第30章 氨基酸的分解代谢

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氨基酸分解代谢

氨基酸分解代谢
氨基甲酰磷酸合成酶Ⅰ(CPS-I) (N-乙酰谷氨酸AGA,Mg2+)
O
H2N C O ~ PO32- + 2ADP + Pi
氨基甲酰磷酸
② 瓜氨酸的合成
NH2 CO
O ~PO32-
氨基甲酰磷酸
NH2
(CH2)3
+
CH NH2
COOH
鸟鸟氨氨酸酸
鸟氨酸氨基甲酰转移酶
H3PO4
NH2 CO
NH (CH2)3
含S氨基酸
甲硫氨酸
S CH3 CH2 CH2 CHNH2 COOH
半胱氨酸
CH2SH CHNH2 COOH
① Met与转甲基作用
+
Met
ATP
腺苷转移酶
PPi+Pi
甲基的直 接供体
S-腺苷甲硫氨酸(SAM)
① Met与转甲基作用
RH
RH—CH3
腺苷
甲基转移酶
SAM
S-腺苷同型半胱氨酸
同型半胱氨酸
Gly 的代谢与一碳单位的生成
-
CH2NH2 COOH
+ FH4
Gly 氨解酶
N5, N10-CH2-FH4
NAD+
NADH+H+ CO2+NH3
-
CH2NH2 氧化 COOH 脱氨基
-
CHO COOH
CO2
HCOOH
HCOOH
FH4
FH4甲酰化酶
ATP
ADP+Pi
N10-CHO-FH4
(3)含S氨基酸代谢
COOH
CH2 H-C-NH2
COOH
腺苷酸代
琥珀酸合成酶 (IMP)

氨基酸分解产物的代谢

氨基酸分解产物的代谢
谷氨酸+NH3+ATP→谷氨酰胺+ADP+Pi
然后谷氨酰胺通过血液循环运送到肾脏,经谷氨酰胺 酶作用分解成谷氨酸及氨,此氨是尿氨的主要来源, 占尿中氨总量的60%。
或者在运送到肝脏被利用。
谷氨酰胺是中性无毒物质,容易通过细胞膜,是氨的主要运输 形式;而谷氨酸带有负电荷,则不能通过细胞膜。
这里需注意的是在肌肉组织中,也可利用丙氨酸将氨运送到 肝脏。这以过程称为葡萄糖-丙氨酸循环。在此循环中,氨先转 化为谷氨酸的氨基,谷氨酸又与丙酮酸进行转氨形成丙氨酸。 丙氨酸在PH近于7的条件下是中性不带电荷的化合物,通过血 液运送到肝脏,再与α-酮戊二酸经转氨作用又变为丙酮酸和 谷氨酸。在肌肉中,所需的丙酮酸由糖酵解提供,在肝脏中, 多余的丙酮酸又可通过糖异生作用转化为葡萄糖。
2、转变成糖和脂肪:当体内不需将酮酸再合成
氨基酸,并且体内的能量供给又充分时,其酮酸可转变成 糖和脂肪,这已为动物实验所证明。在体内可转变成糖的 氨基酸称为生糖氨基酸,按糖代谢途径进行代谢;能转变 为酮体的氨基酸称为生酮氨基酸,按脂肪酸代谢途径进行 代谢;二者兼有的称为生糖兼生酮氨基酸,部分按糖代谢、 部分按脂肪酸途径进行代谢。
Gln+H2O Gln 酶Glu + NH4+
尿素循环
▪ 以Ala转运(葡萄糖-丙氨酸转运:肌肉)
NH4++ -酮戊二酸+NADPGHlu脱+氢H酶+ Glu+NAD丙P酮+酸+转H氨2酶O
Glu+丙酮酸 在肌肉 -酮戊二酸+Ala 丙酮酸转氨酶
尿素循环
在肝脏
在植物体内具有天冬酰胺合成酶,它 可催化天冬氨酸与氨作用形成天冬酰胺, 故是植物体内储氨的形式。当需要时, 其氨基又可通过天冬酰胺酶作用而分解 出来,供合成氨基酸之用。此酶在动物 体内也有发现,但在动物体内的作用时 不重要的。

