红外光谱仪基本概念
红外光谱解析
10 （cm ） （m）
1
4
各种振动方式及能量
分子振动方式分为：
伸缩振动 -----对称伸缩振动 s ----反对称伸缩振动 as 弯曲振动 ----面内弯曲振动 ----剪式振动 s -----平面摇摆 -----面外弯曲振动- ----非平面摇摆 -----扭曲振动 按能量高低为： as >
的，只有在立体结构上互相靠近的基团之间才能产生F效应， 例如：
环己酮 4，4-二甲基环己酮 2-溴-环己酮 4，4-二甲基-2-溴-环己酮
C=O
1712
1712
1716
1728
-氯代丙酮的三个异构体的C=O 吸收频率不同
氢键效应
氢键使吸收峰向低波数位移，并使吸收强度加强，
例如： - 和-羟基蒽醌
二氧化碳的IR光谱
O=C=O
对称伸缩振动 不产生吸收峰
O=C=O
反对称伸缩振动 2349
O=C=O
面内弯曲振动 667
O=C=O
面外弯曲振动 667
因此O=C=O的 IR光谱只有2349 和 667/cm 二个吸收峰
二、IR光谱得到的结构信息
IR光谱表示法：
红外光谱测定注意事项及定性分析1
因素为化学键力常数 k 和原子质量。 k 大，化学键的振动波数高，如:
kCC(2222cm-1)>kC=C(1667cm-1)>kC-C(1429cm-1) 质量m大，化学键的振动波数低，如:
mC-C(1430cm-1)<mC-N(1330cm-1)<mC-O(1280cm-1)
红外样品的制备
固体样品： 压片法 、糊状法 、溶液法 、 薄膜法
液体样品的制备：溶液法、成膜法 气体样品的制备：充入气体样品槽。
药品检验中最常见为固体样品压片法
键 RCCH
2100-2140
及 RCCR’ 2196-2260
R=R’则无红外吸收
累
2240-2260
分子中有 N，H，C，峰
积 CN
（非共轭） 强且锐；
双
2220-2230
有） 则越弱。
双键伸缩振动区（1900~1200cm-1）
C=O 1900-1650
C=OC 1680-1620
大于18%
3025.61
2849.53
3000 CM-1
2800
2600
0139 0.013
0.012
0.011
0.010
0.009
0.008
0.007
0.006
0.005
0.004
0.003
0.002
0.001
0.000
0.001
0.002
0.003
0.004
0050
3996.8
3600
3200
不同的样品采用不同的制样技术，同一样品 采用不同的制样技术，可能会得到不同的光 谱
红外光谱
羰基的吸收谱带在1900~1650cm 羰基的吸收谱带在1900~1650cm-1 ，吸收峰峰形 尖锐或稍宽，吸收强度大，多为最强峰或次强 峰，是判断有无羰基化合物的主要依据。 醛和酮的羰基伸缩振动对应的吸收峰为 1740~1720cm 1740~1720cm-1 。 碳碳双键伸缩振动出现在1680~1620cm 碳碳双键伸缩振动出现在1680~1620cm-1 一般 情况下强度较弱。
红外光谱的作用
1．官能团定性分析-----特征频率 官能团定性分析-----特征频率 2．推测分子结构-----红外光谱和其它信息 推测分子结构-----红外光谱和其它信息 4．定量分析 -----朗伯比尔定律 -----朗伯比尔定律 红外吸收光谱现已在有机合成、 石油化工、 红外吸收光谱现已在有机合成 、 石油化工 、 医 药、农药、染料、助剂、添加剂、表面活性剂和高聚 农药、染料、助剂、添加剂、 物等产品的定性鉴定和结构测定中发挥了重要作用， 物等产品的定性鉴定和结构测定中发挥了重要作用， 在工业生产和科学研究中获得广泛的应用。 在工业生产和科学研究中获得广泛的应用。它与紫外 吸收光谱法、核磁共振波谱法和质谱法相互配合使用， 吸收光谱法、核磁共振波谱法和质谱法相互配合使用， 已成为进行有机结构剖析的有效手段。 已成为进行有机结构剖析的有效手段。
红外吸收过程
