高分子物理期末考名词解释打印版
高分子物理复习名词解释（2）
高分子物理复习名词解释（2）高分子物理复习名词解释34.物理老化：指一般聚合物制品的许多性能随时间推移而发生变化的现象，其本质原因则是非链段的分子内运动的持续缓慢进行，从非平衡态逐渐向平衡态过渡的结果。
35.化学老化：指因化学因素造成聚合物化学组成和结构改变并最终导致其性能逐渐劣化的过程，其本质原因则是聚合物化学组成和物理结构的逐渐改变。
36.牛顿流体：流动过程中其切应力与流速梯度成正比的流体。
37.非牛顿流体：聚合物熔体和浓溶液的流动却不服从牛顿定律，其切黏度并非确定值而是随切变速率变化而改变。
38.松弛时间谱：松弛过程所对应的一系列松弛时间视为在一定范围内连续分布。
39.次级转变：运动主体较小，运动级别较低，运动方式各异的热运动过程同样可以在一定温度范围内发生或被冻结，这是一类相对于玻璃化转变过程更低级别的松弛过程。
40.法向应力效应：具有弹性形变能力的聚合物熔体在高速旋转运动时，往往会受到旋转轴向应力作用而沿着轴向上爬，呈现中间高，边沿低的现象。
41.挤出膨胀效应：聚合物熔体发生挤出膨胀的本质原因，是熔体在模孔内受力产生的可逆弹性形变在离开模口以后进行的松弛过程，最终导致熔体力图恢复受力前的体积而产生膨胀。
42.应变：无惯性移动的材料受外力作角而产生形状和尺寸的相对改变。
43.应力：单位截面积材料所承受与外力方向相反，源于分子内结构改变而产生的内作用力。
44.普弹性：一般聚合物在玻璃化温度之下表现弹性模量较大，仅产生1%~5%的可回复形迹的性能。
45.高弹性：一般具有柔性分子链的非晶态聚合物在玻璃化温度与黏流温度之间表现弹性模量很小，却可产生100%~2000%的可回复形变的特性。
46.熵弹性：橡胶在拉伸力作用下熵值减小，外力解除后熵值增加的自发过程使其恢复原来状态。
47.蠕变：恒温条件下，恒定应力作用于材料产生的应变随时间延长而增大的现象。
48.应力松弛：发生弹性应变的材料维持其应变恒定所需应力随时间延长而逐渐减小的现象。
(完整版)高分子物理名词解释
高分子的链结构1.物质的结构：在平衡态分子中原子间或平衡态分子间在空间的几何排列。
2.高分子的链结构：单个分子链中原子或基团的排列情况。
3.近程结构：单个高分子内一个或几个结构单元的化学结构或立体化学结构。
4.远程结构：单个高分子的大小和在空间的形态。
5.构型：分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。
（要改变构型，必须经过化学键的断裂或重组）6.构象：由于单键的内旋转而引起的高分子链在空间的不同形态。
（要改变构象，不需经过破坏化学键，只要求键可以内旋转）7.链接异构：结构单元在高分子链中连接的序列结构。
顺序异构体：由于结构单元间键接方式不同而产生的异构体。
8.支化度：单位体积内支化点的数目或两个相邻支化点间的平均分子量。
（支化可溶解，不可熔融；短支链使物理性能降低，长支链使粘度增大）9.交联：高分子链通过化学键相互连接而成的三维空间网状分子。
（可溶胀，不可溶解，更不可熔融）10.交联度：单位体积内交联点的数目或两个相邻交联点间的平均分子量。
11.旋光异构：由于主链上存在不对称的C原子而产生的立体异构。
12.全同异构：结构单元中含不对称的C*的高聚物，C—C键成锯齿形状放在一个平面上。
当取代基全部处于主链平面一侧（一种旋光异构单元）键接而成。
间同异构：取代基相间的分布于主链平面的两侧（两种旋光异构单元交替连接）无规异构：取代基在平面两侧作不规则分布（两种旋光异构单元完全无规连接）13.等规度：全同或间同立构单元所占的质量百分数。
14.几何异构：主链上存在孤立双键而产生的立体异构。
15.内旋转：以σ键相连的两个原子可以相对旋转而不影响电子云分布。
