《芳香烃》人教版教材课件1
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A
B
C
D
第12页/共28页
(1)长导管的作用：导气兼起 冷凝回流作用，防止苯和溴的 挥发
(2)锥形瓶内导管不插入液面 以下的原因：防止倒吸
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2Fe + 3Br2 = 2FeBr3
+ Br2 FeBr3
实验步骤:按左图连 接好实验装置,并检 验装置的气密性.把 少量苯和液态溴放 在烧瓶里.同时加入 少量铁粉.在常温下, 很快就会看到实验 现象.
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二、苯的同系物
1.定义: 苯环上的氢原子被烷基取代的产物
通式： CnH2n-6(n≥6)
结构特点: 只含有一个苯环,苯环上连结烷基.
1.比较苯和甲苯结构的异同点,推测甲苯的化 学性质. 2.设计实验证明你的推测.
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1.取苯、甲苯各2分别注入2支试
管中，各加入3滴KMnO4酸性溶 液，充分振荡，观察现象。
第9页/共28页
1）苯的氧化反应：在空气中燃烧 2C6H6+15O2 点燃 12CO2+ 6H2O 但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
产生 浓烟
2）苯的加成反应 （与H2、Cl2)
+ H2 Ni
环己烷
H l H Cl
+ 3Cl2
催化剂
第10页/共28页
Cl
H
H
Cl
Cl H
H Cl
3）苯的取代反应（卤代、硝化、磺化）
第19页/共28页
1.配制浓硫酸与浓硝酸混和酸时,是否可以将 浓硝酸加入到浓硫酸中?为什么? 2.步骤③中,为了使反应在50-60℃下进行,常 用的方法是什么? 3.步骤④中洗涤、分离粗硝基苯使用的主要 仪器是什么? 4.步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的 是什么? 5.敞口玻璃管的作用是什么?浓硫酸的作用是 什么?
人教版《芳香烃》优秀课件PPT1
从化学键的特殊性了解苯的结构特点，进而理解苯性质的特殊性，培养宏观辨识与微观探析的能力。
1，3-二甲基-2-乙基苯
英国大科学家法拉第看不过去，他想知道，煤焦油真的百无一用是废物吗？
不过它的威风并没有持续多久，突然咬住了它自己的尾巴，一边咬还一边转圈。
反应②为氧化反应，反应现象是火焰明亮并伴有浓烟
19世纪的英国很强大。
①与溴发生反应：
被KMnO4氧化的结果。
资料卡 反应条件不同，产
物也可能不同。
。
必背知识
②甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液在一定条件下反应生成三硝基甲苯，化学方
程式为：
＋3HNO3――浓――H△ ―2―S―O―4→
＋3H2O
。
(3)加成反应 一定条件下，可与氢气加成：
＋3H2―――催―△―化―剂――→
必背知识
要点二、苯的性质
必背知识
1.物理性质
苯是一种 无色 、有 特殊 气味的液体，有毒， 不 溶于水。苯 易 挥发，沸点为 80.1℃，熔点55℃，密度比水 小 ，苯是一种重要的化工原料和有机溶剂。 2.化学性质
(1)氧化反应
①可燃性：燃烧时产生 明亮的火焰并有浓烟产生，其化学方程式为：
2C6H6＋15O2――点―燃―→12CO2＋6H2O
（4）将上述试管用力振荡，静 置
溴水沉到液体底部
两支试管中液体均分层， 均是上层为橙红色，下层 几乎无色
紫红色酸性KMnO4溶液 沉到液体底部
苯未使酸性高锰酸钾溶液 褪色，甲苯使酸性高锰酸 钾溶液褪色
解释
溴水的密度大于苯和 甲苯的密度
苯、甲苯与溴水均不 能发生化学反应，但 能够萃取溴
KMnO4溶液的密度大 于苯和甲苯的密度
芳香烃课件人教版
反苯应环活受性侧增链强影。响易被取代。
（3）苯的同系物的加成反应
CH3 ＋3H2
催化剂
△
CH3
三、芳香烃的来源及其应用
1、来源： (1)、煤的干馏 (2)、石油的催化重整 2、应用： 简单的芳香烃是基本的有机化工原料,合成炸药、 染料、药品、农药、合成材料等。
萘 C10H8
蒽 C14H10
