用后保留空安瓿。
5.毒麻药使用后在毒麻药登记本上记录患者姓名、床号、药名、剂量、日期、时间，并签字。
6.总务护士持专用处方及空安瓿到药房请领，补充基数后在毒麻药登记本上记录并签名。
（四）高警示药品1.高警示药品目录应与国家相关规定更新同步。
2.高警示药品应专柜存放，不得与其他药品混合存放。
3.高警示药品存放处有醒目标识牌，提醒专业技术人员注意。
4.加强高警示药品的效期管理，确保按“先进先用，近效期先用。
”（五）贵重药品管理1.贵重药应单独存放并加锁保存。
2.每班清点交接。
3.患者停药后及时退回药房。
（六）病区备用药品存放要求1.备用药品分类存放，药柜保持清洁、整齐、干燥2.内用药与外用药分开放置，静脉用药与口药、肠内营养液分开放置；外观相似、药名相近的药品分开放置；同种药品但不同规格的分开放置。
医院麻醉药品、第一类精神药品专册记录簿(临床科室专用)
医院
麻醉药品、第一类精神药品专册记录簿
（临床科室专用）
药品名：
规格：
使用部门：
使用日期：20 年月日至20 年月日
保存期限：至20 年月日
（保存期限为药品有效期满后不少于2年，保存期限不少于3年）
麻醉药品、第一类精神药品专册记录簿使用说明
1.药房、临床科室等直接使用麻醉药品、第一类精神药品的部门专柜均应设立专册，按规定填写。
临床科室专册记录病人使用科室基数药品情况，除临床科室基数以外药品的使用情况由各对应药房记录。
2．麻醉药品、第一类精神药品专册应对每张处方使用的麻、精一药品逐笔记录，严格实行批号管理。
3．专册的填写应当做到字迹清楚，数量准确。
如需修改，应当在原有数据上划双斜红线，修改人在修改处签署姓名和修改日期，并保持原有数据清晰可辨。
4．使用本专册的部门应根据使用情况，以月或年为单位保存，一个月或一年记录完成后，应更换新的专册进行记录，保存期限为药品有效期满后不少于2年，保存期限不少于3年。
5．本专册由封面、使用说明、麻醉药品第一类精神药品专册记录表三部分构成。
由医院统一印制。
麻醉药品、第一类精神药品专册记录表
（临床科室专用）
记录5mg。
临床科室药品管理记录本
.科室药品管理记录本使用科室：长：士护药品管理员：资料word.目录一、科室药品管理制度二、急救药品管理制度三、高危药品交接班记录表四、温湿度登记表五、抢救车药品物品清点登记六、看似又听似药品目录七、第二类精神、高危药品、常规药品贮存基数表资料word.科室药品管理制度科室药品管理一、科室备用药品包括高危药品、常规备用药、麻醉药品、精神药品、外用药品。
1.各科室根据需要设备用药品的品种和基数，每日清点一次，账物相符。
2.有专人管理，定期清点，检查药品质量，防止积压变质。
3.各类药品分类放置，有明显的标识，清晰可辨，包装相似的药品不得相邻放置。
4.药品名称、规格、批号与包装盒一致。
不一致时另标记批号，按批号顺序放置，近期先用。
5. 近效期药品在失效前三个月到发药部门调换远效期药品。
6.外用药品专柜放置，启用的外用药品有启用日期、启用后时限、开启者签名（开瓶后有效日期不能超7. 过原包装有效期），药品保存符合要求。
35%~75%,每天监测并记录。
0~308.环境符合要求，室内保存温度℃，湿度冰箱药品管理符合《冰箱管理规定》。
9.护士长不定期检查督导。
10.资料word.11.药房管理人员检查督导每半年一次。
高危药品管理二、设专柜分类放置，不得与其他药品混合存放。
1. 存放的专柜有醒目警示标识。
2. 3.高浓度电解质单独上锁放置，人人知晓。
4.使用时双人复核，确认无误方可执行。
麻醉药品、第一类精神药品管理三、科室指定责任人。
1.存放在保险柜内。
2.3. 专人、专册、专账、专用处方管理。
双人保管、双人领取、双锁随身钥匙。
4.班班交接，账物相符，有记录。
5.药品残余液、废贴的处理：双人见证，立即销毁；空安瓿和废贴交回药房。
6.资料word.7. 特殊情况的处置7.1 已经剖开没有使用的药剂，按残余液处理，并注明原因。
7.2 没有使用的药物在当日内退还药房。
7.3 空安瓿破损：当班人员书面说明情况，科主任或护士长签字，药房补发。
科室每月药品自查记录(临床)
科室每月药品自查记录(临床)1. 自查目的本文档旨在记录科室每月的药品自查情况，以确保临床药品的合规性和安全性。
2. 自查内容- 盘点药品库存量，确认与记录的数量相符。
- 核对药品有效期，确保药品使用期限在有效范围内。
- 检查药品包装完好性，防止受潮、破损等影响药品质量的情况。
- 核实药品标签信息是否清晰、准确。
3. 自查步骤1. 选择一个合适的时间进行药品自查，确保无人干扰。
2. 准备必要的工具，如清单、记录表格等。
3. 逐一核对药品库存量，并将实际数量记录在记录表格中。