UV——分子外层价电子能级的跃迁（电子光谱） UV——分子外层价电子能级的跃迁（电子光谱） IR——分子振动和转动能级的跃迁 IR——分子振动和转动能级的跃迁 （振转光谱） 振转光谱）
红外光谱的表示方法
T~λ曲线 T~λ曲线 →前密后疏
104 σ (cm−1 ) = λ(µm)
T ~σ曲线 →前疏后密 ~σ曲线
红外吸收光谱术语： ：
红外光谱仪的原理及应用化学
红外光谱仪的原理及应用化学1. 红外光谱仪的概述红外光谱仪是一种用于分析物质的仪器，主要用于研究物质在红外光区域的吸收和传播特性。
它通过测量物质对红外辐射的吸收情况，进而得到物质的结构和成分信息。
红外光谱仪是化学、物理、生物学、环境科学等领域中广泛应用的分析工具。
2. 红外辐射的原理红外辐射是一种电磁波，其波长范围在0.78至1,000微米之间。
根据红外辐射的振动方式，可以将其分为近红外、中红外和远红外三个区域。
红外光谱仪主要用于中红外区域的分析。
2.1 分子的振动和红外光谱分子是由原子组成的，原子之间通过化学键相连。
当分子吸收红外辐射时，由于红外辐射的频率和分子的振动频率匹配，分子会发生振动，从而吸收红外光谱。
不同分子的不同部分具有特定的振动频率，因此红外光谱可以提供有关分子结构和功能的信息。
2.2 红外光谱仪的工作原理红外光谱仪通过发送红外辐射到样品上，并测量样品对红外辐射的吸收情况。
其主要组成部分包括光源、样品室、光学系统和检测器。
一般过程如下：1.光源产生中红外光，并通过光学系统聚焦到样品上。
2.样品吸收一部分红外辐射，其余部分通过样品。
3.透过样品的红外辐射被光学系统收集。
4.收集到的红外辐射通过检测器进行转换为电信号。
5.电信号被转换为图谱，该图谱显示了样品在不同波长下的吸收情况。
3. 红外光谱仪的应用红外光谱仪在化学领域有广泛的应用，以下是一些常见的应用领域：3.1 有机化合物的结构分析红外光谱可以用来确定有机化合物的结构和功能基团。
有机化合物中的化学键对红外辐射有特定的吸收频率，这些吸收频率可以通过红外光谱得到。
通过分析吸收峰的位置和强度，可以确定化合物中存在的官能团和化学键类型。
3.2 药物分析红外光谱可以用来分析药物的成分和纯度。
通过比较药物样品的红外光谱与标准样品的光谱，可以确定药物的成分是否符合标准，并评估药物的质量。
3.3 环境污染监测红外光谱可以用来监测和分析环境中的污染物。
红外光谱的概念原理和应用
红外光谱的概念原理和应用概念介绍红外光谱是一种用来研究物质结构和性质的重要手段。
它是利用物质分子固有振动、转动以及与辐射场相互作用而产生的红外吸收或散射现象进行分析的方法。
原理介绍红外光谱的原理基于物质分子的振动和转动。
当物质受到红外辐射时，物质分子将吸收部分红外光子的能量，使得分子内部的振动和转动状态发生变化。
这些能量变化表现为红外光谱上的吸收带或峰。
每种物质的红外光谱都是独特的，可以用来鉴定物质的成分和结构。
应用领域红外光谱在许多领域中得到广泛应用，包括：1.化学分析：红外光谱可以用于物质的定性和定量分析，如药物、化妆品、食品和环境样品的分析。
2.材料科学：红外光谱可以用于研究材料的组成和结构，如聚合物材料、无机材料和纳米材料等。
3.制药工业：红外光谱可以用于药物的质量控制和成分分析，以及药物的药代动力学研究。
4.环境监测：红外光谱可以用于分析环境样品中的污染物，如大气中的有机物和水中的有机溶解物。
5.生命科学：红外光谱可以用于生物大分子的结构分析，如蛋白质、核酸和多糖的红外光谱研究。
6.石油化工：红外光谱可以用于石油和石油化工产品的分析和质量控制。
红外光谱仪的类型红外光谱仪是进行红外光谱分析的关键仪器，常见的红外光谱仪包括：1.傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）：这种光谱仪利用傅里叶变换的原理将红外光谱信号转换为可见光信号，具有高分辨率和快速扫描的优点。
2.红外光谱仪（IR）：这种光谱仪利用红外辐射源和探测器对红外光谱信号进行检测，适用于常规的红外光谱分析。
