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计算机系统岗位职责

计算机系统岗位职责

计算机系统岗位职责1. 规章制度目的本规章制度旨在明确计算机系统岗位的职责和权责,建立科学化的管理标准和考核标准,提高工作效率,确保企业计算机系统的正常运行。

2. 适用范围本规章制度适用于全部从事计算机系统岗位的员工。

计算机系统岗位包含但不限于系统管理员、网络管理员、数据库管理员等。

3. 岗位职责及管理标准1.负责企业计算机系统的维护与管理,包含硬件设备、软件系统和网络设备等的安装、配置、升级、优化和故障处理。

2.负责计算机系统的安全管理,订立并执行计算机系统的安全策略,保护企业信息系统的机密性、完整性和可用性。

3.负责订立和执行计算机系统备份及恢复策略,保证企业紧要数据和系统的安全备份。

4.负责监控计算机系统的运行状态,及时发现并解决系统故障,保证系统的稳定运行。

5.负责新技术的研究与应用,及时掌握并应用新技术,提升计算机系统的性能和安全性能。

6.负责编写和完满计算机系统的操作手册和技术文档,记录系统的配置、优化、故障处理等相关信息。

7.负责订立计算机系统的巡检计划和维护计划,并定时完成相应的巡检和维护工作。

8.负责计算机系统相关设备和软件的维护和更新,确保系统设备和软件的正常运行。

4. 考核标准1.工作效率:–标准1:定时完成计划内的维护任务,如系统巡检、备份和恢复等;–标准2:及时响应系统故障,发现并解决问题的时间不超出规定的响应时间;–标准3:完成系统硬件和软件的安装、配置、升级工作,并满足预定的性能指标;–标准4:订立计算机系统的安全策略,并通过定期的安全检查确保策略的执行;–标准5:定期更新技术文档和操作手册,保持技术文档的最新性。

2.问题处理本领:–标准1:能够独立处理常见的计算机系统故障,如硬件故障、软件故障等;–标准2:尽快分析和解决系统故障,及时恢复系统的正常运行;–标准3:能够协调其他相关部门和厂商,解决多而杂的系统故障。

3.技术研究与应用:–标准1:乐观研究新技术,掌握并应用到实际工作中;–标准2:参加相关技术培训和学习,提升技术水平;–标准3:能够在必需时引入新技术,提升系统性能和安全性能。

