分散片、缓释片、肠溶片

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分散片

分散片
按照中国药典2000年版附录草案的定义,分散片系指在水中能迅速崩解均匀分散的片剂。但在很多申报资料的处方设计中未能突出分散片的特点,主要为:
① 没有选用优质的崩解剂。雷同康总结认为,优质的崩解剂一般指溶胀度大于5ml/g的辅料,如羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、低取代羟丙基纤维素(LS-HPC)、交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)等,一般不宜选用溶胀度较小的淀粉、微晶纤维素、天然粘土硅胶铝镁等。上海医药销售有限公司贾燕等在法莫替丁分散片的处方筛选中,曾对羧甲基淀粉钠的用量作过详细的研究,结果表明,1%~2%的加入量对崩解影响不明显(1.8~1.6min);3%~7%的加入量则明显加快了崩解速度(0.8~0.7 min)。据粗略统计,在申报这一剂型的厂家中,选用以上优质的崩解剂的不足50%。
又据报道,将阿莫西林分散片给12名健康志愿者吞服,或在水中分散后口服,与服用同一抗生素的胶囊剂和混悬剂进行人体生物利用度研究,结果在Cmax,Tmax和AUC方面存在显著的差异,分散片吸收快,完全,平均最大血药浓度增加33%,AUC增加23%。以上结果均说明,选用合理的处方与工艺的分散片,比一般片剂有明显的优越性,不仅服用方便,崩解与溶出快速,而且生物利用度与口服混悬剂相当。
3质量标准的研究没有重视对溶出速率的考察
英国药典1993版对分散片的检查仅有崩解时限和分散均匀性两项,中国药典2000年版二部附录草案对分散片的质量控制中又增加了溶出度检查项,这是因为在分散片的处方中,若辅料使用不当,虽然崩解速度很快,但药物溶出却不一定理想。有报道,以淀粉或微晶纤维素为崩解剂,3%明胶溶液为粘合剂的复方磺胺甲唑、吡罗昔康和羟基保太松分散片的溶出度就较低。同样是阿奇霉素分散片,有的单位的产品崩解时限<3min,15 min的溶出限度为80%以上,而有的单位的产品尽管崩解时限<3 min,但15min的溶出限度还不到50%,因此在质量标准的各项研究工作中,一定要对溶出度进行详细的研究和周密的考察。如:肖学成等在布洛芬分散片的研制中,按中国药典1995年版二部附录的有关要求,测定了分散片的体外溶出度,并与普通片比较,结果可见,分散片的溶出速度明显快于普通片。

