土壤实验测定方法
土壤的测量实验报告
一、实验目的1. 了解土壤测量的基本原理和方法。
2. 掌握土壤容重、土壤pH值和土壤有机质的测定方法。
3. 通过实验，提高学生对土壤性质的认识和测量技能。
二、实验原理土壤测量实验主要包括土壤容重、土壤pH值和土壤有机质的测定。
以下分别介绍三种测量方法的原理。
1. 土壤容重测定：土壤容重是指单位体积土壤的质量，通常用g/cm³表示。
土壤容重反映了土壤的紧实程度和孔隙度，是土壤质地和结构的重要指标。
测定土壤容重的方法有环刀法、烘干法等。
本实验采用环刀法进行测定。
2. 土壤pH值测定：土壤pH值是指土壤溶液中氢离子浓度的负对数值，反映了土壤的酸碱性。
土壤pH值对土壤肥力、植物生长和微生物活动具有重要影响。
测定土壤pH值的方法有电位法、比色法等。
本实验采用电位法进行测定。
3. 土壤有机质测定：土壤有机质是土壤的重要组成部分，包括植物残体、动物残体和微生物体等。
土壤有机质含量是衡量土壤肥力的重要指标。
测定土壤有机质的方法有重铬酸钾法、高锰酸钾法等。
本实验采用重铬酸钾法进行测定。
三、实验仪器与材料1. 实验仪器：电子天平、烧杯、量筒、玻璃电极、饱和甘汞电极、pHs3C型数字酸度计、钢制环刀、烘干箱、土钻、小土铲、米尺、布袋、标签、铅笔、土筛、广口瓶、胶塞、木板、高锰酸钾、重铬酸钾等。
2. 实验材料：风干土壤样品、纯水、1MKCl溶液、烘干土样等。
四、实验步骤1. 土壤容重测定（1）在室内先称量环刀（连同底盘、垫底滤纸和顶盖）的重量。
（2）将已称量的环刀带至田间采样。
采样前，将采样点土面铲平，去除环刀两端的盖子，再将环刀（刀口端向下）平稳压入土壤中，切忌左右摇摆，在土柱冒出环刀上端后，用铁铲挖周围土壤，取出充满土壤的环刀，用锋利的削土刀削去环两端多余的土壤，使环刀内的土壤体积恰为环刀的容积。
（3）在环刀刀口垫上滤纸，并盖上底盖，环刀上端盖上顶盖。
擦去环刀外的泥土，立即带回实验称重。
（4）根据土壤自然含水率计算每单位体积的烘干土重，即土壤容重。
土壤部分实验测定方法
土壤交换性酸（氢、铝）的测定方法原理：在酸性土壤中，土壤永久电荷引起的酸度（交换性H+和Al3+）用1mol/LKCL淋洗时被K+交换而进入溶液，当用氢氧化钠标准溶液直接滴定淋洗时，同时滴定了交换性H+和Al3+水解产生的H+，所得结果为全量，即交换性酸总量。
另取一份浸出液，加入足量的氟化钠溶液，是Al3+络合成[AlF6]3-，从而防止了Al3+的水解，再用标准氢氧化钠溶液滴定，所得结果为交换性H+。
两者之差为交换性Al3+。
仪器：250ml容量瓶、25ml碱式滴定管或微量滴定管试剂：氯化钾溶液（1mol/L）：74.55gKCL（化学纯）溶于水中，定容至1L，溶液pH应在5.5~6之间（用稀氢氧化钾或稀盐酸调节）酚酞指示剂：1g酚酞溶于100ml 95%乙醇中。
氟化钠溶液：3.5g氟化钠（化学纯）溶于80ml无CO2水中，以酚酞作指示剂，用稀NaOH 或稀HCl调节至为红色（pH8.3），最后稀释到100ml，贮于塑料瓶中。
NaOH标准溶液（0.02mol/L）：0.8gNaOH（分析纯）溶于1000ml无CO2水中，用邻苯二甲酸氢钾标定其浓度。
操作步骤：称取10.00g风干土样（2mm），放在铺好滤纸的布氏漏斗中，用氯化钾溶液少量多次地淋洗土壤样品，滤液承接在250ml容量瓶中，近刻度时，用氯化钾溶液定容。
吸取100ml滤液于250ml锥形瓶中，低温煮沸5min，赶出CO2，以酚酞作指示剂，趁热用NaOH标准溶液滴定至微红色，记下NaOH用量（V1）。
另取一份100ml滤液于250ml锥形瓶中，低温煮沸5min，赶出CO2，趁热加入过量NaF溶液1ml，冷却后以酚酞作指示剂，用NaOH标准溶液滴定至微红色，记下NaOH用量（V2）。
