溶解氧测定方法 国标
bod5测定方法 国标
bod5测定方法国标
bod5测定方法是一种常用的水质检测方法，用于测量水体中的生物化学需氧量（biological oxygen demand，缩写为bod）。
国标是指该方法在中国国家标准中的规定和要求。
bod5测定方法是通过测量水样中微生物在5天内将有机物氧化分解所消耗的氧气量来评估水体的有机污染程度。
这种方法被广泛应用于水环境监测和水处理工艺的设计和运行中。
根据国标，进行bod5测定时，首先需要收集水样并进行前处理，如过滤去除固体颗粒物。
然后将经过处理的水样装入特定容器中，加入适量的培养液，以提供微生物生长的条件。
之后，将水样密封并放置在恒温箱内，在一定的温度下进行培养。
在培养过程中，水样中的有机物会被微生物分解，产生二氧化碳和水，同时消耗氧气。
培养结束后，需要测定容器中残留的溶解氧含量。
通过对比培养前后的溶解氧含量，可以计算出水样中的bod5值。
根据国标的要求，测定过程中需要控制好温度、培养液的成分和pH值等因素，以确保测定结果的准确性和可比性。
bod5测定方法在水环境监测和水处理领域具有重要的应用价值。
它可以帮助评估水体的有机污染程度，及时发现水体的污染源，并为水
处理工艺的设计和优化提供依据。
同时，bod5测定方法还可以监测水处理过程中的效果，评估处理工艺的效率和水质的变化情况。
总之，bod5测定方法是一种重要的水质检测方法，根据国标的规定和要求进行测定可以确保测定结果的准确性和可比性。
该方法在水环境监测和水处理中的应用广泛，并起到了重要的作用。
国家水质标准 溶解氧
国家水质标准溶解氧水是生命之源，对人类的生存和发展至关重要。
而水质的好坏直接关系到人类的健康和生存环境。
溶解氧是衡量水质的重要指标之一，它对水体中的生物和化学过程起着至关重要的作用。
国家水质标准中对溶解氧的要求也相当严格。
本文将对国家水质标准中关于溶解氧的相关内容进行详细介绍。
国家水质标准中对溶解氧的要求主要包括水质分级标准和相关监测指标。
根据《地表水环境质量标准》（GB 3838-2002）的规定，地表水中溶解氧的一级标准为大江、大河、湖泊、水库等水域为5mg/L，二级标准为3mg/L，三级标准为2mg/L，四级标准为1mg/L。
而对于地表水中的Ⅰ类水源地，其溶解氧的一级标准为9mg/L，二级标准为7mg/L，三级标准为5mg/L。
这些标准的制定是基于对水体中生物需氧量和生态环境的保护考虑而确定的，旨在保障水体生态系统的健康和稳定。
此外，国家对溶解氧的监测指标也有详细规定。
监测指标主要包括溶解氧的测定方法、监测频次和监测点位等。
其中，溶解氧的测定方法应符合国家环保部门颁布的相关标准，监测频次应根据水体类型和污染情况进行合理确定，监测点位应覆盖水体的各个部分，以全面了解水体的溶解氧情况。
为了保障水体的溶解氧达标，国家对水体的污染物排放和水质治理也有严格的要求。
《水污染防治法》和《水环境功能区划与水质标准》等法律法规对水体的保护和治理提出了具体要求，要求各地方政府加大水体保护和治理的力度，确保水体的溶解氧达标。
同时，国家还对水体的污染物排放和水质治理实行了严格的监管和考核制度，对超标排放和不达标水质进行严厉处罚，以推动各地方政府和相关企业加大水环境保护和治理的力度。
在实际工作中，各级环保部门和相关单位也要加强对水体溶解氧的监测和治理工作，及时发现和解决水体溶解氧不达标的问题。
同时，加强对水体污染源的排查和治理，减少水体受到的污染，保障水体的溶解氧达标。
此外，加强对水体生态环境的保护和修复工作，促进水体生态系统的健康和稳定。
bod的测定国标法
bod的测定国标法
BOD（生化需氧量）是指在一定温度和时间条件下，微生物需氧呼吸、生长分解有机物质所需的氧量。