拉西地平分散片与平片的区别

拉西地平分散片与平片的区别

拉西地平分散片与平片的区别1.引言1.1 概述拉西地平分散片与平片是常见的胃肠道用药物,它们在治疗胃酸过多和相关消化道疾病方面发挥着重要的作用。

两者虽然都属于质子泵抑制剂,但在一些关键方面存在明显的区别。

首先,拉西地平分散片是一种分散片剂型,而平片则是一种常见的片剂型。

这意味着两者在药物制剂上存在差异。

分散片是指将药物制成片剂后,再通过特殊的工艺和添加剂,将其分散在水中,方便患者服用。

而平片则是将药物制成片状,患者需要通过口服的方式来摄入。

其次,在用药方式上也存在差异。

拉西地平分散片是一种口服悬浮液剂,可以直接通过口腔吞咽进入胃肠道。

而平片需要在胃肠道中溶解后才能发挥作用。

这也导致了两者在吸收速度和效果表现上存在一定的差异。

此外,两者在药物稳定性和储存条件上也存在不同。

分散片的制作过程中需要添加特殊的添加剂,以保证药物的稳定性和溶解度。

而平片在制作过程中则相对简单,药物的稳定性受到的影响较少。

因此,在储存条件上,分散片需要注意避光、干燥和密封保存,以免降低药物的疗效。

综上所述,拉西地平分散片与平片在制剂形态、用药方式、药物稳定性和储存条件等方面存在明显的区别。

在选择使用时,患者需要根据自身的情况和医生的建议,选择适合自己的药物剂型,并遵循正确的用药方法。

这样才能更好地发挥药物的疗效,帮助治疗相关胃肠道疾病。

文章结构部分的内容可以写成如下形式:1.2 文章结构本文共分为三个主要部分:引言、正文和结论。

- 引言部分将对本文所要讨论的主题进行概述,并说明文章的目的和意义。

- 正文部分将详细介绍拉西地平分散片和平片这两种药物,并对它们的特点进行阐述。

- 在拉西地平分散片部分,将对其背景和用途进行简要介绍,然后详细探讨其特点,包括药理作用、适应症、剂量和不良反应等方面的内容。

- 在平片部分,同样首先对其进行简介,然后深入分析其特点,包括成分、制剂形式、使用方法和注意事项等内容。

- 结论部分将对拉西地平分散片和平片的区别进行总结,并给出使用建议。

分散片作用

分散片作用

分散片作用
分散片是一种常见的药物制剂形式,它由药物活性成分和一系列辅助剂组成。

分散片作用于人体主要通过口腔和胃肠道吸收,进而发挥药效。

1. 提高药物溶解度:许多药物具有较低的水溶解度,这限制了其在体内的吸收和转化。

分散片经过精细的工艺制备,药物颗粒呈现微小的形态,增大了表面积,从而提高了药物的溶解速度和溶解度,使药物更容易被人体吸收。

2. 增强药物生物利用度:药物在胃肠道吸收经常受到生物利用度的限制。

分散片由于其良好的离散性和高溶解度,使药物更容易通过胃肠道吸收,进而提高了药物的生物利用度,使患者能够获得更好的治疗效果。

3. 保护药物活性:某些药物在胃酸或胃液的作用下会被破坏或失活。

分散片通常具有更好的稳定性,能够保护药物活性,延长其在胃肠道中的存在时间,提高药物在体内的有效浓度。

4. 控制药物释放速度:某些药物需要缓慢释放,以实现长时间的治疗效果。

分散片的制备过程可以控制药物的释放速度,通过选择适当的辅助剂和控制颗粒大小,可以实现药物在体内持续释放,延长药效。

5. 提高药物的可服用性:分散片通常具有小巧、圆滑的形状,易于咀嚼和吞咽。

这对于某些特殊人群,如老年人、儿童或患有吞咽困难的患者来说尤为重要。

分散片的易服用性使药物能
够更好地被患者吸收和利用,提高了用药的便利性和依从性。

总之,分散片作为一种常见的药物制剂形式,通过提高药物的溶解度、增强药物生物利用度、保护药物活性、控制药物释放速度和提高药物的可服用性等方式,使药物更好地发挥其药效,提高患者的治疗效果。

片剂通则及溶出度

片剂通则及溶出度
可溶片应溶解于水中,溶液可呈轻微乳光。可供口服、外用、含漱等用。
系指含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。
泡腾片 泡腾片中的药物应是易溶性的,加水产生气泡后应能溶解。有机酸一般用枸橼酸、酒石 酸、富马酸等。
阴道片 与阴道 泡腾片
系指置于阴道内应用的片剂,阴道片与阴道泡腾片的形状应易置于阴道内,可借助器具 将阴道片送入阴道。阴道片为普通片,在阴道内应易溶化、溶散或融化、崩解并释放药 物,主要起局部消炎杀菌作用,也可给予性激素类药物。具有局部刺激性药物,不得制 成阴道片。
二、凡属挥发性或遇热不稳定的药物,在制片过程中应避免受热损失。
三、压片前的颗粒应控制水分,以适应制片工艺的需要,并防止成品在贮 存期间发霉、变质。(银杏酮酯分散片中间产品的水分应在1.5%-3.5%)
四、片剂根据需要,可加入矫味剂、芳香剂和着色剂等附加剂。
五、为增加稳定性、掩盖药物不良臭味或改善片剂外观等,可对制成 的药片包糖衣或薄膜衣。对一些遇胃液易破坏、刺激胃黏膜或需要在 肠道内释放的口服药片,可包肠溶衣。必要时,薄膜包衣片剂应检查 残留溶剂。
【微生物限度】 照微生物限度检查法检查,应符合规定。
2020/8/8
药典二部中的片剂通则:
定义:片剂系指药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片 状或异形片状的固体制剂。 基本分类:以口服普通片为主,也有含片、舌下片、口 腔贴片、咀嚼片、分散片、可溶片、泡腾片、阴道片、 阴道泡腾片、控释片、缓释片与肠溶片等。
凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂,不再进行崩解 时限检查。含片、咀嚼片不检查崩解时限。
检查法: 举例:泡腾片,取6片,分别置250ml烧杯中,烧杯内盛有200ml水,水温为 15-25℃,有许多气泡放出,当片剂或碎片周围的气体停止逸出时,片剂应 溶解或分散在水中,无聚集的颗粒剩留,除另有规定外,各片均应在5分钟 内崩解.如有1片不能完全崩解,应另取6片复试,均应符合规定。

