土壤基本指标测定方法
土壤常规检测项目及分析方法
土壤常规检测项目及分析方法土壤常规检测是指通过对土壤中的各项理化指标进行检测和分析，从而了解土壤的肥力状况、污染程度和适宜作物的选择等信息。
土壤常规检测项目包括土壤质地、有机质含量、养分含量、酸碱度、盐分含量等方面，下面将分别介绍这些项目及其分析方法。
1.土壤质地：土壤质地是指土壤颗粒的组成及其粒径分布。
常见的土壤质地包括砂壤土、壤土和粉土。
常规检测土壤质地的方法是根据颗粒的大小进行筛选、称重、计算百分含量，并根据质地三角图进行分类。
2.有机质含量：有机质是指土壤中的有机物质，包括植物残体、动物尸体和微生物等。
有机质含量是衡量土壤肥力的重要指标之一、常规检测有机质含量的方法是用碱钾溶液提取土壤中的有机质，通过酸碱反应测定碱解氮的含量，并乘以一个系数得到有机质的含量。
3.养分含量：养分（主要是氮、磷、钾）是植物生长所需的必需元素，它们对于农作物的生长发育起着重要的作用。
常规检测养分含量的方法包括酸水解法、碱解法和热浸提法等。
其中，酸水解法是将土壤样品与浓硫酸和过氧化钾混合，在高温条件下进行水解，然后用合适的试剂进行分析。
4.酸碱度：酸碱度是指土壤的pH值，它可以反映土壤的酸碱性。
常规检测酸碱度的方法是将土壤样品与盐酸和硫酸混合，在一定条件下进行反应，然后用pH电极测定溶液的pH值。
5.盐分含量：盐分含量是指土壤中溶解在水中的盐类含量，它对于农作物的生长发育和土壤的理化性质起着重要影响。
常规检测盐分含量的方法包括电导率法和煮沸浸提法。
其中，电导率法是通过测定土壤溶液的电导率来间接估算盐分含量。
除了上述常见的土壤常规检测项目，还有一些其他的重要项目，如重金属含量、有机污染物含量、微生物数量和饱和水分含量等。
对于这些项目的检测，通常需要使用更为专门的分析方法和仪器设备。
综上所述，土壤常规检测项目涵盖了土壤质地、有机质含量、养分含量、酸碱度和盐分含量等方面，通过对这些指标的测定和分析，可以全面了解土壤的性质和状况，为农作物的种植和土壤管理提供科学依据。
土壤各理化指标检测方法
土壤各理化指标检测方法颗粒分布——比重法原理：土样经化学和物理方法处理成悬浮液定容后，根据司笃克斯(Stokes)定律及土壤比重计浮泡在悬浮液中所处的平均有效深度，静置不同时间后，用土壤比重计直接读出每升悬浮液中所含各级颗粒的质量，计算其百分含量，并定出土壤质地名称。
并定出土壤质地名称。
比重计法操作较简便，但精度较差，可根据需要选择使用。
仪器：土壤比重计（甲种比重计或鲍式比重计），刻度0-60g/l；量筒，1000ML；锥形瓶500ML；烧杯50ML；洗筛（直径6㎝孔径0.25㎜），土壤筛（孔径2/1/0.5㎜）搅拌棒试剂：1、氢氧化钠溶液0.5mol/L（20g氢氧化钠，加水溶解稀释至1000ml）2、六偏磷酸钠溶液0.5mol/L（51g六偏磷酸钠，加水溶解稀释至1000ml）3、草酸钠溶液0.5mol/L（33.5g草酸钠，加水溶解稀释至1000ml）步骤：①称取通过2mm 筛孔的10g(精确至0.001g)风干土样置于已知质量的50m L 烧杯(精确至0.001g)中，放入烘箱，在105℃烘6h，再在干燥器中冷却后称至恒量(精确至0.001g)，计算土壤水分换算系数。
②称取通过2mm 筛孔的50g(精确至0.01g)风干土样(粘土或壤土50g，砂土100g)置于500m L锥形瓶中。