IATF16949全套文件和表格

IATF16949全套文件和表格

IATF16949:2016质量手册(B 版)编制审核批准受控状态:受控分发编号:001 使用部门:2017 年6 月1 日发布2017 年6 月1 日实施文件修订履历版本修订内容修订页次制/ 修日期TS16949-2009 A.0 版全面升级为IATF16949-2016B.0 B.0 版54 2017-6-1制定审核批准4.组织环境4.1了解组织及环境4.2了解相关方的需求和期望目 录章 节标 题识别的过程页码封面 0 目录 1-7 前言 8 颁布令 9 质量方针 10 企业概况11 1. 管理原则 11 2. 范围与应用 12 3.引用标准、术语和定义12-13 14 14144.2.1了解相关方的需求和期望 - 补充144.3确定质量管理体系范围144.3.1确定质量管理体系范围 - 补充144.3.2顾客特殊要求144.4质量管理体系及其过程14-164.4.1组织应按标准建立、实施、保持和改进管理体系164.4.1.1产品和过程一致性174.4.1.1.1 产品安全174.4.1.2 外包过程174.4.2 必要时175. 领导作用185.1 领导作用和承诺M1 领导作用185.1.1 总则185.1.1.1 企业责任185.1.1.2 过程效率185.1.1.3 过程所有者185.1.2 以顾客为关注焦点185.2 方针185.2.1 质量方针的制定185.2.2 质量方针的沟通18M1领导作用5.3 组织的角色、职责、和权限185.3.1 组织的角色、职责和权限- 补充185.3.2 产品要求符合性和纠正措施186. 策划18-196.1 应对风险和机遇的措施18-196.1.1 确定需处理的风险和机会18-196.1.2 策划和处理方案18-196.1.2.1 风险分析18-196.1.2.2 应急计划18-19M2 策划6.2 质量目标及其实现的策划18-196.2.1 质量目标18-196.2.2 策划和实施18-196.2.2.1 质量目标及其实现的策划的- 补充18-196.3 变更的策划18-1919 7. 支持7.1 资源197.1.1 总则197.1.2 人员197.1.3 基础设施S1 基础设施管理19-207.1.3.1 工厂、设施和设备计划19-207.1.4 过程和运行的环境207.1.4.1 过程运行环境- 补充207.1.5 监视和测量资源20-227.1.5.1 总则20-22S2 监视和测量资源管7.1.5.1.1 测量系统分析20-22理7.1.5.2 测量溯源20-227.1.5.2.1 校准/ 验证记录20-2220-227.1.5.3 实验室要求S2 监视和测量资源管7.1.5.3.1 内部实验室20-22理7.1.5.3.2 外部实验室20-227.1.6 组织的知识20-22 7.2 能力22-2322-237.2.1 培训7.2.1.1 在职培训S3 人力资源管理22-23 7.3 意识22-237.3.1 意识- 补充22-237.3.2 员工激励授权22-23 7.4 沟通23 7.5 形成文件的信息237.5.1 总则237.5.1.1 质量管理体系文件237.5.1.2 质量手册S4 文件记录管理237.5.2 创建与更新24247.5.3 形成文件的信息控制7.5.3.2.1 记录的保存247.5.3.2.2 工程规范248. 运行258.1 运行策划和控制258.2 产品和服务的要求258.2.1 顾客沟通25C1 市场营销8.2.1.1 顾客沟通- 补充258.2.1.2 顾客沟通- 培训2525-268.2.2 产品和服务要求的确定C2 报价及项目确定8.2.2.1 产品和服务要求的确定- 补充25-2626-278.2.3 产品和服务要求的评审C3 订单管理8.2.4 产品和服务要求的更改26-278.3 产品和服务的设计和开发C4 过程设计和开发27-288.3.1 总则27-288.3.2 设计开发的策划27-288.3.2.1 多方论证方法27-288.3.2.2 设计开发策划- 培训27-288.3.2.3 产品设计技能27-288.3.3 设计开发的输入27-2827-288.3.3.2 制造过程设计输入C4 过程设计和开发8.3.3.3 特殊特性27-288.3.4 设计开发的控制27-288.3.4.1 监测27-28 8.3.4.2 设计开发确认27-28 8.3.4.3 