3.偏振红外光谱仪：这种光谱仪利用偏振特性对红外光谱进行分析，可以提供更多样化的红外光谱信息。
红外光谱的优势和限制红外光谱具有以下优势：•非破坏性：红外光谱分析不需要对样品进行破坏性处理，可以保持样品的完整性。
•快速准确：红外光谱仪可以快速获取样品的光谱信息，有助于提高分析效率和准确性。
•高灵敏度：红外光谱可以检测到物质在低浓度下的存在，具有高灵敏度。
红外光谱仪的原理及应用
红外光谱仪的原理及应用
红外光谱仪是一种利用红外光谱技术来测试物质或物质表面的一种仪器。
它的原理是利用物质在不同波长红外线下吸收或散射不同程度的光来分析物质的性质。
红外光谱仪主要有两种工作方式：吸收光谱和反射光谱。
吸收光谱是利用物质吸收红外光的能量来分析物质的性质，反射光谱是利用物质反射红外光的能量来分析物质的性质。
红外光谱仪应用非常广泛，主要应用在化学、石油、农业、食品、医药、环境、生物等领域。
如分析石油中的含量，鉴定药物成分，检测食品中毒素，监测环境污染等。
红外光谱仪的原理
红外光谱仪的原理是利用物质在不同波长红外线下吸收或散射不同程度的光来分析物质的性质。
红外线是一种电磁波，其频率在可见光之外，波长在700纳米到1纳米之间。
当红外线照射到物质上时，物质中的分子会吸收其中的能量。
每种物质都有其特有的吸收光谱，因此可以利用这些吸收光谱来分析物质的性质。
红外光谱仪通常包括一个红外光源、一个分光仪、一个探测器和一个计算机控制系统。
红外光源发出红外线，分光仪将红外线分成不同波长的光束，探测器检测物质对不同波长的吸收程度，计算机控制系统将检测数据处理成可视化的光谱图。
红外光谱仪还可以进行反射光谱和透射光谱的测试，其原理是一样的。
反射光谱是利用物质对红外线的反射能力来分析物质的性质。
而透射光谱是利用物质对红外线的透射能力来分析物质的性质。
红外光谱技术是一种非接触式的分析方法，不会对样品造成破坏，可以在试样的原始状态下进行测试，因此被广泛应用于各种领域。
红外光谱分析技术的使用指南
红外光谱分析技术的使用指南红外光谱分析技术是一种常用的非破坏性分析方法，通过测量物质与红外光的相互作用来获取物质的结构和组成信息。
它在化学、生物、材料科学等领域具有广泛的应用。
本文将为读者介绍红外光谱分析技术的基本原理和使用指南。
一、红外光谱的基本原理红外光谱是指当物质被红外辐射照射时，物质分子会吸收部分红外辐射的能量，发生能级转跃，并产生特定的红外光吸收峰。
这些红外光吸收峰与物质分子的结构和化学键有关，因此可以通过分析红外光谱图谱来确定物质的组成和结构。
二、红外光谱分析仪器使用红外光谱分析技术需要一台红外光谱仪。
红外光谱仪由光源、样品室、光谱仪和检测器等组成。
光源产生红外辐射，样品室用于放置待测样品，光谱仪分光装置将红外光分解为不同波长的光线并进行检测，检测器记录红外光谱。
根据应用需求和分析目的的不同，红外光谱仪的类型和规格有所差异。
三、样品准备和技术要点在进行红外光谱分析之前，需要合理准备样品并制备样品片。
样品片的制备通常采用将样品与稀有中性盐混合并压制成片的方法。
需要注意的是，样品片的制备应尽量保持一致的制备条件，以避免误差的引入。
此外，在进行红外光谱分析时，还需注意以下几个技术要点：1. 温度控制：红外光谱分析通常在室温下进行，因为温度的变化会对样品的红外光谱产生影响，因此需保持恒定的温度条件。
2. 光谱扫描范围选择：波数是红外光谱的横坐标，不同波数对应不同的红外辐射能量，根据分析的目的需要选择合适的波数范围进行扫描，以保证测量结果的准确性和可靠性。
3. 校正和基线校正：红外光谱分析仪器在使用前需要进行校正和基线校正。
校正过程可通过使用相对标准品来校正光谱仪，基线校正则是为了排除仪器本身的干扰信号。
四、红外光谱分析的应用案例红外光谱分析技术在各个领域都有广泛的应用。
以化学领域为例，红外光谱分析可以用于物质的定性和定量分析、鉴别和鉴定物质的结构、表征化合物的官能团等。
