2012年医院消毒技术规范_空气净化标准_试题
2012年《消毒技术规范》培训试卷
科室姓名得分
一、判断题（每题2分共20分）：
1、清洁是指去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。（×）
2、消毒是指清除或杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。（√）
3、进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损皮肤、破损黏膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌。（√）
4、重复使用的诊疗器械、器具和物品，使用后应先消毒、再清洁，再消毒或灭菌。（×）
5、环境与物体表面，当受到患者的血液、体液等污染时，先去除污染物，再清洁与消毒。（√）
6、快速灭菌程序可作为物品的常规灭菌程序。（×）
7、耐高热、耐湿物品，首选压力蒸汽灭菌，也可采取浸泡灭菌。（×）
8、消毒产品应符合国家有关规定，并应对消毒产品的相关证明进行审核，存档备案。（√）
9、空气净化消毒装置是去除集中空调通风系统送风中微生物、颗粒物和气态污染物的装置。（√）
10、普通病室空气净化最优选的方式为通风。（√）
二、填空题（每题2分共20分）
1.医疗机构消毒技术规范于2012年8月1日起实施。
2.去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程称为清洗，其流程包括（冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗）。
3.斯伯尔丁将医疗器械分三类，即（高度危险性物品、中度危险性物品和低度危险性物品）。
4.高水平消毒指杀灭一切细菌繁殖体包括（分枝杆菌、病毒、真菌及其孢子）和绝大多数细菌芽孢。
5.进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损皮肤、破损黏膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行（灭菌）。
6.耐热、耐湿的手术器械，应首选（压力蒸汽）灭菌，不应采用（化学消毒剂浸泡）灭菌。
7.重复使用的诊疗器械、器具和物品由（消毒供应中心）（CSSD）及时回收后，进行分类、清洗、干燥和检查保养。
8.医院内使用各种擦拭布巾及保洁手套应（分区域）使用，用后统一清洗消毒，干燥备用。
9.地面无明显污染时，采用（湿式清洁）。当地面受到患者血液、体液等明显污染时，先用（吸湿材料去除可见的污染物），再清洁和消毒。
10.感染高风险的部门地面和物体表面的清洁与消毒应应保持清洁、干燥，每天进行（消毒），遇明显污染随时去污与消毒。
三、选择题（每题2分共60分）（可多选或单选）
1、对芽孢无效的消毒剂是：（A C ）
Ａ.70％酒精Ｂ.2％碘酊Ｃ.碘伏Ｄ.0.5％过氧乙酸Ｅ.环氧乙烷
2、最可靠的灭菌方法是：（B D E ）
Ａ.日光暴晒法Ｂ.焚烧法Ｃ.煮沸消毒法Ｄ.压力蒸汽灭菌法Ｅ.辐射灭菌法
3、特殊感染是指：（ABC ）
A.阮病毒
B.气性坏疽
C. 突发不明原因传染病的病原体D .HIV Ｅ. HBV
4、下列属于高效消毒剂的有：（B D E ）
A. 75％酒精
B. 0.2％过氧乙酸
C. 0.2％新洁尔灭
D. 含氯消毒剂
E. 2％戊二醛
5、中等水平消毒剂有：（A C ）
A .75％酒精
B .2％碘酊
C .碘伏 D.漂白粉 E. 0.2％新洁尔灭
6、使用化学消毒剂必须掌握的知识包括：（ABCD ）
A.消毒剂的作用
B.消毒剂的使用方法
C.影响消毒或灭菌效果的因素
D.有效浓度
E.监测方法和标准
7、下列哪些属高度危险性物品（ABCD ）
A.手术器械
B.穿刺针
C.腹腔镜
D.活检钳
E.喉镜
8、碘伏的适用范围（ABCDE ）
A.手术部位
B. 注射部位
C. 针灸部位
D. 伤口 E 粘膜
9、有效含量≥2g/L氯己定-乙醇（70%，体积分数）因其具有持久的抑菌作用而用于（BCD E ）
A.口腔粘膜
B.注射部位
C.伤口创面
D.中心静脉置管 E手术部位
10、肌肉、皮下及静脉注射、针灸部位消毒范围是（B ）
A. ≥15cm×15cm
B.≥5cm×5cm
C.１０ｃｍ×１２ｃｍ
D.≥5cm×3cm
E.≥15cm×20cm
11、感染高风险部门物表地面应采用下列哪种浓度的含氯消毒液擦拭，作用30min。（ B ）
A.500mg/L~700mg/L
B.400mg/L~700mg/L
C.500mg/L~1000mg/L
D.1000mg/L~2000mg/L
E.600mg/L~800mg/L
12、卫生手消毒标准是：（ D ）
A .≤5cfu/cm2
B . ≤4cfu/cm2 C. ≤8cfu/cm2 D. ≤10cfu/cm2 E .6≤cfu/cm2
13、外科手消毒标准是：（ A ）
A . ≤5cfu/cm2
B ≤.4cfu/cm2 C. ≤8cfu/cm2 D. ≤10cfu/cm2 E . ≤6cfu/cm2
14、使用中皮肤粘膜消毒液染菌量的标准是（B ）
A.≤100cfu/ml
B.≤10cfu/ml
C.≤20cfu/ml
D.≤50cfu/ml
E.≤15cfu/ml
15、有人状态下室内空气消毒方法（C E ）
A.紫外线照射
B.三氧机
C.静电吸附式空气消毒器
D.化学消毒法
E.空气洁净技术
16、下列是高度危险性物品有：（ABC ）
A.手术器械
B.腹腔镜
C.心脏导管
D.喉镜
E.呼吸机管道
17、下列不是低度危险性物品有：（DE ）
A.听诊器
B.血压计袖带
C.被褥
D.压舌板
E.肛表
18、化学灭菌方法有：（ABC ）
A环氧乙烷 B.戊二醛 C.过氧化氢 D.干热灭菌 E.紫外线
19、能达到高水平消毒的消毒剂有：（ABCd ）
A.含氯制剂
B.过氧乙酸
C.过氧化氢
D.碘酊
E.碘伏
20、能达到中水平消毒的消毒剂有：（ABC ）
A.氯已定碘
B.醇类和氯已定的复方
C.醇类和季铵盐类化合物的复方
D.氯已定
E.季铵盐类消毒剂
21、以下哪些物品是属于中度危险性物品？( ABCDE )
A、胃肠道内镜
B、支气管镜
C、呼吸机管路
D、体温计
E、压舌板
22、气性坏疽患者手术结束、患者出院、转院或死亡后应进行终末消毒。终末消毒可采用( )或过氧乙酸熏蒸。（ C ）
A.500mg/L含氯消毒剂
B.2%过氧化氢 C 3%过氧化氢 D 75%酒精 E 碘酊
23、肌肉、皮下及静脉注射、针灸部位、各种诊疗性穿刺等消毒方法主要是涂擦，以注射或穿刺部位为中心，由内向外缓慢旋转，逐步涂擦，共2次，消毒皮肤面积应（ C ）。
A ≤≥5cm×5cm B≥5cm×10cm C ≥5cm×5cm D ≥3cm×5cm E ≥10cm×10cm
24、中心静脉导管如短期中心静脉导管、PICC、植入式血管通路的消毒范围直径应( B )，至少应大于敷料面积１０ｃｍ×１２ｃｍ。
A ＞12cm
B ＞15cm
C ＞10ｃｍ
D 20 cm
E 25cm
25、医疗机构采购植入物时应要求器械公司提供下列哪些资料（ABC ）
A.材质
B.清洗、包装、灭菌方法
C.灭菌循环参数
D.生物监测结果
E.以上都要
26、下列哪些是感染高风险的部门：（ABCDE ）
A.手术部（室）和检验科
B.产房和口腔科
C.重症监护病房
D. 新生儿室
E. 血液透析病房
27、擦拭布巾清洗干净后应在含有效氯浓度为（B ）中浸泡30分钟，冲净消毒液，干燥备用。