并作空白试验，且记下NaOH用量（V0和V0/）。
计算结果：交换性氢，cmol·kg-1（H+）=( V2-V0/)*c*ts*10-1*1000/m交换性铝，cmol·kg-1（1/3Al3+）=［(V1-V0)-(V2-V0/)］*c*ts*10-1*1000/m式中：V1——交换性酸总量滴定氢氧化钠标准溶液体积，ml；V0——交换性酸总量空白滴定氢氧化钠标准溶液体积，ml；V2——交换性氢滴定氢氧化钠标准溶液体积，ml；V0/——交换性氢空白滴定氢氧化钠标准溶液体积，ml；C——氢氧化钠标准溶液浓度，mol·L-1ts——分取倍数；10-1——由mmol换成cmol的系数；m——土样质量，g；1000——换算成每千克含量。
土壤质量(容重)的测定
一、实验目的1、学会和掌握环刀的使用，理解环刀法采样的原理2、通过实验理解土壤容重计算公式并学会测量土壤容重二、实验原理用一定容积的环刀（一般为100cm3）采集土壤结构未破坏的原状土壤，使土样充满其中，烘干后称量计算单位容积的烘干土重量。
本法适用一般土壤，对坚硬和易碎的土壤不适用。
三、实验设备环刀（容积为100cm3）、天秤（感量为0.1g 和0.01g)、烘箱、环刀托、削土刀、小土铲、铝盒、干燥器、凡士林。
四、实验步骤及结果步骤结果图土壤采样前，先测量三个空铝盒烘干后质量，三次称重结果如图1、图2、图3所示，分别为：21.6g、20.61g、21.26g图一图二图三将环刀托放在已知重量的环刀上,环刀内壁稍擦上凡士林，将环刀刃口向下垂直压入土中,直至环刀筒中充满土样为止。
用削土刀切开环刀周围的土样取出已充满土的环刀，细心削平环刀两端多余的土，并擦净环刀外面的土。
把装有土样的环刀两端立即加盖，以免水分蒸发。
图四将土样带回实验室称重（精确到0.01g),并记录，三次称重结果如图四、图五、图六所示，分别为：173.14g、177.90g、174.01g图五图六将装有土样的铝盒烘干称重（精确到0.01g），三次图七称重结果如图七、图八、图九所示，分别为：165.62g、169.79g、168.36g图八图九五、实验结论土壤容重计算公式为：ρb=m·1000/V(1000+θm)其中，ρb——土壤容重,g·cm-3 m—环刀内湿样质量，g;V——环刀容积,cm-3 θm——样品含水量（质量含水量)，g·kg-1将实验数值代入公式，得样品①：含水量：θm =（m-m1）/(m-m2)*1000=（173.14-165.62）/（165.62-21.26）*1000=52.09·kg-1土壤容重：ρb=(173.14-21.26)*1000/[100*(1000+52.09）]=1.44g·cm-3样品②：含水量：θm =（m-m1）/(m-m2)*1000=（177.90-169.79）/（169.79-20.61）*1000=54.36g·kg-1土壤容重：ρb=(177.90-20.61)*1000/[100*(1000+54.36）]=1.49g·cm-3样品③：含水量：θm =（m-m1）/(m-m2)*1000=（174.01-168.36）/（168.36-21.6）*1000=38.50g·kg-1土壤容重：ρb=(174.01-21.6)*1000/[100*(1000+38.50）]=1.47g·cm-3计算三个样品的均值，得：ρb=（1.44+1.49+1.47）/3=1.47g·cm-3可得结论，本次实验土壤容重为1.47g·cm-3。
土壤学实验土壤质地的测定步骤
土壤学实验土壤质地的测定步骤
1.实验准备
（1）实验仪器：比重大瓶、比重级、放水筒、滤纸、无水硫酸铵、烘干箱、汤勺、筛子；