16.柔顺性：高分子链的各种可卷曲的性能或者说高分子链能改变其构象的性质。
17.自由内旋转：碳链上不带有其他基团，C—C单键的内旋转是完全自由的，旋转过程中不发生能量变化。
18.受阻内旋转：碳原子上总带有其他原子或基团，相互接近时，会产生排斥力，即受阻旋转要消耗一定能量，克服内旋转所受到的阻力。
高分子物理名词解释
9.等效自由结合链 以链段为统计单元，高分子链看 等效自由结合链: 以链段为统计单元， 等效自由结合链 作由若干个链段组成的自由结合链，称为“ 作由若干个链段组成的自由结合链，称为“等效 自由结合链” 自由结合链” 。 10.空间位阻参数 空间位阻参数: 空间位阻参数 表示由于链的内旋转
受阻而导致的分子尺寸增大程度的量度。 受阻而导致的分子尺寸增大程度的量度。 11.无扰尺寸 无扰尺寸: 无扰尺寸 单位分子量的均方末端距
5.键接结构:指聚合物大分子结构单元的连接方式。 5.键接结构:指聚合物大分子结构单元的连接方式。 键接结构 6.全同立构:结构单元含有不对称碳原子的聚合物， 6.全同立构:结构单元含有不对称碳原子的聚合物， 全同立构 C－C链成锯齿状放在一个平面上。当取代基全部 链成锯齿状放在一个平面上。 处于主链平面的一侧，称为全同立构。 处于主链平面的一侧，称为全同立构。 7.柔顺性:高分子长链能发生不同程度卷曲的特性。 7.柔顺性:高分子长链能发生不同程度卷曲的特性。 柔顺性 （高分子链能改变其构象的性质。） 高分子链能改变其构象的性质。） 8.链段:高分子链上能独立运动的最小单元。 8.链段:高分子链上能独立运动的最小单元。 链段
3.全同或间同的PP可以结晶，而无规PP不结晶？ 3.全同或间同的PP可以结晶，而无规PP不结晶？ 全同或间同的PP可以结晶 PP不结晶 答：全同PP的取代基甲基全部处于主链平面的一侧，间同PP 全同PP的取代基甲基全部处于主链平面的一侧，间同PP PP的取代基甲基全部处于主链平面的一侧 的取代基相间的分布于主链平面的二侧，结构规整， 的取代基相间的分布于主链平面的二侧，结构规整，容 易结晶。 无规PP的取代基在平面两侧作不规则分布， 易结晶。而无规PP的取代基在平面两侧作不规则分布， PP的取代基在平面两侧作不规则分布 结构不规整，不能结晶。 结构不规整，不能结晶。 4.顺式聚丁二烯及顺式聚异戊二烯可做橡胶使用，而其反式 4.顺式聚丁二烯及顺式聚异戊二烯可做橡胶使用， 顺式聚丁二烯及顺式聚异戊二烯可做橡胶使用 产物却能结晶？ 产物却能结晶？ 答：顺式聚丁二烯及顺式聚异戊二烯分子链之间的距离大， 顺式聚丁二烯及顺式聚异戊二烯分子链之间的距离大， 等同周期长，不易结晶，室温下是弹性很好的橡胶。 等同周期长，不易结晶，室温下是弹性很好的橡胶。反 式产物分子链结构较规整，等同周期短，容易结晶。 式产物分子链结构较规整，等同周期短，容易结晶。
高分子物理名词解释
1.应力松弛：在恒定温度和形变保持不变的情况下，聚合物内部的应力随时间的增加而逐渐衰减的现象。
2.氢键:是极性很强的X－H键上的氢原子，与另外一个键上电负性很大的原子Y的孤对电子相互吸引而形成的一种键。
3.等规聚合物：指全同立构和间同的高聚物。
4.等规度：高聚物中含有全同立构和间同立构总的百分数。
5.聚合物的粘弹性：聚合物的形变和发展具有时间依赖性，这种性质介于理想弹性体和理想粘性体之间，称为粘弹性。
1999年1.玻璃化温度：玻璃态与高弹态之间的转变即玻璃化转变，所对应的转变温度。
2.脆点（化）温度：当温度低于某个温度Tb时，玻璃态高聚物不能发展强迫高弹形变，而必定发生脆性断裂，这个温度称为脆化温度。
3.溶解度参数：通常将内聚能密度的平方根定义为溶解度参数d，溶质和溶剂的溶解度参数愈接近，两者愈能相互溶解。