BOD的测定是水质评价的重要指标之一，广泛应用于工业和生活废水排放控制、水处理过程监测等领域。
测定BOD的国标法是指按照国家标准GB 11914-89《水质-生化需
氧量的测定》规定的方法进行测定。
该方法采用生物法，即利用水中
的微生物活动进行有机物的氧化分解，测定反应前后水样中溶解氧含
量的差值即为BOD值。
具体操作步骤如下：
1.采样：在水样收集器中收集代表性水样，并将其送至实验室进
行测定。
注意保持水样的温度和氧气状态不变。
2.制备培养液：将适量的基础培养液按照比例配制成浓缩培养液，用生物柿子碱溶液稀释后即为培养液。
3.操作：将培养液加入接水瓶内，加入一定量的水样，根据温度
选取相应的培养时间。
放置于恒温箱内，培养完毕后取出样品，测定
反应前后水样中溶解氧含量的差值即为BOD值。
需要注意的是，在实验过程中需要控制温度、氧气含量、光照等
因素的影响，并排除其他可能干扰结果的因素。
同时需要记录实验过
程的数据和结果，以便进行后续分析和比对。
BOD的测定结果直接反应了水质中有机物的含量和微生物分解能力，可以为水质评价和水处理过程的调整提供参考。
因此，在实际操作中
需要严格按照国标法进行测定，并根据结果进行各种决策。
溶解氧测定方法国标
溶解氧测定方法国标1.引言：溶解氧是水质中重要的指标之一，影响着水中生物的代谢活动。
因此，溶解氧的测定方法的准确性和可靠性非常重要。
国际上，已经制定了一系列标准方法，包括ISO、ASTM等。
而国内，中国国家标准委员会也制定了溶解氧测定方法的国家标准，以确保测定结果的准确性和可比性。
2.国标的背景：3.国标的适用范围：国标适用于水体、废水、海洋环境、水处理设备中溶解氧浓度的测定。
4.测定原理：（根据国标初始内容进行详细描述，此处仅作简述）国标测定溶解氧的原理基于阴极极化法，通过在阴极上施加电势，使溶解氧氧化成为电流，从而通过测量电流的大小来计算出溶解氧的浓度。
5.实验设备和试剂：（根据国标初始内容进行详细描述，此处仅作简述）测定溶解氧所需的设备包括电解池、电极、电位计等。
试剂包括标准氧溶液、背景电解液等。
6.标准操作程序：（根据国标初始内容进行详细描述，此处仅作简述）国标中详细描述了测定溶解氧所需的标准操作程序，包括设备校准、样品处理、实验操作等步骤。
此外，国标还指出了实验误差的控制方法和测定结果的计算公式。
7.检测结果的验证：国标中描述了对测定结果的验证方法，包括用其他测定方法和设备进行对比测定，以验证国标方法的准确性和可靠性。
8.数据处理与质量控制：国标中要求，实验数据应进行统计和分析，检测结果需要进行质量控制。
国标还详细说明了防止和消除误差的方法，以确保测定结果的准确性和可比性。
9.结论：国标的制定，有助于标准化溶解氧的测定方法，使不同实验室和机构的测定结果具有可比性。
同时，国标还提供了操作规范和质量控制方法，以确保测定结果的准确性和可靠性。
总结：国家标准委员会制定了溶解氧测定方法的国家标准，该标准基于国际标准方法，详细描述了溶解氧测定方法的操作程序、设备和试剂的要求，以及测定结果的验证和质量控制方法。
该国标的制定，有助于确保溶解氧测定结果的准确性和可比性，进一步提高水质监测工作的科学性和规范性。
溶解氧测定方法-国标