样件计划27-28 8.3.4.4 产品批准过程27-28 8.3.5 设计和开发的输出27-288.3.5.2 制造过程的设计输出27-288.3.6 设计开发的更改27-28 8.4 外部提供过程、产品和服务的控制28-298.4.1 总则28-298.4.1.1 总则- 补充28-2928-298.4.1.2 供应商选择过程8.4.1.3 顾客提定的供货来源28-298.4.2 控制类型和程序28-2928-298.4.2.1 控制类型和程序- 补充S5 采购控制8.4.2.2 法律法规要求28-298.4.2.3 供应商质量管理体系要求28-298.4.2.3.1 产品嵌入式软件28-298.4.2.4 供应商监测28-298.4.2.4.1 二方审核28-298.2.4.5 供应商开发28-298.2.4.5.1 供应商质量管理体系开发28-298.4.2.5.2 供应商绩效开发28-298.4.3 外部供方信息S5 采购控制28-298.4.3.1 外部供方信息- 补充28-29 8.5 生产和服务的提供30-318.5.1 生产和服务提供的控制30-318.5.1.1 控制计划30-31C5 产品制造8.5.1.2 标准作业- 操作作业指导书和可视化标准30-318.5.1.3 作业准备验证8.5.1.4 停机后验证8.5.1.5 全面生产维护S6 设备管理30-31 30-31 318.5.1.6 生产工装和生产、试验检验工装和设备的管理S7 工装管理31-328.5.1.7 生产计划328.5.2 标识和可追溯性C5 产品制造328.5.3 顾客或外部供方的财产328.5.4 防护S8 产品防护32-338.5.5 交付后活动33C6 产品交付8.5.5.1 服务信息反馈34-35C7 顾客反馈处理8.5.5.2 与顾客的服务协议34--358.5.6 更改控制358.5.6.1 更改控制- 补充358.5.6.1.1 应急过程控制35 8.6 产品和服务的放行35-368.6.1 产品和服务放行- 补充35-368.6.2 全尺寸和功能试验35-368.6.3 外观项目35-36S9 产品和服务的放行8.6.4外部提供产品和服务的符合性验证和接收35-368.6.5 法律法规的符合性35-368.6.6 接收准则35-36 8.7 不合格输出的控制36-378.7.1 总则36-378.7.1.1 顾客特许36-37 8.7.1.2 不合格控制- 顾客规定的过程S10 不合格品控制36-37 8.7.1.3 可疑产品的控制36-37 8.7.1.4 返工产品的控制36-37 8.7.1.5 顾客通知36-378.7.1.6 不合格品的处置36-378.7.2 组织应保留形成文件的信息36-379. 绩效评价379.1 监视、测量分析和评价379.1.1 总则379.1.1.1 制造过程的监视和测量379.1.1.2 统计工具的识别379.1.1.3 基础统计概念知识379.1.2 顾客满意37-38S11 顾客满意度测量9.1.2.1 顾客满意- 补充37-389.1.3 分析和评价38-39M3 分析和评价9.1.3.1 优先级38-399.2 内部审核399.2.2.1 内部审核方案399.2.2.2 质量管理体系审核39M4 内部审核9.2.2.3 制造过程审核399.2.2.4 产品审核399.2.2.5 内部审核员资格399.3 管理评审409.3.1 总则409.3.1.1 质量管理体系绩效40M5 管理评审9.3.2 评审的输入409.3.2.1 管理评审输入- 补充409.3.3 评审的输出409.3.3.1 评审输出- 补充M5 管理评审4010 改进41M6改进10.1 总则4110.2 不合格和纠正措施4110.2.1 处理4110.2.2 证据信息4110.2.3 问题的解决4110.2.4 防错4110.2.5 保修管理4110.2.5.1 顾客投诉及现场失效测试分析4110.2.6 预防措施41 10.3 持续改进4110.3.1 组织的持续改进4111.0 附件11.1 顾客特殊要求4211.2 组织架构图4311.3 质量负责人任命书4411.4 职能分配表4511.5标准条款及相关联的47程序文件11.6 过程绩效表48 11.7 过程关系图49 11.8 质量体系保证图50前言本质量手册依据IATF16949:2016 编制,本手册发布日期即为生效日期,按生效日期开始执行。