（2）实验材料：土壤样品、火焰厌氧剂、蒸馏水、电子天平；
2.实验步骤
（1）测定土壤比重
（①）将土壤样品取适量放入比重大瓶中，并用蒸馏水将其淹没；
（②）把比重大瓶的锥口堵住，将大瓶翻转过来，用放水筒将大瓶中的多余水放出，再用滤纸把粒子等剩余物取出；
（③）将大瓶正置，用比重级把大瓶完全抬离水面，记录大瓶重量，记为m1；
（④）将比重大瓶内的土壤样品滤掉，把土壤积水；
（⑤）将比重大瓶逆转，将另外量好的比重级放入大瓶内，均匀把水放入大瓶内，并记录比重级重量，记为m2；
（⑥）计算土壤比重，比重=（m1-m2）/m2×100％。
（2）测定土壤粒径
（①）用汤勺取适量土壤放入筛子中，将筛子晃动，土壤粒逐渐向下筛落，犹在不同筛孔处截留；
（②）将筛上的土壤粒清洗干净，随后用电子天平称量筛上的土壤粒，得到各筛孔处土壤粒重量，从而算出粒径分布；
（3）测定土壤有机质含量
（①）将土壤样品称量8g，并用烘干箱烘干。
土壤酸碱度的测定——酚酞指示剂滴定法
土壤酸碱度的测定——酚酞指示剂滴定法
1. 引言
土壤的酸碱度（pH值）是评价土壤质量和适宜作物生长的重要指标之一。
酚酞指示剂滴定法是一种常用且准确的方法来测定土壤酸碱度。
2. 实验材料和仪器
- 酚酞指示剂溶液
- 硫酸（H2SO4）溶液
- 乙醇（C2H5OH）
- 滴定瓶和滴定管
- 酸碱度试纸
- 称量器具
- 烧杯
3. 实验步骤
步骤一：准备土壤样本
- 从所研究的土壤样本中取得一定量的土壤。
- 将土壤放入烧杯中并加入适量的蒸馏水，充分搅拌。
- 静置一段时间，待土壤颗粒沉淀后，取上清液进行后续操作。
步骤二：酸碱度的测定
- 取一定量的上清液（约10毫升）放入滴定瓶中。
- 加入酚酞指示剂溶液，使其呈现红色。
- 用硫酸溶液滴定上清液，直至溶液由红色转为黄色。
- 记录滴定所用的硫酸溶液的体积。
4. 结果与讨论
根据滴定所用的硫酸溶液的体积，可以计算出土壤的酸碱度（pH值）。
较大的体积表示土壤更酸性，而较小的体积表示土壤
更碱性。
5. 结论
通过酚酞指示剂滴定法，可以准确测定土壤的酸碱度。
这一方
法简单易行，并且结果较为可靠。
在土壤质量评估和农业生产中，
酚酞指示剂滴定法具有重要的应用价值。
参考文献：
[1] 张三等. 土壤学实验指导. 北京：科学出版社，2010.。
植物生长环境实验—土壤质地测定
土壤质地的测定-比重计法
（四）实验操作 1. 称样 取通过1mm孔筛的风干土壤样品50克（精确到0.01克），置于 500毫升三角瓶中，加蒸馏水湿润样品。 另称取10克样品置于铝盒内，在105℃烘箱内烘干到恒重，计算 最大吸湿水含量。
土壤质地的测定-比重计法
（四）实验操作 2.分散 （1）分散剂的选择 石灰性土壤，用0.5mol六偏磷酸钠60毫升；中性土壤，用 0.5mol草酸纳20毫升；酸性土壤，用0.5mol氢氧化钠40毫升。
土壤质地的测定-比重计法
（四）实验操作 3. 测定悬液比重 用搅拌棒搅拌悬液1分钟（上下各约15次），当搅拌棒提离悬液 液面时立即计录时间，记为t。在t+t1、t+t2、t+t3、t+t4时刻分别使 用比重计测定悬液比重。
土壤质地的测定-比重计法
（四）实验操作 3. 测定悬液比重 测定时要提前10～15秒将比重计轻轻插入悬液中，到了选定时间 立即记录比重计读数，记为d3、d4、d5、d6，分别代表小于 0.05mm、小于0.01mm、小于0.005mm、小于0.001mm土粒的含 量。每次读数后，取出比重计放在盛有蒸馏水的量筒中备用。
目录
1
干测法
2
湿测法
土壤质地的测定-手测法
土壤的质地是影响土壤理化性质和土壤肥力状况的主要因素，并 与植物的生长发育具有密切的关系。了解土壤质地状况，根据土壤类 型选择合适的作物进行种植，并能根据土壤的质地状况对土壤进行改 良，从而指导我们的农业生产。