③分散土样：根据土壤的p H 值，于锥形瓶中加入50m L 0.5mol/L 氢氧化钠溶液(酸性土壤)、50m L 0.5mol/L 六偏磷酸钠溶液(碱性土壤)或50m L 0.5mol/L 草酸钠溶液(中性土壤)，然后加水使悬浮液体积达到250m L 左右，充分摇匀。
在锥形瓶上放小漏斗，置于电热板上加热微沸1h，并经常摇动锥形瓶，以防止土粒沉积瓶底成硬块。
④分离2~0.25mm 粒级与制备悬浮液大于0.25mm 粒级颗粒用筛分法测定，小于0.25mm 颗粒用比重计法测定。
在1000m L 量筒上放一大漏斗，将孔径0.25mm 洗筛放在大漏斗内。
土壤指标的测定方法
土壤指标的测定方法土壤是地球表面的重要组成部分，对农业生产、生态环境和城市建设都起着关键作用。
为了了解土壤的性质和质量，我们需要进行土壤指标的测定。
本文将介绍几种常见的土壤指标测定方法。
一、土壤质地测定方法土壤质地是指土壤中砂、粉、壤等颗粒的比例和大小。
常用的测定方法有手感法、颗粒分离法和悬浮液法。
手感法是最简单直观的方法，通过揉捏土壤，感受颗粒粗细和黏性来判断土壤质地。
但这种方法主观性较强，结果不够准确。
颗粒分离法是将土壤颗粒按照大小分成不同的组分，再通过称重计算得到比例。
这种方法需要借助专用设备，操作相对繁琐。
悬浮液法则是将土壤悬浮在特定浓度的液体中，通过颗粒的沉降速度来判断土壤质地。
这种方法需要一些简单的实验装置，操作相对简便，并且结果准确可靠。
二、土壤酸碱度测定方法土壤酸碱度是指土壤溶液中氢离子（H+）的浓度，通常用pH值来表示。
常用的测定方法有数种，其中最常用的是玻璃电极法和酸碱试剂法。
玻璃电极法是使用一根玻璃电极，通过与土壤溶液接触，并用测量仪器进行测定。
操作相对简单，结果准确可靠。
酸碱试剂法则是用一些酸碱指示剂或试纸，将其浸泡在土壤溶液中，根据颜色的变化来判断酸碱度。
这种方法简单易行，但准确度相对较低。
三、土壤养分含量测定方法土壤养分含量是指土壤中有机质、氮、磷、钾等养分的含量，对农作物生长和健康发育至关重要。
常用的测定方法有土壤样品分析法和传统化学分析法。
土壤样品分析法是将土壤样品送至专业实验室进行分析。
这种方法需要一些设备和专业知识，但结果准确度高。
传统化学分析法需要在实验室中进行一系列的化学试验，通过颜色变化或溶液浓度的测量来确定土壤养分含量。
这种方法繁琐耗时，但准确度高。
四、土壤重金属含量测定方法土壤中的重金属含量是评估土壤污染程度和安全性的重要指标。
常用的测定方法有原子吸收光谱法和电感耦合等离子体质谱法。
原子吸收光谱法是利用原子吸收光谱仪器，测定土壤样品中重金属元素的含量。
土壤指标测定方法
2土壤样品采集与测定方法2.1采样方法在选择好挖掘土壤剖面的位置，先挖一个1.0m×1.5m的长方形土坑，然后用环刀（100cm350.46mm×50mm）取土法分10cm、20cm、30cm-40cm三层取土。
2.2 土壤样品制备：森林土壤的制备：风干、研磨、过筛、混合分样、储存。
1）风干：从实验林地采回的土壤样品，应及时进行风干，以免发霉而引起性质的改变，其方法是将土壤样品弄成碎块平铺在干净的纸上，摊成薄层放于室内阴凉通风处风干，经常加以翻动，加速其干燥，切忌阳光直接暴晒，风干后的土样再进行研磨过筛、混合分样处理。
2）研磨过筛：土壤微生物、含水量等测定项目必须用湿土立即进行测定，用湿土测定的最大优点是反映了土壤在自然状态时的有关理化性状，具有照相般的真实性。
