第八章讲义免疫应答
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免疫应答—免疫应答概述(微生物与免疫学课件)
➢ 记忆性：机体再次接受相同抗原刺激时，免疫记忆细胞（Tm、Bm）可 迅速增殖、分化，产生更强而持久的免疫应答。
➢ MHC限制性：抗原的处理、提呈以及TCR对抗原的识别均需要自身 MHC分子参与。
P260
免疫应答（immune response）是机体针对抗原刺激的应答过程，即免 疫细胞识别、摄取、处理抗原，继而活化、增殖、分化、最终产生免 疫效应的过程。
固有免疫应答（innate immune response）：长期种系进化过程中逐 渐形成，与生俱来，非特异性免疫应答。
适应性免疫应答（adaptive immune response）：又称获得性免疫应 答或特异性免疫应答，由抗原刺激产生，表现为免疫活性细胞对抗 原的特异性免疫应答和免疫记忆。
微生物与免 疫学
免疫应答
01
目
02
录
03
04
概述 免疫应答的类型 免疫应答的过程 免疫应答的特点
概述
第一部分
知识要点
• 机体免疫包括固有免疫和适应性免疫。适应性免疫应答可 分为B细胞介导的体液免疫应答和T细胞介导的细胞免疫应 答。正常情况下，机体免疫系统对自身成分表现为无应答 状态，称为免疫耐受。免疫应答的过程受到不同水平的调 节，以维持免疫应答的适度和有效。
➢ 效应阶段：免疫应答产生的效应产物（抗体、细胞因子和效应T细胞）分别发 挥体液免疫效应和细胞免பைடு நூலகம்效应，清除非己抗原或诱导免疫耐受，维持机体平 衡或诱发免疫相关性疾病。
第四部分
免疫应答的特点
三、免疫应答的特点 P263
➢ 特异性：机体受到特定抗原刺激后，一般只产生针对该抗原的特异性免 疫应答，相应的免疫应答产物（抗体和效应T细胞）只能对该种抗原和表达 此抗原的靶细胞产生作用。
➢ MHC限制性：抗原的处理、提呈以及TCR对抗原的识别均需要自身 MHC分子参与。
P260
免疫应答（immune response）是机体针对抗原刺激的应答过程，即免 疫细胞识别、摄取、处理抗原，继而活化、增殖、分化、最终产生免 疫效应的过程。
固有免疫应答（innate immune response）：长期种系进化过程中逐 渐形成，与生俱来，非特异性免疫应答。
适应性免疫应答（adaptive immune response）：又称获得性免疫应 答或特异性免疫应答，由抗原刺激产生，表现为免疫活性细胞对抗 原的特异性免疫应答和免疫记忆。
微生物与免 疫学
免疫应答
01
目
02
录
03
04
概述 免疫应答的类型 免疫应答的过程 免疫应答的特点
概述
第一部分
知识要点
• 机体免疫包括固有免疫和适应性免疫。适应性免疫应答可 分为B细胞介导的体液免疫应答和T细胞介导的细胞免疫应 答。正常情况下，机体免疫系统对自身成分表现为无应答 状态，称为免疫耐受。免疫应答的过程受到不同水平的调 节，以维持免疫应答的适度和有效。
➢ 效应阶段：免疫应答产生的效应产物（抗体、细胞因子和效应T细胞）分别发 挥体液免疫效应和细胞免பைடு நூலகம்效应，清除非己抗原或诱导免疫耐受，维持机体平 衡或诱发免疫相关性疾病。
第四部分
免疫应答的特点
三、免疫应答的特点 P263
➢ 特异性：机体受到特定抗原刺激后，一般只产生针对该抗原的特异性免 疫应答，相应的免疫应答产物（抗体和效应T细胞）只能对该种抗原和表达 此抗原的靶细胞产生作用。
免疫应答ppt课件
免疫应答
免疫应答
1
第一节 概述
• 一、免疫应答的概念 • 免疫应答（IR）是指机体受抗原刺激后，
免疫细胞对抗原分子识别、活化、增殖、 分化，产生免疫物质发生特异性免疫效 应的过程。
免疫应答
2
二、免疫应答的类型
• 根据机体受抗原刺激后的反应状态分： • （一）、正免疫应答：特异性免疫应答是机体
清除异己物质以保持内环境稳定的重要机制， 其本质是保护性的。 • 正常应答：抗感染、抗肿瘤。 • 异常应答：超敏反应、反复感染、肿瘤。
• （二）、负免疫应答：但在某些情况下，会导 致机体组织损伤和/或功能障碍，甚至引起免 疫性疾病。