信息系统安全措施和应急处理预案范本(六篇)

信息系统安全措施和应急处理预案范本(六篇)

信息系统安全措施和应急处理预案范本应急小组要定期进行应急预案的演练,增强应急响应的能力和意识。

尚志市中医医院信息系统安全措施和应急处理预案一、信息化系统安全建设目标如下:严格按照国家信息安全等级保护制度,实行信息系统操作权限分级管理,保障网络信息安全,保护患者隐私。

推动系统运行维护的规范化管理,落实____响应机制,保证业务的连续性。

二、信息化安全建设需求如下:1、需要加强信息系统的安全保障和患者隐私保护。

2、有信息系统安全措施和应急处理预案。

3、信息系统运行稳定、安全,具有防灾备份系统,实行网络运行监控,有防病毒、防入侵措施。

4、实行信息系统操作权限分级管理,信息安全采用身份认证、权限控制(包括数据库和运用系统)、病人数据使用控制、保障网络信息安全和保护病人隐私。

5、有安全监管记录,定期分析,及时处理安全预警,持续改进安全保障系统。

三、信息安全应急演练需要加强信息系统运行维护,具体要求如下:1、有信息网络运行、设备管理和维护、技术文档管理记录。

2、有信息系统变更、发布、配置管理制度及相关记录。

3、有信息系统软件更新、增补记录。

4、有信息值班、交接班制度。

5、有完整的日常运行维修记录和值班记录,及时处置安全隐患。

6、有信息系统运行事件(如系统瘫痪)相关的应急预案并____演练,各部门各科室有相应的应急措施,保障全院运营,尤其是医疗工作在系统恢复之前不受影响。

7、有根据演练总结开展持续改进的方案和措施。

8、有完善的监控制度与监控记录,及时处理预警事件,定期进行信息系统运行维护评价和改进方案,并____落实。

信息系统安全措施和应急处理预案范本(二)一、总则(一)目的为有效防范医院信息系统运行过程中产生的风险,预防和减少突发事件造成的危害和损失,建立和健全医院计算机信息系统突发事件应急机制,提高计算机技术和医院业务应急处理和保障能力,确保患者在特殊情况下能够得到及时、有效地治疗,确保计算机信息系统安全、持续、稳健运行。

河北省二级综合医院评审综合评分标准

河北省二级综合医院评审综合评分标准

精心整理河北省二级综合医院评审综合评分标准(三)1、出院患者平均住院日。

2、平均每张床位工作日。

3、床位使用率(%)。

4、床位周转次数。

(四)患者负担(项目及数据引自医院财务报表)1.每门诊人次费用(元),其中药费(元)。

2.每住院人次费用(元),其中药费(元)。

(五)资产运营(项目及数据引自医院财务报表)1.流动比率、速动比率。

2.医疗收入/百元固定资产。

3.业务支出/百元业务收入。

4.资产负债率。

5.固定资产总值。

6.医疗收入中药品收入、医用材料收入比率。

7.人员费用支出/百元业务收入。

二、住院患者病种监测指标(一)住院重点疾病总例数、死亡例数、2周与1月内再住院例数、平均住院日与平均住院费用后2周与1费用。

1.(1(2)脊髓麻醉例数/季/年。

(3)其他类麻醉例数/季/年。

2.由麻醉医师实施镇痛治疗例数/季/年:(1)门诊患者例数/季/年。

(2)住院患者例数/季/年。

其中:手术后镇痛/季/年。

3.由麻醉医师实施心肺复苏治疗例数/季/年:复苏成功例数/季/年。

4.麻醉复苏(Steward苏醒评分)管理例数/季/年:(1)进入麻醉复苏室例数/季/年。

(2)离室时Steward评分≥4分例数/季/年。

5.麻醉非预期的相关事件例数/年:(1)麻醉中发生未预期的意识障碍例数/季/年。

(2)麻醉中出现氧饱和度重度降低例数/季/年。

(3)全身麻醉结束时使用催醒药物例数/季/年。

(4)麻醉中因误咽误吸引发呼吸道梗阻例数/季/年。

(5(66.(1(2(3(4(5AMI-4到达医院后使用首剂β-受体阻滞剂(有适应证,无禁忌证者)的时间☆AMI-7出院时继续使用阿司匹林、β-受体阻滞剂、ACEI/ARB、他汀类药物有明示(有适应证,无禁忌证者)☆AMI-9患者住院天数与住院费用患者住院天数与住院费用,出院时情况。

AMI-10患者对服务满意度评价结果(二)急性心力衰竭(ICD-10I05-I09,I11-I13,I20-I25,伴+I50)FH-1到达医院后首次心功能评价的时间与结果☆HF-5患者住院天数与住院费用。

