乙烯和苯
乙烯和苯
比例模型：
二、苯的性质 1. 苯的物理性质
苯是一种无色有特殊气味的液体，密度比水小，不溶于水，是一种常用的有机溶剂。
2. 苯的化学性质 （1）氧化反应 ①实验：点燃苯。 现象：火焰明亮且伴有浓烟，生成二氧化碳和水，同时放出大量热。 ②实验：将苯加入酸性高锰酸钾溶液中。 现象：溶液不褪色。 结论：苯无法被酸性高锰酸钾氧化。 （2）加成反应 ①将苯加入溴的四氯化碳溶液中。 现象：溶液不褪色。 ②将苯加入溴水中： 现象：溶液静置后分层，上层橙红色下层无色。 结论：苯不与溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液反应，说明苯分子中没有与乙烯类似的 碳碳双键。研究表明：苯分子中 6 个碳碳键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间 的独特的键。
（1）氧化反应 ①实验：点燃乙烯。 现象：火焰明亮且伴有黑烟，生成二氧化碳和水，同时放出大量热。 ②实验：将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中。 现象：溶液褪色。 （2）加成反应 ①将乙溶液褪色。 原理：CH2==CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br。 ②乙烯的加成反应总结： 乙烯除了与溴加成外，一定条件下还能与
1.3 加成反应 2.1 乙烯的结构与 组成 2.2 乙烯的性质
2.3 乙烯的用途 3.1 苯的结构与组 成 3.2 苯的性质
大招速递
盯准核心 1. 取代反应：有上有下 2. 加成反应：有上无下
模块一 有机物中的双键
一、实验探究——石蜡油分解产物 石蜡油：石蜡油是一种矿物油，是从原油分馏中所得到的无色无味的混合物。主要成分是 C、H。
第六讲 乙烯和苯
本课目标
1. 了解乙烯和苯的结构，能够书写乙烯和苯的分子式、结构式、结构简式和电子式。 2. 知道乙烯和苯的能发生的常见化学反应。 3. 理解加成反应的反应原理。
乙烯乙炔与苯
乙烯烯烃乙烯的结构和性质1．乙烯的分子结构分子式：C2H4，电子式：，结构式：HC CHHH，结构简式：CH2 =CH22．乙烯的物理性质无色、稍有气味的气体，难溶于水，密度比空气小。
3．乙烯的化学性质⑴．氧化反应．．．．①燃烧：（火焰明亮，有黑烟）②使酸性KMnO4溶液褪色（可用此鉴别烯烃和烷烃）。
⑵．加成反应．．．．（与Br2、H2、HX、H2O等）有机化合物分子中双键上的碳原子与其他原子（或原子团）直接结合生成新的化合物分子的反应，叫加成反应．．．．。
（可用此鉴别烯烃和烷烃）（工业制造酒精）完成下列反应：CH2=CH2 + HX →CH2=CH2 + H2→（4）聚合反应：．．．．．由相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应叫做聚合反应。
．．．．．．．在聚合反应中,由不饱和的相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量大的化合物的分子,这样的聚合反应同时也是加成反应,所以这种聚合反应又叫做加成聚合反应．．．．．．,．简称加聚反应．．．．．．.．nCH2=CH2→ [ CH2- CH2 ]n （高温、高压、催化剂）4．乙烯的用途：化工原料，植物生长调节剂。