• 正常应答：自身免疫耐受。 • 异常应答：自身免疫疾病。
免疫应答
3
根据参与细胞类型和效应机制分：
• B细胞介导的体液免疫； • T细胞介导的细胞免疫；
免疫应答
4
三、免疫应答的场所
• 淋巴结、脾脏及黏膜相关淋巴组 织等外周淋巴器官。
免疫应答
21
二、TI抗原诱导的体液免疫
• 不需要Th细胞和APC参与，可单独刺激 B细胞产生抗体。
• 产生免疫应答早。 • 抵抗胞外病原体感染。 • 只产生IgM，不产生再次应答。
免疫应答
22
三、抗体产生的一般规律
（一）初次应答（primary response）
1.概念 抗原初次进入机体所产生的应答。 2.特点 （1）潜伏期(诱导期)长(约7～10天)； （2）抗体的种类以IgM为主； （3）抗体亲和力低； （4）维持时间短； （5）总抗体水平低。
（二）记忆性：初次接触某种抗原后，免 疫系统可长期保留对该抗原的“记忆 性”，发生再次免疫应答。
（三）放大性：免疫细胞的增殖和免疫效 应的扩大。
免疫应答
1
第一节 概述
• 一、免疫应答的概念 • 免疫应答（IR）是指机体受抗原刺激后，
免疫细胞对抗原分子识别、活化、增殖、 分化，产生免疫物质发生特异性免疫效 应的过程。
免疫应答
2
二、免疫应答的类型
• 根据机体受抗原刺激后的反应状态分： • （一）、正免疫应答：特异性免疫应答是机体
清除异己物质以保持内环境稳定的重要机制， 其本质是保护性的。 • 正常应答：抗感染、抗肿瘤。 • 异常应答：超敏反应、反复感染、肿瘤。
• （二）、负免疫应答：但在某些情况下，会导 致机体组织损伤和/或功能障碍，甚至引起免 疫性疾病。
• 正常应答：自身免疫耐受。 • 异常应答：自身免疫疾病。
免疫应答
3
根据参与细胞类型和效应机制分：
• B细胞介导的体液免疫； • T细胞介导的细胞免疫；
免疫应答
4
三、免疫应答的场所
• 淋巴结、脾脏及黏膜相关淋巴组 织等外周淋巴器官。
免疫应答
21
二、TI抗原诱导的体液免疫
• 不需要Th细胞和APC参与，可单独刺激 B细胞产生抗体。
• 产生免疫应答早。 • 抵抗胞外病原体感染。 • 只产生IgM，不产生再次应答。
免疫应答
22
三、抗体产生的一般规律
（一）初次应答（primary response）
1.概念 抗原初次进入机体所产生的应答。 2.特点 （1）潜伏期(诱导期)长(约7～10天)； （2）抗体的种类以IgM为主； （3）抗体亲和力低； （4）维持时间短； （5）总抗体水平低。
（二）记忆性：初次接触某种抗原后，免 疫系统可长期保留对该抗原的“记忆 性”，发生再次免疫应答。
（三）放大性：免疫细胞的增殖和免疫效 应的扩大。
免疫学第8章 免疫应答
免疫应答过程
识别阶段
活化与分化阶段
效应阶段
抗原的摄取 处理和加工 抗原的呈递 抗原识别
膜受体的交联 膜信号的产生与传递 细胞增殖与分化 生物活性介质的合成与释放
对靶细胞或分子的排异作用 引起组织的损伤作用 免疫应答的调节作用
MΦ 抗原→ T
B
T与B细胞的增殖与分化 抗体的产生与释放 细胞因子的产生与释放 效应T细胞的产生 免疫记忆细胞的产生
I型TI类抗原的决定簇（细菌脂多糖抗原）在高浓度下， 是B细胞多克隆活化剂，它与B细胞表面抗原受体结合， 具有促分裂素（mitogen）的结构，可与其相应受体结合， 使B细胞多克隆活化。
II型TI抗原的结构特点是具有多个重复出现的抗原决定 簇呈线性排列在体内不易降解（如肺炎球菌多糖抗原）， 这些抗原对B细胞抗原受体亲和力强，由于受体交联而 使B细胞活化。
TI抗原虽可被APC摄取，但不能被加工处理，所以不能 与MHC-II类分子结合，故B细胞对TI抗原的应答无TH细 胞参预，只表现初次应答的特性而不出现再次应答的一 系列变化。
3. 巨噬细胞与B细胞的相互作用
巨噬细胞摄入的抗原在胞内形成吞噬小体，然后与溶 酶体融合，形成吞噬溶酶体。受水解酶的作用为具有 α-螺旋结构的免疫原性肽段，通过非共价键与MHC-II 类分子肽结合区结合成稳定的螺旋结构。
MΦ活化后还能分泌多种细胞因子，其合成和分泌的 IL-1有促进T和B细胞的活化作用。