A.500mg/L
B.250mg/L
C.1000g/L
D.400mg/L
E.700mg/L
28、手术室、洁净场所、产房、新生儿科、监护室物表监测新标准(B )
A.≤10cfu/cm2
B.≤5cfu/cm2
C.≤200 cfu/cm2
D.≤500cfu/cm2
E.≤15 cfu/cm2
29、产房、新生儿科、监护室空气监测的新标准( A )
A.≤4cf u/（15分钟.直径9cm平皿）
B.≤4cfu/（10分钟.直径9cm平皿）
C.≤4cfu/（5分钟.直径9cm平皿）
D. A.≤4cfu/（15分钟.直径10平皿）
E.＜4cfu/（15分钟.直径9cm平皿）
30、紫外线消毒相应要求：（ABCD ）
A.电压为220V
B.相对湿度为60%
C.温度为20℃
D.紫外线强度应不低于70μW/ cm2
E.紫外线强度（使用中的强度）应不低于75μW/ cm2
2012版《医疗机构消毒技术规范》培训试卷
科室姓名得分
一、判断题（每题4分共20分）：
1、清洁是指去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。（）
2、消毒是指清除或杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。（）
3、进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损皮肤、破损黏膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌。（）
4、重复使用的诊疗器械、器具和物品，使用后应先消毒、再清洁，再消毒或灭菌。（）
5、环境与物体表面，当受到患者的血液、体液等污染时，先去除污染物，再清洁与消毒。（）
二、填空题（每题4分共20分）
1.医疗机构消毒技术规范于（）起实施。
2.去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程称为清洗，其流程包括（）。
3.斯伯尔丁将医疗器械分三类，即（）。
4.高水平消毒指杀灭一切细菌繁殖体包括（）和绝大多数细菌芽孢。
5.进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损皮肤、破损黏膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行（）。
三、选择题（每题2分共60分）（可多选或单选）
1、对芽孢无效的消毒剂是：（）
Ａ.70％酒精Ｂ.2％碘酊Ｃ.碘伏Ｄ.0.5％过氧乙酸Ｅ.环氧乙烷
2、最可靠的灭菌方法是：（）
Ａ.日光暴晒法Ｂ.焚烧法Ｃ.煮沸消毒法Ｄ.压力蒸汽灭菌法Ｅ.辐射灭菌法
3、特殊感染是指：（）
A.阮病毒
B.气性坏疽
C. 突发不明原因传染病的病原体D .HIV Ｅ. HBV
4、下列属于高效消毒剂的有：（）
A. 75％酒精
B. 0.2％过氧乙酸
C. 0.2％新洁尔灭
D. 含氯消毒剂
E. 2％戊二醛
5、中等水平消毒剂有：（）
A .75％酒精
B .2％碘酊
C .碘伏 D.漂白粉 E. 0.2％新洁尔灭
6、使用化学消毒剂必须掌握的知识包括：（）
A.消毒剂的作用
B.消毒剂的使用方法
C.影响消毒或灭菌效果的因素
D.有效浓度
E.监测方法和标准
7、下列哪些属高度危险性物品（）
A.手术器械
B.穿刺针
C.腹腔镜
D.活检钳
E.喉镜
8、碘伏的适用范围（）
A.手术部位
B. 注射部位
C. 针灸部位
D. 伤口 E 粘膜
9、有效含量≥2g/L氯己定-乙醇（70%，体积分数）因其具有持久的抑菌作用而用于（）
A.口腔粘膜
B.注射部位
C.伤口创面
D.中心静脉置管 E手术部位
10、肌肉、皮下及静脉注射、针灸部位消毒范围是（）
A. ≥15cm×15cm
B.≥5cm×5cm
C.１０ｃｍ×１２ｃｍ
D.≥5cm×3cm
E.≥15cm×20cm
11、感染高风险部门物表地面应采用下列哪种浓度的含氯消毒液擦拭，作用30min。（）
A.500mg/L~700mg/L
B.400mg/L~700mg/L
C.500mg/L~1000mg/L
D.1000mg/L~2000mg/L
E.600mg/L~800mg/L
12、卫生手消毒标准是：（）
A .≤5cfu/cm2
B . ≤4cfu/cm2 C. ≤8cfu/cm2 D. ≤10cfu/cm2 E .6≤cfu/cm2
13、外科手消毒标准是：（）
A . ≤5cfu/cm2
B ≤.4cfu/cm2 C. ≤8cfu/cm2 D. ≤10cfu/cm2 E . ≤6cfu/cm2
14、使用中皮肤粘膜消毒液染菌量的标准是（）
A.≤100cfu/ml
B.≤10cfu/ml
C.≤20cfu/ml
D.≤50cfu/ml
E.≤15cfu/ml
15、有人状态下室内空气消毒方法（）
A.紫外线照射
B.三氧机
C.静电吸附式空气消毒器
D.化学消毒法
E.空气洁净技术
16、下列是高度危险性物品有：（）
A.手术器械
B.腹腔镜
C.心脏导管
D.喉镜
E.呼吸机管道
17、下列不是低度危险性物品有：（）
A.听诊器
B.血压计袖带
C.被褥
D.压舌板
E.肛表
18、化学灭菌方法有：（）
A环氧乙烷 B.戊二醛 C.过氧化氢 D.干热灭菌 E.紫外线
19、能达到高水平消毒的消毒剂有：（）
A.含氯制剂
B.过氧乙酸
C.过氧化氢
D.碘酊
E.碘伏
20、能达到中水平消毒的消毒剂有：（）
A.氯已定碘
B.醇类和氯已定的复方
C.醇类和季铵盐类化合物的复方
D.氯已定
E.季铵盐类消毒剂
21、以下哪些物品是属于中度危险性物品？( )
A、胃肠道内镜
B、支气管镜
C、呼吸机管路
D、体温计
E、压舌板
22、气性坏疽患者手术结束、患者出院、转院或死亡后应进行终末消毒。终末消毒可采用( )或过氧乙酸熏蒸。（）
A.500mg/L含氯消毒剂
B.2%过氧化氢 C 3%过氧化氢 D 75%酒精 E 碘酊
23、肌肉、皮下及静脉注射、针灸部位、各种诊疗性穿刺等消毒方法主要是涂擦，以注射或穿刺部位为中心，由内向外缓慢旋转，逐步涂擦，共2次，消毒皮肤面积应（）。
A ≤≥5cm×5cm B≥5cm×10cm C ≥5cm×5cm D ≥3cm×5cm E ≥10cm×10cm
24、中心静脉导管如短期中心静脉导管、PICC、植入式血管通路的消毒范围直径应( )，至少应大于敷料面积１０ｃｍ×１２ｃｍ。
A ＞12cm
B ＞15cm
C ＞10ｃｍ
D 20 cm
E 25cm
25、医疗机构采购植入物时应要求器械公司提供下列哪些资料（）
A.材质
B.清洗、包装、灭菌方法
C.灭菌循环参数
D.生物监测结果
E.以上都要
26、下列哪些是感染高风险的部门：（）
A.手术部（室）和检验科
B.产房和口腔科
C.重症监护病房
D. 新生儿室
E. 血液透析病房
27、擦拭布巾清洗干净后应在含有效氯浓度为（）中浸泡30分钟，冲净消毒液，干燥备用。
A.500mg/L
B.250mg/L
C.1000g/L
D.400mg/L
E.700mg/L
28、手术室、洁净场所、产房、新生儿科、监护室物表监测新标准( )
A.≤10cfu/cm2
B.≤5cfu/cm2
C.≤200 cfu/cm2
D.≤500cfu/cm2
E.≤15 cfu/cm2
29、产房、新生儿科、监护室空气监测的新标准( )
A.≤4cfu/（15分钟.直径9cm平皿）
B.≤4cfu/（10分钟.直径9cm平皿）
C.≤4cfu/（5分钟.直径9cm平皿）