例：1．由乙烯推测丙烯（CH2=CH—CH3）与溴水反应时，对反应产物的叙述正确的A．CH2Br—CH2—CH2Br B．CH3—CBr2—CH3C．CH3—CH2—CHBr2D．CH2Br—CHBr —CH32．下列反应可制得纯净一氯乙烷的是( )A．乙烯通入浓盐酸中B．乙烯与氯化氢加成反应C．乙烷与氯气在光照下反应D．乙烷通入氯水中3．既可以用来鉴别乙烷与乙烯，又可以用来除去乙烷中乙烯以得到纯净乙烷的方法是A.通过足量的NaOH溶液B.通过足量的溴水C.在Ni催化、加热条件下通入H2D.通过足量的KMnO4酸性溶液作业1、下列物质不能使溴水退色的是（）（A）乙烯（B）二氧化硫（C）丁烯（D）丙烷2、四氯乙烯对环境有一定的危害，干洗衣服的干洗剂主要成分是四氯乙烯；家用不粘锅内侧涂覆物质的主要成分是聚四氟乙烯。
苯乙烯：产业链及供需格局简介
苯⼄烯：产业链及供需格局简介 苯⼄烯是化⼯⾏业重要的基本构成要素。
它的上游原材料是纯苯和⼄烯，与原油息息相关。
最主要的⽤途是作为合成橡胶和塑料的单体，⽤来⽣产丁苯橡胶、聚苯⼄烯、泡沫聚苯⼄烯，也⽤于与其他单体共聚以制造多种不同⽤途的⼯程塑料，最终在家电，建筑和汽车等领域被消费。
1、苯⼄烯⽣产⼯艺 从苯⼄烯的⽣产⼯艺的发展历程以及应⽤规模来看，⼄苯脱氢技术在全球范围内依然是当前的主流⼯艺，但环氧丙烷-苯⼄烯联产法应⽤在近⼏年逐渐提升。
此外还有其他⼀些占⽐更⼩的⽣产技术，⽐如 C8 抽提技术和新兴的甲苯甲醇侧链烷基化⼀步制得苯⼄烯的技术。
（1）⼄苯脱氢法及⽣产成本。
⼄苯催化脱氢法在国际上的产能占⽐在 80%左右。
⼀般情况下，⽣产⼀吨苯⼄烯需要 0.79 吨纯苯加上 0.29 吨⼄烯。
关于加⼯费，主流⼚商的价格费在 1200 元/吨，最低时可以达到1000 元/吨。
（2）环氧丙烷-苯⼄烯联产法。
另外⼀种联产法的全球产量占⽐在 12%左右。
这种⽅法以⼄苯和丙烯为原料，最终⽣成苯⼄烯和环氧丙烷。
（3）C8 抽提法 C8 抽提技术的应⽤最是⼩众。
其原理是裂解汽油中含有的 4%-6%的苯⼄烯，运⽤此⽅法制得的产品⾊度⼀般较⾼，含有硫且波动较⼤，属于相对劣势的技术。
2、苯⼄烯产业链概述 （1）苯⼄烯的直接上游是⼄烯和纯苯，在主流⼯艺下，两者合成⼄苯，再脱氢最后制得苯⼄烯。
若再往上追溯，⼄烯的上游可以追溯到⽯脑油和原油，⽽纯苯则较复杂可以分为⽯油苯和加氢苯，前者可以通过重整⽯油进⾏芳烃抽提得到，也可以通过⽯脑油进⾏裂解联产制得。
加氢苯主要以煤进⾏焦化制得。
（2）苯⼄烯的下游较为分散，主要有聚苯⼄烯（PS）、发泡聚苯⼄烯（EPS）、丙烯腈-丁⼆烯-苯⼄烯三元共聚物(ABS)、丁苯橡胶和丁苯胶乳（SBR/SBL）、不饱和树脂（UPR）等。
其中 PS、EPS、ABS 是苯⼄烯最⼤的下游需求。
除了这部分主要下游需求之外，苯⼄烯在制药、染料、农药和选矿等⾏业也有应⽤。
乙苯、苯乙烯安全生产要点
乙苯、苯乙烯安全生产要点（标准版）Security technology is an industry that uses security technology to provide security servicesto society. Systematic design, service and management.（安全管理）单位：姓名：日期：编号：AQ-SN-0766化工安全技术 I Chemical Safety Technology化工安全乙苯、苯乙烯安全生产要点（标准版）1工艺简述包括用苯烷基化制取乙苯和用乙苯脱氢法生产苯乙烯。
工艺过程由烷基化、洗涤、乙苯精储、脱氢、苯乙烯精储等工序组成。
简要工艺过程是将原料苯干燥使之含水小于lOppm,配入助催化剂无水氯化氢，同乙烯和三氯化铝催化剂络合物进入烷基化/烷基转移反应器，在温度180℃、压力0.91MPa下进行烷基化/烷基转移反应。
反应的物料经闪蒸回收氯化氢，再进入串联的三级洗涤系统，除去三氯化铝和氯化氢。
洗涤后的烷基化液送入精馈系统，烷基液被分离成苯、乙苯、多乙苯和残油。
苯和多乙苯返回烷基化/烷基转移反应器，乙苯产品送贮罐。
将乙苯和初级蒸汽过热后与主蒸汽混合（蒸气：乙苯二1.3：1）化工安全技术I Chemical Safety Technology 化工安全进入第一级反应器。
