有机质测定方法
有机质含量测定方法
有机质含量测定方法有机质含量测定方法是用来测定物质中含有有机物质的比例，是分析有机物质成分及其含量的一种有效方法。
常用的有机质含量测定方法有重量法、屈服法、容量法、滴定法、色谱法等。
一、重量法重量法是利用重量分析的原理，即有机物的重量与其水分的重量不同，有机质测定采用烘烤法和叠加法两种方法。
烘烤法是将样品先烘干后重量测定，用烘烤重量、初始重量以及水分含量计算出有机质含量。
叠加法是先重量测定样品，放入耐热容器内收水至一定体积，再重量测定，用初始重量和收水重量的差计算有机质含量。
二、屈服法屈服法是另一种测定有机质含量的有效方法，是采用屈服力学原理，即受力的有机物料表现出与同体积的水体的差异，有机质的屈服强度要大于水。
采用屈服法测定有机物质的含量也是基于烘烤法上，采用烘烤后的样品滴定，用有机质滴定体积以及水分体积计算出有机质含量。
三、容量法容量法是在恒定容量(常温常湿40℃、40%RH)条件下，有机物与水的体积比有明显不同，可以采用电子衡进行容量法测定，以容积变化与重量变化之比来测定有机物质的含量，从而计算出有机物质的体积含量。
四、滴定法滴定法是将有机物滴定弱碱溶液，有机物的亲电性(或不加热的去除碱溶液)表现出一定的变化，按变化程度计算有机质的含量，滴定法测定的有机物体积含量精度高，但耗费时间长，操作复杂，效率低。
五、色谱法色谱法是指利用样品中有机物的特殊性质进行测定，如油类、气体类分子对荧光变化有较大的敏感度，采用荧光或折光率测定原理，将样品放入仪器中，根据反应程度计算有机物质的含量。
色谱法可以用于微量有机物质的测定，检测效果较为明显，但是仪器投入较大。
有机质测定
有机质测定一、试剂配制：1、重铬酸钾标准溶液：称取经130摄氏度烘干的重铬酸钾39.2245g溶于水中，定容至1L容量瓶中。
（用烧杯盛放重铬酸钾于130摄氏度两小时，冷却称重，用万分位天平，可用50ml小烧杯或者称量纸称重。
重铬酸钾应该算是微溶，需用电炉加热溶解）2、浓硫酸（分析纯）3、FeSO4溶液：称取七水合硫酸亚铁56g溶于水中，加浓硫酸5ml，稀释至1L。
（硫酸亚铁应该也是微溶，应用电炉低温加热溶解，切勿过高温度）4、邻菲罗啉指示剂：称取邻菲罗啉1.485g与七水合硫酸亚铁0.695g，溶于100ml水中。
（邻菲啰啉难溶，需持续搅拌二十分钟以上直至全溶）实验器具：一天建议做三到四架试管的有机质，为了考虑前一天需把第二天的土称量，因而若长时间做，需准备至少五架子试管作为周转。
三角瓶滴定用，需准备20个以上进行周转。
称土量：建议做预实验，把不同种的土都进行消煮，若称量的土过多，消煮会不完全，土会发绿则表示土称量过量，若称量的土过少，会超出空白的滴定值，根据预实验进行增减。
庄浪的土0-20cm称取0.3-0.35,20-40cm称取0.35-0.4g，40-60cm 称取0.40-0.45g。
安塞坡地的土称取0.5g左右，梯田和川地施有机肥称取0.4g 左右，施化肥称取0.45g左右。
二、实验步骤：1、称取通过0.149mm（100目）筛孔（过0.25mm筛即可，无需0.15mm）的风干土样0.1-1g，（一般每次消煮做两个空白，空白加入半勺左右石英砂，以防试管在消煮时炸裂），放入一干燥的硬质试管中，用移液枪准确加入重铬酸钾标准溶液5ml，再使用浓硫酸加液器加入浓硫酸5ml充分摇匀（由于试管壁可能沾着称土时倒下的土，加浓硫酸时需转试管壁，浓硫酸不宜加的过早，在下油锅之前加即可，加后需充分摇匀，若不摇匀可能消煮时无法沸腾）。