手测法一种简易速测法，多用于野外。
土壤质地的测定-手测法
土壤质地的测定-比重计法
（三）仪器与试剂 1.仪器 1000ml量筒，特制搅拌棒，甲种比重计，温度计，带橡皮头玻 璃棒，天平，角匙，土壤筛，冲洗筛等仪器。 2.试剂 （1）分散剂: ①0.5mol/L1/6六偏磷酸钠；② 0.5mol/L 氢氧化 钠；③ 0.5mol/L1/2草酸钠 （2）无CO2水
土壤实验测定方法
土壤实验测定方法一、土壤基本性质的实验测定1.土壤质地的测定：常用的测定方法包括重量比法测定法、颗粒比法测定法、手感法等。
2.土壤容重的测定：通过采用样品田间容重法、样品理论容重法、样品饱和容重法等方法进行测定。
3.土壤孔隙度的测定：包括总孔隙度和毛管孔隙度的测定，可通过实验测试样品的重量、容重和含水率等参数进行计算。
4.土壤水分含量的测定：可采用重量法测定、体积法测定以及烘干法等方法进行。
其中，烘干法是最常用的方法。
二、土壤化学性质的实验测定1.土壤pH值的测定：可通过玻璃电极法、玻纤电极法、比色法等方法进行测定。
2.土壤有机质含量的测定：采用碱液滴定法、热酸浸提法、溶液色谱法等方法对有机质进行测定。
3.土壤有效养分含量的测定：可通过石蜡片法、玻璃片法、双波长比色法、摄谱光度法等方法进行测定。
三、土壤物理性质的实验测定1.土壤持水性的测定：常用的方法包括沙、砂土和黏土的水分保持量测定、田间试验法测定等。
2.土壤持肥性的测定：可通过沉降率法、沉淀法、筛选法等方法测定土壤的持肥性。
3.土壤渗透性的测定：可通过试验室渗透仪法、试验室浸润法、热扩散法等方法进行测定。
四、土壤生物学性质的实验测定1.土壤微生物数量的测定：常用的测定方法包括平板计数法、涂片法、白化法等。
2.土壤酶活性的测定：可通过尿素酶活性测定法、过氧化氢酶活性测定法、过氧化物酶活性测定法等方法进行。
除了以上提到的实验测定方法外，还有一些其他的土壤实验测定方法，例如土壤膨胀性的测定、土壤沉降性的测定、土壤有机碳含量的测定等。
这些测定方法通过实验对土壤进行定量或定性的分析，从而为土壤利用和管理提供科学依据，为农业、林业、环境保护以及土壤改良等领域的研究和实践提供参考。
土壤检测_测试实验报告
一、实验目的1. 了解土壤的基本性质和组成；2. 掌握土壤检测的基本方法和原理；3. 分析土壤的酸碱度、有机质含量、养分含量等指标；4. 为农业生产提供科学依据。
二、实验原理土壤是由矿物质、有机质、水分和空气等组成的复杂混合物。
土壤的物理、化学和生物性质对植物的生长发育和农业生产具有重要影响。
本实验主要检测土壤的酸碱度、有机质含量、养分含量等指标。
1. 土壤酸碱度检测：采用pH试纸法，将土壤与水按1:1比例混合，搅拌均匀后静置，取上层清液滴在pH试纸上，与标准色卡对照，得到土壤的酸碱度。
2. 土壤有机质含量检测：采用重铬酸钾氧化法，将土壤与重铬酸钾混合，在高温下加热，使有机质氧化，通过测定剩余重铬酸钾的浓度，计算土壤有机质含量。
3. 土壤养分含量检测：采用原子吸收分光光度法，分别测定土壤中的氮、磷、钾、钙、镁等养分含量。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：土壤样品、蒸馏水、重铬酸钾、硫酸、浓硫酸、氢氧化钠、过氧化氢、硫酸铵、硫酸钾、硝酸、盐酸、硝酸银、氯化钡、碳酸钠、硫酸铜、硫酸锌、硫酸铵、氢氧化钠等。
2. 实验仪器：pH试纸、电子天平、振荡器、水浴锅、电热板、离心机、分光光度计、原子吸收分光光度计、锥形瓶、烧杯、滴定管、移液管等。
四、实验步骤1. 土壤酸碱度检测：（1）取土壤样品10g，加入90ml蒸馏水，振荡混合均匀；（2）静置30min，取上层清液；（3）滴取少量清液于pH试纸上，与标准色卡对照，记录pH值。