D. A.≤4cfu/（15分钟.直径10平皿）
E.＜4cfu/（15分钟.直径9cm平皿）
30、紫外线消毒相应要求：（）
A.电压为220V
B.相对湿度为60%
C.温度为20℃
D.紫外线强度应不低于70μW/ cm2
E.紫外线强度（使用中的强度）应不低于75μW/ cm2
医院洁净手术部空气净化系统清洗消毒服务要求规范DB43T1176—2016.docx
实用标准文案 医院洁净手术部空气净化系统清洗消毒服务规范 1范围 本标准规定了医院洁净手术部空气净化系统的清洗更换频次、清洗与消毒技术要求、清洗消毒效果及安全措施要求、环境卫生学的监测、档案管理和专业清洗消毒服务机构、专用清洗消毒设备的技术要求。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB 15982医院消毒卫生标准 GB 18466医疗机构水污染物排放标准 GB 50333 — 2013医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50591洁净室施工与验收规范 WS/T 368— 2012医院空气净化管理规范 WS/T 396— 2012公共场所集中空调通风系统清洗消毒规范 《医疗废物管理条例》2003 版 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 洁净手术部 采用空气净化技术，使环境空气中的微生物粒子、菌落数及尘埃粒子总量等指标达到相应洁净度级标 准的手术室（间）。 3.2 洁净辅助用房 对空气洁净度有要求的非手术室的用房。 3.3 非洁净辅助用房 对空气洁净度无要求的非手术室的用房。 3.4 洁净手术部 由洁净手术室、洁净辅助用房和非洁净辅助用房等一部分或者全部组成的独立的功能区域。 3.5 空气净化系统 为使房间或封闭空间空气温度、湿度、洁净度和气流速度等参数达到设定要求而对空气进行集中处 文档
DB43/T 1176 — 2016 理，输送，分配的所有设备，管道及附件，仪器仪表的总和。 3.6 空气净化系统清洗 采用某些技术或者方法清除空调风管、风口、空气处理单元和其他部件内与输送空气相接触表面。 3.7 空气净化系统消毒 采用物理或化学方法杀灭空调风管、表冷器、风口、空气处理单元和其他部件内与输送空气相接触 表面以及冷凝水、积尘中的致病微生物。 3.8 专业清洗消毒设备 用于空气净化系统的主要清洗设备、工具、器械、风管内定量采样设备和净化消毒装置、消毒剂等的总称。 3.9 机械清洗 使用物理清除方式的专用清洗设备、工具对空气净化系统进行清洗。 3.10 专项清洗机构 具有医院空气净化系统清洗消毒检测工作的专业设备和技术人员，并满足相关资质和经验要求的专业技 术服务单位。 3.11 空气过滤器 空气过滤器用过滤、粘附等方法去除空气中微粒的设备。 3.12 粗效过滤器 以过滤 5 μm以上的微粒为主的空气过滤器。 3.13 中效过滤器 对 1 ～ 5 μm范围微粒具有中等程度捕集效率的空气过滤器。 3.14 高效过滤器 主要用于捕集0.5 μm以下的颗粒灰尘及各种悬浮物的空气过滤器。 3.15 亚高效过滤器 过滤性能略低于高效的空气过滤器。 3.16 HEPA 高效过滤器 在额定风量下，对粒径大于等于 0.3 μm微粒的捕集效率在 99.97% 以上及气流阻力在 245Pa 以下的空气过滤器。 4清洗更换频次要求 4.1定期对医院洁净手术部空气净化系统进行清洗。清洗时间间隔应不大于附录 A 表 A.1 的规定。对2
空气净化器E成品检验规范
E5成品检验规范编号： 版次：A0页数： 1/10 1、目的： 规范公司产品的检验项目、检验内容及判定标准﹐确保产品最终满足我司及终端客户要求。 2、范围： 此规范适用E5成品出货检验。(入料检验参照除包装以外的其他检验项目） 3、定义： 缺陷定义 CRI（致命缺陷）﹕这些不良点会给产品使用者携带者带来危险隐患，产品功能无法实现。 MAJ（重点缺陷）﹕任何可能导致客人不满的瑕疵，影响产品的功能或其可靠度降低 MIN（次要缺陷）﹕上述缺陷以外的其他影响产品的外观和功能的缺陷。 抽样讲划 使用MIL-STD-105E一般检验水准Ⅱ级，正常单次抽样计划抽取样本 CRI=0 MAJ= MIN= 4、权责： 品质工程师负责基本检验规范的拟定，质量异常处进，品质主管负责此检验标准的审核。 OQC检验员按此标准进行品质检验，供应商及其相关部门共同配合实施此文件。 资材部采购负责对供应商验货、质量异常沟通；物控员负责合格品的入库出货处理。5、作业流程及内容说明： 、测试条件与设备 测试条件 室内常温下检验。 在光照强度500LUX-1000LUX之间，目视距离30-40cm，产品由90度到45度转动，A面目视时间6秒，其他面目视时间3秒。 检验前准备及测试设备 检验时必须穿戴ESD防静电手腕或ESD 防静电手套，准备高压绝缘手套与绝缘鞋子。 制订/修订人： Terry-Xiang 深圳市爱品生电子科技有限公司 生效日期： 年月日
E5成品检验规范编号： 版次：A0页数： 2/10 点规、卷尺、塞尺、拉力计、风速计、噪音计、转速计、功率机、霾表、综合安规测试仪 、参考资料 产品签样样品；产品承认认书；产品规格书；爆炸图；订单要求，ECN，BOM等。 检验内容 产品展示 A面（顶盖，正门板面） 侧面为B面（三个侧面）
医院空气净化管理规范(带目录word版)
ICS 11.020 C 05 WS中华人民共和国卫生行业标准 WS/T368—2012医院空气净化管理规范 Management specification of air cleaning technique in hospitals2012-04-05发布2012-08-01实施中华人民共和国卫生部发布 前言 本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。 根据《中华人民共和国传染病防治法》制定本标准。 本标准由卫生部医院感染控制标准专业委员会提出。 本标准起草单位： 北京大学第一医院、山东省立医院、卫生部医院管理研究所、首都医科大学宣武医院、中南大学湘雅医院、复旦大学附属中山医院、解放军总医院、北京天坛医院。 本标准主要起草人： 李六亿、李卫光、巩玉秀、王力红、吴安华、胡必杰、魏华、邵丽丽、贾会学。 目录 1范围.....................................................................................................................12规范性
引用文件...................................................................................................13术语和定义. (1) 3.1空气净化aircleaning (1) 3.2洁净手术部(室)cleanoperatingdepartment(room) (1) 3.3自然通风naturalventilation (1) 3.4集中空调通风系统centralair-conditioningventilationsystem (1) 3.5空气净化消毒装置aircleaninganddisinfectiondevice ...........................14管理及卫生学要求 (2) 4.1空气净化管理要求 (2) 4.2空气净化卫生要求.........................................................................................25空气净化方法. (2) 5.1通风 (2) 5.2集中空调通风系统 (3) 5.3空气洁净技术 (3) 5.4紫外线消毒 (4) 5.5循环风紫外线空气消毒器 (4) 5.6静电吸附式空气消毒器 (4) 5.7化学消毒法 (56) 不同部门空气净化方法.........................................................................................67不同情况下空气净化方法.....................................................................................78空气净化效果的监测.. (8) 医院空气净化管理规范