2、将36个试管放入铁丝笼中（尽量选择36个位的铁丝笼，而不是选择40个位的铁丝笼，铁丝笼试管位置过密，会影响消煮时的沸腾状况），放入温度已升至190摄氏度的石蜡油浴锅，铁丝笼放入油锅后油浴锅温度下降至170-180摄氏度，需一直观察温度计，将温度保持在170-180摄氏度，待消煮液往上充，较大幅度的沸腾时开始计时（此处书中写的是待试管内液体沸腾发生气泡时开始计时，但通常以较大程度的沸腾开始计时），沸腾五分钟，取出试管，戴厚手套用卫生纸擦净外部油液。
土壤有机质含量的测定方法
土壤有机质含量的测定方法
土壤有机质含量的测定方法有多种，以下是常用的几种方法：
1. Walkey-Black法：该方法是目前使用最广泛的土壤有机质测定方法之一。
它是通过将土壤样品和浓盐酸共处理，使有机物质分解为二氧化碳，然后用酸性铁(III)氯化物溶液滴加到处理后的土壤中，通过观察溶液的颜色变化来间接测定有机质的含量。
2. 建议土壤试验和肥料应用方法学（SNTIA）中的湿燃法：该方法将土壤样品经过干燥和研磨后，用高温（550-600°C）燃烧样品，燃烧过程中有机物质被氧化为二氧化碳和水蒸气，通过测定产生的二氧化碳的质量来计算有机质含量。
3. 容重法：该方法是通过测定一定体积（通常为100cm³）的土壤样品的质量，然后将土壤样品在105°C下干燥至恒定质量，通过计算干土壤样品的质量和湿土壤样品的质量之比来计算有机质含量。
4. 光谱法：近年来，光谱技术在土壤有机质含量测定中得到了广泛应用。
通过测量土壤样品在紫外-可见光谱范围内的吸收特征，采用多元回归等数学模型将吸收特征与有机质含量进行相关。
需要注意的是，不同方法对于土壤有机质的定义和测定原理有所不同，因此在不同的研究领域和应用需求中可能会选择不同的测定方法。
有机质测定的操作方法
有机质测定的操作方法
有机质测定是对样品中有机物含量的定量分析方法，常用的操作方法有以下几种：
1. 燃烧法：将样品在高温条件下完全燃烧，测定产生的CO2或H2O的质量，再根据化学计量关系计算有机物的含量。
2. 硫酸铜还原法：使用硫酸铜作为氧化剂，将样品中的有机物氧化为CO2或
H2O，硫酸铜同时还原为二价铜离子。
根据硫酸铜的还原程度来测定有机物的含量。
3. 氧化法：使用强氧化剂如高锰酸钾(KMnO4)、硫酸铬(VI)等将有机物氧化成无机物，然后通过滴定或光度法测定所消耗的氧化剂的量，计算出有机物的含量。
4. 氯仿提取法：将样品与氯仿等有机溶剂混合，将有机相分离出来，再通过蒸发、干燥等方法得到样品中的有机物，然后用称量法、溶解度法等进行定量分析。
5. 红外光谱法：利用样品中有机物的特征吸收峰来定性和定量分析。
先将样品制成适当的形式（如薄片或液体），然后使用红外光谱仪测得红外光谱图，根据吸收峰的强度和位置来判断有机物的类型和含量。
这些方法各有优缺点，选择合适的方法取决于样品的性质、需要分析的有机物种类等因素。
在进行有机质测定时，应根据实际情况选择合适的方法，并按照标准
操作流程进行实验。
有机质检测方法
有机质检测方法有机质是指一类具有碳元素的物质，包括有机化合物和生物体。
有机质的检测方法主要有物理检测、化学检测、光谱检测等多种方法。
物理检测方法是通过观察和测量样品的物理性质来确定有机质的存在。
常用的物理检测方法包括质量测定、密度测定、熔点测定和显微镜观察等。