水质溶解氧得测定碘量法 GB 7489-8７本方法等效采用国际标准ISＯ5813 １９８3本方法规定采用碘量法测定水中溶解氧由ﻫ于考虑到某些干扰而采用改进得温克勒（Ｗinkler）法ﻫ１范围ﻫ碘量法就是测定水中溶解氧得基准方法在没有干扰得情况下此方法适用于各种溶解氧ﻫ浓度大于0、2mｇ/Ｌ与小于氧得饱与浓度两倍(约20mg/Ｌ）得水样易氧化得有机物如丹宁酸腐植酸与木质素等会对测定产生干扰可氧化得硫得化合物如硫化物硫脲也如同易于消ﻫ耗氧得呼吸系统那样产生干扰当含有这类物质时宜采用电化学探头法ﻫ亚硝酸盐浓度不高于15mｇ/L时就不会产生干扰因为它们会被加入得叠氮化钠破坏掉ﻫ如存在氧化物质或还原物质需改进测定方法见第８条、ﻫ如存在能固定或消耗碘得悬浮物本方法需按附录A 中叙述得方法改进后方可使用ﻫ２原理在样品中溶解氧与刚刚沉淀得二价氢氧化锰(将氢氧化钠或氢氧化钾加入到二价硫酸锰ﻫ中制得)反应酸化后生成得高价锰化合物将碘化物氧化游离出等当量得碘用硫代硫酸钠滴定法测定游离碘量3、1 硫酸溶液ﻫ小心3 试剂ﻫ分折中仅使用分析纯试剂与蒸馏水或纯度与之相当得水ﻫ地把5０0mL 浓硫酸（ρ= 1、84g/mＬ）在不停搅动下加入到500ｍＬ水ﻫ注:若怀疑有三价铁得存在则采用磷酸(Ｈ3PO４ρ=1、70g／mL)３、2 硫酸溶液c(1／2Ｈ2ＳO4)=2mol/Ｌ3、３碱性碘化物叠氮化物试剂ﻫ注：当试样中亚硝酸氮含量大于0、０5mg/Ｌ而亚铁含量不超过１mg/L时为防止亚硝酸氮对测定结果得干涉需在试样中加叠氮化物叠氮化钠就是剧毒试剂若已知试样中得亚硝酸盐低于０、05ｍg／L 则可省去此试剂a、操作过程中严防中毒ﻫｂ、不要使碱性碘化物叠氮化物试剂（３、3）酸化因为可能产生有毒得叠氮酸雾ﻫ将35g得氢氧化钠（NａＯH）[或５0ｇ得氢氧化钾(KOH)]与30g碘化钾(KＩ）[或２7g 碘化钠（NａI)]溶解在大约50mL 水中,单独地将1g 得叠氮化钠(NaＮ3)溶于几毫升水中,将上述二种溶液混合并稀释至１00mL,溶液贮存在塞紧得细口棕色瓶子里,经稀释与酸化后在有指示剂(３、7)存在下本试剂应无色、3、4无水二价硫酸锰溶液340g/L(或一水硫酸锰380g／L 溶液）ﻫ可用4５０ｇ/L 四水二价氯化锰溶液代替过滤不澄清得溶液3、5 碘酸钾c（1/6KＩO３) 1０ｍmoｌ／L标准溶液在180℃干燥数克碘酸钾(KＩO３) 称量3、567±0、00３g 溶解在水中并稀释到1000mL。
bod国标检测方法
bod国标检测方法
BOD（Biochemical Oxygen Demand）国标检测方法旨在评估水体中有机物的分解程度以及水体自净能力。
下面将详细介绍BOD国标检测方法的步骤和原理。
BOD是一种用于测量水体中有机物分解速率的重要指标。
它通过测量在一定
时间内特定温度下水中生物分解有机物产生的溶解氧消耗量来评估水体质量。
执行BOD国标检测方法可以帮助评估水体中的污染程度，并制定相应的水质管理措施。
执行BOD国标检测方法的步骤包括样品采集、样品处理、实验操作、数据计
算和结果分析等几个关键步骤。
首先，采集代表性的水样，并按照国家标准对样品进行保存和保存。
然后，在一定的温度下，将样品与培养液混合，在特定的容器中孵育一段时间。
在孵育结束后，使用溶解氧仪等设备测量孵育液前后的溶解氧含量差异。
最后，根据国家标准中的计算方法，计算出BOD值，并进行数据分析和结
果评估。
BOD国标检测方法的原理是建立在生物氧化分解有机物的基础上。
在水体中，微生物通过分解有机物来获取能量，并消耗水中的溶解氧。
因此，溶解氧的消耗量与水体中的有机污染物含量成正比。
通过测量溶解氧的消耗量，可以间接评估水体中的有机物含量和其生物分解速率。
总之，BOD国标检测方法作为评估水体质量的重要手段，可以帮助监测污染
物的分解程度和水体的自净能力。
执行该方法需要严格按照国家标准的要求进行，以确保检测结果的准确性和可比性。
这将为水环境管理和保护提供重要的科学依据。
溶解氧的测定国标
溶解氧的测定国标
溶解氧是水质检测中的一个重要指标，它直接关系到水体生态环境和水生生物的生命活动。
因此，制定一套准确可靠的溶解氧测定国家标准就显得尤为重要。
目前，我国对于溶解氧的测定国标主要分为以下几个方面。