2. 土壤有机质含量检测：（1）取土壤样品5g，加入10ml重铬酸钾溶液，振荡混合均匀；（2）将混合液转移至锥形瓶中，加入硫酸和浓硫酸，置于电热板上加热；（3）待溶液颜色由橙色变为绿色，继续加热5min；（4）冷却后，用蒸馏水定容至100ml；（5）取适量溶液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，计算土壤有机质含量。
3. 土壤养分含量检测：（1）分别称取土壤样品0.5g，加入适量的硝酸和盐酸，振荡混合均匀；（2）将混合液转移至锥形瓶中，加入过氧化氢，置于电热板上加热；（3）待溶液颜色由黄色变为无色，继续加热5min；（4）冷却后，用蒸馏水定容至100ml；（5）分别测定溶液中的氮、磷、钾、钙、镁等养分含量。
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测土配方施肥测试项目1、有机质2、速效磷3、速效钾4、碱解氮5、缓效钾6、全氮7、电导和pH8、植物氮磷钾9、植物微量元素的测定Fe、Mn、Cu、Zn、Ca、Mg10、土壤中的微量元素Fe、Mn、Cu、Zn11、水中铵态氮的测定靛酚蓝比色法12、土壤有效S的测定13、硝态氮的测定一、有机质的测定重铬酸钾外加热法试剂：1、L的FeSO4溶液：化学纯溶于1L水,再加5ml浓硫酸;2、重铬酸钾-浓硫酸混合液：称通常可直接称40g,加1L水溶解,在加1L浓硫酸;为防止结晶,经验是400ml水溶解重铬酸钾,用600ml水稀释浓硫酸,在混合;3、邻啡啰啉指示剂：邻啡啰啉+溶于100ml水里,储存在棕色瓶中;4、Ag2SO4：防止氧化物Cl-的干扰,约加左右;石灰土壤一般不用5、重铬酸钾标准液的配制：重铬酸钾分析纯加400ml水,加热溶解,定容1L;设备：消煮炉、消煮管、万分之一天平、2L大烧杯、大储存瓶、瓶口分液器10ml、酸式滴定管、三角瓶、洗瓶实验步骤：1、称土样至消煮管,加入10ml重铬酸钾-浓硫酸混合液,摇匀;2、放入消煮炉190℃沸5min;3、完全转移至三角瓶中,加入指示剂,用硫酸亚铁滴定;橙黄→蓝绿→转红注意：滴至快终点时用洗瓶洗壁,减少误差;每批样3空白;每天对FeSO4标定一次;标定方法2：重铬酸钾溶于50—70ml水+5ml浓硫酸+邻啡啰啉指示剂计算公式：方法1：CFeSO4=标准重铬酸钾质量/M重铬酸钾65/消耗FeSO4体积5表示每次吸重铬酸钾标准液5ml方法2：CFeSO4=消耗FeSO4体积ppm有机质g/Kg={CFeSO4V-V10-331000}/样重加Ag2SO4时,校正系数变为;为氧化校正系数有机质g/Kg={CFeSO4V-V10-331000}/样重2重铬酸钾+3C→重铬酸钾+6FeSO4→滴定平行误差kg二、速效磷碳酸氢钠浸提—硫酸钼锑抗比色法试剂：1、4mol/LNaOH：4gNaOH+25ml水2、LNaHCO3浸提剂：42gNaHCO3+1L水,用4mol/LNaOH调pH≈3、稀硫酸溶液：153ml浓硫酸+400ml水,待其冷却4、5g/L酒石酸锑钾溶液：酒石酸锑钾+100ml水5、L钼锑抗存储液：10g钼酸铵+300ml水,水浴加热到60℃使其溶解,冷却后将配好的稀硫酸溶液缓缓到入钼酸铵溶液,在冷却后,加入100ml5g/L的酒石酸锑钾溶液,总体积定容1L,存储于棕色瓶中,可以长期保存;6、钼锑抗显色剂：称抗坏血酸+100ml钼锑抗存储液;现配现用,24h以内7、二硝基酚指示剂：,6—二硝基酚溶于100ml水中8、无磷活性炭：用1：1的盐酸1L水+1L浓盐酸浸泡活性炭24h,用NaHCO3淋洗5次,再用水淋洗5次,检查至无磷为止;AgNO3检查9、1000ppmP标准储