4.柔顺性：高分子链能够不断改变其构象的性质或高分子能够卷曲成无规线团的能力。
5.泊松比：材料横向单位宽度的减少与纵向单位长度的增加之比值。
6.表观粘度：与牛顿粘度定义相类比，将非牛顿流体的粘度定义为剪切应力与剪切速率之比，其值称为表观粘度，即。
2000年1.链段：把由若干个键组成的一段链作为一个独立运动的单元，称为链段。
2.构型：构型是对分子中的最近邻原子间的相对位臵的表征，也就是指分子汇总由化学键所固定的原子在空间的几何排列。
3.构象：由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态。
4.熔限：结晶高聚物有一个较宽的熔融温度范围，这个温度范围就叫熔限。
5.熔点：高聚物结晶部分完全熔化的温度。
6.剪切粘度：液体内部反抗在切应力作用系发生薄层流动的内摩擦力，称为剪切粘度。
7.高聚物的屈服：聚合物在外力作用下产生的塑性变形。
2001年1.时温等效原理：升高温度和延长时间对分子运动及高聚物的粘弹行为是等效的，可用一个转换因子αT将某一温度下测定的力学数据变成另一温度下的力学数据。
2002年1.高聚物的熔点：比容－温度曲线上熔融终点处对应的温度为高聚物的熔点。
高分子物理名词解释
高分子物理名词解释(共15页) -本页仅作为预览文档封面，使用时请删除本页-一、概念与名词第一章高分子链的结构高聚物的结构指组成高分子的不同尺度的结构单元在空间相对排列，包括高分子的链结构和聚集态结构。
高分子链结构表明一个高分子链中原子或基团的几何排列情况。
聚集态结构指高分子整体的内部结构，包括晶态结构、非晶态结构、取向态结构、液晶态结构和织态结构。
近程结构指单个大分子内一个或几个结构单元的化学结构和立体化学结构。
远程结构指单个高分子的大小和在空间所存在的各种形状称为远程结构化学结构除非通过化学键的断裂和生成新的化学键才能改变的分子结构为化学结构。
物理结构而一个分子或其基团对另一个分子的相互作用构型分子中各原子在空间的相对位置和排列叫做构型，这种化学结构不经过键的破坏或生成是不能改变的。
旋光异构结构单元-CH2--C*HR-型的高分子，由于每一个结构单元含有一个C*，因此，它们在高分子链中有三中键接方式，即全同、间同、无规立构，此即为旋光异构。
全同立构结构单元-CH2--C*HR-型的高分子，由于每一个结构单元含有一个C*，因此，它们在高分子链中有三种键接方式，若高分子链中C*的异构体是相同的，此即为全同立构。
间同立构结构单元-CH2--C*HR-型的高分子，由于每一个结构单元含有一个C*，因此，它们在高分子链中有三种键接方式，若高分子链中C*的两种异构体是交替出现的，此即为间同立构。
无规立构结构单元-CH2--C*HR-型的高分子，由于每一个结构单元含有一个C*，因此，它们在高分子链中有三种键接方式，若高分子链中C*的两种异构体是无规则出现的，此即为无规立构。
有规立构全同和间同立构高分子统称为有规立构。
等规度全同立构高分子或全同立构高分子和间同立构高分子在高聚物中的百分含量。
几何异构当主链上存在双键时，而组成双键的两个碳原子同时被两个不同的原子或基团取代时，即可形成顺反异构，此即为几何异构。
顺反异构当主链上存在双键时，而组成双键的两个碳原子同时被两个不同的原子或基团取代时，即可形成顺反异构，此即为几何异构。
(完整word版)高分子物理期末考试试卷及答案
2．较抗蠕变性的大小： （A>C>B） A、酚醛塑料，B、聚丙烯，C、聚苯乙烯。
3．比较熔点： （B>C>A） A、 聚乙烯，B、聚四氟烯，C、聚甲醛。
4． 比较耐水性：（B>C>A） A、聚乙烯醇，B、聚乙酸乙烯酯，C、维尼纶。
5．比较抗冲击强度：（A<B） A、 高密度聚乙烯，B、低密度聚乙烯。
6．比较耐汽油性： （A<B） A、丁苯橡胶，B、丁腈橡胶。