质量测定是通过称量样品和计算质量差值来确定有机质含量。
密度测定是通过测量样品的密度来间接判断有机质的含量。
熔点测定是通过观察样品的熔化过程和熔点来判断有机质的类型和含量。
显微镜观察是通过放大样品的显微结构来判断有机质的存在和分布。
化学检测方法是基于有机物质与试剂之间的化学反应来确定有机质的含量。
常用的化学检测方法包括酸碱滴定、氧化反应、还原反应和溶解度测定等。
酸碱滴定是通过反应终点的酸碱指示剂的变色来确定有机质的含量。
氧化反应是通过有机物质被氧化剂氧化，氧化剂消耗量来确定有机质的含量。
还原反应是通过有机物质还原剂还原，还原剂消耗量来确定有机质的含量。
溶解度测定是通过测量有机物质在溶剂中的溶解度来确定有机质的溶解度和含量。
光谱检测方法是通过有机物质与特定波长的电磁辐射发生相互作用而产生特征谱线来确定有机质的存在和结构。
常用的光谱检测方法包括紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振光谱和质谱等。
紫外可见光谱通过测量有机物质对紫外和可见光的吸收和发射来确定有机质的存在和含量。
红外光谱通过测量有机物质对红外光的吸收和散射来确定有机质的分子结构和功能团。
核磁共振光谱通过测量有机物质在磁场中的核磁共振现象来确定有机质的结构和含量。
质谱通过测量有机物质的分子质量和质荷比来确定有机质的分子结构和含量。
除了上述几种常见的有机质检测方法外，还有其他一些方法，例如热分析法、电化学法和色谱法等。
热分析法是通过测量有机物质在热条件下的吸热或放热来确定有机质的性质和含量。
电化学法是通过测量有机物质在电场中的电荷和电流来确定有机质的电化学性质和含量。
色谱法是通过测量有机物质在色谱柱中的相互作用和分离来确定有机质的组成和含量。
土壤中有机质测定方法及仪器试剂
土壤有机质测定方法及仪器试剂一、重铬酸钾容量法-----外加热法1.仪器：油浴消化装置(包括油浴锅和铁丝笼)、可调温电炉、秒表、自动控温调节器2.试剂及配制：(1)0.008mol-L-1(1/6KCr O )标准溶液。
称取经130 °。
烘干的重格酸钾(KCr O , GB642-77，分析纯)39.2245g溶于水中，定容于1000ml容量瓶中。
(2)H2SO4。
浓硫酸(H2SO4, GB625-77，分析纯)。
(3)0.2mol・L-1FeSO4溶液。
称取硫酸亚铁(FeSO4-7H2O, GB664-77，分析纯)56.0g 溶于水中，加浓硫酸5mL,稀释至1mL。
(4)指示剂①邻啡罗琳指示剂：称取邻啡罗琳(GB1293-77,分析纯)1.485g)与FeSO4-7H2O0.695g，溶于100mL水中。
②2-羧基代二苯胺(O-phenylanthranilicacid，又名邻苯氨基苯甲酸，C13H11O2N))指示剂：称取0.25g试剂于小研钵中研细，然后倒入100mL小烧杯中，加入0.18mol・L-1NaOH溶液12mL，并用少量水将研钵中残留的试剂冲洗入100mL小烧杯中，将烧杯放在水浴上加热使其溶解，冷却后稀释定容到250mL，放置澄清或过滤，用其清液。
(5)Ag2SO4。
硫酸银(Ag2SO4, HG3-945-76，分析纯)，研成粉末。
(6)SiO1、仪器：电砂浴；分析天平；滴定台；25ml酸式滴定管;150毫升三角瓶；小漏斗(曲颈3cm)；温度计200〜300°C；500毫升塑料洗瓶。