在入口温度628℃、出口压力0.0486MPa和催化剂作用下进行脱氢反应，然后于入口温度631℃、出口压力0.04MPa 下在第二级反应器中继续脱氢生成苯乙烯，脱氢混合物经废热锅炉、过热蒸汽降温器、空调器降温、冷凝。
分离器出来的脱氢液进精储系统，分离苯乙烯、乙苯、苯、甲苯得到苯乙烯产品。
乙苯、苯返回使用。
付产品甲苯送罐区。
本装置生产过程的物料乙苯、苯、苯乙烯、多乙苯、氢气等都具有易燃、易爆、有毒、有害的特性，有些具有强腐蚀性，如氢化氢，催化剂络合物等。
2重点部位2.1烷基化反应系统它是乙苯生产的核心部位。
苯乙烯工艺设计任务及要求
苯⼄烯⼯艺设计任务及要求xx理⼯⼤学课程设计任务书学⽣姓名：专业班级：指导教师：⼯作部门：⼀、课程设计题⽬年产xx万吨苯⼄烯⼯艺设计⼆、课程设计内容1．⽂献检索、分析、综述设计项⽬的⽬的和意义；2．⼯艺⽅法选择及其论证；3．⼯艺流程设计及论证；4. 物料衡算、热量衡算；5. 部分设备的选型及管路设计；6. 绘制⼯艺流程图、车间平⾯布置图、车间设备布置图；7．撰写、排版设计说明书。
三、进度安排第15周：课程设计动员，下达任务书；第15-17周（业余时间）：查阅⽂献、综述设计项⽬的⽬的和意义；确定⽣产⽅法和⽣产⼯艺流程。
第18周（4整天）：物料衡算、热量衡算；第19周（业余时间）：部分设备的选型及管路计算，整理说明书；第20周（4整天）：绘图和答辩。
四、基本要求1．学⽣要刻苦钻研，勇于创新，独⽴完成课程设计任务，不准弄虚作假、抄袭别⼈的成果，保质保量地完成课程设计的任务。
2．严格遵守纪律，在指定的地点进⾏课程设计，不得擅⾃带离学校。
3．⾃觉遵守教室使⽤的相关规则，定期打扫课程设计⼯作现场的卫⽣，保持良好的⼯作环境。
4．课程设计成果及资料按时提交。
5. 认真准备答辩。
教研室主任签名：2011年6⽉1⽇摘要本书重点介绍化⼯⽣产⼯艺设计的流程及⼯艺设计的所有必要部分。
设计的主要内容包括⼀下六个部分：进⾏国内外市场分析、⽣产⼯艺⽅法选定、物料和能量衡算、⽣产设备的设计、车间布置设计、利润评估。
本设计题⽬为年产83万吨苯⼄烯⼯艺设计，主要根据中科院发明的稀⼄烯合成⼄苯和参照鲁姆斯公司⽣产苯⼄烯的技术，以⼄苯脱氢法⽣产苯⼄烯⼯艺，其具有以下优势：⾼能量回收；操作简单⽅便；安全性能⾼；低耗能；⾼经济效益等本设计注重理论联系实际，并突出化⼯⼯艺的概念。
在设计过程中以“低耗能、低污染、低成本、切实可⾏”的设计理念进⾏设计，在现有的⽣产⼯艺基础上，参考中国科学院的先进⼄苯合成⼯艺进⾏设计，设计⽅案现实可靠，且⼜不失创新性。
苯乙烯 危险、有害识别表
毒
性
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收毒性：低毒
急性毒性：LD501000mg/kg（大鼠经口）LC5024000mg/m3（大鼠吸入，4h）
临界温度/℃：369
相对密度（水=1）：0.99（25℃）
沸点/℃：146
临界压力/MPa：3.81
相对密度（空气=1）：3.6
最小引燃能量/mJ：
饱和蒸汽压/kPa：0.7（20℃）
燃烧热/（kJ·mol-1）：4376.9
燃
烧
爆
炸
危
险
性ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
燃烧性：易燃
闪点/℃：31
聚合危害：聚合
引燃温度/℃：490
对
人
体
危
害
对眼和上呼吸道黏膜有刺激作用，高浓度有麻醉作用。急性中毒：高浓度时，立即引起眼及上呼吸道黏膜的刺激，出现眼痛、流泪、流涕、喷嚏、咽痛、咳嗽等，继之头痛、头晕、恶心、呕吐、全身乏力等；严重者可有眩晕、步态蹒跚。眼部受苯乙烯液体污染时，可致灼伤。慢性影响：常见神经衰弱综合征，有头痛、乏力、恶心、食欲减退、腹胀、忧郁、健忘、指颤等。少部分工人出现神经传导速度减慢。皮肤经常接触表现为粗糙、皲裂和增厚。