在进行土壤物理分析时，样品处理的方法是取风干土样100-200g，挑去没有分解的有机物及石块，用研钵研磨，通过2mm孔隙筛的土样作为物理分析用。
在进行土壤化学分析时，样品制备的方法是取风干土样品一份，仔细挑去石块，根茎及各种新生体和侵入体。
研磨，使全部通过2mm筛，这种土样可供土壤表面物质测定项目。
3）混合分样：研磨过筛后将样品混匀。
如果采来的土壤样品数量太多，则要进行混合、分样。
样品的混合可以用来回转动的方法进行，并用土壤分样器或四分法将混合的土壤进行分样，将多余的土壤弃去，一般有1kg的土壤样品即够化学、物理分析之用。
4）贮存：过筛后的土样经充分混匀，然后装入玻璃塞广口瓶或塑料袋中，内外各具标签一张，写明编号、采样地点、土壤名称、深度、筛孔、采样日期和采样者等项目。
2.3物理性质2.3.1测定指标：土壤水分、土壤容重、总孔隙度、毛管孔隙度及非毛管孔隙度，最大持水量和田间持水量。
2.3.2实验仪器及试剂：环刀 铝盒 自封袋50个 标签纸 记号笔 削土小刀 小铁铲 托盘天平 烘箱 凡士林2.3.3 实验步骤：准备工作：用凡士林在环刀内壁薄薄的涂抹一层，同时准备一定数量的铝盒，将铝盒逐个编号并称量记录铝盒的重量（准确到0.1g ），记为G0。
土壤各种指标的检测方法
土壤含水量的测定（烘干法）原理：土壤样品在105±2°C 烘至恒重时的失重，即为土壤样品所含水分的质量。
主要仪器设备：烘箱，天平，干燥器，坩埚测定步骤：1. 称取自然湿土样20g （精确到O.Olg ）,放入坩埚中，盖好盖子，称量坩埚加土样的总质量。
2. 打开坩埚的盖子，放入烘箱中，在105C 下烘至恒定质量（约12h ）,含有机物质多的土样（＞8%）不宜在105C 以上烘烤过久；取出后放入干燥器内冷却至室温（约20—30min ）。
3. 从干燥器内取出坩埚，盖好盖子，称量坩埚和烘干土的质量。
4. 结果计算m -m —土壤质量含水量（g/kg ）=—x 1000 m式中：m —烘干土质量，gm 2—湿土质量，g土壤体积含水量（g/L ）=土壤质量含水量（g/kg ）x5、允许偏差 平行测定结果的允许绝对偏差不得大于10g/kg 。
pH 值（电位测定法）原理：当规定的指示电极和参比电极浸入土壤悬浊液时，构成一原电池，其电动势和悬浊液的pH 有关，通过测定原电池的电动势即可得到土壤的pH 值。
仪器设备：2mm 孔径筛网、pH 计、电导率仪测定步骤：1、试样的制备1.1风干新鲜样品应进行风干。
将样品平铺在干净的纸上，摊成薄层，于室内阴凉通风处风干，切忌阳光直接暴晒。
风干过程中应经常翻动样品，加速其干燥。
风干场所应防止酸、碱等气体及灰尘的污染。
当土样达到半干状态时，宜及时将大土块捏碎。
亦可在不高于40C 条件下干燥土样。
1.2磨细和过筛用四分法取适量风干样品，剔除土壤以外的侵入物，如动植物残体、砖头、石块等，再用圆木棍将土样碾碎，使样品全部通过2mm 孔径的筛网。
过筛后的土样应充分混匀， 装入洁净的土样袋中，备用。
贮存期间，试样应尽量避免日光、高温。
潮湿、酸碱气体等的影响。
2、分析步骤土壤密度（mg/m 3） 水的密度（mg/m 3）称取土样20.0g（W样品:V蒸馏水=1:2.5）,加入50mL水，搅拌均匀，静置半小时。
土壤肥力状况评价中常用指标测定方法