空气净化器现状分析.doc
空气净化器的现状分析 1.前言 近两年，雾霾天气持续增多，很多城市值频频爆表，空气质量时常处于中度或重度污 染。虽然政府不断加空气污染的治理力度，但专家表示，由于雾霾成因复杂，这种治理短时 间并不会得到明显改善。或许正是看到了雾霾治理的长期性和艰巨性，为了呼吸到干净的空气，国内越来越多的人群开始选购空气净化器。但市场上各种功能，各种品牌的空气净化器产品众多，目前市场上主流的空气净化器有欧系产品：布鲁雅尔、飞利浦等主要是以过滤 为主的净化器，一般只有三层过滤粗过滤网、活性炭层及HEPA过滤胆这三种材制，有的可能叫法不同，这种净化器统称为吸附式净化器，这种净化器只对烟、尘、等常规气系有效， 能装修污染的效查甚微！；日系产品如夏普、松下、日立等品牌，在欧系的基础之上，增加 了负离子、净离子群等概念，对装修污的效果有待考证！ 2.主要技术 吸附能力很强的“活性炭吸附技术” 针对粉尘颗粒的，简单地说，就是指利用活性炭对空气中的颗粒物进行吸附，应用于 绝大多数的空气净化器。活性炭又分为椰壳类、果壳类和煤炭类三种，吸附能力以椰壳类活性炭最强，选购时请多注意。 (诸如粉尘、微粒、游离分优点：吸附能力很强，能够有效吸附室内空气中的有害物质 子、细菌等 )。 缺点：活性炭只能暂时吸附，并且随温度、风速升高，所吸附的污染物就有可能游离出 来，所以要经常更换过滤材料，避免吸附饱和。 对二手烟污染、有显著效果的“负氧离子技术” 针对二手烟的，指的是空气负离子发生器的应用，也是种基础净化技术，应用于绝大多数的空气净化器。空气负离子能还原来自大气的污染物质、氮氧化物、香烟等产生的活性氧(氧自由基 )、减少过多活性氧对人体的危害;中和带正电的空气飘尘无电荷后沉降，使空气得到净化。
医疗机构消毒技术规范
医疗机构消毒技术规范
医疗机构消毒技术规范 1范围 本标准规定了医疗机构消毒的管理要求；消毒与灭菌的基本原则；清洗与清洁、消毒与灭菌方法：清洁、消毒与灭菌的效果监测等，本标准适用于各级各类医疗机构。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件．仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注明日期的引用文件。其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB／T l6886．7 医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 GB l9258紫外线杀蔫灯 GB／T l9633 最终灭菌医疗器械的包装 GB 50333 医院洁净手术部建筑技术规范 WS 310.1 医院消毒供应中心第1部分：管理规范 WS 310.2 医院消毒供应中心第2部分：消毒及灭菌技术操作规范 wS 310.3 医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌监测标准 WS／T 31 1 医院隔离技术规范 WS／T 313 医务人员手卫生规范 YY／T 0506.1 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第1部分：制造厂、处理厂和产品的通用要求 YY／T 0698.2最终灭菌医疗器械包装材料第2部分：灭菌包裹材料要求和试验方法 YY／T 0698.4最终灭菌医疗器械包装材料第4部分：纸袋要求和试验方法 YY／7T 0698.5 最终灭菌医疗器械包装材料第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法 YY／T 0698．8最终灭菌医疗器械包装材料第8部分：蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器要求和试验方法 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1
医疗机构空气净化管理规范知识试题及答案
医疗机构空气净化管理规范知识试题及答案 一、单项选择题 1、下列环境的空气细菌菌落总数应≦4CFU/（5min·直径9cm平皿），除了（C） A 儿科病房 B 母婴同室 C 新生儿室 D 血液透析中心 2、下列哪种环境的空气细菌菌落总数应≦4CFU/（15min·直径9cm平皿）？（A） A 烧伤病房 B 人流室 C 感染性疾病科 D 消毒供应中心 D 空气洁净技术的新风机组亚高效过滤器宜每年更换 3、紫外线灯在使用过程中应保持表面清洁，应多长时间用何种消毒液擦拭？（D） A 每天，70-80%乙醇棉球 B 每天，80-90%乙醇棉球 C 每周，80-90%乙醇棉球 D 每周，70-80%乙醇棉球 4、普通病房首选下列哪种方式进行空气消毒？（B） A空气消毒器 B 自然通风 C 紫外线消毒 D 空气洁净技术 5、医院应对感染高风险部门的空气净化效果定期进行监测，频次为（C） A 每周 B 每月 C 每季度 D 每年 二、多项选择题 1、下列哪些环境的空气细菌菌落总数应≦4CFU/（5min·直径9cm平皿）？（BCE） A 普通手术室 B 人流室 C 换药室 D 器官移植病房 E 血液透析中心 2、空气净化方法包括下列哪些？（ABCDE） A 自然通风 B 集中空调通风系统 C 紫外线消毒 D 空气消毒器
E 化学消毒 3、手术室可以选用下列哪些方式净化空气？（BCD） A 通风 B 安装空气净化消毒装置的集中空调通风系统 C 紫外线消毒 D 空气消毒器 E 以上都是 4、仅能在无人条件下采取的空气净化方式包括下列哪些？（CE） A 通风 B 集中空调通风系统 C 紫外线消毒 D 空气消毒器 E 化学消毒 5、对于洁净手术室，应在下列哪些情况对其空气净化效果进行监测？（ACD） A 新建与改建验收时 B 正常运行半年或一年时 C 医院感染暴发怀疑与空气有关时 D 更换高效过滤器后 E 更换中效过滤器后 三、判断题 1、循环紫外线空气消毒器适用于无人状态下室内空气消毒。（×） 2、紫外线灯采取悬吊式或移动式直接照射。（√） 3、普通病房首选自然通风，自然通风不良，宜选机械通风。（√） 4、医院应对感染高风险部门每季度进行监测，遇医院感染暴发怀疑与空气污染有关时随时进行监测，并进行相应致病微生物的检测。（√） 5、紫外线灯应每日用酒精棉球擦拭，保持表面清洁。（×）
医疗机构空气净化管理制度