抗原物质进入体内后，必须先经MΦ摄取，加工处理， 然后才能呈递给淋巴细胞，MΦ细胞表面有多种受体分 子，但无抗原识别受体，它主要以吞噬、吞饮和被动 吸附等方式捕捉抗原，可摄取任何抗原性物质，为非 特异性摄取。
（二）淋巴细胞的作用
参预特异细胞免疫的细胞
第八章 细胞介导的免疫应答
APC将胞浆内自身产生或摄入胞内的抗原消化降
解为一定大小的抗原肽片段，与胞内MHC分子结合
成抗原肽-MHC分子复合物，表达在细胞表面的过程。
抗原提呈（ antigen presenting）： APC将其表面的抗原肽-MHC分子复合物提呈给 T细胞，供TCR识别，诱导T细胞活化的过程。
三、T细胞的抗原识别
二、细ห้องสมุดไป่ตู้凋亡的检测
包括形态、生化、分子生物学和免疫学等多种方法 1 形态学
形态，大小，细胞器，凋亡小体，染色质
2 生化
DNA梯度
3 免疫学
抗体-核小体-酶标抗DNA抗体，显色
Fig. 5. DNA laddering induced after exposure to various concentrations of PFOS (0, 15 and 30 mg L−1) and PFOA (0, 15 and 30 mg L−1) in the cultured hepatocytes for 48 h measured on agarose gel electrophoresis. L-1, 30 mg L−1 PFOA; L-2, 15 mg L−1 PFOA; L-3, 30 mg L−1 PFOS; L-4, 15 mg L−1 PFOS; L-5, 0.1% DMSO; L-6, DNA marker.
靶细胞 Pep-MHC-I CTL（Tc）
颗粒酶、穿孔素、 免 中和抗原（抗体结合和ADCC吞噬） 疫 抗体依赖的细胞毒性作用（ADCC杀伤） TNF、IFN及Fas配体 应 影响靶细胞 抗体介导的补体依赖细胞毒性作用 答 （Ab-CDC）
游离抗原（病毒）
细胞内抗原（病毒）
医学免疫学课件：免疫应答
Immunity to microbes: Innate
Prevent entry
Complement
Virus
Bacterium
NK
Host cell
Virus
Host Cell
Intact barriers
Bacterium
Phagocyte (macrophage,
neutrophil)
IFNs TNF-a
第二次
APC 与 Th 细 胞相互作用
B细胞活化 B细胞增殖
第一次
Th 细 胞 与 B 细 胞相互诱导活 化
初次应答
Th
?
APC
B7 CD28
活化
IL-2
Ag
B MHCII Ag TCR Th
CD40 CD40L
B
活化
IL-4
分化
IL-5 IL-6
Bm
Y
Y YY
再次应答
Ag
活化 分化
Bm
IL-2
Bacterium
Bacterium
Immunity to viruses
Innate Immunity
Acquired Immunity
固有免疫应答
一、概念
固有免疫应答，亦称固有免疫（innate immunity）、天然免疫（natural immunity） 或非特异性免疫（nonspecific immunity），是 指机体在种系发生和进化过程中逐渐形成的一 种天然免疫防御功能，构成机体抵御病原生物 入侵的第一道防线。
TD-Ag
BCR, TCR 需要 各类Ig 有
体液, 细胞 BSA ,OVA,类毒素
红细胞
医学免疫学《免疫应答》课件
免疫应答(Immune response)
免疫应答（immune response）：
是机体受抗原刺激后，T、B淋巴细胞 识别抗原、活化、增殖、分化并产生 特异性免疫效应的过程。
免疫应答的类型：
1. 获得方式、识别特点及效应机制
·固有性免疫应答 ·适应性免疫应答
炎症反应
免疫应答的类型：
免疫应答的主要特点：
·特异性（抗原 抗体/效应T细胞） ·记忆性（记忆性T细胞/B细胞） ·放大性（放大机制） ·MHC限制性（MHC的一致）
T细胞介导的细胞免疫应答
(a)
(a)
T细胞激活的双信号：
① TCR与抗原肽-MHC II/I类分子复合 物的结合（第一信号）
些自身免疫病等）
B细胞介导的体液免疫应答