存液：取105℃烘干4h的纯磷酸二氢钾优级纯+水200ml+5ml浓硫酸,定容1L10、P标准液：取磷标准储存液准确稀释20倍,其浓度为5mg/L,不易长期保存;设备：液枪1ml、5ml、10ml、小试管、分光光度计、混匀器、瓶口分液器50ml、细口瓶、振荡器、万分之一、百分之一天平、滤纸、烘箱实验步骤：1、称1mm土样至细口瓶必要时小半勺无磷活性炭+50mlNaHCO3,振荡30min2、过滤,吸2ml待测液至小试管+1ml显色剂,摇匀除CO2+7ml水,摇匀,30min后在660nm 下比色预热30min左右;722分光光度计是880nm,721是700nm;标准曲线的制作：Y——对应浓度在Excel中第二列计算公式：根据标准曲线算出对应P的浓度土壤中含磷量mg/Kg=C100三、速效钾乙酸铵提取法试剂：1、1mol的乙酸铵溶液：取乙酸铵+水+用乙酸氨水用pH试纸调节pH至,后定容至1L方法二：用冰乙酸57ml与浓氨水69ml+水+用乙酸氨水用酸度计试纸调节pH至,后定容至1L3、钾标准溶液的配制浓度为100ppm取110℃烘干2h的纯氯化钾+水定容1L,可长期保存设备：试管、液枪1ml、5ml、10ml、火焰光度计、混匀器、瓶口分液器50ml、振荡器、细口瓶、万分之一天平、百分之一天平、滤纸、烘箱、100ml的容量瓶、1L的容量瓶步骤：1、浸提液的制备：称1mm土样5g于细口瓶中,用瓶口分液器加50ml乙酸铵,恒温震荡170转速30min,过滤到试管里,做空白2、浸提液的测定:用火焰光度计直接测定预热30min左右Y——对应浓度在Excel第二列计算公式：钾含量mg/Kg=C10注意：此法只适用于石灰性土壤=四、碱解氮扩散法试剂：1、1N的NaOH：+水定容至1L2、混合指示剂：溴甲酚绿+甲基红溶于100ml乙醇3、硼酸指示剂：20g硼酸溶于950ml热蒸馏水,冷却后+20ml混合指示剂,混匀,+1NNaOH至溶液呈紫红色pH≈,稀释至1L4、L硫酸标准溶液：浓硫酸稀释至1L,用Na2CO3标定5、1﹪甲基橙指示剂：甲基橙+水至100ml6、Na2CO3标定溶液：无水Na2CO3+水至1L7、碱性胶：40g阿拉伯胶+60ml水70-80℃冷却后+20ml甘油+20ml饱和碳酸钾溶液8、硫酸亚铁粉末：粉碎后密闭阴凉保存设备：橡皮筋、扩散皿、液枪2ml、注射器10ml、半微量滴定管、烘箱步骤：1、称1mm土样+硫酸亚铁于外室2、加硼酸指示剂于内室3、涂胶4、加盖,加10mlNaOH1N于外室5、40±1℃烘24h±6、取出后用稀硫酸滴定;蓝色→微红色标准酸的标定：用硫酸标准液滴定Na2CO3标定溶液+1d甲基橙终点为橙红色清洗扩散皿时应用稀盐酸浸泡20min 计算结果：碱解氮含量mg/Kg={V-V0CH+141000}/两次平行误差小于5mg/Kg五、缓效钾试剂：1、1NHNO3：浓硝酸+水稀释至1L2、1000ppmK标准溶液：百分含量定容至一升设备：消煮炉、消煮管、瓶口分液器50ml、小试管、试管架、滤纸、液枪1ml、10ml、火焰光度计、混匀器步骤：1、称1mm至消煮管+硝酸,在210℃沸10min2、冷却后,过滤3、吸1ml至小试管+水,火焰光度计测定预热30min左右注意：X——火焰光度值在Excel第一列Y——对应浓度在Excel第二列计算公式：钾含量mg/kg=C200六、全氮的测定试剂：1、催化剂：硫酸钾100g+硫酸铜10g+硒1g2、浓硫酸化学纯3、10mol/LNaOH溶液：400gNaOH+500ml无CO2蒸馏水,定容至1L4、混合指示剂：溴甲酚绿+甲基红+100ml95%乙醇5、硼酸指示剂：20g硼酸+950ml蒸馏水+20ml混合指示剂+至紫红色6、L硫酸标准液：L硫酸,再稀释5倍设备：消煮管、半微量定氮蒸