医院空气净化管理制度 一、根据卫生部《医院空气净化管理规范》（WS/T368—2012）结合我院实际情况 制定本制度。 二、医院根据《医院空气净化管理规范》，提供符合规范要求的空气净化设备。 三、各科室根据本科室特点，选择合适的空气净化方法。 1、手术室可选用空气洁净技术、安装空气净化消毒装置的集中空调通风系统、 紫外线照射消毒、循环风紫外线空气消毒器或其他获得卫生部消毒产品卫生许可批件的空气消毒产品。 2、门诊治疗室、化验室、住院部换药室、配液室、检查室、各类普通病房、 以及消毒供应中心等可选用自然通风、集中空调通风系统、紫外线照射、化学消毒、循环风紫外线空气消毒器或其他获得卫生部消毒产品卫生许可批件的空气消毒产品。 3、有人情况下不能采用紫外线照射消毒、化学消毒。 4、呼吸道传染病患者所处场所可采用机械排风、负压隔离病房、安装空气净 化消毒装置的集中空调通风系统、获得卫生部消毒产品卫生许可批件的空气净化设备。患者出院或死亡后病室可选用紫外线照射消毒、化学消毒及获得卫生许可批件的空气净化设备。 5、普通患者出院或死亡后病室可选用通风、紫外线照射、获得卫生许可批件 的空气净化设备。 四、空气净化方法的管理要求 1、空气洁净技术维护与保养要求 1）空气处理机组、新风机组应定期检查，保持清洁。 2）新风机组粗效滤网宜每2d清洁一次；粗效过滤器宜1～2个月更换一次； 中效过滤器宜每周检查，3个月更换一次；亚高效过滤器宜每年更换。发现污染和堵塞及时更换。 3）末端高效过滤器宜每年检查一次，当阻力超过设计初阻力160Pa或已经使用3年以上时宜更换。 4）排风机组中的中效过滤器宜每年更换，发现污染和堵塞及时更换。 5) 定期检查回风口过滤网，宜每周清洁一次，每年更换一次。如遇特殊污染， 及时更换，并用消毒剂擦拭回风口内表面。 6) 设专门维护管理人员，遵循设备的使用说明进行保养与维护；并制定运行 手册，有检查和记录。 2、循环风紫外线空气消毒器的使用与维护 1）使用中的循环风紫外线空气消毒器必须取得卫生部消毒产品许可批件。 2）应遵循卫生部消毒产品卫生许可批件批准的产品使用说明，在规定的空间内正确安装使用。 3）消毒时必须关闭门窗，进、出风口不应有覆盖、遮障。 4）应遵循产品的使用说明定期进行检修、维护并记录。用湿布清洁机器时，
空气净化器通用标准
空气净化器通用标准 空气净化器按工作原理分类上应该分为三大类： 1.被动式净化类(滤网净化类) 2.主动净化类(无滤网型) 3.双重净化类（主动净化+被动净化） 目前空气净化器只有安全认证，而针对净化功能却没有相关认证。单纯的安全认证已不能满足当代消费者对洁净、健康、环保居室生活的追求，因此迫切需要第三方机构能够制定出空气净化器的统一的评价认证准则，真正净化规范市场，帮助企业树立品牌；保护质量过硬的空气净化器产品，帮助消费者解决室内环境污染问题；生产企业也希望能够尽快出台认证措施，以促进空气净化器市场的健康发展。 1、《空气净化器》GB/T 18801-2002和《空气净化器》 GB/T 18801-2008 2002年我国制定发布了我国第一部空气净化器标准GB/T 18801-2002《空气净化器》。2008年重新进行了修订《空气净化器》 GB/T 18801-2008。标准规定了空气净化器的型式、基本参数、技术要求、试验方法、检验细则、标志、包装和储存以及适用于家用和类似用途的空气净化器和在公共场所使用的空气净化器性能、技术指标。 2、《家用和类似用途电器的安全》GB 4706.1-2005 第1部分：通用要求和《家用和类似用途电器的安全空气净化器的特殊要求》GB 4706.45-2008 由于空气净化器是一种新兴的家用电器产品，国家标准《家用和类似用途电器的安全第1部分：通用要求》GB 4706.45-2008《家用和类似用途电器的安全空气净化器的特殊要求》中对空气净化器的电气安全指标进行了严格要求。 标准中要求，市场上销售的空气净化器的安全性必须符合 GB 4706.1-2005《家用和类似用途电器的安全第1部分：通用要求》和GB 4706.45-2008《家用和类似用途电器的安全空气净化器的特殊要求》国家标准要求。 空气净化器电气安全性能主要考核的是空气净化器的安全和性能，绝缘电阻、电气强度、泄漏电流和接地电阻等电器产品重要的安全指标，是国家强制性
[新版]医院空气净化管理规范试题.doc
医院空气净化管理规范试题 一、单项选择（题） 1、下列环境的空气细菌菌落总数应≦4CFU/（5min·直径9cm平皿），除了（C） A 儿科病房 B 母婴同室 C 新生儿室 D 血液透析中心 2、下列哪种环境的空气细菌菌落总数应≦4CFU/（15min·直径9cm平皿）？（A） A 烧伤病房 B 人流室 C 感染性疾病科 D 消毒供应中心 3、下列环境的空气细菌菌落总数应≦4CFU/（15min·直径9cm平皿），除了（B） A 血液科病房 B 治疗室 C 导管室 D 重症监护病房 4、下列哪种环境的空气细菌菌落总数应≦4CFU/（5min·直径9cm平皿）？（D） A 产房 B 器官移植病房 C 普通手术室 D 妇产科检查室 5、空气洁净技术的新风机组亚高效过滤器多长时间更换为宜？（C） A 3个月 B 6个月 C 1年 D 2年 6、空气洁净技术的新风机组中效过滤器多长时间更换为宜？（B） A 1个月 B 3个月 C 6个月 D 12个月 7、下列哪种说法是错误的？（A） A空气洁净技术的新风机组末端高效过滤器宜每年更换 B空气洁净技术的排风机组中效过滤器宜每年更换 C 空气洁净技术的回风口过滤网应每年更换 D 空气洁净技术的新风机组亚高效过滤器宜每年更换 8、紫外线灯在使用过程中应保持表面清洁，应多长时间用何种消毒液擦拭？（D） A 每天，70-80%乙醇棉球 B 每天，80-90%乙醇棉球 C 每周，80-90%乙醇棉球 D 每周，70-80%乙醇棉球 9、紫外线灯消毒室内空气时，房间内应减少尘埃和水雾，下列哪种说法不正确？（C） A 温度＜20℃时，应延长照射时间 B温度＞40℃时，应延长照射时间 C相对湿度＜40%时，应延长照射时间
(完整word版)2012版医院空气净化管理规范
医院空气净化管理规范 目录 1 范围 (1) 2 规范性引用文件 (1) 3 术语和定义 (1) 3.1空气净化air cleaning (1) 3.2洁净手术部(室)clean operating department(room) (1) 3.3自然通风natural ventilation (1) 3.4集中空调通风系统central air-conditioning ventilation system (1) 3.5空气净化消毒装置air cleaning and disinfection device 1 4 管理及卫生学要求 (2) 4.1空气净化管理要求 (2) 4.2空气净化卫生要求 (2) 5 空气净化方法 (2) 5.1通风 (2) 5.2集中空调通风系统 (3) 5.3空气洁净技术 (3) 5.4紫外线消毒 (3) 5.5循环风紫外线空气消毒器 (4) 5.6静电吸附式空气消毒器 (4) 5.7化学消毒法 (5) 6 不同部门空气净化方法 (6) 7 不同情况下空气净化方法 (7) 8 空气净化效果的监测 (8)