2、试剂及配制：试剂同上试剂及配制(1)1mol-L-1(1/6KCr O )溶液。
准确称取KCrO (分析纯，105C烘干)49.04g，溶于水中，稀释至1L。
(2)0.4mol-L-1(1/6K Cr O )的基准溶液。
准确称取K Cr O (分析纯)(在130C烘3h)19.6132g于250mL烧杯中，以少量水溶解，将全部洗入1000mL容量瓶中，加入浓H2SO4 约70mL，冷却后用水定容至刻度，充分摇匀备用［其中含硫酸浓度约为 2.5mol-L-1 ("SQ)］。
有机质的测定方法
有机质的测定方法嘿，你问有机质的测定方法呀？这事儿可得好好讲讲。
一种常见的方法呢，是重铬酸钾容量法。
先得准备好各种材料和工具哇，像重铬酸钾溶液、硫酸、玻璃器皿啥的。
把要测定的样品弄碎了，放在一个容器里。
然后加入一定量的重铬酸钾溶液和硫酸，这就像给样品来个“魔法药水浴”。
接着把它们放在加热的地方，让它们反应一会儿。
在这个过程中，样品里的有机质就会和重铬酸钾发生反应哦。
反应完了之后，再用一种叫硫酸亚铁的溶液去滴定。
通过滴定的结果，就能算出样品里有机质的含量啦。
还有一种方法是灼烧法。
把样品放在高温炉里烧一烧，就像烤红薯一样。
不过这温度可得控制好，不能太高也不能太低。
样品里的有机质在高温下会烧掉，变成气体跑掉。
剩下的就是无机质啦。
通过测量烧前后样品的重量变化，就能算出有机质的含量。
另外呢，也可以用元素分析仪来测定。
这就像个高科技的小侦探，能把样品里的各种元素都分析出来。
把样品放进元素分析仪里，它就会告诉你样品里有多少碳、氢、氧等元素。
而有机质主要就是由这些元素组成的嘛，所以就能算出有机质的含量啦。
我跟你讲个事儿哈。
我有个朋友在农业研究所工作。
有一次他们要测定土壤里的有机质含量。
他们就用了重铬酸钾容量法。
大家小心翼翼地按照步骤操作，加溶液、加热、滴定。
经过一番努力，终于算出了土壤里有机质的含量。
这对他们研究土壤肥力可重要了。
所以啊，有机质的测定方法有好几种呢。
可以根据实际情况选择合适的方法。
加油吧！。
土中有机质含量的测定
4.消煮温度范围必须严格控制在170-180℃
的温度范围内，时间为煮沸5min否则试验
误差较大。
5.由于硫酸亚铁非常容易氧化而导致溶液浓
度变化，必须注意试验时以天为单位及时
对硫酸亚铁标准滴定溶液。
4(Cr6+→Cr3+ ) == 3(C→C4+)
3(Fe2+→Fe3+) == (Cr6+→Cr3+ )
注意使试管内的液面低于油面，随后控制煮过程
中油温在170℃-180℃的温度范围内。从试管内溶
液开始沸腾时计时，煮沸5min，取出稍冷。
4.将试管内溶液倒入锥形瓶中。以纯水冲洗试管
内壁，使试液控制在60mL以内，加入3-5滴邻啡锣
琳指示剂，用硫酸亚铁标准滴定溶液滴定至溶液
由黄色经绿色突变为橙红色时为终点。
硫酸亚铁滴定剩余重铬酸钾的反应:
K2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4=K2SO4+Cr2 (SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H2O
分析天平:称量200g,感量0.0001 g.
油浴锅:带铁摊笼，植物油。
0.15mm筛子，烘箱，加热电炉，
温度计0-300 ℃，刻度0.5 ℃ ，
含量。
C12H8N2H2O
1.
2.