7．比较脆化温度 Tb： （A<B） A、聚碳酸酯，B、聚甲基丙烯酸甲酯。
四．填空题（21 分）
1．橡胶分子间应有适度交联，其原因是 防止不可逆形变 (分子间滑落) 。
2．与低分子化合物相比，高聚物所独有的性能有 高弹性 ， 高粘性 ， 溶胀性 ，
六．计算题（5 分）
现有苯乙烯（S）和甲基丙烯酸甲酯（M）的三嵌段共聚物 M-S-M，从实验中测得 S 段的质 量百分数为 50%，在苯溶剂中 S 段的均方根长度为 10.2nm。若 C-C 键角为 109°28′ 、键长为
0. 15 nm，并假定内旋转不受位垒限制，求出共聚物中 S 段和 M 段的聚合度。
比强度高 。
3. 分子量相同的线型聚乙烯和支化聚乙烯的混合试样，当采用溶解度分级时，不能将它们分开，
这是由于 溶解度相同
，而采用 GPC 法则能够分开，这是由于 流体力学体积
不同 ，前者大于后者 。
4. 用作防震、隔音的高分子材料，要求具有尽可能大的 力学内耗(阻尼) 。
5. 高聚物的结晶形态有 单晶 、 球晶 、 串晶或柱晶 、 伸直链晶体 ，
高分子物理名词解释
高分子物理名词解释
高分子物理是研究高分子材料结构、性质和行为的物理学分支。
以下是一些高分子物理的常见名词解释：
1. 高分子：由数个重复单元组成的大分子，通常由合成或天然材料制成，如塑料、橡胶、纤维等。
2. 分子量：高分子化合物中分子的重量，可以使用数量单位如摩尔质量或克/摩尔来表示。
3. 结晶度：高分子材料中结晶部分的比例，高结晶度意味着高分子链有序排列，提高材料的力学性能。
4. 玻璃化转变温度：高分子材料由玻璃态变为橡胶态的温度，通常以Tg来表示。
5. 弹性模量：衡量高分子材料恢复形变能力的物理量，描述了材料的刚度和形变程度。
6. 熔融温度：高分子材料由固态变为液态的温度，通常以Tm
来表示。
7. 热分解温度：高分子材料在高温下分解的温度，表示材料的热稳定性。
8. 力学性能：高分子材料的物理性质，如拉伸强度、弯曲刚度、韧性等，决定了材料在应用中的可靠性和性能。
9. 粘弹性：高分子材料同时表现出粘性和弹性特性的能力，即在受力后能够部分恢复形变。
10. 层状结构：高分子材料中分子链在水平方向上堆叠形成层状结构，可以影响材料的力学性能和透明度。
高分子物理名词解释
名词解释1.构型：分子中由化学键所固定的原子在空间中的排列2.构象：由于单键内旋转而产生的分子在空间不同形态成为构象。
3.构造：指链中原子的种类和排列，取代基和端基的种类，单体单元的排列顺序，支链的类型和长度等。
4.支化度：以支化点密度或亮相邻支化点之间的链平均分子量来表示支化度的程度。
5.交联度：通常用相邻两个交联点之间的链的平均分子量来表示。
6.邦联结构：高分子链之间通过支链连接成一个三维空间网型大分子时即称为交联结构。
7.立构方式（3种）：无规立构：两种旋光异构单位完全无规则检接。
间同立构：由两种旋光异构单位交替键接。
全同立构：高分子全部由一种旋光异构单位键接而成。
8.等规高聚物：全同立构和间同立构难道高聚物有时通常称为等规高聚物9.等规度：指高聚物中含有全同立构和间同立构的总的百分数。
10.等效自由结构链：我们就把有若干个键组成的一段链算作一个独立的单位，称他为链段，令链段与链段自由结合，并且无规取向，这种链称为~~~11.高斯链：因为等效自己结合链的链段分布符合高斯分布函数，故称为~~~~~~~12.链段：把由若干个键组成的一段链作为一个独立运动的单元，称为链段。
13.高分子柔顺性：高分子链能够改变其构象的性质。
14.无规线团：单链的内旋转是导致高分子链成蜷曲构象的原因，内旋转越是自由，蜷曲的趋势就越大。
我们称这种不规则的蜷曲的高分子链的构象为无规线团。
15.聚集态结构：高分子的聚集态结构是指高分子链之间的排序和堆砌结构，也称为超分子结构。