土壤肥力状况评价中常用指标的测定方法1 土壤样品吸湿水测定土壤吸湿水是风干土样水分的含量，是各项分析结果计算的基础。
1.1 方法原理风干土壤样品中的吸湿水在105±2℃的烘箱中可被烘干，从而可求出土壤失水重量占烘干后土重的百分数。
在此温度下，自由水和吸湿水都被烘干，然而土壤有机质不能被分解。
1.2 主要仪器铝盒、分析天平(0.0001g)、药匙、烘箱、坩埚钳、干燥器、瓷盘。
1.3 测定步骤1. 取一干净经烘干的有标号的铝盒(或称量瓶)在分析天平上称重为W1。
2. 然后加入风干土样5—10g(精确到0.0001g)，并精确称出铝盒与土样的总重量W2。
3. 将铝盒盖斜盖在铝盒上面呈半开启状态，放入烘箱中，保持烘箱内温度105±2℃，烘6小时。
4. 待烘箱内温度冷却到50℃时，将铝盒从烘箱中取出，并放入干燥器内冷却至室温称重，然后再启开铝盒盖烘2小时，冷却后称其恒重为W3。
前后两次称重之差不大于3mg。
1.4 结果计算土样吸湿水的含量(%)= (湿土重-烘干土重)/烘干土重×100%= (W2-W1)-(W3-W1)/(W3-W1)×100%1.5 注意事项1. 要控制好烘箱内的温度，使其保持在105±2℃，过高过低都将影响测定结果的准确性。
2. 干燥器内所放的干燥剂要在充分干燥的情况下方可放入烘干土样。
否则干燥剂要重新烘干或更换后方可放入干燥器中。
2 土壤样品pH测定pH是土壤重要的基本性质，也是影响肥力的因素之一。
它直接影响土壤养分的存在状态、转化和有效性。
pH值对土壤中氮素的硝化作用和有机质的矿化等都有很大的影响，因此对植物的生长发育有直接影响。
在盐碱土中测定pH值，可以大致了解是否含有碱金属的碳酸盐和发生碱化，作为改良和利用土壤的参考依据，同时在一系列的理化分析中，土壤pH与很多项目的分析方法和分析结果有密切的联系，也是审查其他项目结果的一个依据。
土壤检测_测试实验报告
一、实验目的1. 了解土壤的基本性质和组成；2. 掌握土壤检测的基本方法和原理；3. 分析土壤的酸碱度、有机质含量、养分含量等指标；4. 为农业生产提供科学依据。
二、实验原理土壤是由矿物质、有机质、水分和空气等组成的复杂混合物。
土壤的物理、化学和生物性质对植物的生长发育和农业生产具有重要影响。
本实验主要检测土壤的酸碱度、有机质含量、养分含量等指标。
1. 土壤酸碱度检测：采用pH试纸法，将土壤与水按1:1比例混合，搅拌均匀后静置，取上层清液滴在pH试纸上，与标准色卡对照，得到土壤的酸碱度。
2. 土壤有机质含量检测：采用重铬酸钾氧化法，将土壤与重铬酸钾混合，在高温下加热，使有机质氧化，通过测定剩余重铬酸钾的浓度，计算土壤有机质含量。
3. 土壤养分含量检测：采用原子吸收分光光度法，分别测定土壤中的氮、磷、钾、钙、镁等养分含量。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：土壤样品、蒸馏水、重铬酸钾、硫酸、浓硫酸、氢氧化钠、过氧化氢、硫酸铵、硫酸钾、硝酸、盐酸、硝酸银、氯化钡、碳酸钠、硫酸铜、硫酸锌、硫酸铵、氢氧化钠等。
2. 实验仪器：pH试纸、电子天平、振荡器、水浴锅、电热板、离心机、分光光度计、原子吸收分光光度计、锥形瓶、烧杯、滴定管、移液管等。
四、实验步骤1. 土壤酸碱度检测：（1）取土壤样品10g，加入90ml蒸馏水，振荡混合均匀；（2）静置30min，取上层清液；（3）滴取少量清液于pH试纸上，与标准色卡对照，记录pH值。