氨基酸分解代谢

氨基酸分解代谢
高氨血症的症状包括呕吐、头痛、意识障碍等,严重时 可导致昏迷。
高氨血症常见于先天性氨基酸代谢障碍、肝硬化、重症 肝炎等疾病。
治疗高氨血症的方法包括使用降氨药物、限制蛋白质摄 入、促进氨排泄等,同时需积极治疗原发病。
肝性脑病
肝性脑病是指由于肝功能严重 受损,导致氨代谢异常,引起 中枢神经系统功能紊乱的综合
酶的共价修饰
一些酶在催化过程中会发生共价修饰,如磷酸化、乙酰化 等。这些修饰可以改变酶的活性或调节酶的功能。
激素的调控
01
激素的合成与释放
激素在特定的内分泌细胞中合成,并通过血液或其他途径传输到靶细胞。
激素的合成和释放受到上游激素和营养物质的调节。
02 03
激素与受体结合
激素与靶细胞表面的受体结合,触发一系列信号转导途径,最终影响基 因表达和代谢过程。不同的激素与不同的受体结合,产生不同的生物学 效应。
02 氨基酸分解代谢的过程
氨基酸的活化
总结词
氨基酸的活化是指将游离氨基酸转变为氨基酰-tRNA的过程,是氨基酸分解代谢的起始步骤。
详细描述
在氨基酸的活化过程中,游离氨基酸与特定的tRNA结合,通过氨基酰-tRNA合成酶催化,形成氨基酰tRNA复合物。这个过程需要消耗ATP,为氨基酸提供活化所需的能量。
03 氨基酸分解代谢的调控
酶的调控
酶的激活与抑制
酶的活性受到多种因素的调节,包括激活剂和抑制剂的影 响。某些物质可以促进酶的活性,称为激活剂,而另一些 物质则抑制酶的活性,称为抑制剂。
酶的合成与降解
酶的合成和降解是动态过程,受到基因表达和蛋白质降解 的影响。在某些情况下,增加酶的合成可以促进代谢反应, 而酶的降解则可能降低代谢速率。
征。

蛋白质的降解和氨基酸的分解代谢

蛋白质的降解和氨基酸的分解代谢


氨中毒原理
丙酮酸
COO (CH2)2 NAD++H2O NADH+H++NH4+
HC NH3+ L-谷氨酸脱氢酶
COO (CH2)2 CO
三羧酸 循环
COO
α-谷氨酸
COO
α-酮戊二酸
α酮戊二酸
• α酮戊二酸大量转化
• NADPH大量消耗
• 三羧酸循环中断,能量 供应受阻,某些敏感器 官〔如神经、大脑〕功 能障碍.
3、4.精氨琥珀酸和精氨酸的合成〔细胞质〕
精氨琥珀酸合成酶
精氨琥珀酸酶 精氨琥珀酸
5. 精氨酸水解生成尿素〔细胞质〕
总反应
尿素的两个氨基,一个来源于氨,另一个来源于天冬氨酸; 一个碳原子来源于HCO3-,共消耗4个高能磷酸键,是一个需 能过程,但谷氨酸脱氢酶催化谷氨酸反应生成1分子NADH; 延胡索酸经草酰乙酸转化为天冬氨酸也形成1分子NADH.两 个NADH再氧化,可产生5个ATP.
氨基酸脱氨基的主要方式: 转氨基〔氨基转移〕作用 氧化脱氨基作用 联合脱氨基作用 非氧化脱氨
-----------
转氨基作用举例
谷氨酸 + 丙酮酸 天冬氨酸 + α-酮戊二酸
COO-
CH2 + CH+NH3 COO-
COO-
CH2 CH2 C=O COO-
α-酮戊二酸 + 丙氨酸
草酰乙酸 +谷氨酸
COOH NH2-C-H L-丝氨酸 CH2OH
α-氨基丙烯 酸
--=-
--
COOH
丝氨酸脱水酶 C=O +NH3
CH2 C-NH3+ COO-