16.内聚能密度：克服分子间作用力，把1mol液体或固体分子地道其间分子间的引力范围之外所需要的能量。
17.结晶度：结晶高聚物中通常总是包含结晶区和非结晶区两个部分，为了对这种状态做出定量描述，提出结晶度的概念，作为结晶部分含量的得量度，通常以重量百分数或体积百分数俩表示。
18.取向：当线形高分子充当伸展的时候，其长度是其宽度的几百，几万倍，这种结构上悬殊的不对称性，使他们在某些情况下很容易沿某特定方向做占优势的平行排列，称为取向。
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近程结构：一个或几个结构单元的化学组成、空间结构及其与近程邻近基团间的键接关系。
结构单元：高分子链中单体的残基。
键接方式（构造异构）：结构单元在链中的连接方式和顺序。
支化度：支化点密度，或两相邻支化点间链的平均分子量。
交联度：交联点密度，或两相邻交联点间链的平均分子量。
构型：分子中由化学键所固定的原子（团）在空间的排列。
旋光异构:含不对称碳的结构单元具有互为镜象的一对对映体，互称旋光异构（单元）。
几何异构（顺反异构）：由内双键上基团在双键两侧排列方式不同而形成的异构体（单元）。
等规度:聚合物中由两种异构单元规整连接（全同和间同立构）的链所占的百分数。
远程结构:相距较远的原子（团）间在空间的形态及其相互作用。
内旋转：由σ单键绕对称轴的旋转。
构象：由于单键内旋转而形成的分子在空间的不同的形态。
构象（内旋转）异构体：由单键内旋转而形成的相对稳定的不同构象间的互称。
无轨线团：具有不规则蜷曲构象的高分子链。
均方末端距：线型高分子链两端点间距离平方的平均值。
均方旋转半径：从高分子链重心到各个链单元间距离平方的平均值。
高斯链：高分子链段分布符合高斯分布函数的高分子链（等效自由结合链）。
等效自由结合链：以若干个键所组成的链段间自由结合、且无规取向的高分子长链。
链段：高分子链段中由若干个键所组成的能够独立运动的最小的分子片段（单元）。
刚性因子（空间位阻参数）：由实测高分子的无扰根均方末端距与自由旋转链的根均方末端距之比。
分子无扰尺寸：由实测高分子的无扰均方末端距与分子量之比的平方根。
无扰尺寸：在θ条件下测得的高分子链的尺寸应与高分子本体尺寸一致，称无扰尺寸。
柔顺性：高分子链能够改变其构象的性质。
聚集态结构（超分子结构）：高分子材料中分子链与链间的排列与堆砌结构。
内聚能：将1mol固体或液体分子相互远离到其分子间作用力范围之外所需的能量。
结晶度：体系中结晶部分所占的百分数。
结晶速率（半晶期）：结晶过程进行到一半所需要时间的倒数，由成核速率和晶粒成长速率决定。
次级结晶（二次结晶）：高分子结晶后，其未结晶部分随时间继续缓慢结晶的现象。
熔限：高分子晶体熔融时出现的较宽的温度范围。
熔点：晶体熔融时的温度。
取向态:高分子链沿某些特定方向作优势排列的过程或装态解取向:已经取向的高分子链在受热时重新趋向于无序化的过程单轴取向：高分子链或链段沿单向外力作优势排列的过程或状态。
双轴取向：高分子链取平行于薄膜平面方向排列的过程或状态。
溶解：溶质分子和溶剂分子相互扩散，最后形成分子分散的均相体系的过程。
溶胀：溶剂分子向高分子体系中渗透，使高分子体积膨胀的过程。
溶胀平衡：交联高分子在溶剂中膨胀，同时产生弹性收缩作用，最终达到的平衡状态。
浓度参数：物质内聚能密度的平方根。
Huggins参数χ1：反映高分子与溶剂混合时相互作用能变化的参数。
θ状态（θ条件）：高分子溶液的溶剂化学位变化与理想溶液相同时的状态。
θ溶剂：高分子溶液的溶剂化学位变化与理想溶液相同时所用的溶剂。
θ温度（Flory温度）：高分子溶液的溶剂位变化与理想溶液相同时所处的温度。
扩张因子：溶液中高分子的根均方末端距与其无扰值之比。