在药物研发和制造过程中，红外光谱分析技术可以用于药物的质检、药物与辅料的相容性研究、药物结构的分析等，为药物研发和生产提供可靠的数据支持。
红外光谱仪
红外光谱仪
定义：红外光谱仪是利用物质对不同波长的红外辐射的吸收特性，进行分子结构和化学组成分析的仪器。
红外光谱仪通常由光源，单色器，探测器和计算机处理信息系统组成。
根据分光装置的不同，分为色散型和干涉型。
最新发展：传统光谱仪由于光源，测量方式等限制，需要几秒钟或者更长的测量时间来获取一个完整的光谱。
然而，生物医学、化学动力学等许多过程都是发生在微秒级的时间内，这些过程是传统技术的光谱仪没办法观察到。
时间分辨快速双光梳红外光谱仪是一种基于量子级联激光器频率梳的红外光谱仪，突破了传统光谱仪需要几秒钟或者更长的测量时间来获取一个完整的光谱
的限制，能实现高达1 μs时间分辨的红外光谱快速测量，完美提供了结合高测量速度（微秒级时间分辨率）、高光谱分辨率和
宽光谱范围的解决方案，这种高速的测量方案开启了生物医药、化学反应动力学光谱分析的全新的可能
应用领域：
1.时间分辨光谱
2.动力学研究
3.光催化研究
4.高通红外光谱分析
5. 适用固体、液体、气体样品化学成分分析
最新光谱仪特点：
> 1 μs时间分辨率
> 高达0.25 ~0.5 cm-1波数分辨率
> 双量子级联激光频率梳技术提供高能量光源> 测量数据信噪比高
> 易于微量及痕量光谱分析> 方便易用、可靠性高
原理示意图：。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
红外光谱仪基本概念光谱分析是一种根据物质的光谱来鉴别物质及确定它的化学组成，结构或者相对含量的方法。
按照分析原理，光谱技术主要分为吸收光谱，发射光谱和散射光谱三种；按照被测位置的形态来分类，光谱技术主要有原子光谱和分子光谱两种。
红外光谱属于分子光谱，有红外发射和红外吸收光谱两种，常用的一般为红外吸收光谱。
2. 红外吸收光谱的基本原理是什么？分子运动有平动，转动，振动和电子运动四种，其中后三种为量子运动。
分子从较低的能级E1，吸收一个能量为hv的光子，可以跃迁到较高的能级E2,整个运动过程满足能量守恒定律E2-E1=hv。
能级之间相差越小，分子所吸收的光的频率越低，波长越长。
红外吸收光谱是由分子振动和转动跃迁所引起的, 组成化学键或官能团的原子处于不断振动(或转动)的状态，其振动频率与红外光的振动频率相当。
所以，用红外光照射分子时，分子中的化学键或官能团可发生振动吸收，不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱上将处于不同位置，从而可获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。
红外光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法。
分子的转动能级差比较小，所吸收的光频率低，波长很长，所以分子的纯转动能谱出现在远红外区（25~300 μm）。
振动能级差比转动能级差要大很多，分子振动能级跃迁所吸收的光频率要高一些，分子的纯振动能谱一般出现在中红外区（2.5~25μm）。
（注：分子的电子能级跃迁所吸收的光在可见以及紫外区，属于紫外可见吸收光谱的范畴）值得注意的是，只有当振动时，分子的偶极矩发生变化时，该振动才具有红外活性（注：如果振动时，分子的极化率发生变化，则该振动具有拉曼活性）。
3. 分子的主要振动类型在中红外区，分子中的基团主要有两种振动模式，伸缩振动和弯曲振动。
伸缩振动指基团中的原子沿着价键方向来回运动（有对称和反对称两种），而弯曲振动指垂直于价键方向的运动（摇摆，扭曲，剪式等），如上图所示。
4. 红外光谱和红外谱图的分区通常将红外光谱分为三个区域：近红外区(0.75~2.5 μm)、中红外区(2.5~25 μm)和远红外区(25~300 μm)。
一般说来，近红外光谱是由分子的倍频、合频产生的；中红外光谱属于分子的基频振动光谱；远红外光谱则属于分子的转动光谱和某些基团的振动光谱。