分散片的临床应用

分散片的临床应用

分散片的临床应用分散片是一种常见的药物剂型,广泛应用于临床治疗中。

分散片的主要特点是易于咀嚼和吞咽,并且容易吸收,因此在药物治疗中具有重要作用。

本文将介绍分散片的临床应用,并探讨其在不同疾病治疗中的作用和优势。

一、分散片的定义和特点分散片是一种口服药物制剂,具有易于咀嚼和吞咽的特点。

它通常由药物颗粒、粉末或颗粒混合剂压制而成,含有药物物质和成分,可以通过口腔黏膜迅速溶解和吸收,从而快速发挥药效。

分散片的药效更容易体现,并且更容易控制剂量和满足患者个体化治疗需求。

二、分散片在儿童及老年患者治疗中的应用1. 儿童患者:儿童患者由于年龄小、咀嚼能力较弱,对于药物剂型的选择要求更高。

分散片可以让儿童更容易接受和服用药物,并提高药物的生物利用度。

因此,在儿童常见的感冒、发热、消化道感染等疾病治疗中,分散片是一种理想的药物制剂选择。

2. 老年患者:老年患者由于生理功能减退、吞咽困难等问题,对于药物的服用也有很多困难。

分散片可以减少老年患者服药的困难,提高药物的服用便捷性和依从性。

在老年患者常见的高血压、心脏病、糖尿病等慢性疾病治疗中,分散片也是常用的药物剂型。

三、分散片在慢性疾病治疗中的应用1. 高血压患者:高血压是一种常见的慢性疾病,需要长期服药治疗。

分散片在高血压治疗中具有快速吸收、方便携带、剂量精准等优势,能够更好地控制血压,减少并发症的发生。

2. 糖尿病患者:糖尿病是一种代谢性疾病,药物治疗十分重要。

分散片在糖尿病治疗中可以提高药物的生物利用度,控制血糖波动,减少低血糖的发生。

3. 心血管疾病患者:心血管疾病是老年人常见慢性疾病,需要长期服药治疗。

分散片在心血管药物治疗中可以提高患者的依从性,避免漏服药物带来的风险。

四、分散片在急性感染性疾病治疗中的应用急性感染性疾病包括感冒、咽炎、支气管炎等疾病,在这些疾病的治疗中,分散片具有快速发挥药效的优势。

患者在发烧、咳嗽等病症初期,服用分散片能够更快地缓解症状,提高治疗效果。

药品剂型普通片 肠溶片 分散片 速释片 缓释片 控释片区别

药品剂型普通片 肠溶片 分散片 速释片 缓释片 控释片区别

药品剂型普通片肠溶片分散片速释片缓释片控释片区别2011-08-17 21:18/730114/blog/5337527/肠溶片是在药片基片加一层肠溶包衣,包衣在肠道分解降低药品对胃的刺激。