(抗原肽:MHC I类分子)
细胞毒 素
FasL
细胞因 子
病毒感染细胞
巨噬 细胞
(抗原肽:MHC II类分子)
CD40L CD40
胞内细 菌
细胞因 子
CD40L
细菌毒素
抗原特异性B细胞
凋亡
细胞毒效 应分子
其他穿Biblioteka 素 颗粒酶FasL活化M的
其他
效应分子
B淋巴母细胞
胞内细 菌
细胞因 子
CD40L
细菌毒素
抗原特异性B细胞
凋亡
细胞毒效 应分子
其他
穿孔素 颗粒酶
FasL
活化M的
其他
效应分子
B淋巴母细胞
活化B细胞的效 其他 应分子
细胞免疫效应：
·抗感染（主要针对病毒、胞内菌、真菌等的感
染）
·抗肿瘤（主要是CTL的直接杀伤，细胞因子的
免疫应答（immune response）：
是机体受抗原刺激后，T、B淋巴细胞 识别抗原、活化、增殖、分化并产生 特异性免疫效应的过程。
免疫应答的类型：
1. 获得方式、识别特点及效应机制
·固有性免疫应答 ·适应性免疫应答
炎症反应
免疫应答的类型：
免疫应答的主要特点：
·特异性（抗原 抗体/效应T细胞） ·记忆性（记忆性T细胞/B细胞） ·放大性（放大机制） ·MHC限制性（MHC的一致）
T细胞介导的细胞免疫应答
(a)
(a)
T细胞激活的双信号：
① TCR与抗原肽-MHC II/I类分子复合 物的结合（第一信号）
些自身免疫病等）
B细胞介导的体液免疫应答
(抗原肽:MHC I类分子)
细胞毒 素
FasL
细胞因 子
病毒感染细胞
巨噬 细胞
(抗原肽:MHC II类分子)
CD40L CD40
胞内细 菌
细胞因 子
CD40L
细菌毒素
抗原特异性B细胞
凋亡
细胞毒效 应分子
其他穿Biblioteka 素 颗粒酶FasL活化M的
其他
效应分子
B淋巴母细胞
胞内细 菌
细胞因 子
CD40L
细菌毒素
抗原特异性B细胞
凋亡
细胞毒效 应分子
其他
穿孔素 颗粒酶
FasL
活化M的
其他
效应分子
B淋巴母细胞
活化B细胞的效 其他 应分子
细胞免疫效应：
·抗感染（主要针对病毒、胞内菌、真菌等的感
染）
·抗肿瘤（主要是CTL的直接杀伤，细胞因子的
免疫应答ppt课件
补体系统
补体系统是一组蛋白质，能够 通过级联反应放大免疫应答， 增强吞噬细胞的吞噬作用。
细胞因子
细胞因子是由免疫细胞分泌的 调节因子，能够调节免疫细胞 的活化和分化。
粘附分子
粘附分子能够介导免疫细胞之 间的相互作用，参与炎症反应
和组织破坏修复。
细胞因子
干扰素（IFN）
干扰素具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调 节等作用，分为IFN-α、IFN-β和 IFN-γ等类型。
免疫应答与疾病
感染性疾病
感染性疾病是由微生物（如细菌、病毒、真菌等）或寄生 虫侵入人体引起的疾病，免疫应答在感染性疾病的预防、 控制和治疗中发挥重要作用。
免疫系统通过辨认和清除外来病原体，防止感染扩散，并 促进感染部位的愈合。
疫苗接种是利用免疫应答原理，通过注射含有经过处理的 病原体或其成分的疫苗，激发人体产生针对该病原体的免 疫力，预防感染性疾病的产生。
白细胞介素（IL）
白细胞介素是由多种免疫细胞分泌的 调节因子，能够调节免疫细胞的活化 和分化。
肿瘤坏死因子（TNF）
肿瘤坏死因子具有抗肿瘤和免疫调节 等作用，分为TNF-α和TNF-β等类型 。
集落刺激因子（CSF）
集落刺激因子能够刺激造血干细胞的 增殖和分化，促进白细胞的生成。
CHAPTER 04
T细胞在细胞免疫中起核心作 用，包括辅助T细胞、调节T
细胞和细胞毒T细胞等。
B细胞
B细胞主要负责体液免疫，产 生抗体以中和病原体。
巨噬细胞
巨噬细胞是免疫系统的“清道 夫”，能够吞噬并消化病原体
和死亡的细胞。
树突状细胞
树突状细胞能够辨认并吞噬抗 原，激活T细胞和B细胞。
免疫分子
抗体
抗体是B细胞产生的蛋白质，能 够特异结合抗原，发挥中和、 沉淀和调理吞噬等作用。
补体系统是一组蛋白质，能够 通过级联反应放大免疫应答， 增强吞噬细胞的吞噬作用。
细胞因子
细胞因子是由免疫细胞分泌的 调节因子，能够调节免疫细胞 的活化和分化。
粘附分子