排斥因子：溶剂作用使高分子链发生扩张或收缩而引起的体积变化。
第二维利系数：高分子溶液渗透压与浓度关系中偏离线性的二次项系数。
A2＝Nu/2M2凝胶：溶剂分散在交联高分子中形成的溶胀体。
冻胶：由分子间作用力结合而成的高分子溶胀体。
增塑剂:能够使高分子的塑性增大（降低Tf和Tg）的物质。
平均分子量：多分散性高分子体系中分子量的统计平均值。
多分散系数：重均分子量与数均分子量之比。
依数性：加入溶质后溶剂的一些热力学参数变化仅与溶质分子数有关的性质。
相对粘度：溶液粘度与溶剂粘度之比。
增比粘度：溶液粘度比溶剂粘度的相对增量。
粘数（比浓粘度）：粘度的相对增量与浓度的比值。
特性粘数（极限粘度）：浓度趋于零时的粘数（比浓粘度）。
分子量分布：聚合物中各个级分所占分数与分子量的关系。
淋洗（出）体积：在色谱法检测或分离样品时，从试样进柱到被淋洗出来所接受到的淋出液总体积。
松弛过程：高分子在受外场作用时从一个平衡态过渡到另一平衡态是需要时间达到过程。
松弛时间：在外场作用下高分子某一物理量变化达到其总变化量的1/e时所需的时间。
松弛时间谱：高聚物各种运动单元的松弛时间因长短不一而形成的一个分布。
热机械曲线：在一恒力作用下，聚合物试样的形变（或模量）与温度的关系曲线。
玻璃态：非晶态高分子处于普弹性（小可逆形变）的状态，即链段运动被冻结的状态。
高弹态：非晶态高分子处于链段可运动，在外力作用下可以产生可逆大形变的状态。
粘流态：高分子分子链间可以相对滑移，产生不可逆粘性流动的状态。
玻璃化转变：玻璃态与高弹态之间的转变，是分子链间是否可以产生明显滑移的转变。
粘流转变：高弹态与粘流态之间的转变，是分子链间是否可以产生明显滑移的转变。
主级松弛：高分子链段运动冻结与否的转变引起的松弛，即玻璃化转变区的松弛。
次级松弛：小于链段的一些运动单元冻结与否而产生的一系列在玻璃化温度以下的松弛。
自由体积：液体或固体中未被分子占据的体积。
牛顿流体：液体流动时，粘度不随剪切应力与剪切速度变化而变化的流体。
宾汉流体（塑性流体）：剪切应力需超过一定值（屈服应力）后才能流动的液体。
假塑性流体（切力减稀流体）：流动时表现粘度随剪切应力或剪切速率增加而逐渐下降的流体。
胀熔体（切力增稠流体）：流动时表现粘度随剪切应力或剪切速率增加而逐渐增大的流体。
力学性能：材料在受力时产生形变或抗破损断裂的性能。
形变性能：材料在受力时的变形特性，反映材料在破坏前的应力与应变的关系。
断裂性能：材料在破裂时所承受的应力及其应变响应。
应力：材料在受力时由于内部产生形变而导致的单位面积上抵抗外力的作用力。
应变：材料在外力作用下产生的形变响应。
泊松比：材料在拉伸变形时横向收缩率与纵向伸长率的比值弹性模量：在外力作用下，材料抵抗变形的能力，是材料单位应变时的应力大小。
弹性柔量：材料顺应外力而变形的能力，为单位应力下的应变量，即模量的倒数。
屈服：在受到超过临界应力作用时，材料发生很大形变的现象。
屈服应力：材料能产生很大形变时所承受的临界应力。
屈服应变（伸长率）：在受到超过临界应力作用时，材料会产生很大形变，临界点对应的应变。
冷拉：玻璃态高分子在大应力作用下产生大形变的现象，升温后可回复。
受迫高弹性：玻璃态高分子在大应力作用下由熵变导致的大形变，升温后可回复。
冷流：玻璃态高分子在大应力作用下产生升高温度也不能回复形变的现象。
脆点（脆化温度）：在玻璃化温度以下，材料的屈服应力与断裂应力相等时的温度。
脆性断裂：材料在屈服以前发生的断裂。
韧性断裂：材料在屈服以后发生的断裂。
普弹态：材料瞬时产生的由内能变化导致的可逆小形变的特性。
熵弹态（高弹性）：材料产生的由熵变导致的可逆大形变的特性。
粘弹态：材料产生的可逆或部分可逆的大形变具有时间依赖性的特性。
力学松弛：由分子运动的松弛特性导致的高分子力学性能也具有时间依赖性的特性。