4. 仔细查看每种药品的有效期，确保使用期限在有效范围内。
5. 检查药品包装情况，如有任何异常情况，及时做好标记并汇报相关人员。
6. 核实药品标签信息是否清晰可读，如有模糊或缺失，及时更换或修复。
7. 根据自查结果，及时处理药品库存不足、过期等问题，确保库存的安全性和合规性。
8. 将自查记录整理好，并上报给相关部门或人员。
4. 自查频率和责任分工- 每月进行一次药品自查，确保药品的及时更新和合规性。
- 药品自查由指定人员负责执行，并汇报给科室主管或负责人。
5. 自查结果处理- 对于药品库存不足的情况，及时向相关部门提出申请补充。
- 对于药品过期的情况，按照规定进行退库或销毁，并做好相应记录。
- 对于药品包装被破损或受潮的情况，及时更换新的包装，并汇报相关人员。
6. 自查记录保存- 自查记录应保存至少一年，以备查验和审计需要。
以上为科室每月药品自查记录(临床)的文档，旨在规范科室自查流程，提高药品管理的合规性和安全性。
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科室药品管理记录本
使用科室：
护士长：1
药品管理员：
目录
一、科室药品管理制度
二、急救药品管理制度
三、高危药品交接班记录表
四、温湿度登记表
五、抢救车药品物品清点登记
六、看似又听似药品目录
七、第二类精神、高危药品、常规药品贮存基数表
2
科室药品管理制度
一、科室药品管理
1.科室备用药品包括高危药品、常规备用药、麻醉药品、精神药品、外用药品。
2.各科室根据需要设备用药品的品种和基数，每日清点一次，账物相符。
3.有专人管理，定期清点，检查药品质量，防止积压变质。
4.各类药品分类放置，有明显的标识，清晰可辨，包装相似的药品不得相邻放置。
5.药品名称、规格、批号与包装盒一致。
不一致时另标记批号，按批号顺序放置，近期先用。
6.近效期药品在失效前三个月到发药部门调换远效期药品。
3
7.外用药品专柜放置，启用的外用药品有启用日期、启用后时限、开启者签名（开瓶后有效日期不能超过原包
装有效期），药品保存符合要求。
8.环境符合要求，室内保存温度0~30℃，湿度35%~75%,每天监测并记录。
9.冰箱药品管理符合《冰箱管理规定》。
10.护士长不定期检查督导。
11.药房管理人员检查督导每半年一次。
二、高危药品管理
1.设专柜分类放置，不得与其他药品混合存放。
2.存放的专柜有醒目警示标识。
3.高浓度电解质单独上锁放置，人人知晓。
4.使用时双人复核，确认无误方可执行。
三、麻醉药品、第一类精神药品管理
1. 科室指定责任人。
4
2. 存放在保险柜内。
3. 专人、专册、专账、专用处方管理。
4. 双人保管、双人领取、双锁随身钥匙。
5. 班班交接，账物相符，有记录。
6. 药品残余液、废贴的处理：双人见证，立即销毁；空安瓿和废贴交回药房。
7. 特殊情况的处置
7.1 已经剖开没有使用的药剂，按残余液处理，并注明原因。
7.2 没有使用的药物在当日内退还药房。
7.3 空安瓿破损：当班人员书面说明情况，科主任或护士长签字，药房补发。
8.第一类精神药品专柜加锁
9.看服到口
10.异常报告：发现异常立即报告
10.1 丢失、被盗、被抢或者流入其他非法渠道情景的；
5
10.2 骗取或者冒领的；
10.3 报告途径：发现者→药剂科主任→医务处、保安处及主管院领导→保安处在24小时内上报到海口市公
安局，医务处报告海南省食品药品监督管理局。
急救药品管理制度
一、设有急救药品处，应根据病种保存一定数量的基数，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。
二、根据药品种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等）分别放置、编号定量、定位存放，逐班交接，每
日清点，保证备用状态，专人管理。
三、定期检查药品质量，防止积压变质。
如发生沉淀，变色，过期、药瓶标签与合内药品不符，标签模糊或经
涂改者不得使用。
四、凡抢救药品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销，定位存放，专人管理，定期检查。
五、抢救结束后，应及时清点、补齐药品，以备后用。
六、特殊药品，按有关规定管理。
并接受有关部门的指导、监督检查。
6
高危药品交接班记录表
7
（添加记录的房间名称）温湿度登记表
8
注:①适宜温度范围：常温（0～30℃），阴凉（≤20℃），冷藏（2～8℃）。
②适宜相对湿度：45%～7
抢救车药品物品清点登记
管理模式：□封闭式□开放式
9
10
看似又听似药品目录
11
12
13
14
15。