稠环芳香烃：苯环间共用两个或两个以上碳原子
50℃～60℃水浴 加热、浓硫酸做 催化剂吸水剂
镍做催化剂，加 热
芳香烃课件人教版【PPT实用课件】
（1）卤代反应---苯跟溴的反应 实验：苯跟溴的取代反应实验方案
芳香烃课件人教版【PPT实用课件】
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（1）卤代反应---苯跟溴的反应
问题1：导管口为什么在液面上？ 溴化氢易溶于水，防止倒吸。
解析 苯中的碳碳键比较特殊，是介于碳碳单键和碳碳双
键之间的一种特殊的化学键，难氧化也难加成，但是在一
定条件下易发生取代反应。
二、苯的同系物
1、苯的同系物的概念
C7H8、C8H10等，苯环上的氢原子被烷基取代的产物。分子组成与 苯相差一个或多个CH2。
2、苯的同系物举例：苯环侧链全为烷基。
CH3
CH2CH3
苯
结构 ①分子中都含有一个苯环
相 组成 ②都符合分子通式CnH2n－6(n≥6)
同 点
化学 性质
①燃烧时现象相同，火焰明亮，伴有浓烟 ②都易发生苯环上的取代反应 ③都能发生加成反应，都比较困难
苯的同系物
取代 易发生取代反应，主要得到一 更容易发生取代反应，常得到多元取
不 反应 元取代产物
代产物
同
（3）苯的同系物的加成反应
CH3 ＋3H2
催化剂
△
CH3
三、芳香烃的来源及其应用
1、来源： (1)、煤的干馏 (2)、石油的催化重整 2、应用： 简单的芳香烃是基本的有机化工原料,合成炸药、 染料、药品、农药、合成材料等。
萘 C10H8
蒽 C14H10
稠环芳香烃：苯环间共用两个或两个以上碳原子
50℃～60℃水浴 加热、浓硫酸做 催化剂吸水剂
镍做催化剂，加 热
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（1）卤代反应---苯跟溴的反应 实验：苯跟溴的取代反应实验方案
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（1）卤代反应---苯跟溴的反应
问题1：导管口为什么在液面上？ 溴化氢易溶于水，防止倒吸。
解析 苯中的碳碳键比较特殊，是介于碳碳单键和碳碳双
键之间的一种特殊的化学键，难氧化也难加成，但是在一
定条件下易发生取代反应。
二、苯的同系物
1、苯的同系物的概念
C7H8、C8H10等，苯环上的氢原子被烷基取代的产物。分子组成与 苯相差一个或多个CH2。
2、苯的同系物举例：苯环侧链全为烷基。
CH3
CH2CH3
苯
结构 ①分子中都含有一个苯环
相 组成 ②都符合分子通式CnH2n－6(n≥6)
同 点
化学 性质
①燃烧时现象相同，火焰明亮，伴有浓烟 ②都易发生苯环上的取代反应 ③都能发生加成反应，都比较困难
苯的同系物
取代 易发生取代反应，主要得到一 更容易发生取代反应，常得到多元取
不 反应 元取代产物
代产物
同
《芳香烃》人教版高中选修五化学PPT精品课件
一、苯的结构与化学性质
思考交流：
a.试剂混合顺序？
a.浓硝酸-浓硫酸-苯
b.浓硫酸的作用？
b.催化剂吸水剂
c.如何控制温度？
c.水浴加热、
d.长导管的作用？
e.实验现象
d.使挥发的苯和浓硝酸冷凝回流
e.上层黄色液体、下层淡黄色油状液体，能闻到苦杏仁气味
f.纯净的硝基苯是无色油状液体，
初级产品溶液为何为淡黄色？ g.如何分离提纯？
CH3 CH−CH3 CH3
CH3
CH3 C−CH3
CH3
二、苯的同系物
（2）取代反应（可与卤素、硝酸、硫酸等反应）
b.侧链对苯环的影响
使苯环上与甲基邻、对位上的氢原子变得活泼而易被取代
CH3
CH3
+ 3HNO3
浓H2SO4 △
O2N−
−NO2
+ 3H2O
NO2 2,4,6-三硝基甲苯
TNT
药。
淡黄色晶体，不溶于水。是一种烈性炸
一、苯的结构与化学性质
2、苯的物理性质 • 观察总结 • 颜色、气味、状态、毒性、溶解性、密度、熔沸点 • 无色、特殊气味、油状液体、有毒、不溶于水易溶于有机溶剂、密度小
于水、熔点5.5℃、沸点80.1℃
一、苯的结构与化学性质
3. 苯的化学性质 难氧化、易取代、能加成
(1)氧化反应
a. 燃烧: 火焰明亮且伴有浓黑烟
二、芳香烃的来源及其应用
作业布置
1.完成教材P40习题1、2、3、4 2、完成补充作业 3、预习第三节卤代烃
人教版高中选修五化学课件
讲解人： 时间：
感谢各位的聆听