一、试剂的要求：包括试剂的纯度、稳定性、保存条件、使用说明等，以确保试剂能够准确地测定溶解氧。
二、仪器设备的要求：涉及到溶解氧测定的仪器主要有溶解氧电极和溶解氧计，它们的精度、灵敏度、可靠性、使用说明等都应该符合国家标准要求。
三、样品的处理：样品的处理对于溶解氧的测定具有重要影响。
国家标准要求样品的收集、保存、处理等过程应严格遵守规定，以保证样品的真实性和可重复性。
四、测定方法的要求：包括溶解氧测定方法的选择、测定条件、测量结果的计算和判断标准等，以确保溶解氧的测定结果准确可靠。
五、质量控制与质量保证：通过建立质量控制和质量保证机制，保证溶解氧测定的可靠性和准确性，同时利用质量控制数据对测定结果进行判断和修正。
六、测定误差的限定：国家标准对于溶解氧测定误差的限定也进行了明确规定，以确保测定结果的合理性和准确性。
总之，溶解氧的测定国家标准从试剂、仪器设备、样品的处理、测定方法、质量控制和误差限定等多个方面对溶解氧的测定进行了全
面规定，保证了溶解氧测定的可靠性和准确性，为水质监测工作提供了有力的保障。
溶解氧的测定方法汇总
溶解氧的测定方法汇总溶解氧（Dissolved Oxygen，简称DO）是指在水中溶解的氧气量。
溶解氧的测定是水质监测中非常重要的一个参数，它对水体中生物的生存和繁殖起着重要的作用。
下面将对溶解氧的测定方法进行汇总。
1.经典官能团法经典官能团法是使用一种化学试剂与溶解氧反应，通过与试剂反应产生的颜色变化来间接测定溶解氧的浓度。
例如，通常使用亚硝胺化合物与溶解氧发生反应，生成相应着色的化合物，可以通过比色法或分光光度法进行测定。
2.电化学法电化学法是通过测定电极与溶解氧之间的电位差来测定溶解氧的浓度。
常用的电化学测定法有极谱法、偏振极谱法和电流检测法等。
其中，偏振极谱法适合于低浓度范围内的测定，具有高灵敏度和较好的准确性。
3.光学法光学法利用溶解氧对光的吸收特性进行测定。
基于光学原理的溶解氧测定方法有融通法、时间分辨荧光法、红外吸收法等。
这些方法通过测定样品对特定波长的光的吸收来计算溶解氧的浓度。
4.光学传感器法光学传感器法是使用特定的光学传感器对溶解氧进行直接测定。
这种方法利用传感器中固有的荧光染料对溶解氧的荧光猝灭现象，通过测量荧光强度变化来间接测定溶解氧的浓度。
5.氧电极法氧电极法是利用电化学原理进行溶解氧浓度测定的一种方法。
通过将氧电极浸入待测溶液中，其中氧电极是一种半透膜电极，通过伴随溶液中溶解氧浓度变化而发生电位变化，从而实现溶解氧的测定。
6.电化学阻抗法电化学阻抗法是利用溶解氧对电化学过程的扰动而测定溶解氧浓度的一种方法。
通过测量电极系统在特定频率下的交流阻抗变化，间接反映出溶解氧浓度的变化。
以上是一些常见的溶解氧测定方法，每种方法具有不同的优缺点和适用范围。
在具体选用时，需要考虑实际应用的要求和条件，综合考虑精度、灵敏度、快速性、操作简便性和设备价格等因素，选择最适合的溶解氧测定方法。
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水质溶解氧的测定碘量法?GB 7489-87本方法等效采用国际标准ISO 5813 1983 本方法规定采用碘量法测定水中溶解氧由
于考虑到某些干扰而采用改进的温克勒(Winkler)法
1 范围
碘量法是测定水中溶解氧的基准方法在没有干扰的情况下此方法适用于各种溶解氧浓度大于L 和小于氧的饱和浓度两倍(约20mg/L)的水样易氧化的有机物如丹宁酸
腐植酸和木质素等会对测定产生干扰可氧化的硫的化合物如硫化物硫脲也如同易于消
耗氧的呼吸系统那样产生干扰当含有这类物质时宜采用电化学探头法
亚硝酸盐浓度不高于15mg/L 时就不会产生干扰因为它们会被加入的叠氮化钠破坏掉
如存在氧化物质或还原物质需改进测定方法见第8 条.
