重症肌无力能不能彻底治疗好
重症肌无力怎样治疗？
重症肌无力怎样治疗？*导读：本文向您详细介绍重症肌无力的治疗方法，治疗重症肌无力常用的西医疗法和中医疗法。
重症肌无力应该吃什么药。
*重症肌无力怎么治疗？*一、西医*1、治疗1.治疗方案(1)首选方案：胸腺摘除，若术后病情明显恶化，可辅以血浆交换、大剂量免疫球蛋白、肾上腺皮质类固醇及胆碱酯酶抑制药等治疗。
(2)次选方案：病情严重不能胸腺摘除者可用血浆交换或大剂量免疫球蛋白治疗，配合肾上腺皮质类固醇，逐渐过渡到单用皮质类固醇，病情好转且稳定2个月后行胸腺摘除，术后维持原剂量2个月，再缓慢减量2～4年，至停用。
(3)三选方案：不能或拒绝胸腺摘除的MG病人，危重者首选血浆交换或大剂量免疫球蛋白，非危重者首选皮质类固醇治疗，在皮质类固醇减量过程中，可适量加用硫唑嘌呤等其他免疫抑制药，减少或减轻反跳现象。
(4)四选方案：拒绝或不能作胸腺摘除，又拒绝或不能耐受皮质类固醇治疗的MG病人，可用环磷酰胺等免疫抑制药治疗。
2.主要治疗方法(1)胆碱酯酶抑制药：常用新斯的明、溴吡斯的明、安贝氯胺(酶抑宁)。
溴吡斯的明最常用，副作用较小，成人起始量60mg 口服，每4h1次。
可根据临床表现增加剂量，若病人有饮食困难可在饭前30min服药，如病人晨起行走困难，可在起床前服长效溴吡斯的明180mg。
其毒蕈碱样副作用表现为腹痛、腹泻、恶心、呕吐、流涎、支气管分泌物增多、流泪、瞳孔缩小利出汗等，预先给予阿托品0.4mg可缓解其毒蕈碱症状，但阿托品过量可引起精神症状。
无证据表明两药合用比单药治疗效果更好。
虽然抗胆碱能药物疗效较好，但有局限件，如眼肌型MG用药后眼睑下垂可改善，但有些患者复视常持续存在;全身型MG可明显改善症状，但难以消除。
此类药物能抑制胆碱酯酶活力，使Ach免于水解，可改善神经肌肉递质的传递，使肌力暂时好转，为有效的对症疗法。
通常用吡啶斯的明(pyridostigmine)60～120mg， 3～4次/d，在餐前半小时服药。
重症肌无力的最佳治疗方式有哪些
重症肌无力的最佳治疗方式有哪些重症肌无力患者最为明显的症状就是易疲劳，在现如今压力巨大的社会当中，这种精神状态会严重影响到日常生活与工作中，想要让病情得到明显好转，即要明确诊断又要积极治疗。
重症肌无力的最佳治疗方式是什么?治疗重症肌无力的药物有哪些?1、免疫抑制剂或免疫调节剂。
多用于对激素治疗疗效欠佳或对激素过敏及存在禁忌证，而不能接受该项治疗者，可单用或与激素治疗并用。
这类药可抑制免疫活性细胞的分化及增殖，对体液及细胞免疫均有作用。
在使用过程中应密切观察血象及血小板计数，若出现骨髓抑制现象，可予相应处理，必要时停用。
2、抗胆碱酯酶药物。
作用机制在于抑制胆碱酯酶的活性，而使终板有足够的乙酰胆碱，从而有利于神经冲动传递，使症状获改善。
其剂量、服药次数、时间依患者年龄、病情而有差异。
宜从小剂量开始，直到调整至满意剂量。
3、肾上腺皮质激素。
其治疗机制与抑制机体自身免疫反应及纠正以胸腺为主要环节的免疫病理学有关。
一般使用于对抗胆碱酯酶药物疗效欠佳的各型患者。
对胸腺手术前使用该项治疗为患者安全渡过手术期并巩固疗效创造有利条件，也可用于术后的维持治疗。
一般选用泼尼松或泼尼松龙制剂口服。
为防止治疗后一过性加重，以住院治疗为宜。
重症肌无力的辅助治疗方法1、通过针灸辅助治疗。
针灸辅助治疗重症肌无力的，基本原理通过神经调节生命中枢，进而调节各种器官的功能，起到疏通经络，调整激活神经功能，激活神经与肌肉的连接，使处在休眠状态下的，神经得到彻底的激活，从而恢复瘫痪的神经、肌肉功能，达到治病的目的。
2、通过调节患者情绪辅助治疗。
这是指医生用言行、事物为手段，激起患者某种情志变化，以达到控制其病态情绪，促进身心康复的目的。
比如，对神情抑郁低沉的痿证患者，可以采用喜笑调护法。
可以采取讲故事、说笑话、听相声、等，让患者保持心境的愉快。
3、通过环境辅助治疗病情。
重症肌无力患者可以选择环境优美、风物宜人的地方，这样能陶治性情、爽神养心，能帮助患者尽快的康复。
重症肌无力患者的治疗方法