医院空气净化管理规范 1 范围 本标准规定了医院空气净化的管理及卫生学要求、空气净化方法和空气净化效果的监测。 本标准适用于各级各类医院。其他医疗机构可参照执行。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB 15982 医院消毒卫生标准 GB 50333 医院洁净手术部建筑技术规范 公共场所集中空调通风系统卫生规范卫生部 公共场所集中空调通风系统卫生学评价规范卫生部 公共场所集中空调通风系统清洗规范卫生部 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 空气净化air cleaning 降低室内空气中的微生物、颗粒物等使其达到无害化的技术或方法。 3.2 洁净手术部(室) clean operating department(room) 采取一定空气洁净技术，使空气菌落数和尘埃粒子数等指标达到相应洁净度等级标准的手术部(室)。 3.3 自然通风natural ventilation 利用建筑物内外空气的密度差引起的热压或风压，促使空气流动而进行的通风换气。3.4 集中空调通风系统central air-conditioning ventilation system 为使房间或封闭空间空气温度、湿度、洁净度和气流速度等参数达到设定的要求，而对空气进行集中处理、输送、分配的所有设备、管道及附件、仪器仪表的总和。 3.5 空气净化消毒装置air cleaning and disinfection devic e 去除集中空调通风系统送风中微生物、颗粒物和气态污染物的装置。
(完整word版)医院消毒技术规范2012
《医疗机构消毒技术规范》 (2012年版） 中华人民共和国卫生部2012-04-05发布2012-08-01正式实施 3.术语和定义 3.1 清洁cleaning 去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。 3.2 清洗washing 去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。3.3 清洁剂detergent 洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂 3.4 消毒disinfection 清除或杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。 3.5 消毒剂disinfectant 能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。 3.6高效消毒剂high-efficacy disinfectant 能杀灭一切细菌繁殖体（所括分枝杆菌）、病毒、真菌及其孢子等，对细菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂。 3.7中效消毒剂intermediate-efficacy disinfeetant 能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。
3.8低效消毒剂intermediate-efficacy disinfectant 能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。 3.9灭菌sterilization 杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。 3.10灭菌剂sterilant 能杀灭一切微生物（包括细菌芽孢），并达到灭菌要求的制剂。 3.11无菌保证水平sterility assurance level.SAL 灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。SAL通示为10-n 。医学灭菌一般设定SAL 为10-6 。件即经灭菌处理后在一百万物品中最多只允许一件物品存在活微生物。 3.12斯伯尔丁分类法 E.H.Spaulding classification 1968年E.H.Spaulding根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之前的消毒或灭菌要求，将医疗器械分三类，即高度危险性物品（critical items）、中度危险性物品（semi-critical items）和低度危险性物品（non- critical items）。 3.13高度危险性物品critical items 进入人体无菌组织、器官、脉管系统，或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品，一旦被微生物污染，具有极高感染风险，如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等。 3.14中度危险性物品semi-critical items
空气净化器辐射污染标准是多少
空气净化器辐射污染标准是多少 辐射指的是能量以电磁波或粒子的形式向外扩散。自然界中的一切物体，只要温度在绝对温度零度一般普遍将这个名词用在电离辐射。辐射本身是中性词，但某些物质的辐射可能会带来危害，那居家生活中如何有效防辐射污染呢？不要把家用电器摆放得过于集中或 经常一起使用，特别是电视、电脑、电冰箱不宜集中摆放在卧室里。以免使自己暴露在超剂量辐射的危险中；电视、电脑等有显示屏的电器设备可安装电脑辐射消除器，使用者还可配戴防辐射眼镜；另外生活中要多吃胡萝卜、西红柿、海带、瘦肉、动物肝脏等富含维生素A、C和蛋白质的食物，加强肌体抵抗电磁辐射的能力， 1、空气净化器的辐射可以说是微乎其微，再加上我们使用空气净化器时候,一般是在房间的角落使用，所以辐射不管是对于孕妇或者是儿童来说都是可以忽略不计的，空气净化器在防静电以及防辐射方面做的就非常到位，有专门的防辐射静电保护膜，能够有效减弱辐射强度以及防静电保护系统。 2、空气净化器作为家用电器，就和我们家里的电视机、热水器、等家用电器是一样的，如果从非常专业的角度来说是有那么一点点辐射的，因为必定家用电器谁敢说没有一点辐射呢，只不过是这个
辐射值的大小，比如家里的微波炉，微波炉是有辐射的，在使用的时候我们可以参照使用方法这样就可以有效的避免辐射了。其实在我们的日常家居生活中，辐射是无处不在的，不管是家居电器产品，还是山川，河流等都是放射性的物质，都有辐射，空气净化器本身也是有辐射，相对于来说，辐射值较小，因此我们可以安全使用。 空气净化器具有静电除尘、静电灭菌、活性炭除醛、缺氧检测四大功能。能从根本上消除粉尘、烟雾、细菌、甲醛、异味等各种室内空气污染，营造一个个清新的室内环境，保护人们的健康。 以上是
《医疗机构消毒技术规范》、《医院空气净化管理规范》二项标准培训试题
《医疗机构消毒技术规范》、《医院空气净化 管理规范》二项标准培训考试题 科室姓 名得 分 一、单选题： 1、可杀灭一切细菌繁殖体（包括分枝杆菌）、病毒、真菌及其孢子等、细菌芽孢也有一定的杀灭作用的消毒剂为（） A.高效消毒剂 B.中效消毒剂 C.低效消毒剂 D.灭菌剂 2、手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等为（） A.高度危险物品 B.低度危险物品 C.中度危险物品 D.卫生用 品 3、耐热、耐湿的手术器械，应首选（） A.化学消毒剂浸泡灭菌 B.压力蒸汽灭菌 C.低温灭菌 D.干热 灭菌 二、多选题： 1.在有人情况下，可选用下列哪些方法净化空气？ （） A.普通病房首选自然通风；自然通风不良，宜采取机械通风； B.集中空调通风系统； C.循环风紫外线空气消毒器或静电吸附式空气消毒器或其他获得卫生部消毒产品卫生许可批件的空气消毒器； D.空气洁净技术； E.获得卫生部消毒产品卫生