等级医院评审(支撑材料):二甲复审汇报PPT模板(医院信息方面)课件资料

等级医院评审(支撑材料):二甲复审汇报PPT模板(医院信息方面)课件资料

【A】符合“B”
o 有完善的监控制度与监控记录,及时处理预 警事件,定期进行信息系统运行维护评价和 改进方案,并组织落实。
6.5.5.1 信息化建设有经费保障。
(c)
【C】
o 根据医院规模和信息化建设需求,有信息化 建设及运行维护的年度预算。
n 据医院信息发展长期规划,制定了相应的财务 预算,并上报财务部门。
【B】符合“C”
o 根据医院管理需要和信息化建设发展要求及 时修订相应的规章制度。
n 根据国家卫生行政部门对医院管理的要求,医 院信息化领导小组及时完善、制定了《数据保 密及数据备份管理规定》及《数据保密承诺 书》。
【A】符合“B”
o 有效执行,效果良好
n 按照文件规定,信息科每周二到各科室检查落 实网络安全保障的制度的执行情况,并根据检 查记录的问题,按照相关制度进行处理。
n 根据医院工作安排,于今年8月我院自主研发了临床路径管 理系统,本月以安装运行。
【A】符合“B”
o 信息系统符合《基于电子病历的医院信息平 台建设技术解决方案》有关要求,符合国家 医疗管理相关管理规范和技术规范。
6.5.3.1 根据国家相关规定,实现信息互联互
通、交互共享
(A)
【C】
o 1.医院信息系统符合国家相关标准和规范,具备信息集成与交 互共享功能。 n 我院在研发实施、采购安装系统时,首先按照国家及卫生部的 相关技术标准制定实施安装要求,同时我院专门购买设置了 CDR服务器,用所有系统数据交换。
o 2.藏书数量符合要求(包括电子图书)不低于 1000 册/百名卫技人员。
n 医院采购安装的医学知识信息管理系统,以及 3.9万册(中文3万册、英文9千册)中外文出版 物,平均每百名职工拥有4000余册电子图书。

表三、三级综合医院评审标准636(分组)

表三、三级综合医院评审标准636(分组)

符 合 项 打“√”
6.5.1.1
建立以院 长为核心的信息化管理组 织及负责信息管理的专职机构。
6.5.1.2
制定信息化建设中长期规划和年度 工作计划。
6.5.1.3
有保障信息系统建设、管理的规章 制度。
6.5.2.1
管理信息 系统应用满足医院管理需 求。
6.5.3.1
根据国家相关规定,实现信息互联 互通、交互共享。
《三级综合医院评审标准实施细则》(信息组)
编号 评审标准 结果 级别
C C C 6.5.4.1 加强信息 系统的安全保障和患者隐 私保护。 C B B A C C C C B B A C B A C C C B A C C C B A
评审要点
1.实施国家信息安全等级保护制度,有落实的具体措施。 2.有信息系统安全措施和应急处理预案。 3.信息系统运行稳定、安全,具有防灾备份系统,实行网络运行监控,有防病毒、防入侵措施。 4.实行信息系统操作权限分级管理,信息安全采用身份认证、权限控制(包括数据库和运用系统)、病人数据使 用控制、保障网络信息安全和保护病人隐私。 1.有安全监管记录,定期分析,及时处理安全预警,持续改进安全保障系统。 2.有信息安全应急演练。 信息系统安全保护等级不低于第二级。 1.有信息网络运行、设备管理和维护、技术文档管理记录。 2.有信息系统变更、发布、配置管理制度及相关记录。 3.有信息系统软件更新、增补记录。 4.有信息值班、交接班制度,有完整的日常运维记录和值班记录,及时处置安全隐患。 1.有信息系统运行事件(如系统瘫痪)相关的应急预案并组织演练,各部门各科室有相应的应急措施,保障全院 运营,尤其是医疗工作在系统恢复之前不受影响。 2.有根据演练总结开展持续改进的方案和措施。 有完善的监控制度与监控记录,及时处理预警事件,定期进行信息系统运行维护评价和改进方案,并组织落实。 根据医院规模和信息化建设需求,有信息化建设及运行维护的年度预算。 信息建设年度预算执行良好 加强信息建设经费审计与监管,保障投入效益。 1.专职信息技术人员配置能满足医院信息管理需要。 2.岗位设置合理,岗位职责、技术等级明确,形成技术梯队。 3.有人员录用、教育培训、授权审批、人员离岗和人员考核制度。 专职技术人员每年专业技术培训时间不低于 20 学时。 对专职技术人员加强监管,有工作日志、考核记录和完整的技术档案。 1.有医学图书馆工作制度和医学图书馆信息服务制度。 2.藏书数量符合要求(包括电子图书)不低于 3000 册/百名卫技人员。 3.提供网络版医学文献数据库检索服务(中文、外文)。 有网上图书预约、催还、续借和馆际互借。 开展定题检索、课题查新、信息编译和分析研究以及最新文献报道等信息服务工作,满足临床、教学、科研、管理 和员工的需求。