重症肌无力患者的治疗方法今天我们跟大家探讨在骨科疾病中比较常见的一种病症，叫“重症肌无力”，应该在日常比较少见，重症肌无力早期的表现一般是手脚部的乏力、还有面部等位置有麻痹感，医学统计也认为它的发病与遗传有很大关系，以下我们重点针对重症肌无力患者的治疗提供一些临床的用药方法供大家参考。
重症肌无力患者常见的治疗方案如下：1.胸腺摘除，全身型和迅速进展的MG病人均应考虑行此手术，将胸腺摘除和非手术组MG病人按年龄和病情严重度相匹配，经研究发现，手术组病人的缓解率和好转程度约为对照组的2倍。
术后数月内，约25%～35%病人缓解，60%～80%好转。
对胸腺瘤病人，术后一般继以放疗。
一般认为劈开胸骨正中切口比经颈切口好，切除完全。
由有经验的胸外科、ICU和神经科医师共同配合，是降低手术死亡率、提高手术疗效的关键。
2.大剂量肾上腺皮质类固醇一般从大剂量开始，每日或隔日给予；因小剂量渐加的方法既不能消除、也不能减轻，而只是维持其用药早期病情不会加重。
可用泼尼松60～100mg，或地塞米松10～20mg静脉滴入。
3. 环磷酰胺每次1000mg，静脉注射，每5天1次；或每次200mg，静脉注射，每周2～3 次；或口服100mg，一般总量达4～6g起效，直至总量8～10g，儿童3～5mg/kg体重(不超过100mg)，分2次用，好转后减量，用2mg/kg体重(不超过50mg)维持。
当血白细胞低于4×109/L或血小板低于100×109/L时减量；当血白细胞低于3×109/L或血小板低于60×109／L时停用。
主要副作用为血白细胞、血小板减少，脱发，出血性膀胱炎等。
以上跟大家普及了重症肌无力患者的三种治疗的用药方案，比如胸腺摘除，特别是大医院有经验主治医师，其手术效果非常显著，能大大降低死亡率，而上面提到的静脉注射环磷酰胺，则会遇到化疗常见的副作用，比如脱发、血小板明显减少等情况，因此还是建议听取权威医生的意见来选择治疗方案。
杜淑云医生治愈重症肌无力典型案例
精品文档汤女生是现在天津市某大型房地产企业工程处工作。
十年前，被确诊为重症肌无力，生活不能自理，几乎变为一个废人，经过这十年与疾病的顽强抗争，最后在北总三院痿症科杜专家的精心治疗下，现在不仅可以自己照顾自己，而且重返工作岗位成为了单位的业务骨干。
1997年，我考入了天津理工大学。
在中学我就是个运动健将，到大学更成了体育活跃分子，跳高、百米跨栏、篮球都是我的强项。
临近毕业我开始发现自己运动时有问题了，有时候跳不高，打球还老往地上摔，发展到后来连吃东西也咽不下去。
最终，在2001年被一家医院确诊为重症肌无力。
从确诊那天开始，我就绝望了，我还年轻，以后的路怎么走啊。
那时我参加工作才半年，正准备与相恋一年多的恋人结婚，可这一切都在重症肌无力的残酷打击下成为了泡影。
为了不连累男朋友，我主动提出了分手。
之后我辞去工作开始想办法治疗，开始的确有些效果，但病情总是反复发作，而且一次比一次严重。
重症肌无力使我几乎成了一个废人，日常生活都要别人照顾，我彻底失望了，想到自己不但不能为家庭分担还要连累家人，于是想到了自杀，但在家人寸步不离的看护下未能成功。
2009年，我在网上看到有关北总三院痿症科研究治疗中心治疗此病的消息，于是抱着试试看的心理来在家人陪同下到北京看病。
刚到医院时，我的身体状况可以说差到了极点，咀嚼费力，吞咽困难，说话无力，呼吸还发憋，气短，精神处于濒临崩溃的边缘。
杜专家为我进行了仔细诊治后鼓励我身体基础很好，但首先要在思想上树立战胜疾病的信心，然后对我进行综合治疗，这在我这些年的治疗中还是第一次遇到。
一个月后，眼睑下垂和眼斜的症状有了好转，但吞咽仍很困难。
继续一个月，眼睑下垂痊愈了，吞咽困难明显减轻，四肢也比以前有些力气了，气短减轻。
受到鼓舞后，我更有信心了，在杜专家的指导下经过半年治疗，四肢运动得到完全恢复，咀嚼、吞咽、呼吸也都正常了。
2010年我又重新返回了工作岗位，久违的的同事们看到我纷纷欢呼雀跃，我现在的健康状态让他们都觉得不可思议。
你知道重症肌无力能治好吗
你知道重症肌无力能治好吗*导读：你知道重症肌无力能治好吗？重症肌无力能治好目前，国内治疗肌萎缩、肌炎、重症肌无力、肌营养不良方面的药物很多，但在中药中，治疗效果很好的很少，不能达到治疗与功能恢复相结合的治疗效果。
本发明提供了一种治疗肌萎缩、肌炎、重症肌无力、肌营养不良方面比较好的药物。