馏器、半微量滴定管10ml消煮步骤：1、称至消煮管+催化剂+5-10ml浓硫酸2、小火加热,泡沫消失提温,至灰白带绿后再煮1h硫酸高度在试管1/3处蒸馏法测定步骤：2001、将所有消煮液转入蒸馏室中2、蒸馏液达到40-50ml时停止蒸馏3、用硫酸滴定计算：Ng/kg=V-V0CH+14V总/V吸/m允许误差%土壤全N消煮和全K、P一样;称取左右土样,放入消煮馆;加入少许水润湿,再加入5mlH2SO4浓在260℃左右消煮50min;然后再加入1滴高氯酸,半小时后再加1滴高氯酸,半小时后再加1滴高氯酸;消煮馆内接近白色在消煮1h后取出,若不是白色继续加高氯酸;取出后冷却,加水定容至50ml,将上澄清液倒入白色塑料瓶中,保存;吸取样液1ml,再加入2滴中性红溶液溶于100ml水,溶液成紫色或紫红色然后再用NaOH溶液调制棕黄色;继续在样液中加入次氯酸钠碱性溶液1ml+1ml苯酚溶液;摇匀,在40℃下放半小时后,加入1ml掩蔽剂,以溶解可能产生的沉淀物定容10ml;最后用分光光度计,波长为625nm;试剂：1、称取苯酚10g和亚硝基铁氰化钠100mg稀释至1L;此试剂不稳定,须储存于棕色瓶中,在4℃冰箱中保存;2、次氯酸钠碱性溶液：称取10gNaOH、磷酸氢二钠、磷酸钠、10ml次氯酸钠溶于水,定容至1L;存于棕色瓶中,在4℃冰箱中保存;3、掩蔽剂：将400g/L的酒石酸钾钠与100g/L的EDTA二钠盐乙二胺四乙酸钠溶液等体积混合;每100ml混合液中加入10mol/LNaOH溶液;4、标液：称取干燥的硫酸铵溶于水,定容1L,制备成100ug/ml的储存液;使用前再用水稀释40倍,即配成ml的标准溶液备用;七、电导和pH的测定试剂：1、水步骤：1、称1mm土样至细口瓶2、加水振荡手震3min3、在酸度计和电导仪测定八、植物氮磷钾的测定浓硫酸、双氧水消煮法,奈氏比色法,钒钼黄比色法、火焰光度计法消煮试剂试剂：1、浓硫酸2、双氧水30﹪消煮设备：消煮管、消煮炉消煮步骤：1、称植物样品——部位不同则称的量不同茎籽,叶,根壳絮于消煮管中+浓硫酸5ml,最好放置过夜2、先加双氧水2ml,置于消煮炉上300℃,以后每30min滴加10d双氧水,至消煮液清亮后在加热30min3、冷却后,定容50ml,转移到塑料瓶中备用,做空白（一）氮的测定试剂：1、100g/L酒石酸钠溶液：称100g酒石酸钠+水定容至1L2、100g/LKOH溶液：称100gKOH+水定容至1L3、奈氏试剂：++少量水+定容至1L,放置数日后过滤,将上清液放入棕色瓶中备用Cl分析纯+水定容1L,此溶液为储备液,用时吸取此液50ml,4、100ppm的氮储存液：称纯NH4稀释至500ml即为10ppm的工作标准液设备：液枪1ml、5ml、10ml、分光光度计、混匀器步骤：1、KOH量的确定：吸稀释十倍空白待测液1ml+酚酞指示剂,用KOH滴定至刚出现红色记录所用的体积数;为了方便一般我们将koH的浓度调到刚好加lml的KOH2、吸稀释十倍待测液1ml+酒石酸钠+充分摇匀+确定的1mlKOH的+奈氏试剂+水7ml最后体积为10ml3、15min后开始比色,420nm预热30min左右Y——对应浓度在Excel第二列计算：氮含量g/kg=C10501010-3/样重二磷的测定钒钼黄比色法试剂：1、钒钼酸铵试剂：称钼酸铵+200ml水,偏钒酸铵+150ml沸水+125ml浓硝酸,将钼酸铵溶液缓缓加入钒酸铵溶液+水稀释至500ml2、6NNaOH溶液：24gNaOH溶于水,稀释至100ml3、2,6-二硝基酚指示剂：,6-二硝基酚+100ml水变色范围：,无色；,黄色4、50ppmP标溶液：称105℃烘干的纯+水至1000ml容量瓶,+水约400ml,+5ml浓硫酸,用水定容步骤：1、NaOH量的确定