许可批件、对人体健康无损害的其他空气消毒产品。 2、以下哪些物品是属于中度危险性物品？（） A、胃肠道内镜 B、支气管镜 C、呼吸机管路 D、压舌板 E、听诊器 3、消毒、灭菌方法的选择原则有（） A.根据物品污染后导致感染的风险高低选择相应的消毒或灭菌的方法； B.根据物品上污染微生物的种类、数量选择消毒或灭菌方法； C.根据消毒物品的性质选择消毒或灭菌方法； D.医务人员应掌握消毒与灭菌的基本知识和职业防护技能 三、填空题： 1、使用中30W直流式紫外线灯管辐照强度应μw/cm2；当紫外线灯管辐照强度低于μw/cm2时，必须更换。 2、重复使用的诊疗器械、器具和物品，使用后应先，再进行或。 3、儿科病房、母婴同室、妇产科检查室、人流室、治疗室、注射室、换药室、输血科、消毒供应中心、血液透析中心(室)、急诊室、化验室、各类普通病室、感染疾病科门诊及其病房空气中的细菌菌落总数应 ≤ cfu/( min?直径9cm平皿)。 4、接触过气性坏疽病原体的诊疗器械应先， 后，再灭菌。 四、是非题： 1、灭菌是指清除或杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。 （）
空气净化器行业标准落后 市场遭遇危机
空气净化器行业标准落后-市场遭遇危机很多原来把空气净化器当作抵御雾霾天的救命稻草的消费者，现在又陷入了怀疑净化器究竟管不管用的纠结。不久前有媒体再度披露市场上很多热销的净化器存在夸大使用面积、虚报净化功效等问题。记者在调查中发现，目前空气净化器遭遇的信任危机，从近期的销售情况就能够看出。 净化器不再在雾霾天“一抢而空” 在苏宁、国美等卖场，记者看到销售的很多空气净化器产品都标称对PM2.5、甲醛等有害物质具有净化功能，其中部分产品宣称其净化效果高达99%以上。不过业内专家介绍，衡量空气净化器的净化能力，仅仅了解去除率是不够的，还需要和适用面积等因素结合起来，才能综合判定一款空气净化器净化效果的好坏。 “一些消费者对于净化器的态度已经有所转变，由原来的笃信变成了将信将疑，所以之前那种一到严重雾霾天就一抢而空的景象也很少见了。”北京地区某家电卖场的小家电销售人员昨天告诉记者，净化器市场鱼龙混杂、价格不透明甚至一些产品夸大净化效果等现象已经使自身的信誉度大打折扣。 “雾霾经济”国家标准落后于市场
据调查发现，净化器乱象的根源其实在于目前我国并没有针对空气净化器的质量检测标准，各厂家为了推广自家产品只能想方设法找到一些机构进行“认证”，或者自己想出各种方式证明净化效果，这其中就难免会出现以偏概全、夸大误导甚至虚假的成分。 中国家电协会副秘书长陈钢昨天在接受记者采访时指出，空气净化器确实出现了国家标准落后于市场的尴尬。他介绍，目前净化器行业并没有统一的强制性质量检测标准，也就是说现在根本就没有评判和比较净化效果的统一标准。加上多数消费者之前并没有购买经验，这就更造成市场的混乱。他认为这不仅损害了消费者的利益，同时对行业发展也相当不利。 其实像这样因为国家标准缺位而造成市场存在乱象的状况并不仅仅存在于空气净化器，如之前曾颇为流行的防PM2.5口罩也存在这个问题。究竟达到什么标准的口罩能阻止 PM2.5，如何去对这些口罩进行检测，目前都存在制度上的空白。 监管机构要减少消费者被误导可能 “即便一些宣称能有效阻隔PM2.5的口罩，其实也是厂家自己或者委托机构进行实验得出的数据，严格意义上说这只能
上海企业标准领跑者评价通则-空气净化器行业联盟
上海市企业标准“领跑者”评价通则 企业标准“领跑者”是指同类可比范围内公开的企业标准中核心指标水平领先的产品或服务。企业标准“领跑者”试点工作的目的是在全面推进企业产品和服务标准自我声明公开的基础上，以提高企业产品和服务的质量水平和核心竞争力为中心，通过制度创新推动质量提档升级，满足中高端消费需求。 通过评价企业执行标准水平和技术要求，进行打分并评级，具体评级方法见下表： 注1：企业执行标准仅声明公开国家强制性标准的，不参与评价。 注2：产品实际宣称的技术指标应可与企业执行标准中的技术指标设定相对应，否则不参与评价。
空气净化器企业标准“领跑者”评价细则 2017年上海市空气净化器企业标准“领跑者”试点工作评价对象是已在公示平台上自我声明公开的上海市范围内生产、流通领域空气净化器品牌和制造企业的企业执行标准。通过对企业执行标准基本情况、强制性技术要求情况、推荐性（性能）技术要求情况进行打分，并按照企业标准“领跑者”评价通则进行评级。根据最终的评分结果，选出2017年上海市空气净化器企业标准“领跑者”。评分细则见下表：
指标释义： ●颗粒物洁净空气量：洁净空气量（简称CADR）是国际上公认的表现空气净化器对颗粒物污染 物净化能力强弱的参数，也被定义为产品的规格参数，表示空气净化器提供洁净空气的速率。 在相同大小的空间中使用，该数值越大的，净化颗粒物的速度越快；该数值越大，适用面积也 越大，并用以推算产品的适用面积，以此作为消费者选购和使用产品提供主要参考。 ●气态污染物洁净空气量：是指空气净化器在额定状态和规定的试验条件下，针对气态污染物净 化能力的速率参数。常见的气态污染物包括：甲醛、甲苯、TVOC等。 ●气态污染物净化效率：是指空气净化器在标称的适用面积工况下，运行1h后，对气态污染物 的去除效率，通过特定条件下模拟测试得到。该指标和产品标称的适用面积和气态污染物去除 能力紧密联系。净化效率越高，净化能力越强。 ●颗粒物净化能效/能效比：空气净化器在额定状态下单位功耗所产生的颗粒物洁净空气量，是 重要的节能指标, 颗粒物净化能效/能效比越大越节能。 ●气态污染物净化能效：空气净化器在额定状态下单位功耗所产生的气态污染物洁净空气量，是 重要的节能指标。 ●噪声：是空气净化器产品的一项重要指标，从舒适性角度考虑，能力相当的产品，噪声越低越 好。 ●适用面积：是指空气净化器最终能够实现在2.4米层高的室内，至少去除80%以上颗粒污染 物，所能使用的最大室内面积，可以通过“标称颗粒物CADR”乘以一定系数得到。 ●颗粒物净化寿命：是指空气净化器的颗粒物累积净化量（CCM）与对应的日均处理量、使用面 积计算得到的理论净化寿命，一般用（天）表示。由于产品实际使用时的环境条件、使用者习 惯等存在差异，一般作为消费者选购、使用时的参考。
医疗机构消毒技术规范》-(2015年版
《医疗机构消毒技术规范》最新版 1.中华人民共和国卫生部 2. 2016-08-01正式实施 3.术语和定义 3.1 清洁cleaning 去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。 3.2 清洗 washing 去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。 3.3 清洁剂 detergent 洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂。 3.4 消毒 disinfection 清除或杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。 3.5 消毒剂 disinfectant 能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。 3.6高效消毒剂 high-efficacy disinfectant 能杀灭一切细菌繁殖体（所括分枝杆菌）、病毒、真菌及其孢子等，对细菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂。 3.7中效消毒剂 intermediate-efficacy disinfeetant