……你知道重症肌无力能治好吗?重症肌无力能治好目前，国内治疗肌萎缩、肌炎、重症肌无力、肌营养不良方面的药物很多，但在中药中，治疗效果很好的很少，不能达到治疗与功能恢复相结合的治疗效果。
本发明提供了一种治疗肌萎缩、肌炎、重症肌无力、肌营养不良方面比较好的药物。
1、重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。
临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解。
也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。
重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。
重症肌无力属于自身免疫性疾病，这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替，大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈(即病人的临床症状和体征消失，和正常人一样能正常生活、学习、工作，并停止一切治疗重症肌无力的药物)。
2、其主导治疗方法主要是:药物治疗、血液疗法、手术治疗。
药物治疗，虽然可以短暂地缓解病情，但长期用药会增加体内乙酰胆碱受体的破坏，从而使疾病更加顽固难愈，而且有的患者会因服用抗胆碱脂酶药物过量而出现胆碱能危象;有的患者可因服用激素而出现各种毒副作用，不能使本病从根本上得到有效的控制。
3、血液疗法运用范围比较狭窄，一般只用于严重的重症肌无力患者，而且该疗法费用昂贵，治疗效果维持时间比较短，故也不是治疗本病的有效方法。
由于胸腺在重症肌无力的发病、发展以及预后过程中所起的重要作用，故对于本病西医多主张摘除胸腺，但就临床观察来看，手术只能缓解一时症状，一般手术三年内，发病率最高，并且做过手术的患者病情更重，更难救治，此时西医治疗往往无效。
重症肌无力还能治好吗？
重症肌无力还能治好吗？
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。
本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。
重症肌无力患者的不顺利的性生活又可增加病人的不安、焦躁、失望，而这些情绪又进一步促使病情向坏的方面发展，但却不会传染给对方。
腺瘤按其细胞类型分为淋巴细胞型，上皮细胞型，混合细胞型，后两种常伴重症肌无力。
重症肌无力临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
我们知道重症肌无力已经成为我们身边的常见疾病，可是还会有人担心它是传染病，由此可见我们要增强重症肌无力的常识，搞懂重症肌无力是遗传病吗，避免大家的猜疑。
重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确。
性生活对重症肌无力有不良影响，因为过度疲劳常常是这种疾病的诱发因素之一。
此外，不少泌尿生殖系统的感染与性交活动有一定的关系，而感染是重症肌无力的又一促发因素。
怎么治疗重症肌无力呢？（肌立糠副汤）。
重症肌无力还能治好吗？
重症肌无力还能治好吗？
很多人都是在毫无知觉的情况下患病重症肌无力的，早期发病时，会出现身体困乏无力，视线模糊，很多人认为这只是休息不好的缘故，一旦长期不治，病情加重的话就会出现呼吸困难等严重病症，甚至可导致死亡，所以治疗该病一定要及时，最好是结合重症肌无力发病的原因，采取对症治疗的方式。
1。
运动神经末坏死。
主要是指肌细胞膜因为神经梢发生病变进而无法及时传导，而导致其他器官损伤。
2。
重症肌无力发病的原因是体内乙酰胆碱受体相结合，进而导致病情忽轻忽重，具有突发性。
3。
肌细胞内的线粒体损伤，进而导致肌肉收缩受阻，进而无法完成运动指令。
怎样治疗重症肌无力呢？（肌立糠副汤）。
重症肌无力的治疗药物有哪些
重症肌无力的治疗药物有哪些什么是重症肌无力？重症肌无力（Myasthenia Gravis，简称MG）是一种罕见的自身免疫性疾病，主要特征是肌肉无力和疲劳。