分散片是指在水中能迅速崩解均匀分散的片剂。

缓释片是用缓控释技术制成的片剂。

可以延缓药物在体内的释放。

控释片是指用药后能在较长时间里持续释放药物达到长效作用的制剂。

一般可以作用12小时。

分散片是继普通片和胶囊剂之后的又一新剂型。

与普通片相比,分散片的质量要求较高,质量标准控制难度较大,而且首先需要打粉。

此剂型遇水后可迅速崩解形成均匀的粘性悬液。

其特点是:服用方便,吸收快,生物利用度高和不良反应小等。

分散片(Dispersible tablets)又称水分散片(Water dispersible tablets),可溶于水后口服或吞服。

分散片和泡腾片相比,均可在水中迅速崩解。

所不同的是二者在制备工艺、生产条件及对辅料选择上不同。

泡腾片制备工艺复杂,需控制室温(<20℃)和相对湿度(<25%),而且需要泡腾剂和水溶性辅料;而分散片无需这些。

此外,分散片可吞服,泡腾片不可;分散片无配伍禁忌,泡腾片有。

缓释片则是在时间上比普通片释放持久,不会像普通片那样一到体内就完全释放,这样缓释片就不会对胃肠道产生较大刺激,主要起保护作用,多所以用在局部刺激较大的药物。

控释片是对药物释放要求相对较高的制剂,所以多见于心血管制剂,它是在单位时间内有着比较恒定的释放剂量,以维持血药浓度恒定,效力更持久。

缓释片与控释片1.二者服用后,药物的释放速率不一样,缓释是以一级速率释放,控释是以0级速率恒速释放.2.药物吸收后其血药浓度的波动性有所不同.缓释制剂吸收后的浓度峰比普通制剂要平坦,达峰时变长.而控释制剂则基本上没有吸收峰.3.控缓释制剂有少部分也可以掰开来服.有些在片的表面有一划痕,这些药对照说明书可以沿划痕掰开服用.可掰开服用的控,缓释制剂及注意事项。

附录I A 片剂(增订口崩片及分散均匀性)

附录I A 片剂(增订口崩片及分散均匀性)

附录Ⅰ A 片剂片剂系指药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂。

片剂以口服普通片为主,另有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、可溶片、泡腾片、阴道片、阴道泡腾片、缓释片、控释片与肠溶片■、口崩片■[增订]等。