2. 土壤有机质含量检测：（1）取土壤样品5g，加入10ml重铬酸钾溶液，振荡混合均匀；（2）将混合液转移至锥形瓶中，加入硫酸和浓硫酸，置于电热板上加热；（3）待溶液颜色由橙色变为绿色，继续加热5min；（4）冷却后，用蒸馏水定容至100ml；（5）取适量溶液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，计算土壤有机质含量。
3. 土壤养分含量检测：（1）分别称取土壤样品0.5g，加入适量的硝酸和盐酸，振荡混合均匀；（2）将混合液转移至锥形瓶中，加入过氧化氢，置于电热板上加热；（3）待溶液颜色由黄色变为无色，继续加热5min；（4）冷却后，用蒸馏水定容至100ml；（5）分别测定溶液中的氮、磷、钾、钙、镁等养分含量。
土壤基本指标检测
土壤基本指标检测土壤是人类生活中非常重要的自然资源之一，对其进行基本指标的检测能够帮助我们了解土壤的性质和质量，为农业生产和环境保护提供科学依据。
本文将对土壤基本指标检测的意义、方法和常用指标进行介绍。
1.了解土壤质量：土壤质量是农业生产和生态环境的基础。
通过检测土壤的基本指标，可以了解土壤的肥力、酸碱度、结构等特性，为合理施肥和土壤改良提供依据。
2.保护环境：土壤中的污染物质会对人体健康和生态环境造成不良影响。
通过检测土壤的重金属、有机物等污染指标，可以及时发现和治理土壤污染，保护环境和人类健康。
3.指导农作物的种植和管理：土壤的性质对农作物的生长和发育有着重要影响。
通过检测土壤的养分含量、水分状况等指标，可以为农民提供科学的种植和管理建议，提高农作物的产量和品质。
1.野外取样：在需要检测的土壤样品中，选择代表性的土壤点位进行采样。
野外取样要注意避开植被根系和有明显污染源的区域，保证取得的土壤样品真实、准确。
2.样品制备：将野外采集的土壤样品进行打碎、均匀混合，并根据后续检测的需求，进行制备处理。
比如需要检测土壤中的重金属含量，可以将土壤样品制成粉末或溶液。
3.检测方法：土壤基本指标的检测方法多种多样，常用的方法包括化学分析法、物理分析法、光谱分析法等。
比如可以使用PH计、电导仪、光谱仪等仪器对土壤的酸碱度、电导率、有机质含量等进行检测。
常用的土壤基本指标：1.土壤酸碱度：土壤的酸碱度主要通过PH值来表示，PH值为7时为中性土壤，小于7为酸性土壤，大于7为碱性土壤。
酸性土壤对大多数作物的生长不利，而过酸或过碱的土壤需要进行中和处理。
2.土壤有机质含量：有机质是土壤中的重要组分，对土壤保水保肥和肥力的维持起着重要作用。
有机质含量高的土壤通常肥力较好，而含量过低的土壤则需要进行有机肥料的施用。
3.养分含量：土壤中的养分主要包括氮、磷、钾等营养元素，对作物的生长和产量有着直接影响。
通过检测土壤中养分的含量，可以进行适量的施肥，提高农作物的生长能力。
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一、pH测定方法（电位测定法）称取通过2mm筛孔的风干土10g，放在50mL的烧杯中，加入25mL去离子水，间歇搅拌或摇动30min，放置30min后用pH计测定，记录pH计测定的pH值。
二、全N、P、K测定方法（1）操作步骤取通过0.25mm筛孔的风干土0.5g，加入5mL的H2SO4和0.1mL的HClO4，煮到白色为止，直接转移到50mL容量瓶后分别取样测定N、P、K。