第2章 烃和卤代烃
b. 平面正六边形结构，所有原子在同一平面内，键角120°
芳香烃 课件(人教版)
示为
。
答案 B
16
学 KMnO4(H＋)溶液
性
质
浓HNO3和浓H2SO4 的混合液
不反应 不反应
反应
甲苯 不反应 被氧化，溶液褪色 反应
10
典例导析
知识点1：苯及其同系物的结构
例1 试分析有机物
的分子结构
(已知
为平面三角形结构)。
(1)在同一条直线上最多有__________个原子。 (2)可能在同一平面内且原子数最多的有______个。
＋9O2―点―燃→7CO2＋4H2O。
②苯的同系物能使酸性KMnO4溶液褪色，实质上是苯环 上的烷基被KMnO4氧化成羧基。
如：
―酸―性―K―M―nO―4溶―液→
[O]
5
(2)取代反应 ①与溴的反应：若在FeBr3催化剂条件下，则苯环上的 氢原子被溴原子取代；若在光照条件下，则侧链上的氢原子 被溴原子取代。 ②甲苯与浓HNO3和浓H2SO4的混合物在30 ℃时反应， 苯环上与甲基相邻、相对位上的氢原子被溴原子取代，化学 方程式可表示为
12
由此可见： (1)①、②、③、④号碳原子在同一条直线上，所以该分 子中在同一直线上的原子最多有4个。 (2)由于单键可以旋转，所以苯环上的6个碳原子和5个氢 原子及④号碳原子，肯定在同一个平面内，而①、②、③号 碳 原 子 和 氧 原 子 及 CH3 的 某 一 个 氢 原 子 则 可 能 在 这 个 平 面 内，所以可能在同一平面内且原子数最多的有17个。 答案 (1)4 (2)17
13
知识点2：苯及其同系物的性质
例2 有4种无色液态物质：己烯、己烷、苯和甲苯，符 合下列各题要求的分别是：
(1)不能与溴水或酸性KMnO4溶液反应，但在铁屑作用 下 能 与 液 溴 反 应 的 是 __________ ， 生 成 的 有 机 物 名 称 是 ____________________________ ， 反 应 的 化 学 方 程 式 为 ______________________________ ， 此 反 应 属 于 __________ 反应。
芳香烃PPT人教版1
12CO2+ 6H2O
但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
产生 黑烟
在乙烯、乙炔、苯分子中，含碳的质量分数较甲烷等 烷烃高，乙炔、苯分子中含碳的质量分数又比乙烯高。乙 烯、乙炔、苯在空气中燃烧不完全，易产生黑烟，乙炔、 苯的黑烟更浓。
(2)苯的加成反应
(1)苯的氧化反应：在空气中燃烧
点燃
2C6H6+15O2
(1)结构式
H
(2)结构简式
(3)比例模型：
C
HC
CH
HC
CH
C
H
➢回顾2.苯的结构特点 2.组成与结构： 分子式： C6H6
(1)结构式
H
(2)结构简式
(3)比例模型：
C
HC
CH
HC
CH
C
H
(苯的凯库勒式)
➢回顾2.苯的结构特点 2.组成与结构： 分子式： C6H6
(1)结构式
H
(2)结构简式
点燃
2C6H6+15O2
12CO2+ 6H2O
但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
产生 黑烟
在乙烯、乙炔、苯分子中，含碳的质量分数较甲烷等 烷烃高，乙炔、苯分子中含碳的质量分数又比乙烯高。乙 烯、乙炔、苯在空气中燃烧不完全，易产生黑烟，乙炔、 苯的黑烟更浓。
(1)苯的氧化反应：在空气中燃烧
点燃
2C6H6+15O2
2.各个键角都是120°
(4)结构特点 苯分子具有平面正六边形结构。 1.6个碳原子、6个氢原子均在 同一平面上。
2.各个键角都是120° 3.苯分子中的6个碳原子之间的
键完全相同，是一种介于单键和双键之间的独特的 键。因此常用 来表示苯分子。苯的结构使苯的
芳香烃实用ppt人教版
|
酸性高锰酸钾溶液
O || C—OH
|
烷基上与苯环直接相连的碳上 连有氢原子
2、取代反应 A：卤代
CH3
+Cl2 光照
CH2Cl+HCl
CH3
+Cl2 FeBr3
CH3
—Cl
+HCl
或 Cl—
CH3
+HCl
B：硝化
CH3
CH3
浓硫酸 O2N
NO2
+ 3HNO3 △
+ 3H2O
NO2
三硝基甲苯(TNT)
3、苯的邻位二元取代只产生一种取代 产
物 —— 6个碳原子和6个氢原子等效
巩固训练
1、下列各组中互为同分异构体的是
Cl
CD
A.