这种疾病主要影响神经肌肉接头，导致神经肌肉接头的功能异常，使得肌肉不能有效地收缩。
重症肌无力可影响全身各个部位，包括眼睑、面部、喉咙、四肢和呼吸肌等。
重症肌无力的治疗药物重症肌无力是一种慢性疾病，治疗的目标是减轻症状、提高生活质量和预防并发症。
下面是一些常见的重症肌无力治疗药物：乙酰胆碱酯酶抑制剂乙酰胆碱酯酶抑制剂是治疗重症肌无力的主要药物类别，它们通过抑制乙酰胆碱酯酶的活性，增加乙酰胆碱在神经肌肉接头的浓度，从而增强神经肌肉传递。
以下是常见的乙酰胆碱酯酶抑制剂：1.硫唑嗪（Pyridostigmine）：是一种常用的乙酰胆碱酯酶抑制剂，可有效增加乙酰胆碱在神经肌肉接头的浓度。
它常用于轻度和中度重症肌无力患者的治疗。
不过，硫唑嗪的作用时间较短，通常需要多次给药。
2.新斯的明（Neostigmine）：也是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂，与硫唑嗪相似，可用于重症肌无力的治疗。
免疫抑制剂免疫抑制剂是重症肌无力治疗中的另一个关键药物类别。
它们通过抑制免疫系统的活性，减少自身免疫反应，从而减轻重症肌无力的症状。
以下是常用的免疫抑制剂：1.糖皮质激素（如泼尼松 Prednisone）：糖皮质激素是一种常用的免疫抑制剂，可抑制免疫系统的活性，减少自身免疫反应。
它常用于重症肌无力患者的长期治疗。
不过，长期使用糖皮质激素可能会引起一些副作用，如骨质疏松和免疫抑制性感染等。
2.免疫抑制剂（如环孢素 Cyclosporine、吗替麦考酚酯Mycophenolate Mofetil）：这些药物能够抑制免疫细胞的活性，减少自身免疫反应。
它们通常作为辅助治疗或替代治疗，用于那些对糖皮质激素不敏感或不能耐受的患者。
三环抗抑郁药物三环抗抑郁药物在重症肌无力的治疗中也有一定的作用，尤其是对那些伴有情感障碍和抑郁症状的患者。
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重症肌无力能不能彻底治疗好
重症肌无力能不能彻底治疗好?重症肌无力可发生于任何年龄，从临床和有关资料来看，发病年龄有两个高峰期，一是10岁以下人群;二是20-30岁人群。
引起重症肌无力的病因目前还不清楚，因此治疗起来比较困难，所以目前还不能根治，但是经过治疗，大多数患者重症肌无力的症状都能得到缓解。
1、体育锻炼
体育锻炼有助于增强自身免疫力，有助于重症肌无力的治疗。
但是对于重症肌无力患者来说，都不主张体育锻炼，如锻炼不当，可使病情加重，甚至诱发危象，故以多休息为佳。
2、饮食调节
注意饮食营养的摄入，保持良好的饮食习惯，对疾病的治疗有好处。
这是因为重症肌无力病机与气虚关系密切，故调节饮食更为重要，不能过饥或过饱，同时各种营养调配要适当，不能偏食。
下列食物食用后使本病加重，应避免食用：萝卜、芥菜、绿豆、海带、紫菜、剑花、西洋菜、黄花菜、西瓜、苦瓜、冬瓜、白菜、豆浆、豆奶、冷饮等，特别是萝卜和芥菜最为关键;芥菜西洋菜。
3、药物治疗
虽然可以短暂地缓解病情，但长期的用药就会促进了体内乙酰胆碱受体受到破坏，从而使疾病更加顽固难愈，而且有的患者会因服用药物过量，而出现胆碱能危象，有的患者可因服用素，而出现各种毒副作用，不能让这种病从根本上得到了有效的治疗，这也是重症肌无力治疗方法。
4、血桨交换法
血桨交换法这种重症肌无力治疗方法的运用范围还是比较狭窄，治疗重症肌无力的方法，一般只是用于比较严重的重证肌无力患者，而且，这种治疗重症肌无力的方法的费用也是较为昂贵的，治疗效果维持时间比较短，一般能维持在7～15天左右，故也不是治疗本病的有效方法。
5、手术疗法
手术的疗法就是胸腺或是胸腺瘤的切除，这个重症肌无力治疗方法，只适应于有胸腺增生或是有胸腺瘤的患者适用的，该治疗重症肌无力的方法，被认为是
西医治疗重证肌无力最为主要的手段，但是并不是全部做了手术的患者都是有效的。
以上就是为您介绍的重症肌无力能不能彻底治疗好的相关内容，一旦有患上此病的患者一定要及时去医院治疗，避免不了解病情的严重性一拖再拖导致病变，祝您健康!
原文链接：/zzjwl/2015/0820/230396.html。