储
运
通常商品加有阻聚剂。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。包装要求密封，不可与空气接触。切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。
苯乙烯危险、有害识别表
乙烯和苯反应的方程式
乙烯和苯反应的方程式
乙烯和苯反应的方程式为：
C2H4 + C6H6 → C6H5C2H4
乙烯和苯反应是一种加成反应，也被称为亲核加成反应。
在这个反应中，乙烯（C2H4）和苯（C6H6）发生共轭加成，生成乙基苯（C6H5C2H4）。
乙烯和苯反应可以分为两个步骤：亲核进攻和质子迁移。
乙烯中的π电子云与苯环中的π电子云发生共轭，形成一个共轭体系。
苯环中的π电子云具有亲核性，它们可以亲近乙烯分子。
在亲核进攻步骤中，苯环中的π电子云攻击乙烯的π电子云，形成一个共轭中间体。
这个中间体是一个具有高度不稳定性的共轭碳正离子。
接下来，质子迁移发生。
由于共轭体系的存在，共轭中间体中的质子可以向相邻的碳原子迁移。
质子迁移使得共轭中间体的电荷分布更加稳定。
在质子迁移完成后，形成了最终的产物乙基苯。
乙烯和苯反应的产物乙基苯是一种芳香烃。
芳香烃是由苯环和烷基基团组成的化合物。
乙基苯在化学工业中广泛应用，用作溶剂、防锈剂和染料的原料。
总结来说，乙烯和苯反应是一种加成反应，通过亲核进攻和质子迁移两个步骤，将乙烯和苯共轭体系合成乙基苯。
乙基苯是一种重要
的化学品，在工业生产中具有广泛的应用。
苯乙烯(乙烯苯)的理化性质及危险特性表
无资料
闪点（℃）
31
饱和蒸汽压（k Pa）
无资料
引燃温度(℃)
无资料
爆炸上限/下限[％(V/V)]
无资料
临界压力(MPa)
无资料
临界温度(℃)
无资料
主要用途
用于制聚苯乙烯、合成橡胶、离子交换树脂等。
溶解性
不溶于水，溶于醇、醚等多数有机溶剂。
毒性及健康危害
毒性
LD50：5000 mg/kg(大鼠经口)
苯乙烯（乙烯苯）的理化性质及危险特性
标识
别名：乙烯苯
UN编号：2055
英文名：phenylethylene
危险化学品编号：33541
分子式：C8H8
分子量：104.14
CAS号：100-42-5
理化性质
外观与性状
无色透明油状液体。
熔点（℃）
-44.8
相对密度(水=1)
0.93
沸点（℃）
142～144
LC50：24000mg/m3，4小时(大鼠吸入)
健康危害
对眼和上呼吸道粘膜有刺激和麻醉作用。急性中毒：高浓度时，立即引起眼及上呼吸道粘膜的刺激，出现眼痛、流泪、流涕、喷嚏、咽痛、咳嗽等，继之头痛、头晕、恶心、呕吐、全身乏力等；严重者可有眩晕、步态蹒跚。眼部受苯乙烯液体污染时，可致灼伤。慢性影响：常见神经衰弱综合征，有头痛、乏力、恶心、食欲减退、腹胀、忧郁、健忘、指颤等。对呼吸道有刺激作用，长期接触有时引起阻塞性肺部病变。皮肤粗糙、皲裂和增厚。
灭火方法
尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。遇大火，消防人员须在有防护掩蔽处操作。
苯乙烯工艺流程
苯乙烯装置工艺流程叙述一、乙苯工艺流程简述本工艺包设计的乙苯装置界区内包括烃化反应系统（亦称烃化反应系统）、苯回收系统、乙苯回收系统、多乙苯回收系统、烷基转移反应系统（亦称反烃化反应系统）。
为解决反应器在再生时停产影响，也是为了规避放大风险，烃化反应系统设计成反应器R-2101A/B、加热炉F-2101A/B、换热器E-2101A/B；E-2102A/B；E-2103A/B两套并联操作。