蠕变：在恒定的应力作用下，材料的形变随时间逐渐发展的现象。
应力松弛：在恒定的应变下，材料的应力随时间逐渐降低的现象。
滞后：在交变应力作用下，材料应变变化滞后于应力变化的现象。
力学损耗（内耗）：在交变应力作用下，材料每一拉伸一收缩循环时所损耗的能量。
时温等效原理：对于分子运动和力学松弛现象，升高温度等效于延长观测时间。
Boltzmann叠加原理：聚合物力学松弛的各因数对松弛过程贡献是独立的，并有简单的加和关系。
碳链高分子：主链全部由碳原子以共价键相连接的高分子化合物。
杂链高分子：主链中除了含有碳外，还有两种或两种以上其他原子并以共价键相连接的高分子化合物。
热塑性：物质在加热时能发生流动变形，冷却后可以保持一定形状的性质，线形或支链型聚合物具有这种性能热固性：加热时不能软化和反复塑制，也不在溶剂中溶解的性能，体型聚合物具有这种性能。
热弹性：是指温度波动给固体尺寸和形状造成的变化高分子合金：由两种或两种以上高分子材料构成的复合体系，是由两种或两种以上不同种类的树脂，或者树脂与少量橡胶，或者树脂与少量热塑性弹性体，在熔融状态下，经过共混，由于机械剪切力作用，使部分高聚物断链，再接枝或嵌段，亦或基团与链段交换，从而形成聚合物与聚合物之间的复合新材料高分子的链结构又分近程结构和远程结构。
近程结构属于化学结构又称一级结构。
远程结构包括分子的大小与形态，链的柔顺性及分子在各种环境中所采取的构象，又称二级结构。
聚集态结构是指高分子材料整体的内部结构，包括晶态结构、非晶态结构、取向态结构、液晶态结构以及织态结构，它们是描述高分子聚集体中的分子之间是如何堆砌的，又称三级结构。
织态结构和高分子在生物体中的结构则属于更高级的结构。
高分子链的构型包括单体单元的键合顺序、空间构型的规整性、支化度、交联度以及共聚物的组成及序列结构。
高分子链序列结构：共聚物中不同结构单元的交替次数，不同结构单元在分子链中的平均长度。
全同立构，高分子全部由一种旋光异构体键接而成，称为全同立构；间同立构，由两种旋光异构体交替键接而成，称为间同立构；无规立构，两种旋光异构体完全无规键接时，则称为无规立构。
等规立构，全同异构和间同异构统称为等规立构。
定向聚合，通常自由基聚合的高聚物大都是无规的，只有用特殊的催化剂才能制得等规立构的高聚物，这种聚合方法称为定向聚合。
等规度是指高聚物中含有全同立构和间同立构的总的百分数。
交联结构，高分子链之间通过支化联结成一个三维空间网型大分子时即称为交联结构。
交联度，通常用两个交联点之间的平均分子量Mc来表示。
交联度愈高，Mc愈小。
或者用交联点的密度表示。
无规线团，单键的内旋转导致高分子呈蜷曲构象，这种不规则的蜷曲的高分子链的构象称为无规线团。
柔性链，高分子长链在不受力的情况下，自发地采取蜷曲状态，表现出不同程度的柔性，因此通常称这种链为柔性链。
理想的柔性链，是指高分子的主链由无数个不占体积的很小的键自由结合而成，键的长度为l，键的数目为n（n→∞）。
每个相连接的键热运动时没有键角的限制，而旋转也没有位垒的障碍，每个键在任何方向取向的几率都相等。
这种理想链又称为自由结合链或自由连接链。
等效自由连接链，将含有n个键长为l,键角θ固定,旋转不自由的键组成的链视为一个含有Z个长度为b的链段组成的可以自由旋转的链,称为等效自由连接链。
等效自由联结链:自由联结链是一个理想化的模型它的分子是有足够多的不占有体积的化学键联结而成，内旋转时没有键角限制和位垒障碍，其中每个键在任何方向取向的几率都相等。
实际的高分子链并不是自由内旋转的，在旋转时还有空间位阻效应以及分子间的各种远程相互作用，但是只要链足够长，并且具有一定的柔性，则仍旧可以把它当作自由联结链进行统计处理，即当作等效自由联结链，这种链的统计单元是主链上能够独立运动的最小单元，称作链段。