如存在能固定或消耗碘的悬浮物本方法需按附录A 中叙述的方法改进后方可使用
2 原理
在样品中溶解氧与刚刚沉淀的二价氢氧化锰(将氢氧化钠或氢氧化钾加入到二价硫酸锰中制得)反应酸化后生成的高价锰化合物将碘化物氧化游离出等当量的碘用硫代硫酸钠
滴定法测定游离碘量
3 试剂
分折中仅使用分析纯试剂和蒸馏水或纯度与之相当的水
硫酸溶液
小心地把500mL 浓硫酸(ρ= mL)在不停搅动下加入到500mL 水
注:若怀疑有三价铁的存在则采用磷酸(H3PO4 ρ=mL)
硫酸溶液c(1/2H2SO4) =2mol/L
碱性碘化物叠氮化物试剂
注:当试样中亚硝酸氮含量大于L 而亚铁含量不超过1mg/L 时为防止亚硝酸氮对测定结果的干涉需在试样中加叠氮化物叠氮化钠是剧毒试剂若已知试样中的亚硝酸盐低于L 则可省去
此试剂
a. 操作过程中严防中毒
b. 不要使碱性碘化物叠氮化物试剂酸化因为可能产生有毒的叠氮酸雾
将35g的氢氧化钠(NaOH)[或50g的氢氧化钾(KOH)]和30g碘化钾(KI)[或27g碘化钠(NaI)] 溶解在大约50mL 水中,单独地将1g 的叠氮化钠(NaN3)溶于几毫升水中,将上述二种溶液混合并稀释至100mL,溶液贮存在塞紧的细口棕色瓶子里,经稀释和酸化后在有指示剂存在下本试剂应无色.
无水二价硫酸锰溶液340g/L(或一水硫酸锰380g/L 溶液)
可用450g/L 四水二价氯化锰溶液代替过滤不澄清的溶液
碘酸钾c(1/6KIO3) 10mmol/L 标准溶液
在180℃干燥数克碘酸钾(KIO3) 称量±溶解在水中并稀释到1000mL。
将上述溶液吸取100mL 移入1000mL 容量瓶中用水稀释至标线。
硫代硫酸钠标准滴定液c(Na2S2O3) ≈10mmol/L
配制
将五水硫代硫酸钠溶解于新煮沸并冷却的水中再加的氢氧化钠(NaOH) 并稀释至1000m。
溶液贮存于深色玻璃瓶中。
标定
在锥形瓶中用100~150mL 的水溶解约的碘化钾或碘化钠(KI 或NaI) 加入5mL 2mol/L 的硫酸溶液,混合均
匀加 标准碘酸钾溶液 稀释至约200mL 立即用硫代硫酸钠溶液滴定释放出的碘当接近滴定终点时溶液呈浅黄色加指示剂 再滴定至完全无色
硫代硫酸钠浓度(c mmol/L)由式(1)求出
V
c 66.1*20*6 （1） 式中 V ——硫代硫酸钠溶液滴定量mL
每日标定一次溶液
淀粉新配制10g/L 溶液
注：也可用其他适合的指示剂
酚酞1g/L 乙醇溶液
碘约L 溶液
溶解 4~5g 的碘化钾或碘化钠于少量水中加约130mg 的碘待碘溶解后稀释至100mL
碘化钾或碘化钠
4 仪器
除常用试验室设备外 还有
细口玻璃瓶容量在250~300mL 之间校准至1mL 具塞温克勒瓶或任何其他适合的细口瓶瓶肩最好是直的每一个瓶和盖要有相同的号码用称量法来测定每个细口瓶的体积
5 操作步骤
当存在能固定或消耗碘的悬浮物或者怀疑有这类物质存在时按附录A 叙述的方法测定或最好采用电化学探头法测定溶解氧。
检验氧化或还原物质是否存在
如果预计氧化或还原剂可能干扰结果时，取50mL 待测水加2 滴酚酞溶液后中和水样，加 硫酸溶液 几粒碘化钾或碘化钠(质量约和几滴指示剂溶液如果溶液呈蓝色，则有氧化物质存在如果溶液保持无色，加 碘溶液 振荡放置30s ，如果没有呈蓝色则存在还原物质。
（进一步加碘溶液可以估计 中次氯酸钠溶液的加入量）。
有氧化物质存在时，按照 中规定处理。
有还原物质存在时，按照 中规定处理，没有氧化或还原物时按照 中规定处理。
样品的采集
除非还要作其他处理 样品应采集在细口瓶中 测定就在瓶内进行试样充满全部细口瓶。