：吸空白/待测液2ml+2,6-二硝基酚指示剂,用NaOH滴定至刚出现黄色记录所用体积为了方便一般我们将NaoH的浓度调到刚好加lml的NaoH吸待测液至小试管+1mlNaOH的量+钒钼酸铵试剂2ml+水5ml最后体积为10ml2、30min后450nm比色预热30min左右磷含量g/kg=CV稀释倍数10-3/样重（三）钾的测定火焰光度计法试剂：1、100ppmK的标准液：纯KCl110℃烘干+水定容1L步骤：1、吸1ml待测液至小试管+9ml水2、火焰光度计测量预热30min左右钾含量g/kg=CV稀释倍数10-3/样重九、植物微量元素的测定消煮试剂试剂：1、浓硝酸优级纯2、高氯酸优级纯消煮步骤：1、按比例称取植物样各个部分,总计2、加浓硝酸,消煮,近干时加高氯酸,至清亮为止经验消煮24h3、煮好后定容至,塑料瓶中存储试剂：1、1000ppmFe：称光谱纯+60mlHCl1：1+少许硝酸氧化+水稀释至1LCHCl=L2、1000ppmMn：称纯Mn+硫酸可使其全溶即可+水定容至1L3、1000ppmCu：称纯铜用CuSO4+1：1HNO350ml+水定容至1L4、1000ppmZn：称纯锌+1：1HCl50ml+水定容至1L5、1000ppmCa：称纯CaCO3+HCl可使其全溶即可加热排气+水定容至1L6、1000ppmMg：称纯镁+HCl可使其全溶即可加热排气+水定容至1L7、5%LaCl3：称+水定容至1L步骤：1、吸1ml待测液于小试管++水2、Cu、Mn、Zn稀释1次3、Fe稀释2次4、Ca、Mg稀释3次5、在原子吸收上测定预热30min左右注意：每次稀释都需要加标准曲线的制作：含量mg/Kg=CV稀释倍数/样重十土壤微量元素测定原子吸收试剂：1、dtpa：称溶于三乙醇胺+少许水+定容至一升用6N的HCl和6NNaOH的调节PH=2、标液同上,全是100ppm,用DPTA稀释设备：原子吸收仪、细口瓶、摇床、滤纸、塑料瓶50ml、塞子步骤1、称至细口瓶+40mldpta振荡170转速2h2、过滤至塑料瓶3、测定预热30min左右十一.土壤有效S的测定：氯化钙浸提-——硫酸钡比浊法只适合碱性土1浸提剂：氯化钙浸提剂：称取氯化钙CacL2,分析纯溶于水,稀释至1L.2过氧化氢;wH2O2=30%,化学纯;3HCL1:4溶液;一份浓盐酸HCL,P=ml,化学纯与四分水混合;4氯化钡晶粒;BaCL2H2O,分析纯5100ug/ml硫S标准液;称硫酸钾K2SO4,分析纯溶于水,定容1L;步骤：称取土样至细口瓶中,加浸提剂50ml震荡1小时,过滤,吸取10ml至大试管中,加热,加2~3滴双氧水,继续加热待双氧水分解完去下,加1ml1:4HCL,再加入2ml阿拉伯胶液定容至50ml,加入摇匀,5~30分钟内测定;十二.水中铵态氮的测定靛酚蓝比色法药品1.酚液10g苯酚分析纯和100mg硝普钠剧毒溶于少量水稀释至1升,置于棕色瓶中4摄氏度冰箱中保存;2.次氯酸钠碱性溶液10g氢氧化钠分析纯,磷酸氢二钠分析纯磷酸三钠分析纯和10ml次氯酸钠含次氯酸钠5%的漂白剂溶液溶于一升,保存方法同酚溶液;3.掩蔽剂酒石酸钾钠溶液400g/l和EDTA二钠盐100g/L等体积混合,每100ml混合液中加氢氧化钠溶液10mol/L,既得清亮的掩蔽剂溶液;4.硫酸铵分析纯烘干定容至一升,100mg/L;步骤1.吸取水样2ml到小试管;2.加;3.依次+1ml酚溶液+1ml次氯酸钠碱性溶液,摇匀,在室温20摄氏度下放置1h;4.再加掩蔽剂,摇匀,625nm波长处比色,空白调零;十三.硝态氮的测定紫外分光光度法试剂NO3-100PPM称取烘干定容至1L;1.水样过滤后直接在波长220nm和275nm下直接测定A220和A275石英比色皿=A220-A275表曲的制作。