来自罐区的新鲜苯、油水分离器的回收苯、精馏工段回收的循环苯在T-2201苯回收塔汇合，用苯循环泵P-2201A/B泵入苯进料气化器E－2101A/B的壳程，管程的高压蒸汽将其加热而气化，气相苯分别进入两套苯换热器E－2103A/B的壳程，与管程的高温反应器出料换热而被过热。
过热后的苯被分成两股：主苯流和急冷苯流。
主苯流进入反应器进料加热炉F－2101A/B被加热到反应温度，进入烃化反应R-2101A/B。
界区外的原料乙醇用乙醇进料泵P-2101A/B加压，进入工艺水换热器E-2204，与苯塔回流罐底部排出的油水混合物换热回收热量，温度升至接近泡点，导入E-2102A/B乙醇蒸发器，用高压蒸汽将其气化，分段进入两台并联的烃化反应器。
在R－2101A/B中，乙醇发生脱水反应生成乙烯与水蒸汽，继而苯和乙烯发生烃化反应，生成乙苯及少量二乙苯、多乙苯等。
为稳定反应器的温度，每段催化剂床层之间都有与进料乙醇蒸气相混合的急冷苯进入，使反应温度在适当范围内。
反应器出料依次通过苯换热器E－2103A/B管程和苯回收塔再沸器E－2201管程被冷却后，便进入苯回收塔T－2201进行精馏分离。
T－2201塔顶馏出苯、水和轻组分尾气，塔底则采出粗乙苯。
罐区来的新鲜苯用新鲜苯泵P—2302A/B加压后通过乙苯/苯换热器冷E-2208与来自乙苯塔回流泵的产品热乙苯换热，进入苯塔回流罐V—2201，补充回流罐的液位。
苯塔回流泵将回流罐的一部分苯打入T－2201塔顶。
苯乙烯
苯乙烯百科名片苯乙烯结构式苯乙烯是用苯取代乙烯的一个氢原子形成的有机化合物，乙烯基的电子与苯环共轭，不溶于水，溶于乙醇、乙醚中，暴露于空气中逐渐发生聚合及氧化。
工业上是合成树脂、离子交换树脂及合成橡胶等的重要单体。
苯乙烯分子球棍模型芳烃的一种。
分子式C8H8，结构简式C6H5CH=CH2 。
存在于苏合香脂（一种天然香料）中。
无色、有特殊香气的油状液体。
熔点－30.6℃，沸点145.2℃，相对密度0.9060(20/4℃)，折光率1.5469，黏度0.762 cP at 68 °F。
不溶于水(<1%)，能与乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。
苯乙烯在室温下即能缓慢聚合，要加阻聚剂[对苯二酚或叔丁基邻苯二酚(0．0002%～0．002%)作稳定剂，以延缓其聚合]才能贮存。
苯乙烯自聚生成聚苯乙烯树脂，它还能与其他的不饱和化合物共聚，生成合成橡胶和树脂等多种产物。
例如，丁苯橡胶是丁二烯和苯乙烯的共聚物；ABS树脂是丙烯腈（A）、丁二烯（B）和苯乙烯(S)的共聚物；离子交换树脂的原料是苯乙烯[1]和少量1，4-二(乙烯基)苯的共聚物。
苯乙烯还可以发生烯烃所特有的加成反应。
苯乙烯分子比例模型在工业上，苯乙烯可由乙苯催化去氢制得。
实验室可以用加热肉桂酸的办法得到。
编辑本段基本信息苯乙烯性质反应化学品中文名称：苯乙烯[2]化学品英文名称：phenylethylene ，Ethenylbenzene，Styrol，Vinyl benzene，Cinnamene，Styrolene，Cinnamol?中文名称2：乙烯基苯，乙烯苯，苏合香烯，斯替林英文名称2：styrene英文名简称：ST俄文名称：Стирол技术说明书编码：236CAS No.：100-42-5EINECS号：202-851-5[3]分子式：C8H8分子量：104.14编辑本段物化性质性状无色油状液体，有芳香气味。
Boiling_point 145℃凝固点-30.6℃相对Density 0.9059 折射率1.5467 flash_point 31.11℃溶解性不溶于水，溶于乙醇及乙醚。
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主要是乙烯和烷烃的混合物
烯烃：
分子里含有碳碳双键的烃叫做烯烃。
最简单的烯烃
乙烯
一、乙烯的结构
分子式
电子式
结构式
结构简式