同时还有两个空白实验。
○1全K：取0.5mL到25mL的容量瓶中，定容到25mL，用原子吸收测定，○2全N：取25mL到凯氏瓶中，加40%NaOH15mL，用硼酸液吸收溜出液约50mL，蒸馏完毕，用标准酸滴定，○3全P：取1mL到25mL容量瓶，加二硝基酚指示剂2滴，用4mol/L的NaOH调pH，至溶液微黄后加钼锑抗试剂2.5mL，定容，放置30min，700nm比色。
绘制P的校准曲线：分别准确称取5mg/L的P标准溶液0、2、4、6、8、10mL于25mL 容量瓶中，其他操作如上述测P的步骤一样。
（2）试剂40% NaOH：40gNaOH溶于100mL的水中；硼酸液：20g的H2BO3溶于1L水中，每升H2BO3溶液中加入甲基红-溴甲酚绿混合指示剂5mL并用稀酸或稀碱调节至微红色，此时溶液的pH为4.8。
0.02mol/L（1/2H2SO4）标准溶液：量取H2SO4分析纯2.83mL，加水稀释至5000mL，然后用硼砂标定。
0.01 mol/L（1/2H2SO4）标准溶液：用0.02mol/L（1/2H2SO4）标准溶液准确稀释一倍。
二硝基酚指示剂：称取0.2g的2，6-二硝基酚溶于100mL水中。
钼锑抗试剂：20g钼酸铵+350mL水+180mL浓硫酸，冷却，再用酒石酸锑钾0.5g溶于100mL水混在一起，定容到1L。
称取1.5g抗坏血酸，溶于100mL钼锑贮备液中。
P标准贮备液：称取磷酸二氢钾0.4390g，用水溶解后，加入5mL浓硫酸，然后加水定容至1000mL，该溶液含磷100mg/L。
5mg/L的P标准溶液：准确吸取5mL磷贮备液，放入100mL容量瓶中，加水定容。
三、有机质的测定（外加热法）（1）操作步骤取通过0.25mm的土样0.2g于硬质试管中，准确加入5mL的K2Cr2O7标液，摇匀，管口加上弯颈小漏斗，将油浴锅升温到180℃，将试管插入铁丝笼，将铁丝笼放在油浴锅中加热，使溶液沸腾5min，取出铁丝笼，再用蒸馏水把试管内溶物全部洗入150mL三角瓶中，使得体积在50mL左右，加邻菲罗啉指示剂3滴，用0.2mol/L的FeSO4滴定，使溶液由黄绿色经绿色突变到红棕色。
标定硫酸亚铁：吸取5mL重铬酸钾标液到三角瓶中，在加入10mL浓硫酸，加入50mL 水，加入邻菲罗啉3滴，用硫酸亚铁滴定，记录硫酸亚铁的体积，计算硫酸亚铁的实际浓度(mol/L）=5*C/V（其中C为重铬酸钾标液浓度，V为硫酸亚铁体积）（2）试剂K2Cr2O7溶液：称取重铬酸钾20g溶于水中，加入500mL浓硫酸，再加水定容于1000mL 容量瓶中。
0.2mol/L FeSO4溶液：称取硫酸亚铁37.0g溶于水中，加浓硫酸20mL，稀释至1L。
邻菲罗啉指示剂：称取邻菲罗啉1.5g和硫酸亚铁0.7g溶于100mL水中。
计算：有机质（g/kg)=C*（V0-V）*0.003*1.724*1.08*1000/mC为硫酸亚铁浓度(mol/L），V0为滴定空白样所用硫酸亚铁体积(mL），V为滴定样品所用硫酸亚铁体积（mL），m为称取土壤重(g)四：阳离子交换量（CEC）（乙酸铵盐交换法）（1）操作步骤取0.25mm的土样1g于离心管中，加入1mol/L的NH4OAc15mL，摇匀，离心5min（3500转），倒掉上清液，再用95%酒精洗4次，第一次用15mL，后三次用10mL，每次都离心5min（3500转），然后进行蒸馏，用水把离心管中的样品全部洗入到消化管中，然后加入1gMgO，然后用装有2mL硼酸的三角瓶接住蒸馏出来的液体，然后用标准酸滴定。