粘附分子能够介导免疫细胞之 间的相互作用，参与炎症反应
和组织破坏修复。
细胞因子
干扰素（IFN）
干扰素具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调 节等作用，分为IFN-α、IFN-β和 IFN-γ等类型。
免疫应答与疾病
感染性疾病
感染性疾病是由微生物（如细菌、病毒、真菌等）或寄生 虫侵入人体引起的疾病，免疫应答在感染性疾病的预防、 控制和治疗中发挥重要作用。
免疫系统通过辨认和清除外来病原体，防止感染扩散，并 促进感染部位的愈合。
疫苗接种是利用免疫应答原理，通过注射含有经过处理的 病原体或其成分的疫苗，激发人体产生针对该病原体的免 疫力，预防感染性疾病的产生。
白细胞介素（IL）
白细胞介素是由多种免疫细胞分泌的 调节因子，能够调节免疫细胞的活化 和分化。
肿瘤坏死因子（TNF）
肿瘤坏死因子具有抗肿瘤和免疫调节 等作用，分为TNF-α和TNF-β等类型 。
集落刺激因子（CSF）
集落刺激因子能够刺激造血干细胞的 增殖和分化，促进白细胞的生成。
CHAPTER 04
T细胞在细胞免疫中起核心作 用，包括辅助T细胞、调节T
细胞和细胞毒T细胞等。
B细胞
B细胞主要负责体液免疫，产 生抗体以中和病原体。
巨噬细胞
巨噬细胞是免疫系统的“清道 夫”，能够吞噬并消化病原体
和死亡的细胞。
树突状细胞
树突状细胞能够辨认并吞噬抗 原，激活T细胞和B细胞。
免疫分子
抗体
抗体是B细胞产生的蛋白质，能 够特异结合抗原，发挥中和、 沉淀和调理吞噬等作用。
医学免疫学PPT：免疫应答
（四）根据获得免疫的方式 1.主动免疫 机体受到外来抗原的刺激产生免
疫应答而获得的免疫力。 2.被动免疫 机体因接受外来免疫物质而产生
的免疫力。
三、效应
（一）保护效应 1.自己——不排己 2.非己——排异 （二）损伤效应 1.自己——排己 2.非己——不排异或高应答
生理性免疫应答
病理性免疫应答
抗原 异己抗原
（1）释放活性溶解颗粒 毒性蛋白质（穿孔素） 形成膜孔道 细胞死亡 （ 2）颗粒酶 进入靶细胞(通过穿孔素在靶细胞 表面所形成的孔道) 降解DNA 靶细胞凋亡 （3）FasL(CTL)与Fas(靶细胞)结合 降解DNA 诱导细胞凋亡
CTL细胞对靶细胞的杀伤过程： 特异性结合阶段、致死性打击阶段、
意义：加强BCR传递的信号，使B细 胞对抗原的敏感性增强100~1000倍。
BCR复合物识别抗原后的意义
1）产生刺激B细胞活化的第一信号 2）mIg-Ag复合物内化，经加工处理
（APC），以MHC II—抗原肽提呈 在B细胞表面，被Th细胞识别，并 诱导Th活化。
B细胞与Th细胞相互作用
Th活化信号
类型 正应答
效应 抗感染免疫
类型
正应答 过强
负应答
效应 超敏反应 免疫缺陷病
自身抗原 负应答 自身耐受 正应答 自身免疫（病）
肿瘤抗原 正应答 抗肿瘤免疫 负应答
肿瘤生长
移植抗原 正应答 排斥移植物 负应答 移植物存活
四、获得性免疫应答的基本过程
1. 感应阶段
2. 反应阶段 3. 效应阶段
APC对抗原的摄取、加工、提 呈；T细胞特异性识别抗原。 T、B细胞活化、增殖、分化。 效应细胞（致敏T细胞）和效 应分子（抗体、细胞因子等） 共同发挥效应，产生细胞免 疫和体液免疫。
疫应答而获得的免疫力。 2.被动免疫 机体因接受外来免疫物质而产生
的免疫力。
三、效应
（一）保护效应 1.自己——不排己 2.非己——排异 （二）损伤效应 1.自己——排己 2.非己——不排异或高应答
生理性免疫应答
病理性免疫应答
抗原 异己抗原
（1）释放活性溶解颗粒 毒性蛋白质（穿孔素） 形成膜孔道 细胞死亡 （ 2）颗粒酶 进入靶细胞(通过穿孔素在靶细胞 表面所形成的孔道) 降解DNA 靶细胞凋亡 （3）FasL(CTL)与Fas(靶细胞)结合 降解DNA 诱导细胞凋亡
CTL细胞对靶细胞的杀伤过程： 特异性结合阶段、致死性打击阶段、
意义：加强BCR传递的信号，使B细 胞对抗原的敏感性增强100~1000倍。
BCR复合物识别抗原后的意义
1）产生刺激B细胞活化的第一信号 2）mIg-Ag复合物内化，经加工处理
（APC），以MHC II—抗原肽提呈 在B细胞表面，被Th细胞识别，并 诱导Th活化。