Cl
Cl
Cl
B.
Cl Cl
Cl
Cl
C.Cl
D. Cl
Cl
Cl
2.下列物质中所有原子都有可能在同一
平面上的是 （BC ）
Cl
A.乙烷 B.乙烯 C.
CH3
D.
3．能通过化学反应使溴水褪色，又能
1、氧化反应 A：燃烧 现象与苯类似
B：与酸性高锰酸钾
现象
结论
苯+酸性
苯不能被酸性高
高锰酸钾 溶液不褪色 锰酸钾氧化
甲苯+酸性 溶液褪色 高锰酸钾
甲苯能被酸性 KMnO4溶液 氧化
①甲苯被氧化的是侧链，即甲基被氧化， 该反应可简单表示为：
CH3
KMnO4、H+
COOH
（苯甲酸）
苯环上的烷烃基被氧化。
•
3. 辞官归隐田园后融入大自然怀抱里的悠 闲自得 ，忘却 了荣辱 得失， 尽享田 园生活 之恬淡 。
酸性高锰酸钾溶液
O || C—OH
|
烷基上与苯环直接相连的碳上 连有氢原子
2、取代反应 A：卤代
CH3
+Cl2 光照
CH2Cl+HCl
CH3
+Cl2 FeBr3
CH3
—Cl
+HCl
或 Cl—
CH3
+HCl
B：硝化
CH3
CH3
浓硫酸 O2N
NO2
+ 3HNO3 △
+ 3H2O
NO2
三硝基甲苯(TNT)
3、苯的邻位二元取代只产生一种取代 产
物 —— 6个碳原子和6个氢原子等效
巩固训练
1、下列各组中互为同分异构体的是
Cl
CD
A.
Cl
Cl
Cl
B.
Cl Cl
Cl
Cl
C.Cl
D. Cl
Cl
Cl
2.下列物质中所有原子都有可能在同一
平面上的是 （BC ）
Cl
A.乙烷 B.乙烯 C.
CH3
D.
3．能通过化学反应使溴水褪色，又能
1、氧化反应 A：燃烧 现象与苯类似
B：与酸性高锰酸钾
现象
结论
苯+酸性
苯不能被酸性高
高锰酸钾 溶液不褪色 锰酸钾氧化
甲苯+酸性 溶液褪色 高锰酸钾
甲苯能被酸性 KMnO4溶液 氧化
①甲苯被氧化的是侧链，即甲基被氧化， 该反应可简单表示为：
CH3
KMnO4、H+
COOH
（苯甲酸）
苯环上的烷烃基被氧化。
•
3. 辞官归隐田园后融入大自然怀抱里的悠 闲自得 ，忘却 了荣辱 得失， 尽享田 园生活 之恬淡 。
人教版化学选修五芳香烃PPT(46页)
(4)化学键
苯分子中的碳碳键长完全相等，是一种_介__于__碳__碳__单___键__和__碳__碳_ 双 _键__之__间__的独特的键。
2．苯的物理性质
颜状 气味 密度
色态
溶解性
毒 挥发性
性
无 液 有特殊 比水 不溶于水，易 沸点较低， 有 色 态 气味 小 溶于有机溶剂 易挥发 毒
3.苯的化学性质 (1)取代反应 ①与 Br2 反应：
提示：在烧瓶和锥形瓶之间连接一个盛有 CCl4 的洗气瓶，吸收 HBr 气体中混有的 Br2，如右图。
人 教 版 化 学 选修五 芳香烃 PPT(46 页)
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2．实验室制取硝基苯(装置如图)
[问题思考] (1)该反应中浓硫酸的作用是什么？ 提示：催化剂和吸水剂。 (2)实验中为何需控制温度在 50～60 ℃？ 提示：温度过低反应速率慢，温度过高会导致副反应发 生，而生成苯磺酸。
1．下列物质属于芳香烃的是
()
A．①② C．③④
B．②③ D．①④
解析：
的组成元素只有 C 和
H，且含有苯环，二者属于芳香烃。答案：B
2．下列芳香烃的一氯代物的同分异构体数目最多的是( )
解析
解析：采用对称法求同分异构体数目： 答案：B
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[三级训练·节节过关]
1．苯的结构式可用 来表示，下列关于苯的叙述正确的是( ) A．苯主要是以石油为原料而获得的一种重要化工原料 B．苯中含有碳碳双键，所以苯属于烯烃 C．苯分子中 6 个碳碳键完全相同 D．苯可以与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应而使它们褪色
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2．下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响
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稠环芳香烃 课件优秀课件课件下载人教版高中化学选修五 2.2 芳香烃 (2)(共15张PPT)课件优秀课件ppt课件免费
苯环间共用两个或两个以上碳原子形成的一 类芳香烃
萘
蒽
菲
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苯并芘