（2）试剂NH4OAc溶液：称取77.08g的NH4OAc，溶于水中，定容至1L。
硼酸溶液：称取20.00g硼酸，溶于水中，再吸取20mL定氮混合指示剂（0.1g甲基红和0.5g溴甲酚绿溶于100mL乙醇中）与硼酸混合，最后转移至1000mL容量瓶中，定容。
盐酸标准溶液：吸取浓盐酸1.66mL稀释至1L，充分摇匀后用无水碳酸钠进行标定。
无水碳酸钠：称取0.01g无水碳酸钠于50mL三角瓶内，加25mL水溶解，在加3滴酚酞或者甲基红-溴甲酚绿指示剂。
计算：阳离子交换量（cmol（+）/kg）=（C*（V-V0）*1000）/（m*10）C为盐酸标准溶液的浓度（mol/L），V是滴定样品消耗标准酸溶液体积（mL），V0是滴定空白消耗标准酸溶液体积（mL），m为称取样品重（g），10是将mmol/L换算成cmol/L 的倍数，1000为换算成1kg土壤中碱解氮的含量。
五、氯离子（Cl-）的测定（硝酸银滴定法）（1）操作步骤称取10g通过2mm的土样，再加入20mL的NaHCO30.2g，加入50mL开水，振荡5min，再过滤，吸取20mL溶液到三角瓶中，加入5滴铬酸钾，用0.02mol/L的AgNO3滴定。
（3）试剂铬酸钾指示剂：5g铬酸钾溶于100mL水中，在加入0.2g的AgNO3，生成沉淀在过滤。
0.02mol/L的AgNO3：称取3.398g硝酸银溶于1L水，硝酸银用干燥剂干燥24h。
六、硫酸根离子（SO42-）的测定（硫酸钡比浊法）（1）操作步骤称取2g土壤（2mm筛土壤）于离心管中，加入25mL的浸提液，振荡2h，过滤到50mL 烧杯中，直接在烧杯中加入2mL阿拉伯胶（0.25%）和1mL的1:1的HCl，在加入1g的BaCl2，然后在440nm处比色。
（2）试剂SO42-标液：硫酸钾0.5436g溶于水，定容至1L，此溶液含SO42-为100μg/mL；浸提液：吸取115mL的冰乙酸溶于1L，在加入2.04g磷酸二氢钙。
阿拉伯胶（0.25%）：称取0.25g阿拉伯胶溶于100mL水。
标准曲线：分别吸取100ug/mL的SO42-标液0，1，2，3，4，6，8，10mL，加入25mL 水，即SO42-的浓度为0，4，8，12，16，24，32，40ug/mL了放入50mL烧杯中，加入2mL阿拉伯胶（0.25%）和1mL的1:1的HCl，在加入1g的BaCl2，然后在440nm处进行比色。
计算：硫酸根离子（mg/kg)=C*25/mC是样品中硫酸根离子在标准曲线上的浓度（ug/mL），m是称取土壤的质量（g)。
七、有效硼的测定（甲亚铵法）（1）操作步骤称取5g土壤（2mm筛土壤）于离心管中，加入20mL水，沸水浴5min，然后过滤到离心管中，再吸取4mL到离心管中，加入缓冲液10mL和5mL甲亚铵显色剂，再加入6m水，再在420nm处比色。
（2）试剂甲亚铵显色剂：称取甲亚铵0.9g和2g抗坏血酸溶于100mL。
缓冲液：称取250g乙酸铵溶于400mL水，在加入125mL的冰乙酸，定容到1L。
标准曲线：分别吸取0，0.1，0.2，0.3，0.4，0.6，0.8ug/mL的硼标准溶液1mL到离心管中，加入缓冲液10mL和5mL显色剂，再加入9mL水，再在420nm处比色。