能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。 3.8低效消毒剂 intermediate-efficacy disinfectant 能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。 3.9灭菌 sterilization 杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。 3.10灭菌剂 sterilant 能杀灭一切微生物（包括细菌芽孢），并达到灭菌要求的制剂。 3.11无菌保证水平 sterility assurance level.SAL 灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。SAL通示为10-n 。医学灭菌一般设定SAL为10-6 。即经灭菌处理后在一百万件物品中最多只允许一件物品存在活微生物。 3.12斯伯尔丁分类法 E.H.Spaulding classification 1968年E.H.Spaulding根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之前的消毒或灭菌要求，将医疗器械分三类，即高度危险性物品（critical items）、中度危险性物品（semi-critical items）和低度危险性物品（non- critical items）。 3.13高度危险性物品 critical items 进入人体无菌组织、器官、脉管系统，或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品，一旦被微生物污染，具有极高感染风险，如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等。 3.14中度危险性物品 semi-critical items 与完整黏膜相接触，而不进入人体无菌组织、器官和血流，也不接触破损皮肤、破损黏膜的物品，如胃肠道内镜、气管镜、喉镜、肛表、口表、呼吸机管道、麻醉机管道、压舌板、肛门直肠压力测量导管等。
新国标空气净化器解释
新国标空气净化器解释 统一衡量净化器的标准今年刚出台 以后普通人选购空气净化器，主要看数值，看指标就可以了。
因为有个超级好的消息：新版《空气净化器》国家标准于2015年9月15日正式发布，并将于明年3月1日起正式实施，当前空气净化器行业乱象也许将终结。 CADR值 CCM值(累积净化量) 能效等级(即净化量对应电量的值) 噪声 格林威特产品体验 现在我们通过体验一台新的产品：格林威特空气净化器，来教您一步一步选择。因为这款净化器是新规出来之后，首批
符合这四项指标的净化器。
值、CADR1也就是一小时内有效的洁净空气量，也就是洁净空气量，这 DIY 很多国产小厂是衡量入门级别空气净化器的主要标准。值来衡量净没有严格的按照 CADR 的一些廉价空气净化器，化效果。即使都标明了这个值，单位也大不同。国际普通标分钟，室内空气要求高/立方英尺准里，普通家居建议100小时，换算成国内通用的立方米分钟。/200的建议立方英尺/ 。170数值应该在到340小时，说明其每小时/立方米450达到了 CADR 这款净化器．
净化空气的能力非常强大。我以前用的飞利浦一款净化器，也是同时可以过虑 PM2.5 ，净化甲醛的， CADR 数值是200多，当然我的是老 CARD 数值为302，也是比较优秀的。格林威特的数值比飞利浦的高很多还因为它本身体积也比飞利浦大，适合于更大面积的房间使用。这两款产品按比例来说都不错。
让人放心的质检报告和终身保修给予了双重保障。 2、累积净化量CCM 累积净化量评测规定，当净化效率低于初始净化效率50%时，
医院空气净化管理制度
医院空气净化管理制度 根据卫生部《医院空气净化管理规范》（WS/T368—2012）及《公共场所集中空调通风系统卫生规范》等法规制定本制度。一、医院层流净化设施机组、中央空调通风系统机组维护及手术室、重症监护室等部门净化设施回风口滤网的清洗，由后勤保障部统一集中管理。二、后勤保障部应有专职管理人员遵循层流净化设施和中央空调设备的使用说明进行保养与维护，并建立运行档案，定期检查和记录，部门负责人每周核实签字。档案应当包括以下内容：1、卫生学评价报告书；2、清洗、消毒及其资料记录；3、经常性卫生检查及维护记录；4、层流设施和空调故障、事故及其他特殊情况记录；5、预防空气传播性疾病应急预案。三、手术室、重症监护室等层流净化设施的使用部门，应每日监测净化设施运行情况，并记录温度、湿度，发现异常情况及时联系后勤保障部检查维修；对层流净化设施专职管理人员的工作进行指导与监督。四、手术室、重症监护室定期对层流净化设施机组、中央空调机组、层流净化设施回风口滤网的清洗效果进行监测，发现违反本制度未按时清洗和更换滤网，或清洗效果不佳，网眼堵塞等情况，应报上级主管领导，根据情况对主管部门及责任人进行通报批评。五、产房、新生儿室应适时进行自然通风，并选用空气净化设施定期空气消毒，每次消毒时间不低于1 个小时。六、妇产科检查室、人流室、注射室、治疗室、换药室、输血科、急诊科、化验室应适时进行自然通风或采用集中空调通风系统，每天用紫外线空气照射消毒，每次不低于1 小时。儿科病房、母婴同室病房、各类普通病房、感染性疾病科门诊及其病房应根据季节、室外风力和气温，适时进行自然通风或采用集中空调通风系统，病人出院或死亡要严格终末消毒。七、控感办每季度对高危风险科室开展空气质量监测；洁净手术室和其他洁净场所(洁净重症监护病房)根据GB50333 的要求进行空气质量监测；怀疑医院感染流行、暴发与空气污染有关时应随时进行监测。
正确认识空气净化器的CADR值
正确认识空气净化器的CADR值 CADR（Clean Air Delivery Rate)值，也就是通常所说的洁净空气输出比率，是美国家电制造商协会（AHAM）按照特定标准对空气净化器进行测试得出的空气净化器输出洁净空气的比率。它被认为是评价空气净化器净化效能的主要指标，CADR数值越高，则表示空气净化器的净化效能越高。 CADR值的信奉者认为，空气净化器的性能好坏，主要由洁净空气输出比率（CADR值）决定的，洁净空气输出比率越大，净化器的净化效率越高。要使室内空气质量达到一定的洁净标准，空气净化器就有两个必要的硬性指标： 一、必须保证室内空气达到一定的换气次数，即要求空气净化器内置的风机有一定的风量。AHAM标准是要保证在适用面积里每小时换气5次。 二、空气净化器的一次净化效率必须比较高，净化效率（CADR）越高，表明空气净化器就越好。净化效率（CADR）值有三项指标：①、尘埃（Dust）；②、二手烟(Tobacco Smoke)；③、花粉(Pollen)。 CADR值就是能定量表征空气净化器以上两个必要条件的物理量。CADR值越大，空气净化器的净化效率越高。利用CADR值，可以评估空气净化器在运行一定时间后，去除室内空气污染物的效果。 客观地说，按美国这样的空气质量状况，CADR值对于评价中低端空气净化器的性能具有一定的参考价值。但如果我们把它作为评价空气净化器的主要指标，那就大错特错了！具体来说： 第一，关于换气次数。AHAM的标准时要保证空气净化器在适用面积里每小时换气5次。这就是通常说的空气净化器的风量（CFM），ANAM称之为“洁净风量”。所谓的“洁净风量”就是在风机的作用下，室内空气通过空气净化器滤网后送出的洁净空气量。这个“洁净风量”的关键在“净”不在“量”，也就是说风量并非越大越好，而是要看洁净度。如果空气净化器的滤网质量好，又厚又密，净化效率高，那么其出来的“洁净风量”是真正的洁净空气。相反，如果空气净化器的滤网又稀又薄，净化效率低，那么其出来的“洁净风量”属于半洁净空气，滤材更差的话甚至出来的根本就是“污浊空气”。好的空气净化器其对室内空气过滤一遍的效果甚至要超过普通空气净化器