注：
取地表水样
充满细口瓶至溢流，小心避免溶解氧浓度的改变对浅水用电化学探头法更好些在消除附着在玻璃瓶上的气泡之后，立即固定溶解氧(见。
. 2 从配水系统管路中取水样
将一惰性材料管的入口与管道连接，将管子出口插入细口瓶的底部用溢流冲洗的方式充入大约 10 倍细口瓶体积的水最后注满瓶子在消除附着在玻璃瓶上的空气泡之后立即固定溶解氧(见。
不同深度取水样
用一种特别的取样器，内盛细口瓶 瓶上装有橡胶入口管并插入到细口瓶的底部，当溶液充满细口瓶时将瓶中空气排出，避免溢流某些类型的取样器可以同时充满几个细口瓶。
溶解氧的固定
取样之后，最好在现场立即向盛有样品的细口瓶中加1mL ，二价硫酸锰溶液和2mL 碱性试剂 使用细尖头的移液管将试剂加到液面以下小心盖上塞子避免把空气泡带入，若用其他装置必须小心保证样品氧含量不变将细口瓶上下颠倒转动几次 使瓶内的成分充分混合静置沉淀最少5min 然后再重新颠倒混合保证混合均匀这时可以将细口瓶运送至实验室若避光保存 样品最长贮藏24h 。
游离碘
确保所形成的沉淀物已沉降在细口瓶下三分之一部分，慢速加入 硫酸溶液[或相应体积的磷酸溶液(见 注)] 盖上细口瓶盖然后，摇动瓶子要求瓶中沉淀物完全溶解并且碘已均匀分布。
注：若直接在细口瓶内进行滴定小心地虹吸出上部分相应于所加酸溶液容积的澄清液而不扰动底
部沉淀物。
滴定
将细口瓶内的组分或其部分体积(V1)转移到锥形瓶内，用硫代硫酸钠滴定在接近滴定终点时加淀粉溶液或者加其他合适的指示剂。
6 结果计算
溶解氧含量 c1(mg/L)由式(2)求出:
1
4121V Cf MrV C 式中 Mr —— 氧的分子量Mr=32
V1 ——滴定时样品的体积mL 一般取V1 100mL 若滴定细口瓶内试样则V1=V0
c ——硫代硫酸钠溶液的实际浓度mol/L
f1=V0/（V0-V'）
式中 V0—— 细口瓶的体积mL
V' ——二价硫酸锰溶液(1mL)和碱性试剂(2mL)体积的总和结果取一位小数。
7 精密度
分别在四个实验室内 自由度为10 对空气饱合的水(范围在~9mg/L)进行了重复测定得到溶解氧的批内标准差在~L 之间
8 特殊情况
存在氧化性物质
原理
通过滴定第二个试验样品来测定除溶解氧以外的氧化性物质的含量以修正第6 条中得到的结果
步骤
,用硫代硫酸钠滴定在滴定快到终点时加淀粉或其他合适的指示剂
结果计算
溶解氧含量 c2(mg/L)由式(4)给出：
C2=MrV2*C*f/（4v1）-MrV4C/（4V3）
式中 Mr V1 V2 c 和f1 与第6 条中含义相同
V3 ——盛第二个试样的细口瓶体积mL
V4 ——滴定第二个试样用去的硫代硫酸钠的溶液的体积mL
存在还原性物质
原理
加入过量次氯酸钠溶液 氧化第一和第二个试样中的还原性物质测定一个试样中的溶
解氧含量测定另一个试样中过剩的次氯酸钠量
试剂
在第三条中规定的试剂和
.
操作步骤
.
结果计算
溶解氧的含量 c3(mg/L)由式(5)给出
C3=Mr*V2*C*f2/（4*V1）-Mr*V4*C/[4（V3-V5）]
式中Mr V1 V2 和c 与第6 条含义相同
V3 和V4 与含义相同
V5 加入到试样中次氯酸钠溶液的体积mL(通常V5 ；
f2=V0/（V0-V5-V'）
式中V'与第6 条含义相同
V0 ——盛第一个试验样品的细口瓶的体积mL
9 试验报告
试验报告包括下列内容
a. 参考了本国家标准
b. 对样品的精确鉴别
c. 结果和所用的表示方法
d. 环境温度和大气压力
e. 测定期间注意到的特殊细节
f. 本方法没有规定的或考虑可任选的操作细节。