C 2H 4
H H ： H H： C： C： ： ：
H H C=C
H H
CH2 = CH2
空间构型:
2019/1/6
平面型，键角120º 。
二、乙烯的物理性质
乙烯和苯
第二节
来自石油和煤的两种基本化工原料
燃料（汽油、煤油、柴油等）
石油
化工原料（乙烯、丙烯等） 燃料
煤
化工原料（苯、甲苯等）
如果把青桔子和熟苹果放在同一个塑料
袋里,系紧袋口,这样一段时间后青桔子就可
以变黄、成熟
这是谁的功劳？
乙 烯
第一课时
乙 烯
2019/1/6
学习目标：
.1了解烯烃的概念。 了解乙烯的物理性质、工业制取原理和在.2 化工生产中的作用。 掌握乙烯的分子结构。.3
4、加成反应
苯在一定的条件下能进行加成反应。 跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷
催化剂
+ 3H2
△
1、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是
（
B）
此连接成为一个平面正六边的结构。
A、各原子均位于同一平面上，6个碳原子彼
B、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键
C、苯环中碳碳键的键长介于C-C和C=C之间 D、苯分子中各个键角都为120o
、掌握苯的化学性质。3
一、苯的物理性质
苯通常是无色 、 有特殊 气味 的 有 毒 液 体，不 溶于水，密 度比水 小 ， 熔点为5.5℃ ，沸 点80.1℃, 易挥发。
二、苯的分子结构
分子式：C
6H6
ห้องสมุดไป่ตู้结构式：
最简式：
CH
结构简式：
学与问（P69)
1.比较苯与烷烃、烯烃的结构式，分 析苯分子中碳原子的成键特点，你认 为苯可能有哪些化学性质？ 2.如何设计实验证明你的推测？
乙烯的结构
H H · × ×· · H· × C∷C×H
H H ∣ ∣ H—C C—H
CH2＝CH2
电子式
结构式
结构简式
空间结构： 平面结构 任何键之间的夹角为：1200
三、乙烯的化学性质
1.氧化反应
(1) 与氧气的反应
现象：燃烧 ，放出大量热，燃烧时火焰明亮， 并产生黑烟 方程式： CH2=CH2+3O2
2019/1/6
实验
通入KMnO4(H+)
现象
结论
气体可被 KMnO4(H+)氧化
溶液紫色褪去
通入溴的四氯化 溶液橙色褪去 碳溶液 （或变浅)
气体可以与四氯 化碳中的溴反应
气体的含碳量高
点
燃
火焰明亮， 有黑烟
通过实验现象，你认为生成的气体 中都是烷烃吗？哪些现象证明生成物具 有与烷烃相同的性质？哪些现象证明生 成物可能具有不同于烷烃的性质？
(2) 植物生长调节剂，水果的催熟剂
2019/1/6
1、能用于鉴别甲烷和乙烯的试剂是 (AB )
A.溴水 C.苛性钠溶液 B.酸性高锰酸钾溶液 D.四氯化碳溶液
2、制取一氯乙烷最好采用的方法是 ( C )
A.乙烷和氯气反应 B.乙烯和氯气反应
C.乙烯和氯化氢反应
D.乙烷和氯化氢反应
3.下列物质不可能是乙烯加成产物的是( B )
A．CH3CH3 C．CH3CH2OH B．CH3CHCl2 D．CH3CH2Br
4. 乙烯发生的下列反应中,不属于加成反应的 是 ( D ) A.与氢气反应生成乙烷 B.与水反应生成乙醇 C.与溴水反应使之褪色 D.与氧气反应生成二氧化碳和水
作业：1.3，8
第三课时
学习目标：
、了解苯的物理性质及其重要用途。1 2、掌握苯分子的结构特点。
点燃
2CO2+2H2O（液）
(2)与酸性KMnO4溶液的反应
溶液的紫色褪去，
由此可用于鉴别 乙烯和甲烷。
2、加成反应
有机物分子里不饱和的碳原子 跟其它原子或原子团直接结合生成
别的物质的反应叫做加成反应。
实验:把乙烯通入到溴水或溴的四氯化碳
溶液中,观察实验现象.