（注：由于绝大多数有机物和无机物的基频吸收带都出现在中红外区，因此中近红外光谱仪红外区是研究和应用最多的区域，积累的资料也最多，仪器技术最为成熟。
通常所说的红外光谱即指中红外光谱)按吸收峰的来源，可以将中红外光谱图(2.5~25 μm)大体上分为特征频率区（2.5~7.7 μm，即4000-1330 cm-1）以及指纹区（7.7~16.7μm,即1330-400 cm-1）两个区域。
其中特征频率区中的吸收峰基本是由基团的伸缩振动产生，数目不是很多，但具有很强的特征性，因此在基团鉴定工作上很有价值，主要用于鉴定官能团。
如羰基，不论是在酮、酸、酯或酰胺等类化合物中，其伸缩振动总是在5.9μm左右出现一个强吸收峰，如谱图中5.9μm左右有一个强吸收峰，则大致可以断定分子中有羰基。
指纹区的情况不同，该区峰多而复杂，没有强的特征性，主要是由一些单键C-O、C-N和C-X(卤素原子)等的伸缩振动及C-H、O-H等含氢基团的弯曲振动以及C-C骨架振动产生。
当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异。
这种情况就像每个人都有不同的指纹一样，因而称为指纹区。
指纹区对于区别结构类似的化合物很有帮助。
下表所示为一些特征基团的振动频率，后面几期我们会结合实例进行具体分享。
5. 红外光谱是定性分析手段还是定量分析手段？有何应用？红外吸收光谱主要用于定性分析分子中的官能团，也可以用于定量分析（较少使用，特别是多组分时定量分析存在困难）。
红外光谱对样品的适用性相当广泛，固态、液态或气态样品都能应用，无机、有机、高分子化合物都可检测。
常见的，对于未知产物进行分析时，红外能够给出官能团信息，结合质谱，核磁，单晶衍射等其他手段有助于确认产物的结构（应用最广泛）；在催化反应中，红外，特别是原位红外有着重要的作用，可以用于确定反应的中间产物，反应过程中催化剂表面物种的吸附反应情况等；通过特定物质的吸附还可以知道材料的性质，比如吡啶吸附红外可以测试材料的酸种类和酸量等，CO吸附的红外可以根据其出峰的情况判断材料上CO的吸附状态，进而知道催化剂中金属原子是否是以单原子形式存在等。
6. 红外光谱的解析一般通过什么方法？有哪些重要的数据库？光谱的解析一般首先通过特征频率确定主要官能团信息。
单纯的红外光谱法鉴定物质通常采用比较法，即与标准物质对照和查阅标准谱的方法，但是该方法对于样品的要求较高并且依赖于谱图库的大小。
如果在谱图库中无法检索到一致的谱图，则可以用人工解谱的方法进行分析，这就需要有大量的红外知识及经验积累。
大多数化合物的红外谱图是复杂的，即便是有经验的专家，也不能保证从一张孤立的红外谱图上得到全部分子结构信息，如果需要确定分子结构信息，就要借助其他的分析测试手段，如核磁、质谱、紫外光谱等。
重要的红外谱图数据库主要有：Sadtler红外光谱数据库：日本NIMC有机物谱图库：上海有机所红外谱图数据库：ChemExper化学品目录CDD：FTIRsearch：NIST Chemistry WebBook：----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------1. 影响振动频率的因素在正式讨论特征基团的振动频率之前，先简单了解下影响振动频率的主要因素，这对于确认特征基团的归属有重要的帮助。
影响红外振动频率的因素可以分为内部因素和外在条件两种，其中外在条件主要指样品的物态（气，液，固），溶剂种类，测试温度，测试仪器等。
内部因素主要是分子结构方面的影响，包括诱导效应，共轭效应，空间效应，氢键作用等。
诱导效应：基团附近有不同电负性的取代基时，由于诱导效应引起分子中电子云分布的变化，从而引起键力常数的变化，使基团吸收频率变化。
吸电子基使邻近基团吸收波数升高，给电子基则使邻近基团吸收波数下降。
吸电子能力越强，升高的越多，给电子能力越强，下降越明显。