含片系指含于口腔中缓慢溶化产生局部或全身作用的片剂。

含片中的药物应是易溶性的,主要起局部消炎、杀菌、收敛、止痛或局部麻醉作用。

含片的溶化性照崩解时限检查法(附录ⅩA)检查,除另有规定外,10分钟内不应全部崩解或溶化。

舌下片系指置于舌下能迅速溶化,药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。

舌下片中的药物与辅料应是易溶性的,主要适用于急症的治疗。

舌下片照崩解时限检查法(附录ⅩA)检查,除另有规定外,应在5分钟内全部溶化。

口腔贴片系指粘贴于口腔,经黏膜吸收后起局部或全身作用的片剂。

口腔贴片应进行溶出度或释放度检查。

咀嚼片系指于口腔中咀嚼后吞服的片剂。

咀嚼片一般应选择甘露醇、山梨醇、蔗糖等水溶性辅料作填充剂和黏合剂。

咀嚼片的硬度应适宜。

分散片系指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂。

分散片中的药物应是难溶性的。

分散片可加水分散后口服,也可将分散片含于口中吮服或吞服。

分散片应进行溶出度和分散均匀性检查。

可溶片系指临用前能溶解于水的非包衣片或薄膜包衣片剂。

可溶片应溶解于水中,溶液可呈轻微乳光。

可供口服、外用、含漱等用。

泡腾片系指含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。

泡腾片中的药物应是易溶性的,加水产生气泡后应能溶解。

有机酸一般用枸橼酸、酒石酸、富马酸等。

阴道片与阴道泡腾片系指置于阴道内应用的片剂。

阴道片和阴道泡腾片的形状应易置于阴道内,可借助器具将阴道片送入阴道。

阴道片为普通片,在阴道内应易溶化、溶散或融化、崩解并释放药物,主要起局部消炎杀菌作用,也可给予性激素类药物。

具有局部刺激性的药物,不得制成阴道片。

阴道片照融变时限检查法(附录ⅩB)检查,应符合规定。

阴道泡腾片照发泡量检查,应符合规定。

中国药典三部通则片剂

中国药典三部通则片剂
六、片剂外观应完整光洁,色泽均匀,有适宜的硬度和耐磨性,以免包装、运输过程中发生磨损或破碎,除另有规定外,非包衣片应符合片剂脆碎度检查法(通则0923)的要求。
七、片剂的微生物限度应符合要求。
八、根据原料药物和制剂的特性,除来源于动、植物多组分且难以建立测定方法的片剂外,溶出度、释放度、含量均匀度等应符合要求。
阴道片应进行融变时限检查(通则0922)。阴道泡腾片还应进行发泡量检查。
缓释片 系指在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的片剂。缓释片应符合缓释制剂的有关要求(通则9013)并应进行释放度(通则0931)检查。
控释片 系指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的片剂。控释片应符合控释制剂的有关要求(通则9013)并应进行释放度(通则0931)检查。
四、根据依从性需要片剂中可加入矫味剂、芳香剂和着色剂等,一般指含片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、泡腾片、口崩片等。
五、为增加稳定性、掩盖原料药物不良臭味、改善片剂外观等,可对制成的药片包糖衣或薄膜衣。对一些遇胃液易破坏、刺激胃黏膜或需要在肠道内释放的口服药片,可包肠溶衣。必要时,薄膜包衣片剂应检查残留溶剂。
【发泡量】阴道泡腾片照下述方法检查,应符合规定。
检查法 除另有规定外,取25ml具塞刻度试管(内径1.5cm,若片剂直径较大,可改为内径2.0cm)10支,按表中规定加水一定量,置37℃±1℃水浴中5分钟,各管中分别投入供试品1片,20分钟内观察最大发泡量的体积,平均发泡体积不得少于6ml,且少于4ml的不得超过2片。
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糖衣片的片芯应检查重量差异并符合规定,包糖衣后不再检查重量差异。薄膜衣片应在包薄膜衣后检查重量差异并符合规定。
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一、分散片、缓释片、肠溶片优点与区别1、分散片分散片定义:系指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂。

分散片中的药物应是难溶性的。

分散片可加水分散后口服,也可将分散片含于口中吮服或吞服。

分散片优点:速崩、速效:普通片剂或胶囊剂存在着崩解速度慢的缺点,对药物的吸收有一定的影响。

分散片在19~21℃水中一般3min内完全崩解,大提高了药物的吸收度。

分散片速崩是由于所选择的崩解剂具有不溶于水(可不完全溶于水)与吸湿性强的特点,水分子通过毛细管作用或膨胀作用渗透进入片剂之中,吸水后粉粒膨胀而不溶解,不形成胶体溶液,不至于阻碍水分子的继续渗入而影响片剂的进一步崩解。

分散片使药物的达峰峰度增加,达峰时间缩短,这些将会带来临床疗效上的优势。

服用方便:普通片剂、胶囊剂的体积较大,或一次常需用多片(粒),需用水冲服,服用不方便,特别对给老、幼和有吞咽功能障碍的病人治疗有一定困难。

分散片崩解速度快,放入水中可分散成均匀的混悬液,服用方便。

制备工艺简单,稳定性强:分散片与泡腾片放入水中均可迅速崩解表成均匀的混合物溶液。

但泡腾片不适合于与泡腾剂酸碱溶液相互作用的药物,辅料要选择泡腾剂和水溶性辅料,在生产过程中需控室温和相对湿度,生产工艺复杂,且对储存条件要求高。

而分散片崩解后形成可通过710μm孔径筛的清澈或略带乳色的水溶液或混悬液,对辅料的选择不要求选择泡腾剂和水溶性辅料,生产条件无特殊要求,水中分散后口服或吞服水中溶解后口服。

高效:分散片由于其崩解形成均一的混悬液,所以吸收较快、充分,可提高某些药物的生物利用度。

分散片的缺点:分散片作为一种剂型也有其局限性。

在生产过程中,一般要求将原料药进行微粉化处理,增加了生产工序;由于要选择良好的崩解剂,成本较高;质量要求相对较高,质量标准控制难度较大等。

储存条件也较一般片剂要求更高,由于分散片使用的崩解剂量较大,吸湿性较强,对包装材料的阻湿效果要求更高,故包装及贮藏成本较高!2、肠溶片定义:肠溶片是指在胃液中不崩解,而在肠液中能够崩解和吸收的一种片剂,它通常是在普通片剂外面包裹一层肠溶包衣。

优点:在肠道中溶解吸收,对胃无刺激3、缓释片:定义:缓释片是指在水中或规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的片剂。