计算：有效硼（mg/kg)=C*20*25/（m*4）C是在标准曲线上的硼浓度(ug/mL），m是称取土壤的质量（g）。
八、碱解氮的测定（碱解扩散法）（1）操作步骤称取2g土壤（2mm筛土壤）置于洁净扩散皿外室，轻轻旋转扩散皿，是土样均匀地铺平。
加硼酸溶液2mL放于扩散皿内室，在扩散皿外室边缘涂上甘油（丙三醇），盖上毛玻璃，再渐渐转开毛玻璃一边，使扩散皿外室露出一条狭缝，迅速加入1mol/L的NaOH10mL，立即盖严，轻轻旋转扩散皿，让碱液盖住所有土壤，再用橡皮筋圈紧，使毛玻璃固定，在恒温400C条件下放置24h，内室吸收液用标准酸滴定。
（2）试剂NaOH溶液：40g氢氧化钠溶于1L水中。
硼酸溶液：称取20.00g硼酸，溶于水中，再吸取20mL定氮混合指示剂（0.1g甲基红和0.5g溴甲酚绿溶于100mL乙醇中）与硼酸混合，最后转移至1000mL容量瓶中，定容。
盐酸标准溶液：吸取浓盐酸1.66mL稀释至1L，充分摇匀后用无水碳酸钠进行标定。
无水碳酸钠：称取0.01g无水碳酸钠于50mL三角瓶内，加25mL水溶解，在加3滴酚酞或者甲基红-溴甲酚绿指示剂。
计算：碱解氮（mg/kg）=（C*（V-V0）*14*1000）/mC是酸标准溶液浓度（mol/L），V是滴定样品消耗标准酸溶液体积（mL），V0是滴定空白消耗标准酸溶液体积（mL），m为称取样品重（g），14为氮的摩尔质量（g/mol），1000为换算成1kg土壤中碱解氮的含量。
九、有效磷的测定（1）操作步骤称取过2mm筛的土壤1g于离心管中，加入20mL的0.5mol/L的NaHCO3，振荡30min，过滤，娶5mL到25mL容量瓶中，加入钼锑抗试剂2.5mL，摇匀，起气泡，加水放置30min 后，700nm处进行比色。
标准曲线的绘制：分别准确吸取5ug/mL的磷标准溶液0,0.5,1,1.5,2,3,4mL于25mL容量瓶中，再加入0.5mol/L的NaHCO35mL，加入10mL水，最后加入钼锑抗试剂2.5mL，混匀颜色，700nm处进行比色。
（2）试剂NaHCO3溶液：42g NaHCO3溶于1L水中。
钼锑贮备液试剂：20g钼酸铵溶于水，加入180mL浓硫酸，冷却，再用酒石酸氧锑钾0.5g溶于100mL水中，混一起，定容到1L。
要用钼锑抗试剂时，称取1.5g抗坏血酸，溶于100mL钼锑贮备液中。
计算：有效磷（mg/kg）=（C*V*ts*1000）/（m*1000）=C*100C是样品中磷浓度。
十、Hg的测定（冷原子吸收光谱法）（1）操作步骤称取通过0.25mm的土样0.5g-2.0g置于100mL容量瓶中，加入20mL硝酸-硫酸（1:1）混合液，在70-80℃电热水浴上消化1-2h。
消化过程中将容量瓶适当摇动数次。
消化完全后取下，加入20mL去离子水，再加入5mL-10mL高锰酸钾溶液。
高锰酸钾紫红色在1h内不应褪色，否则应在加入高锰酸钾溶液。
放置4h或过夜后，逐滴加入100g/L盐酸羟胺溶液，边加边摇动容量瓶，直至高锰酸钾褪色，放置片刻，用去离子水稀释至刻度，混匀，同时作空白试验。
吸取消化液10mL于反应瓶中，加入2mL 300g/L的氯化亚锡溶液，立即盖上瓶塞，接测汞仪，记下电流表上显示的最大峰值。
标准曲线的绘制：取0.1mL100μg/mL的汞标准溶液加入10mL的硝酸-重铬酸钾溶液稀释成0.1μg/mL的汞标准溶液。