举例：CH3CHO (1713), CH3COCH3 (1715), CH3COCl (1806).Cl的吸电子能力>甲基>H，因此对于C=O的振动频率而言，酰氯>酮>醛注：1). 这种诱导效应的存在对于判别C=O的归属有很重要的意义，后面还会提到。
2). 诱导效应存在递减率：诱导效应是一种静电诱导作用，其作用随所经距离的增大而迅速减弱共轭效应：在共轭体系中由于原子间的相互影响而使体系内的π电子（或p电子）分布发生变化的一种电子效应。
共轭效应使共轭体系的电子云密度以及键长平均化，双键略有伸长，单键略有缩短。
主要的共轭体系包括π-π共轭和p-π共轭（σ-π超共轭等其他共轭形式影响相对较小）。
基团与吸电子基共轭，振动频率增加；基团与给电子基团共轭，振动频率下降。
注：共轭效应沿共轭体系传递不受距离的限制，因而可以显著地影响基团的振动频率。
举例：CH3COCH3 (1715), CH3-CH=CH-COCH3 (1677), Ph-CO-Ph (1665).C=O与双键形成π-π共轭，双键为给电子基团，因此C=O的振动频率下降；而当C=O与苯环形成共轭体系时，C=O的振动频率下降得更多。
氢键：形成氢键（特别是分子内氢键）往往使吸收频率向低波数移动，吸收强度增加并变宽。
2. 常见基团的特征振动频率各种基团在红外谱图的特定区域会出现对应的吸收带，其位置大致固定。
常见基团的特征振动频率可以大致分为四个区域：A. 4000-2500 cm-1为X-H的伸缩振动区（O-H, N-H, C-H，S-H等）B. 2500-2000cm-1为三键和累积双键伸缩振动区（C≡C,C≡N,C=C=C, N=C=S等）;C. 2000-1550cm-1为双键的伸缩振动区（主要是C=C和C=O 等）；D. 1550- 600 cm-1主要由弯曲振动，C-C, C-O，C-N单键的伸缩振动。
具体而言：1. O-H (3650 ~ 3200 cm-1): 确定醇、酚、酸. 其中，自由的醇和酚振动频率为3650-3600 cm-1(伯：3640，仲：3630，叔：3620，酚：3610. why? 考虑诱导和共轭效应), 存在分子间氢键时，振动频率向低波数移动，大致范围为3500-3200 cm-1. 羧酸的吸收频率在3400 ~ 2500 cm-1（缔合）2. N-H(3500-3100):胺和酰胺.3. C-H (3300-2700 cm-1): C-H的振动频率存在明显的分界线，3000 cm-1以上为不饱和C上的C-H，3000以下为饱和C 上的C-H. 醛基C-H较为特殊，在2900-2700 cm-1.4. 不饱和键的伸缩振动吸收：非常有价值的一个区域三键和累积双键：2500-2000 cm-1.C=O双键（1850-1630 cm-1）在很多化合物中都有出现，而根据诱导效应，可以明显看到差异：酸酐>酰氯>酮,酸>醛,酯>酰胺. (思考：如果是羧酸盐，C=O应该在哪呢？)C=C双键中苯环由于存在共轭效应（1600-1450，一般为多峰），其振动频率一般比烯烃（1650-1640 cm-1）要低注：红外振动吸收峰的强度和键的极性相关，极性越强，强度越大。
因此C=O的峰一般比C=C双键要大。
5. C-O伸缩振动（醇，酚，酸，酯，酸酐）：1300-1000 cm-1这类振动产生的吸收带常常是该区中的最强峰。
醇的C—O在1260~1000 cm-1；酚的C—O在1350~1200 cm-1；醚的C—O在1250~1100 cm-1（饱和醚常在1125 cm-1出现；芳香醚多靠近1250 cm-1）。
6. C-H弯曲振动:烷基：-CH3(1460, 1380 cm-1),-CH2-(1465 cm-1), -CH-(1340 cm-1)烯烃：1000-650 cm-1芳烃：960-690 cm-1（不同取代基位置使得C-H弯曲振动峰位置不一样）备注：1. 实际上，红外谱图解析中有很多小的细节可以用来区分类似结构的化合物，如果一一介绍会显得特别繁琐，这里略去，感兴趣的朋友可以自行在百度文库中寻找相关资料进行学习。