B细胞与Th细胞相互作用
Th活化信号
类型 正应答
效应 抗感染免疫
类型
正应答 过强
负应答
效应 超敏反应 免疫缺陷病
自身抗原 负应答 自身耐受 正应答 自身免疫（病）
肿瘤抗原 正应答 抗肿瘤免疫 负应答
肿瘤生长
移植抗原 正应答 排斥移植物 负应答 移植物存活
四、获得性免疫应答的基本过程
1. 感应阶段
2. 反应阶段 3. 效应阶段
APC对抗原的摄取、加工、提 呈；T细胞特异性识别抗原。 T、B细胞活化、增殖、分化。 效应细胞（致敏T细胞）和效 应分子（抗体、细胞因子等） 共同发挥效应，产生细胞免 疫和体液免疫。
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由于其膜Ig受体亲和力增高故对少量抗原也能摄取， 故可取代巨噬细胞的抗原呈递作用。
B细胞的抗原呈递作用
第八章免疫应答
精品
第一部分 B细胞介导的体液免疫
第一节 免疫应答的概念
免疫应答
抗原性物质进入机体后激发免疫细胞活化、分 化和效应过程称之为免疫应答（Immune response，IR）。
在高等动物和人体内存在有结构复杂的免疫系 统，是由免疫器官、免疫细胞和免疫分子组成 的，免疫应答是由多细胞系完成的。
3．免疫应答的效应阶段
此阶段主要包括效应分子（体液免疫）和效应 细胞（细胞免疫）对非已细胞或分子的清除作 用，即排异效应，及其对免疫应答的调节作用。
在此阶段除抗体和效应T细胞参预外，免疫增 强系统也参预参加才能完成排异和免疫调节作 用。 （补体分子,细胞因子,K/NK细胞,MΦ粒细 胞,肥大细胞,红细胞,血小板 ）
初次应答主要是IgM，抗原结合力低，再次应 答则主要为IgG，为高亲合性抗体。
抗体的产生
二、免疫细胞在抗体生成中的作用
抗体产生需要三种细胞参预，即单核吞噬细胞系，T细 胞和B细胞。
抗体产生不只是涉及抗原与免疫细胞间的相互作用 （对抗原的识别和抗原的激发作用），同时也涉及免 疫细胞间的相互作用（免疫细胞活化，增殖与分化）。
免疫应答过程
识别阶段
活化与分化阶段
效应阶段
抗原的摄取 处理和加工 抗原的呈递 抗原识别
膜受体的交联 膜信号的产生与传递 细胞增殖与分化 生物活性介质的合成与释放
对靶细胞或分子的排异作用 引起组织的损伤作用 免疫应答的调节作用
抗原→
MΦ T B
T与B细胞的增殖与分化 抗体的产生与释放 细胞因子的产生与释放 效应T细胞的产生
MΦ是抗原处理和呈递细胞，无特异识别抗原的功能。 T细胞系主要是TH和TS，它们对免疫应答有调节功能，
所以是免疫调节细胞，有特异识别抗原的功能。 B细胞系是既具有呈递抗原的作用又是产生抗体的细胞，
也具有特异识别抗原的功能。
（一）MΦ的作用
MΦ在免疫应答的全过程都发挥重要作用，在抗原识别 过程中，即在免疫应答的透导期，它表现为具有摄取， 处理加工，存贮和呈递抗原的作用。
外源性或内源性抗原肽片段结合，然后运送至细胞表
面并呈递 号。
给T细胞
，通过TCR/CD3刺激产生第1活化信
另一种分子即所谓协同刺激分子（costimulating molecules，CM）它是由一组粘附分子组成，这能促进 APC与T细胞的直接接触，而且诱导信号传递的功能， 这组分子可与T细胞上的协同刺激分子受体 （costimulatorg molecules receptor, CMR）结合，刺激 其产生协同刺激信号，即第2信号。
细胞因子在抗体产生中的作用
第三节 抗体形成过程中 免疫细胞间相互作用
一、巨噬细胞与TH细胞之间的相互作用
T产H生细抗胞体必。须由静止状态的TH转变活化才能辅助B细胞
ห้องสมุดไป่ตู้
近年的实验证明，在抗原呈递细胞（APC）表面至少
有二种分子与TH细胞的活化相关。
一种是抗原呈递分子，它是由MHC分子组成，它可与
淋巴细胞具有抗原识别受体，所以T和B细胞都是抗原 识别细胞。
B细胞表面抗原受体是膜Ig分子，它可以识别天然蛋白 质抗原分子表面的构像抗原决定簇，在识别抗原时无 MHC限制性。
T细胞抗原识别受体是二聚体分子，即TCRαβ，它能同 时识别经加工处理的序列决定簇肽片段和MHC分子， 所以有MHC限制性。