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3、苯的同系物的特殊性——不能使溴水褪
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色，但可使KMnO4(H+)溶液褪色
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实验： 1、在三支试管中分别加入等量的苯、甲 苯、二甲苯，然后加入溴水适量，充分振 荡，观察现象。 2、在另三支试管中分别加入等量的苯、甲 苯、二甲苯，然后加入酸性高锰酸钾溶液 适量，充分振荡，观察现象。
现象：1、溶液分层，上层有色，下层无色。溴水
层的颜色褪去。 2、酸性高锰酸钾溶液的颜色褪去
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2、下列物质中所有原子都有可能在同一平面 上的是（ BC ）
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思实考验题设1：计的基本要求：
请用你所知道的化学反应表示出苯的化学性质？
并对①你科所学写性的化②学反安应全进性行归③类可？行性 ④简约性 思考题2：
请根据有关信息设计实验室制取溴苯、硝基苯 的简单实验装置图?
信息: ①溴、苯、浓硝酸均具有强挥发性
②制溴苯的反应为剧烈的放热反应
③溴苯、硝基苯的沸点较高
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三、芳香烃的来源及其应用
1、来源： a、煤的干馏 b、石油的催化重整
2、应用：
简单的芳香烃是基本的有机化工原料。
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课堂练习：
1、下列物质属于苯的同系物是（ B ）
A.
B.
C.
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D.
2.下列各组中互为同分异构体的是（ C 课件优秀课件课件下载人教版高中化学选修五 2.2 芳香烃(2)(共15张PPT)课件优秀课件ppt课件免费
巩固练习： 课件优秀课件课件下载人教版高中化学选修五 2.2 芳香烃 (2)(共15张PPT)课件优秀课件ppt课件免费
1、哪些事实可证明苯分子中不存在单双键交 替的结构? ①苯的邻位二元取代物只有一种 ②苯不能使溴水褪色 ③苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ④经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是 1.40×10-10m ⑤经测定，苯环中碳碳键的键能均相等
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练习巩固：
1、以甲苯为例，写出它与氯气、氢气、 浓硝酸的反应方程式。
2、如何鉴别苯、甲苯、己烯、CCl4？
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第二节 芳香烃
问题1: 将下列物质分类,并说明分类标准?
烷烃：①⑤ 烯烃：②⑥ 炔烃：③⑦ 芳香烃：④⑧⑨⑩
问题2:对比分析甲烷、乙烯、乙炔、苯，完成下表ຫໍສະໝຸດ 甲烷乙烯乙炔苯
结构简式 结构特点 是否饱和
中心原子的轨道杂 化类型
空间构型
物理性质
化
燃烧
学 溴的四氯化碳
性 质
KMnO4 （H2SO4）
主要反应类型
二、苯的同系物 课件优秀课件课件下载人教版高中化学选修五 2.2 芳香烃 (2)(共15张PPT)课件优秀课件ppt课件免费
苯环上的氢原子被烷基取代的产物
1、苯的同系物的通式 CnH2n-6 n>6 2、苯同系物化学性质的相似性
（1）取代反应
（2）加成反应
（3）氧化反应 ①燃烧
②被强氧化剂直接氧化（如：酸性高锰酸钾溶液）
D
）
Cl
Cl
Cl
A.
Cl
C. Cl
Cl Cl
B. D.
Cl Cl
Cl Cl
Cl
Cl
Cl Cl
3. 3.6g的某烃完全燃烧后的生成物通入足量 石 灰水中，充分反应后得到27g白色沉淀;又知该烃 蒸气的密度为同温同压下氧气密度的3.75倍.
试求: ①该烃的分子式
②若该烃不能使溴水褪色,但能使酸性高锰酸 钾溶液褪色,请写出它可能的结构简式并命名。
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课后作业：
P39 No1—4
实践活动——
P39 调查了解苯及同系物对人体 健康的危害…