氨基酸的一般代谢

氨基酸的一般代谢

总反应式:
2NH3+CO2+3ATP+3H2O
尿素 鸟氨酸 精氨酸酶 H2O 精氨酸
尿素+2ATP+AMP+2Pi+PPi
NH3 + CO2
H2O 瓜氨酸
H2O
NH 3
NH2 + CO2 + H2O 线粒体 2ATP 2ADP+Pi 氨基甲酰磷酸 Pi 瓜氨酸 N-乙酰谷氨酸
胞液
鸟氨酸
瓜氨酸 鸟氨酸循环 鸟氨酸 尿素 H2O 精氨酸 ATP AMP+PPi 精氨酸代琥珀酸
天冬氨酸
α- 酮戊二酸
氨基酸
草酰乙酸
谷氨酸
α- 酮酸
苹果酸 延胡索酸
⑷ 鸟氨酸循环的特点: ① 尿素分子中的2个氮原子,一个来自氨, 另一个来自天冬氨酸,而天冬氨酸又可 由其它氨基酸通过转氨基作用而生成。 ② 尿素合成是一个耗能的过程,合成1分子
尿素需要消耗4个高能磷酸键。
⑸ 氨的其它去路
① 在肾小管细胞中,谷氨酰胺在谷氨酰胺 酶的作用下脱氨基,氨基与尿液中的H+ 结合,然后以胺盐的形式由尿排除。 ② 参与合成非必需氨基酸。 ③ 参与核酸中碱基的合成。
4.高血氨症和氨中毒
正常生理情况下,血氯的来源与去路保持动 态平衡,血氨浓度处于较低的水平。氨在肝脏中 合成尿素是维持这种平衡的关键。 当肝功能严重损伤时,尿素合成发生障碍, 血氨浓度升高,称为高血氨症。 一般认为,氨进入脑组织.可与脑中的α酮戊二酸结合生成谷氨酸,氨也可与脑中的谷氨 酸进一步结合生成谷氨酰胺。因此,脑中氨的增 加可以使脑细胞中的α一酮戊二酸减少,导致三 羧酸循环减弱,从而使脑组织中ATP生成减少, 引起大脑功能障碍,严重时可发生昏迷,这就是 肝昏迷氨中毒学说的基础。