第二节 抗体产生的细胞学基础
一、抗体的产生
当第一次用适量抗原给动物免疫，需经一定潜 伏期才能在回液中出现抗体，含量低，且维持 时间短，很快下降，称这种现象为初次免疫应 答。
若在抗体下降期再次给以相同抗原免疫时，则 发现抗体的潜伏期较初次应答，TD抗原可引起 再次应答，TI抗原只能引起初次应答。
免疫应答过程的效应表现
免疫应答过程的效应表现，主要是以B细胞介 导的体液免疫和以T细胞介导的细胞免疫。 这二种免疫应答的产生都是由多细胞系完成的， 即由单核吞噬细胞，T细胞和B细胞来完成的， 这一过程可包括： 抗原分子与免疫细胞间的相互作用 免疫细胞间的相互作用 效应细胞和效应分子的相互作用
二、TH细胞与B细胞之间的相互作用
1．B细胞对胸腺依赖抗原的应答
B细胞抗原呈递作用
当大量抗原进入未经免疫的机体后，诱发初次免疫应 答时其抗原呈递细胞多由巨噬细胞完成。
经MΦ活化TH细胞后再由活化的TH细胞辅助B细胞产生 抗体和形成记忆B细胞。
但当再次免疫应答发生时，抗原呈递细胞则主要由已 扩增的B细胞克隆承担。
MΦ活化后还能分泌多种细胞因子，其合成和分泌的 IL-1有促进T和B细胞的活化作用。
抗原物质进入体内后，必须先经MΦ摄取，加工处理， 然后才能呈递给淋巴细胞，MΦ细胞表面有多种受体分 子，但无抗原识别受体，它主要以吞噬、吞饮和被动 吸附等方式捕捉抗原，可摄取任何抗原性物质，为非 特异性摄取。
（二）淋巴细胞的作用
免疫记忆细胞的产生
抗体分子 效应T细胞 免疫增强系统
1．抗原识别阶段
此阶段可包括对抗原的摄取、处理加工、抗原 的呈递和对抗原的识别分别由MΦ，T和B细胞 完成。
2．免疫细胞的活化和分化阶段
此阶段可包括抗原识别细胞膜受体的交联，膜 信号的产生与传递，细胞增殖与分化以及生物 活性介质的合成与释放，主要由T和B细胞完成。
在这二种信号的作用下，才能使T细胞活化并合成和分 泌IL-2和表达IL-2R最终导致细胞分裂和克隆扩增。
如无第2信号存在则T细胞不被活化也不引起克隆扩增， 处于克隆不应答状态（clonol anergy）。
阻断或给予第2信号，可以人为调节免疫应答，使之增 强或抑制，对免疫治疗提供了新的手段。
免疫细胞在抗体生成中的作用
三、细胞因子在抗体产生中的作用
细胞因子的作用既无抗原特异性，也无MHC限 制性。
在B细胞产生免疫应答的不同时期有不同的细 胞因子起作用。
细胞因子还可作用于旁路（Bystander）B细胞 使之活化。
在刺激B细胞增殖分化的细胞因子中，有些是 来源于巨噬细胞或其他非T细胞所产生。
B细胞的抗原呈递作用
第八章免疫应答
精品
第一部分 B细胞介导的体液免疫
第一节 免疫应答的概念
免疫应答
抗原性物质进入机体后激发免疫细胞活化、分 化和效应过程称之为免疫应答（Immune response，IR）。
在高等动物和人体内存在有结构复杂的免疫系 统，是由免疫器官、免疫细胞和免疫分子组成 的，免疫应答是由多细胞系完成的。
3．免疫应答的效应阶段
此阶段主要包括效应分子（体液免疫）和效应 细胞（细胞免疫）对非已细胞或分子的清除作 用，即排异效应，及其对免疫应答的调节作用。
在此阶段除抗体和效应T细胞参预外，免疫增 强系统也参预参加才能完成排异和免疫调节作 用。 （补体分子,细胞因子,K/NK细胞,MΦ粒细 胞,肥大细胞,红细胞,血小板 ）
初次应答主要是IgM，抗原结合力低，再次应 答则主要为IgG，为高亲合性抗体。
抗体的产生
二、免疫细胞在抗体生成中的作用
抗体产生需要三种细胞参预，即单核吞噬细胞系，T细 胞和B细胞。
抗体产生不只是涉及抗原与免疫细胞间的相互作用 （对抗原的识别和抗原的激发作用），同时也涉及免 疫细胞间的相互作用（免疫细胞活化，增殖与分化）。
免疫应答过程
识别阶段
活化与分化阶段
效应阶段
抗原的摄取 处理和加工 抗原的呈递 抗原识别
膜受体的交联 膜信号的产生与传递 细胞增殖与分化 生物活性介质的合成与释放
对靶细胞或分子的排异作用 引起组织的损伤作用 免疫应答的调节作用
抗原→
MΦ T B
T与B细胞的增殖与分化 抗体的产生与释放 细胞因子的产生与释放 效应T细胞的产生
MΦ是抗原处理和呈递细胞，无特异识别抗原的功能。 T细胞系主要是TH和TS，它们对免疫应答有调节功能，