三甲医院实施国家信息安全等级保护制度

三甲医院实施国家信息安全等级保护制度

国家信息安全等级保护制度
一、医疗卫生行业的信息化系统安全建设目标如下:
实施国家信息安全等级保护制度,实行信息系统操作权限分级管理,保障网络信息安全,保护患者隐私;推动系统运行维护的规范化管理,落实突发事件响应机制,保证业务的连续性;
二、医疗卫生行业的信息化系统安全建设需求如下:需要加强信息系统的安全保障和患者隐私保护,具体要求如下:
有信息系统安全措施和应急处理预案;信息系统运行稳定、安全,具有防灾备份系统,实行网络运行监控,有防病毒、防入侵措施;实行信息系统操作权限分级管理,信息安全采用身份认证、权限控制包括数据库和运用系统、病人数据使用控制、保障网络信息安全和保护病人隐私;有安全监管记录,定期分析,及时处理安全预警,持续改进安全保障系统;
三、有信息安全应急演练需要加强信息系统运行维护,具体要求如下:
1.有信息网络运行、设备管理和维护、技术文档管理记录;
2.有信息系统变更、发布、配置管理制度及相关记录;
3.有信息系统软件更新、增补记录;
4.有信息值班、交接班制度,
5.有完整的日常运维记录和值班记录,及时处置安全隐患;
6.有信息系统运行事件如系统瘫痪相关的应急预案并组织演练,各部门各科室有相
应的应急措施,保障全院运营,尤其是医疗工作在系统恢复之前不受影响;
7.有根据演练总结开展持续改进的方案和措施;
8.有完善的监控制度与监控记录,及时处理预警事件,定期进行信息系统运行维护评价和改进方案,并组织落实;。

信息系统软件更新、增补记录表

信息系统软件更新、增补记录表

□ ℃ % □ □ □ □ ℃ % □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □
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时间 巡检内容 巡检情况 月 日 月 日

月 日 月 日 月 日 月 日 月 日
9:00
15:00
上下班 时间各 上下班 时间各 一次 上下班 时间各 一次
一、第一次机房环境检查 1、机房内有无报警信号 是否正常 2、机房温度 空调 3、机房湿度 空调 4、UPS 是否正常 5、机房照明 是否正常 6、机房防水情况 是否正常 二、第二次机房环境检查 1、机房内有无报警信号 是否正常 2、机房温度 空调 3、机房湿度 空调 4、UPS 是否正常 5、机房照明 是否正常 6、机房防水情况 是否正常 三、网络通信检查 ping 门诊楼、住院楼 是否正常 四、设备运行状态检查 1、服务器 是否正常 2、存储 是否正常 3、核心交换机 是否正常 4、KVM 是否正常 五、业务系统运行状态检查 1、HIS系统 是否正常 2、EMR系统 是否正常 3、医保系统 是否正常 交接时间 六、交接登记 交班人 接班人
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医保系统
更新医保病人类别选择标签
2013-05-17
医技系统
更新信息查询功能
2013-06-14
铁路医保
更新铁路医保病人收费模式
2013-06-26
药库系统
增补调整南北院区药房设置
2013-07-04
医生站
增补各科室医生护士工作量查询功能
2013-07-10
药房系统
增补“药占比”指标查询功能
2014-07-29
信息系统软件更新增补记录表
信息系统软件更新、增补记录
软件类别
更新、增补内容
时间
医技系统
增补科室经济核算查询功能
2013-03-13
医保农合系统
更新医保病人透支问题
2013-04-16
药房系统
增补库存预警功能
2013-04-27
护士站系统
更新增补病区病人记账下限,床位费自动计费功能
2013-05-Байду номын сангаас3
注:有手写申请记录单
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