氨基酸的分解代谢

氨基酸的分解代谢

氨基酸的分解代谢氨基酸是构成蛋白质的基本组成单位,它们在细胞中扮演着重要的角色。

氨基酸的分解代谢是指将氨基酸分解成其他物质的过程。

这个过程对于细胞能量的产生和身体健康都具有重要意义。

氨基酸的分解代谢主要发生在肝脏中。

首先,氨基酸被转化为酮体和氨基基团。

酮体可以通过某些细胞器中的酶的作用而进一步分解为乙酰辅酶A,这是一种重要的能量产生物质。

氨基基团则被转化为尿素,经过尿液排出体外。

氨基酸的分解代谢过程中产生的酮体和乙酰辅酶A可以进入三羧酸循环,产生更多的能量。

三羧酸循环是细胞内的一个重要能量产生途径,它将酮体和乙酰辅酶A转化为二氧化碳和水,并释放出大量的能量。

除了能量产生,氨基酸的分解代谢还产生一些重要的物质。

例如,苯丙氨酸可以通过分解代谢产生酪氨酸和色氨酸,这两种氨基酸是合成多种生理活性物质的前体。

色氨酸可以进一步转化为5-羟色胺,这是一种重要的神经递质。

酪氨酸则可以转化为多巴胺、肾上腺素和去甲肾上腺素,这些物质在神经系统和内分泌系统中起到重要的调节作用。

氨基酸的分解代谢还与身体健康密切相关。

一些遗传性疾病会导致氨基酸代谢的异常,进而引发一系列疾病。

例如,苯丙酮尿症是一种由苯丙氨酸代谢异常引起的疾病,患者体内苯丙氨酸积聚过多,会对大脑造成严重损害。

氨基酸的分解代谢还与人体免疫系统的功能密切相关。

一些氨基酸在免疫细胞中起到重要的调节作用,它们参与信号传导和调控免疫细胞的功能。

氨基酸代谢异常可能会导致免疫系统功能紊乱,从而增加感染和炎症的风险。

氨基酸的分解代谢是细胞能量产生和身体健康的重要过程。

它不仅产生能量,还产生一些重要的物质,参与调节神经和内分泌系统的功能,影响免疫系统的健康。

因此,了解氨基酸的分解代谢对于维持身体健康至关重要。

我们应该通过合理饮食和适当的运动来保持氨基酸代谢的平衡,以维持身体的正常功能。

生物化学第30章蛋白质降解和氨基酸的分解代谢

生物化学第30章蛋白质降解和氨基酸的分解代谢

蛋白酶体
蛋白酶体是一个大的寡聚体结构,有一个中空
的腔。古细菌Thermoplasma acidophilum的蛋白酶
体为20S、700kD的桶状结构,由两种不同的亚基α 和β组成,它们缔合成α7β7β7α7四个堆积的环。这个 桶有15nm高,直径11nm,中间有一个可分为3个区 域的空腔,蛋白质降解就发生在这个腔中。两端的
泛肽
泛肽(ubiquitin)又名遍在蛋白质、泛素,它是
一个由76个氨基酸残基组成的小蛋白质。它通过其C
端Gly的羧基与被降解的蛋白质的氨基共价结合,通 常结合在Lys的ε氨基上,这是一个需要消耗ATP的反 应。这样给被降解的蛋白质作了一个标记,随后将 标记了的靶蛋白质引入蛋白酶体中降解。
一般有多个串联的泛肽连接到一个靶蛋白上,
泛肽与靶蛋白的连接
泛肽的活化
泛肽活化酶
泛肽与靶蛋白的连接
泛肽的转移及与靶蛋白连接
泛肽载体蛋白
泛肽-蛋白质连接酶
泛肽蛋白质连接酶
E3在识别和选择被降解蛋白质的过程中起着 重要的作用。E3 主要是通过备选蛋白质N端氨基 酸的性质来选择靶蛋白质的,以Met、Ser、Ala、
Thr、Val、Gly或Cys为N末端的蛋白质对泛肽介
被降解的蛋白质在进入蛋白酶体降解之前,需 要被泛肽标记。
泛肽依赖性蛋白降解途径
泛肽依赖性蛋白降解途径(Ubiquitin-dependent
proteolytic pathway)是目前已知的最重要的,有高 度选择性的蛋白质降解途径。它通过调节功能蛋白 质的周转(turn over)或降解不正常蛋白,实现对多 种代谢过程的调节。
硝化作用
反硝化作用
固氮作用
一、蛋白质的降解

氨基酸的一般代谢

氨基酸的一般代谢

H2O2 FMN
O2 FMNH2
R
+或分解
(一)α-酮酸可彻底氧化分解并提供能量 (二)α-酮酸经氨基化生成营养非必需氨基酸 (三)α -酮酸可转变成糖和脂类化合物
类别 生酮氨基酸 生糖兼生酮氨基酸
生糖氨基酸
氨基酸生糖及生酮性质的分类
氨基酸 赖氨酸、亮氨酸 异亮氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、苏氨酸 甘氨酸、丝氨酸、缬氨酸、组氨酸、精氨酸、半胱氨酸、脯氨酸、 丙氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺、天冬氨酸、天冬酰胺、甲硫氨酸
(二)真核细胞内蛋白质的降解有两条重要途径
1. 溶酶体:ATP非依赖途径 • 组织蛋白酶负责降解 • 降解外源性蛋白、膜蛋白和长寿命的细胞内蛋白
2. 蛋白酶体:ATP依赖的泛素途径 • 依赖泛素 • 蛋白酶体负责降解 • 降解异常蛋白和短寿命蛋白
依赖泛素的蛋白酶体降解过程
(1)泛素(ubiquitin)
内源性氨基酸与外源性氨基酸共同分布于体内各处,参与代谢,称为氨基酸代谢库
(二)氨基酸代谢概况
食物蛋白质
尿素

酮体
α -酮酸
氧化供能
组织蛋白质
体内合成氨基酸 (非必需氨基酸)
分解 合成
氨基酸 代谢库
脱羧基作用

胺类
其它含氮化合物 (嘌呤、嘧啶等)
三、氨基酸分解代谢首先脱氨基
(一)氨基酸通过转氨基作用脱去氨基
• 76个氨基酸残基组成的小分子蛋白 • 普遍存在于真核生物
( 2 ) 蛋 白 酶 体 ( proteasome )
• 26S蛋白质复合物 • 由核心颗粒和调节颗粒组成
(3)泛素化 • 泛素与被降解蛋白质形成共价连接 • 依赖ATP和三种酶
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第三十章氨基酸的分解代谢
第一节氨基酸的来源和分解
一.氨基酸的来源
细胞可以有选择的降解蛋白质,蛋白质的存活期与其对细胞的代谢需求、营养状态和激素的作用相关。

真核细胞降解蛋白质有两种体系,溶酶体无选择的降解蛋白质,而泛肽给选择降解蛋白质加以标记,这一过程需要消耗ATP,有关的机制将在蛋白质生物合成一章介绍。

外源蛋白质在哺乳动物的消化道被分解为氨基酸才能吸收,一个70kg 的人每天大约有400g 的蛋白质周转,其中约1/4 被降解或转变为葡萄糖,需要外源蛋白质补充,其余3/4 在体内再循环。