CH2＝CH2
＋
Br2
CH2Br—CH2Br
乙烯是 无 色 稍有 气味的气
体 难 溶于水；密度较空气 略小
收集方法 ： 排水法
小结：
1、烯烃的概念
、乙烯的物理性质、工业制取原理和2 在化工生产中的作用。 、乙烯的分子结构。3
乙 烯
第二课时
2019/1/6
学习目标：
1、体会乙烯分子结构特点对性质的
影响。 、掌握乙烯的化学性质，认识加成2 应的特点。
实验3-1
苯的结构特点小结：
（1）苯分子为平面正六边形 （2）键角：120° （3）苯分子中的碳碳键是一种 介于单键和双键之间的化学键。
（4）苯分子里的6个碳原子和6
个氢原子都在同一平面
性质预测
苯的特殊结构 苯的特殊性质
饱和烃
不饱和烃
取代反应
加成反应
三、苯的化学性质
1、氧化反应 方程式：
2C6H6 + 15 O2
现象：
12CO2+6 H2O
明亮的火焰并伴有大量的黑烟
2、能否使高锰酸钾酸性溶液或溴水褪色
不能使酸性高锰酸钾溶液或溴水褪色
3、取代反应 （1）苯与液溴的反应 催化剂
+ Br－Br
－Br
+ HBr
+ H2O
（２）苯的硝化反应
溴苯
－NO2
+ HO－NO2
浓硫酸
硝基苯 － 硝基:－NO2(与NO2、NO2 区别）
小 资 料
乙烯的产量可以用来衡量一个 国家的石油化工发展水平。
2019/1/6
一、乙烯
→聚乙烯塑料、聚氯乙烯塑料 →乙醇、高级醇、聚乙二醇 →涤纶 →洗涤剂、乳化剂、防冻剂 →酯类 →增塑剂 →杀虫剂、植物生长调节剂
乙 烯
科学探究:
石蜡油分解实验
（1）加热分解石蜡油，观察现象；
（2）将产生的气体分别通入溴的四氯化碳溶液、 高锰酸钾溶液，观察现象； （3）用排水集气法收集一试管气体，点燃观察 燃烧的情况
催化剂
CH3CH2Cl
3、乙烯与水反应
H H C H
催化剂
H
H + H-OH → H C H
H C OH H
C
工业 乙烯水化法 制乙醇
（乙醇）
CH2=CH2 + H—OH
催化剂 加压加热
CH3CH2OH(乙醇)
4、乙烯分子之间相互加成
聚合得到聚乙烯
2019/1/6
四、乙烯的用途
(1) 有机化工原料,制聚乙烯塑料、乙醇等
1，2-二溴乙烷
溴分子
1、乙烯与氢气反应
H H C H
催化剂
H H C H
H C H H
C
H
+ H-H
→
(乙烷)
CH2=CH2 + H2 2、乙烯与氯化氢反应
H H C H
催化剂 △
CH3CH3
H H C Cl H
催化剂
C
H
+ H-Cl
→
H
C H
（一氯乙烷）
CH2=CH2 + HCl