缓释片在时间上比普通片释放持久,不会像普通片那样一到体内就完全释放,这样缓释片就不会对胃肠道产生较大刺激,主要起保护作用。

优点:释放持久,对胃肠道有保护作用。

缺点:不能揉碎,咀嚼,掰开服用4、控释片:定义:是在单位时间内有着比较恒定的释放剂量,以维持血药浓度恒定,效力更持久。

控释片是用一种微控缓释技术制成的缓释片剂,可以控制药物的释放速度并操持恒速释放。

这种技术的应用不仅提高了药物长期作用的疗效,也大大方便了患者。

优点:药物的释放速度并操持恒速释放,血药浓度稳定,提高了药物长期作用的疗效,方便患者。

缺点:不能揉碎,咀嚼,掰开服用二、对乙酰氨基酚说明书1、烟台鲁银对乙酰氨基酚分散片说明书【通用名称】对乙酰氨基酚分散片【英文名称】Paracetamol Dispersible Tablets【生产企业】烟台鲁银药业有限公司【功效主治】用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热也用于缓解轻至中度疼痛如关节痛神经痛偏头痛痛经【化学成分】本品主要成分是对乙酰氨基酚【药理作用】本品能抑制前列腺素的合成具有解热镇痛作用【药物相互作用】1 应用巴比妥类(如苯巴比妥)或解痉药(如颠茄)的患者长期应用本品可致肝损害;2 本品与氯霉素同服可增强后者的毒性;3 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用详情请咨询医师或药师【不良反应】偶见皮疹荨麻疹药热及粒细胞减少长期大量用药会导致肝肾功能异常【禁忌症】严重肝肾功能不全者禁用【产品规格】0.1g【用法用量】口服用温开水送服或用温开水分散后口服12岁以下儿童用量见下表:年龄(岁)体重(公斤)一次用量(片)次数3-6 14-21 1.5-2 若持续发热或疼痛可间隔7-9 22-27 2-34-6小时重复用药一次2410-12 28-32 3-3.5小时内不得超过4次【贮藏方法】【注意事项】1 本品为对症治疗药,用于解热连续使用不超过3天,用于止痛不超过5天,症状未缓解请咨询医师或药师;2 3岁以下儿童慎用;3 对阿司匹林过敏者慎用;4 不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒药);5 肝肾功能不全者慎用;6 服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料;7 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用;8 本品性状发生改变时禁止使用;9 请将本品放在儿童不能接触的地方;10 儿童必须在成人监护下使用;11 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【批准文号】国药准字H200104942、泰诺林对乙酰氨基酚缓释片说明书【商品名】泰诺林【通用名称】对乙酰氨基酚缓释片【批准文号】国药准字H20010394【中文名称】对乙酰氨基酚缓释片【产品英文名称】Paracetamol Sustained Release Tablets【生产企业】上海强生制药有限公司【功效主治】适用于感冒引起的发热,头痛以及缓解轻中度疼痛如关节痛,肌肉痛,神经痛,偏头痛,牙痛,痛经【化学成分】本品主要成分是对乙酰氨基酚【药理作用】本品能抑制前列腺素合成具有解热镇痛作用本品由速释层和缓释层两部分组成口服后速释层中对乙酰氨基酚迅速溶出而被吸收产生解热止痛作用缓释层则缓慢释放对乙酰氨基酚使作用持续8小时之久【药物相互作用】1 本品不应与巴比妥类苯妥因卡马西平及氯霉素同服2 如正在服用其他药品使用本品前请咨询医师或药师【不良反应】偶见皮疹荨麻疹药热及粒细胞减少长期大量用药会导致肝肾功能异常【禁忌症】1 对本品过敏者禁用2 肝肾功能不全者禁用【产品规格】0.65g【用法用量】口服成人一次1-2片12-18岁儿童一次1片每8小时一次24小时不超过6片使用时用水将片剂完整送服不可将片剂咬碎或溶于水中服用【贮藏方法】室温保存,避免接触高温(40°C)【注意事项】1 不推荐12岁以下儿童使用本品。