细胞内不同的蛋白质周转速度差别很大。

氨基酸的代谢有多条途径,可以再合成蛋白质、氧化分解或转化为糖类和脂类。

植物和多数细菌氨基酸的合成占主导地位,动物只能合成部分氨基酸,不能合成的氨基酸称作必需氨基酸,包括Val、Ile、Leu、Thr、Met、Lys、Phe、Trp、His。

二.脱氨基作用和脱羧基作用
大多数氨基酸的脱氨基作用是将氨基转移到á-酮戊二酸或草酰乙酸,然后通过谷氨酸脱氢酶或嘌呤核苷酸循环脱氨基,称作联合脱氨基作用。

因此,多数氨基酸的脱氨基作用是由氨基转移反应开始的,氨基转移反应的辅酶是PLP 和PMP。

氨基转移反应:氨基酸1+á-酮酸2≒á-酮酸1+氨基酸2。

丙氨酸氨基移换酶催化的反应:
氨基移换酶的作用机制:
谷氨酸脱氢酶的氧化脱氨基作用:体内过多的氨会使身神经系统中毒,可能的原因是氨会与á-酮戊二酸反应生成谷氨酸,同时消耗NADPH,使柠檬酸循环不能正常进行。

水生生物可以将氨直接排出体外;鸟类和爬行类将氨转化为尿酸排出体外;多数陆生生物将氨转化为尿素排出体外。

氨通常要与谷氨酸反应生成谷氨酰胺(中性,易通过细胞膜),经血液运输到肝脏。

在肝脏再生成谷氨酸和氨,氨用于合成尿素。

在肌肉中,谷氨酸和丙酮酸生成丙氨酸和á-酮戊二酸,丙氨酸经血液运输到肝脏。

在肝脏中,丙氨酸和á-酮戊二酸又生成谷氨酸和丙酮酸,丙酮酸转化为葡萄糖,谷氨酸氧化脱氨基,氨用于合成尿素。

其他的脱氨基作用:氨基酸氧化酶以FAD 为辅基,有些氨基酸可以通过脱水、还原等机制脱氨基。

氨基酸的脱羧基作用:氨基酸脱羧基生成的胺类有不少是生理活性物质,如ã-氨基丁酸是重要的神经递质,组胺有降血压作用,酪胺有升血压作用。

过多的胺类有毒,可以被氧化成醛类和氨,醛类氧化成脂肪酸,氨生成尿素。

嘌呤核苷酸循环:
第二节尿素的形成
Hans Krebs 等发现在肝脏切片悬浮液中加入鸟氨酸,瓜氨酸和精氨酸可以促进尿素生成, 早就知道精氨酸可以分解生成鸟氨酸和尿素,尿素循环因此提出。

尿素循环的调节:尿素循环的第一步反应由氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ催化,该酶是调控尿素循环的关键酶,其别构效应剂是N-乙酰谷氨酸。

N-乙酰谷氨酸是在N-乙酰谷氨酸合酶的催化下,由谷氨酸和乙酰-CoA 合成的,体内氨的浓度增高时,谷氨酸的浓度会增高,引起N-乙酰谷氨酸合成的增加,N-乙酰谷氨酸激活氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ,使尿素循环加速。

尿素循环的其他酶由他们的底物控制,除精氨酸酶外,其他酶的不足使底物增加,引起反应速度的增加,因此,尿素的生成量不会有很大的降低,但底物浓度过高,会使尿素循环逆行,血氨浓度增高,引起高血氨症。

高血氨症可能是á-酮戊二酸含量过低,影响了柠檬酸循环,另外,谷氨酸被转化为谷氨酰胺,使其含量下降,会影响神经传导(谷氨酸和ã-氨基丁酸是重要的神经递质)。

尿素循环的任何一种酶完全丧失,会使新生儿死亡。

第三节氨基酸碳骨架的氧化途径
一.形成乙酰-CoA 的途径1.经丙酮酸形成乙酰-CoA
由丝氨酸生成丙酮酸的机制:
2.经乙酰乙酰-CoA 到乙酰-CoA 的途径
二.á-酮戊二酸途径
三.形成琥珀酰-CoA 的途径
四.形成延胡索酸途径
五.形成草酰乙酸途径
六.氨基酸与一碳单位
七.氨基酸代谢缺陷症。

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