所以是免疫调节细胞，有特异识别抗原的功能。 B细胞系是既具有呈递抗原的作用又是产生抗体的细胞，
也具有特异识别抗原的功能。
（一）MΦ的作用
MΦ在免疫应答的全过程都发挥重要作用，在抗原识别 过程中，即在免疫应答的透导期，它表现为具有摄取， 处理加工，存贮和呈递抗原的作用。
外源性或内源性抗原肽片段结合，然后运送至细胞表
面并呈递 号。
给T细胞
，通过TCR/CD3刺激产生第1活化信
另一种分子即所谓协同刺激分子（costimulating molecules，CM）它是由一组粘附分子组成，这能促进 APC与T细胞的直接接触，而且诱导信号传递的功能， 这组分子可与T细胞上的协同刺激分子受体 （costimulatorg molecules receptor, CMR）结合，刺激 其产生协同刺激信号，即第2信号。
细胞因子在抗体产生中的作用
第三节 抗体形成过程中 免疫细胞间相互作用
一、巨噬细胞与TH细胞之间的相互作用
T产H生细抗胞体必。须由静止状态的TH转变活化才能辅助B细胞
ห้องสมุดไป่ตู้
近年的实验证明，在抗原呈递细胞（APC）表面至少
有二种分子与TH细胞的活化相关。
一种是抗原呈递分子，它是由MHC分子组成，它可与
淋巴细胞具有抗原识别受体，所以T和B细胞都是抗原 识别细胞。
B细胞表面抗原受体是膜Ig分子，它可以识别天然蛋白 质抗原分子表面的构像抗原决定簇，在识别抗原时无 MHC限制性。
T细胞抗原识别受体是二聚体分子，即TCRαβ，它能同 时识别经加工处理的序列决定簇肽片段和MHC分子， 所以有MHC限制性。
第二节 抗体产生的细胞学基础
一、抗体的产生
当第一次用适量抗原给动物免疫，需经一定潜 伏期才能在回液中出现抗体，含量低，且维持 时间短，很快下降，称这种现象为初次免疫应 答。
若在抗体下降期再次给以相同抗原免疫时，则 发现抗体的潜伏期较初次应答，TD抗原可引起 再次应答，TI抗原只能引起初次应答。
免疫应答过程的效应表现
免疫应答过程的效应表现，主要是以B细胞介 导的体液免疫和以T细胞介导的细胞免疫。 这二种免疫应答的产生都是由多细胞系完成的， 即由单核吞噬细胞，T细胞和B细胞来完成的， 这一过程可包括： 抗原分子与免疫细胞间的相互作用 免疫细胞间的相互作用 效应细胞和效应分子的相互作用
二、TH细胞与B细胞之间的相互作用
1．B细胞对胸腺依赖抗原的应答
B细胞抗原呈递作用
当大量抗原进入未经免疫的机体后，诱发初次免疫应 答时其抗原呈递细胞多由巨噬细胞完成。
经MΦ活化TH细胞后再由活化的TH细胞辅助B细胞产生 抗体和形成记忆B细胞。
但当再次免疫应答发生时，抗原呈递细胞则主要由已 扩增的B细胞克隆承担。
MΦ活化后还能分泌多种细胞因子，其合成和分泌的 IL-1有促进T和B细胞的活化作用。
抗原物质进入体内后，必须先经MΦ摄取，加工处理， 然后才能呈递给淋巴细胞，MΦ细胞表面有多种受体分 子，但无抗原识别受体，它主要以吞噬、吞饮和被动 吸附等方式捕捉抗原，可摄取任何抗原性物质，为非 特异性摄取。
（二）淋巴细胞的作用
免疫记忆细胞的产生
抗体分子 效应T细胞 免疫增强系统
1．抗原识别阶段
此阶段可包括对抗原的摄取、处理加工、抗原 的呈递和对抗原的识别分别由MΦ，T和B细胞 完成。
2．免疫细胞的活化和分化阶段
此阶段可包括抗原识别细胞膜受体的交联，膜 信号的产生与传递，细胞增殖与分化以及生物 活性介质的合成与释放，主要由T和B细胞完成。
在这二种信号的作用下，才能使T细胞活化并合成和分 泌IL-2和表达IL-2R最终导致细胞分裂和克隆扩增。
如无第2信号存在则T细胞不被活化也不引起克隆扩增， 处于克隆不应答状态（clonol anergy）。
阻断或给予第2信号，可以人为调节免疫应答，使之增 强或抑制，对免疫治疗提供了新的手段。
免疫细胞在抗体生成中的作用
三、细胞因子在抗体产生中的作用
细胞因子的作用既无抗原特异性，也无MHC限 制性。
在B细胞产生免疫应答的不同时期有不同的细 胞因子起作用。
细胞因子还可作用于旁路（Bystander）B细胞 使之活化。
在刺激B细胞增殖分化的细胞因子中，有些是 来源于巨噬细胞或其他非T细胞所产生。