2 应整片服用,不得碾碎或溶解后服用。

3 本品为对症治疗药,用于解热连续使用不超过3天,用于止痛不超过5天,症状未缓解请咨询医师或药师。

4 对阿司匹林过敏者慎用。

5 不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒药)。

6 肝肾功能不全者慎用。

7 孕妇及哺乳期妇女慎用。

8 服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。

9 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

11 请将本品放在儿童不能接触的地方。

12 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

3、散列通复方对乙酰氨基酚片说明书【批准文号】国药准字H20013003【中文名称】复方对乙酰氨基酚片(Ⅱ)【产品英文名称】Compound Paracetamol Tablets【生产企业】西南药业股份有限公司【功效主治】用于普通感冒或流行性感冒引起的发热,也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。

【化学成分】本品为复方制剂,每片含主要成份为对乙酰氨基酚126毫克,阿司匹林230毫克,咖啡因30毫克。

【药理作用】本品中阿司匹林及对乙酰氨基酚均能抑制前列腺素合成,具有解热镇痛作用;咖啡因为中枢兴奋药,能增强上列药物的解热镇痛作用。

【药物相互作用】1 应用巴比妥类(如苯比妥)或解痉药(如颠茄)的患者长期使用本品时可致肝脏损害故不应同服;2 本品与氯霉素同用时可增强后者的毒性故不应同服;3 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用详情请咨询医师或药师【不良反应】 1 较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等胃肠道反应。

2 较少见或罕见的有①胃肠道出血或溃疡,多见于大剂量服用本品的患者;②过敏性支气管哮喘;③皮疹、荨麻疹、皮肤瘙痒等;④血尿、眩晕和肝脏损害。

【禁忌症】 1 孕妇、哺乳期妇女禁用。

2 喘息、鼻息肉综合征、对阿司匹林及其他解热镇痛药过敏者禁用。

3 血友病或血小板减少症患者禁用。

4 活动性出血性疾病患者禁用。

5 严重肝肾功能不全者禁用。

【产品规格】复方【用法用量】口服,成人一次1片,若持续发热或疼痛,可间隔4-6小时重复用药一次,24小时内不超过4次。

【贮藏方法】遮光,密封保存。

【注意事项】 1 本品为对症治疗药,用于解热连续使用不超过3天,用于止痛不超过5天,症状未缓解请咨询医师或药师。

2 痛风、心功能不全、鼻出血、月经过多以及有溶血性贫血史者慎用。

3 肝、肾功能不全者慎用。

4 不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒药)。

5 服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。

6 如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。

7 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

9 请将本品放在儿童不能接触的地方。

10 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

4、吉林敖东对乙酰氨基酚泡腾片说明书【批准文号】国药准字H20067542【中文名称】对乙酰氨基酚泡腾片【产品英文名称】 Paracetamol Effervescent Tablets【生产企业】吉林敖东延边药业股份有限公司【功效主治】用于普通感冒或流行性感冒引起的发热,也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。

【化学成分】本品每片含主要成分对乙酰氨基酚>0.5克。

【药理作用】本品能抑制前列腺素合成,具有解热镇痛作用。

【药物相互作用】应用巴比妥类(如苯巴比妥)或解痉药(如颠茄)的患者,长期应用本品可致肝损害。

本品与氯霉素同服,可增强后者的毒性。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【不良反应】偶见皮疹、荨麻疹、药热及粒细胞减少。

长期大量用药会导致肝肾功能异常。

【禁忌症】严重肝肾功能不全者禁用。

【产品规格】 0.5g【用法用量】用温开水溶解后服用。

6~12岁儿童一次0.5片,12岁以上儿童及成人一次1片,若持续发热或疼痛,可间隔4-6小时重复用药一次,24小时内不超过4次。

【贮藏方法】密封保存。

【注意事项】本品为对症治疗药,用于解热连续使用不超过3天,用于止痛不超过5天,症状未缓解请咨询医师或药师。

对阿司匹林过敏者慎用。

不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒药)。

肝肾功能不全者慎用。

孕妇及哺乳期妇女慎用。

服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。

对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

本品性状发生改变时禁止使用。

请将本品放在儿童不能接触的地方。

儿童必须在成人监护下使用。

如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

5、青岛黄海对乙酰氨基酚片请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。

【药品名称】对乙酰氨基酚片【成份】本品每片含主要成份对乙酰氨基酚05克。

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