要求来样为有代表性试样，并将样品风干，
风十后，拣出枯枝落叶、植物根等。然后
按四分法将风干后试样研磨至全部通过
0.15mm的筛。
取两只硬质试管，各准确称取0.3000g的试
样。用移液管缓慢加入l 0mL重铬酸钾溶液，
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有机质的测定
用称样管称取风干土样（过60目）约0.2 g（精确到0.0001 g），放入150 ml的硬质玻璃管中，加入10 ml 0.4 N K2Cr2O7-H2SO4溶液，放上小漏斗，把装有土壤样品和重铬酸钾溶液的硬质玻璃管放在170-180 o C的油浴锅中加热，待试管内溶液沸腾后开始计时，5分钟后将铁丝笼从油浴锅中取出，冷却片刻，将试管外的油液搽去，用蒸馏水冲洗小漏斗，将消煮液洗入150 ml的三角瓶中，加入2-3滴啉啡罗林指示剂，用0.2N硫酸亚铁滴定。
0.4 N K2Cr2O7-H2SO4溶液：40 g K2Cr2O7溶于600-800 ml水中，缓慢的加入1000 ml浓硫酸，待冷却到室温后定容到2 L。
0.2NFeSO4标准溶液：将56.0 g FeSO4.7H2O或80 g硫酸亚铁铵溶于600-800 ml水中，加入20 ml浓硫酸，定容到1 L。
0.2NFeSO4标准溶液的标定：吸取20 ml 0.1000 N K2Cr2O7标准溶液，用FeSO4标准溶液滴定，FeSO4溶液的消耗量可计算出FeSO4溶液的浓度。
0.1000 N K2Cr2O7标准溶液的配置：准确称取4.904 g经过130 o C烘2－3小时的K2Cr2O7，用少量水溶解，然后移入1000 ml的容量瓶中，定容。
高温外热重铬酸钾氧化-容量法[1]
一、方法原理：土样中有机碳在一定温度下被氧化剂重铬酸钾氧化产生CO2，如下式：
2K2Cr2O7+ 3C+8H2SO4→2K2SO4+ 2Cr2(SO4)3+3CO2↑+ 8H2O
二、试剂：
1、重铬酸钾标准溶液：［c(1/6 K2Cr2O7)=0.8000 mol L-1］:39.2245g重铬酸钾(分析纯)
加400ml水，加热溶解，冷却定容至1L。
2、硫酸亚铁溶液：［c( FeSO4)=0.2mol L-1］:56.0g硫酸亚铁(化学纯)，溶于水，加15ml
H2SO4,用水定容至1L。
3、邻啡罗啉指示剂：1.485g邻啡罗啉及0.695g硫酸亚铁溶于100ml水,贮于棕色
瓶中。
4、硫酸(H2SO4，ρ=1.84g cm-3，化学纯)
三、操作步骤：
称取过0.149mm土壤0.2g左右准确到0.1mg，放入150ml三角瓶中，加粉末状硫酸银0.1g，然后准确加入5.00ml重铬酸钾溶液、5ml硫酸摇匀，瓶口上装简易空气冷凝管，放在预热到220℃~230℃的电沙浴上加热，使三角瓶中溶液微沸，当看到冷凝器下端落下第一滴冷凝液开始记时，消煮5分钟，取下三角瓶冷却片刻，用水洗冷凝器内壁及下端外壁，洗涤液收集于原三角中，瓶中液体总体积应控制在60-80ml为宜，加3-5滴邻莫罗啉指示剂，用硫酸亚铁滴定剩余的重铬酸钾，溶液颜色由橙→绿→棕红为止，即为终点。
如果试样滴定所用硫酸亚铁的毫升数达不到空白标定所用硫酸亚铁毫升数的1/3时，则应减少土样称量而重测。
每批样品分析时必须同时做2-3个空白，取0.5g粉状二氧化硅代替土样，其他步骤与土壤测定相同。
取测定结果平均值。
四、允许差：
两次平行测定结果绝对差：当土壤有机质含量小于1%时，不超过0.05%。
含量为1%-4%
时，不超过0.10%，含量为4%－7%时，不超过0.30%，含量在10%以上时，不超过0.50%
五．、结果计算：
100724.108.110)(.3001⨯⨯⨯⨯⨯-⨯⨯=-m
M V V V V c M O 式中：O.M ――土壤中有机质的质量分数，%；
C ――重铬酸钾（1/6K 2Cr 2O 7）标准溶液的浓度，mol L -1;
V 1――加入重铬酸钾标准溶液体积mL ；
V 0――空白标定用去硫酸亚铁溶液体积mL ；
V ――滴定土样用去硫酸亚铁溶液体积，mL;
M ――1/4C 的摩尔质量，M （1/4C ）＝3 g mol -1；
10-3――将mL 换算成L 的系数；
1.08――氧化校正系数（按平均回收率9
2.6%计算）；
1.724――将有机碳换算成有机质的系数（按土壤有机质的平均含碳量为58%计）; m ――风干土样质量 g 。